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COEFICIENTE ADIABÁTICO UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 1

Tema: COEFICIENTE ADIABÁTICO DE LOS GASES

CURSO:

Laboratorio de Fisicoquimica I

INTEGRANTES:
Díaz Rivera, Homar 1616125151
Vergara Honores, Diego 1616115114

GRUPO HORARIO: 93G

DOCENTE:

Ing. ALBERTINA DIAZ .G.

CALLAO – PERÚ

2018
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INTRODUCCION

El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia


de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite
adiabático. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la
temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia
el entorno. En climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de
agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se
consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa se designa
como proceso adiabático a aquél en el cual el sistema (generalmente,
un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso
adiabático que es además reversible se conoce como proceso isotrópico. El
extremo opuesto, en el que tiene lugar la máxima transferencia de calor,
causando que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso
isotérmico.

El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente


ocurren debido al cambio en la presión de un gas. Esto puede ser cuantificado
usando la ley de los gases ideales.
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I) OBJETIVOS

 Determinar experimentalmente el coeficiente adiabático del aire,


utilizando el método de Ruchardt (oscilador de flammersfeld9
 Entender el proceso del cálculo del coeficiente adiabático y los factores
que intervienen para hallar su valor aproximado
 Analizar si el oscilador de flammersfeld, es bueno para la determinación
del coeficiente adiabático
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II.- MARCO TEÓRICO

COEFICIENTE DE DILATACIÓN ADIABÁTICA

FIGURA1. SIMULACION GRAFICA DEL GAS IDEAL

El coeficiente adiabático de un gas es la relación que hay entre su capacidad


calorífica a presión constante y su capacidad calorífica a volumen constante. La
capacidad calorífica, se entiende como la energía necesaria para aumentar un
grado la temperatura de una sustancia determinada o el cambio de la energía
interna (o entalpía) con respecto a la temperatura (se calcula dicha variación por
lo general a presión constante o volumen constante). Las expresiones para la
capacidad calorífica a presión constante y la capacidad calorífica a volumen
constante son las siguientes respectivamente:

𝜕𝐻
𝐶𝑝 = ( )𝑃
𝜕𝑇

𝜕𝑈
𝐶𝑣 = ( )𝑉
𝜕𝑇
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Por otro lado, el coeficiente adiabático se le denota con la letra 𝛾 (gamma) y se


le conoce de esta manera debido a que el proceso de obtención experimental
del mismo se consigue por expansión adiabática de un gas bajo condiciones
establecidas según el método a trabajar (para este caso, el método de Rüchard
y el método de Clement-Desormes). La expresión es la siguiente:

𝐶𝑃
γ=
𝐶𝑉

Dónde el valor de C es el de capacidad calorífica o capacidad calorífica


específica de un gas, los sufijos P y V se refieren a las condiciones de presión
constante y de volumen constante respectivamente.

En un sistema termodinámico cualquiera, se define como transformación


adiabática ideal aquélla en la que el sistema no intercambia calor con el exterior.

En el caso particular de los gases ideales, la relación entre la presión P y el


volumen V de un gas que experimenta un proceso adiabático, siempre que sea
reversible, viene dada por.

𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒

FIGURA2. Dilatación
adiabática
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 Método de Rüchardt:

En 1929 Rüchardt propuso un ingenioso método para determinar el cociente


entre los calores específicos de un gas.

Hoy en día podemos llevar a cabo versiones modernizadas del experimento, y


aquí proponemos una realización utilizando materiales y sensores disponibles
en el laboratorio de enseñanza universitario, complementados con un sistema
de adquisición de datos con computadora. Este experimento nos permitirá
integrar conceptos de mecánica estudiados previamente (oscilaciones libres y
amortiguadas) con conceptos de termodinámica (calor específico, procesos
termodinámicos) mediante un experimento simple y a la vez vistoso.

El método de Rüchardt tiene como objetivo medir numéricamente el coeficiente


adiabático 𝛾 de un gas particular. El experimento consiste en perturbar el estado
de equilibrio mediante una fuerza (presión) en un émbolo (figura 1) y así poder
determinar la frecuencia y amortiguación de las oscilaciones tras al haber
realizado la perturbación.

