UNIVERSIDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGIA

INGENIERIA CONTROL DE PROCESOS

REGISTRO: 214047660

MATERIA: Reactivos Químicos “ICP293”

DOCENTE: ING. Oddin Chávez Rivero

 ACIDO SULFURICO

HISTORIA
El origen del primer ácido sulfúrico se desconoce, pero se le menciona ya desde
el siglo X, su preparación, quemando azufre con salitre, la describió por primera
vez Valentinus, en el siglo XV.

En el siglo XVIII el ácido sulfúrico se utilizaba en la fabricación de yeso, botones

y tintes, razón por la cual el químico francés Jean Antoine Chaptal (1756-1832)
comprendió la necesidad de producirlo a gran escala para esas y otras industrias
florecientes. Estableció la primera fábrica comercial de ácido sulfúrico en
Montpellier, Francia.

El proceso de la manufacturación del ácido sulfúrico es uno de los más antiguos

y fue descubierto por alquimistas persas en el siglo X.

Se mezclaban Nitrato de Sodio (NANO3) y Azufre eran mezclados y quemados

en un recipiente de vidrio y luego era recolectado por los vapores condensado.
En 1746 en Inglaterra se crearon cámaras de plomo para obtener un mejor
compuesto, después de unos años en 1831 se creó el Proceso de contacto el
cual se trataba de una oxidación de dióxido de azufre sobre un catalizador de
platino, este proceso aumentó un 95% el rendimiento del proceso.

En 1913 dejaron de usar el platino como catalizador y comenzaron a usar

pentoxido de vanadio .

El principal uso del ácido sulfúrico mundialmente es para hacer fertilizantes y

detergentes.

DEFINICION
El ácido sulfúrico es un compuesto químico muy corrosivo cuya fórmula es
H2SO4. Es el compuesto que mas se produce en el mundo, por eso se utiliza
como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los países, una
gran parte e emplea en la obtención de fertilizantes. También se usa para la
síntesis de otros acidos y sulfatos y en la industria petroquímica.

Se comercializa en solución acuosa de concentración entre 33 a 98%. Existen

cuatro grados de comercialización: comercial, electrolito (de alta pureza para
baterías), textil (bajo contenido de impurezas orgánicas) o grados de reactivo.
CARACTERISTICAS

 Propiedades Fisicas

Propiedades físicas del compuesto

Estado: Liquido
Color: Incoloro
Olor: Inodoro
Densidad: 1.834 g/cm3
Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona al mezclarse con esta y
genera calor.
Punto de fusión: 283 ºK (9.85 °C)
Punto de ebullición: 610 ºK (336.85 °C)

 Propiedades Quimicas

Estructura:

El ácido Sulfúrico está compuesto por:

- 2 átomos de HIDRÓGENO (H)
- 1 átomo de AZUFRE (S)
- 4 átomos de OXÍGENO (O)

El Ácido Sulfúrico es un Acido mineral fuerte y un oxidante fuerte. Se disocia en

agua de acuerdo con dos equilibrios:

1) H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4

2) HSO4 + H2O H3O+ + SO4

El primero de ellos a proporciones de agua bajas y el segundo a proporciones

altas; por esta razón el Ácido Sulfúrico diluido actúa como un Ácido dibásico.
Estas características ácidas hacen que reaccione con metales básicos como el
aluminio provocando la generación de Hidrógeno y los correspondientes Sulfatos
y bisulfatos metálicos.

Precauciones de Seguridad: El Ácido Sulfúrico debe ser agregado al agua, El

revertir el orden y añadir el agua al ácido sulfúrico concentrado puede provocar
salpicaduras debido a la intensa generación de calor (ebullición retrasada).

Es deshidratante: El ácido sulfúrico tiene una fuerte acción deshidratante y no

sólo extrae el agua de las sustancias químicas y de los tejidos animales y
vegetales, sino que por contacto directo causa la destrucción de éstos; además
de sustancias como azúcares, papel y fibras textiles vegetales. Es por esto por
lo que se utiliza para desecar sustancias. Normalmente se usará el concentrado.
Es espectacular la reacción por la cual el azúcar o el papel se convierten en
carbón y agua.

