Anda di halaman 1dari 13

LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM TERMODINAMIKA
Tekanan Uap Suatu Zat Cair

Disusun oleh :
1. Darwan Achmad Rizal NIM: 1731410016
2. Farahiya Rizkina.A.K NIM: 1731410078
3. Fikry Alifandry NIM: 1731410138
4. Firda Khoirunnisa NIM: 1731410088
5. Hasnawati Octavianingrum NIM: 1731410107
6. Lutfi Afifah NIM: 1731410062
Kelompok : 2

DOSEN PEMBIMBING
Cucuk Evi Lusiani, S.T., M.T

JURUSAN TEKNIK KIMIA


POLITEKNIK NEGERI MALANG
2018
1. Tujuan Percobaan
Tujuan dari percoban ini adalah:
1. Mempraktekkan Distilasi hampa udara
2. Mengukur tekanan uap suatu zat cair
2. Skema Kerja
Skema kerja untuk percobaan ini adalah sebagai berikut:
A. Persiapan

START

Mengalirkan air pendingin kondensor pada lemari asam

Memasukkan bahan ( etanol / benzene) ke dalam labu alas


bundar sebanyak 250 ml

Menutup labu alas bundar dengan termometer dan mengukur


suhu awal (suhu ruang)

END

B. Pengoperasian

Membuka valve pengatur vakum

Menyalakan pompa vakum sampai kondisi vakum terkecil yang


bisa diperoleh. Kemudian menutup valve dan mematikan pompa
vakum

Mencatat ketinggian raksa pada manometer

Menyalakan pemanas heater

Mencatat suhu konstan ketika bahan mendidih

Membuka secara perlahan valve pengatur vakum, lalu tutup


kembali biarkan tekanan menjadi konstan

Mencatat beda ketinggian raksa yang baru pada manometer


Mengulangi langkah 9-10 sampai ketinggian raksa pada
manometer sama

Membandingkan suhu hasil percobaan dengan suhu sesuai


persamaan antoine pada tekanan percobaan Pabs
C. Tahap Akhir

Mematikan pemanas boiler

Membuka plug termometer pada labu alas bundar

Memindahkan larutan ke wadah lain dan membersihkan meja kerja

3. Hasil Percobaan
a. Benzena
PLingkungan = 741,3 mmHg
Pabsolut = PLingkungan - ∆hManometer ( mmHg )
∆H manometer Tcalc
No Pabs (kPa) Texp (oC) o
(Texp-Tcalc)2
(kPa) ( C)
1 32,3 94,552237 56 77,8576 477,7560572
2 31,2 94,698892 57 77,907 437,1124629
3 30 94,858879 58 77,9612 398,4526388
4 28,5 95,058862 59 78,0287 362,0926672
5 24,9 95,538823 59,5 78,1901 349,322431
6 24,9 95,538823 61 78,1901 295,5019229
7 23,7 95,69881 61 78,2438 297,3500222
8 22 95,925458 62 78,3197 266,3343468
9 20,9 96,072112 62 78,3687 267,9375662
10 19,9 96,205435 62 78,4133 269,3975403
11 18,2 96,432083 64 78,4889 209,9292032
12 17,3 96,552073 64 78,5289 211,0889555
13 15,6 96,778721 65 78,6042 185,0766378
14 15 96,858714 65 78,6308 185,8003853
15 12,1 97,245349 64 78,7590 217,8298641
16 10,3 97,48533 65 78,8384 191,5021765
17 9,4 97,60532 65 78,8780 192,6005228
18 8 97,791971 65 78,9396 167,4339354
19 6,2 98,031951 66 79,0186 169,4852345
20 5,7 98,098613 66 79,0405 157,2659805
21 4,8 98,218603 66,5 79,0807 145,9265676
22 3,2 98,431919 67 79,1500 124,3228982
23 2 98,591905 68 79,2024 114,5423932
24 0,5 98,791889 68,5 79,2678 115,9474967
25 0 98,85855 68,5 79,2896 116,4172699

1/TEXP ( 1/K) Ln Pabs (kPa) 1/T calc


0,01785714 4,54915246 0,01284396
0,01754386 4,5507023 0,01283578
0,01724138 4,5523903 0,01282688
0,01694915 4,5544963 0,01281579
0,01680672 4,55953269 0,01278933
0,01639344 4,55953269 0,01278933
0,01639344 4,56120586 0,01278056
0,01612903 4,56357141 0,01276817
0,01612903 4,56509908 0,01276018
0,01612903 4,56648585 0,01275293
0,015625 4,56883896 0,01274065
0,015625 4,57008248 0,01273417
0,01538462 4,57242715 0,01272195
0,01538462 4,57325336 0,01271765
0,015625 4,57723716 0,01269695
0,01538462 4,5797019 0,01268417
0,01538462 4,580932 0,0126778
0,01538462 4,58284248 0,01266791
0,01515152 4,58529346 0,01265524
0,01515152 4,58597322 0,01265173
0,01503759 4,58719564 0,01264542
0,01492537 4,58936513 0,01263424
0,01470588 4,59098916 0,01262587
0,01459854 4,59301551 0,01261545
0,01459854 4,59369004 0,01261198

Perhitungan:
B
TCALC = −C
A−LnP
1. P = 94,5522 kPa
B
TCALC = −C
A−LnP
2773,78
= +53,08 = 77,8576 ℃
13,8594−4,54915
2. P = 94,6988 kPa
2773,78
TCALC = + 53,08 = 77,9072 ℃
13,8594−4,5507
3. P = 94,8588 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 77,9613 ℃
13,8594−4,5524
4. P = 95,0588 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,0287 ℃
13,8594−4,5545
5. P = 95,5388 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,1902 ℃
13,8594−4,5595
6. P = 94,5522 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,1946 ℃
13,8594−4,5597
7. P = 95,6988 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,2438 ℃
13,8594−4 , 5612
8. P = 95,9254 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,3197 ℃
13,8594−4,5635

9. P = 96,0721 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,3688 ℃
13,8594−4,5 651
10. P = 96,2054 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,4133 ℃
13,8594−4,5 665
11. P = 96,4320 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,4889 ℃
13,8594−4,5 688
12. P = 96,5520 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,5289 ℃
13,8594−4,5701
13. P = 96,7787 kPa
2773,78
TCALC = + 53,08 = 78,6043 ℃
13,8594−4,5724
14. P = 96,8587 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,6301 ℃
13,8594−4,5732
15. P = 97,2453 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,7591 ℃
13,8594−4,5772
16. P = 97,4853 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,8384 ℃
13,8594−4,5797
17. P = 97,6053 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,8781 ℃
13,8594−4,5 809
18. P = 97,7919 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 78,9396 ℃
13,8594−4,5 828
19. P = 98,0319 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 79,0186 ℃
13,8594−4,5 852
20. P = 98,0986 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 79,0405 ℃
13,8594−4,5 859
21. P = 98,2186 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 79,0801 ℃
13,8594−4,5872
22. P = 98,4319 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 79,1501 ℃
13,8594−4,5 893
23. P = 98,5919 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 79,2024 ℃
13,8594−4,5 901
24. P = 98,7918 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 79,2678 ℃
13,8594−4,5 930
25. P = 98,8585 kPa
2773,78
TCALC = +53,08 = 79,2896 ℃
13,8594−4,5937
RMSD Benzena


n

∑ (Texp−Tcalc)2
i
n
=
√ 5810,01
25
= √ 232,4004 = 15,244

Grafik Benzena

b. Etanol
PLingkungan = 741,3 mmHg
Pabsolut = PLingkungan - ∆hManometer ( mmHg )
∆H manometer
No Pabs (kPa) Texp (oC) Tcalc (oC) (Texp-Tcalc)2
(kPa)
1 33,3 94,418915 50 76,5243 703,5382358
2 32,2 94,565569 52 76,5630 603,3444965
3 31,4 94,672227 53 76,5912 556,5466728
4 29,4 94,938872 54 76,6615 513,5458379
5 26,8 95,28551 55 76,7527 473,180153
6 24,1 95,645481 56 76,8470 434,6004353
7 22,8 95,8188 57 76,8924 395,707711
8 21,8 95,952122 58 76,9272 358,2399071
9 20,8 96,085445 58,5 76,9620 340,8457947
10 16,9 96,605402 59 77,0972 327,511505
11 15,2 96,83205 60 77,1560 294,3301342
12 13,1 97,112027 61 77,2285 263,3641018
13 10,8 97,418668 62 77,3076 234,3238568
14 8,7 97,698645 63 77,3797 206,7763727
15 6,1 98,045284 64 77,4687 181,4065483
16 2,5 98,525244 64,5 77,5915 171,3881181
17 1,5 98,658567 65 77,6255 159,4045635
18 1 98,725228 66 77,6425 135,5489561
19 0 98,85855 67 77,6765 113,9879814

