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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTÍN-TARAPOTO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA

SANITARIA FACULTAD DE ECOLOGÍA

“Impacto Por Las Actividades En La Calidad Del Agua”

ASIGNATURA: ANÁLISIS Y CALIDAD DEL AGUA.

CICLO: V

DOCENTE: Ing. M. Sc. Yrwin Francisco Azabache Liza


ALUMNO:
 Yesica Tafur Tafur.

 Matius Guerra Reategui.


 Anjhi Jhayrit Lavi Torres
 Keyla Esther Romero Benavides
 Carlos Enrique Perez Más
 Diego Saul Perez Mori

SEMESTRE 2018 – II
I. Introducción:

El aumento en los niveles de contaminación de las aguas superficiales y


subterráneas ha generado la necesidad de cuantificar y evaluar la calidad de los
cuerpos de agua.
El crecimiento de la población y el desarrollo industrial han multiplicado los
problemas de contaminación del agua tanto de procedencia superficial como
subterránea.
La contaminación del agua es producida principalmente por vertimiento de aguas
servidas, basura, relaves mineros y productos químicos. En estas condiciones el
ciclo del agua ya no tiene la capacidad suficiente para limpiarla, por ello, se
requieren diversos procesos para desinfectarla y hacerla apta para consumo
humano.
La complejidad de los procesos que constituyen el tratamiento del agua va a
depender de las características del agua superficial que se va a tratar; por este
motivo, es necesario preservar la calidad del agua desde la fuente para evitar no
solo costos ecológicos y sociales sino también económicos.
II. Marco teórico.

1. Calidad Del Agua


El agua es de vital importancia para el ser humano, ya que, al ser
considerado el solvente universal, ayuda a eliminar las sustancias que resultan
de los procesos bioquímicos producidos en el organismo. Sin embargo, también
puede transportar sustancias nocivas al organismo, ocasionando daños en la
salud de las personas.
Las fuentes de agua que abastecen a una población pueden proceder de la
lluvia, de aguas superficiales o de aguas subterráneas. El agua que se trata para
consumo humano es de origen superficial. En la siguiente tabla se clasifican los
contaminantes presentes en el agua.

Estos contaminantes pasan por diferentes procesos con el objetivo de que el


agua llegue a cumplir los límites máximos permisibles establecidos para los
parámetros que se muestran en la tabla 2. En el Perú, los análisis para el control
del proceso y de la calidad de las aguas tratadas se hacen de acuerdo con las
Directivas sobre Desinfección de Agua para Consumo Humano de la Sunass, la
Norma Técnica Peruana 214.003 del Instituto Nacional de Defensa de la
Competencia y de Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi), y
complementariamente, por las normas aplicables de la Organización Mundial de
la Salud (OMS), la American Water Works Association (AWWA) o del American
National Standars Institute (ANSI) .

2. Parámetros físicos.
a) Olor.
El olor, junto con el gusto, son determinaciones
organolépticas de carácter subjetivo para las cuales no existen
instrumentos de observación, ni registro, ni unidades de medida.

A través del sentido del olfato puede detectarse la presencia de


sustancias que están en el agua en mínimas cantidades.

Un agua destinada a la alimentación debe ser completamente


inodora. En efecto, todo olor es un signo inequívoco de
contaminación o de la presencia de materias orgánicas en
descomposición.

Aun cuando esta propiedad pueda tener un amplio espectro de


posibilidades, para propósitos de cálida de aguas existen ciertos
aromas característicos que tipifican algunas fuentes y orígenes, más
o menos bien definidos, como se presenta en la Tabla 2.1.

b) Conductividad eléctrica y dureza.


La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad del agua
para conducir la electricidad. Es, por tanto, indicativa de la materia
ionizable total presente en el agua. Esta proviene de un ácido, una
base o una sal, disociadas en iones. La conductividad eléctrica se mide
en mhos/cm o Siemens/cm (S/cm), donde: mhos/cm ≈ S/cm.
Para valores de conductividad bajos se usa el micromho/cm
(µmhos/cm) ó microsiemen/cm (µS/cm).
Para valores de conductividad eléctrica altos se usa el milimho/cm
(mmho/cm) ó milisiemen/cm (mS/cm).
El agua pura contribuye mínimamente a la conductividad medida en
una muestra de agua, siendo su casi totalidad el resultado del
movimiento de los iones de las impurezas presentes.
La temperatura modifica mucho la conductividad de una solución. Por
ejemplo, una disolución ClK que contenga 10 mili equivalentes por litro
duplica su conductividad eléctrica al pasar su temperatura de 0 °C a
25 °C. Este hecho ha creado la necesidad de reducir las medidas de
la conductividad a una temperatura única, con el fin de que puedan ser
comparables.
La conductividad y la dureza de las aguas también son dos parámetros
cuyos valores están, en general, bastante relacionados, ya que las
sales de calcio y magnesio son las más abundantes en la naturaleza
y, en ausencia de aportes ajenos al sustrato por el que discurren, la
conductividad de las aguas se debe a la concentración de las sales de
estos dos cationes en las mismas.
La conductividad y la dureza reflejan, a su vez, el grado de
mineralización de las aguas y su productividad potencial, siendo
utilizados con frecuencia como criterios de clasificación de las aguas
naturales.
Nisbet y Verneaux (1970) clasifican las aguas según estos dos
parámetros en:

