[Este documento es la plantilla base para elaborar el documento Plan de SQA. Los textos que
aparecen entre paréntesis rectos son explicaciones de que debe contener cada sección. Dichos
textos se deben seleccionar y sustituir por el contenido que corresponda.]
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Historial de Revisiones
Fecha Versión Descripción Autor
<dd/mmm/aaaa> <X.X> <detalle> <nombres>
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Tabla de Contenidos
1. Introducción………………………………………………………………………….. 5
1.1. Propósito……………………………………………………………………….…….. 5
1.2. Alcance………………………………………………………………………………. 5
1.3. Definiciones, Acrónimos y Abreviaturas……………………………………………. 5
1.4. Referencias……………………………………………………………………………6
1.5. Visión de Conjunto……………………………………………………………...…… 6
2. Objetivos de Calidad………………………………………………………………… 6
3. Gestión……………………………………………………………………………….. 6
3.1. Organización…………………………………………………………………………. 6
3.2. Tareas………………………………………………………………………………… 7
3.3. Responsabilidades…………………………………………………………………… 7
4. Documentación………………………………………………………………………. 8
4.1. Documentación mínima requerida…………………………………………………… 8
4.1.1. Especificación de requerimientos………………….………………………………… 8
4.3. Otra Documentación…………………………………………………………………. 8
5. Estándares y Métricas……………………………………………………………….. 8
5.1. Estándares para Documentación…………………………………………………….. 9
5.2. Métricas………………………………………………………...……………………. 9
6. Revisiones…………………………………………………………………………… 9
6.1. Descripción…………………………………………………………………………... 9
6.1.1. Revisión de Calidad del Producto…………………………………………………… 9
6.1.2. Revisión de Ajuste al Proceso……………………………………………………….. 9
6.1.3. Revisión Técnica Formal (RTF)……………………………………………………. 10
6.2. Requerimientos Mínimos…………………………………………………………… 10
6.3. Agenda……………………………………………………………………………… 11
6.3.1. Fase I – Inicial……………………………………………………………………… 11
6.3.1.1. Iteración I…………………………………………………………………………… 11
6.3.1.2. Iteración II………………………………………………………………………….. 11
6.3.2. Fase II – Elaboración……………………………………………………………….. 11
6.3.2.1. Iteración I…………………………………………………………………………… 11
6.3.2.2. Iteración II………………………………………………………………………….. 11
6.3.3. Fase III – Construcción…………………………………………………………….. 11
6.3.3.1. Iteración I…………………………………………………………..………………. 11
6.3.3.2. Iteración II………………………………………………………………………….. 11
6.3.4. Fase IV – Transición……………………………………………………………….. 12
6.3.4.1. Iteración I…………………………………………………………………………… 12
6.3.4.2. Iteración II………………………………………………………………………….. 12
7. Verificación………………………………………………………………………… 12
8. Reporte de Problemas y Acciones Correctivas…………………………………….. 12
9. Herramientas, Técnicas y Metodologías…………………………………………… 12
10. Gestión de Configuración…………………………………………………………... 12
10.1. Métodos para la Gestión de Configuración………………………………………… 12
10.2. Actividades para Asegurar la Calidad……………………………………………… 13
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1.4. Referencias
[1] IEEE Std 730-1998, IEEE Standard for Software Quality Assurance Plans.
[2] IEEE Std 730.1-1995, IEEE Guide for Software Quality Assurance Planning.
[3] [Modelo de proceso ... (dirección web)]
[4] IS-1(2001) – Proyecto de Ingeniería de Software
[5] IS-2 (2001) - Modelo de Calidad
[Esta sección provee una lista completa de todos los documentos referenciados en el
Plan de Aseguramiento de la Calidad en otro lugar y toda referencia que se considere
de utilidad. Cada documento debe ser identificado por título, número de informe (si
procede), fecha y organización que publica. Especifique las fuentes de donde se
pueden obtener las referencias. Esta información puede ser proporcionada por
referencia a un apéndice o a otro documento.]
1.5. Visión de Conjunto
[Esta sección debe describir lo que contiene el resto del Plan de Aseguramiento de la
Calidad y explicar cómo se organiza el documento.]
2. Objetivos de Calidad
[Esta sección se debe describir los objetivos y criterios de calidad.]
3. Gestión
En las subsecciones siguientes se especifican los elementos de la organización que
tienen influencia sobre la calidad del software, como está conformada la línea de
gestión de calidad, y de quien es la autoridad y responsabilidad por la calidad del
software. (3.1), la lista de tareas cubiertas por este plan (3.2) y las responsabilidades
por cada tarea (3.3).
3.1. Organización
El encargado del área de gestión de calidad en el proyecto es el responsable de
realizar la gestión que asegura que el proceso establecido sea realmente
implementado y que los productos de ese proceso cumplan con los criterios de
calidad establecidos en este plan. La gestión de calidad es una disciplina de gestión,
junto con GP y SCM. Las disciplinas de gestión brindan soporte a las disciplinas
básicas (Requerimientos, Análisis, Diseño, Implementación, Implantación y
Verificación) y se realizan en forma paralela a ellas.
[Indicar de quien depende y de quien no depende el área de SQA (se sugiere una
tabla indicando para cada línea de proyecto, cual es el objetivo de calidad que se
persigue en esa área, el rol responsable y la persona.]
[Identificar las autoridades de aprobar el plan de SQA]
[Identificar la autoridad de liberación del producto]
[Detallar líneas de comunicación con el equipo y con el Director de Proyecto]
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3.2. Tareas
[En esta sección se listan todas las tareas que el equipo de SQA realizara, estas tareas
serán durante todo el ciclo de vida del proyecto, y se realizaran según la
calendarización descrita en el plan de desarrollo del software. Una tarea se
considerara completa si se ha levantado un reporte acerca de esa tarea. Indicar para
cada tarea: el entregable asociado y la influencia de la tarea en la calidad del
producto.]
3.3. Responsabilidades
El responsable de SQA es el responsable de realizar las actividades y entregables
mencionadas en la sección anterior.
Como parte de las actividades del Responsable de SQA se revisarán los productos
que se consideren relevantes para la calidad del producto y del proceso. A
continuación se identifican esos productos y el responsable de cada producto, que
será la referencia en caso de que dicho producto necesite correcciones.
[A continuación se sugieren algunos productos como ejemplo, deberá agregar a esta
lista todos los productos que no estén y que se revisarán en el transcurso del
proyecto.]
Producto Rol responsable Responsable
Especificación de requerimientos
Modelo de casos de usos
Alcance del sistema
Modelo de Diseño
Descripción de la Arquitectura
Interfase de Usuario
Estándar de Implementación
Estándar de Documentación Técnica
Plan de Verificación y Validación
Planes de Verificación de la Iteración
(unitarias, de integración y del sistema)
Estándar de Documentación de Usuario
Materiales para soporte al Usuario
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4. Documentación
El objetivo de esta sección es especificar los documentos que dirigen el desarrollo
del proyecto y que deberán ser revisados como parte de las actividades de
aseguramiento de la calidad. Para cada documento se indica el objetivo del
documento, la plantilla, norma y/o estándar que se usa para elaborar el documento y
el contenido mínimo que debe tener dicho documento.
4.1. Documentación mínima requerida
Especificación de Requerimientos
Diseño del Sistema y Descripción de la Arquitectura
Plan de Verificación y Validación
Reportes de Verificación
Documentación de Usuario
Plan de Configuración
Plan de Proyecto
4.1.1. Especificación de requerimientos
Objetivo del documento:
Plantilla, norma y/o estándar:
Contenido mínimo:
4.1.2. ……
4.3. Otra Documentación
[Se indican los documentos y luego para cada uno de ellos se elabora una subsección
igual a la de Documentación mínima requerida.]
5. Estándares y Métricas
[Esta sección debe incluir: La identificación de los estándares utilizados en el
proyecto (documentación, codificación, testeo, diseño, etc.). Para cada entregable
que se revise se debe indicar el estándar o plantilla que se utiliza para su creación.
Detallar las métricas de calidad que se aplicarán al producto y al proceso]
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5.2. Métricas
[Hacer referencia al documento Propiedades de Calidad Identificadas para el
proyecto.
En este documento se describe para cada propiedad de calidad identificada, las
métricas que se utilizarán para medir dicha propiedad de calidad.]
6. Revisiones
6.1. Descripción
En esta sección se definen los tres tipos de revisiones (Revisión de Calidad de
Producto, Revisión de Ajuste al Proceso y Revisión Técnica Formal – RTF –), sus
objetivos y mecanismos.
6.1.1. Revisión de Calidad del Producto
Objetivo: Revisar los productos que se definieron como claves para asegurar la
calidad. Detectar desviaciones en los objetivos de calidad definidos e informar a los
responsables para que sean corregidas.
Mecanismo:
Se revisan los productos para verificar que cumplan con los estándares (sección 5) y
con los objetivos de calidad utilizando los checklists definidos para el producto.
Se debe verificar que no queden correcciones sin resolver en los informes de revisión
previos, si se encuentra alguna no resuelta, debe ser incluida en la siguiente revisión.
Se debe identificar, documentar y seguir la pista a las desviaciones encontradas y
verificar que se hayan realizado las correcciones.
Como salida se obtiene el Informe de revisión de SQA, que contiene todas las
desviaciones o defectos encontrados durante la revisión. Este informe debe ser
distribuido a los responsables del producto y se debe asegurar que ellos son
conscientes de las desviaciones o discrepancias encontradas y de las acciones
correctivas que deben realizar.
6.1.2. Revisión de Ajuste al Proceso
Objetivo: Revisar si los productos se obtuvieron realizando las actividades que se
indican en el Modelo de Proceso.
Mecanismo:
Se revisan los productos que se definen como claves para verificar el cumplimiento
de las actividades definidas en el proceso, durante todo el ciclo de vida del software.
Se debe recoger la información necesaria de cada producto, buscando hacia atrás los
productos previos que deberían haberse generado y son entrada para el producto
objeto de revisión, para poder establecer los criterios de revisión y evaluar si el
producto cumple con las especificaciones.
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y:
Diseño vs. Especificación de Requerimientos
Implementación vs. Diseño Verificación vs. Especificación de Requerimientos
6.3. Agenda
En esta sección se detallan todas las revisiones de calidad que se realizarán durante
todo el proyecto organizadas por fase e iteración.
6.3.1. Fase I - Inicial
6.3.1.1. Iteración I
Entregable Realizado Revisión Tipo de revisión
[Nombre del [Fase, iteración y [Semana, si se [Tipo de revisión que
entregable o semana en que se quiere también la se realizará: Evaluación
producto a revisar] debe realizar la fecha, en la que se de la calidad de los
versión del producto realizará la revisión productos, Revisar el
a revisar] del entregable o ajuste al proceso o
producto] Revisión Técnica
Formal ]
6.3.1.2. Iteración II
Entregable Realizado Revisión Tipo de revisión
[Nombre del [Fase, iteración y [Semana, si se [Tipo de revisión que
entregable o semana en que se quiere también la se realizará: Evaluación
producto a revisar] debe realizar la fecha, en la que se de la calidad de los
versión del producto realizará la revisión productos, Revisar el
a revisar] del entregable o ajuste al proceso o
producto] Revisión Técnica
Formal ]
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7. Verificación
[Identificar las propiedades de calidad que no se verifiquen en el Plan de
Verificación y Validación.]
[Para cada una de esas propiedades definir y detallar las pruebas a realizar para
asegurar su cumplimiento]
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