C12H22O11 (s) + H2SO4 (l) → 12 C (s) + 11 H2O (g) + H2SO4 (ac)

OXIDANTE

En caliente y concentrado es un agente oxidante moderadamente fuerte. Por

ejemplo es capaz de oxidar al Cu. En realidad, las propiedades oxidantes
observadas se deben a la presencia de SO3, por eso el poder oxidante disminuye
con la concentración ya que desaparecen las moléculas de SO 3 para forman
HSO4 y SO4. El poder oxidante de las especies presentes en las disoluciones de
ácido sulfúrico disminuye en el orden:

SO3 > H2SO4 > HSO4 > SO4

Incompatibilidad

Por sus características de oxidante fuerte, reacciona violentamente con

materiales reductores. Cuando entra en contacto con combustibles finamente
particulados provoca su ignición. Reacciona violentamente con bases. Es
corrosivo para muchos metales comunes generando humos de dióxido de Azufre
e Hidrógeno gaseoso, el cual es altamente explosivo. Debido a que es un
material muy higroscópico, puede producir deshidratación de otras sustancias.
Cuando entra en contacto con agua libera grandes cantidades de calor. Al
calentarlo se generan Oxidos de Azufre producto de su descomposición ). El
contacto de Ácido Sulfúrico con materiales orgánicos como cloratos, carburos,
fulminatos o picratos puede causar fuego y explosiones.

METODOS DE OBTENCION DEL ACIDO SULFURICO

Existen dos grandes procesos por los cuales se ha producido o se produce Ácido
Sulfúrico industrialmente: el proceso de cámara y el proceso de contacto. El
primero de estos dos fue el más importante en los primeros años del siglo XX
pero ahora ha caído en desuso.

Las tres materias primas empleadas por las industrias son: azufre, aire y agua.

 Minerales Sulfurados.
 Piritas. Disulfuro de Hierro FeS2
 Pirita Magnética, Pirrotita (pirita romboédrica). Fe2S8
 Pirita de Cobre (Calcopirita)
 Blenda de Zinc. Contienen 23-37% de Azufre.
Proceso de Cámara

Este método es menos utilizado que el de contacto, ya que sólo es capaz de

producir un ácido sulfúrico con una concentración de entre el 62 y el 68%.

ESQUEMA DEL PROCESO

1.Tostación: se queman piritas de hierro (FeS2), o azufre, en aire. Este proceso

se lleva a cabo en un horno de tostación de pirita. La tostación de la pirita
produce un gas que contiene el SO2 requerido en una proporción aproximada
del 10%; el 90% restante son otros gases.

2. Oxidación de SO2 producido a trióxido de azufre, SO3, por la acción del

aire en presencia de un catalizador. El gas procedente del horno de tostación
de pirita, con un 10% de SO2, pasa a un segundo elemento del sistema, la
llamada Torre de Glover. Esta torre, de unos 16 metros de altura, está rellena
con anillos de porcelana. Por la parte superior de la torre entra una corriente de
la llamada mezcla nitrosa. Dicha mezcla contiene ácido sulfúrico y óxidos de
nitrógeno, NO y NO2, principalmente, que son los que actúan como
catalizadores.

En esta Torre de Glover, tiene lugar, en parte, la reacción:

2 SO2 + O2 2 SO3

El SO2 que se oxida es el que está presente en la mezcla de gases procedente

del horno de tostación de pirita.

Asimismo, también cierta cantidad del SO3 que se va produciendo (en torno al
10% del SO2 inicial) pasa a ácido sulfúrico según:

SO3 + H2O H2SO4

En realidad, la reacción es más compleja y parece ser que también hay

intervención aquí, en la torre de Glover (no solo en las cámaras de plomo
posteriores) del óxido de nitrógeno:

SO2 + NO2 NO + SO3

SO3 + H2O H2SO4

Éste es el llamado ácido de torre o ácido de Glover, que tiene aproximadamente

una concentración del 78%, pero no es el producto final. El ácido considerado
producto final es el que se produce en las cámaras de plomo en la siguiente
etapa.

En este proceso de producción de sulfúrico en la torre de Glover, los óxidos de

nitrógeno son liberados sin consumir (son catalizadores, no se consumen en el
proceso) y quedan en disposición de seguir siendo utilizados. Estos óxidos de
nitrógeno, junto con otros gases, reciben el nombre de mezcla de gases de la
torre de Glover. Dicha corriente sale de la torre de Glover y es dirigida a las
cámaras de plomo. La mezcla de gases de la torre de Glover está formada
esencialmente por: SO2, SO3, NO2, NO, N2O3, N2, O2 y vapor de agua.

3. Combinación del trióxido de azufre con el agua para formar el ácido

sulfúrico de cámara, H2SO4. Aunque ya hemos comentado que cerca del 10%
del SO2 inicial se transforma en sulfúrico en la torre de Glover, el 90% restante
lo hace en las cámaras de plomo. A estas cámaras (que suelen ser de 12 metros
de ancho, 18 de alto y de 30 a 60 de largo) llega la mezcla de gases de la Torre
de Glover formada, como dijimos, por: SO2, SO3, NO2, NO, N2O3, N2, O2 y vapor
de agua. Suelen ser de 3 a 6 cámaras colocadas en serie. Las cámaras
desempeñan una triple función: suministran el espacio necesario para que se
mezclen los gases convenientemente y se puedan llevar a cabo las diversas
reacciones de producción del ácido, eliminar el calor producido en dichas
reacciones (porque, al tener una gran superficie por su gran tamaño, facilitan la
disipación del calor) y proveer una superficie de condensación para el ácido que
se va formando (como en el caso del calor, a mayor superficie más eficaz será
la condensación).

El mecanismo de reacción postulado para la producción de sulfúrico en las

cámaras de plomo es un proceso complejo que se puede resumir del modo
siguiente:

2SO2 + N2O3 + O2 + H2O  2SO2(OH)(ONO) (ácido nitrosilsulfúrico)

Este compuesto, en forma de niebla, se disocia al enfriarse, regenerando el

catalizador N2O3:

2SO2(OH)(ONO) + H2O  2H2SO4 + N2O3

Otro mecanismo más sencillo propuesto para la reacción de formación del H2SO4
en las cámaras es el siguiente:

SO2 + H2O H2SO3

NO + NO2 + H2O 2HNO2

HNO2 + H2SO3 H2SO4

El ácido sulfúrico que condensa en las paredes de las cámaras se acumula en

el fondo de las mismas y se extrae. Éste es nuestro producto final, y tiene
una concentración en torno al 62 – 68%. No obstante, en el interior de las
cámaras de plomo quedan gases residuales. Dichos gases residuales,
compuestos principalmente por nitrógeno, oxígeno y trióxido de nitrógeno, N 2O3,
pasan a un nuevo elemento del sistema posterior a las cámaras: la torre de Gay-
Lussac. También puede haber en dichos gases SO2 y SO3 que han quedado sin
reaccionar.

4. Regeneración de la mezcla nitrosa en la torre de Gay-Lussac. Cuando

los gases residuales de las cámaras entran en la torre de Gay-Lussac, se
mezclan con el ácido sulfúrico de la torre de Glover. Recordemos que en la torre
de Glover se produce cierta cantidad de H2SO4, en torno al 10% del SO2 inicial,
y que tiene una concentración del 78% aproximadamente. Cuando en la torre de
Gay-Lussac se mezcla la corriente de gases residuales procedente de las
cámaras con el sulfúrico, se regenera la llamada mezcla nitrosa, necesaria par
la catálisis de la reacción de producción de sulfúrico. Así, esta mezcla nitrosa
producida se recircula (se retorna nuevamente) a la torre de Glover, haciendo
que se trate de un proceso cerrado y continuo.

Además, si queda SO2 o SO3 en el gas residual que sale de las cámaras, como
es mezclado en la torre de Gay-Lussac y recirculado de nuevo al principio del
proceso, no se malgasta, sino que vuelve a entrar en el ciclo de producción.
Si durante el proceso existen fugas o pérdidas de gases que hagan que se vayan
perdiendo óxidos de nitrógeno, es decir, que se vaya perdiendo catalizador, se
compensa con la adición de ácido nítrico en la torre de Glover.

METODO DE CONTACTO

No se trata de un método reciente: fue patentado en 1831 por un comerciante

de vinagre británico, Peregrine Phillips, y permite obtener un ácido sulfúrico de
mayor pureza y concentración.

El método de contacto para la producción de ácido sulfúrico es un método que

utiliza una catálisis heterogénea, es decir, el catalizador empleado está en una
fase de agregación distinta. En concreto, suele utilizarse un catalizador sólido, el
pentóxido de divanadio, V2O5. Este método permite obtener un ácido sulfúrico
con una concentración en torno al 98% en peso (es decir, 98 gramos de ácido
sulfúrico por cada 100 gramos de disolución; los dos gramos restantes son
agua), que es el que suele utilizarse en el laboratorio, por ejemplo, para preparar
posteriormente disoluciones menos concentradas.
Primera etapa: producción de dióxido de azufre, SO2

En general, la producción de SO2 se puede escribir como:

S(s) + O2(g) ⇒ SO2(g)

Sin embargo, esta reacción será válida únicamente si la producción del dióxido
de azufre se lleva a cabo a partir de azufre puro sólido. Aunque esta es la
situación ideal, por la menor producción de subproductos o presencia de
impurezas y el mayor rendimiento, lo cierto es que hay muchas plantas de
producción de sulfúrico que emplean otras fuentes para la producción inicial de
SO2. Una fuente usada muy habitualmente es la pirita, mineral disulfuro de hierro,
FeS2, que por tostación con exceso de aire produce óxido de hierro(III) y dióxido
de azufre en una reacción redox.

4FeS2(s) + 11O2(g) ⇒ 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)

Trabajar con exceso de aire hará que el SO2 producido esté ya mezclado con
oxígeno en la corriente de salida hacia la siguiente etapa, lo cual será necesario
para la obtención de SO3. Una vez obtenido el dióxido de azufre y antes de entrar
en el reactor, se debe purificar, ya que puede estar mezclado con restos de otros
compuestos. Para ello se pueden emplear diversos métodos, como hacerlo
pasar por separadores de polvo, mecánicos o electrostáticos, y el lavado con
agua y ácido sulfúrico concentrado. Ya purificado pasará al reactor para la
producción de SO3.

Segunda etapa: producción de trióxido de azufre, SO3, a partir de SO2

La producción de trióxido de azufre a partir de la reacción del dióxido de azufre

con el oxígeno es una reacción exotérmica y reversible (no se produce de forma
completa sino que alcanza un equilibrio químico, en el que sigue habiendo
presencia tanto de reactivos como de productos). Podemos escribir su ecuación
termoquímica como:

2SO2(g) + O2(g) ⇔ 2SO3(g) ΔH = -196kJ·mol-1

La reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador sólido, que puede ser

platino o pentaóxido de vanadio, V2O5, aunque este último es más habitual
porque es menos susceptible de envenenamiento y desgaste que el platino
(especialmente en plantas en las que se obtiene el SO 2 por tostación de pirita,
ya que está a menudo contiene arsénico. El arsénico no se puede eliminar en su
totalidad de la corriente de gases producidos y envenena el platino en el
convertidor). La actuación del catalizador es óptima entre 400 y 450ºC, y es por
este motivo que se emplean estas temperaturas, a pesar de que una disminución
de la temperatura favorecería la reacción termodinámicamente (por ser
exotérmica) pero afectaría negativamente a la cinética de reacción, como se
explicará con mayor detenimiento en un apartado posterior. En cuanto a la
presión, se mantiene a 1 o 2 atmósfera, pues si bien un aumento de la presión
favorecería el desplazamiento de la reacción a la derecha supondría un
sobrecoste no asumible del proceso industrial. De hecho, esto ocurre a menudo
y es una limitación importante en la industria: las mejores condiciones para el
proceso químico no tienen por qué ser (y generalmente nunca son) las mejores
condiciones para el bolsillo de la industria, principalmente considerando los
costes de la energía eléctrica.

