CÓDIGO: 100416
TUTORA:
MARIA DEL CARMEN PARRA
Entregado por:
Grupo: 100416_105
En esta tercera actividad nos compete hablar de los grupos funcionales por lo tanto decimos que estos están
constituidos por uno o un conjunto de átomos los cuales están unidos a una cadena carbonada y esta a su vez
está representada por R cuando se refiere a los compuestos alifáticos y Ar para los aromáticos por lo que los
hace responsables de la reactividad y de las propiedades químicas de los compuestos orgánicos, tienen una
característica principal y es que siempre esta unidos por enlaces covalentes; entre los grupos funcionales nos
podemos encontrar con alqueno, alcanos, alquinos, alcohol sulfuros, aminas, nitro, acido carboxilo, esteres,
éter, nitrilo, Ciano etc.
Desarrollo del Trabajo colaborativo
Pregunta Al comparar la acidez entre En la sustitución orto, los ¿Por qué los fenoles son más
los alquenos y alquinos. dos sustituyentes ocupan ácidos que los alcoholes?
¿Por qué los alquinos son posiciones próximas o
más ácidos que los contiguas entre sí, que se Los fenoles son
alquenos? numeran como carbonos 1 y considerablemente más
2. En la figura, esas acídicos que los alcoholes,
Es debido a la fuerza con que posiciones se han señalado aunque menos que los
son retenidos los electrones con los símbolos R y orto. ácidos carboxilicos o incluso
por sus bases conjugadas. En la sustitución meta, los que el ácido carbónico. La
dos sustituyentes ocupan las carga negativa sobre el ion
posiciones 1 y 3. En la carboxilato está más
figura, esas posiciones se
fuertemente estabilizada
que sobre un ion fenóxido
han señalado con los porque las estructuras de
símbolos R y meta. resonancia del ion
En la sustitución para, los carboxilato son identicas y
dos sustituyentes ocupan las porque el segundo átomo
posiciones opuestas 1 y 4. de oxígeno aumenta el
En la figura, esas posiciones efecto inductivo. La
se han señalado con los constante de acidez (pKa)
símbolos R y para. del ácido acetico es 4.8; la
Las toluidinas sirven como
del ácido carbónico (más
ejemplo de estos tres tipos
CO2), 6.5; la del ácido
de sustitución.
cianhídrico 9.1; la del fenól
9.9 y la del agua 15.7. De
aquí que los fenoles
reaccionan con con
soluciones de Hidróxido de
sodio y formen sales
solubles en agua, pero no
con soluciones de
bicarbonato sódico.
Además fenoles insolubles
en agua son precipitados de
sus sales por ácido
carbónico.
Estudiante 4 Estudiante 5
Definición Las aminas son Los nitrilos son compu El nitro es un mineral
Los éteres son compuestos químicos estos orgánicos que dentro la clase de
moléculas de orgánicos que se poseen un los minerales
estructura similar al consideran como grupo ciano (-C≡N) carbonatos y nitratos.
agua y derivados como grupo Es conocido desde
alcoholes. El del amoniaco y funcional principal. tiempos ancestrales,
ángulo entre los resultan de la Son derivados siendo nombrada así a
enlaces C-O-C es sustitución de los orgánicos partir de su nombre en
mayor que en el hidrógenos de la del cianuro de los que griego, nitron, o en
agua debido a las molécula por los el hidrógeno ha sido latín, nitrum. Un
repulsiones radicales alquilo. sustituido por un sinónimo usado
estéricas entre Según se sustituyan radical alquilo. erróneamente es el
grupos uno, dos o tres de salitre, roca
voluminosos. hidrógenos, las sedimentaria o
aminas serán sedimento que en
primarias, secundarias realidad es una
o terciarias, mezcla
respectivamente. de nitro con nitratina (
NaNO3) y otras sales.
Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la
establecer la diferencia entre propiedades reducción de nitrilos y nitrocompuestos? Dar un
como el punto de ebullición de compuestos. ejemplo para cada caso a través de una
Teniendo en cuenta lo anterior por qué la reacción completa.
propilamina (CH3CH2CH2-NH2) tiene un
punto de ebullición mayor (50 °C) que la
trimetilamina ((CH3)3N), de 3 °C.
Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.
Nombre del Fórmula Estructura química de los dos isómeros Nombre del isómero
estudiante molecular según IUPAC
1. Cristian 𝒄𝟔 𝑯𝟔 Isómero estructural 1: -Hex-2-eno
Andrés
valencia
Isómero estructural 2:
-Cicloex-1-eno
2. Adriana lucia C8H8Br Isómero estructural 1:
Avendaño 1-Bromo-3,7-octadien-1-yne
1-Bromo-3-ethylbenzene
Isómero estructural 2:
4 Isómero estructural 1:
________________
5 Isómero estructural 1:
________________
Isómero estructural 2: ________________
Reacción B:
Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
Bibliografía