Cristalo Graf I A

PRESENTACION
El estudio de los minerales es esencial para todo ingeniero geólogo ya que representa
uno de los más primordiales temas de la geología ya que estará presente a lo largo de
toda de nuestra vida en especial en el momento que ejerzamos nuestro trabajo en el
campo. Conjuntamente con la cristalografía y
petrología ya que se correlacionas unas a otras.
UNC-Ingeniería Geológica
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
PRESENTACION
El estudio de los minerales es esencial para todo ingeniero geólogo ya que representa
uno de los más primordiales temas de la geología ya que estará presente a lo largo de
toda de nuestra vida en especial en el momento que ejerzamos nuestro trabajo en el
campo. Conjuntamente con la cristalografía y
petrología ya que se correlacionas unas a otras.
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DEDICATORIA
A DIOS
Por su amor incomparable, la guía y fortaleza En
cada trabajo realizado.
A NUESTROS QUERIDOS PADRES
Por su apoyo, sacrificio y cariño constante
Motivos de superación para cada día.
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AGRADECIMIENTO
A todas las personas que nos engrandecen con su sola compañía
Página 4 UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
BREVE RESUMEN
LA CRISTALOGRAFIA Se encarga de estudiar todo lo que respecta a los cristales

(estructura, forma etc.)
La cristalización es el proceso por el cual se forma un sólido cristalino, ya sea a partir de un

gas, un líquido o una disolución. La cristalización es un proceso en donde los iones, átomos
o moléculas que constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar cristales, que se
emplea en química con bastante frecuencia para purificar una sustancia sólida.
MINERALOGIA La mineralogía es la rama de la geología que estudia las

propiedades físicas y químicas de los minerales que se encuentran en el planeta en sus
diferentes estados de agregación. Por mineral se entiende una materia de origen inorgánico,
que presenta una composición química definida además de una estructura cristalográfica y
que suele presentarse en estado sólido y cristalino a la temperatura media de la Tierra,
aunque algunos, como el agua y el mercurio, se presentan en estado líquido.
PETROLOGIA es la parte de la geología que estudia las rocas desde el punto de vista de su
composición, modo de ocurrencia, distribución en la corteza terrestre, clasificación y origen
de las mismas, así como sus relaciones con los procesos y la historia geológica.
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CRISTALOGRAFÍA
Se encarga de estudiar todo lo que respecta a los cristales (estructura, forma etc.)
Se denomina cristales, a los sólidos poliédricos naturales que tienen una estructura molecular
definida y están limitados por caras planas definidas de forma y tamaño determinado para cada
sustancia química, y que son el resultado de un compuesto químico cuando se cristaliza en condiciones
favorables.
La materia cristalina está compuesta por partículas sumamente pequeñas que son átomos, iones o
moléculas. Estas partículas se combinan y agrupan de dos maneras: irregular, que da lugar a una
estructura amorfa (ej. los mineraloides) y la otra forma es con arreglo a las leyes fijas y determinadas
dando lugar a una estructura cristalina interna y exteriormente en forma poliédrica (ej. el cuarzo) y
cuando no se aprecia en forma poliédrica se denomina sustancias cristalinas (ej. la sílice).
La Cristalización
La cristalización es el proceso por el cual se forma un sólido cristalino, ya sea a partir de un gas, un
líquido o una disolución. La cristalización es un proceso en donde los iones, átomos o moléculas que
constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar cristales, que se emplea en química con
bastante frecuencia para purificar una sustancia sólida. La operación de cristalización es aquella por
medio de la cual se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en
forma de cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico que se
presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o sacarosa, la sal común o
cloruro de sodio.
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Para que este proceso sea posible es necesario que estén presente además de soluciones
mineralizantes, la presión y temperatura. Tres condiciones fundamentales previas, que
son reposo espacio y tiempo. Los cristales son más perfectos cuanto mejor se cumplan
estos requisitos.
Generalmente se presentan los siguientes métodos de cristalización:
1.-Por solidificación:
Una sustancia en estado gaseoso está formada generalmente por sustancias moleculares
separadas por distancias grandes, en estado de agitación ; a medida que la temperatura
desciende, las moléculas pierden energía , disminuyen su velocidad y van aproximándose,
poniéndose en contacto, transformándose en un líquido. Si la temperatura baja aún más
, sigue disminuyendo su movimiento , que llega casi a cesar, de tal manera que sus
partículas se ordenan de un modelo regular tridimensional (solido) y son ayudados a
mantenerse en sus posiciones por fuerzas de enlaces.
2.-Por sublimación:
Este proceso se da cuando las sustancias pasan directamente del estado gaseoso al sólido,
sin ser necesario pasar por el estado líquido (ej. El azufre en los volcanes)
3.-Por sobresaturación
Es otra manera en que se forman cristales. Cuando hay suficientes moléculas de
disolvente para mantener separadas las partículas de la sustancias disueltas, no hay
cristalización, pero al disminuir el disolvente por evaporación, las partículas disueltas se
ponen en contacto se forman núcleos de cristales; (ej. La halita NaCL).
Cristales de cuarzo cristalino y puntas de cristal de cuarzo natural color miel (Tamaño
aprox. 20x15x 6 cm).
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Los cristales de cuarzo, ¿cómo se formaron?..., tras un lento proceso de miles de años
en el interior de la tierra, por efecto de temperaturas altísimas y enormes presiones.
Desde un punto físico el cuarzo se compone de un átomo de silicio y dos de oxígeno, que
al combinarse, forman el dióxido de silicio. La forma sólida del cuarzo es consecuencia
dela presión y el calor bajo la superficie terrestre.
Los chinos y las culturas hindúes lo llevan utilizando miles de años y llaman al cuarzo
"Piedra Viva" porque sienten sus movimientos energéticos. Al coger un cuarzo (cristal) y
colocarlo en la mano, sus vibraciones cambian entrando en armonía con la persona que
lo tiene; esto quiere decir que se produce un trasvase de energía entre el cristal y el
hombre. Esta armonía y amplificación de energías, en principio estimulan la intuición, las
percepciones y la proyección esotérica. Hay que tener en cuenta que cada cuarzo se
comporta de una forma diferente dependiendo de la persona y del fin para el que se
desea. En la elección uno debe de sentirlo vivo, hay un cuarzo especial para cada persona
y cada fin.
Por Reacciones Químicas

Se da cuando dos sustancias disueltas, a través de reacciones químicas, dan lugar a
una tercera; de este modo se formaron en la naturaleza los carbonos, sulfatos, etc.
Cristalografía Geométrica
Estudia la forma de los cristales, la cual está ligada íntimamente con su estructura atómica
interna; sin embargo la forma externa tiene gran importancia y su estudio ha permitido la
formulación de tres leyes fundamentales.
1.) Ley de la constancia de los ángulos diedros: Enunciada por Steno en

1669, y establece que, en una misma especie mineral., los ángulos diedros de dos caras
contiguas son siempre iguales. A pesar de que dichas caras cambien en cuanto a su
forma y tamaño.
2.) Ley de la racionalidad de los índices: formulada por Hauy en 1782. Afirma que
la relación entre los parámetros de todas las caras existentes o posibles de un cristal,
sobre un mismo eje da siempre números racionales y pequeños.
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3.) Ley de la constancia de simetría: En un cristal, el grado de simetría que

´presenta un conjunto cualquiera de sus caras, no cambia cuando se combina con otro , es
decir cuando aparecen caras nuevas .
Todo cristal como poliedro que es, se encuentra en él cierto número de elementos reales e
imaginarios.
Elementos Reales
Los cristales por ser poliedros presentan cierto número de caras, aristas y vértices, que
vienen a ser sus elementos reales. Las caras son los planos reticulares que limitan al cristal;
las aristas o ángulos diedros son los formados por la intersección de dos caras y los vértices
o ángulos poliedros, de tres o más caras o puntos terminales de las aristas.
El número de elementos reales de un cristal está ligado por la fórmula de Euler, que dice
Caras + vértice = aristas + 2
Ejemplo un cubo o hexaedro:
Caras: 6 iguales
Aristas: 12 lado de los cuadrados
Vértices: 8 triedros
Elementos Imaginarios
Son los elementos que permiten referir a ello la simetría de un cristal y aun siendo ideales
tienen gran importancia para el reconocimiento de las diversas formas cristalográficas y
son tres: centro plano y eje de simetría.
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UNC-
Ingeniería Geológica
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UNC-
Ingeniería Geológica
El cristal tiene la propiedad que al girar alrededor de un eje de simetría, sus elementos
reales coinciden consigo mismo dos o más veces en cada vuelta de 360°. Binarios, ternarios,
cuaternarios, senarios etc.
Los cristales de acuerdo a su grado de cristalización, manifestado en el desarrollo de sus caras

cristalinas, pueden ser: 1) Ehuedrales, 2) Subhedrales y 3)
RED ESPACIAL
De acuerdo a las teorías cristalográficas, las partículas de un cristal, ocupan los nudos
de una red paralepípeda. Esta malla se llama red espacial, la cual puede considerarse
formada por un paralepípedo fundamental que se repite indeterminadamente en las tres
direcciones del espacio con una partícula en cada vértice. Esta red espacial o malla está
determinada por la longitud de las aristas y por el valor de sus ángulos.
Dado que un mineral posee una estructura cristalina determinada, y puesto que los átomos
que lo constituyen tienen tamaños específicos, se comprende que cada mineral tenga una
red propia. Las redes posibles se pueden clasificar en catorce modos distintos, que fueron
deducidos en 1850 por Bravias y que en su honor se denominó “redes de traslación de
bravias”.
Esta malla puede ser: simple, cuando posee nudos solamente en sus vértices; compuesta
cuando además, los posee en el centro de las caras o en el centro geométrico de la malla,
diciéndose en este caso que se trata de una red centrada.
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Redes de Bravias
Frankenheim, en 1835, fue el primer investigador que enumeró y describió las redes
espaciales, proponiendo que había un total de 15. Pero, ocho años más tarde, Bravais
manifestó que dos de sus redes eran idénticas. Lo que ocurrió, tomando una analogía
bidimensional, es que Frankenheim había errado al no observar que la red rómbica plana y
la
Una celda unitaria es la unidad estructural repetida de un sólido cristalino. La fig.

muestra una celda unitaria y su extensión en 3 dimensiones, cada esfera representa un
átomo, ión o molécula y se denomina punto reticular. A continuación se presentan las 14
celdas que constituyen las redes de Bravais:
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La unidad mínima que por repetición translacional puede generar todo el cristal, se
denomina CELDA UNIDAD. La celda unidad se define mediante las longitudes de
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REDES PLANAS
El orden bidimensional es el resultado de traslaciones regulares en dos direcciones
distintas que resultan en la definición de los cinco tipos de redes planas. La asimilación
de este orden bidimensional es básica para comprender la regularidad correspondiente a
objetos tridimensionales tales como la materia cristalina. Se definen cinco tipos de redes
planas con las siguientes características:
Existen también redes centradas, que son el resultado de añadir nuevos nudos en el
centro de cada paralelogramo generador de la red plana. Sólo puede realizarse esta
operación de centrado si la red resultante es morfológicamente diferente de la original;
por ello sólo pueden centrarse las redes rectangulares (obteniéndose una red rómbica) o
las redes rómbicas (dando lugar a una red rectangular).
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Red rómbica (a=b 90º, 60º, 120º)
Red hexagonal (a=b =60º, 120º)
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Las redes planas forman, por apilamiento homogéneo, los distintos tipos de redes
espaciales, es decir, las distintas familias de planos cristalinos que integran el cristal. La
manera como estos planos se apilan determina los ángulos entre las traslaciones
fundamentales en las tres dimensiones que es lo que define, a su vez, la forma y
dimensiones del paralelepípedo o celda unidad que caracteriza la red cristalina
Ejes cristalográficos
Los ejes cristalográficos son ejes imaginarios de referencia, paralelos a las aristas de la
celda unidad, lo que equivale a decir que son paralelos a las aristas de las caras posibles de
los cristales.
Cuando los tres ejes cristalográficos son desiguales, uno de ellos se orienta en posición
vertical, de arriba abajo, y se llama eje c; otro hacia el obsevador y se llama eje a; y el otro
de izquierda a derecha y se llama eje b. cada eje tiene dos extremos, uno positivo y el otro
negativo. Los extremos superior, derecho y anterior son positivos, y los extremos inferior,
izquierdo y posterior son negativos.
El ángulo que forman los ejes b y c se denomina alfa ( ), el ángulo que forma a y c se
denomina beta (β) y gama (δ) el ángulo que forman los ejes a y b; que varían de acuerdo al
sistema cristalino.
Las distancias reales a las que una cara corta a los ejes cristalográficos se llama
coordenadas y la longitud que tiene el eje cristalográfico expresado en milímetros, desde el
centro hasta su determinación, se denomina parámetros.
Cuando una cara del cristal puede cortar a los tres ejes, en este caso, se llama piramidal; a
dos ejes se denomina prismática y a un solo eje se llama pinacoidal.
En la figura, su cruz axial es

diferente a las anteriores ya que
aquí aparece otro eje
cristalográfico0: el eje “d” y otro
ángulo “delta”. Su relación es:
“a”
=
”b”
=
”d”
distinto de ”c” distinto de alfa. Ejemplo : Berilo

(Be3Al2Si6O18)
Noción cristalográfica
La posición de cualquier cara puede expresarse utilizando como ejes de
referencia a los ejes cristalográficos. La inteseccion de las caras son los ejes de
referencia son simples, múltiples, racionales de ciertas longitudes; este es el aspecto
de la Ley de Racionalidad o ley de los índices racionales establecido por Haüy. Un
método conocido de llevar esto a cabo es mediante la notación cristalográfica en la
que se utiliza los denominados números índices o simplemente índices. El sistema
de notación de caras usado universalmente es de los ´ndices de Miller, que tiene tres
aspectos:
1. Dado que los ejes se refieren siempre al mismo orden x, y, z, se omite los
nombres de los ejes.
2. Los reciprocos de las intersecciones se usan en modo que 2 llegue a ser ½.
3. Todas las fracciones están redondeadas a números enteros, los cuales se obtiene
a partir de los parámetros, tomando los valores recíprocos, por ejemplo:
PARÁMETROS RECÍPROCOS ÍNDICES DE MILLER

3a : 1b : 3c 1/3 : 1/1 : 1/3 1, 3, 1
1a : 2b : 2c 1/1 : 1/2 : 1/1 2, 1, 1 2a : ¥b : 1c 1/2 : 1/¥ :
1/1 1, o, 2
3a : 1b : 3c 1a : 2b : 2c 2a : ¥b : 1c (1, 3, 1) (2, 1, 1) (1,
0, 2)
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SISTEMAS CRISTALINOS Sistema Cúbico

Las sustancias que cristalizan bajo este
sistema forman cristales de forma cúbica,
los cuales se pueden definir como
cuerpos en el espacio que manifiestan
tres ejes en ángulo recto, con “aristas” de
igual magnitud, que forman seis caras o
lados del cubo. A esta familia pertenecen
los cristales de oro, plata, diamante,
cloruro de sodio, etc.
Sistema Tetragonal
Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en ángulo recto, con dos de sus
segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro caras iguales, representados por los
cristales de oxido de estaño.
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Sistema Romboédrico
Presentan tres ejes de similar ángulo entre si, pero ninguno es recto, y segmentos iguales,
como son los cristales de arsénico, bismuto y carbonato de calcio y mármol.
Presentan tres ejes en ángulo recto pero ninguno de sus lados o segmentos son iguales,
formando hexaedros con tres pares de caras iguales pero diferentes entre par y par,
representados por los cristales de azufre, nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.
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Sistema Monoclínico
Presentan tres ejes en el espacio, pero sólo dos en ángulo recto, con ningún segmento
igual, como es el caso del bórax y de la sacarosa.
Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son coplanares en ángulo
de 60°, formando un hexágono bencénico y el cuarto en ángulo recto, como son los
cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.
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Sistema Triclínico
Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ángulo recto, con ningún segmento igual,
formando cristales ahusados como agujas, como es el caso de la cafeína.
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MINERALOGÍA
La mineralogía es la rama de la geología que estudia las propiedades físicas y químicas de

los minerales que se encuentran en el planeta en sus diferentes estados de agregación. Por
mineral se entiende una materia de origen inorgánico, que presenta una composición
química definida además de una estructura cristalográfica y que suele presentarse en estado
sólido y cristalino a la temperatura media de la Tierra, aunque algunos, como el agua y el
mercurio, se presentan en estado líquido.
El estudio de los minerales lo podemos dividir en 5 grandes grupos:
Mineralogía general: estudia la estructura, cristalografía, y las propiedades de los

minerales.
Mineralogía determinativa: aplica las propiedades fisicoquímicas y estructurales a
la determinación de las especies minerales.
Mineralogénesis: estudia las condiciones de formación de los minerales, de qué
manera se presentan los yacimientos en la naturaleza y las técnicas de explotación.
Mineralogía descriptiva: estudia los minerales y los clasifica sistemáticamente
según su estructura y composición.
Mineralogía económica: desarrolla las aplicaciones de la materia mineral, su
utilidad económica, industrial, gemología...etc.
Por tanto un mineral, por ejemplo el carbono, puede cristalizar en diferentes estructuras,
véase cristalografía, mediante el sistema cúbico; en este caso se lo denomina diamanteo si
cristaliza en el sistema hexagonal, conforma el grafito. Basta su apariencia para reconocer
que son dos minerales diferentes, aunque es necesario un estudio más profundo para
comprender que poseen la misma composición química.
También se encuentran varios minerales que pueden presentar dualidad en su

comportamiento y a estos se los denomina mineraloides.
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PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES

Podemos clasificar los minerales por sus propiedades
físicas, ópticas, eléctricas, magnéticas y por su composición
química, aunque este último no es el método habitual, ya la
mayoría pueden ser identificados mediante observación
espectroscópica e incluso visual. Aún así, el análisis químico
es la única forma de identificar con exactitud la naturaleza
de un mineral.
Las propiedades físicas son de gran importancia en el

estudio de los minerales. Muchas se pueden observar
fácilmente, o recurrir a un espectroscopio.
Dureza de un mineral
La dureza de un mineral es la resistencia que presenta a ser rayado. Un mineral posee una
dureza mayor que otro, cuando el primero es capaz de rayar al segundo.
El mineralogista alemán Mohs estableció en 1822 una escala de medidas que lleva su
nombre, y que se utiliza en la actualidad, en la que cada mineral puede ser rayado por
los que le siguen. Se toman 10 minerales comparativos de más blando a más duro, que
son: talco, yeso, calcita, fluorita, apatito, ortosa (feldespato), cuarzo, topacio, corindón
y diamante.
Tenacidad o cohesión
La tenacidad o cohesión es el mayor o menor grado de resistencia que ofrece un mineral
a la rotura, deformación, aplastamiento, curvatura o pulverización. Se distinguen las
siguientes clases de tenacidad:
- Frágil: es el mineral que se rompe o pulveriza con facilidad. Ejemplos: el azufre. -
Maleable: el que puede ser batido y extendido en láminas o planchas. Ejemplos: oro,
plata, platino, cobre, estaño.
- Dúctil: el que puede ser reducido a hilos o alambres delgados. Ejemplos: oro, plata
y cobre.
- Flexible: si se dobla fácilmente pero, una vez deja de recibir presión, no es capaz de
recobrar su forma original. Ejemplos: yeso y talco.
- Elástico: el que puede ser doblado y, una vez deja de recibir presión, recupera su
forma original. Ejemplo: la mica.
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Fractura de un mineral
Cuando un mineral se rompe lo puede hacer de diversas formas:
- Exfoliación: significa que el mineral se puede separar por
superficies planas y paralelas a las caras reales. Ejemplos: mica,
galena, fluorita y yeso.
- Laminar o fibrosa: cuando presenta una superficie irregular en
forma de astillas o fibras. Ejemplo: la actinolita. - Concoidea: la
fractura presenta una superficie lisa y de suave curva, como la
que muestra una concha por su parte interior. Ejemplos:
sílex y obsidiana.
- Ganchuda: cuando se produce una superficie tosca e irregular,
con bordes agudos y dentados. Ejemplos: magnetita y cobre
nativo.
- Lisa: es la que presenta una superficie lisa y regular.
- Terrosa: es la que se fractura dejando una superficie con aspecto granuloso o
pulverulento.
Electricidad y magnetismo
Muchos minerales conducen bien la electricidad (conductores), mientras que se oponen a
su paso (aislantes). Unos pocos la conducen medianamente (semiconductores). Gracias a
estos últimos se han desarrollado semiconductores que permitien al ser humano conseguir
un alto nivel tecnológico. Pero hay más comportamientos de los minerales en relación con
las fuerzas electromagnéticas: - Magnetismo: consiste en atraer el hierro y sus derivados.
Los imanes naturales son permanentes. La magnetita es un imán natural conocido desde
tiempos muy remotos.
- Piezoelectricidad: es la capacidad para producir corrientes eléctricas cuando se les
aplica presión. Si se aplica una fuerza a las caras de un cristal, genera cargas eléctricas y, si
se aplican cargas eléctricas, entonces se produce una deformación de las caras del cristal.
Ejemplo: el cuarzo.
- Piroelectricidad: se producen corrientes eléctricas en el extremo de las caras
cuando el mineral se somete a un cambio de temperatura. Ejemplos: cuarzo y turmalina.
- Radiactividad: es la propiedad que poseen determinados minerales para emitir
partículas de forma natural y espontánea.La radiactividad natural tiene muchas aplicaciones
científicas, médicas e industriales, y los minerales que la poseen raramente alcanzan niveles
peligrosos. Ejemplo: la uraninita.
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VARIABILIDAD DE LA COMPOSICIÓN QUÍMICA

En el desarrollo de las ideas sobre la naturaleza de la variabilidad química de los minerales
se llegaron a los siguientes conceptos:
Isomorfismo: se dice que dos minerales presentan isomorfismo cuando cristalizan en el

mismo sistema y además pueden producir cristales mixtos, por ejemplo:
La calcita (CaCO3) y la magnesita (MgCO3) que cristalizan en el sistema hexagonal, y dan

cristales mixtos de dolomita, CaMg (CO3)2.
La hübnerita MnWO4 y ferberita dan lugar a la wolframita MnFeWO4.
También hay isomorfismo, cuando dos iones se sustituyen si sus radios no difieren del 15%
y siempre y siempre que las valencias no sean muy diferentes, tal es el caso del hierro y el
magnesio y entre el silicio y el aluminio.
Polimorfismo: el fenómeno de cristalización de la materia de una misma composición

en forma de cristales co9n diferentes sistemas cristalinos se conoce como polimorfismo.
Lo presentan los minerales de composición química idénticas pero con estructuras

cristalinas diferentes, así tenemos la calcita (CaCO3) que cristaliza en el sistema hexagonal y
el aragonito (CaCO3) en el sistema rómbico.
Pseudomorfismo: cuando minerales amorfos o cristalinos adoptan formas cristalinas

correspondientes a otras especies minerales. Es bastante frecuente y suele ser debido a
dos causas principalmente, 1) por relleno de la cavidad dejada por un mineral que se ha
disuelto y 2) debido a la alteración de la composición química del mineral primitivo, pero
conservando integralmente la forma que había tomado dicho mineral. Si por ejemplo, la
pirita FeS 2 que cristaliza en el sistema cúbico, se oxida o hidroliza, se ve transformada en
limonita, hidróxido de hierro amorfo (Fe2O3nH2O), pero conserva la forma del cristal de
pirita.
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HÁBITOS Y AGREGADOS CRISTALINOS

El hábito o forma como se presentan los minerales, así como la forma en que los cristales
crecen juntos en los agregados, son una característica en el reconocimiento de minerales.
Los términos empleados para describir el hábito de los cristales individuales y de los
agregados cristalinos son los siguientes:
1. Cuando un mineral consta de cristales aislados

a. Acicular: cristales en forma de aguja.
b. Capilar o filiforme: cristales en forma de cabellos hebras.
c. Hojoso: cristales alargados y aplastados en forma de hojas.
2. Cuando un mineral consta de grupos de cristales distintos.

a. Dentrítico: en forma arborescente en ramas divergentes y delgadas, algo
parecido a las plantas.
b. Reticulado: cristales delgados agrupados en forma de una red.
c. Radial: grupo de cristales naciendo de un punto común.
d. Drusa: superficie cubierta o tapizada de cristales.
3. Cuando un mineral consta de un grupo de cristales radiales o paralelos de cristales

distintos.
a. Columnar: individuos como columnas gruesas.
b. Hojoso: agregado de muchas hojas superpuestas.
c. Fibroso: en agregados fibrosos delgados, paralelos o radiales.
d. Estrellado: individuos radiales que forman grupos concéntricos o en forma
de estrella.
e. Globular: cristales radiales que forman grupos esféricos o semiesféricos.
f. Botroidal: cuando las formas globulares se agrupan como racimos de uva.
g. Reniforme: cristales radiales terminados en masas redondeadas que parecen
un riñón.
4. Cuando un mineral se presenta en forma de láminas o escama.

a. Laminar: cuando un mineral consta de cristales laminares superpuestos unos
de otros.
b. Plumoso: formado por escamas finas con una estructura plumosa o
divergente.
5. Otros agregados.
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a. Estalactítico: cuando un mineral se presenta en forma de conos o cilindros

colgantes.
b. Concéntrico: una o más capas superpuestas alrededor de un centro común.
c. Pisolítico: un mineral formado por masas redondeadas del tamaño
aproximado de un guisante.
d. Oolítico: agregado mineral formado por pequeñas esferas semejante a los
huevos de pescado.
e. Bandeado: cuando un mineral aparece en bandas estrechas de diferentes
texturas o colores.
f. Masivo: agregado mineral formado por mineral compacto con una forma
irregular, sin apariencia peculiar.
SISTEMATIZACIÓN DE LOS MINERALES

