Transporte de Glucosa
La Glucosa es captada por las células intestinales con un mecanismo que
es un cotransporte Na. Este tipo de cotransporte es del tipo simporte, porque entra
Na y glucosa en la misma dirección al interior de la célula.
(Dentro de la célula hay poco Na y fuera hay mucho, entonces lo que garantiza la
salida de Na que va entrando se hace de forma activa con el mecanismo de la
bomba Na-K).
La Glucosa entra en contra de su gradiente, mientras que el Na no, por eso
al momento de ingresar se trae consigo la molécula de glucosa. Este proceso es
favorecido y acoplado de esta manera.
Glicólisis
La Glucosa puede llegar a Piruvato o Lactato y es una vía para generar
ATP, es el paso previo para la degradación de CH, ocurre en el citosol, hay 11
enzimas que catalizan el proceso unas asociadas a otras, los intermediarios son
fosforilados y eso garantiza varias cosas: 1ero: Genera un grupo polar (que
permite que se permanezca en la célula) 2do: Reconocimiento y enlace (con las
enzimas correspondientes) 3ro: Conservación de energía.
Tiene dos fases, la 1era desde Glucosa hasta gliceraldehido 3-P y la 2da
fase o fase rendidora, que a partir de las triosas, se va a generar las moléculas de
ATP.
Lanzaderas
Permiten mover la capacidad reductora del NADH, es decir no pueden
mover la molécula pero si su capacidad reductora. Hay 2 lanzaderas que
funcionan dependiendo del tejido. Una es la del Glicerol 3-P: Donde se utiliza el
NADH obtenido de la Glicólisis para reducir la Dihidroxiacetona Fosfato a Glicerol
3-P, éste ingresa en el espacio intermembrana y es oxidado en Dihidroxiacetona
Fosfato mediante la enzima Glicerol 3-P Deshidrogenada que es dependiente del
FAD de manera que ella va a generar una cantidad de ATP en la cadena
transportadora de electrones menor que la que generaría el NAD que esta dentro
de la mitocondria. Esta Lanzadera funciona principalmente en el Tejido Adiposo
que no tiene una demanda energetica muy grande.
La otra Lanzadera, que funciona en aquellos tejidos donde la demanda
energetica es elevada, como el cerebro, los músculos, es la Lanzadera del Malato-
Aspartato. El NADH va a reducir el Oxoloacetato en Malato que pasa a la
mitocondria, allí es reducido nuevamente a Oxoloacetato formando un NADH que
va a la cadena transportadora de electrones, pero el Oxoloacetato no es
permeable en la membrana mitocondrial, por eso, se transamina con el Glutamato
formando Aspartato y αCetoglutarato que si son permeables y una vez afuera de
la mitocondria se forma nuevamente Glutamato y Oxoloacetato. No hay ni pérdida
ni ganancias, todo es un ciclo.
Cuando no hacemos Glicólisis la Lanzadera funcionara del lado inverso,
enviando esqueletos carbonados para la formación de Glucosa.
HEXOQUINASA (I a IV)
Isoenzimas I, II, III: Se encuentran en los Tejidos extrahepáticos, con una
Km= 0.04 – 0.2 mMoles/L. Es inhibida por G6P
Fosfofructoquinasa I
La estrella de la regulación glicolítica y cataliza la reacción de F 6-P a F 1-6
BP (que activa a la enzima). Es modulada negativamente por el ATP y por el
citrato.
Fosfofructoquinasa II
By Leandro™