EQUILIBRIO ACIDO BASE

Objetivo: Entonces problemas se realizarán con el fin de practicar lo aprendido en

clase puesto que no hay mejor manera de aprender que hacerlo.

Además de saber cómo resolver los distintos tipos de ejercicios, análisis de datos
e interpretación del problema, con el fin de poder aprender para aplicarlo a una
vida laboral futura.
 1. Cuál es el pH de una solución de HAc 0.2M si se toman 10 ml de la
solución y se aforan 100 de esta solución se toman 10 y se afora a 100ml.
¿Cuál es el pH de la solución final?
𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
𝐶1 𝑉1
= 𝐶2
𝑉2

(0.2 𝑀)(0.01 𝑙)
= 𝐶2 = 0.02 𝑀
0.1 𝑙

(0.02 𝑀)(0.01 𝑙)
= 𝐶2 = 0.002 𝑀
0.1 𝑙

HAc H+ + Ac-

I (0.002 M) (0.1 l) = 0.0002 0 0

R -x +x +x

E 0.0002 - x x x

[𝐻][𝐴𝑐]
𝐾𝑎 = [𝐻𝐴𝑐]

𝑥2
𝐾𝑎 = = 1.8𝑥10−5
0.0002−𝑥

𝑥 2 + 1.8𝑥10−5 𝑥 − 3.6𝑥10−9 = 0

x1= 5.165x10-5

x2= -6.9x10-5
5.165𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝐻] = = 5.165𝑥10−4 𝑀
0.1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ]

𝒑𝑯 = 𝟑. 𝟐𝟖𝟕
 2. Calcular los gramos de Ácido Acético que deben disolverse en 500 ml de
H2O para tener un pH= 2.72 Ka= 1.8x10-5

CH3COOH ↔ CH3COO- + H+

I I 0 0

g=? en 500 ml de
H2O

PM= 60 g/mol

R -x +x +x

E I-x= I-1.91x10-3 x= 1.91x10-3 x= 1.91x10-3

Si pH= 2.72, entonces [𝐻 + ] = 1𝑥10−2.72 = 1.91𝑥10−3 = 𝑋

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ]
𝐾𝑎 = [ ] = 1.8𝑥10−5
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

[1.91𝑥10−3 ][1.91𝑥10−3 ]
1.8𝑥10−5 = 𝐈−1.9𝑥10−3

1.8𝑥10−5 (𝐈 − 1.91𝑥10−3 ) = (1.91𝑥10−3 )2

1.8𝑥10−5 𝐈 − 3.43𝑥10−8 = 3.63𝑥10−6

𝐈 = 0.2036 M
𝑛
𝑀 = 𝑉 ∴ 𝑛 = 𝑀𝑉 = (0.2036𝑀)(0.5 𝐿) = 0.1018 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑔 𝑛 𝑔
𝑛 = 𝑃𝑀 ∴ 𝑔 = 𝑃𝑀 = (0.1018 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (60 ) = 6.108 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑚𝑜𝑙
 3. Describe cómo preparar 500 ml de una solución 0.3M de fosfatos pH=7.5
Considera que en el laboratorio solo cuentas con H3PO4 (2M) y NaOH

𝑛 = (𝑂. 3𝑀)(0.5𝐿) = 0.15 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [𝐻 + ] = 1𝑥10−7.5 = 3.16𝑥10−8

 H3PO4 ↔ H+ + H2PO4 pKa 2.12

 H2PO4 ↔ H+ + HPO4 pKa 7.21
 HPO4 ↔ H+ + PO4 pKa 12.37

𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎 + log[𝐻𝑃𝑂4 ] [𝐻2 𝑃𝑂4 ]

7.5 = 7.21 + log[𝐻𝑃𝑂4 ] [𝐻2 𝑃𝑂4 ]

7.5 − 7.21 = 𝑙𝑜𝑔[𝐻𝑃𝑂4 ] [𝐻2 𝑃𝑂4 ]

0.29 = 𝑙𝑜𝑔[𝐻𝑃𝑂4 ] [𝐻2 𝑃𝑂4 ]

1.94
= [𝐻𝑃𝑂4 ][𝐻2 𝑃𝑂4 ]
1

Quiere decir que tenemos: 1.94 moles de HPO4 y 1 mol de H2PO4. Total = 2.94
moles.

