VELOCIDADES DE REACCIONES

I. INTRODUCCION

Esta práctica se centra en el estudio de la velocidad de la reacción química

también llamada cinética química o cinética de las reacciones.

Las aplicaciones de la cinética de las reacciones son numerosas. En la síntesis

industrial de sustancias las velocidades de reacción son tan importantes como
las constantes de equilibrio. La rapidez o velocidad de una reacción se expresa
en términos de la concentración de uno de los reactivos o de los productos
involucrados en la reacción general. La rapidez se define como el índice de
cambio con el tiempo de la concentración de un reactivo o producto. Al
determinar la velocidad de una reacción, lo que se observa experimentalmente
es la variación de la concentración de uno o más de los reactivos o de los
productos de reacción en función del tiempo.

En los experimentos cinéticos se obtiene información sobre las

concentraciones de las especies reaccionantes en función del tiempo. La
ecuación cinética que gobierna la reacción es una ecuación diferencial que da
las velocidades de variación de las concentraciones de las especies que
reaccionan. Para obtener las concentraciones frente al tiempo a partir de la
ecuación cinética, debe integrarse la misma. Se ha de suponer que la reacción
transcurre a temperatura constante, si la T es constante la constante cinética K
también lo es; el volumen es constante la reacción es "irreversible",
entendiéndose por ello que la reacción inversa apenas tiene lugar.

II. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

 Analizar la influencia del tiempo y la concentración de los reactivos

sobre la velocidad de reacción.

2.2. Objetivo Específicos

 Realizar las curvas del tiempo y concentración hechas en laboratorio.

 Comprobar el tiempo de concentración y la influencia en la
combinación de concentrados
III. MARCO TEORICO

3.1. Velocidad de Reacción.

La velocidad de un evento se define como el cambio que ocurre en un

intervalo de tiempo dado de tiempo; siempre que hablamos de velocidad, ésta
necesariamente conlleva la notación de tiempo.

De forma similar, la rapidez de una reacción química, es decir la velocidad de

reacción, es el cambio en la concentración de los reactivos y productos por
unidad de tiempo. Así, las unidades de la velocidad de reacción por lo general
son molaridad por segundo (M /s); es decir, el cambio de la concentración
(medida en molaridad) dividida entre un intervalo de tiempo (segundos).

Se sabe que cualquier reacción puede representarse por la ecuación general

Reactivos ⎯→ Productos

Esta ecuación expresa que durante el transcurso de una reacción, los reactivos
se consumen mientras que se forman los productos. Como resultado, es
posible seguir el progreso e una reacción al medir, ya sea la disminución en la
concentración de los reactivos o el aumento en la concentración de los
productos. En general, es más conveniente expresar la velocidad de reacción
en términos del cambio en la concentración en cuanto al tiempo. Así, para la
reacción A⎯→ B, la velocidad se expresa como:

∆[𝐴] ∆[𝐵]
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = − 𝑜 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 =
∆𝑡 ∆𝑡
Donde ∆ [A] y ∆ [B] son los cambios en la concentración (molaridad) en
determinado período de ∆ t. Debido a que la concentración de A disminuye
durante el intervalo de tiempo, ∆ [A] es una cantidad negativa. La velocidad
de reacción es una cantidad positiva, de modo que es necesario un signo menos
en la expresión de la velocidad para que la velocidad sea positiva. Por otra
parte la velocidad de formación del producto no requiere un signo menos
 porque ∆ [B] es una cantidad positiva (la concentración de B aumenta con el
tiempo). Estas velocidades son velocidades promedio porque representan el
promedio en cierto período ∆ t,
En general, para la reacción

A + bB cC + dD

La velocidad está dada por

1∆[𝐴] 1∆[𝐵] 1∆[𝐶] 1∆[𝐷]
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = − =− = − = −
∝ ∆𝑡 𝑏 ∆𝑡 𝑐 ∆𝑡 𝑑 ∆𝑡

3.2. Ley de Velocidad

Una manera de estudiar el efecto de la concentración sobre la velocidad de

reacción es determinar la forma en que la velocidad al comienzo de una reacción
(la velocidad inicial) depende de las concentraciones iniciales.

Una ecuación muestra como la velocidad depende de las concentraciones de los

reactivos, se conoce como ley de velocidad. Para una reacción general,

A + bB cC + dD

La ley de velocidad generalmente tiene la forma

𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑘[𝐴]𝑚 [𝐵]𝑛

La constante k de la ley de velocidad se conoce como constante de velocidad.

La magnitud de k cambia con la temperatura y por lo tanto determina como
afecta la temperatura a la velocidad. Los exponentes m y n por lo general son
números pequeños (usualmente 0, 1 o 2). Pronto consideraremos con más
detalle estos exponentes.
Si conocemos la ley de velocidad para una reacción y su velocidad para un
conjunto de concentraciones de reactivos, podemos calcular el valor de la
constante k. Una vez que tenemos tanto la ley de velocidad como el valor de
la constante de velocidad de una reacción, podemos calcular la velocidad de
reacción para cualquier conjunto de concentraciones.

3.2.1. Ordenes de reacción: los exponentes en la ley de velocidad

 Las leyes de velocidad para la mayoría de las reacciones tienen la
forma general.
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑘[𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜]𝑚 [𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜]𝑛 … ..

Los exponentes m y n en la ley de velocidad se conocen como órdenes de reacción.

El orden general fe la reacción es la suma de los órdenes con respecto a cada reactivo
en la ley d velocidad. Los exponentes en una ley de velocidad indican cómo la
velocidad se ve afectada por la concentración de cada reactivo.
Los valores de estos exponentes deben determinarse de forma experimental. En la
mayoría de las leyes de velocidad, las órdenes de reacción son 0,1 o 2. Sin embargo,
en ocasiones encontramos leyes de velocidad en las que el orden de reacción es
fraccionario o incluso negativo.

3.3. Cambio de la concentración con el tiempo

Las leyes que hemos estudiado hasta ahora nos permiten calcular la velocidad de
una reacción a partir de la constante de velocidad y de las concentraciones de los
reactivos. Estas leyes de velocidad también pueden convertirse en ecuaciones que
muestren la relación entre las concentraciones de los reactivos o productos y el
tiempo. Las matemáticas que se necesitan para lograr esta conversión involucran
al cálculo. No esperamos que pueda realizar las operaciones de cálculo, sin
embargo, debe poder utilizarlas ecuaciones resultantes. Aplicares esta conversión
de leyes de velocidad más sencillas: aquellas que son de primer orden general y
las que son de segundo orden general.

3.3.1. Reacción de primer orden

Una reacción de primer orden es aquella cuya velocidad depende de
la concentración de un solo reactivo elevada a la primera potencia.
Para una reacción del tipo productos A ⎯→ , la ley de velocidad
puede ser de primer orden.
∆𝐴
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = − = 𝑘[𝐴]
∆𝑡
IV. MATERIALES Y METODOS

4.1. Materiales

 Vaso de precipitado de 100 ml y 50 ml

 Bureta de 50 ml
 Matraz Erlenmeyer de 100 ml
 Pipeta de 10 ml y 5 ml
 Soporte Universal
 Pinzas para buretas
 Cronometro

4.2. Reactivos

 Solución de Na2S2O3 al 0.15 M

 Solución de HCl al 0.3 M

4.3. Procedimiento

1. Coloca el vaso sobre el papel blanco marcando en el centro una cruz con
un bolígrafo.
2. Agregue la disolución de Na2S2O3 de acuerdo a la tabla. Comprueba que
la marca sea visible en forma clara mirando desde arriba.
3. Variación en la concentración de Na2S2O3

Exp. (HCl) 3 M Na2S2O3 Agua (ml) T

0.15 M (tiempo)
segund.
1 5 25 0 0.015
2 5 20 5 0.46
3 5 15 10 01.31
4 5 10 15 03.03
5 5 5 20 06.31
 4. Agregar 5 ml de ácido y agitar el vaso. Tomar el tiempo desde la
adición, hasta que la cruz deje de verse por completo. Registre el tiempo
transcurrido.
5. Repita el experimento Manteniendo la constante la concentración del
tiosulfato pero variando la concentración del ácido según la tabla.

Exp. Na2S2O3 (HCl) Agua (ml) T

0.15 M 3M (tiempo)
segund.
1 5 25 0 0.011
2 5 20 5 0.016
3 5 15 10 0.020
4 5 10 15 0.0329
5 5 5 20 0.0445

6. Observar y anotar el tiempo de termino ya hacer las gráficas

correspondientes.

V. RESULTADOS Y DISCUSIONES

5.1. Calcular la cantidad de gramos de cada concentración para la

preparación de cada experimento.

Sabiendo que el HCl es al 3 M:

𝒏=𝑴∗𝑳
𝒏 = 𝟎. 𝟑 𝑴 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟓 𝑳
𝒎𝒐𝒍
𝒏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟓
𝑳

𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟓𝒎𝒐𝒍/𝑳 ∗ 𝟑𝟔. 𝟒𝟔𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝒈

𝑯𝑪𝒍 = = 𝟎. 𝟎𝟓𝟒𝟔𝟗
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝒍 𝒎𝒐𝒍

o Realizamos las cálculos para 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑

𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍/𝑳 ∗ 𝟏𝟓𝟖. 𝟏𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝒈

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 = = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐𝟗
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝟏𝟓𝟖. 𝟏𝟏 𝒈
𝑳 𝒎𝒐𝒍 𝒈
𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 = = 𝟎. 𝟑𝟓𝟓𝟕
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟓𝒎𝒐𝒍/𝑳 ∗ 𝟏𝟓𝟖. 𝟏𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝒈

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 = = 𝟎. 𝟐𝟑𝟕
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 𝒎𝒐𝒍
 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍/𝑳 ∗ 𝟏𝟓𝟖. 𝟏𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝒈
𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 = = 𝟎. 𝟏𝟏𝟖𝟓
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 𝒎𝒐𝒍

Exp. (HCl) 3 M Na2S2O3 Agua T (HCl) 3 Na2S2O3

(tiempo) M 0.15 M
0.15 M (ml)
segund. C C
1 5 25 0 0.015 0.05469 0.05929
2 5 20 5 0.46 0.05469 0.47433
3 5 15 10 01.31 0.05469 0.3557
4 5 10 15 03.03 0.05469 0.237
5 5 5 20 06.31 0.05469 0.1185
Fuente: Elaboración propia 2018

Grafica 01- Concentración del tiosulfato a través del tiempo

concentracion VS tiempo
0.5
0.45
0.4
0.35
Hcl VS tiempo

0.3
y = -0.0236x + 0.3016
0.25 R² = 0.1269
0.2
0.15 y = -3E-18x + 0.0547
0.1 R² = -1E-16
0.05
0
0 1 2 3 4 5 6 7
Tiosilto Vs Tiempo

Grafica 02. Concentración de ácido clorhídrico a través del tiempo

 concentracion del HCl Vs tiempo
30

25

tiosulfito Vs tiempo
y = -1E-13x + 5
20 R² = #N/A

15 y = -563.4x + 29.017
R² = 0.9454
10

0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05
tiempo de reaccion

VI. CONCLUSIONES

La velocidad de una reacción química se manifiesta en el cambio de la concentración

de los reactivos o productos en relación con el tiempo.
La velocidad no es constante, sino que varía continuamente a medida que cambia la
concentración.
La ley de la velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una reacción
con la constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos, elevadas a las
potencias apropiadas. La constante de velocidad para una determinada reacción con
un determinado reactivo cambia solo con la temperatura.
• La vida media de una reacción (el tiempo que tarda la concentración de un reactivo
en disminuir a la mitad) puede utilizarse para determinar la constante de velocidad
de una reacción de primer orden.

VII. BIBLIOGRAFIA

- Guilleme, J; Casanueva, J; Díez, E; Herrasti, P; Juan, J; López, R; Ocón, P;

Poyato, J.M.L; San Fabián, J; Sánchez, A; de la Vega, J.M.G; Zuluaga J.
Experimentación en Química Física. Capítulo Cinética Química. Ed. Universidad
Autónoma de Madrid, 2003.
- Arencibia, A; Arsuaga, J.M; Coto, B; Suárez, I. Laboratorio de Química Física.
Práctica 3. Ed. Universidad Rey Juan Carlos, 2005.

- , A; Esteban, S; Navarro, R; Coruago, P; Barthelemy, C. Técnicas

Experimentales en Química. 3ª ed. Experiencia 15. Ed. Universidad Nacional de
Educación a Distancia, 1991.