La clasificación moderna de los minerales se basa en los principios cristaloquímicos
que consideran los indicios más importantes de las especies minerales: la
composición química, la estructura cristalina pues ambas conjuntamente representan
la esencia de un mineral y determinan sus propiedades físicas.
De acuerdo con esto, la clasificación de los minerales puede representarse de la manera

siguiente:
Clase I Elementos nativos o materias simples: Todos aquellos que se presentan

en estado puro en la naturaleza; Au, Pt, Ag, Cu, S.
Clase II Sulfuros: Combinaciones de los metales con el S, así como con el

Se, y el Te. La mayoría de las menas metálicas pertenecen a esta clase: galena,
esfalerita, pirita, argentita.
Clase III Sulfosales: comprende a los minerales en que se combinan los metales
con S, Sb, As y difieren de los sulfuros, en que el As y el Sb juegan papel más o menos
semejantes al de los metales en la estructura. Ejemplo la enargita, proustita,
tetraedrita, jamesonita.
Clase IV Óxidos: comprende aquellos minerales en los cuales el oxígeno aparece

combinado con uno o más metales. Se les divide en óxidos
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simples, compuesto de un metal y oxígeno, y los compuestos de dos metales y el

oxígeno, destacan por su importancia económica, la magnetita, hematita, cromita,
casiterita, uraninita.
Clase V Haluros: se caracterizan por el predominio de los iones halógenos

electronegativos F, Cl, Br, I, que se combinan con metales. Ejemplo: halita, silvita,
fluorita, atacamita.
Clase VI Carbonatos: comprende aquellos minerales cuya composición contiene el

complejo aniónico (CO3) combinado con metales: calcita, magnesita, rodocrosita,
siderita, aragonito, cerusita, dolomita, malaquita, azurita.
Clase VII Nitratos: los minerales son estructuralmente semejantes a los carbonatos,
con grupo aniónico (NO3) combinado con metales, ejemplo: nitratina, nitro (salitre).
Clase VIII Boratos: el grupo aniónico (BO3) se combina con metales, ejemplo: la
kernita, bórax, ulexita, colemanita.
Clase IX Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos: comprende los minerales, en los

cuales los complejos aniónico (PO4), (AsO4), (VO4) se combinan con metales;
ejemplos: monacita, litiofilita, apatito, piromorfita, vanadinita, eritrita, carnotitra,
autunita, lazulita.
Clase X Sulfatos y Cromatos: combinaciones del complejo aniónico (SO4) y (CrO4)

con metales; ejemplos: baritina, celestina, anglesita, anhidrita, yeso, autlerita,
alunita, cromita, crocoita.
Clase XI Tunstatos y Molibdatos: combinaciones de complejos aniónico

(WO4) Y (MoO4) con metales; ejemplos: wolframita, sheelita, ferberita, hübnerita,
wulfenita.
Clase XII Silicatos: es la clase mineral más importante, pues constituye el

90% de la corteza terrestre. Son minerales de composición predominante de silicio
y oxígeno combinado con metales o elementos alcalinos y alcalino térreos Ca, Na, K,
Mg, Fe, Al.
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La estructura del tetraedro SiO4 puede combinarse y adoptar diversas formas:
Los silicatos con dos tetraedros SiO4 independientes se llama nesosilicatos u

ortosilicatos, y la relación Si:O es de 1:4; ejemplo: la forsterita (Mg 2SiO4).
Los silicatos con dos grupos de SiO4 conectados, dando lugar a grupos con un a
relación de Si: O de 2:7, se clasifican como sorosilicatos; ejemplo: akermanita,
(Ca2MgSi2O7).
Los silicatos con dos o más tetraedros en forma de estructuras cerradas en forma de
anillos y cuya relación Si:O es de 1:3 reciben el nombre de ciclosilicatos; ejemplo: el
berilo (Al2Be3Si6O18).
Los silicatos cuyos tetraedros pueden unirse formando cadenas simples de

composición SiO3 y cadenas dobles de composición Si4O11, se les denomina
inosilicatos; ejemplo: la enstatita (MgSiO 3) y anfíbol antofilita (Mg7 (Si4O11)2(OH)2.
Los silicatos con tetraedros contiguos que forman láminas planas de composición
unitaria Si2O5 suelen llamarse filosilicatos; ejemplo: el talco (Mg7Si4O10 (OH)2).
Silicatos de composición unitaria SiO2 se les denomina tectosilicatos; ejemplo: el

cuarzo (SiO2).
PIEDRAS PRECIOSAS
Las piedras preciosas de colores son las gemas más populares en la joyería. Debido a sus
diferentes colores brillantes cada piedra de estas tiene su propia personalidad, despertando
una gran atracción de la gente que tiene un gusto personal por cierto color.
En la antigüedad se creía que las piedras de colores tenían poderes especiales y que curaban
ciertas enfermedades. Debido a sus hermosos colores también fueron usadas en
majestuosas joyas especialmente pera los reyes o nobles. En la actualidad las piedras
preciosas son muy cotizadas.
El rubí, la esmeralda y el zafiro son las únicas tres piedras de colores consideradas como
preciosas, esto es debido a que cumplen con las tres características que las hacen muy
valiosas, su dureza, su escasez y sus
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extraordinarios colores. Piedras preciosas de color de buen tamaño y calidad son tan raras
que una sin imperfecciones de un color fuerte puede valer igual o inclusive más que un
diamante de la misma calidad.
RUBI
La cualidad más importante del rubí es su gran brillante color rojo. El
principal material por el cual esta compuesto es rubí es el corondio el
segundo material más fuerte después del diamante, haciendo a el rubí
una de las piedras mas duras después del diamante, su dureza es de 9
Mohs.
El rubí debe su nombre al color rojo y únicamente las piedras rojas formadas con corodio
son llamadas rubíes, si el color da una tonalidad azul es un zafiro y si el rojo es muy tenue
entonces es un Zafiro rosa. El color más apreciado es el de sangre de paloma, rojo puro con
una pequeña tonalidad azulada. En la roca bruta el rubí parece opaco y graso, pero tallado
tiene un brillo casi como el del diamante.
Tiene una cierta fragilidad e inclusiones frecuentes. Las agujas del rutilo incluidas dan un
aspecto sedoso. Una estrella de seis puntas que se desplaza a lo largo de la superficie de la
piedra al moverla.
Solo hay yacimientos importantes en Birmania, Tailandia, Ceilán y Tanzania. Los más
importantes se encuentran en la Birmania superior, cerca de Nogok. Se extrae mediante
pozos y zanjas. Presuntamente, tan sólo el 1% de la producción es apropiada para joyería.
Los rubíes son frecuentemente de color de sangre de paloma; están considerados los rubíes
más valiosos. Las grandes piezas son muy escasas.
Los rubíes tailandeses tienen generalmente una tonalidad parda. Se extraen al suroeste de
Bangkok. Los pozos de extracción son de hasta 8 m de profundidad.
Los yacimientos de Ceilán son predominantemente de color rojo claro a rojo frambuesa.
Extracción de los rubíes, en parte, en aguas corrientes, a partir de la grava y arena del lecho
del río.
El rubí se encuentra entre las gemas más caras. Los rubíes grandes son más raros que los
diamantes comparables. El mayor rubí que valió la pena tallar, pesó 400 ct; se encontró en
Birmania y se dividió en tres partes.
Piedras famosas de belleza excepcional son el rubí Edward