Tercera etapa: Conversión del SO3 en ácido sulfúrico

La conversión del SO3 en ácido sulfúrico no se puede llevar a cabo por simple
reacción del trióxido de azufre con agua. ¿Por qué? El motivo es que la reacción
SO3 + H2O ⇒ H2SO4 es incontrolable y crea una niebla de ácido sulfúrico y de
trióxido de azufre que afecta negativamente al proceso. Por ello, en lugar de
esto, lo que se hace primero es disolver el trióxido de azufre en ácido sulfúrico
concentrado, lo que produce ácido disulfúrico (Dihidrogeno(heptaoxidodisulfato)
para los amigos de la IUPAC desde 2005 y óleum para los químicos más
anticuados, debido a su consistencia aceitosa y color café oscuro):

H2SO4(l) + SO3(g) ⇒ H2S2O7(l)

A este ácido también se le denomina ácido sulfúrico fumante, por su tendencia

a emitir vapores. El H2S2O7(l) sí que puede reaccionar con agua de forma segura
en una reacción favorable termodinámicamente, descomponiéndose para
producir ácido sulfúrico concentrado del 97 al 99%.

H2S2O7(l) + H2O(l) ⇒ 2H2SO4(l)

Estudio detallado de las condiciones de reacción en el método de
contacto

La mezcla de SO2 y de oxígeno se introduce en el reactor en las mismas

proporciones en volumen, 1:1, es decir, habrá 1 molécula de SO2 por cada
molécula de O2 (la misma cantidad de gas en las mismas condiciones contiene
el mismo número de partículas, nos lo dice la Ley de Avogadro). Esto hace que
el oxígeno esté en exceso, ya que según las proporciones de la reacción, es
necesaria solo 1 molécula de oxígeno por cada 2 moléculas de SO2 (o lo que es
lo mismo, ½ molécula de O2 por cada molécula de SO2, y en realidad hay 1, el
doble). Este exceso de oxígeno favorecerá la producción de SO3 según
el Principio de Le Châtelier, ya que es un reactivo, y es una forma barata de
favorecer la reacción. No se utiliza una proporción mayor porque esto disminuiría
la cantidad de SO2 en la corriente de entrada y al final, esta menor concentración
del compuesto que queremos transformar en SO3 sería contraproducente; la
cantidad absoluta de SO3 producida por día disminuiría, a pesar de aumentar el
porcentaje de conversión en el reactor (es decir, mayor eficacia pero menor valor
absoluto de producto convertido).

Temperatura y presión

Aunque una disminución de la temperatura favorecerá el desplazamiento del

equilibrio hacia la producción de SO3, por ser la reacción exotérmica. Sin
embargo, como se ha comentado previamente, las condiciones empleadas en el
reactor son de 400 a 450ºC, lo cual no parece una temperatura muy baja que
digamos. Entonces… ¿por qué se emplea una temperatura tan elevada, si
sabemos que la menor temperatura favorecería el desplazamiento del equilibrio?
Hay dos motivos: uno es cinético (la temperatura muy baja hará que el equilibrio
esté más desplazado, pero que la reacción sea más lenta) y otro es por el
rendimiento del catalizador. Así, la temperatura empleada es una temperatura
de compromiso: el catalizador funciona bien, se produce una proporción
suficientemente elevada de SO3 en la mezcla de equilibrio y a una velocidad
también lo suficientemente elevada. En cuanto a la presión, aunque la reacción
se verá favorecida por un aumento de la misma (inicialmente tenemos 3 moles,
en los reactivos, y se producen 2 moles), lo cierto es que incluso a una presión
poco mayor que la atmosférica, entre 1 y 2 atmósferas, que son las condiciones
utilizadas, ya se logran rendimientos muy elevados de obtención de SO 3, de
modo que no compensa el gasto económico que supone aumentar aún más la
presión.
Uso de un catalizador

El catalizador no afectará a la posición del equilibrio, sino únicamente a la

velocidad de reacción (en ambos sentidos). En ausencia de catalizador la
reacción es tan lenta que prácticamente no transcurre de forma apreciable. Así,
el catalizador logra que la reacción sea lo suficientemente rápida y que suceda
con un buen rendimiento a pesar de que los gases pasan poco tiempo en el
reactor con este método.

Aplicaciones y usos más frecuentes

 Este compuesto se usa en la industria de los fertilizantes, las plantas
necesitan 3 nutrientes principales para crecer de una manera correcta:
nitrógeno, potasio y fósforo. El fósforo al combinarse con el ácido sulfúrico,
se produce una reacción llamada “ácido fosfórico”, la cual hace que la planta
absorba más fácilmente los nutrientes.
 Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.
 Detergentes: en la sulfonación de dodecilbenceno, que es la materia prima
básica para la mayoría de los detergentes utilizados en el hogar y la industria.
También para esto se utiliza oleum 22%.
 Fábricas de Papel: En el proceso de producción de la pulpa de papel, e
indirectamente en el uso de - sulfato de aluminio. Este también se utiliza en
la depuración de aguas residuales y en la potabilización.
 Agro-Fito Sanitario: en la producción de sulfato de cobre.
 Refinación de Petróleo: para las calderas y procesos químicos.
 Generación térmica de energía: para el tratamiento de las calderas.
 Metalurgia: para el decapado de metales.
 Producción de ácido para baterías eléctricas.
 Producción de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reacción con hidróxido de
aluminio. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en
potabilización de aguas, curtidos al alumbre (curtiembres), producción de
papel y sales de aluminio.
 Producción de sulfato de cromo: se lo utiliza en reacción con dicromato de
potasio y un agente reductor.
 El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros (curtido
al cromo).
 Fabricación de productos orgánicos, pinturas, pigmentos y rayón.
Aplicaciones del Ácido Sulfúrico en la Industria

El ácido sulfúrico de distintas concentraciones tiene numerosísimas e

importantes aplicaciones industriales. Para la obtención del ácido sulfúrico muy
diluido se emplea ácido de las cámaras, purificado o en bruto si los gastos de
transporte no resultan tan caros que sea más económico el empleo de los ácidos
de las distintas concentraciones que circulan por el comercio

Ácido sulfúrico diluido

El ácido sulfúrico muy diluido se emplea en la industria de los curtidos y para

carbonizar la lana, en las destilerías de alcohol y en la obtención de levaduras,
en la fabricación de la glucosa, para tratar la melaza en la fabricación del azúcar,
en tintorería y en estampados. El ácido sulfúrico diluido de diferentes
concentraciones se emplea en la galvanotecnia y en la fabricación de pilas
eléctricas, en el trabajo de los metales, en agricultura para combatir la cizaña (8-
14% H2SO4)

Como ácido para acumuladores

Un ácido sulfúrico muy puro se necesita en la fabricación de los ácidos de frutas

(ácido cítrico, ácido tartárico). En metalurgia se emplea el ácido sulfúrico en
diferentes procesos de lixiviación. En la producción de gases industriales se
emplea el ácido sulfúrico diluido para la obtención del hidrogeno, del anhídrido
carbónico, del hidrogeno sulfurado y del cianhídrico.

Mencionaremos entre los sulfatos que se preparan partiendo del ácido el sulfato
de aluminio y el alumbre, el sulfato ferroso, el sulfato de zinc, el sulfato de cobre
y el sulfato de bario. Este último cuerpo se forma, con frecuencia en la
transformación de otros compuestos de bario, en la obtención del peróxido de
hidrogeno. Menor importancia tiene el empleo del ácido sulfúrico en la industria
de los colores minerales.

El ácido sulfúrico de la concentración del ácido del Glover

se emplea principalmente en la fabricación de superfosfatos y otros abonos

minerales, La industria de los abonos consume dos terceras partes de la
producción mundial de ácido sulfúrico

El ácido sulfúrico diluido se emplea directamente como abono en los terrenos

calizos y dolomíticos.
Una de las aplicaciones más importantes del ácido sulfúrico de esta
concentración es la obtención de otros ácidos minerales como ácido clorhídrico,
bromhídrico nítrico, (en la fabricación de este último ácido se emplea además del
ácido sulfúrico de 60ª C , ácido sulfúrico de 66º Be) , ácido crómico y en la
preparación del bromo y del yodo , citemos además la obtención del cloro

En algunos procesos metalúrgicos se emplea como disolvente

En la oxidación de los compuestos orgánicos con bicromato o bióxido de

manganeso

El ácido sulfúrico ordinario de 56-58ª Be se emplea en la fabricación del papel

pergamino

El ácido sulfúrico es uno de los cuerpos más importantes empleados en la

purificación de las grasas y aceites

El ácido sulfúrico concentrado de 92-96% H2SO4 (66ªBe)

Se emplea en la obtención de los ácidos minerales (ácido nítrico, ácido

fluorhídrico, ácido acético

Es la sustancia desecadora de los gases más importantes. Se emplea mucho en

la purificación de los aceites minerales (petróleo., cera mineral y bencina) así
como en la purificación del aceite de colza. En la sulfonación de un gran número
de cuerpos orgánicos esta conc4entracion es la más apropiada. Por sulfonación
del aceite de ricino se obtiene el aceite rojo turco.

El ácido sulfúrico concentrado de 92-100% H2SO4

Mezclado con ácido nítrico forma las llamadas mezclas sulfonítricas empleadas
para nitrar muchas sustancias orgánicas.

Acido Sulfurico Fumante (Oleum)

El ácido sulfúrico fumante, llamado también oleum, se usa en la sulfonación de

compuestos orgánicos, productos intermedios para la síntesis de muchas
materias colorantes. Se emplea además para purificar los aceites y ceras
minerales. Sirve también para obtener ácido sulfúrico de concentración muy
elevada por el método de mezcla. Mediante el oleum muy concentrado, o el
anhídrido sulfúrico, se prepara el ácido cloro-sulfónico

Aplicase esta denominación a todas las clases de ácido sulfúrico que contienen
anhídrido sulfúrico, por lo que en contacto del aire despiden humos blancos
también se designan con tal nombre mezclas en que domina el anhídrido
sulfúrico y a la temperatura ordinaria se presentan sólidas.
El trióxido de azufre se disuelve en todas proporciones en el ácido sulfúrico
concentrado, no obstante, deben existir combinaciones de ambos, más o menos
bien caracterizadas.

Acido Pirosulfúrico

Formase con cantidades equimoleculares de SO3 y H2SO4 y tiene en

consecuencia la formula H2S2O7 y la constitución:

HO.SO2.O.SO2.OH

Aparece en forma de masa cristalina transparente, de punto de fusión 35ªC y

corresponde a un oleum de riqueza en SO3 igual a 45% (oleum sólido)

A temperatura moderada ya se descompone en anhídrido sulfúrico y ácido

sulfúrico Si el ácido sulfúrico fumante ordinario se enfría por debajo de 0ªC,
abandona ácido piro sulfúrico cristalino. De las sales del ácido piro sulfúrico son
las alcalinas las mejor conocidas

El oleum ejerce enérgica acción sobre las sustancias orgánicas, y las carboniza
más rápidamente que el ácido sulfúrico. Sobre la epidermis humana produce,
aun por cortísimo contacto, peligrosas quemaduras de difícil curación. Pueden
precaverse retirando el oleum que se ha puesto en contacto con la piel, antes de
proceder a cualquier otra loción, con auxilio de trapos secos o lana de limpieza.
Mediante este lavado en seco se evita el acceso de humedad sobre el ácido, que
es lo que especialmente produce las peligrosas quemaduras.
Peligros para la salud de las personas.

Efectos de una sobre exposición aguda: El ácido sulfúrico es corrosivo para

todos los tejidos del cuerpo. La cantidad fatal para un adulto varía entre una
cucharadita de té y seis gramos del ácido concentrado. Aun pocas gotas pueden
ser fatales si el ácido alcanza la tráquea. Puede haber perforación gástrica y
peritonitis. Las que pueden ser seguidas por colapso circulatorio. Es común que
la causa inmediata de la muerte sea el shock circulatorio.

Inhalación: La inhalación de los vapores puede causar daño pulmonar grave.

Se debe llevar a la víctima en forma urgente al aire libre. Si existen los medios
administrarle oxígeno. Conseguir atención médica inmediata.

Contacto con la piel: El contacto con la piel puede causar necrosis (gangrena)
grave de los tejidos.

Las personas que hayan tenido contacto con el ácido sulfúrico deberán lavar las
partes afectadas con abundante agua corriente y retirar las ropas lo más rápido
posible. Como complemento puede usarse jabón para lavar las partes afectadas.
Conseguir atención médica inmediata.

Contacto con los ojos: El contacto del ácido sulfúrico con los ojos puede
resultar en la pérdida total de la visión.

Se deben irrigar los ojos con abundante agua corriente, por lo menos durante
quince minutos. Los párpados deben mantenerse abiertos durante la irrigación,
para asegurar el contacto del agua con los tejidos de la región. Si después de la
irrigación continúan las molestias, se necesitará una segunda irrigación por otros
quince minutos. También se podrá aplicar dos a tres gotas de un anestésico
líquido protegiendo los ojos después con un parche. No se debe aplicar aceites
ni ungüentos oleosos. Conseguir atención médica inmediata.

Ingestión: El contacto del ácido sulfúrico con los órganos internos del cuerpo
corroe las membranas mucosas de la boca, garganta y esófago, con dolor agudo
y dificultad para tragar. Puede haber también hemorragia gástrica y vómitos. El
vómito puede contener sangre fresca.

Si accidentalmente la persona llega a ingerir ácido sulfúrico debe administrársele

abundante agua o leche, con el objeto de reducir la concentración, y una vez
hecho ésto puede dársele a tomar leche de magnesia o agua de cal para
neutralizar el ácido. No debe provocársele el vómito. Conseguir atención médica
inmediata.
Efectos de una sobre exposición crónica: Puede causar tráqueobronquitis,
estomatitis, conjuntivitis y gastritis.

Peligro para el medio ambiente: El ácido sulfúrico es dañino para la vida

acuática en concentraciones muy bajas.

Peligros especiales del producto: El ácido sulfúrico no es inflamable pero en

su concentración más alta puede causar combustión al contacto con líquidos y
sólidos. En contacto con metales genera hidrógeno, gas altamente inflamable.

Protección Ambiental: El ácido sulfúrico debe ser usado, si es posible en

circuitos cerrados de cañerías, de modo de reducir al mínimo la posibilidad
de contacto por derrame accidental. No se debe permitir que el ácido entre
en alcantarillas o fuentes de agua.

Información toxicológica:

Toxicidad aguda: Veneno para el ser humano. Extremadamente irritante,

corrosivo y tóxico, resultando por su rápida destrucción, causante de
quemaduras severas.

Toxicidad crónica: El contacto repetido con soluciones diluidas puede causar

dermatitis. La inhalación repetida de vapores puede causar bronquitis crónica.

Sensibilización: Las personas expuestas a los vapores pierden en forma

gradual la sensibilidad a su acción irritante.

Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe usar el agua con
mucha precaución para evitar el contacto con el ácido. Proteger el cuerpo, la
vista y las vías respiratorias.

En caso de derrame del material: Se deben hacer diques para contener el flujo
del ácido. Usando tierra, arena o concreto. Si es posible recuperar el líquido
derramado con mucha precaución. Absorber el líquido con ceniza o polvo de
cemento. Limpiar neutralizando el líquido con bicarbonato.
Almacenamiento y manipulación:

 Evitar el contacto del ácido con el agua.

 Almacenar separado de carburos, cloratos, fulminatos, nitratos, picratos,

metales en polvo, materiales oxidantes y combustibles.
  Evitar el contacto con el ácido.

 Almacenar en un lugar aislado, no expuesto a la luz solar y bien ventilado.

 Almacenar en envases de fierro o polietileno, protegiéndolo de la

humedad.

Aspectos ambientales

 Las emisiones de SO (g), SO (g) y vapor de H SO representan los

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principales riesgos ambientales
 En todos los casos, pueden contribuir a la lluvia ácida
 Se toma como referencia de contaminación la cantidad de SO /SO
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liberado a la atmósfera, por unidad de producción de ácido sulfúrico
 En escala global, las plantas de producción de ácido sulfúrico no
representan la contribución principal a la lluvia ácida
 Las plantas de generación de energía eléctrica que
utilizan combustibles fósiles son la fuente principal.