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ESTRUCTURA EN 3D DE LA ANILINA

ANILINA

La Anilina, fenilamina o aminobenceno, de fórmula C6H5NH2, es


un compuesto orgánico, líquido ligeramente amarillo de olor
característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente. La
anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la
mayoría de los solventes orgánicos.

En las propiedades físicas de la Anilina está que tiene densidad de


1021 kg/m3, la masa molar es 93,12 g/mol, el punto de fusión es
266,45 K, el punto de ebullición es 457,28 K, la presión de vapor a
20ºC es 40 Pa.

En las propiedades químicas que tiene la Anilina esta la Solubilidad en


agua en g/100 ml a 20°C: 3.4 y la alcanalidad que es 9.13 pKb.

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EXPERIMENTO EN EL LABORATORIO:

Se hizo una mezcla de sustancias entre sí para comprobar como es la


solubilidad del soluto en un solvente, analizando porque se da esta
solubilidad según esta sea mucha o poca.

MATERIALES Y REACTIVOS:

 Agua  Butanol  Tubos de


ensayo
 Etanol  Anilina  Gradilla
RESULTADOS:

Agua (H2O) con Anilina (C6H5NH2):

En primer lugar la anilina es de color negro, al mezclar con agua lo


que se observa es que la anilina no se disuelve en agua, y el agua
pasa estar debajo de la anilina esto se debe a que las fuerzas
intermoleculares del agua son mucho mayores. Cuando se agita se
observa un color café lo que indica una mínima solubilidad. Otra
razón por la que se explica la poca solubilidad es porque el agua es
un solvente polar, pero la anilina tiene cierta polaridad pero muy
baja.

Etanol (C2H5OH) con Anilina (C6H5NH2):

El etanol es incoloro y la anilina es de color negro, por el color que se


ve hay cierta solubilidad, el etanol tiene el oxidrilo por lo que es
polar, los alcoholes tienen puentes de hidrogeno pero más débiles
que el agua.

Butanol (C4H10O) con Anilina (C6H5NH2):

Lo que se observa es que la anilina se va abajo. Cuando se agita el


butanol con la anilina se ve que se ha solubilizado completamente y
esto se debe a la composición química donde las sustancias tienen
varios carbonos en común.

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ESTRUCUTRA EN 3D DEL ÁCIDO BENZOICO

ÁCIDO BENZOICO

El ácido benzoico es un compuesto químico integrante del grupo de


los ácidos carboxílicos, formado, entre otros, por los ácidos oleico,
láctico y esteárico.

Su fórmula química es la siguiente:

C6H5—COOH

Características físico-químicas

 Presión de vapor: 133 Pa a 96ºC


 Densidad relativa de vapor (aire=1): 4.2
 Solubilidad en agua: 0.29 g/ 100 ml a 20ºC
 Punto de ebullición: 249ºC
 Punto de fusión: 122ºC (la sublimación empieza a los 100ºC).
 Peso molecular: 122.1

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EXPERIMENTO EN EL LABORATORIO:

Se hizo una mezcla de sustancias entre sí para comprobar como es la


solubilidad del soluto en un solvente, analizando porque se da esta
solubilidad según esta sea mucha o poca.

MATERIALES Y REACTIVOS:

 Agua  Butanol  Tubos de


ensayo
 Etanol  Ácido Benzoico  Gradilla
RESULTADOS:

Agua (H2O) con Ácido Benzoico (C7H6O2):

En primer lugar el ácido benzoico está en la presentación en forma de


polvo granulado de color blanco, se le agrega agua y se ve que hay
poca solubilidad, una de las principales razones es que la composición
química ya que el agua no cuenta con carbonos mientras que el ácido
benzoico cuenta con siete y se sabe que a medida que el número de
carbonos aumenta la solubilidad en agua disminuye.

Etanol (C2H5OH) con Ácido Benzoico (C7H6O2):

En primer lugar el ácido benzoico está en la presentación en forma de


polvo granulado de color blanco, se agrega al etanol y se observa que
en comparación con el agua la solubilidad es mayor, esto se debe
sobre todo a la compasión química ya que tienen en común los
carbonos, pero aun así la solubilidad es poca.

Butanol (C4H10O) con A Ácido Benzoico (C7H6O2):

En primer lugar el ácido benzoico está en la presentación en forma de


polvo granulado de color blanco, se agrega al butanol y la solubilidad
es mucho mayor en esta caso es porque la afinidad está en la
polaridad.

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ESTRUCTURA 3D DEL NAFTALENO

NAFTALENO
El naftaleno (fórmula química: C10H8) es un sólido blanco que se volatiliza
fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles.
F ó r m u l a q u í m i c a C10H8

PROPIEDADES FÍSICAS
Apariencia Sólido. Cristales
blancos/hojuelas

Olor Fuerte olor a alquitrán

Densidad 1140 kg/m3; 1,14 g/cm3

Masa molar 128,17052 g/mol

Punto de fusión 353 K (80 °C)

Punto de ebullición 491 K (218 °C)

PROPIEDADES QUÍMICAS
Solubilidad en agua 19 mg/L (10 °C)
31,6 mg/L (25 °C)
43,9 mg/L (34,5 °C)
80,9 mg/L (50 °C)[2]
238,1 mg/L (73,4 °C)[4]

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EXPERIMENTO EN EL LABORATORIO:

Se hizo una mezcla de sustancias entre sí para comprobar como es la


solubilidad del soluto en un solvente, analizando porque se da esta
solubilidad según esta sea mucha o poca.

MATERIALES Y REACTIVOS:

 Agua  Butanol  Tubos de


ensayo
 Etanol  Naftaleno  Gradilla
RESULTADOS:

Agua (H2O) con Naftaleno (C10H8):

En primer lugar el naftaleno está en la presentación en forma de


polvo granulado de color blanco, se le agrega agua y se ve que hay
poca solubilidad, una de las principales razones es por la abundancia
de pares electrónicos.

Etanol (C2H5OH) con Naftaleno (C10H8):

En primer lugar el naftaleno está en la presentación en forma de


polvo granulado de color blanco, se agrega al etanol y se observa que
en comparación con el agua la solubilidad es mayor, pero aun así la
solubilidad sigue siendo escasa.

Butanol (C4H10O) con Ácido Benzoico (C7H6O2):

En primer lugar el naftaleno está en la presentación en forma de


polvo granulado de color blanco, se agrega al butanol y la solubilidad
es mucho mayor en esta caso es porque la composición química de
ambos compuestos tiene una gran cantidad de carbonos.

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ESTRUCTURA 3D DEL ÁCIDO SILICILICO

ÁCIDO SALICILICO

El ácido salicílico se trata de un sólido incoloro que se suele


cristalizar en forma de agujas.

FÓRMULA MOLECULAR: C7H6O3

PROPIEDADES FÍSICAS
Apariencia Incoloro

Masa molar 138,121 g/mol

Punto de Fusión 432 K (159 °C)

Punto de Ebullición 484 K (211 °C)

PROPIEDADES QUÍMICAS

Acidez 2.972 pKa

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EXPERIMENTO EN EL LABORATORIO:

Se hizo una mezcla de sustancias entre sí para comprobar como es la


solubilidad del soluto en un solvente, analizando porque se da esta
solubilidad según esta sea mucha o poca.

MATERIALES Y REACTIVOS:

 Agua  Butanol  Tubos de


ensayo
 Etanol  Ácido Salicílico  Gradilla
RESULTADOS:

Agua (H2O) con Ácido Salicílico (C7H6O3):

Se agrega ácido salicílico al agua se observa que hay una baja


solubilidad ya que el ácido salicílico tiene una baja polaridad mientras
que el agua tiene una gran polaridad. Pero a diferencia de la anilina,
acido benzoico y naftaleno la solubilidad es mayor.

Etanol (C2H5OH) con Ácido Salicílico (C7H6O3):

Se agrega ácido salicílico al agua y se observa que la solubilidad


aumenta un poco, esto es por la composición química porque tienen
carbonos y otros átomos en común.

Butanol (C4H10O) con Ácido Salicílico (C7H6O3):

Se agrega ácido salicílico se agrega al butanol y la solubilidad es


mucho mayor en esta caso es porque la composición química de
ambos compuestos tiene una gran cantidad de carbonos y también
por la polaridad que es parecida en ambos compuestos.