FIGURA3. Simulación Método Rüchardt


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FIGURA 4. Equipo Rüchardt de laboratorio

 Equilibrio:

Cuando la bola está en equilibrio, la presión p0 en el recipiente es un poco más


alta que la presión atmosférica, debido a la presión que ejerce la bola de masa
m y radio r.

El gas se deposita en un cilindro cerrado por un émbolo y a cierta presión

𝑚∗𝑔
𝑃𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 +
𝐴

 Transformación adiabática:
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Los cambios de presión y de volumen del gas se describen mediante un proceso


termodinámico. Si suponemos que la oscilación transcurre muy rápidamente
podemos considerar que el proceso es adiabático. La relación entre la presión y
el volumen del gas en dicho proceso viene dada por la ecuación.

𝑃𝑉 𝛾 = 𝐶𝑡𝑒

Dónde V es el volumen del gas, P la presión y γ el índice adiabático del gas.

Cuando la bola se ha desplazado x de la posición de equilibrio, el volumen se ha


reducido en 𝑉𝑜 − 𝜋𝑟 2 𝑥 y la presión en el recipiente ha cambiado a p, de modo
que

𝛾
𝑝𝑜 𝑉𝑜 = 𝑝(𝑉𝑜 −𝜋𝑟 2 𝑥)𝛾

Despejando p:

𝜋𝑟 2 𝑥
𝑝𝑜 (1 − )=𝑝
𝑉0

Dado que 𝜋𝑟 2 𝑥 << V0. Empleando el desarrollo de Newton (a+b)n hasta el primer
término.

𝛾
𝜋𝑟 2 𝑥
𝑝𝑜 (1 + 𝛾 ) ≈𝑝
𝑉0

La fuerza neta que actúa sobre la bola cuando se ha desplazado x de la posición


de equilibrio es

𝐹 = 𝑝𝑎𝑡𝑚 . 𝜋𝑟 2 + 𝑚𝑔 − 𝑝. 𝜋

𝜋2𝑟4
𝐹 = (𝑝0 − 𝑝)𝜋𝑟 2 = −𝑝0 𝛾 𝑥
𝑉0

La fuerza es proporcional al desplazamiento y de sentido contrario a éste, una


clara indicación de que la partícula describe un M.A.S.
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 Oscilaciones:

Cuando actuamos sobre la bola con el ratón separándola de su posición de


equilibrio y soltándola, la bola comienza a oscilar.

En la figura vemos que, cuando la bola se desplaza hacia abajo, la presión en el


recipiente aumenta, la fuerza sobre la bola está dirigida hacia arriba. Cuando la
bola se desplaza hacia arriba la presión disminuye, la fuerza sobre la bola es
hacia abajo. Por tanto, la fuerza sobre la bola es de sentido contrario al
desplazamiento, una de las características del M.A.S.

FIGURA 5. Oscilaciones

La fuerza F se expresa:

𝛾𝑃𝐴2
𝐹=− 𝑦
𝑉
Con la ecuación 9 y la segunda ley de newton:

𝑑 2 𝑦 𝛾𝑃𝐴2
+ 𝑦=0
𝑑𝑡 2 𝑚𝑉
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𝛾𝑃𝐴2
Dado que el émbolo tiene una frecuencia de oscilación no amortiguada 𝜔02 = 𝑚𝑉

y periodo 𝜏0

𝑚𝑉
𝜏0 = 2𝜋 √
𝛾𝑃𝐴2

Nos genera:
4𝜋 2 𝑚𝑉
𝛾=
𝐴2 𝑃𝜏02

Debido al rozamiento entre la bola y las paredes interiores del tubo, la amplitud
de las oscilaciones no es constante, sino que disminuye con el tiempo. Por otra
parte, la bola tiene un diámetro ligeramente inferior al diámetro interior del tubo,
por lo que el aire circula por el hueco existente entre la bola y el tubo.

 Ecuación del movimiento:

La bola describe un MAS de amplitud A, frecuencia angular ω y fase inicial φ .


La posición x y la velocidad v de la bola en función del tiempo t son

𝑥 = 𝐴 · 𝑠𝑖𝑛(𝜔𝑡 + 𝜑 )
𝑣 = 𝑑𝑥/𝑑𝑡 = 𝐴 · 𝜔 · 𝑐𝑜𝑠(𝜔 𝑡 + 𝜑 )

La amplitud y la fase inicial se calculan a partir de las condiciones iniciales. Si en


el instante inicial t=0, la bolita parte de la posición x=x0 con velocidad nula, v=0

𝑥0 = 𝐴𝑠𝑖𝑛𝜑

𝑣 = 𝐴𝜔 • 𝑐𝑜𝑠𝜑

Entonces. φ =π/2 ó φ =3π /2 según que x0>0 ó x0<0, y A=| x0|

En la segunda experiencia, x0>0, de modo que la ecuación del movimiento es

III.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
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o Lo primero a realizar es el montaje de los instrumentos de la práctica


según se indica en los esquemas del experimento del oscilador de
Flammersfeld, pero en nuestro caso este montaje ya estaba resuelto.

o Seguidamente, antes de poner en marcha la bomba de aire, tomamos


las medidas de la masa y el diámetro del oscilador, que nos harán falta
posteriormente para realizar los cálculos necesarios. En este paso hay
que destacar el cuidado con el que se debe de tratar el oscilador, ya que
es una pieza de precisión y mínimos daños en su superficie lo podrían
inutilizar.

o Posteriormente se pone en marcha la bomba de aire y se abre


ligeramente la válvula para que exista un flujo de aire en el oscilador.

o Con la válvula de aire abierta, se introduce el oscilador en su posición,


con cuidado de que el aire no sea excesivo y el oscilador salga
“disparado” hacia arriba.

o Una vez este el oscilador en el interior del tubo, se gradúa la entrada


de aire con la válvula hasta que se alcance una amplitud constante
de las oscilaciones.

o Estando el oscilador con amplitud constante, se toman los tiempos


con el cronómetro de las oscilaciones que queremos medir. En
nuestro caso tomamos tiempo para 150 oscilaciones
o Por último, con los datos tomados en la práctica, se proceden a realizar
los cálculos del coeficiente adiabático y su error mediante el método de
medidas directas tomadas varias veces.

IV.ANÁLISIS Y RESULTADOS
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Masas del oscilador m 4.59*10−3kg


Radio del oscilador r 5.95*10−3m
Volumen del gas v 1.14*10−3m
Presión de laboratorio Pl 1.0329*105 kg∗ 𝑚−1 *𝑠 −2

PARA EL PERIODO 180

𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
𝑇=
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜𝑠

Prueba NÚMERO DE OSCILACIONES TIEMPO PERIODO

1 180 62.035 seg 0.3446s


2 62.006 seg 0.34477s
PRESION DE EQUILIBRIO

𝒎∗𝒈
𝑷 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 +
𝝅 ∗ 𝑹𝟐

𝑘𝑔 4.59 ∗ 10−3 kg ∗ 𝟗. 𝟖 𝒔𝒎𝟐


𝑷 = 1.0329 ∗ 105 + 𝟐
𝑚 ∗ 𝑠2 −3
𝝅 ∗ (5.95 ∗ 10 m)

𝑘𝑔
𝑷 = 104304.44
𝑚∗𝑠 2

COEFICIENTE ADIABATICA

4𝑚𝑉
𝑘=
𝑇 2 𝑅4 𝑃
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PRUEBA COEFICIENTE ADIABATICO


1
4 ∗ 4.59 ∗ 10−3 𝑘𝑔 ∗ 1.14 ∗ 10−3 𝑙
𝑘=
𝑘𝑔
(0.3446𝑠)2 (5.95 ∗ 10−3 m)4 ∗ 104304.44
𝑚 ∗ 𝑠2

K=1.34796404

2
4 ∗ 4.59 ∗ 10−3 𝑘𝑔 ∗ 1.14 ∗ 10−3 𝑙
𝑘=
𝑘𝑔
(0.34477)2 (5.95 ∗ 10−3 m)4 ∗ 104304.44
𝑚 ∗ 𝑠2

