Anda di halaman 1dari 9

ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

B. Tujuan Percobaan

Tujuan percobaan ini adalah

C. Manfaat
Manfaat dari percobaan ini

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Teori Umum

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

B. Uraian Bahan
1. Alkohol (Ditjen POM Edisi III, 1979)
Nama resmi : Aethanolum
Nama lain : Etanol
Rumus struktur : O–H
Pemerian : Cairan tak berwarna, jernih, mudah menguap rasa
panas dan mudah bergerak, bau khas, serta
mudah terbakar dengan memberikan nyala biru
yang tidak berasap.
Kelarutan : sangat mudah larut dalam air, dalam kloroform P
dan dalam eter P.
Kegunaan : Zat tambahan.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari

2. Aquadest (Ditjen POM Edisi III, 1979)


Nama resmi : Aqua destillata
Nama lain : Air suling
RM / BM : H2O / 18,02
Rumus struktur : H – O – H
Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak berasa
Kegunaan : Sebagai sumber nutrien mikroba dan pelarut medium
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

BAB III
METODE PERCOBAAN

A. Alat dan Bahan

1. Alat
Alat yang digunakan dalam percobaan ini adalah
a. Autoklaf
b. Gelas kimia
c. Jarum ose
d. Tabung reaksi
e. Cawan petri
f. Bunsen
2. Bahan
Bahan yang digunakan dalam percobaan ini adalah
a. Alkohol
b. Aquades
c. NA (Nutrient Agar)
d. NB (Nutrient Broth)
e. PDA (Potato Dextrose Agar)

B. Cara Kerja
1. Isolasi
2. Inokulasi

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil Pengamatan
B. Pembahasan

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan

B. Saran
Sebaiknya alat-alat dalam praktikum harus steril sehingga tidak terjadi
kontaminasi di dalam Laboratorium. Dalam melaksanakan praktikum,
dilakukan secara jelas oleh asisten agar para praktikan dapat lebih memahami
dan ruangan laboratorium harus dibersihkan sebelum digunakan agar tidak
mengganggu jalannya praktikum.

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135
ISOLASI DAN INOKULASI MIKROORGANISME

DAFTAR PUSTAKA

Adam, Syamsunir, 1995, Dasar-dasar Mikrobiologi dan Parasitoogi untuk


Perawat, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.

Fitri, A., Wiranto, Karina, Lestari E. D., Nurhidayati A., Jut I., 2014, Peralatan
Sterilisasi dan Media Pertumbuhan Miroba, Jurnal Praktikum Mikrobiologi
Dasar, Universitas Mulawarman.

Gandjar, I., Wellyzar S., Ariyanti O., 2006, Mikologi Dasar dan Terapan, Penerbit
Yayasan Obor Indonesia, Jakarta.

Indriati, N., Nandang P., Radestya T., 2010, Penggunaan Dichloran Rose Bengal
Chloramphenicol Agar (Drbc) Sebagai Media Tumbuh Kapang Pada Produk
Perikanan, Jurnal Pascapanen dan Bioteknologi Kelautan dan Perikanan
Vol. 5 No. 2.

Parhusip, Adolf., Sedarnawati Yasn., Yerni Elisabeth., 2003, Kajian Metode


Ekstraksi Andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) Terhadap Mikroba
Patogen dan Perusak Pangan, Jurnal Ilmu dan Teknologi Pangan, Vol 1 (1).

Prihantini, N.B., Dini D., Ratna Y., 2007, Pengaruh Konsentrasi Medium Ekstrak
Tauge (Met) Terhadap Pertumbuhan Scenedesmus Isolat Subang, Jurnal
Makara Sains Vol. 11 No.1, Universitas Indonesia.

Sumarsih, Sri., 2003, Diktat Kuliah Mikrobiologi Dasar, Fakultas Pertanian UPN
Veteran, Yogyakarta.

DIAH ASTARI SALAM


SYARIPUDDIN, S.Si.
O1A1 14 135

Anda mungkin juga menyukai