UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO -PUNO ZOOTECNIA GENERAL
embriones de hembras Técnicas de
Esta tecnología nueva puras, congelarlos e inseminación artificial La biotecnología y aún no del todo importarlos, permite en ovinos las cuales tradicional se refería conocida, implica desarrollar de una son de suma al empleo de asumir grandes forma más económica, importancia en la organismos vivos para riesgos, que deben, rápida y sanitariamente segura, explotación y la obtención de un en primera instancia, la multiplicación de reproducción de bien o servicio útil ser conocidos, lo cual una raza biotipo en un ovinos, por su elevado para el hombre. no siempre es posible. país lejano a su país de porcentaje de La biotecnología origen. efectividad como un moderna, en cambio, medio de surge en la década de reproducción. los ’80, y utiliza El mejoramiento en la La inseminación técnicas, deno- calidad de un producto artificial es un método minadas en su (carne, lana, leche, Inseminación conjunto “ingeniería de reproducción etc.) mediante la Artificial (IA). genética”, para asistida en el que se genética puede MOET modificar y transferir (Multiovulación obtiene el semen del hacerse por “selección genes de un organis- interna en una raza” de y Transferencia macho para mo a otro. sus individuos de embriones) introducirlo superiores (largo Técnicas in posteriormente en el plazo), o por la vitro aparato incorporación de genes (fertilización y nuevos y cruzamientos cultivo de Se trata de técnicas con embriones in aplicadas a la vitro, reproducción animal capacitación que intentan acelerar espermática. otras razas (mediano y reproductor de la en forma importante Recolección y corto plazo). La el posible progreso maduración de hembra de forma inseminación artificial genético resultante de ovocitos) manual y por medio (IA), preservación de “mezclar” diferentes semen, inseminación Manipulacione de instrumentos genotipos dentro de intrauterina (IAIU), s Genéticas especiales. En este una misma o distintas trasplante (clonación, sistema no existe especies (o biotipos). embrionario, son transgénicos, contacto directo entre términos quimera). el macho y la hembra. El uso de extensamente usados Semen sexado. biotecnologías en la durante décadas, reproducción permite, referidos a su mediante aplicación en Cada una de estas técnicas manipulación Producción Animal y también pueden haber presenta ventajas y riesgos, genética, obtener nuevos y mejores sido en el pasado y se adecuan o no a individuos en un considerados como diferentes situaciones. tiempo menor biotecnologías respecto a la mejora reproductivas. que se podría lograr De tal forma se con las técnicas Comparado con la incluyen diferentes importación de técnicas para llevar a actualmente reproductores en pie la utilizadas. cabo la inseminación posibilidad de obtener UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO -PUNO ZOOTECNIA GENERAL artificial, la cual puede animal para permitir hembra sea • El empadre ser la vaginal la cual la laparotomía la cual maltratada. controlado consiste en depositar incluye la exposición • La el semen fresco o de ambos cuernos inseminaci diluido descongelado para la deposición del ón artificial en la vagina. semen fresco o El conocimiento de los mecanismos con semen congelado/descongela involucrados en el fresco en La inseminación do con un trocar o control del ciclo estral camélidos catéter. da las bases para • Transferen comprender y La técnica de establecer métodos cia de inseminación artificial eficientes de: embriones intrauterina por Sincronización en alpacas laparoscopia se del celo artificial cervical es a asemeja a la técnica Inducción de la fecha la más Se induce en alpacas por laparotomía, pero ovulación utilizada, la y llamas mediante en este caso no hay Superovulación deposición del semen la administración laparotomía en sí. se realiza dentro de de la hormona eCG sólo se practican dos los primeros pliegues o FSH por vía incisiones en la región cervicales, los cuales Permite predecir el intramuscular ventro caudal delante momento del celo con son visibles con la profunda. de la ubre en los un grado razonable de ayuda de un espéculo cuales se introduce precisión 1. Estimulación y fuente de luz, esta laparoscopio para Reduce el ovárica técnica se convierte visualizar los cuernos tiempo para Se induce en en transcervical ó detectar el celo. en esta técnica alpacas y intrauterina cuando también se utilizan los No se requiere llamas se logra atravesar por trocar para puncionar detectar celo. mediante la completo el cuerpo de los cuernos uterinos la cérvix y depositar el Se reduce el administración previo a esto se tiempo de semen de la hormona insufla la cavidad con detección e intrauterinamente, la O2 oxígeno o gas para inseminación eCG o FSH por técnica implica la lograr visualizar ambos vía Posibilita la sujeción y retracción cuernos. intramuscular inseminación del cérvix por la artificial profunda. vagina para permitir la programada sin 2. Fecundación la detección de introducción del celo. de hembras instrumento insemina Disminuye los supe torio en el canal riesgos de estimuladas cervical. enfermedades de Se realiza con transmisión La inseminación sexual en los machos artificial intrauterina animales. seleccionados por laparotomía Permite inseminar Gracias a los de probada exploratoria es aún a un gran número conocimientos fertilidad o más invasiva ya que la de hembras. básicos, la cual mediante técnica incluye una Mejora genética. han permitido inseminación ligera sedación del Transporte rápido lanzar diferentes artificial (IA) y sin