K=1.349225

𝟏. 𝟑𝟒𝟕𝟗𝟔 + 𝟏. 𝟑𝟒𝟗𝟐𝟐
𝑘𝐸𝑄 = = 𝟏. 𝟑𝟒𝟖𝟓𝟗𝟒
𝟐
𝟏.𝟒−𝟏.𝟑𝟒𝟖𝟓𝟗𝟒
Porcentaje de error: =3.6%
𝟏.𝟒

Frecuencia angular

PRUEBA FRECUENCIA ANGULAR

𝑷𝒌 𝑘𝑔
104304.44 ∗ 𝟏. 𝟑𝟒𝟕𝟗𝟔𝟒
𝒘 = 𝝅𝑹𝟐 √ 𝑤= 𝝅(5.95 ∗ 10 −3
m)𝟐 √ 𝑚 ∗ 𝑠2
𝒎𝑽
4.59 ∗ 10−3 kg ∗ 1.14 ∗ 10−3 m

𝑟𝑎𝑑
w=18.231213 𝑠

𝑷𝒌 𝑘𝑔
𝒘 = 𝝅𝑹𝟐 √ 104304.44 ∗ 𝟏. 𝟑𝟒𝟗𝟐𝟐𝟓
𝑤= 𝝅(5.95 ∗ 10 −3
m)𝟐 √ 𝑚 ∗ 𝑠2
𝒎𝑽
4.59 ∗ 10−3 kg ∗ 1.14 ∗ 10−3 m

𝑟𝑎𝑑
w=18.23973 𝑠

𝟏𝟖. 𝟐𝟑𝟏𝟐𝟏𝟑 + 𝟏𝟖. 𝟐𝟑𝟗𝟕𝟑 𝑟𝑎𝑑


𝑤𝐸𝑄 = = 𝟏𝟖. 𝟐𝟑𝟓𝟒𝟕𝟏
𝟐 𝑠
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PARA EL PERIODO 200

𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
𝑇=
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜𝑠

Prueba NÚMERO DE OSCILACIONES TIEMPO PERIODO

1 200 68.4 seg 0.3399s


2 68.7 seg 0.34s

PRESION DE EQUILIBRIO

𝒎∗𝒈
𝑷 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 +
𝝅 ∗ 𝑹𝟐

𝑘𝑔 4.59 ∗ 10−3 kg ∗ 𝟗. 𝟖 𝒔𝒎𝟐


5
𝑷 = 1.0329 ∗ 10 + 𝟐
𝑚 ∗ 𝑠2 −3
𝝅 ∗ (5.95 ∗ 10 m)

𝑘𝑔
𝑷 = 104304.44
𝑚∗𝑠 2

COEFICIENTE ADIABATICA

4𝑚𝑉
𝑘=
𝑇 2 𝑅4 𝑃
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PRUEBA COEFICIENTE ADIABATICO


1
4 ∗ 4.59 ∗ 10−3 𝑘𝑔 ∗ 1.14 ∗ 10−3 𝑙
𝑘=
𝑘𝑔
(0.3399)2 (5.95 ∗ 10−3 m)4 ∗ 104304.44
𝑚 ∗ 𝑠2

K=1.3939

2
4 ∗ 4.59 ∗ 10−3 𝑘𝑔 ∗ 1.14 ∗ 10−3 𝑙
𝑘=
𝑘𝑔
(0.34)2 (5.95 ∗ 10−3 m)4 ∗ 104304.44
𝑚 ∗ 𝑠2

K=1.39298

𝟏. 𝟑𝟒𝟕𝟗𝟔 + 𝟏. 𝟑𝟒𝟗𝟐𝟐
𝑘𝐸𝑄 = = 𝟏. 𝟑𝟒𝟖𝟓𝟗𝟒
𝟐

𝟏. 𝟑𝟗𝟑𝟗 + 𝟏. 𝟑𝟗𝟐𝟗𝟖
𝑘𝐸𝑄 = = 𝟏. 𝟑𝟗𝟑𝟒𝟒
𝟐
𝟏.𝟒−𝟏.𝟑𝟗𝟑𝟒𝟒
Porcentaje de error: = 0.47077%
𝟏.𝟑𝟗𝟑𝟒𝟒