% HPO4 = 65.98 y % H2PO4 = 34.02

Se quieren 0.15 moles para preparar 500 ml: n = (0.3M) (0.5L) = 0.15 moles

HPO4 = (0.15 moles) (0.6598) = 0.09897 moles

H2PO4 = (0.15 moles) (0-3402) = 0.051015 moles

H3PO4 + NaOH  NaH2PO4

0.051015 0.051015 0.051015

0.09897 0.09897 0.09897

NaH2PO4 + NaOH  NaHPO4

0.09897 0.09897 0.09897

H3PO4 = 0.149985 moles V = 0.149985 / 2M = 0.075 L = 75 ml

NaOH = 0.24895 moles g = (0.249) (40) = 9.96

4. A 37°C, el pH de una muestra de sangre es de 7,40. Calcúlese: a) la

+
concentración de H de esta muestra de sangre, y b) la concentración de
- -14
OH de la misma. Dato: K = 2,51 .10
𝑆𝑖 𝑝𝐻 = 7.4, 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 [𝐻 + ] = 1𝑥10−7.4 = 3.98𝑥10−8 𝑀
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 ∴ 𝑠𝑖 𝑝𝑂𝐻 = 6.6, 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 [𝑂𝐻 − ] = 1𝑥10−6.6 = 2.52𝑥10−7 𝑀

5. ¿Cuál será el pH de una solución de hidróxido de amonio al 0.08% de

pureza cuya densidad es 0.7?

0.7 es la concentración de la solución de hidróxido de amonio al 100% de pureza,

entonces 0.08% equivale a 0.00056 de hidróxido de amonio.

NH4OH ↔ NH4+ + OH-

I 0.00056 0 0

R -x +x +x

E 0.00056-x x x

[𝑁𝐻4 ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 = = 1.8𝑥10−5
[𝑁𝐻4 𝑂𝐻]

[𝑥][𝑥]
1.8𝑥10−5 = [0.00056−𝑥]

Resolviendo la ecuación de segundo grado obtenemos que x=9.18x10-5 que

equivale a la concentración de OH- de la solución, por lo tanto:

pOH= -log [OH-] = -log [9.18x10-5] = 4.04 pH + pOH = 14 ∴ pH= 9.96

 6. Indica cómo preparar 2.5 litros de una solución amortiguadora de
carbonatos 0.3 M con PH= 5.5
n= (2.5L)(0.3 M) = 0.75 moles
[HC𝑂3 ]
H2CO3  H+ + HCO3- -pka1= 6.35 ∴ 𝑝𝐻 = log 𝐾𝑎1 + 𝑙𝑜𝑔 [H2 C𝑂3 ]

HCO3-  H+ + CO32- -pka

2= 10.25
[HC𝑂3 ]
5.5 = 6.34 + 𝑙𝑜𝑔 [H2 C𝑂3 ]

[HC𝑂3 ]
−0.84 = 𝑙𝑜𝑔 [H2 C𝑂3 ]

[HC𝑂3 ]
0.144 = [H2 C𝑂3 ]

Se tienen 1.144 moles de los cuales 0.144 moles son de HCO3- y 1 mol es de
H2CO3.

% HCO3-= 12.63% % H2CO3-= 87.41%

0.0947 moles de HCO3-

Se necesitan 0.75 moles para preparar

0.6555 moles de H2CO3

HCO3-  𝑔 = (𝑛)(𝑃𝑀) → (0.0947)(61) = 5.776 𝑔

H2CO3  𝑔 = (𝑛)(𝑃𝑀) = (0.655)(62) = 40.64 𝑔

 7. ¿Cuál es el pH de una disolución 0,020 M en benzoato sódico y 0.010 M en
-5
ácido benzoico? Dato: Ka (HC6H5COO) = 6.30x10