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EN AGUA COMO SOLVENTE POLAR

En el caso del agua, es un solvente polar, porque tiene un momento


dipolar distinto de cero. El momento dipolar de los 2 enlaces O-H, no
se anulan debido al ángulo de la molécula. Ver figura. En resumen
una molécula será polar cuando:

1. Se requiere que haya por lo menos un enlace polar o un par de


electrones no compartidos en el átomo central.

2. Cuando haya más de un enlace polar, o más de un par de


electrones son compartidos, deben estar orientados de modo que los
momentos dipolares no sean anulados.

Modelo molecular.

Estructuralmente, la molécula de agua está


constituida por 2 átomos de hidrógeno y uno de oxígeno. El en lace
entre esto átomos es covalente polar (presentan dos polos: + y -),
pues cada átomo de Hidrógeno tiene necesidad de compartir un
electrón y el de oxígeno do electrones, formando enlaces covalentes
entre los átomos, y siendo polar porque el átomo más electronegativo
atrae el par electrónico con más fuerza y queda desplazado hacia él;
se produce así una cierta asimetría en la distribución de las cargas.
El enlace o “puente” de hidrógeno es un tipo de enlace muy
particular, un tipo específico de interacción polar que se establece
entre dos átomos significativamente electronegativos,
generalmente O o N, y un átomo de H, unido covalentemente a uno
de los dos átomos electronegativos.

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ESTRUCTURA 3D DEL ETANOL

Etanol

El compuesto químico etanol, conocido como alcohol etílico, es


un alcohol que se presenta en condiciones normales
de presión y temperatura como un líquido incoloro e inflamable con
un punto de ebullición de 78,4 °C.

* FUERZAS DIPOLO-DIPOLO. (Para moléculas polares)


Ejem: etanol, metanol, acetona,..

Un tipo particular de estas fuerzas (a veces denominadas "enlaces")


lo constituye el enlace por puente de hidrógeno, se da cuando
existen enlaces entre átomos muy EN y de pequeño volumen - F, O y
N - con el H. Esto es los P. de H. se darán entre moléculas que
contengan enlaces F-H, O-H o N-H.

PROPIEDADES FÍSICAS

Apariencia Incoloro

Densidad 789 kg/m3; 0,789 g/cm3

Punto de fusión 158,9 K (-114 °C)

Punto de ebullición 351,6 K (78 °C)


PROPIEDADES QUÍMICAS

Acidez 15,9 pKa

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WEBGRAFÍA:

o https://es.123rf.com/photo_40626922_f%C3%B3rmula-
qu%C3%ADmica-estructural-y-el-modelo-de-mol%C3%A9cula-
de-anilina-ilustraci%C3%B3n-2d-y-3d-aislado-vector-eps-
8.html
o https://es.wikipedia.org/wiki/Anilina
o http://training.itcilo.it/actrav_cdrom2/es/osh/ic/62533.htm
o https://sp.depositphotos.com/83314898/stock-illustration-
benzoic-acid-structure.html
o https://www.quiminet.com/articulos/que-es-el-acido-benzoico-
2641618.htm
o https://es.123rf.com/photo_47554521_mol%C3%A9cula-de-
naftaleno-estructura-qu%C3%ADmica-los-modelos-de-
vectores-2d-y-3d-eps-8.html
o https://quimicaparedes.wordpress.com/2017/04/25/naftaleno/
o https://sp.depositphotos.com/133670502/stock-photo-
molecular-structure-of-salicylic-acid.html
o https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico
o https://www.coursehero.com/file/puun3j/En-el-caso-del-agua-
es-un-solvente-polar-porque-tiene-un-momento-dipolar/
o http://andr3s02.blogspot.com/2010/09/el-agua-estructura-y-
caracteristicas.html
o https://www.sebbm.es/BioROM/contenido/JCorzo/temascomple
tos/InteraccionesNC/hidrogeno/hidrogeno1.htm
o http://platea.pntic.mec.es/~jrodri5/web_enlaces_quimicos/fuer
zas_intermoleculares.htm
o https://es.wikipedia.org/wiki/Etanol

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