Escuela de Medicina
Enfermedades autoinmunes
Grupo 3ro A
Dr. Alvarado
Equipo 2
Integrantes
1. Artritis reumatoide
→ Definición: Es un trastorno inflamatorio crónico que puede afectar a muchos
tejidos y órganos (piel, corazón, pulmón etc.) pero principalmente afecta las
articulaciones con una sinovitis proliferativa no supurativa, que a menudo
progresa a la destrucción de cartílago articular.
→ Antígenos y anticuerpos:
Antígeno artritogénico; Proteínas citrulinadas.
Anticuerpos:
-Anticuerpos contra porción Fc de IgG antologa (Factor reumatoide).
-Anticuerpos IgM.
-Anticuerpos anti péptidos citrulinados cíclico. (PPC)
→ Cuadro clínico:
→ Fisiopatología:
Se desconoce mucho pero se ha encontrado que esta dado por la presencia de un
antígeno artritogénico, en una persona con predisposición genética.
→ Diagnóstico:
→ Tratamiento:
Bibliografía: Gómez-Puerta, J., & Cervera, R. (2018). La clínica y el laboratorio, Lupus Eritematoso Sistémico.
obtenido de http://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2008/myl085-6b.pdf
Harrison: Principios de Medicina Interna, 18ª Edición. McGraw-HillInteramericana de España 1998
3. Dermatomiositis Edwin
4. Síndrome de Sjögren Edwin
→ Definición: Enfermedad autoinmune sistémica que afecta principalmente al
sistema glandular exocrino.
→ Etiología
Desconocida pero se asocia al locus genético relacionado al interferón alfa y
otros.
IRF5 → codifica para interferon a
STAT4 → codifica para interferon a
FNTSF4
HLA DR/DQ… entre otros.
*Fodrina-a, no bien descrito, se dice que puede tener importancia en la formación
de autoanticuerpos.
*La infección por algunos virus que afecten directamente las glandulas
exocrinas, se cree que pueda dar un estímulo inicial.
→ Antígenos y anticuerpos
→ Cuadro clínico
→ Fisiopatología
→ Diagnóstico
→ Tratamiento
Robbins Cotran. Patología estructural y funcional Ed 9.
Farreras, R. (2017) “MEDICINA INTERNA” España: Elsevier. (17° Ed.)(vol I).
5. Sarcoidosis
Fisiopatología: Se desconoce la causa del sarcoide; las pruebas actuales indican que el
desencadenamiento de una respuesta inflamatoria por un antígeno no
identificado en un hospedador con susceptibilidad genética es la causa de la
enfermedad. El granuloma es el dato patológico distintivo de la sarcoidosis. La
respuesta inflamatoria inicial es la llegada de linfocitos T CD4+ (colaboradores)
y acumulación de monocitos activados. Esto causa una mayor liberación de
citocinas y la formación de un granuloma. El granuloma puede resolverse o
desencadenar una enfermedad crónica, incluida la fibrosis.
Manifestaciones En 10 a 20% de los casos, la sarcoidosis se detecta al principio como una adenopatía
hiliar asintomática. El sarcoide se manifiesta clínicamente en órganos donde afecta su
clínicas función o se observa con facilidad. El síndrome de Löfgren consiste en adenopatía
hiliar, eritema nudoso, artritis aguda que se presenta en uno o en los dos tobillos y que
se disemina para afectar otras articulaciones, así como uveítis.
9. Miastenia gravis:
Diagnóstico -El diagnóstico debe basarse en antecedentes de la debilidad fluctuante, con la corroboración a la
exploración física.
-Prueba de edrofonio (tensilon)
-Anticuerpos antireceptor de acetilcolina (anti-acetilcolinaR)
-Anticuerpos anti tirosinasa músculo específicos (MuSK)
-Anticuerpos anti estriados
-Electrofisiología
-Pruebas complementarias: para descartar tuberculosis, alteraciones tiroideas, y afecciones del timo.
Clasificación -Inicio temprano: Antes de los 40 años. Más frecuente en mujeres con anticuerpos anti-acetilcolina e
hiperplasia de timo. Pueden coexistir otras enfermedades autoinmunes, sobre todo tiroideas.
-Inicio tardío: Después de los cuarenta años más frecuente en hombres. Suelen tener histología tímica
normal o atrofia de esta glándula.
14. Vitíligo
Definición Trastorno despigmentario caracterizado por la
pérdida progresiva de melanocitos de la
epidermis.