LABORATORIO #9

DETERMINACIÓN DE CLORUROS

1.-Objetivo

Conocer el contenido de cloruro de las aguas a fin de obtener información sobre

su grado de mineralización o indicios de polución

2.-Fundamento Teorico

Método de Mohr

El método de Mohr, es utilizado en valoraciones químicas de cloruros y bromuros,

con plata, utilizando como indicador el cromato potásico. La formación de
Ag2CrO4, de color rojo, nos indicará el punto final de la valoración. Durante la
valoración, las condiciones que deben darse deben ser tales que el cloruro
precipite de manera cuantitativa como cloruro de plata antes de que se consiga
formar el precipitado de Ag2CrO4. Por otra parte, el indicador debe ser lo bastante
sensible como para poder dar un cambio de color apreciablemente nítido, con una
pequeña porción de plata.

Se puede llegar a calcular la cantidad de concentración del cromato, que debe de

encontrarse en la disolución para que la precipitación inicie exactamente en el
punto de equivalencia. Cuando la disolución se encuentre saturada de las dos
sales, el cloruro y el cromato de plata, se cumplirán de manera simultanea los
equilibrios siguiente ( los valores de Kps indicados son aproximados) :

Ag^+ + Cl^- ↔ AgCl ↓ (precipitado); Kps = [Ag^+] [Cl^- = 10 ^-10]

2 Ag^+ + CrO4^2- ↔ Ag2CrO4 ↓; K*ps = [Ag^+] ^2 [CrO4^2-] = 2.10^-10

Si despejamos la concentración de catión plata de las dos constantes y pasamos a

igualar, obtendremos una relación de donde deduciremos que la relación de las
concentraciones de ambos iKps/ √ K*ps = [Cl^-] / √[CrO4^2-] = 7.10^-5

Como en el punto de equivalencia se cumple que la concentración de iones plata

es igual a la concentración de iones cloro y todo ello a su vez es igual a :

√ Kps = √ 10^-10 = 10^-5 M

Con dicho valor de concentración de cloro, tendremos la concentración de cromato

que debe encontrarse presente en la disolución para que se produzca la
precipitación del cromato de plata en el momento, dándonos un resultado de 0.02
M.
Por lo cual, teóricamente hablando, se comenzará la formación de Ag2CrO4, en el
punto de equivalencia, cando la concentración de cromato en la disolución en
concreto sea, como hemos mencionado, de 0.02 M. Pero, sin embargo, se debe
agregar un cierto exceso de plata antes de sea bien visible el color rojo.

En la práctica, en los laboratorios, se ha podido comprobar que una concentración

de indicador del orden de unos 10^-3 M, es la idónea para poder detectar sin
problemas ni equívocos el punto final.

3.-Materiales

Matraz erlenmeyer
Vasos de precipitado de 250 y 25 ml
Tubos de ensayo
Buretas
Vidrio reloj
Papel ph metro
Pesetas
Matraz aforado de 250 y 50 ml
Detergente
Escobillones

Reactivos

Solución patrón de nitrato de plata 0.0141 N; solución patrón de cloruro de sodio

0.0141 N; solución indicadora de cromato de potasio; suspensión de hidróxido de
aluminio; solución de fenolftaleína; acido sulfúrico 1:70 (aproximadamente 0.5 N);
solución de hidróxido de sodio aproximadamente 0.5N; agua oxigenada (30% en
volumen).

4.-Esquema

Pipetee 100 ml de muestra problema y 100 ml

de muestra en blanco y transfiera en 2 matraz
erlenmeyer de 250 respectivamente. Si la
muestra se presenta colorida, decolore por la
adicion de 3ml de suspensión de hidróxido de
aluminio.
 En caso de que la muestra contenga sulfuro
tiosulfato. Alcalinize con Na(OH) 0.02 N,
adicione 1ml 𝐻2 𝑂2 a 30% en volumen y agite la
solución. Neutralice con 𝐻2 𝑆𝑂4 0.002 N, usando
la fennolftaleina como indicador.

Ajuste el ph de la muestra, para

un rango entre 7 y 10. Usando
para esto Na(OH) o 𝐻2 𝑆𝑂4 0.005
N, en caso de que la muestra
que este fuera de este rango

Adicione 1 ml de indicador de cromato de potasio

y titule, con solución patrón de nitrato, hasta que
surga la primera coloración rojo amarillo
presistente.

Haga, paralelamente, una prueba en blanco, a fin de percibir

mejor el punto final de titulación (por comparación). Anote el
gasto de nitrato de plata

Calcule el contenido de cloruro de la muestra. Por la expresión

(𝐴−𝐵)∗35.46∗𝑁∗1000
Ppm. De cloruro = 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Donde:
A = mililitro de, 𝐴𝑔𝑁𝑂3 gastado en la muestra
B = mililitro de, 𝐴𝑔𝑁𝑂3 gastado en la prueba en blanco
35.46 = equivalente-gramo para el cloruro
N = normalidades de 𝐴𝑔𝑁𝑂3

5.-Cálculos

1 ml de𝐴𝑔𝑁𝑂3 gastado en la muestra en blanco

1.4 ml de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 gastado en la muestra problema

(𝐴−𝐵)∗35.46∗𝑁∗1000
Ppm. De cloruro =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(1.4−1)∗35.46∗0.0141∗1000
Ppm. cloruros =
100

Ppm. cloruros =1.999944

6.-Conclusiones

Se logró determinar la concentración de cloruros en una muestra acuosa mediante

el método de Mohr

7.-Recomendaciones Y Observaciones

 Tener el cuidado de observar contra la luz natural el punto de viraje a la

hora de la titulación
 La valoración debe de llevarse a cabo en una disolución de tipo neutra, el
pH es una variable a tener en cuenta

8.-Bibliografías

 Guía de laboratorio química analítica aplicada

 http://www.monografias.com/trabajos105/metodo-de-mohr/metodo-de-
mohr.shtml