 Aguas con una mineralización muy débil y escasa productividad,


cuya conductividad es inferior a 10 µmhos/cm y su dureza inferior
a 20 mg/L CO3Ca.
 Aguas con una mineralización débil y productividad media, cuya
conductividad oscila entre 20 y 80 µmhos/cm y su dureza entre 20
y 40 mg/L CO3Ca.
 Aguas con una mineralización moderada y alta productividad
media, cuya conductividad oscila entre 80 y 200 µmhos/cm y su
dureza entre 40 y 110 mg/L de CO3Ca.
 Aguas con una fuerte mineralización y algo duras, cuya
conductividad oscila entre 200 y 400 µmhos/cm y su dureza entre
110 y 200mg/L de CO3Ca.
 Aguas con una mineralización muy fuerte y muy duras, cuya
conductividad oscila entre 400 y 800 µmhos/cm y su dureza entre
200 y 300 mg/L CO3Ca.
 Aguas con una mineralización y dureza excesivas, cuya
conductividad es mayor de 800 µmhos/cm y su dureza mayor de
300 mg/L CO3Ca.
En conclusión, podemos decir que la conductividad eléctrica es
un parámetro que sirve como indicador de la mineralización del
agua.
c) Color.
El color es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del
espectro visible. El agua pura sólo es azulada en grandes espesores.
No se puede atribuir a ningún constituyente en exclusiva, aunque
ciertos colores en aguas naturales son indicativos de la presencia de
ciertos contaminantes.
El color verdadero, eliminada la turbidez, es el debido
exclusivamente, a sustancias disueltas. Además, se tiene el llamado
color aparente, que es el color resultante tanto por las sustancias
disueltas como por las materias en suspensión. Los colores real y
aparente son aproximadamente idénticos en el agua clara y en las
aguas de turbidez muy débil.
Las sustancias presentes en las aguas naturales productoras de
color son de muy variada naturaleza, proporcionando cada una y en
conjunto las diversas tonalidades observables.
La coloración de un agua natural, no polucionada, está causada
principalmente por la presencia de sustancias húmicas que le
proporcionan el color amarillo, compuestos de hierro que le dan
colores anaranjado rojizos, así como tonalidades negras debidas a
la presencia de manganeso. También, el contenido de fitoplancton
puede afectar a este parámetro del agua, dándole una coloración
verdosa. Algunos descriptores típicos, como los indicados en la
Tabla 2.2, facilitan la interpretación del color en el agua durante un
análisis organoléptico.

d) Temperatura.
La temperatura es una de las constantes físicas que tiene más
importancia en el desarrollo de los diversos fenómenos que se
realizan en el seno del agua, y determina la evolución o tendencia de
sus propiedades, ya sean físicas, químicas o biológicas.
La temperatura desempeña un papel muy importante en la solubilidad
de las sales y principalmente de los gases, por lo tanto, también en
la conductividad y en la determinación del pH, sobre todo.
Un incremento de más de 3 °C en una zona respecto de las
adyacentes, sería síntoma de que se está produciendo una
contaminación térmica, es decir, se está produciendo un vertido de
aguas más calientes que las del medio receptor.
Las descargas de agua a altas temperaturas pueden causar daños a
la flora y fauna de las aguas receptoras al interferir con la
reproducción de las especies, incrementar el crecimiento de bacterias
y otros organismos, acelerar las reacciones químicas, reducir los
niveles de oxígeno y acelerar la eutrofización.
e) Turbiedad.
La turbiedad es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a
materiales insolubles en suspensión, coloidales o muy finos e incluso
microorganismos, que se presentan principalmente en aguas
superficiales.
La transparencia de una masa natural de agua es un factor decisivo
para la calidad y productividad de los ecosistemas que contienen, ya
que las aguas turbias impiden la penetración de la luz, y con ello
disminuye la incorporación de oxígeno disuelto por la fotosíntesis que
realizan los productores primarios.
3. Parámetros microbiológicos.
a) Coliformes totales.
La contaminación fecal de las aguas superficiales que sirven como
fuente de abastecimiento es uno de los problemas más preocupantes
en los países en vías de desarrollo. Esta contaminación se debe al
vertimiento de los desagües sin ningún tratamiento, hecho que es
usual en las grandes ciudades. En las zonas rurales la contaminación
fecal se origina en la defecación a campo abierto, la presencia de
animales domésticos y silvestres que actúan como reservorios de
agentes patógenos, etcétera. En cuerpos de agua expuestos a la
contaminación fecal se han detectado niveles sumamente altos de
Coliformes termotolerantes, indicadores de contaminación fecal. Por
ejemplo, el río Rímac (Lima, Perú) alcanza en algunos puntos niveles
de 105 Coliformes termotolerantes o fecales por 100 mililitros de
muestra.
b) Coliformes termotolerantes.
Coliformes termotolerantes. características son un subgrupo de
los Coliformes totales. capaces de fermentar la lactosa a 44.5ºc.

 Coliformes termotolerantes • están formados principalmente


por: entero bacteria Escherichia coli klebsiella.
 Coliformes termotolerantes • se encuentran casi
exclusivamente en las heces de animales de sangre caliente.
Habitad.
 Coliformes termotolerantes • tienen un origen
específicamente fecal, pues están siempre presentes en
grandes cantidades, – en las heces de los seres vivos de
sangre caliente y rara vez se encuentran en agua o suelo que
no haya sufrido algún tipo de contaminación fecal.
 Coliformes termotolerantes • entre las principales cepas de e.
coli, podemos encontrar: Escherichia coli enteropatogénico
(epec). Escherichia coli enterohemorragica (eceh) e. coli
enteroinvasivas (eiec). Escherichia coli productora de
verotoxina (vtec):

c) Bacterias heterotróficas.
La bacteria heterótrofa-HB obtiene dióxido de carbono de
sustancias orgánicas como carbohidratos y proteínas. ... A través de
la respiración y fermentación, estas bacterias liberan muchos
compuestos inorgánicos de vuelta a la naturaleza, que pueden ser
utilizados por otros seres vivos.
Las heterótrofas necesitan autótrofas estrictas son aquellas bacterias
incapaces de crecer usando materia orgánica como fuente de
carbono. Mixotrofas son aquellas bacterias con metabolismo
energético litotrofo (obtienen energía de compuestos inorgánicos),
pero requieren sustancias orgánicas como nutrientes para su
metabolismo biosintético.
Las bacterias termófilas son bacterias que viven en lugares con
temperaturas altas. Las bacterias Salinophiles son bacterias que
viven en lugares salobres o salinos. Otras bacterias llamadas
Acidofilas, pueden prosperar en condiciones altas de acidez.

4. Parámetros de compuestos inorgánicos.


a) Aluminio.
Es un elemento de color plateado, muy ligero y de fácil manejo,
además de ser muy resistente a la corrosión, es no tóxico y es un
buen conductor termal.
El aluminio es aleado con pequeñas cantidades de cobre, magnesio,
silicona, manganeso y otros elementos para mejorar su fuerza y
utilidad.
El intercambio iónico y la desmineralización son algunos métodos
potenciales para remover este elemento del agua en algunos casos
especiales. En las plantas de tratamiento, normalmente se agrega
aluminio al agua durante el proceso de coagulación, eso significa que
hay mayores concentraciones del elemento en el agua tratada que en
el agua cruda. Cuando los niveles de aluminio están por encima de
0.1 mg/L en los sistemas de distribución, el agua se puede teñir. Esto
es también una indicación de problemas de tratamiento del líquido.
(Falta de control de pH, mala coagulación y rupturas en la filtración.)
La ósmosis inversa también es un método para la eliminación del
aluminio del agua.
b) Cadmio
El cadmio que llega al agua principalmente es de vertidos urbanos
e industriales. Esta contaminación depende de la cercanía de las
zonas acuáticas a las zonas urbanas. Por otro lado parte del cadmio
atmosférico es depositado en la superficie acuática y figura como el
23 % del cadmio contaminante, siendo la vía principal de entrada en
agua.
c) Cloruro.
Los contenidos de cloruros de las aguas son extremadamente
variables, y se deben principalmente a la naturaleza de los terrenos
drenados.
El gran inconveniente de los cloruros es el sabor desagradable que
le proporcionan al agua. También pueden corroer las canalizaciones
y depósitos. Además, para el uso agrícola, los contenidos en cloruros
del agua pueden limitar ciertos cultivos.

Los cloruros, muy fácilmente solubles, no participan en los procesos


biológicos, no desempeñan ningún papel en los fenómenos de
descomposición y no sufren, pues, modificaciones.
Cuando se comprueba que hay un incremento del porcentaje de
cloruros, hay que pensar que hay contaminación de origen humano.
En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la
contaminación del agua por aguas residuales.
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen
sobrepasar los 50-60 mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear
problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido
elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
d) Cobre.
El Cobre es un metal de alto interés en calidad de agua de
consumo porque tiene un doble carácter, es un metal esencial para
el ser humano y puede, tanto por deficiencia como por exceso,
producir efectos perjudiciales en la salud. El carácter esencial del
Cobre deriva de su incorporación a un gran número de proteínas con
fines catalíticos y estructurales. Su toxicidad bioquímica, cuando
supera el control homeostático, deriva de sus efectos en la estructura
y función de variadas biomoléculas.
El Cobre es un metal ampliamente usado en el mundo por presentar
una combinación de propiedades altamente deseables como son:
durabilidad, ductibilidad, maleabilidad y conductividad eléctrica y
térmica. Algunos autores además destacan sus propiedades
bactericidas. Muchos de los materiales que se usan en sistemas de
distribución de aguas de consumo o en sistemas de griferías
contienen Cobre como elemento principal o formando parte de
aleaciones.
Muchos factores y procesos influyen en la presencia de Cobre en
aguas. Entre los factores importantes están dureza y alcalinidad del
agua, fuerza iónica, pH y potencial redox. Entre los procesos que
pueden influenciar el destino del Cobre en el sistema acuático están:
formación de complejos con ligandos inorgánicos y orgánicos;
sorción en óxidos metálicos, arcillas y material orgánico particulado;
bioacumulación e interacción entre sedimento y agua. La
especiación química del cobre en aguas, es muy compleja
Primeramente, se puede diferenciar entre fracción soluble e
insoluble. La fracción insoluble incluye coloides de cobre inorgánico
y cobre adsorbido en otros coloides o materias suspendidas. La
fracción soluble es mucho más relevante con respecto a la fracción
biodisponible y consiste en iones de cobre hidratados (fácilmente
disponibles) y una variedad de complejos orgánicos e inorgánicos.
La concentración de equilibrio de muchos de estos complejos podría
ser calculada si se conocieran las constantes de estabilidad y
concentraciones de los ligandos. Las concentraciones de estos
ligandos son a menudo desconocidas y las constantes de estabilidad
y los complejos metal-ligandos son dependientes del pH (Haring,
1997). En ambientes acuáticos naturales el Cobre se presentará,
principalmente, como Cobre (II). De esta especie divalente, sólo una
pequeña fracción se presentará como “libre” (Cu++), la mayor parte
estará adsorbida en partículas suspendidas o formando complejos
con diversos ligandos. Entre los ligandos de mayor importancia están
los hidróxidos y carbonatos, también amonio, cloruros y sulfatos,
todos ellos de común ocurrencia en aguas naturales. En el caso de
orgánicos, los principales ligandos son los ácidos húmicos y fúlvicos
que constituyen la materia orgánica natural del agua. Por este
motivo, casi todo el Cobre en aguas naturales estará formando
complejos los que pueden ser adsorbidos por una variedad de óxidos
metálicos hidratados (Fe, Al, Mn).
e) Hierro y manganeso.
El hierro (Fe) y el manganeso (Mn) son el cuarto y decimoséptimo
elementos más abundantes en el planeta y constituyen
respectivamente el 4.5 y el 0.1% de la litosfera. Ambos se presentan
en rocas y minerales de la corteza terrestre.
Aunque es más común encontrarlos en fuentes subterráneas, el
hierro y el manganeso pueden estar presentes tanto en aguas
subterráneas como superficiales. El agua de lluvia, durante el
proceso de infiltración, entra en contacto con los minerales de hierro
y manganeso que se encuentran en las distintas capas del subsuelo.
Las condiciones de exposición y almacenamiento determinan
frecuentemente que el agua subterránea adquiera una concentración
alta de dióxido de carbono y baja en oxígeno disuelto debido a la
actividad microbiana. Esta situación provoca una reacción ácida en el
agua (bajo pH) que favorece la solubilización de parte de los
minerales de Fe y Mn del entorno, transformándolos a hierro ferroso
Fe2+ e ion manganeso Mn2+.
Al extraer agua de un acuífero y al entrar ésta en contacto con al aire,
el oxígeno molecular entra en el agua y el dióxido de carbono se
escapa. Si el agua contiene Fe y Mn, la presencia de una mayor
concentración de oxígeno y el aumento del pH generado por la
liberación del CO2 disuelto favorece la producción de óxidos
relativamente insolubles de estos elementos, originando el
precipitado de los mismos.
Problemática asociada a la presencia de Fe y Mn en el agua de riego:
El empleo de agua con precipitados de Fe y Mn para riego eleva el
riesgo de aparición de obturaciones en los emisores de goteo. Si no
se realiza tratamiento o este no se realiza de forma adecuada, se
pueden acumular en el interior de las conducciones óxidos insolubles.
Las partículas generadas de mayor tamaño pueden alcanzar
potencial de obturación directo y las de menor tamaño, por la acción
aglutinante de las bacterias de Fe, carbonatos, pueden generar
agregados con capacidad de generar obturaciones en los puntos de
emisión.
Además, las bacterias de hierro, que obtienen su energía de la
oxidación que transforma el hierro ferroso en hierro férrico, depositan
un revestimiento viscoso en las tuberías.
Además, la oxidación de los compuestos de Fe y Mn solubles en agua
puede producir precipitados que se adhieren a las paredes internas
de las conducciones. Esta situación aumenta la rugosidad relativa de
las paredes internas de la conducción y reduce la sección útil para
conducir agua.
Todo lo anterior ocasiona un aumento de la frecuencia e intensidad
de las labores de mantenimiento para la eliminación y/o prevención
de posibles obturaciones, con un mayor coste de energía, mano de
obra y consumo de productos químicos.
f) Mercurio.
El mercurio se puede filtrar de depósitos de desechos industriales
y peligrosos, hasta llegar a los depósitos de agua subterránea.
El mercurio que se encuentra en los productos del hogar que se
desechan incorrectamente, tales como pinturas de exterior que
contienen mercurio, puede pasarse a través del suelo hasta llegar al
agua subterránea de los pozos privados.
El uso de pesticidas con mercurio usados en el pasado en áreas de
agricultura, tales como granjas y huertos frutales, puede trasminarse
a aguas en la superficie o viajar a través del suelo hasta llegar al agua
subterránea.
g) Nitratos.
Los nitratos son iones formados por tres átomos de oxígeno, uno
de nitrógeno y con una carga negativa (NO3-), no tienen color ni sabor
y se encuentran en la naturaleza disueltos en el agua. Su presencia
natural en las aguas superficiales o subterráneas es consecuencia
del ciclo natural del nitrógeno, sin embargo, en determinadas zonas
ha habido una alteración de este ciclo en el sentido de que se ha
producido un aumento en la concentración de nitratos, debido
fundamentalmente a un excesivo uso de abonos nitrogenados y a su
posterior arrastre por las aguas de lluvia o riegos.
Los nitratos pueden ser producidos tanto por fuentes naturales como
antropogénicas, siendo estas últimas las responsables del importante
aumento en su concentración observado en los últimos años. Así, los
residuos industriales constituyen una fuente importante de nitratos en
las aguas, siendo las industrias más contaminantes los mataderos,
destilerías, azucareras, industrias de levadura, de almidón, textiles y
fertilizantes. Sin embargo, estas emisiones suelen estar bastante
controladas y son muy puntuales. Más preocupante es, en la
actualidad, la contaminación por nitratos provenientes de la
agricultura y ganadería intensiva. En las zonas donde se practica una
agricultura intensiva se utilizan enormes cantidades de abonos
químicos, a los que se suman los abonos naturales que provienen de
los excrementos animales. Estos abonos suelen contener una
cantidad importante de compuestos nitrogenados, como los nitratos,
que en proporciones adecuadas mejoran el crecimiento de las
plantaciones y aumentan su rendimiento. Sin embargo, cuando estos
compuestos se encuentran en cantidades demasiado altas para que
sean absorbidos por las plantas, se infiltran a través del suelo y
alcanzan las aguas subterráneas, contaminando pozos y acuíferos.
Análogamente, los excrementos procedentes de animales de granjas
también aumentan la concentración de nitratos en el suelo, de donde
pueden pasar a los acuíferos que hay bajo ellos.
h) pH.
La palabra pH es la abreviatura de “pondus hydrogenium”, que
significa “peso del hidrógeno”. El pH es un indicador del número de
iones hidrógeno y por lo tanto un indicador de la acidez de una
sustancia. Está determinado por el número de iones libres de
hidrógeno (H+) en una sustancia.
El resultado de una medición de pH viene determinado por una
consideración entre el número de protones (iones H+) y el número
de iones hidroxilo (OH-). El pH del agua puede variar entre 0 y 14.

Cuando el número de protones iguala al número de iones hidroxilo,


el agua es neutra. Tendrá entonces un pH alrededor de 7.
Cuando el pH de una sustancia es mayor de 7, es una sustancia
básica.
Cuando el pH de una sustancia está por debajo de 7, es una
sustancia ácida.
El pH es un factor logarítmico, se expresa como la concentración de
iones hidronio: pH=-log[H3O+].

Cuando una solución se vuelve diez veces más ácida, el pH


disminuirá en una unidad. Cuando una solución se vuelve cien veces
más ácida, el pH disminuirá en dos unidades.

El pH del agua natural depende de la concentración de anhídrido


carbónico, consecuencia de la mineralización de las sales presentes
en el agua. Dado el poder tampón del agua, y salvo en el caso de
vertidos industriales particulares, es raro que el pH del agua alcance
valores fuera del rango de un agua potable.

El pH de las aguas naturales se debe a la composición de los


terrenos atravesados, así pues, el pH alcalino indica que ésos son
calizos, y un pH ácido que son silíceos. El valor de pH compatibles
con la vida de las especies acuáticas está comprendido entre 5 y 9,
situándose los más favorables entre 6 y 7.2.

Un incremento del pH alcalino acompañado de un color verde


parduzco puede deberse a un bloom de fitoplancton, que altera el
ciclo carbonatos bicarbonatos.
En un vertido con pH ácido, se disuelven los metales pesados y con
pH alcalinos precipitan.
Con este examen sólo determinamos si el agua es ácida, aquella
característica que provoca la corrosión de las tuberías de fierro.
i) Sulfatos.
El ión sulfato (SO4=) es uno de los iones que contribuyen a la
salinidad de las aguas, encontrándose en la mayoría de las aguas
naturales. Las aguas dulces contienen de 2 a 150 mg/L, y el agua de
mar cerca de 3000 mg/L.
El origen de los sulfatos se debe fundamentalmente a la disolución
de los yesos, dependiendo su concentración de los terrenos
drenados.
Los sulfatos son, después de los bicarbonatos y de los silicatos, los
elementos principales de las aguas continentales, siendo muy
importante el conocimiento del contenido de este ión para la
utilización de las mismas.
El ión sulfato se encuentra disuelto en las aguas debido a su
estabilidad y resistencia a la reducción. Aunque en agua para se
satura y unos 1500 mg/L, como SO4Ca, la presencia de otras sales
aumenta su solubilidad. Tiende a formar sales con los metales
pesados disueltos en el agua, y debido a que el valor del producto de
solubilidad de dichas sales es muy bajo, contribuye muy eficazmente
a disminuir su toxicidad.
Un incremento de los sulfatos presentes en el medio hídrico es
indicador de un vertido próximo.
j) Sulfuros.
El hidrógeno sulfurado (H2S) es un gas muy soluble en el agua, su
olor característico es a huevos podridos y es muy venenoso. Las
aguas que contengan hidrógeno sulfurado serán muy tóxicas a pH
ácidos, incluso para las bacterias. La toxicidad disminuirá
extraordinariamente a pH básicos.
k) Oxígenos disueltos.
El origen del oxígeno disuelto en el agua es debido a las
turbulencias de este medio en la interface aire-agua, y a la producción
fotosintética. El oxígeno se introduce en el agua mediante difusión
desde el aire que rodea la mezcla, por aeración movimiento rápido) y
como un producto de desecho de la fotosíntesis. Cuando se realiza
la prueba de oxígeno disuelto, solo se utilizan muestras tomadas
recientemente y se analizan inmediatamente. Por lo tanto, debe ser
preferentemente una prueba de campo.
Cuando la temperatura se eleva, el contenido de oxígeno disminuye
en razón de su pequeña solubilidad, pero también a causa del
consumo aumentado por los seres vivos y las bacterias que se
multiplican. Estas modificaciones pueden ocasionar gusto y olor
desagradables.

En las canalizaciones metálicas, un contenido inferior a 5 mg/L de


oxígeno disuelto ocasionará la corrosión de la misma.
Las concentraciones totales de gas disuelto en el agua no deben
exceder de 110 por ciento. Las concentraciones arriba de este nivel
pueden ser peligrosas para la vida acuática. Los peces en aguas que
contienen un exceso de gases disueltos pueden sufrir de la
enfermedad de las burbujas de gas, sin embargo, esto ocurre rara
vez. Las burbujas en el flujo sanguíneo a través de las arterias causan
la muerte. Las burbujas externas (enfisema) pueden ocurrir y se ha
observado en la aleta, o piel de los peces. También se afectan los
invertebrados acuáticos por la enfermedad de las burbujas de gas,
pero a niveles más altos que estos es letal para los peces.
El oxígeno disuelto adecuado se necesita para una buena calidad del
agua. El oxígeno es un elemento necesario para todas las formas de
vida. Los procesos de purificación naturales de la corriente requieren
niveles de oxígeno adecuados para facilitar las formas de vida
aeróbicas. La vida acuática está bajo tensión, a concentración más
baja, mayor tensión. Los niveles de oxígeno que permanecen bajo 1-
2 mg/L por unas pocas horas pueden resultar en largas agonías para
los peces. Peces, invertebrados, plantas y bacterias aeróbicas, todos
requieren oxígeno para la respiración.
Mucho del oxígeno disuelto en el agua viene de la atmósfera.
Después de la disolución en la superficie, el oxígeno se distribuye por
la corriente y la turbulencia. Las algas y las plantas acuáticas también
ceden oxígeno al agua mediante la fotosíntesis.
El principal factor que contribuye a los cambios en los niveles de
oxígeno disuelto es el crecimiento de residuos orgánicos. El
decaimiento de los residuos orgánicos consume oxígeno y
frecuentemente se concentra en el verano, cuando los animales
acuáticos requieren más oxígeno para soportar altos metabolismos.
l) Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO)
La DBO, se define como la cantidad de oxígeno disuelto (expresado
en mg/L (O2) o ppm (O2) consumido por los microorganismos para
realizar la oxidación o degradación bioquímica (mediante procesos
biológicos aerobios) de la materia orgánica biodegradable contenida
en el agua.
Debe mencionarse que 5 días no son suficientes para lograr la
completa oxidación biológica ya que éste es un proceso lento que
teóricamente necesitaría de un tiempo infinito para completarse; sin
embargo, en la práctica se dice que el proceso de oxidación de la
materia orgánica se completa en un 95-99 % en 20 días, mientras
que en 5 días este valor es del 70-80 %.
La medición de la DBO en un curso de agua o agua residual es
importante por las siguientes razones:

 Determina la cantidad aproximada de oxígeno necesario para


la estabilización biológica de la materia orgánica.
 Determina la conformidad con los valores de descarga
permitidos (cumplimiento de normativa ambiental y de calidad
vigente).
 Sirve para dimensionar las instalaciones de tratamiento de
agua residual. Nuestro Reglamento Nacional de Edificaciones
establece como parámetro de diseño de lagunas de
estabilización el valor de 50 g DBO5/hab-d como carga
orgánica per-cápita.
 Mide la eficacia de algunos procesos de tratamiento. En
sistemas de lagunas de estabilización, la eficiencia o
rendimiento de cada laguna.
Según el valor de DBO5 se puede establecer una clasificación
empírica del grado de contaminación de un agua residual urbana
(según Moreno Grau)
m) Demanda Química de Oxígeno (DQO)
La DQO es la cantidad de oxígeno consumido durante la oxidación
de la materia orgánica (biodegradable y no biodegradable) existente
en el agua, mediante un reactivo químico oxidante (dicromato
potásico) en medio ácido, a elevada temperatura y en presencia de
un catalizador (sulfato de plata) para facilitar la oxidación de cierta
clase de compuestos orgánicos.
Las aguas no contaminadas tienen valores de DQO de 1 a 5 mg/L, o
algo superiores. Las aguas residuales domésticas suelen contener
entre 250 y 600 mg/L, y en las residuales industriales la concentración
del proceso de fabricación.
Las ventajas que presenta el método de DQO frente al de DBO son:

 Es más rápido que el de la DBO (dura 3 horas).


 Es aplicable cuando las agua contaminadas contienen
agentes tóxicos para los microrganismos, ya que en este caso
el método de la DBO daría valores de materia orgánica mucho
más bajos de los que realimente hay.
Debido a que el compuesto químico oxidante utilizado es mucho
menos selectivo que los microorganismos, toda la materia oxidable
presente se oxidará (incluso aquella que no sería descompuesta por
microorganismos). Por lo tanto, los valores obtenidos de DQO serán
superiores (o como mínimo iguales) a los valores de
correspondientes de DBO. Normalmente, se acepta que s el valor de
la relación DBO/DQO es de aproximadamente 0,5 o más, el agua es
tratable biológicamente (biodegradable), mientras que si es más
pequeño de 0,5 se considera difícilmente biodegradable.
III. Primera practica (Potrerillo)
a) Muestras obtenidas de la captación de agua del centro poblado.
El centro poblado de Potrerillo está ubicado en……en la provincia de
Moyobamba departamento de San Martin.
La captación de agua de dicho poblado es realizada del rio…
b) Datos obtenidos.

Parámetros Valores obtenidos


Temperatura 24,9°C
O2 4,90 %sat
STD 102mg/L
Temperatura 36,8°C

c) Índice de calidad de agua con respecto a las aguas de centro


poblado Potrerillo.
Parámetros resultados muestreo Promedio Valor Factor ICA
de Q de
revisión

Temperatura Cambio ºC 36,8 0.1

Turbidez NTU 0.08

pH Unidades 0.12

Solidos totales mg/l 102 0.08


disueltos

DBO mg/l 0.1

Fosfatos mg/l 0.1

Nitratos mg/l 0.1

Oxígeno % Sat. 4,90 0.17


Disuelto

Coliformes col/100 ml 0.15


termotolerantes
IV. Segunda practica de campo.
a) Muestras obtenidas de la colpa Yántalo.
El distrito peruano es uno de los seis distritos que conforman la Provincia
de en el Departamento de San Martín, perteneciente a la Región de San
Martín en el Perú.
La captación de agua de dicho distrito es de ….

b) El recorrido de la practica…….
c) Datos obtenidos.
Parámetros Valores obtenidos
Temperatura 24.9°C
O2 4,90 mg/L
STD 101 mg/L
Temperatura 26,8°C

d) Índice de calidad de agua con respecto al -----------------------


Parámetros resultados muestreo Promedio Valor Factor ICA
de Q de
revisión

Temperatura Cambio ºC 26,8 0.1

Turbidez NTU 0.08

pH Unidades 0.12

Solidos totales mg/l 101 0.08


disueltos

DBO mg/l 0.1

Fosfatos mg/l 0.1

Nitratos mg/l 0.1

Oxígeno % Sat. 4,90 0.17


Disuelto

Coliformes col/100 ml 0.15


termotolerantes
V. Tercera practica de campo.
a) Muestras obtenidas de la quebrada de rumiyacu ……………….
b) El recorrido de la practica…….
c) Datos obtenidos.
Parámetros Valores obtenidos

O2
STD
Temperatura
Color 15,5 UCV
pH 7.7 unid de pH
Oxígeno disuelto 3.83 % saturación
Nitratos y fosfatos 1.1 mg/L
fosfato 6,1 mg/L

d) Índice de calidad de agua con respecto al -----------------------

Parámetros resultados muestreo Promedio Valor Factor ICA


de Q de
revisión

Temperatura Cambio ºC 0.1

Turbidez NTU 0.08

pH Unidades 7.7 0.12

Solidos totales mg/l 0.08


disueltos

DBO mg/l 0.1

Fosfatos mg/l 6,1 0.1

Nitratos mg/l 1.1 0.1

Oxígeno % Sat. 3.83 0.17


Disuelto

Coliformes col/100 ml 0.15


termotolerantes
VI. Bibliografía.
https://epi.publichealth.nc.gov/oee/docs/El_Mercurio_WellWaterFactSt.pdf
http://www.madrimasd.org/blogs/remtavares/2008/02/15/84553
https://www.carbotecnia.info/encyclopedia/aluminio/
https://www.asoc-aluminio.es/support/pdf/aluminio-agua-potable.pdf
https://www.codelco.com/estudian-efectos-de-cobre-en-el-
agua/prontus_codelco/2011-02-
17/133445.htmlhttps://www.codelco.com/estudian-efectos-de-cobre-en-el-
agua/prontus_codelco/2011-02-17/133445.html
https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=
8193:2013-fluor-agua-consumo&Itemid=39798&lang=es
https://www.esferadelagua.es/agua-y-tecnologia/contaminacion-del-agua-
por-nitratos-y-tecnicas-para-su-tratamiento
https://texaswater.tamu.edu/resources/factsheets/l5451sironandman.pdf
http://www.azud.com/imagenes/boletines/2016315165930AZUD_PROBLEM
A_Fe_Mn_ESP.pdf
PROGRAMA MASTER EN INGENIERIA CIVIL Universidad de Piura;
Preparado por. Ing. Ana María Chávez de Allain. Rev. Julio 2007. Para uso
de la Universidad de Piura. ASPECTOS FÍSICOS, QUÍMICOS, BIOQUÍMICOS
Y MICROBIOLÓGICOS DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS. ÍNDICES E
INDICADORES AMBIENTALES.
INDICES DE CALIDAD DEL AGUA (ICA), Forma de Estimarlos y Aplicación
en la Cuenca Lerma-Chapala; Luis F. León Vizcaíno Instituto Mexicano de
Tecnología del Agua Paseo Cuauhnáhuac # 8532 62550 Jiutepec, Morelos,
México
VII. Anexo.