C6H5COOH- ↔ C6H5COONa + H+

0.010 M 0.020 0

-x +x +x

0.010 - x 0.020 + x x

[𝐻][𝐵𝑒𝑛𝑧]
𝐾𝑎 = [𝐻𝐵𝑒𝑛𝑧]

[𝐻][𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎]
6.30𝑥10−5 = [𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻]

[𝑥][0.020+𝑥]
6.30𝑥10−5 = [0.010−𝑥]

(6.30𝑥10−5 )(0.010 − 𝑥) = (𝑥)(0.020 + 𝑥)𝑥 − 6.3𝑥10−7

6.3𝑥10−7 − 6.30𝑥10−5 𝑥 = 0.020𝑥 + 𝑥 2

𝑥 2 + 0.020𝑥 + 6.30𝑥10−5 𝑥 − 6.3𝑥10−7 = 0

−𝑏±√(𝑏 2 −4𝑎𝑐)
𝑥= 2𝑎

−0.020063±√((0.020063)2 −(4)(1)(−6.3𝑥10−7 ))
𝑥= 2(1)

−0.020063±√(4.025𝑥10−4 +2.52𝑥10−6 )
𝑥=
2

−0.020063±0.02013
𝑥= 2

−0.020063+0.02013
𝑥= 2

𝑥 = 3.35𝑥10−5

𝑝𝐻 = −log[𝐻 + ]

𝑝𝐻 = −log[3.35𝑥10−5 ]

𝑝𝐻 = 4.47 ≈ 4.5
 8. Se desea preparar una disolución reguladora de pH 3,60. Se dispone de los
-5
siguientes ácidos y sus sales sódicas: ácido acético (Ka = 1,80 .10 ), ácido
-4 -3
fórmico (Ka = 1,70 .10 ) y ácido cloro acético (Ka = 1,35 .10 ). ¿Qué ácido
y qué sal deben utilizarse para obtener una disolución reguladora óptima?
Justificar la respuesta.

[HC𝑂𝑂]
HCOOH  H+ + HCOO -pka1= 4.74 𝑝𝐻 = log 𝐾𝑎1 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐻COO]

HAc-  H+ + Ac- -pka

2= 3.76

HClAc-  H+ + ClAc- -pka

2= 2.86

[HC𝑂𝑂]
3.6 = 3.76 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐻COO]

[HC𝑂𝑂]
−0.16 = 𝑙𝑜𝑔 [𝐻COO]

[HC𝑂𝑂]
0.691 = [𝐻COO]

Se tienen 1.691 moles de los cuales -0.691 moles son de HCOO

-1 mol es de HCOOH

% HCOOH = 59.13% % HCOOH = 40.91%

Se utiliza el ácido fórmico ya que este tiene un pH de su solución

amortiguadora más cercano al que se solicita que es de 3.6
 9. Calcular la concentración de una disolución de acetato de sodio
-5
(NaCH3COO) cuyo pH es igual a 8.97. Dato: Ka (HCH3COO) = 1,80 .10

HCH3COO NaCH3COO + H+

x + y=1.07x10-9 0 0
-x +x +x
y 1.07x10-9 1.07x10-9

[H+] = 1.0715X10-9
[𝐻][𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂]
𝐾𝑎 = [𝐻𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂]
3
−5 [1.715𝑥10−9 ]2
1.8𝑥10 = [𝐻𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂]
−13
𝐻𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 = 1.63𝑥10

10. Si disponemos de una disolución 0.200 M de una base débil B con un pH

de 12.55, ¿Cuál será la Kb de dicha base?

BOH-  OH+ B+

0.2 0 0
-0.0354 +x +x
0.1645 0.0354 0.0354
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 12.55 = 1.45
[𝑂𝐻] = 0.0354
[𝑂𝐻 + ][𝐵] [0.0354]2
𝐾𝑏 → 𝐾𝑏 = → 𝐾𝑏 = 7.6𝑥10−3
[𝐵𝑂𝐻 − ] [0.1645]
 11. El principio activo de los comprimidos de aspirina es el ácido acetilsalicílico
-4
(AAS) que es un ácido monopróticos débil con una Ka = 3.30X10 .
Supóngase que dos comprimidos, cada uno con un contenido de 315 mg de
ácido acetilsalicílico, se disolvieron en 100 ml de agua. Calcúlese el pH de
esta disolución.

2 𝑥 315𝑚𝑔 = 630𝑚𝑔 = 0.63𝑔𝑟

0.53𝑔𝑟
𝑛 = 180.157𝑔/𝑚𝑜𝑙 → 3.496𝑥10−3

3.49𝑥10−3
𝑀= → 0.0349
0.1

[𝐻 + ][𝐴𝐴𝑆 − ] 𝑥2
𝐾𝑎 = → 3.3𝑥10−4 =
[𝐴𝐴𝑆 + ] 0.0349−𝑥

𝑥 2 + 3.3𝑥10−4 𝑥 − 1.153𝑥10−5 = 0
𝑥 = 3.236𝑥10−3
𝑝𝐻 = 2.489

12. Calcular el pH del jugo gástrico que contiene 0.020M por litro de HCl

HCl ↔ H Cl
0.020 0 0
-0.020 +0.020 +0.020
0 0.020 0.020

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
𝑝𝐻 = − log(0.020) = 1.7

13. A 37°C, el pH de una muestra de sangre es de 7.40. Calcúlese:

a) La concentración de H+ de esta muestra de sangre
b) La concentración de OH de la misma
Si pH= 7.4, entonces [H+]=1x10-7.4 = 3.98x10-8 M

pH + pOH=14 ∴ si pOH=6.6, entonces [OH-]=1x10-6.6 = 2.51x10-7 M

 14. Determine la Solubilidad en agua y a PH = 3 para las siguientes sales:

a) Carbonato de calcio
b) Fosfato de plata
c) Cloruro de Plata
a)
CaCO3 ↔ Ca (CO3)=

s s s
Kps= [Cao] [CO2]
Kps= (s)(s)
Kps= s2

𝑆𝐻2𝑂 = √𝐾𝑝𝑠 = √(4.8𝑥10−9 ) = 6.92𝑥10−5 𝑀

𝐾𝑝𝑠 [𝐻 + ]2 4.8𝑥10−9 (1𝑥10−3 )2

𝑆𝑝𝐻3 = √𝐾 + 2 = √(4.57𝑥10−7 )(5.62𝑥10−11 )+(4.57𝑥10−7 )(1𝑥10−3 )+(1𝑥10−3 )2 =
1 𝐾2 + 𝐾1 [𝐻 ]+ [𝐻]
−5
6.178𝑥10 𝑀

b)
Ag3PO4 ↔ 3 Ag+ + PO4 -3

s 3s s
Kps= [Ag]3 [PO4]
Kps= (3s)3 (s)
Kps= 27s4

4 𝐾𝑝𝑠 4 1.3𝑥10−20
𝑆𝐻2𝑂 = √ 27 = √ = 4.68𝑥10−6 𝑀
27

4 𝐾𝑝𝑠 [𝐻 + ]3
𝑆𝑝𝐻3 = √27(𝐾 + + 2 + 3
=
1 𝐾2 𝐾3 + 𝐾1 𝐾2 [𝐻 ]+𝐾1 [𝐻 ] + [𝐻 ]

8.89𝑥10−17 (1𝑥10−3 )3
√27[ (7.5𝑥10−3 )(6.2𝑥10−8 )(4.2𝑥10−13 )+(7.5𝑥10−3 )(6.2𝑥10−8 )(1𝑥10−3 )+7.5𝑥10−3 (1𝑥10−3 )2 +(1𝑥10−3 )3

SpH3= 2.49x10-5 M
c)

AgCl ↔ Ag + Cl

s s s

Kps= [Ag] [Cl]

Kps= (s)(s)
Kps= s2

𝑆𝐻2𝑂 = √𝐾𝑝𝑠 = √(1.8𝑥10−10 ) = 1.34𝑥10−5 𝑀

𝐾𝑝𝑠 [𝐻 + ]
𝑆𝑝𝐻3 = √ 𝐾 +]
1 +[𝐻
15. Determina la curva de valoración para una solución de ácido carbónico 0.1M
cuando se hace reaccionar con NaOH 0.2 M

PKa= 6.34 Pka1= 10.25

H2(CO3)-2 + NaOH NaHCO3 + H2O

0.01 moles 0.002 0 0

-0.002 -0.002 0.002 0.002

0.008 0 0.002 0.002

a)

Volumen= 50 ml de ácido carbónico.