(167 ct), en el British Museum of Natural History/Londres; el rubí
Estrella de Reeves (138.7 ct), en el Smithsonian
Institut/Washington; el rubí Estrella-long (100 ct), en el
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American Museum of Natural History/New York y el rubí de la Paz (43 ct), así llamado porque
se encontró en 1919, esto es, al finalizar la I Guerra Mundial.
ZAFIRO
Cualquier color que tenga una piedra formada por Corondio que no sea el rojo, se le llama
Zafiro. El color más cotizado de los Zafiros es el Azul intenso debido a su rareza y belleza.
Es por eso que el zafiro sin adjetivo indica siempre tan solo al corindón azul. Los distintos
colores del zafiro se caracterizan actualmente mediante un calificativo, ej.: zafiro verde,
zafiro amarillo, zafiro anaranjado, etc. Al zafiro incoloro se le llama también leucozafiro.
Como los zafiros también están formados por corondio el segundo material mas duro de la
tierra, también tiene 9 Mohs de dureza al igual que el rubí.
Lo que hace que el corodio tenga otro color que no sea el rojo es la mezcla de metales como
hierro, titanio, y cromo. La inclusión de agujas de rutilo da un brillo sedoso y en mayores
cantidades efecto del ojo de gato o una estrella de seis puntas llamado zafiro estrella.
Métodos de explotación: pozos excavados a mano o laderas levantadas permiten llegar

hasta el estrato profundo que contiene las gemas. La separación de la arcilla, la arena y la
grava se realiza por un lavado a las gemas, sobre la base de su peso. La última selección se
hace a mano. El zafiro es mucho más abundante que el rubí.
Los yacimientos de zafiros comercialmente más importantes en la actualidad se encuentran

en Australia, Birmania, Ceilán y Tailandia. Los yacimientos de Queensland en Australia se
conocen desde 1870. La calidad es baja. Desde 1918 se encuentran en Nueva Gales del Sur
con calidad azul buena. Estos yacimientos últimamente son muy productivos.
En Birmania superior, junto a Mogok, se explotan yacimientos que contienen rubíes y

esponelas además de los zafiros. En 1966 se encontró aquí el mayor zafiro estrella, un cristal
de 63.000 quilates (12.6 kg).
En Ceilán se extraen zafiros desde la antigüedad. Son generalmente azul pálidos. En Tailandia
hay 2 yacimientos de zafiros; buenas calidades, de distintos colores, también zafiros estrella.
Los zafiros azules tienen colores oscuros aunque tienden hacia el azul verde.
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Las calidades mas apreciadas de zafiro provenían anteriormente de

Cachemira/India, donde los yacimientos se encuentran a 5000 m de altitud en la región de
Zaskar, 200 Km. al Sureste de Srinagar. Desde 1880 se explotan con resultados variables.
Actualmente los yacimientos parecen agotados.
Las piedras ofrecidas actualmente como zafiros de Cachemira provienen de Birmania. Los
zafiros grandes son raros. En parte reciben nombres propios como los diamantes famosos,
el American Museum of Natural History/NY posee el
"Estrella de la India", el mayor zafiro estrella tallada (536 ct), además del "Estrella de
Medianoche", un zafiro estrella negro (116 ct). El "Estrella de Asia", un zafiro estrella de 330
quilates, fue adquirido por el Smithsonian Institut/Washington.
Dos zafiros famosos (zafiro de St Edward y zafiro Stuart) pertenecen al tesoro de la corona
inglesa. A partir de tres zafiros grandes de unos 200 quilates cada uno se tallaron en los
USA esculturas representando las efigies de los presidentes
Washington, Lincoln y Eisenhower
ESMERALDA
El verde brillante de una esmeralda no tiene punto de comparación
con ninguna otra piedra que pudiera tener ese color, y además su gran
escasez hace que la esmeralda sea una de las gemas más cotizada en
el mercado. La dureza de la esmeralda es de 8 Mohs. El nombre
esmeralda proviene del griego pero probablemente su origen es persa
o indio antiguo. Significa "piedra verde".
Los yacimientos más importantes se encuentran en Colombia. El mejor en la Mina de Muzo,

100 Km al Noroeste de Bogotá. Ya explotada por los incas luego se olvidó y redescubrió en
el siglo XVII. De vez en cuando da piezas de muy buena calidad, de color verde oscuro. La
explotación se realiza mediante galerías, pero preferentemente en terrazas escalonadas a
cielo abierto.
La roca blanda y quebradiza que contiene las esmeraldas se mulle con palos y luego se
buscan a mano.
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Otro yacimiento importante, la mina de Chivor, está al Noreste de Bogotá en una ladera a
2300 m de altitud. También fue explotada por los incas, luego intensamente por los
españoles, pero se cerró en 1675; fue cayendo lentamente en el olvido pero sé redescubrió
en el cambio de siglo.
Solo un tercio de las esmeraldas encontradas merecen ser talladas; las mejores calidades
son raras. En Brasil hay varios yacimientos en Bahía, además en Goias y Minas Gerais. Las
piedras son mas claras que las de Colombia. También se explotan yacimientos en Rhodesia,
en Sandawana: los cristales son pequeños pero de buena calidad.
Se conocen muchas esmeraldas grandes, que en valor y fama no desmerecen de los

diamantes ni de los rubíes. En el British Museum of Natural History/Londres, en el American
Museum of Natural History/NY, en el Tesoro del Estado de la antigua URSS así como en el
tesoro de la corona persa se guardan magníficos ejemplares de varios cientos de quilates.
Joya de la cámara del tesoro de Viena es un tarro de unciones de 12 cm de altura y 2205
quilates tallado de un solo cristal de esmeralda.
Debido a su sensibilidad frente a los golpes se desarrolló para la esmeralda una talla en
escalera en la que las cuatro esquinas están redondeadas por facetas (llamada talla
esmeralda).
Cualquier color que tenga una piedra formada por Corodio que no sea el rojo, se le llama
Zafiro. El color más cotizado de los Zafiros es el Azul intenso debido a su rareza y belleza.
Es por eso que el zafiro sin adjetivo indica siempre tan solo al corindón azul. Los distintos
colores del zafiro se caracterizan actualmente mediante un calificativo, ej.: zafiro verde,
zafiro amarillo, zafiro anaranjado, etc. Al zafiro incoloro se le llama también leucozafiro.
Como los zafiros también están formados por corodio el segundo material mas duro de la
tierra, también tiene 9 Mohs de dureza al igual que el rubí.
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Lo que hace que el corodio tenga otro color que no sea el rojo es la mezcla de metales como
hierro, titanio, y cromo. La inclusión de agujas de rutilo da un brillo sedoso y en mayores
cantidades efecto del ojo de gato o una estrella de seis puntas llamado zafiro estrella.
Métodos de explotación: pozos excavados a mano o laderas levantadas permiten llegar

