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CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA

(CAF DIGEMID)
Dextrometorfano bromhidrato
Jarabe 15mg/5mL

Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: C

Indicaciones
(1) Antitusígeno. (2) Alivio de tos no productiva.

Dosis
Tratamiento sintomático de la tos no productiva
Adultos: VO 10 a 20mg c/4h ó 30mg c/6 a 8 h, con un máximo de 120mg/día,
Niños: 2 a 6 años: VO 2,5 a 5mg c/4 h. ó 7,5mg c/6 a 8 h, hasta un máximo de 30mg/día.
6 a 12 años: VO 5 a 10mg c/4h ó 15mg c/ 6 a 8 h, hasta un máximo de 60mg/día
Dosis máxima adultos: 120mg/día.
Dosis máxima niños: 2 a 6 años 30mg/día; 6 a 12 años 60mg/día.

Farmacocinética
Su absorción es buena en el TGI. No existe información específica sobre su distribución. Su
metabolismo es hepático y extenso. Se depura principalmente por la vía renal y en 7 a 10% en heces.
Su t½ es 1,8 horas. Precauciones asma, insuficiencia hepática, pacientes debilitados, no se debe
administrar en pacientes con riesgo de falla respiratoria. (1) Embarazo: No se dispone de estudios
adecuados y bien controlados en seres humanos. No se ha establecido la seguridad de su uso durante
la gestación por lo que no se debe utilizar a no ser que el criterio médico lo disponga en base a la
evaluación riesgo-beneficio. (2) Lactancia: se desconoce si se excreta en leche materna, no dar de
lactar o suspender el fármaco. (3) Pediatría: no se debe indicar en menores de 2 años. (4) Geriatría: sin
información específica. (5) Insuficiencia renal: sin información específica. (6) Insuficiencia hepática:
prescribir con cautela.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al Dextrometorfano.

Reacciones adversas
Frecuentes: somnolencia, mareo.
Poco frecuente: erupción cutánea, urticaria, náuseas, vómitos, xerostomía.
Raras: broncoespasmo, psicosis tóxica, retención de secreciones.

Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves


Tratamiento sintomático y de soporte, administrar carbón activado. En caso de depresión respiratoria
severa infundir Naloxona.

Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María


Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe
Interacciones
Alcohol y depresores del SNC: mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.
Antiarrítmicos (quinidina): riesgo de toxicidad por aumento de las concentraciones séricas en los
pacientes.
Inhibidores de la MAO, furazolidona, procarbazina, selegilina: en administración con Dextrometorfano
genera crisis adrenérgica, hiperpirexia e hipertensión.
Antidepresivos tricíclicos: alucinaciones visuales en el paciente debido a la inhibición del Citocromo
P450,

Alteraciones en pruebas de laboratorio


Sin información específica.

Almacenamiento y estabilidad
Almacenar en ambiente protegido de la luz solar.

Información básica para el paciente


En caso de omitir la administración de una dosis no duplicar la siguiente toma.

Advertencia complementaria
No es recomendable en niños menores de 2 años. Debe ser evitado en niños menores de 1 año.
Evaluar la relación riesgo-beneficio en las siguientes condiciones: asma insuficiencia hepática, niños
atópicos, pacientes debilitados, sedados o postrados.

Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María


Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe