1
LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)
Analisis Spektroskopi UV-VIS
“Analisis Dua Komponen Secara Simultan”
Taufik Qodar Romadiansyah, Suprapto, Ph.D
Jurusan Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Teknologi Sepuluh Nopember (ITS)
Jl. Arief Rahman Hakim, Surabaya 60111 Indonesia
email: suprapto@chem.its.ac.id
Abstrak–Penentuan konsentrasi dua komponen
secara simultan pada campuran CoCl2.6H2O dan
Cr(NO3)3.9H2O menggunakan teknik analisis
secara spektrofotometri yang bertujuan untuk
menghitung konsentrasi komponen Co (II) dan Cr
(III). Pada campuran dua larutan tersebut terjadi
percampuran (overlapping) daerah serapan antara
Co (II) dan Cr (III). Analisis dilakukan pada
masing-masing panjang gelombang maksimum Co
(II) dan Cr (III) sehingga besar serapan
merupakan jumlah dari serapan dua komponen
tersebut pada masing-masing panjang gelombang
maksimumnya. Percobaan dilakukan dengan
melarutkan padatan CoCl2.6H2O dan
Cr(NO3)3.9H2O, pengenceran bertingkat, serta
pengukuran absorbansi menggunakan
spekrofotometer UV-Vis. Dari data absorbansi
dibuat grafik sehingga diperoleh persamaan regresi
linier yang diterapkan pada persamaan Hukum
Lambert-Beer. Hasil analisis menunjukkan pada
campuran unknown 1 terdapat lebih banyak
komponen Co (II) dibandingkan komponen Cr (III)
yaitu Co (II) sebanyak 0,07751 M dan Cr (III)
sebanyak 0,00117 M dengan recovery pada Co (II)
sebesar 77,51% dan Cr (III) sebesar 11,70%.
Berdasarkan percobaan didapatkan bahwa nilai
absorbansi berbanding lurus terhadap konsentrasi
larutan.
Kata Kunci–Absorbansi, Hukum Lambert-Beer,
panjang gelombang, pengenceran bertingkat,
spektrofotometri UV-Vis
I. PENDAHULUAN
onsentrasi campuran dua zat dapat
K
ditentukan dengan spektrofotometer UV-
Vis tanpa harus dipisahkan terlebih dahulu.
Kedua zat yang bercampur harus memiliki
panjang gelombang maksimum yang berimpit.
Absorbansi dari larutan campuran di panjang
gelombang tertentu merupakan jumlah absorbansi dari
masing-masing zat tunggalnya. Kemudian kadar
masing-masing zat dapat ditentukan secara simultan
[1].
Spektrofotometer adalah sebuah instrumen yang
mengukur absorbsi atau penyerapan cahaya dengan
energi (panjang gelombang) tertentu oleh suatu atom
atau molekul. Spektrofotometer yang digunakan dalam
daerah spektrum UV (ultraviolet) dan visual (sinar
tampak). Molekul dalam daerah energi ini akan
mengalami transisi elektron. Spektroskopi UV-Vis
merupakan suatu spektroskopi absorpsi berdasarkan
radiasi elektromagnetik pada panjang gelombang 160
sampai 780 nm. Spektrofotometer UV-VIS pada
prinsipnya terdiri dari sumber radiasi (source),
monokromator, sel, fotosel (radiation transducer), dan
detector [2].
Spektrofotometer digunakan untuk mengukur
energi secara relatif jika energi tersebut
ditransmisikan, diemisikan, atau direfleksikan sebagai
fungsi dari panjang gelombang. Secara umum
spektrofotometer UV-Vis memiliki 3 tipe yaitu
rancangan berkas tunggal (single beam), rancangan
berkas ganda (double beam), dan multichannel [3].
Absorbans dari larutan sampel yang diukur
Spektrofotometer UV-Vis digunakan untuk mengukur
intensitas sinar yang dilalui menuju sample (I) dan
membandingkannya dengan intensitas sinar sebelum
dilewatkan ke sampel tersebut (I0). Rasio I/I0 disebut
transmitan (T), sedangkan absorbans diperoleh dari
transmitan tersebut dengan rumus A= -log T sesuai
dengan hukum dasarnya yaitu Hukum Lambert Beer.
Hubungan antara absorbansi (A) dengan konsentrasi
(c) secara umum mengikuti Hukum Lambert-Beer
sebagai berikut:
A=ɛbc (1)
dimana ɛ merupakan absortivitas larutan, b
merupakan panjang sinar yang dilewati menuju larutan
dan c merupakan konsentrasi larutan tersebut. Jika
grafik yang dihasilkan berupa garis lurus yang linier
maka garis ini memenuhi persamaan Lambert-Beer
pada kisaran konsentrasi yang teramati [4].
Hukum Lambert-Beer ini juga memiliki
kelemahan, yaitu kenaikan konsentrasi menjadi dua
kali atau tiga kali konsentrasi tidak mengubah nilai
serapan menjadi dua kali atau tiga kali serapan mula-
mula. Ketidaklinieran hubungan antara serapan dengan
konsentrasi tersebut dinamakan penyimpangan dari
hukum Lambert-Beer [5].
Pengukuran konsentrasi zat dalam sampel dengan
UV-VIS dapat dilakukan dengan dua cara yaitu single
komponen dan multi komponen. Pada percobaan ini,
digunakan sistem multi komponen. Pada sistem multi

LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)
komponen, tiap komponen dianggap tidak saling
mempengaruhi absorbansi satu sama lain sehingga
absorbansinya bersifat aditif. Spektrum absorpsi untuk
campuran I dan II merupakan jumlah dari masing-
masing kurva individual [6].
Kromium adalah logam berbentuk kristal dan
berwarna putih bening yang dilambangkan dengan Cr,
mempunyai nomor atom 24 dan mempunyai berat
atom 51,996, massa jenis 650 gr/cm3, titik lebur
1903°C pada tekanan 1 atm, titik didih 2642°C pada
tekanan 1 atm [7]. Nilai serapan optimum untuk Cr(III)
yaitu pada panjang 575 nm [8]. Sedangkan kobalt
merupakan logam feromagnetik yang digunakan
terutama untuk paduan tahan panas dan magnetik.
Nilai serapan optimum untuk Co (II) yaitu pada
panjang 510 nm Biasanya, kobalt digunakan untuk
memberikan warna biru pada glasir dan keramik [9].
Terdapat dua kemungkinan apabila dua komponen
yang berlainan dicampurkan dalam satu larutan.
Adanya interaksi akan merubah spektrum absorpsi
dimana absorpsi larutan campuran akan merubah
jumlah aljabar dari absorpsi dua larutan dari masing –
masing komponen yang terpisah. Jadi spektrum
absorpsinya merupakan campuran bersifat aditif. Bila
menggunakan kuvet yang sama maka A = k C
Karena dalam percobaan ini hanya ada dua
komponen maka diperlukan dua persamaan dari dua
panjang gelombang yang berlainan agar C1 dan C2
dapat juga dihitung, jadi :
A1 = k1C1 + k3C2 (2)
A2 = k2C1 + k4C2 (3)
k dapat diperoleh dari kemiringan kurva standar
sedangkan A dari hasil pengukuran [10]. Dalam
percobaan, adanya intersep pada persamaan regresi
linier yang diperoleh dari grafik mempengaruhi nilai
konsentrasi campuran larutan unknown yang dihitung.
Sehingga pada penentuan konsentrasi komponen Co
(II) dan Cr (III) larutan unknown, digunakan intersep
pada persamaan.
A1 = (k1C1 + b) + (k3C2 + b) (4)
A2 = (k2C1 + b) + (k4C2 + b) (5)
II. METODE PENELITIAN
2.1 Alat dan bahan
2.1.1 Alat
Alat yang digunakan pada percobaan ini adalah
spektrofotometer UV-Vis, neraca analitik, labu
semprot, kuvet, labu ukur, pipet ukur, pipet tetes,
pengaduk, corong, kaca arloji, botol timbang, dan
propipet.
2.1.2 Bahan
Bahan yang digunakan dalam percobaan ini adalah
Cr(NO3)3.9H2O, CoCl2.6H2O, dan aquades.
2.1.3 Prosedur Percobaan
2
A. Sifat aditif dari absorbansi untuk campuran
larutan Cr (III) dan Co (II)
Pembuatan larutan induk Co (II) 0.2 M dilakukan
dengan cara ditimbang CoCl2.6H2O 4,7587 gram pada
neraca analitik menggunakan botol timbang, kemudian
larutan induk tersebut dilarutkan dengan aquades dan
dimasukkan ke dalam labu ukur 100 mL. Lalu
ditambahkan aquades sampai tanda batas 100 mL dan
dikocok. Dari larutan induk tersebut diencerkan
menjadi 0,1 M. Setelah itu, dilakukan pengenceran
bertingkat untuk larutan Co (II) untuk konsentrasi 0,2
M; 0,1 M; 0,08 M; 0,06 M; 0,04 M; dan 0,02 M.
Pembuatan larutan induk Cr 0.05 M dilakukan
dengan cara ditimbang Cr(NO3)3.9H2O 2,00053 gram
pada neraca analitik menggunakan botol timbang,
kemudian larutan induk tersebut dilarutkan dengan
aquades dan dimasukkan ke dalam labu ukur 100 mL.
Lalu ditambahkan aquades sampai tanda batas 100 mL
dan dikocok. Setelah itu, dilakukan pengenceran
bertingkat untuk larutan Cr (III) untuk konsentrasi 0,04
M; 0,03 M; 0,025 M; 0,02 M; 0,01 M.
Diukur absorbansi larutan Cr (III) 0,025 M dan
larutan Co (II) 0,1 M pada panjang gelombang 400-
700 nm dengan interval 5 nm untuk menentukkan
panjang gelombang maksimum.
Setelah itu, dibuat campuran larutan Cr (III) 0,02 M
dan Co (II) 0,2 M sebanyak masing-masing 5 mL.
Kemudian diukur absorbansi campuran larutan
tersebut pada panjang gelombang 400-700 nm dengan
interval 5 nm.
Setelah pengukuran semua larutan, dibuat grafik
hubungan antara konsentrasi terhadap panjang
absorbansi pengukuran untuk mendapatkan nilai K
untuk langkah selanjutnya.
B. Penentuan nilai K dari larutan Cr (III) dan Co (II)
Uji ini dilakukan dengan cara disiapkan larutan Cr
(III) 0,01 M; 0,02 M; 0,03 M; 0,04 M; 0,05 M dan
larutan Co (II) 0,02 M; 0,04 M; 0,06 M; 0,08 M; 0,1
M. Diukur absorbansi masing-masing larutan Co (II)
dan Cr (III) pada panjang gelombang maksimum
larutan Cok (II) dan larutan Cr (III) pada percobaan A.
Dilakukan pengukuran absorbansi larutan Co (II) pada
panjang gelombang maksimum Co (II), larutan Co (II)
pada panjang gelombang maksimum Cr (III), larutan
Cr (III) pada panjang gelombang maksimum Cr (III),
dan larutan Cr (III) pada panjang gelombang
maksimum Co (II). Pengukuran absorbansi dilakukan
secara triplo atau tiga kali pengulangan. Diperoleh
nilai K pada masing-masing panjang gelombang
tersebut dengan plotting hubungan antara konsentrasi
(sebagai sumbu x) dan absorbansi (sebagai sumbu y).
Absorbansi yang digunakan dalam plotting grafik
adalah rata-rata dari tiga kali pengulangan. Dihitung
standar deviasi pada tiap konsentrasi untuk mengetahui
 3
LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)
penyimpangan pada masing-masing konsentrasi dari Grafik 1. Hubungan Absorbansi dan Panjang
tiga kali pengulangan. Dari hasil plotting hubungan Gelombang pada Campuran Co (II) 0.2 M dan Cr (III)
antara konsentrasi dan absorbansi, diperoleh empat 0.02 M
persamaan yang mewakili masing-masing larutan Co
(II) dan Cr (III) pada λmaks Co (II) dan λmaks Cr (III). Tabel 1.
Data pengukuran spektrofotometer UV-VIS
C. Analisa campuran unknown Konsentrasi
Uji ini dilakukan dengan cara diukur absorbansi Absorbansi λ
Larutan
larutan campuran unknown CoCl2.6H2O dan Campuran Co (II) 0,317 575
Cr(NO3)3.9H2O yang diberikan pada λmaks Co (II) dan 0,20 M dan Cr
λmaks Cr (III). Kemudian dihitung konsentrasi Cr (III) (III) 0,02 M 0,703 510
dan Co (II) yang terdapat pada campuran unknown
dengan menggunakan persamaan yang didapatkan dari Dari hasil pengukuran yang diperoleh, didapatkan
prosedur B. absorbansi tertinggi larutan campuran pada 515 nm
yaitu sebesar 0,706. Hasil tersebut menunjukkan
III. HASIL DAN DISKUSI bahwa larutan bersifat aditif dikarenakan larutan
Pada percobaan analisis spektrofotometer UV-Vis campuran menghasilkan panjang gelombang
ini digunakan 2 larutan yaitu larutan Cr (III) dan maksimum yang berbeda dengan panjang gelombang
larutan Co (II). Percobaan analisis komponen secara maksimum Co dan Cr sebenarnya, karena campuran
simultan ini bertujuan untuk menghitung konsentrasi tersebut dikatakan aditif apabila menghasilkan
komponen Co (II) dan Cr (III). Pada campuran dua absorbansi berbeda dari komponennya.
larutan tersebut terjadi percampuran (overlapping)
daerah serapan antara Co (II) dan Cr (III). B. Penentuan nilai K dari larutan Cr (III) dan Co (II)
Dilakukan pengenceran bertingkat untuk larutan Cr
A. Sifat aditif dari absorbansi untuk campuran (III) dengan membuat larutan induk 0,05 M
larutan Cr (III) dan Co (II) menggunakan labu ukur 100 mL, kemudian diencerkan
Pengukuran absorbansi dilakukan pada panjang dari konsentrasi 0,05 M; 0,04 M; 0,03 M; 0,02 M;
gelombang maksimum untuk masing-masing 0,01 M menggunakan labu ukur 100 mL. Perlakuan
komponen. Pengukuran panjang gelombang yang sama juga dilakukan pada larutan Co (II), yaitu
maksimum dari larutan awal Co (II) 0,02 M dan Cr diencerkan dari konsentrasi 0,2 M; 0,1 M; 0,08 M;
(III) 0,01 M menunjukkan hasil panjang gelombang 0,06 M; 0,04 M; 0,02 M menggunakan labu ukur 100
maksimum untuk Co (II) adalah 510 nm dengan mL. Pengenceran bertingkat ini dilakukan untuk
absorbansi sebesar 0.219, serta panjang gelombang menghindari faktor kesalahan yang berbeda pada
maksimal untuk Cr (III) adalah 575 nm dengan berbagai variasi konsentrasi pengenceran. Namun,
absorbansi sebesar 0.019. pada pengenceran bertingkat jika konsentrasi pada
Pada campuran larutan Co (II) dan Cr (III) pembuatan larutan induk tidak tepat, maka kesalahan
dilakukan pengukuran absorbansi untuk campuran akan berlipat hingga pada konsentrasi yang terkecil.
antara 5 mL larutan Co (II) 0,20 M dengan 5 mL Cr
(III) 0,02 M. Pengukuran ini bertujuan untuk Tabel 2.
mengetahui absorbansi larutan campuran pada panjang Data nilai absorbansi larutan Cr (III) pada λmaks Co (II)
gelombang maksimum dari Cr (III) dan Co (II). Dari 510 nm
pengukuran tersebut didapatkan hasil sebagai berikut:
Absorbansi
Grafik Campuran Co (II) 0.2 M dan Cr [Cr3+]
Run 1 Run 2 Run 3
(III) 0.02 M
0,05 0,210 0,210 0,210
0.6 0,04 0,166 0,167 0,167
Absorbansi

0.4
0,03 0,120 0,120 0,119
0.2
0,02 0,720 0,720 0,720
0 0,01 0,019 0,019 0,023
400 500 600 700
Panjang Gelombang
 4
LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)
Tabel 3. Tabel 7.
Data rata-rata nilai absorbansi dan standar deviasi Data rata-rata nilai absorbansi dan standar deviasi
larutan Cr (III) pada λmaks Co (II) 510 nm larutan Co (II) pada λmaks Co (II) 510 nm
Absorbansi rata- Standar Absorbansi rata- Standar
3+ 3+
[Cr ] rata deviasi [Co ] rata deviasi

0,05 0,210 0 0,1 0,60433 0,00058

0,04 0,16667 0,00058 0,08 0,50933 0,00058
0,03 0,11967 0,00058 0,06 0,408 0
0,02 0,072 0 0,04 0,318 0,001
0,01 0,02033 0,00231 0,02 0,21867 0,00058

Tabel 4. Tabel 8.
Data nilai absorbansi larutan Cr (III) pada λmaks Cr (III) Data nilai absorbansi larutan Co (II) pada λmaks Cr (III)
575 nm 575 nm
Absorbansi Absorbansi
[Cr3+] [Co2+]
Run 1 Run 2 Run 3 Run 1 Run 2 Run 3
0,05 0,593 0,593 0,592 0,1 0,188 0,188 0,188
0,04 0,473 0,474 0,474 0,08 0,173 0,174 0,173
0,03 0,347 0,348 0,346 0,06 0,155 0,155 0,155
0,02 0,229 0,229 0,229 0,04 0,144 0,144 0,144
0,01 0,095 0,094 0,097 0,02 0,132 0,132 0,131

Tabel 5. Tabel 9.
Data rata-rata nilai absorbansi dan standar deviasi Data rata-rata nilai absorbansi dan standar deviasi
larutan Cr (III) pada λmaks Cr (III) 575 nm larutan Co (II) pada λmaks Cr (III) 575 nm
Absorbansi rata- Standar Absorbansi rata- Standar
3+ 3+
[Cr ] rata deviasi [Co ] rata deviasi

0,05 0,59267 0,00058 0,1 0,188 0

0,04 0,47367 0,00058 0,08 0,17333 0,00058
0,03 0,347 0,001 0,06 0,155 0
0,02 0,229 0 0,04 0,144 0
0,01 0,09533 0,00153 0,02 0,13167 0,00058

Tabel 6. Berdasarkan data absorbansi dan panjang

Data nilai absorbansi larutan Co (II) pada λmaks Co (III) gelombang hasil pengukuran spektrofotometer UV-
510 nm VIS diperoleh grafik sebagai berikut:
Absorbansi
[Co2+]
Run 1 Run 2 Run 3
0,1 0,604 0,604 0,605
0,08 0,509 0,510 0,509
0,06 0,408 0,408 0,408
0,04 0,319 0,318 0,317
0,02 0,219 0,219 0,218
 5
LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)

Grafik hubungan panjang gelombang

0.8 terhadap absorbansi Cr (III) Tabel 10.
Data nilai K untuk Cr (III) pada λmax 510 nm
0.6
Absorbansi M Cr (III) Recovery
0,01 M M Cr
Absorbansi

0.4 rata-rata K percobaan (%)

0,02 M (III)
0.2 0,03 M 0,05 0,210 0,04947 98,95
0 0,04 M 0,04 0,16667 0,04033 100,83
400 500 600 700 0,05 M
-0.2 0,03 0,11967 4,74 0,03041 101,38
Panjang gelombang (nm)
0,02 0,072 0,02036 101,79
Grafik 2. Hubungan Absorbansi dan Panjang
0,01 0,02033 0.00946 94,59
Gelombang pada Cr (III)

Grafik hubungan panjang gelombang

0.7 terhadap absorbansi Co (II) Grafik hubungan konsentrasi terhadap
0.6 absorbansi Cr (III) pada λmaks 575 nm
0.5 0.02 M 0.8
Absorbansi

0.4
Absorbansi
0.04 M 0.6 y = 12.393x - 0.0243
0.3 R² = 0.9996
0.06 M 0.4
0.2
0.08 M 0.2
0.1
0
0 0.1 M
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
400 500 600 700
Panjang gelombang (nm) Konsentrasi (M)

Grafik 3. Hubungan Absorbansi dan Panjang Grafik 5. Hubungan konsentrasi dengan absorbansi Cr
Gelombang pada Co(II) (III) pada λmaks Cr (III)

Berdasarkan grafik hubungan absorbansi dan Tabel 11.

panjang gelombang, semakin besar konsentrasi, maka Data nilai K untuk Cr (III) pada λmax 575 nm
semakin besar pula nilai absorbansinya. Absorbansi M Cr (III) Recovery
Nilai K didapatkan dari grafik persamaan hubungan M Cr
rata-rata K percobaan (%)
absorbansi terhadap konsentrasi. Untuk konsentrasi (III)
hasil percobaan pada masing-masing panjang
0,05 0,59267 0,04978 99,57
gelombang maksimum didapatkan dari persamaan y =
ax + b, dimana y adalah absorbansi rata-rata (dari 0,04 0,47367 0,04018 100,45
ketiga run) dan x adalah konsentrasi hasil percobaan. 0,03 0,347 0,02996 99,87
12,393
Dari data tersebut, maka dapat diketahui recovery
masing-masing konsentrasi larutan Cr (III) dan Co (II). 0,02 0,229 0,02044 102,19
0,01 0,09533 0.00965 96,53
Grafik hubungan konsentrasi terhadap
absorbansi Cr (III) pada λmaks 510 nm
0.25 Grafik hubungan konsentrasi terhadap
0.2 absorbansi Co (II) pada λmaks 510 nm
Absorbansi

y = 4.74x - 0.0245
0.15 R² = 0.999
0.8
0.1 y = 4.8133x + 0.1229
0.6
Absorbasi

0.05 R² = 0.9998
0 0.4
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.2
Konsentrasi (M) 0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
Grafik 4. Hubungan konsentrasi dengan absorbansi Cr Konsentrasi (M)
(III) pada λmaks Co (II)
 6
LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)
Grafik 6. Hubungan konsentrasi dengan absorbansi Co masing–masing adalah ; 4.474; 12,393; 4,8133; 0,71.
(II) pada λmaks Co (II) Dari hasil tersebut, diperoleh bahwa nilai K dari
larutan akan selalu lebih tinggi nilainya apabila
Tabel 12. dilakukan pengukuran pada panjang gelombang
Data nilai K untuk Co (II) pada λmax 510 nm maksimum komponen itu sendiri.
Absorbansi M Cr (III) Recovery
M Co C. Analisa cuplikan campuran
rata-rata K percobaan (%)
(II) Penentuan komposisi konsentrasi dari cuplikan
0,1 0,60433 0,10002 100,02 campuran larutan unknown CoCl2.6H2O dan
Cr(NO3)3.9H2O menggunakan nilai K pada masing-
0,08 0,50933 0,08028 100,36 masing panjang gelombang maksimum. Cuplikan yang
0,06 0,408 4,8133 0,05923 98,72 digunakan yaitu larutan unknown 1. Selanjutnya dari
data absorbansi yang diperoleh dari grafik, dilakukan
0,04 0,318 0,04053 101,33
perhitungan dengan menggunakan intersep dan tanpa
0,02 0,21867 0,01990 99,48 intersep.

Grafik Campuran Unknown Co (II) dan Cr

(III)
0.5
Grafik hubungan konsentrasi terhadap
0.4
absorbansi Co (II) pada λmaks 575 nm
Absorbansi

0.3
0.2
0.2
Absorbansi

0.15
0.1 y = 0.71x + 0.1158 0.1
0.05 R² = 0.992 0
0 400 500 600 700
Panjang Gelombang
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
Grafik 8. Hubungan Absorbansi dan Panjang
Konsentrasi (M)
Gelombang pada Campuran Unknown Co (II) dan Cr
(III)
Grafik 7. Hubungan konsentrasi dengan absorbansi Co
(II) pada λmaks Cr (III)
Tabel 14.
Data cuplikan campuran uji
Tabel 13.
Data nilai K untuk Co (II) pada λmax 510 nm Absorbansi
λmaks
Absorbansi M Cr (III) Recovery Run 1 Run 2 Run 3 Rata-rata
M Co
rata-rata K percobaan (%) 575 nm 0,477 0,477 0,477 0,477
(II)
510 nm 0,161 0,161 0,161 0,161
0,1 0,188 0,10239 102,39
0,08 0,17333 0,08174 102,17 Dari perhitungan untuk cuplikan unknown
0,06 0,155 0,71 0,05592 93,19 menggunakan intersep didapatkan hasil perhitungan C1
sebesar 0,07751 M dan C2 0,00117 M dengan C1
0,04 0,144 0,04042 101,06
adalah Co(II) dan C2 adalah Cr (III). Sedangkan untuk
0,02 0,13167 0,02305 115,26 perhitungan tanpa intersep hasil perhitungan
mendekati konsentrasi sebenarnya yaitu C1 0,09147 M
dan C2 0,00775 M, sehingga dapat dijelaskan bahwa
Pada grafik dapat dilihat, jika konsentrasi besar, pengukuran tanpa intersep akan mendekati nilai yang
maka nilai absorbansi juga akan besar. Hal ini sesungguhnya dibandingkan dengan menggunakan
menunjukka bahwa konsentrasi berbanding lurus intersep. Namun, ketelitian perhitungan dengan
dengan absorbansi. menggunakan intersep lebih tinggi daripada tanpa
Dari hasil pengukuran absorbansi tersebut intersep karena adanya perpotongan pada grafik
didapatkan 4 (empat) kurva standar yaitu kurva standar persamaan regresi linier akan mempengaruhi besar
Cr (III) pada λmaks Cr (III), kurva standar Cr (III) pada kecilnya konsentrasi percobaan.
λmaks Co (II), kurva standar Co (II) pada λmaks Co (II),
dan kurva standar Co (II) pada λmaks Cr (III). Nilai K
 7
LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)
IV. KESIMPULAN Tabel 15.
Dari percobaan analisis dua komponen secara Data volume pengenceran larutan Cr
simultan, didapatkan hasil panjang gelombang
maksimum untuk Co (II) adalah 510 nm dan panjang Konsentrasi Cr Volume Cr yang diperlukan
gelombang maksimum untuk Cr (III) adalah 575 nm. (M2) (V1)
Nilai K yang didapat untuk masing-masing komponen 0,04 M 80 mL Cr 0,05 M
yaitu: K1 sebesar 0,71, K2 sebesar 4,8133, K3 sebesar 0,03 M 75 mL Cr 0,04 M
12.393 dan K4 sebesar 4.74. 0,02 M 66.67 mL Cr 0,03 M
Nilai konsentrasi cuplikan campuran dengan 0,01 M 50 mL Cr 0,02 M
intersep untuk C1 (Co(II)) sebesar 0,07751 M dengan
recovery 77,51% dan untuk C2 (Cr(III)) konsentrasinya
Dari larutan Co 0,2 M, Dilakukan pengenceran
sebesar 0,00117 M dengan recovery sebesar 11,70%.
bertingkat untuk pembuatan larutan Co 0,10 M; 0,08
Sedangkan Nilai konsentrasi cuplikan campuran tanpa
M; 0,06 M; 0,04 M, 0,02 M.
intersep untuk C1 (Co(II)) sebesar 0,09147 M dengan
recovery 91,47% dan untuk C2 (Cr(III)) sebesar
Tabel 16.
0,00775 M dengan recovery sebesar 77,50% Nilai
Data volume pengenceran larutan Co
konsentrasi cuplikan campuran mendekati konsentrasi
yang sebenarnya yaitu pada perhitungan konsentrasi Konsentrasi Co Volume Co yang diperlukan
tanpa menggunakan intersep. (M2) (V1)
Hubungan antara konsentrasi dan absorbansi adalah 0,10 M 50 mL Co 0,20 M
berbanding lurus. Sehingga semakin besar konsentrasi 0,08 M 80 mL Co 0,10 M
suatu komponen akan semakin besar pula 0,06 M 75 mL Co 0,08 M
absorbansinya 0,04 M 66.67 mL Co 0,06 M
. 0,02 M 50 mL Co 0.,04 M
LAMPIRAN
 Pembuataan Larutan Stock
 Pembuatan larutan Cr 0.05 M  Perhitungan Konsentrasi percoban dan %
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 1000 Recovery tiap sampel
𝑀 = 𝑀𝑟 𝐶𝑟(𝑁𝑂3)3.9𝐻20 𝑥 100 Diketahui:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 1000 1 Konsentrasi Co teoritis = 0,02 M
0,05 𝐿
= 𝑔 𝑥 100 𝐿
400,14832
𝑚𝑜𝑙 Absorbansi rata-rata pada λmaks 510 nm = 0,2186667
massa Cr = 2,007416 g  dimasukkan dan ditambah Pers garis Grafik hubungan konsentrasi terhadap
aqua DM hingga batas labu ukur 100 ml absorbansi Co (II) pada λmaks 510 nm adalah y =
4,8133x + 0,1229
 Pembuatan larutan Co 0.2 M
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 1000
𝑀= 𝑥 Ditanya: Konsentrasi Co percobaan dan recovery
𝑀𝑟 𝐶𝑜𝐶𝑙2 . 6𝐻20 100
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 1000 1 Jawab:
0,2 𝐿
= 𝑔 𝑥 100 𝐿 y = 4,8133x + 0,1229
237.93088
𝑚𝑜𝑙
massa Co = 4,7586176 g  dimasukkan dan ditambah 0,2186667 = 4,8133x + 0,1229
aqua DM hingga batas labu ukur 100 mL x = 0,019896
Co percobaan = 0,019896 M
 Pembuatan Larutan Sampel
Dari larutan Cr 0,05 M, dilakukan pengenceran  Recovery
bertingkat untuk pembuatan larutan Cr 0,04 M; 0,03 𝐶𝑜 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑏𝑎𝑎𝑛
% 𝑅𝑒𝑐𝑜𝑣𝑒𝑟𝑦 = 𝑥 100%
M; 0,02 M; 0,01 M 𝐶𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑡𝑖𝑠
M1 x V 1 = M 2 x V 2 0.019896 𝑀
% 𝑅𝑒𝑐𝑜𝑣𝑒𝑟𝑦 = 𝑥 100%
0,05 M x V1 = 0,04 M x 100 mL 0.02 𝑀
V1 = 80 mL % 𝑅𝑒𝑐𝑜𝑣𝑒𝑟𝑦 = 99.48%
Dan seterusnya
Dengan cara yang sama, dilakukan perhitungan
recovery untuk semua masing-masing konsentrasi.

 Perhitungan Konsentrasi dan Recovery Co (C1)

dan Cr (C2)
 Perhitungan Konsentrasi Co (C1) dan Cr (C2)
dengan menggunakan intersep
 8
LAPORAN PRAKTIKUM KETERAMPILAN ANALISIS KIMIA, (2015)
- λ maks Cr
A Cr = (k1.C1 + b) + (k3.C2 + b) Substitusi C1 ke pers λ maks Cr
0.161 = (0.71C1 + 0.1158) + (12.393C2 - 0.0243) 0.161 = 0.71C1 + 12.393C2
0.0695 = 0.71C1 + 12.393C2 0.161 = 0.71(0.09147) + 12.393C2
- λ maks Co 0.161 = 0.06494 + 12.393C2
A Co = (k2.C1 + b) + (k4.C2 + b) 0.09606 = 12.393C2
0.477 = (4.8133C1 + 0.1229) + (4.74C2 -0.0245) C2 = 0.00775 M
0.3786 = 4.8133C1 + 4.74C2
 Perhitungan recovery konsentrasi unknown
Dengan cara eliiminasi, maka didapatkan - C1
0.0695 = 0.71C1 + 12.393C2 × 1 𝐶1 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑏𝑎𝑎𝑛
% Recovery 𝐶1 = 𝐶1 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖
× 100 %
0.477 = 4.8133C1 + 4.74C2 × 2,615 0.09147 M
% Recovery 𝐶1 = 0.1 𝑀
× 100 %
0.0695 = 0.71C1 + 12.393C2 % Recovery 𝐶1 = 91.47 %
1.2474 = 12.5868C1 + 12.393C2 -- - C2
- 1.1779 = - 11.8768C1 𝐶2 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑏𝑎𝑎𝑛
% Recovery 𝐶2 = 𝐶2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖
× 100 %
C1 = 0.09917 M
0.00775 M
% Recovery 𝐶2 = 0.01
× 100 %
Substitusi C1 ke pers λ maks Cr % Recovery 𝐶2 = 77.50%
0.0695 = 0.71C1 + 12.393C2
0.0695 = 0.71(0.07751) + 12.393C2 DAFTAR PUSTAKA
[1] Widjaja, I. N. K., dan N. P. L Laksmiani,
0.0695 = 0.05503 + 12.393C2 Petunjuk Praktikum Analisis Fisiko Kimia.
0.01447 = 12.393C2 Jimbaran: Universitas Udayana (2009).
C2 = 0.00117 M [2] Skoog D. A, West D. U, Holler F. J, Crouch S.
R., Fundamentals of Analytical Chemistry, Ed.
 Perhitungan recovery konsentrasi unknown Ke-8. Belmont: Thomson Learning (1998).
- C1 [3] Skoog D. A, Holler F. J, Niemann T. A,
𝐶 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑏𝑎𝑎𝑛
% Recovery 𝐶1 = 1 𝐶 × 100 % Principle of Instrumental Analysis, Ed. Ke-5.
1 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖
0.07751 Florida: Saunders College (1998).
% Recovery 𝐶1 = × 100 % [4] Gandjar, I. G. dan A. Rahman, Kimia Farmasi
0.1
% Recovery 𝐶1 = 77.51 % Analis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar (2008).
- C2 [5] Harvey D., Modern Analitycal Chemistry, Ed
𝐶 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑏𝑎𝑎𝑛
% Recovery 𝐶2 = 2 𝐶 × 100 % Internasional. Boston: McGraw-Hill (2000).
2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖
0.00117 M [6] Sikanna, R., Penuntun Praktikum Analisis
% Recovery 𝐶2 = × 100 %
0.01 Instrumen. Jurusan kimia FMIPA UNTAD.
% Recovery 𝐶2 = 11.70 % Palu (2012).
[7] Darwono, Logam Dalam Sistem Biologi
 Perhitungan Konsentrasi Co (C1) dan Cr (C2) Hidup. Jakarta: UI-Press (1995).
dengan tanpa intersep [8] Puri B.K., Gautam M., Spectrophotometric
- λ maks Cr Determination of Chromium (III) and
A Cr = k1.C1 + k3.C2 Rhodium (III) After Extraction with Oxine
0.161 0.71C1 + 12.393C2 into Molten Naphthalene. Talanta, 25 (1978)
- λ maks Co 484-485.
A Co = (k2.C1 + b) + (k4.C2 + b) [9] Wiryawan, A dkk, Kimia Analitik Untuk SMK.
0.477 = 4.8133C1 + 4.74C2 Jakarta: Direktorat Pembinaan Sekolah
Menengah Kejuruan (2008).
Dengan cara eliiminasi, maka didapatkan [10] Day dan Underwood, Analisa Kimia
0.161 = 0.71C1 + 12.393C2 × 1 Kuantitatif Edisi Keempat. Jakarta: Erlangga
0.477 = 4.8133C1 + 4.74C2 × 2.615 (1981).

0.161 = 0.71C1 + 12.393C2

1.2474 = 12.5868C1 + 12.393C2 -
- 1.0864 = - 11.8768C1
C1 = 0.09147 M