Frecuencia angular

PRUEBA FRECUENCIA ANGULAR


1
𝑘𝑔
𝟐√
𝑷𝒌 104304.44
𝑚 ∗ 𝑠2
∗ 𝟏. 𝟑𝟗𝟐𝟗𝟖
𝒘 = 𝝅𝑹 𝑤= 𝝅(5.95 ∗ 10 −3
m)𝟐 √
𝒎𝑽 4.59 ∗ 10−3 kg ∗ 1.14 ∗ 10−3 m

𝑟𝑎𝑑
w=18.478054 𝑠

𝑷𝒌 𝑘𝑔
104304.44 ∗ 𝟏. 𝟑𝟒𝟗𝟐𝟐𝟓
𝒘 = 𝝅𝑹𝟐 √ 𝑤= 𝝅(5.95 ∗ 10 −3
m)𝟐 √ 𝑚 ∗ 𝑠2
𝒎𝑽 4.59 ∗ 10−3 kg ∗ 1.14 ∗ 10−3 m
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𝑟𝑎𝑑
w=18. 389 𝑠

𝟏𝟖. 𝟒𝟕𝟖𝟎𝟓𝟒 + 𝟏𝟖. 𝟐𝟑𝟗𝟕𝟑 𝑟𝑎𝑑


𝑤𝐸𝑄 = = 𝟏𝟖. 𝟑𝟓𝟖𝟖𝟗𝟐
𝟐 𝑠

Valores resumidas en tablas

Tabla número 1(180 vueltas)

PRIMERA MEDICION SEGUNDA MEDICION

Periodo

0.3446𝑠 0.3447s

Constante adiabático

1.347964 1.34922

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟=3.7 %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟=3.6271

Frecuencia angular 𝑟𝑎𝑑


𝑠

18.231213 18.2397
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Tabla número 2(200 vueltas)

PRIMERA MEDICION SEGUNDA MEDICION

Periodo

0.3399s 0.4s

Constante adiabático

1.3939 1.39298

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟=0.4357 %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟=0.5014

Frecuencia angular 𝑟𝑎𝑑


𝑠

18.4780 18.51
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V.- RECOMENDACIONES

 Excelente concentración a la hora de tomar los datos en los diferentes


métodos, ya que requiere completa atención del observador y un efectivo,
rápido y seguro manejo de los implementos. Además para obtener un
error mínimo debemos de empezar desde las 20 oscilaciones.
 Para el método Rüchardt, tener cuidado al abrir la válvula del gas para
evitar que la esfera salga disparada y ocurra un accidente.
 Al finalizar cada práctica, verificar que las válvulas estén completamente
cerradas.

VI.- CONCLUSIONES

 Usando el método de Rüchard, para una temperatura de laboratorio


de se encontró que el coeficiente adiabático para el aire fue:

𝜸𝒆𝒙𝒑 𝟏. 𝟑𝟕𝟏𝟎
𝜸𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 𝟏. 𝟒

 Debido a los resultados obtenidos y su posterior comparación con los


datos teóricos puede afirmarse que el método de Rüchardt en el aire
si se aplica adecuadamente obtenemos un margen de error mínimo,
este método para hallar coeficientes adiabáticos experimentalmente
en gases son válidos si se tienen en cuenta rigurosamente las
precauciones y sugerencias que requiere el procedimiento.
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|1.4 − 1.3710|
%𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100% = 𝟐. 𝟎𝟑𝟓%
1.4

VII.- BIBLIOGRAFÍA

 AGUILAR Alfredo Luis; Guia de fisioquímica. Tabla de calores


específicos. Universidad deMedellín, p67.
 Bell, D. (1997) Fisicoquimica.Cleveland: Thomson.
 Cespedes, M., & Peña, A. (2007). manual de laboratorio de
fisicoquimica. Medellín: Universidad de Medellín.
 http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica_/estadistica/termodinamica/adiabat
ico/adiabatico.html

ANEXOS

Figura que muestra la explicación teórica antes de empezar la clase experimental


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