H2(CO3)-2 ↔ H+ + (CO3)-2

0.2 0 0
-x +x +x
0.2 - x x x

𝑥2
4.5𝑥10−7 = 0.2−𝑥 ∴ 4.5𝑥10−7 (0.2 − 𝑥) = 𝑋 2

𝑥 2 + 4.5𝑥10−7 − 9𝑥10−8 = 0

−4.5𝑥10−7 ±√(4.5𝑥10−7 )2 −4(1)(−9𝑥10−8 )

𝑥= 2(1)

−4.5𝑥10−7 ±√(3.60𝑥10−7 ) −4.5𝑥10−7 ±6.0𝑥10−4

𝑥= =
2 2

𝑥 = 3.022𝑥10−4

pH= 3.5
b)

H2(CO3)-2 + NaOH NaHCO3 + H2O

0.01 mol 0.005 mol 0 0

-0.005 -0.005 +0.005 +0.005
0.005 0 0.005 0.005
50 ml de H2CO3 0.2 M 10 ml de NaOH 0.2 M

𝑛 = (𝑀)(𝑉)

n = (0.05 L)(0.2 M)= 0.01 moles n= (0.01 L) (0.2 M) = 0.002 moles

0.002
(𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ) ( )
0.06 𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 (𝐻2 𝐶𝑂3 )
∴ 𝑝𝐻 = 6.34 + 𝑙𝑜𝑔 8𝑥10−3
= 5.73
( )
0.06 𝑙𝑡

c)

NaH(CO3)-2 + NaOH Na2CO3 + H2O

0.01 moles 0.02 0 0

-0.002 -0.002 0.002 0.002

0.008 0 0.002 0.002

50 ml de H2CO3 0.2 M 25 ml de NaOH 0.2 M

0.005
(𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ) ( )
0.075 𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 ∴ 𝑝𝐻 = 6.34 + 𝑙𝑜𝑔 0.005 = 6.34
(𝐻2 𝐶𝑂3 ) ( )
0.075 𝑙𝑡

d)

50 ml de H2CO3 0.2 M 50 ml de NaOH 0.2 M

𝑃𝐾1+𝑃𝐾2 6.34+10.25
𝑝𝐻 = ∴ 𝑝𝐻 = = 8.28
2 2
e)

Tiempo H2(CO3)-2 + NaOH NaHCO3 + H2O

I 0.01 moles 0.005 0 0

R -0.005 -0.005 0.005 0.005

E 0.005 0 0.005 0.005

50 ml de H2CO3 0.2 M 75 ml de NaOH 0.2 M

0.002
2𝑁𝑎 𝐶𝑂
3
( )
0.110 𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 𝑃𝐾2 + 𝑙𝑜𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂 ∴ 𝑝𝐻 = 10.25 + 𝑙𝑜𝑔 0.008 = 9.64
3 ( )
0.110 𝑙𝑡

f)

H2(CO3)-2 + NaOH NaHCO3 + H2O

0.01 moles 0.01 0 0

-0.01 -0.01 0.01 0.01

0 0 0.01 0.01

50 ml de H2CO3 0.2 M 60 ml de NaOH 0.2 M

pH= Pk2

pH= 10.2
Tabla de datos para la curva de valoración.

NaOH pH
0 3.5
10 5.73
25 6.34
50 8.29
60 9.64
75 10.25
100 11.53

Gráfica de la curva de valoración.

pH
Curva de valoración
14

12

10

0
0 10 25 50 60 75 100 NaOH