que la tecnologías como: UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO -PUNO ZOOTECNIA GENERAL con semen medio liquido temperatura calidad excelente fresco, con la para producir de 32 °C. y buena, para finalidad de una corriente 6. Clasificación lograr el desarrollo inducir de arrastre de embriones en un periodo de ovulación y (lavaddo9 a fecundación. través de los 3. Sincronización cuernos de hembras uterinos con receptoras una solución a Se sincronizan base de PBS en el tiempo gestación normal, (solucion las receptoras depositando el buffer fasfato) con las embrión en la a 32º, la porción craneal donadoras, de solucion del cuerno uterino tal forma que recuperada se a través de la vía coincida el filtra y coloca La clasificación vagino - cervical y momento de en una placa de los guiada por el tacto la petri para la embriones se a través del recto, recuperación identificacion y realiza en base similar a la de los clasificación de a su aspecto inseminación embriones con embriones morfológico, artificial. la 5. Búsqueda de se debe de La tecnología de transferencia embriones observar su transferencia de del mismo en La localización, esfericidad, el embriones acelera fresco, la manipulación embrión debe el mejoramiento finalidad es y evaluación tener un genético de los lograr que de los desarrollo animales. ambas embriones se acorde con el hembras estén debe realizar día de colecta, en el mismo lo más rápido las células día de la fase posible y en deben ser luteal. estricta claras de 4. Colección de esterilidad. A contorno embriones medida que se regular y de La colección ubican los tamaño de embriones embriones, uniforme. se realiza estos son mediante la aspirados y técnica no 7. Transferencia Como afecta una mala colocados en quirúrgica, de embriones a inseminación en el una placa petri utilizando el las receptoras desarrollo del feto. pequeña con catéter FOLEY, medio de A las receptoras Alteraciones por donde se mantenimient sincronizadas se genéticas inyecta un o a una les transfiere el embrión de UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO -PUNO ZOOTECNIA GENERAL Mal formación tumores, entre posteriormente en Conservación congénitas. otras). el sistema genital de prolongada Riesgos a largo la hembra por medio del semen: plazo. de unos durante Fetos en una Vacas con partos instrumentos muchos mala posición múltiples especiales. En este años, aún (fuera del gemelares: sistema no existe después de lugar de contacto directo muerto el vientre presentar entre el macho y la animal. materno). problemas como: hembra (Evans y Freemartinism Reducción o o. abortos, partos Maxwell). eliminación antes de la fecha VENTAJAS de toros de Efectos en la esperada con los rodeos. distocias, nacidos Mejoramient madre: o genético: muertos Prevención y permite control de Embarazos (mortinatos), aumentar el enfermedade ectópicos (se retención de número de desarrolla en s: la I.A. placenta, metritis, crías por toro los tejidos elimina el desplazamiento de y por año. En contacto distintos de la abomaso, un servicio directo entre pared uterina). Riesgos de hipocalcemia, con natural se el macho y la aborto. todos los perjuicios utiliza un 3 a hembra, con Embarazos económicos que 4 % de toros, lo que se múltiples. esto traerá al lo que previenen Complicacione ganadero. significa que enfermedade s en el un toro s de peuperio. puede servir transmisión entre 25 a 35 venérea Otros eventos de vacas por (Vibriosis y falla reproductiva: servicio. En la Tricomoniasis I.A. de un ) y otras. solo También ocasionan Mantenimien eyaculado se fallas to de pueden reproductivas, los obtener 240 registros quistes ováricos, pastillas. seguros. abortos, retención Fácil DESVENTAJAS placentaria, D E F I N I C I O N: transporte de 1. Consan anestro, metritis, La Inseminación material guinida reabsorción Artificial (I.A.) es un genético: d embrionaria, y resulta más 2. Propag método de diversas económico ación reproducción en el alteraciones transportar de que obtiene del anatómicas semen del macho semen que el enferm (adherencias, toro. edades. para introducirlo 3. Fertilid UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO -PUNO ZOOTECNIA GENERAL ad que todos los vientres reducid reciban su primer a servicio, se necesitan 4. Identifi entre 28 y 40 días. cación insegur MOMENTO a en el OPORTUNO PARA caso de INSEMINAR utilizar El mejor momento pastilla para inseminar ala s hembra es después 5. Costos. de9 hs de iniciado el celo hasta 6 horas CUANDO después de COMENZAR EL finalizado. Esto se PROGRAMA DE debe a: INSEMINACION • El óvulo es Dependerá de la época liberado alrededor que sea más de10 hs de conveniente para el terminado el celo. nacimiento de los terneros. • Una vez liberado, el óvulo vive de 6 a En un rodeo mal 10 hs. nutrido habrá pocas oportunidades para • La vida del espermatozoide en inseminar por la el tracto genital de escasa aparición de la vaca es de 24 hs. celos, por lo obtendríamos bajos • El porcentajes de espermatozoide, preñez. antes de poder fecundar al óvulo, Habrá que comenzar tiene que la Inseminación capacitarse en el cuando el rodeo se aparato genital encuentre en buen femenino, proceso estado, lo que se va a que dura de 4 a 6 hs. manifestar en el porcentaje de celo diario. PROCEDIMIENTOS El rodeo con PARA LA adecuado nivel INSEMINACION nutricional el porcentaje de celo diario es 3,5% en Primero se debe vaquillonas, 3% en introducir la mano vacas secas y 2,5% en (enguantados) como se vacas con cría. Esto aprecia en la figura 11. nos indica que, para UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO -PUNO ZOOTECNIA GENERAL