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8.

Un hombre tiene un patrón de calvicie que es dominante para los hombres y recesivo para las
mujeres. Su padre tiene 75 años y tiene todo su pelo, lo mismo que su madre. Se casa con una mujer
normal, con pelo completo, pero los dos padres de ella tienen patrón de calvicie.

a. ¿Qué podemos decir de los genotipos de los padres de estas personas?

b. ¿Cuál puede ser el genotipo de cada uno?

c. ¿Cuál puede ser el genotipo de cada uno de los hijos y cuáles son las probabilidades de que un
hijo o una hija de ellos tenga patrón de calvicie?

DESARROLLO

HOMBRE: Aa

PADRE DEL HOMBRE: AA

MADRE DEL HOMBRE: AA o Aa (En este caso escogeremos el fenotipo Aa debido a que el hijo debe
presentar el patrón de herencia de la calvicie y uno de los padres tiene que ser portador de ese gen)

MUJER: AA

PADRE: Aa o aa

MADRE: Aa o aa

A. Los padres con respecto al del hombre, presentarán un genotipo en el cual conservarán ambos su
cabello.

En cambio, por parte de los padres de la mujer, sus padres presentaran un genotipo en el cual el
padre si o si presentará caída del cabello, pero por el lado de la madre presentará bien su cabello
completo o una caída de este.

B. Por el lado del hombre podríamos decir que su genotipo se presentará con la caída del cabello y
por el lado de la mujer inferimos que está presenta su cabello normal sin caída.

C. Si cruzamos los genes de ambas personas obtendríamos que:

HOMBRE (Aa) X MUJER (AA)

A a
A AA Aa
A AA Aa

El genotipo de cada uno de sus hijos sería un 50% niños sin caída del cabello y un 50% de niños con
caída del cabello.

El genotipo de cada una de sus hijas sería un 50% niñas normales sin caída del cabello y un 50% de
niñas normal sin caída del cabello.

Las probabilidades de que un hijo o hija presente el patrón de calvicie seria de un 50%
10. En la especie humana la presencia de cierto mechón de pelo blanco es de carácter influido
por el sexo, dominante en el hombre y recesivo en la mujer. La protanopía (tipo especial de
ceguera al color rojo) está determinada por el alelo recesivo de un gen situado en el segmento
diferencial del cromosoma X. Un hombre con mechón blanco y visión normal, cuyo padre carecía
de dicho mechón, tiene descendencia con una mujer sin mechón y con visión normal, cuyo padre
careciia de mechón y padecía protanopía y cuya madre tenía el mechón.
a. ¿Qué proporción de los descendientes serían mujeres con mechón blanco y visión
normal?
b. ¿Qué proporción de la descendencia serían varones con mechón blanco y protanopía?

DESARROLLO

Para el caso de la pronotropía se usa la siguiente simbología

HOMBRE MUJER
NORMAL XY XX
SANO/PORTADOR XpX
ENFERMO X PY XpXP

Teniendo en cuentas las observaciones descritas en el problema, decimos que el fenotipo del
padre sería de la siguiente forma: AaXY.

Y de la misma manera describimos que el fenotipo de la madre sería el que se muestra a


continuación: AaXpX.

HOMBRE (AaXY) X MUJER (AaXpX)

AX AY aX aY
AXp AAXpX AAXpY AaXpX AaXpY
AX AAXX AAXY AaXX AaXY
aXp AaXpX AaXPY aaXpX aaXpY
aX AaXX AaXY aaXX aaXY

A. Las mujeres con mechón blanco y visión normal, representarían el 1/8 de sus descendientes
B. Los hombres con mechón blanco y protanopía representarían el 3/16 de sus descendientes