1/TEXP ln p abs 1/T CALC


0,02 4,547741 0,013067745
0,019231 4,549293 0,013061127
0,018868 4,550421 0,013056323
0,018519 4,553233 0,013044349
0,018182 4,556878 0,013028857
0,017857 4,560648 0,013012857
0,017544 4,562459 0,013005186
0,017241 4,563849 0,012999299
0,017094 4,565238 0,012993424
0,016949 4,570635 0,012970626
0,016667 4,572978 0,012960746
0,016393 4,575865 0,012948588
0,016129 4,579018 0,012935332
0,015873 4,581888 0,012923283
0,015625 4,585429 0,012908435
0,015504 4,590313 0,012888005
0,015385 4,591665 0,012882356
0,015152 4,592341 0,012879536
0,014925 4,59369 0,012873904

Perhitungan:
B
TCALC = −C
A−LnP
1. P = 94,4189 kPa
B
TCALC = −C
A−LnP
3974,49
= +46,7 = 76,5243 ℃
1 6,6758−4,5477
2. P = 94,5655 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 76,5631 ℃
1 6,6758−4 , 5492
3. P = 94,6722 kPa
3974,49
TCALC ¿ + 46,7 = 76,5912 ℃
1 6,6758−4 , 5504
4. P = 94,9388 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 76,6615 ℃
1 6,6758−4,5 553
5. P = 95,2855 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 76,7527 ℃
1 6,6758−4,5 569
6. P = 95,6454 kPa
3974,49
TCALC = +46,7 = 76,847 ℃
1 6,6758−4,5 606
7. P = 95,8188 kPa
3974,49
TCALC = +46,7 = 76,8924 ℃
1 6,6758−4,5 624
8. P = 95,9521 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 76,9272 ℃
1 6,6758−4, 5639
9. P = 96,0854 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 76,962 ℃
1 6,6758−4,5 652
10. P = 96,6054 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 77,0972 ℃
1 6,6758−4,5 706
11. P = 96,8320 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 77,1561 ℃
1 6,6758−4,5 73 0
12. P = 97,1120 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 77,2285 ℃
1 6,6758−4,5 759
13. P = 97,4186 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 77,3071 ℃
1 6,6758−4,5 790
14. P = 97,6986 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 77,3798 ℃
1 6,6758−4,5 819
15. P = 98,0453 kPa
3974,49
TCALC = +46,7 = 77,4681 ℃
1 6,6758−4,5 854
16. P = 98,5252 kPa
3974,49
TCALC = +46,7 = 77,5915 ℃
1 6,6758−4,5 903
17. P = 98,6585 kPa
3974,49
TCALC = +46,7 = 77,6255 ℃
1 6,6758−4,5 917
18. P = 98,7252 kPa
3974,49
TCALC = +46,7 = 77,6425 ℃
1 6,6758−4,5 923
19. P = 98,8585 kPa
3974,49
TCALC = + 46,7 = 77,6766 ℃
1 6,6758−4,59 36
RMSD Etanol


n

∑ (Texp−Tcalc)2
i
n
=
√ 6544,314
19
= √ 344,43 = 18,558

Grafik Etanol

Grafik Etanol dan Benzena


4. Pembahasan
Zat cair yang diletakkan di dalam ruang hampa akan menguap sebagian
dengan menggunakan panas kalori dari sekitarnya. Kondisi ini berlangsung terus
hingga tercapai titik jenuh uap dimana terjadi keadaan setimbang antara uap dan
zat cairnya. Tekanan dari uap yang berada dalam kesetimbangan itu disebut
dengan tekanan uap ( jenuh ). Tekanan uap jenuh (P) bagi zat murni mempunyai
harga yang tetap pada temperatur tertentu.
Kedua fase yang berada dalam kesetimbangan tersebut mempunyai energi
Gibbs yang sama, atau dapat dinyatakan seperti persamaan (1) dengan α dan β
menunjukkan identitas masing-masing fase. Jika tekanan dan suhu sistem diubah
dengan tetap menjaga kestimbangan yang terjadi maka perubahan yang terjadi
dinyatakan dalam persamaan (2)
Gα = Gβ
dGα = dGβ
Berdasarkan persamaan Maxwell, Clapeyron menyatakan perubahan yang
terjadi dalam bentuk persamaan (3), yang dapat digunakan untuk menentukan
entalpi penguapan, sublimasi, peleburan maupun transisi antar fase. ( Jobsheet,
2018 ).
dP ∆S
=
dT T ∆V
Penguapan cairan terjadi karena molekul – molekul cairan di permukaan
cairan meninggalkan cairan. Molekul-olekul ini mempunyai tenaga lebih besar
daripada tenaga rata-rata dalam cairan. Penguapan tidak terjadi terus menerus
sebab sebagian dari uap kembali ke dalam cairan. Bila kecepatan penguapan dan
pengembunan sama, terjadi kesetimbangan dan tekanan uap yang terjadi disebut
tekanan uap jenuh pada temperatur tersebut atau tekanan uap.
Tekanan uap cairan tergantung dari temperatur, makin tinggi temperatur
makin besar tekanan uapnya dan mencapai harga maksimal pada temperatur kritis.
Menurut teori kinetik bila temperatur diperbesar, molekul molekul cairan dengan
tenaga tinggi bertambah hingga lebih banyak yang meninggalkan cairan akibatnya
tekanan uap lebih besar dan pada saat tersebut tidak ada fase cair lagi.
Kenaikan tekanan uap lambat pada temperatur rendah dan sangat cepat
pada temperatur tinggi. Hal ini dapat dilihat dalam grafik antara temperatur dan
tekanan uap untuk berbagai cairan.
Pada temperatur jauh dari temperatur kritis V1 <<< V9 dan bila uap
dianggap ideal, maka :
d P ∆ Hy ∆ Hv . P
= =
d T TVg RT2
∆ Hv
Ini berarti bahwa grafik log P terhadap 1/T linier dengan ( t g α = )
2,303 R

−∆ Hv
dan titik potong terhadap sumbu log P = C, slope =
2,303 R
∆Hv = (slope) (-2,303 R) kal/mole

C dapat dihitung dengan memasukkan harga ∆H hitungan kemudian


mengambil 1 titik dalam grafik untuk menentukan harga log P dan 1/T yang harus
diambil. Setelah C diperoleh, harga ini bersama dengan ∆H v dapat dipakai untuk
menghitung P pada setiap suhu. Dalam hal ini, karena ∆Hv dan R mempunyai
satuan sama, maka satuan dari P tidak tergantung dari satuan ∆Hv atau R.
Bila ∆Hv tetap, persamaan diatas segera dapat dipakai. Nila ∆Hv
merupakan fungsi temperatur, lebih dahulu dicari hubungan antara ∆H v dan T,
baru persamaan
d ln P ∆ H v
= diintegrasikan bila data ini tidak ada, P dapat dicari dari
dT R T2
persamaan
B
log P= A− + C log T + D T + ...
A
Penguapan cairan juga dapat ditentukan secara kalorimetris. Yaitu dengan
mengembunkan sejumlah tertentu uap dan mengukur kenaikan temperatur
kalorimeter atau memberikan tenaga listrik kepada cairan dan mengukur berat uap
yang terjadi
Umumnya ∆Hv turun dengan naiknya temperatur, kecuali asam asetat ∆Hv
mula-mula naik setelah mencapai maksimal lalu turun lagi. Panas penguapan air
dan alkohol relatif tinggi dibandingkan dengan zat-zat lain (Sukardjo, 2002).
Dalam praktikum tekanan uap dalam suatu zat cair yang dilakukan
pertama kali ialah mengalirkan air pendingin kondensor, lalu memasukkan bahan
yaitu Benzena yang pertama dan yang kedua Etanol ke dalam Round Bottom
Flask ( RBF ). Selanjutnya tutup RBF dengan plug yang dilengkapi dengan
thermometer dan buka valve pengatur vakum. Setelah dibuka nyalakan pompa
vakum sampai kondisi vakum terkecil yang diperoleh kemudian tutup valve dan
matikan pompa vakum. Selanjutnya dicatat beda ketinggian raksa pada
manometer untuk mecari tekanan absolut. Setelah dicatat tinggi raksa tersebut
dinyalakan pemanas boiler lalu dicatat suhu konstan ketika bahan mendidih, lalu
buka secara perlahan valve pengatur vakum lalu tutup kembali dan biarkan
tekanan menjadi konstan. Beda ketinggian raksa yang baru pada manometer
dicatat kembali dengan rentang 0,5 cm lalu dibandingkan suhu hasil percobaan
dengan suhu sesuai persamaan Antoine pada tekanan percobaan Pabs dan dapat
dihitung pula RMSD nya. Pada percobaan yang telah dilakukan didapatkan
semakin besar variabel suhu maka tekanan didalam labu akan semakin besar,
digunakannya persamaan Antoine untuk membandingkan data dari percobaan
karena persamaan Antoine lebih mudah dan sederhana.

5.Kesimpulan
1. Tekanan uap zat cair etanol pada suhu 500C adalah94,41895 kPa
2. Sedangkan pada zat cair benzena memiliki tekanan uap pada suhu
560C sebesar 94,552237
6.Daftar Pustaka
1. Profiyanti, dkk. 2013. Modul Ajar Praktkum Termodinamika
Teknik Kimia. Malang. Politeknik Negeri Malang
2. Sukardjo.2002.Kimia Fisika.Jakarta.PT RINEKA CIPTA