hasta el estrato profundo que contiene las gemas. La separación de la arcilla, la arena y la
grava se realiza por un lavado a las gemas, sobre la base de su peso. La última selección se
hace a mano. El zafiro es mucho más abundante que el rubí.
Los yacimientos de zafiros comercialmente más importantes en la actualidad se encuentran

en Australia, Birmania, Ceilán y Tailandia. Los yacimientos de Queensland en Australia se
conocen desde 1870. La calidad es baja. Desde 1918 se encuentran en Nueva Gales del Sur
con calidad azul buena. Estos yacimientos últimamente son muy productivos.
En Birmania superior, junto a Mogok, se explotan yacimientos que contienen rubíes y

esponelas además de los zafiros. En 1966 se encontró aquí el mayor zafiro estrella, un cristal
de 63.000 quilates (12.6 kg).
En Ceilán se extraen zafiros desde la antigüedad. Son generalmente azul pálidos. En Tailandia
hay 2 yacimientos de zafiros; buenas calidades, de distintos colores, también zafiros estrella.
Los zafiros azules tienen colores oscuros aunque tienden hacia el azul verde.
Las calidades mas apreciadas de zafiro provenían anteriormente de Cachemira/India, donde

los yacimientos se encuentran a 5000 m de altitud en la región de Zaskar, 200 Km. al Sureste
de Srinagar. Desde 1880 se explotan con resultados variables. Actualmente los yacimientos
parecen agotados.
Las piedras ofrecidas actualmente como zafiros de Cachemira provienen de Birmania. Los
zafiros grandes son raros. En parte reciben nombres propios como los diamantes famosos,
el American Museum of Natural History/NY posee el
"Estrella de la India", el mayor zafiro estrella tallada (536 ct), además del "Estrella de
Medianoche", un zafiro estrella negro (116 ct). El "Estrella de Asia", un zafiro estrella de 330
quilates, fue adquirido por el Smithsonian Institut/Washington.
Dos zafiros famosos (zafiro de St Edward y zafiro Stuart) pertenecen al tesoro de la corona
inglesa. A partir de tres zafiros grandes de unos 200 quilates cada uno se tallaron en los USA
esculturas representando las efigies de los presidentes
Washington, Lincoln y Eisenhower
PETROLOGÍA
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La petrología es la rama de la geología que se ocupa del estudio de las rocas desde el punto
de vista genético y de sus relaciones con otras rocas. Es considerada una de las principales
ramas de la geología.Consiste en el estudio de las propiedades físicas, químicas,
mineralógicas, espaciales y cronológicas de las asociaciones rocosas y de los procesos
responsables de su formación. El estudio de la petrología de sedimentos y de rocas
sedimentarias se conoce como petrología sedimentaria. La petrografía, disciplina
relacionada, trata de la descripción y las características de las rocas cristalinas determinadas
por examen microscópico con luz polarizada.
La petrología se encarga de tres tipos de rocas específicamente. La primera y más abundante

de todas se basa en estudio de las rocas ígneas que deben su origen al enfriamiento lento
del magma en el interior de la Tierra (rocas ígneas intrusivas) o a de la lava expulsada por los
volcanes (rocas ígneas extrusivas). El segundo tipo son las rocas sedimentarias que se
originan por la erosión, desgaste de las rocas por el viento, agua o hielo. El tercer tipo son las
rocas metamórficas que se forman cuando los tipos anteriores se ven sometidos a elevadas
presiones y temperatura en el interior de la Tierra.
La petrología es un término muy amplio que abarca a:
Litología: Conjunto de procesos que intervienen en la formación de rocas. Y se basa en los

conocimiento obtenidos de las exposiciones de campo, afloramiento y de las muestra s de
mano.
Petrografía: es la parte puramente descriptiva de las rocas desde el punto de vista de su

textura, mineralogía y de su composición.
Petrogénesis: se ocupa del origen de las rocas.
IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LAS ROCAS

Constituye los documentos geológicos que nos revelan el ambiente geológico en que se
formaron y los procesos geológicos que la han afectado, es decir, la historia de la tierra.
Nos permite reconocer de una manera directa la importancia de su composición

fisicoquímica para su provecho económico.
LAS ROCAS
Son agregados naturales de uno o mas minerales con proporciones diversas, cuyas masas
solidas resultantes constituyen una unidad de la corteza terrestre.
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Los procesos geológicos en la formación y evolución de la tierra son dos de gran importancia,
uno externo o exógeno y interno o endógeno, cada tipo de proceso da lugar a la formación
de una serie de rocas. A través del estudio de la estructura de las roca, de su composición y
de la forma de ocurrencia, el geólogo reconstruye el proceso que la origino y su posterior
evolución. No obstante, las rocas, para su mejor conocimiento y comprensión se agrupan en
clases y se diferencian por su origen o por los minerales que los componen y las
transformaciones que sufrieron a través del tiempo geológico.
MINERALES PETROGRAFICOS
Se consideran minerales petrográficos los que con mayor frecuencia y abundancia entran a
formar parte de las rocas. Estos son muy pocos, a pesar de la gran variedad de especies
minerales conocidas, no todos tiene la misma importancia en la constitución de una roca
determinada, pues algunos de ellos, son considerados.
minerales esenciales: son aquellos, que no faltan nunca, y caracterizan ala especie
litológica. Si faltase alguno de ellos, cambiará ésta .por ejemplo, en el granito, la
ortosa, cuarzo y mica son minerales esenciales, de modo que cuando falta el cuarzo
y mica (minerales esenciales), la roca resultante es una sienita.
minerales accesorios: son menos abundantes en la formación de las rocas, aunque
se presentan con cierta regularidad; su frecuencia o ausencia no genera otra especie,
sino variedades de las mismas rocas.
minerales secundarios: son aquellos que se presentan en las rocas por las
alteraciones de los minerales esenciales o accesorios sin importancia en la
constitución de clases o variedades de las rocas pero de suma trascendencia en el
conocimiento de las alteraciones que han sufrido las rocas por diferentes procesos.
ESTRUCTURA DE LAS ROCAS

