Dalam oksidasi aerobik, asam lemak dan gula, pada prinsipnya

glukosa, dimetabolisme menjadi karbon dioksida (CO2) dan air

(H2O), dan energi yang dilepaskan dikonversi menjadi bahan kimia
energi ikatan phosphoanhydride di ATP. Dalam sel-sel hewan
dan sebagian besar sel nonphotosynthetic lainnya, ATP dihasilkan
terutama oleh proses ini. Langkah awal dalam oksidasi eukariota
dan prokariota dan tidak memerlukan oksigen (O2).
Langkah terakhir, yang membutuhkan oksigen, menghasilkan sebagian besar
ATP. Pada eukariota, ini tahap akhir oksidasi aerobik
terjadi pada mitokondria; di prokariota, yang hanya mengandung
membran plasma dan kekurangan organel internal, banyak dari
langkah terakhir terjadi pada membran plasma. Akhir
tahapan metabolisme asam lemak kadang terjadi di mitokondria
dan menghasilkan ATP; di sebagian besar sel eukariotik, bagaimanapun,
asam lemak dimetabolisme menjadi CO2 dan H2O di
peroksisom tanpa produksi ATP.

Dalam fotosintesis, energi cahaya diubah menjadi bahan kimia

energi ikatan phosphoanhydride di ATP dan disimpan
dalam ikatan kimia karbohidrat (terutama sukrosa
dan pati). Oksigen juga terbentuk selama fotosintesis. Pada tumbuhan dan eukariotik alga bersel
tunggal, fotosintesis terjadi
dalam kloroplas. Beberapa prokariota juga melakukan fotosintesis
pada membran plasma atau invagensinya oleh
mekanisme yang mirip dengan itu di kloroplas. Oksigen dihasilkan
selama fotosintesis adalah sumber dari hampir semua
oksigen di udara, dan karbohidrat yang dihasilkan adalah yang paling utama
sumber energi untuk hampir semua nonfotosintetik
organisme. Bakteri yang hidup di lubang laut dalam, di mana ada
tanpa sinar matahari, menyangkal pandangan populer bahwa sinar matahari adalah yang paling utama
sumber energi untuk semua organisme di bumi. Ini
Bakteri memperoleh energi untuk mengubah karbon dioksida menjadi
karbohidrat dan konstituen seluler lainnya dengan oksidasi
mengurangi senyawa anorganik dalam gas buang terlarut.

Chemiosmosis hanya dapat terjadi pada membran yang tertutup rapat

kompartemen yang kedap air untuk H ?. Itu
kekuatan motif proton dihasilkan oleh gerakan bertahap
elektron dari lebih tinggi ke tingkat energi yang lebih rendah melalui membranebound
pembawa elektron. Dalam mitokondria dan nonfotosintetik
sel bakteri, elektron dari NADH (diproduksi
selama metabolisme gula, asam lemak, dan zat lainnya)
ditransfer ke O2, akseptor elektron akhir.
Di membran tilakoid kloroplas, energi diserap
dari elektron strip cahaya dari air (membentuk O2) dan kekuatan gerakan mereka ke pembawa elektron
lainnya, khususnya
NADP ?; akhirnya elektron-elektron ini disumbangkan ke CO2
mensintesis karbohidrat. Semua sistem ini, bagaimanapun, mengandung
beberapa operator serupa yang mengangkut beberapa elektron ke
memompa proton melintasi membran — selalu dari
wajah sitosol ke permukaan exoplasmic dari membran—
sehingga menghasilkan gaya motif proton (Gambar 8-1, atas).
Selalu, wajah sitosol memiliki potensi listrik negatif
relatif terhadap wajah eksoplasmik

Pada pandangan pertama, fotosintesis dan oksidasi aerobik muncul

memiliki sedikit kesamaan. Namun, penemuan revolusioner
dalam biologi sel adalah bakteri, mitokondria, dan
kloroplas semua menggunakan mekanisme dasar yang sama, yang disebut
chemiosmosis (atau kopling kemiosmotik), untuk menghasilkan ATP
dari ADP dan Pi. Dalam kemiosmosis, konsentrasi proton (H?)
gradien dan potensi listrik (gradien tegangan)
melintasi membran, secara kolektif disebut motif proton
memaksa, menggerakkan proses yang membutuhkan energi seperti sintesis ATP

Chemiosmosis hanya dapat terjadi pada membran yang tertutup rapat

kompartemen yang kedap air untuk H ?. Itu
kekuatan motif proton dihasilkan oleh gerakan bertahap
elektron dari lebih tinggi ke tingkat energi yang lebih rendah melalui membranebound
pembawa elektron. Dalam mitokondria dan nonfotosintetik
sel bakteri, elektron dari NADH (diproduksi
selama metabolisme gula, asam lemak, dan zat lainnya)
ditransfer ke O2, akseptor elektron akhir.
Di membran tilakoid kloroplas, energi diserap
dari elektron strip cahaya dari air (membentuk O2) dan kekuatan gerakan mereka ke pembawa elektron
lainnya, khususnya
NADP ?; akhirnya elektron-elektron ini disumbangkan ke CO2
mensintesis karbohidrat. Semua sistem ini, bagaimanapun, mengandung
beberapa operator serupa yang mengangkut beberapa elektron ke
memompa proton melintasi membran — selalu dari
wajah sitosol ke permukaan exoplasmic dari membran—
sehingga menghasilkan gaya motif proton (Gambar 8-1, atas).
Selalu, wajah sitosol memiliki potensi listrik negatif
relatif terhadap wajah eksoplasmik

Selain itu, mitokondria, kloroplas, dan bakteri dimanfaatkan

pada dasarnya jenis protein membran yang sama, F0F1
kompleks, untuk mensintesis ATP. Kompleks F0F1, sekarang umumnya
disebut ATP synthase, adalah anggota kelas F dari
Pompa proton bertenaga ATP (lihat Gambar 7-6). Dalam semua kasus,
ATP synthase diposisikan dengan domain F1 globular,
yang mengkatalisis sintesis ATP, pada wajah sitosol dari
membran, sehingga ATP selalu terbentuk pada wajah sitosol
membran (Gambar 8-2). Proton selalu mengalir
ATP sintase dari eksoplasmik ke wajah sitosolik dari
membran, didorong oleh kombinasi konsentrasi proton
gradien ([H?] exoplasmic? [H?] cytosolic) dan membran
potensial listrik