Nama : Alya Sholikhatul Choerunnisa

NPM : 3335170054

Heat Effect

Dalam bab ini kami menerapkan termodinamika untuk mengevaluasi sebagian

besar efek panas yang menyertai operasi fisik dan kimia. Namun, efek panas dari
proses pencampuran, yang bergantung pada sifat termodinamika campuran,
diperlakukan dalam Bab 12.

4.1 Sensible Heat Effect

Perpindahan panas ke sistem di mana tidak ada transisi fasa, tidak ada reaksi
kimia, dan tidak ada perubahan komposisi menyebabkan suhu sistem berubah.
Ketika sistem merupakan substansi homogen dari komposisi konstan, aturan fase
menunjukkan bahwa memperbaiki nilai dari dua properti intensif menetapkan
statusnya. Energi internal molar atau spesifik suatu zat dapat diekspresikan
sebagai fungsi dari dua variabel status lainnya. Ketika ini dipilih secara acak
sebagai temprature dan molarof volume spesifik, U = U (T, V). Dimana,

∂U ∂U
dU = ( ∂T)v dT + ( ∂V)T dV

Sehingga :

∂U
dU = Cv dT + ( ∂V)T dV

Istilah akhir dapat ditetapkan sama dengan nol dalam dua keadaan:

1. Untuk setiap proses volume konstan, tanpa regangan substansi.

2. Kapanpun energi internal tidak bergantung pada volume, terlepas dari
prosesnya. Ini benar-benar berlaku untuk gas ideal dan Buid yang tidak dapat
dikompresi dan kurang lebih benar untuk gas bertekanan rendah.
Dimana, dU = Cv dT

𝑇2
∆𝑈 = ∫ Cv dT
𝑇1

Demikian pula, molar atau entalpi spesifik dapat dinyatakan sebagai fungsi
temperatur dan tekanan. Kemudian H = H(T, P), dan:

∂H ∂H
dH = ( ∂T )p dT + ( ∂P )T dP

Sehingga :

∂H
dH = Cp dT + ( ∂P )T dP

Sekali lagi, dua keadaan memungkinkan termin terakhir ditetapkan sama dengan
nol:

1. Untuk setiap proses tekanan konstan, terlepas dari substansi.

2. Kapanpun entalpi substansi tidak bergantung pada tekanan, tanpa

memperhatikan proses. Ini benar untuk gas ideal dan kira-kira benar untuk gas-gas
bertekanan rendah.

Dimana, dH = Cp dT

𝑇2
∆𝐻 = ∫ Cp dT
𝑇1

Selain itu, Q = ∆H untuk proses sistem tertutup secara mekanis reversibel, tekanan
konstan, dan untuk transfer panas dalam penukar yang tetap rendah di mana ∆Ep
dan ∆Ek dapat diabaikan dan Wa = 0. Dalam kasus mereka:

𝑇2
Q= ∆𝐻 = ∫𝑇1 Cp dT.........(4.3)
Temprature Dependence of Heat Capacity

Evaluasi integral dalam Persamaan. (4.3) membutuhkan pengetahuan tentang

ketergantungan suhu dari kapasitas panas. Ini biasanya diberikan oleh persamaan
empiris; dua ekspresi sederhana dari nilai praktis adalah:

𝐶𝑝 𝐶𝑝
= 𝛼 + 𝛽𝑇 + 𝛾T^2 and = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇^-2
𝑅 𝑅

Di mana 𝛼 , 𝛽, and 𝛾 dan a, b, dan c adalah konstanta karakteristik dari zat

tertentu. Dengan pengecualian istilah terakhir, persamaan ini memiliki bentuk
yang sama. Karena itu kami menggabungkannya untuk memberikan satu ekspresi:

Di mana C atau D sama dengan nol, tergantung pada substansi yang

dipertimbangkan. Karena rasio Cp / R tidak berdimensi, unit Cp diatur oleh
pilihan R.

Contoh 4.1 :
Parameter yang tercantum dalam tabel c.1 mengharuskan penggunaan suhu kelvin
di persamaan (4.4) persamaan yang sama dari mungkin juga dikembangkan untuk
digunakan dengan suhu dalam celcius, (R), (F), tetapi nilai parameter berbeda .
kapasitas panas molar metana dalam keadaan gas ideal diberikan sebagai fungsi
suhu dalam kelvin oleh
𝑖𝑔
𝐶𝑃
= 1,702 + 9,081 x 10-3T – 2,164 x 10-6T2
𝑅

Di mana nilai-nilai parameter dari c1 mengembangkan persamaan untuk suhu j di

celcius.

Solusi :
Hubungan antara dua skala temperatur:
T K = t°C + 273.15
Maka fungsi t,
𝑖𝑔
𝐶𝑃
= 1,702 + 9,081 x 10-3(t + 273,15) – 2.164 x 10-6 (t + 273.15)2
𝑅

𝑖𝑔
𝐶𝑃
Atau = 4.021 + 7.899 x 10-3t – 2.164 x 10-6t2
𝑅

Evaluation of The Sensible Heat Integral

Evaluasi integral ∫ Cp dT dicapai dengan substitusi untuk Cp, diikuti oleh
integrasi formal. Untuk batas suhu To dan T hasilnya dinyatakan dengan mudah
sebagai berikut:

𝑇
Dimana, 𝜏 = 𝑇0, 𝜏 Perbandingan T dengan To

Sehingga :

Sehingga Persamaan nya dapat menjadi seperti :

Contoh 2

Hitung panas yang diperlukan untuk menaikkan suhu 1 mol metana dari 260
hingga 600℃ dalam proses aliran stabil pada tekanan yang cukup rendah sehingga
metana dapat dianggap sebagai gas ideal.
Solusi:
persamaan dalam kombinasi dengan persamaan (4.7) memberikan hasil yang
𝑖𝑔
𝐶𝑃
dibutuhkan. parameter untuk berasal dari tabel c.1 suhunya adalah :
𝑅

T0 = 533.15K
T = 873.15K
873.15
𝜏= = 1.6377
533.15

𝑖𝑔
873.15 𝐶𝑃
Dimana Q= ∆𝐻= R ∫533.15 𝑑𝑇
𝑅

9.081𝑥 10−3 −2.164 𝑥 10^−6

Q = (8.314) [1,702 T0 (𝜏 − 1) + T02(𝜏2-1) - T03(𝜏3-1)
2 3

= 19, 778 J

Used Of Defined Function

𝐶𝑝
Perhitungan termodinamika sering membutuhkan evaluasi integral ∫ dT. Ini
𝑅

menunjukkan bahwa seseorang memiliki komputer rutin untuk tujuan komputasi.

Sisi kanan Persamaan. (4.7) oleh karenanya didefinisikan sebagai fungsi, ICPH
(To, T; A, B, C, D). Persamaan (4.7) kemudian menjadi:

Nama fungsi adalah ICPH, dan kuantitas dalam tanda kurung adalah variabel Ke
dan T, diikuti oleh parameter A, B, C, dan D. Ketika jumlah ini diberi nilai
numerik, notasi tersebut mewakili nilai untuk integral. Jadi, untuk evaluasi Q di
Ex. 4.2:

Program ini juga mengevaluasi kuantitas tanpa dimensi (Cp)H / R sebagaimana

diberikan oleh persamaan (4.8). sisi kanan persamaan ini adalah fungsi lain
MCPH (To, T; A, B, C, D). Dengan definisi ini, Persamaan. (4.8) menjadi:
(Cp)H
= To, T; A, B, C, D).
𝑅

Contoh 4.3
Berapa tempratur terakhir ketika panas dalam jumlah 0,4 x 106 btu ditambahkan
ke 25 (lb mol) amonia awalnya pada 500F dalam proses aliran stabil pada 1
(atm)?
Jawab :
Jika ∆𝐻 adalah perubahan entalpi untuk 1 lb mol, Q = n ∆𝐻

persamaan kapasitas panas membutuhkan tempraturs di kelvin, oleh karena itu,

konversi semua unit ke sistem si ditunjukkan. karena 1 j mol-1 setara dengan
0,4299 (btu) (lb mol)-1 membagi hasil yang didahului oleh 0,4299:

Dengan :

Sehingga Nilai dari T :

Iterasi antara persamaan ini dan persamaan. 4.10 dimulai dengan nilai T ≥ T0 dan
konvergen pada nilai akhir.

T = 1,250 K atau 1,790 ℉

Nama : Alya Sholikhatul Choerunnisa

NPM : 3335170054

Tunjukkan bahwa W dan Q untuk proses non-arus yang berubah-ubah

secara mekanis yang berubah-ubah diberikan oleh:

W=∫VdP−Δ(PV),Q=Δ(H)−∫VdP

Gambarkan sendiri diagram PV dengan jalur proses arbitrer dari keadaan 1

ke keadaan 2. Biarkan keadaan 1 berada di P lebih tinggi dan lebih rendah

V, supaya kita bisa mendiskusikan diagram lebih mudah. Area di bawah

kurva adalah ∫ {P dV} dan area di sebelah kiri kurva adalah ∫ {V dP}.

Dapatkah Anda melihat area apa yang dikaitkan dengan Δ (PV)? Ini

adalah perbedaan antara luas dua persegi panjang: P2 (ΔV - V1) * ΔP.

Bagian kerennya adalah Δ (PV) = ∫ {P dV} - ∫ {V dP}.

Δ(PV) = ∫{P dV} - ∫{V dP}

W = ∫ (P dV} untuk sistem tertutup yang reversibel secara internal. Tetapi

Δ (PV) = ∫ {P dV} - ∫ {V dP}, jadi ∫ {P dV} = Δ (PV) - ∫ {V dP} ! Karena
itu, W = Δ (PV) - ∫ {V dP}
Hukum ke-1 untuk sistem tertutup adalah: Q - W = ΔU. Jadi, Q = ΔU + W.
Sekarang, pasang untuk W dari bagian (a) pertanyaan ini. Q = ΔU + Δ
(PV) - ∫ {V dP}. Definisi H adalah: H = U + PV. Jadi, ΔH = ΔU + Δ (PV).
Oleh karena itu, Q = ΔH - ∫ {V dP}!