Se entiende por estructura de una roca al aspecto que presenta en la superficie, así como el
conjunto de caracteres físicos como forma de presentación y disposición de los minerales,
por ejemplo: mantos, estratos, derrames, disyunción esferoidal, disyunción columnar, etc.
TEXTURA DE LAS ROCAS

La textura de una roca se refiere se refiere ala forma y tamaño de los minerales y al modo
de estar dispuestos y se debe a los siguientes factores:
1. grado de cristalización:
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Holocristalina: es cuando una roca esta completamente compuesta de cristales, es

decir, cuando ha alcanzado el mayor grado de cristalización.
Holohialina: cuando una roca esta formada exclusivamente de vidrio.
Merocristalina: es cuando una roca esta compuesta de una mezcla de cristales y de
vidrios
2. tamaño de los minerales:
Fanerítica o fanerocristalina: es cuando el mineral es visible a simple vista o con

ayuda de la lupa.
Afanítica: es cuando los minerales individuales no son visibles con lupa.
3. forma de los cristales:
Euhedral: cuando un cristal presenta caras cristalinas perfectamente desarrolladas.

Subhedral: cuando un cristal presenta caras cristalinas imperfectas.
Anhedral: cuando no posee caras cristalinas.
4. relaciones mutuas de los cristales:
La textura Euhedral: se dice que tiene una textura panidiomórfica.

La textura Subhedral: se dice que tiene una textura hipidiomórfica.
La textura Anhedral: se dice que tiene una textura alotriomórfica.
GÉNESIS DE LAS ROCAS

Examinando la totalidad de las rocas que constituyen la corteza terrestre encontramos que
por su modo de ocurrencia y su génesis, todos quedan comprendidos en tres grandes
grupos:
Rocas ígneas:
Son las más abundantes de la corteza. Tienen por origen la solidificación de una mezcla
fundida llamada magma cuando esta adentro de la corteza y lava para el magma que llega
ala superficie.
Rocas sedimentarias:
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Son todas aquellas rocas que afloran en la superficie, expuestas a los agentes meteóricos.
Estas rocas son el resultado de la compactación de los sedimentos depositados
anteriormente en una cuenca de sedimentación.
Rocas metamórficas:
Este tipo de roca es el resultado de la transformación de las rocas preexistentes por

procesos metamórficos. Implica la participación activa del calor, la presión y los fluidos
químicamente activos que se encuentran por debajo de la corteza.
Página 39

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PRESENTACION

toda de nuestra vida en especial en el momento que ejerzamos nuestro trabajo en el

campo. Conjuntamente con la cristalografía y

petrología ya que se correlacionas unas a otras.

toda de nuestra vida en especial en el momento que ejerzamos nuestro trabajo en el

campo. Conjuntamente con la cristalografía y

petrología ya que se correlacionas unas a otras.

Por su amor incomparable, la guía y fortaleza En

cada trabajo realizado.

A NUESTROS QUERIDOS PADRES

Por su apoyo, sacrificio y cariño constante

Motivos de superación para cada día.

A todas las personas que nos engrandecen con su sola compañía

LA CRISTALOGRAFIA Se encarga de estudiar todo lo que respecta a los cristales

La cristalización es el proceso por el cual se forma un sólido cristalino, ya sea a partir de un

MINERALOGIA La mineralogía es la rama de la geología que estudia las

Generalmente se presentan los siguientes métodos de cristalización:

Por Reacciones Químicas

1.) Ley de la constancia de los ángulos diedros: Enunciada por Steno en

3.) Ley de la constancia de simetría: En un cristal, el grado de simetría que

Caras + vértice = aristas + 2

Ejemplo un cubo o hexaedro:

Aristas: 12 lado de los cuadrados

Los cristales de acuerdo a su grado de cristalización, manifestado en el desarrollo de sus caras

Una celda unitaria es la unidad estructural repetida de un sólido cristalino. La fig.

Red rómbica (a=b 90º, 60º, 120º)

Red hexagonal (a=b =60º, 120º)

En la figura, su cruz axial es

distinto de ”c” distinto de alfa. Ejemplo : Berilo

PARÁMETROS RECÍPROCOS ÍNDICES DE MILLER

SISTEMAS CRISTALINOS Sistema Cúbico

La mineralogía es la rama de la geología que estudia las propiedades físicas y químicas de

El estudio de los minerales lo podemos dividir en 5 grandes grupos:

Mineralogía general: estudia la estructura, cristalografía, y las propiedades de los

También se encuentran varios minerales que pueden presentar dualidad en su

PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES

Las propiedades físicas son de gran importancia en el

VARIABILIDAD DE LA COMPOSICIÓN QUÍMICA

Isomorfismo: se dice que dos minerales presentan isomorfismo cuando cristalizan en el

La calcita (CaCO3) y la magnesita (MgCO3) que cristalizan en el sistema hexagonal, y dan

La hübnerita MnWO4 y ferberita dan lugar a la wolframita MnFeWO4.

Polimorfismo: el fenómeno de cristalización de la materia de una misma composición

Lo presentan los minerales de composición química idénticas pero con estructuras

Pseudomorfismo: cuando minerales amorfos o cristalinos adoptan formas cristalinas

HÁBITOS Y AGREGADOS CRISTALINOS

1. Cuando un mineral consta de cristales aislados

2. Cuando un mineral consta de grupos de cristales distintos.

3. Cuando un mineral consta de un grupo de cristales radiales o paralelos de cristales

4. Cuando un mineral se presenta en forma de láminas o escama.

a. Estalactítico: cuando un mineral se presenta en forma de conos o cilindros

SISTEMATIZACIÓN DE LOS MINERALES

De acuerdo con esto, la clasificación de los minerales puede representarse de la manera

Clase I Elementos nativos o materias simples: Todos aquellos que se presentan

Clase II Sulfuros: Combinaciones de los metales con el S, así como con el

Clase IV Óxidos: comprende aquellos minerales en los cuales el oxígeno aparece

simples, compuesto de un metal y oxígeno, y los compuestos de dos metales y el

Clase V Haluros: se caracterizan por el predominio de los iones halógenos

Clase VI Carbonatos: comprende aquellos minerales cuya composición contiene el

Clase IX Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos: comprende los minerales, en los

Clase X Sulfatos y Cromatos: combinaciones del complejo aniónico (SO4) y (CrO4)

Clase XI Tunstatos y Molibdatos: combinaciones de complejos aniónico

Clase XII Silicatos: es la clase mineral más importante, pues constituye el

La estructura del tetraedro SiO4 puede combinarse y adoptar diversas formas: