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Electrolisis del agua Informe de Informática Aplicada a la Química

 Electrolisis del agua, determinación de Faraday 

Introducción y objetivos

El propósito de la práctica es aprender a hacer tratamiento de datos experimentales, y ajus-


tarlos a modelos matemáticos lineales, para obtener información sobre fenómenos estudiados. En
esta práctica el fenómeno estudiado es la electrolisis del agua. Con los datos obtenidos determina-
mos el valor de la constante de Faraday.

Cálculos y cuestiones

1. Comprueba, con los resultados obtenidos en las diferentes experiencias para los volúmenes
de hidrógeno y oxígeno en la electrolisis del ácido sulfúrico, que se cumple la 1ª ley de
Faraday tal como se ha enunciado en la introducción teórica.

La primera ley de Faraday postula que la cantidad de sustancia depositada / descompuesta


en un electrodo es directamente proporcional a la intensidad de corriente y al tiempo que esta
corriente circula. Hemos comprobado que se cumple esta ley porque, para una misma intensidad,
cuanto más tiempo hacemos que circule carga, mayor volumen de gas se produce en el aparato de
electrolisis (aparato de Hofmann); y con una intensidad mayor a mismos intervalos de tiempo, tam-
bién se produce mayor volumen de gas.

2. Calcula el valor de la constante de Faraday con los valores obtenidos para los volúmenes
desprendidos de hidrógeno y oxígeno en la electrolisis del ácido sulfúrico diluido. Consi-
dera que el gas se comporta idealmente. Necesitarás como dato la presión de vapor del
agua a la temperatura del gas, aproximadamente la del laboratorio (ver tabla en el anexo de
esta práctica), y la presión atmosférica.

Carga (C) = Intensidad (A) · Tiempo (s)

Pág. 1 Miguel J. Duran Sanz, IAQ grupo B, 3/2017


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Gráfico del Volumen respecto a la Carga

La ecuación de regresión lineal para H2 es y = 0,141 x + 0,4


El valor de ‘a’ en la recta es 0,141 ± 0,001. El valor de ‘b’ es 0,4 ± 0,3.
El valor de R2 es 0,9991.

La ecuación de regresión lineal para O2 es y = 0,071 x + 0,2


El valor de ‘a’ en la recta es 0,071 ± 0,001. El valor de ‘b’ es 0,2 ± 0,2.
El valor de R2 es 0,9984.

RT Q
V=
p zF

3. 1 Explica, recurriendo a una tabla de potenciales estándar de reducción, por qué en los elec-
trodos se descargan los iones H + y OH – , y no los iones sulfato.

El potencial de oxidación del sulfato a S2O82- es de -2,05 V. El potencial de oxidación del


agua es mayor, por tanto, los iones H+ y OH- se descargarán en lugar de los iones sulfato.

3. 2 Explica, también con ayuda de los potenciales de reducción, qué habría pasado si en la
electrolisis hubiéramos sustituido la disolución acuosa de ácido sulfúrico por otra de sul-
fato sódico 1 M.

Al tener un potencial de oxidación mayor que el agua, se habría oxidado antes que ésta.

Pág. 2 Miguel J. Duran Sanz, IAQ grupo B, 3/2017


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3. 3 ¿Se consume H2SO4 en la electrolisis del agua?

No se consume, sólo permite la conducción eléctrica, son los iones del agua los que se con-
sumen.

Pág. 3 Miguel J. Duran Sanz, IAQ grupo B, 3/2017