CONCENTRADO DE HEMATÍES
PROCEDIMIENTO DE LA TRANSFUSIÓN
Identificación y Verificación
1. Pídale al paciente que se identifique con nombre, apellido, fecha de nacimiento,
o cualquier otra información adecuada. Verifique estos datos con los de la
historia clínica. Si el paciente está inconsciente, verifique la identidad con un
familiar, con el brazalete del paciente o con la historia clínica.
2. Verifique que la información en la etiqueta de compatibilidad coincida
exactamente con los detalles en la documentación del paciente y el brazalete de
identificación en cuanto a: nombre, número de historia clínica, grupo sanguíneo
del paciente.
3. Verifique que no hay discrepancias entre del grupo ABO y Rh del paciente y la
bolsa del hemoderivado y la etiqueta de compatibilidad.
4. Verifique que no hay discrepancias entre el número único de donación y la
etiqueta de compatibilidad.
5. Verifique la fecha de expiración del producto sanguíneo.
6. Examine la bolsa antes de la transfusión. No administre la transfusión si la bolsa
está dañada o hay signos de filtraciones, color inusual, signos de hemólisis.
Administración:
Si va a utilizar un acceso venoso en uso, verifique que esté funcionando bien. Si
va a canalizar una vena nueva, utilice catéteres de calibre 18-20G y verifique que
funciona antes de iniciar la transfusión. Los catéteres venosos centrales, también
se pueden usar para transfusión, previa verificación de su colocación.
1. La única solución compatible con los productos sanguíneos es la solución salina
al 0.9%, la cual se puede agregar a los glóbulos rojos empaquetados a través
de un equipo en “Y”. La única excepción a esto es la inmunoglobulina intravenosa
que se debe administrar con solución de dextrosa al 5% en agua destilada.
2. No administre ningún medicamento en la línea de la transfusión, en caso
necesario, canalice una segunda vena.
3. Los glóbulos rojos empaquetados, plasma, plaquetas y crioprecipitados,
requieren un equipo estándar de administración de sangre con tamaño de filtro
entre 170-240 micrones. El filtro está diseñado para retener partículas tales como
fibrina y otros microagregados que pueden hacer daño al paciente. El equipo se
debe cambiar cada 4 unidades o cada 6 horas, lo primero que ocurra. Las
plaquetas siempre se deben transfundir usando un equipo nuevo.
4. Con los glóbulos rojos empaquetados, plasma, plaquetas y crioprecipitados,
invierta la bolsa varias veces para asegurar la resuspensión. Esto es de particular
importancia para los glóbulos rojos empaquetados.
5. Velocidades de transfusión. Estas deben ser indicadas por el médico, de ser
posible todos los productos sanguíneos deben ser iniciados de manera lenta y
observar cualquier efecto adverso. En caso de emergencia las velocidades de
infusión pueden ser mayores, pero solo se debe pasar un producto sanguíneo a
la vez, porque en caso de una reacción adversa se puede saber que producto
fue el causante.
a. Glóbulos rojos: Iniciar a 50ml/hora en los primeros 15 minutos, si el paciente
tolera este inicio, aumentar la velocidad para que el resto se transfunda en 2
horas. No se debe demorar la transfusión más allá de 4 horas.
b. Plaquetas y productos plasmáticos: Iniciar a 50ml/hora en los primeros 15
minutos, si el paciente tolera este inicio, pasar el resto del producto tan rápido
como lo tolere el paciente. No demorar más de 4 horas en la transfusión.
c. La albúmina al 25% no se debe transfundir más rápido de 2ml/min, porque extrae
líquido del espacio extravascular y puede causar sobrecarga de líquidos.
6. La unidad se debe descartar de manera apropiada después de 4 horas.
Monitorización:
1. Para cada unidad de sangre transfundida, monitoree al paciente en las
siguientes etapas:
Antes de comenzar la transfusión
Al comienzo de la transfusión
A los 15 minutos del comienzo de la transfusión
Al menos cada hora durante la transfusión
Al término de la transfusión
A las 4 horas de completada la transfusión.
3. Registre:
Hora de comienzo de la transfusión
Hora en que la transfusión es completada
Volumen y tipo de todos los productos transfundidos
Número único de donación de todos los productos transfundidos
Cualquier efecto adverso.
4. Monitoree al paciente, especialmente durante los primeros 15 minutos de la
transfusión para detectar signos y síntomas tempranos de efectos adversos.
METODOLOGÍA
Primer paso:
Antes de extraer una muestra de sangre hay que comprobar la identidad del
paciente, así como conocer su historia clínica. Si durante una urgencia, debe
extraerse una muestra de sangre de un paciente no identificado, asegúrese de
que le haya sido asignado un número de identificación temporal. Después se
enviará la muestra a laboratorio (perfectamente identificada) para determinar el
grupo, Rh y pruebas cruzadas.
PRECAUCIONES
Si el paciente presenta alguno de los siguientes síntomas: escalofríos,
hipotermia, hipotensión, cefalea, urticaria, dolor lumbar, dolor torácico, sensación
de calor, náuseas, vómitos o taquicardia. Los pasos a seguir serán:
1. Suspenda la transfusión y comience con goteo de solución salina para mantener
permeable la vía venosa a fin de seguir teniendo acceso a la circulación
2. Avisar al médico
3. Vigilar signos vitales cada quince minutos o según lo indique el tipo y la gravedad
de la reacción
4. Administración de Oxígeno, adrenalina, etc, según prescripción médica
5. Vigile muy de cerca ingestión y excreción de líquidos y recoja la primera muestra
de orina después de la reacción
6. Comuníquelo al banco de sangre
7. Registro de todas las incidencias
Si la transfusión transcurre normalmente, tanto la bolsa como el sistema y catéter
se desecharán en contenedores apropiados, al ser material potencialmente
biopeligroso.