JURNAL ZEOLIT INDONESIA

Journal of Indonesian Zeolites

Vol. 2 No.1, November, Tahun 2003 ISSN 1411-6723

IKATAN ZEOLIT INDONESIA (IZI)

Indonesian Zeolite Assosiation (IZA)
 ISSN 1411-6723

JURNAL ZEOLIT INDONESIA

Journal of Indonesian Zeolites
Vol.2 No.1, November 2003

EDITOR INTERNASIONAL : Pengantar Redaksi

Prof. Dr. Alan Dyer DSc. FRCC.
(University of Salford, UK)
Prof. Dr. G.Q. Max Lu
(University of Queensland, Australia)
Prof. Dr. Yoshiaki Goto
(University of Ryukoku, Japan)
DEWAN EDITOR :
Dr. Yateman Arryanto
Dr. Siti Amini
Dr. Suwardi
PELAKSANA EDITOR:
Drs. Supandi MSc
Ir. Dian Anggraini
Pimpinan Redaksi/Chief
Editor:
Siti Amini
Alamat redaksi/Address :
Siti Amini
Kawasan PUSPIPTEK
BATAN Gd. 20, Serpong 15314
Indonesia
Telpon. (021) 7560915-hunting,
7560562 pes.2023
Faksimili: (021) 7560909, emails:
samini@rocketmail.com,
nslbatan@centrin.net.id,
soilipb@indo.net.id
J. Zeolit Indonesia diterbitkan oleh IZI
(Ikatan Zeolit Indonesia) setahun
duakali pada bulan Maret dan
November, dalam versi bahasa
Indonesia yang dilengkapi dengan
abstrak berbahasa Indonesia dan
Inggris (abstract) atau semua ditulis
dalam versi English.
IZI merupakan wadah kesatuan dan persatuan para ilmuwan
dari berbagai lembaga/institusi litbang termasuk perguruan
tinggi pemerintah maupun non-pemerintah, pengusaha serta
industriawan yang menekuni bidang zeolit. Selanjutnya kami
berharap melalui jurnal ini IZI dapat mewujudkan tujuannya,
yaitu menjadikan JZI sebagai wadah komunikasi ilmiah tentang
zeolit dan bahan sejenisnya serta teknologi pengembangannya
agar dapat dioptimalkan pendayagunaannya untuk
kesejahteraan masyarakat luas di Indonesia.
Artikel yang dimuat dalam volume ini telah dipresentasikan pada
Seminar Nasional Zeolit III di Bogor bulan Juli 2003.
Salam,
Redaksi
Editorial
IZI is a forum for the scientists and technologists in research and
development centres from governmental and non-governmental
institutes including the universities as well as the professional
industries, producers and individual persons who have interests
in zeolites. We hope IZI will develop its capability through the JZI,
in the future to reach the goal for the developments of zeolites and
other typical materials applications and lead to its optimized
development for the people welfare in Indonesia.
The articles in this volume have been presented in the Third National
Zeolite Seminar in July 2003 at Bogor.
Best regards,
Editors

Naskah yang diterbitkan dalam

Jurnal Zeolit Indonesia (JZI) ini
mengandung tulisan ilmiah baik
berupa tinjauan, gagasan,
analisis, ilmu terapan, teknologi
proses dan produksi zeolit,
zeotipe atau bahan lain yang
terkait dengan nanopori material
Jurnal Zeolit Indonesia dapat
diperoleh di sekretariat IZI Pusat
maupun Cabang diantaranya di
Bandung, Jabotabek, Yogya
karta, Surabaya, dan Lampung,
juga Asosiasi Pengusaha Zeolit
di Indonesia.
Catatan Untuk Penulis:
Kontribusi naskah dapat disampaikan kepada Pimpinan Redaksi
JZI, disertai lampiran surat pernyataan penulis dan pembantu
penulis (jika ada) tentang keabsahan dan persetujuan bahwa isi
tulisan tersebut benar-benar merupakan hasil temuan sendiri dan
belum pernah dipublikasikan. Naskah yang tidak memenuhi
persyaratan yang telah ditentukan Staf Editor, tidak akan
dikembalikan. Komunikasi antar Penulis dengan Editor dapat
diadakan secara langsung demikian pula komunikasi antara
pembaca dengan penulis. Isi dan kebenaran dari makalah di luar
tanggung jawab redaksi.
 JURNAL ZEOLIT INDONESIA
Journal of Indonesian Zeoliteis

Vol. 2 No.1, November, 2003 ISSN

1411-6723

DAFTAR ISI
1. Pengaruh Zeolit dan Tepung Darah sebagai Sumber Protein dalam 1
Ransum terhadap Kualitas Karkas Babi (Polung H. Siagian,
Muladno, dan Alfonsus Agun Gumilang)

2. Keselektifan Zeolit Lampung terhadap Kation-kation Matrik Hasil Fisi 9

Uranium (Siti Amini, Dian Anggraini, Yusuf Nampira, Rosika
Noviarti, dan Arif Nugroho)

3. Modifikasi Zeolit Alam Asal Cikalong Jawa Barat dengan Hexadecil 15

Trimetil Ammonia dan Uji Daya Serapnya Terhadap Ion Sulfat dan
Kromat (Husaini dan Trisna Sunara)

4. Preservasi Kesegaran Cabai Merah (Hot Beauty & Keriting) dengan 24

Zeolit Alam Teraktivasi (Dewi Fatimah dan Lenny M. Estiaty)

5. Pengaruh Zeolit Terhadap Logam Berat dan Bahan Kimia Terlarut 31

pada Air Tanah: Studi Kasus Areal Permukiman Darmaga Bogor,
Jawa Barat (Dwita Siallagan dan Suwardi)

6. Improvement of Animal Manure by Mixing with Natural Zeolite (Lenny 37

Estiaty, M. Estiaty, Dewi Fatimah, and Yoshiaki Goto)

7. Simulasi Pola Difraksi Sinar-X Berbagai Jenis Mineral Zeolit Alam 45

dengan Program Rietan (Supandi Suminta)

Diterbitkan Oleh:

IKATAN ZEOLIT INDONESIA (IZI)

Indonesian Zeolite Assosiation (IZA)

Alamat Redaksi/Address:
Kawasan PUSPIPTEK, BATAN Gd. 20, Serpong 15314, Indonesia
Telepon. (021) 7560915-hunting, 7560562 pes. 2023
Faksimili: (021) 7560909, email: samini@rocketmail.com, nslbatan@centrin.net.id, soilipb@indo.net.id
 Pengaruh Zeolit dan Tepung Darah sebagai Sumber Protein dalam Ransum
terhadap Kualitas Karkas Babi
1 1 2
Pollung H. Siagian , Muladno , dan Alfonsus Agan Gurmilang
1
Staf pengajar Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor
2
Mahasiswa Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor
Jl. Agatis Kampus IPB Darmaga, Fakultas Peternakan, IPB Bogor 16680

ABSTRAK

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh taraf pemberian zeolit dan tepung darah dalam
ransum terhadap kualitas karkas babi. Kualitas karkas babi dipengaruhi oleh faktor sebelum dan
sesudah pemotongan , dimana salah satu faktor yang dapat mempengaruhi kualitas karkas sebelum
pemotongan adalah pemberian pakan. Pemberian pakan yang sesuai dapat memenuhi kebutuhan
ternak, sehingga dapat meningkatkan kualitas karkas babi. Ternak percobaan yang digunakan adalah
27 ekor dengan rataan berat awal 25,59 ± 2,67 kg, sedangkan rancangan penelitian menggunakan
Rancangan Acak Lengkap (RAL) pola faktorial 3×3, dimana faktor pertama adalah taraf zeolit (0, 3,
dan 6%) dan faktor kedua adalah taraf tepung darah (0, 5, dan 10%) sehingga ada sembilan ransum
perlakuan (R1 hingga R9) dan tiap perlakuan mempunyai tiga ulangan. Hasil penelitian
memperlihatkan bahwa taraf zeolit dalam ransum tidak menunjukkan pengaruh yang nyata (P>0,05)
terhadap semua parameter yang diamati, demikian juga pengaruh taraf tepung darah, kecuali
terhadap loin eye area berpengaruh nyata (P<0,05) dimana tingkat pemberian 5% mempunyai loin
eye area yang lebih luas daripada 10% dan tanpa (0%) tepung darah dalam ransum dengan nilai
masing-masing 31,16 ± 4,25; 27,74 ± 3,32, dan 29,18 ± 4,85 cm . Interaksi taraf zeolit dan tepung
2

darah dalam ransum sangat nyata (P<0,01) mempengaruhi bobot potong, berat karkas dan loin eye
area, serta berpengaruh nyata (P<0,05) terhadap panjang karkas, tetapi tidak berpengaruh nyata
(P>0,05) terhadap persentase karkas dan tebal lemak punggung karkas babi. Bobot potong dan berat
karkas tertinggi dan terendah dihasilkan oleh ternak yang masing-masing mendapatkan R5 dan R4,
nilai rataan tebal lemak punggung dan loin eye area yang tertinggi adalah yang mendapatkan R8 dan
yang terendah adalah R4. Ternak babi dengan perlakuan R7 dan R4 masing-masing memiliki karkas
yang paling panjang dan pendek, sedangkan persentase karkas tertinggi R4 dan terendah R6.

Kata Kunci: Karkas babi, sumber protein, tepung darah

ABSTRACT

EFFECTS OF ZEOLITE AND BLOOD FLOUR RATE AS THE SOURCE OF PROTEIN ON

RANSOM ON PIG CARCASS QUALITY. The objectives of this research is to know the effects of
zeolite and blood flour rate effects as the source of protein on ransom on pig carcass quality. Pig
carcass quality is influenced by several factors before and after slaughtering. One of the factors that
influences pig carcass before slaughtering is feeding. The right feeding can fulfill the pig needs and
increases the pig carcass quality. The average weight of 27 pigs used on this research is 25,59 ± 2,67
kg and the research design is 3×3 complete randomize design which the first factor is zeolite rate (0, 3,
and 6%) and second rate is blood flour rate (0, 5, and 10%), so we have nine treatments ransom (R1
to R9) with three repetition on each treatment. The result showed that zeolite rate on ransom did not
affect any parameter (P>0,05) and neither the blood flour, except for the loin eye area larger than 10%
and without blood flour on ransom with the scores 31,16 ± 4,25; 27,74 ± 3,32, and 29,18 ± 4,85 cm .
2

The effect of interaction between zeolite rate and blood flour on ransom is very real (P<0,01) on
slaughter weight, carcass weight and loin eye area and effect the length of carcass but did not effect
(P>0,05) on carcass percentage and the thickness of pig carcass back fat. The highest and the lowest
slaughter weight and carcass weight is the pig whose have R5 and R4. The highest average of back
fat thickness and loin eye area is the pig whose have R8 and R4 is the lowest. The pig whose have R7
and R4 each have the longest and shortest carcass while the highest carcass percentage is the pig
whose have R4 and the lowest is R6.

Keywords: Pig carcass, protein source, blood flour

1
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. November 2003
Journal of Indonesia Zeolites
PENDAHULUAN
Ternak babi merupakan salah satu komoditi
yang mempunyai peranan penting dalam
pemenuhan kebutuhan masyarakat akan
daging sebagai sumber protein hewani.
Untuk memenuhi kebutuhan tersebut
diperlukan usaha meningkatkan produksi dan
kualitas dari daging babi yang dihasilkan.
Sebagai penghasil daging, ternak babi
mempunyai beberapa keunggulan
diantaranya pertumbuhan yang cepat
sehingga dapat dipotong atau dijual hidup
dalam waktu yang relatif singkat, cepat
berkembang biak, beranak banyak
(prolific),dan interval beranak lebih singkat
dari pada ternak ruminansia besar dan kecil
dimana dapat beranak dua kali dalam
setahun bahkan lima kali dalam dua tahun
serta efisien dalam mengubah pakan menjadi
daging. Usaha untuk meningkatkan produksi
dan kualitas daging babi yang akan
dihasilkan tidak terlepas dari ransum yang
diberikan pada ternak babi selama
pertumbuhannya. Ransum yang baik harus
mengandung zat-zat makanan yang
seimbang yang dibutuhkan ternak babi untuk
pertumbuhannya.
Zeolit merupakan potensi alam yang perlu
dimanfaatkan kegunaannya, mineral ini
mempunyai sifat khusus yaitu memiliki daya
serap dan kapasitas tukar kation tinggi, maka
dengan sifat yang dimiliki ini diharapkan
dapat meningkatkan efisiensi penggunaan
protein dalam tubuh. Zeolit bukan merupakan
mineral tunggal melainkan sekelompok
mineral yang terdiri dari beberapa jenis.
Secara umum mineral adalah senyawa
Aluminosilikat Hidrat dengan logam alkali.
Kandungan mineral zeolit adalah kalsium,
natrium, kalium, magnesium, stronsium, dan
barium (Ming dan Mumpton, 1989).
Pertukaran ion dan kemampuan penyerapan
dari zeolit dapat dimanfaatkan untuk
meningkatkan efisiensi penggunaan nitrogen
ransum dalam makanan ternak, untuk
mengurangi penyakit usus pada anak babi
dan ruminansia, mengontrol kandungan air
dan amonia dalam kotoran ternak, untuk
penyaringan air buangan dari industri
penetasan dan untuk menurunkan
kandungan nitrogen dalam pemberian
ISSN:1411-6723
makanan ternak serta air buangan industri
peternakan (Mumpton dan Fishman, 1977).
Penggunaan zeolit dalam bidang peternakan
sudah banyak dilakukan untuk berbagai
tujuan dengan taraf pemberian tertentu dalam
ransum. Poulsen dan Niels (1995)
menyatakan bahwa pemberian 0 dan 3%
zeolit (klinoptilolit) dalam ransum ternak babi
sedang bertumbuh dapat meningkatkan
ekskresi nitrogen pada kotoran ternak dan
menurunkan ekskresi nitrogen pada urin.
Pemberian 3% klinoptilolit dalam ransum
ternak babi periode bertumbuh dan
bertumbuh pengakhiran dapat meningkatkan
konversi ransum dan laju pertumbuhan serta
meningkatkan kandungan nitrogen yang
terdapat dalam kotoran sebesar 0,33 gram
setiap harinya.
Menurut Siagian (1991) pemberian 6% zeolit
dalam ransum ternak babi sedang
bertumbuh, meningkatkan pertambahan berat
badan harian yang lebih baik dibandingkan
dengan pemberian 3 dan 9% zeolit. Salundik
dan Siregar (1991) menyatakan bahwa
pengaruh tingkat penggunaan zeolit dalam
ransum basal tidak berpengaruh nyata
terhadap konsumsi ransum harian,
pertambahan berat badan harian dan
efisiensi penggunaan makanan, namun
demikian penggunaan mineral zeolit dalam
ransum memberikan penampilan yang lebih
baik dibandingkan dengan ransum tanpa
mineral zeolit. Penelitian tentang penampilan
karkas, Setiawaty (1993) menyatakan bahwa
pemberian 0, 3, 6 dan 9% zeolit dalam
ransum ternak babi tidak memberikan
perbedaan yang nyata terhadap jumlah hari
mencapai bobot siap potong, berat dan
persentase karkas, panjang karkas, tebal
lemak punggung, dan loin eye area.
Peningkatan jumlah pemotongan ternak
menyebabkan peningkatan hasil ikutan dan
limbah yang terbuang dimana apabila tidak
ditangani secara optimal akan menyebabkan
pencemaran pada lingkungan, sehingga
diperlukan alternatif pemanfaatan hasil ikutan
ternak. Darah sebagai hasil ikutan ternak dari
pemotongan ternak memiliki kandungan lisin
dan protein yang tinggi. Pengolahan darah
menjadi tepung darah merupakan salah satu
alternatif pemanfaatan hasil ikutan ternak.
2
Tepung darah dapat dimanfaatkan sebagai
penyusun ransum karena mengandung asam
amino esensial dan protein penting untuk
pertumbuhan. Tepung darah sebagai
penyusun ransum telah dicobakan oleh
beberapa peneliti dan terbukti dapat
meningkatkan penampilan serta produksi
ternak babi.
Percobaan yang dilakukan oleh King’ori et al.
(1998) dengan menggunakan 15 ekor ternak
babi betina dengan berat 18,7 kg dan
dipelihara selama 42 hari menunjukkan
bahwa ternak babi yang diberi 10% tepung
darah hasil fermentasi tidak mempengaruhi
penampilan ternak babi sedang bertumbuh.
Sedangkan berdasarkan hasil penelitian
M’ncene et al. (1998) pemberian 6% tepung
darah hasil fermentasi dalam ransum ternak
babi dapat meningkatkan bobot badan
sebesar 800 gram per hari. Hal ini didukung
oleh hasil penelitian Wahlstrom dan Libal
(1977) dimana penambahan 6% tepung
darah hasil pengering rotary steam dapat
meningkatkan pertambahan bobot badan
sebesar 690 gram per hari.
MATERI DAN METODE PENELITIAN
Penelitian dilakukan di kandang penelitian
Laboratorium Non Ruminansia dan Satwa
Harapan (NRSH), Jurusan Ilmu Produksi
Ternak, Fakultas Peternakan, Institut
Pertanian Bogor dan untuk pengamatan dan
penilaian kualitas karkas babi dilaksanakan di
Rumah Pemotongan Hewan (RPH)
Kotamadya Bogor yang berlangsung selama
lima belas bulan pada tahun 2002-2003.
Ternak babi yang digunakan dalam
penelitian ini adalah babi hasil persilangan
berumur tiga bulan dengan bobot awal
25,59±2,67 kg sebanyak 27 ekor. Ransum
perlakuan adalah mengandung zeolit dengan
taraf 0, 3, dan 6% dan tepung darah dengan
taraf 0, 5, dan 10%. Susunan ransum
penelitian diperlihatkan pada Tabel 1.
Rancangan yang digunakan dalam penelitian
ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL)
Pola Faktorial 3x3, dimana faktor pertama
adalah taraf zeolit (0, 3, dan 6%) dan faktor
kedua adalah taraf tepung darah (0, 5, dan
10%) yang menghasilkan sembilan jenis
ransum perlakuan (R1-R9) masing-masing
dengan tiga ekor ternak babi sebagai
ulangan. Penempatan tiap ekor ternak babi
sebagai satu satuan unit percobaan dan
untuk mendapatkan ransum perlakuan
dilakukan secara acak.
Pemberian makan dan minum adalah ad
libitum dilakukan dua kali setiap hari yaitu
pagi dan sore hari. Setelah mencapai bobot
potong sekitar 90 kg (87,5-92,5 kg) ternak
dipotong dimana sebelumnya dipuasakan
kurang lebih 24 jam, untuk menentukan
kualitas karkas peubah yang diamati adalah
bobot potong, berat karkas, persentase
karkas, panjang karkas, tebal lemak
punggung, dan loin eye area.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Bobot Potong
Pencapaian bobot potong yang berbeda
akibat perlakuan ransum maka diperoleh
hasil bobot potong pada akhir penelitian
sebesar 79,78±12,65 kg (Tabel 1). Bobot
potong optimum yang disarankan oleh
Whittemore (1980) adalah antara 50-120 kg.
Pengaruh taraf zeolit dan tepung darah
dalam ransum tidak memberi perbedaan
yang nyata terhadap bobot potong, akan
tetapi bobot potong babi dengan taraf zeolit
6% lebih tinggi dari pada 3% dan tanpa zeolit
dalam ransum. Pemberian 10% tepung darah
dalam ransum cenderung mencapai bobot
potong yang lebih rendah dimana 5% tepung
darah dalam ransum mencapai bobot potong
tertinggi (85,11±12,55 kg). Pengaruh interaksi
antara taraf zeolit dengan tepung darah
dalam ransum memberikan perbedaan yang
sangat nyata (P<0,01) terhadap bobot potong
dimana perlakuan R5 mempunyai bobot
potong tertinggi (96,33±2,88 kg) dan yang
terendah adalah perlakuan R4 (63,00±8,00
kg).
Berat dan Persentase Karkas
Rataan berat dan persentase karkas masing-
masing 60,22±9,32 kg dan 76,18±1,18%
(Tabel 1). Kisaran berat karkas menurut
Whittemore (1980) adalah sekitar tiga per
empat dari bobot potong. Taraf penggunaan
3
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. November 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Tabel 1. Nilai Rataan Pengaruh Perlakuan terhadap Bobot Potong (kg)

Tepung Zeolit (%)
Rataan
Darah (%) 0 3 6
ABC E AB
0 86.00±14.10 (R1) 63.00±8.00 (R4) 88.00±5.19 (R7) 79.00±14.73
CDE A AB
5 70.67±9.50 (R2) 96.33±2.88 (R5) 88.33±3.78 (R8) 85.11±12.55
ABCD DE BCDE
10 82.33±13.57 (R3) 70.00±5.19 (R6) 73.33±4.72 (R9) 75.22±9.43
Rataan 79.67±12.90 76.44±16.02 83.22±8.42 79.78±12.65

HASIL DAN PEMBAHASAN nyata terhadap berat karkas. Pemberian 5%

tepung darah dalam ransum menghasilkan
Bobot Potong berat karkas tertinggi yaitu 63,44±8,94 kg.

Pencapaian bobot potong yang berbeda
akibat perlakuan ransum maka diperoleh
hasil bobot potong pada akhir penelitian
sebesar 79,78±12,65 kg (Tabel 2). Bobot
potong optimum yang disarankan oleh
Whittemore (1980) adalah antara 50-120 kg.
Pengaruh taraf zeolit dan tepung darah
dalam ransum tidak memberi perbedaan
yang nyata terhadap bobot potong, akan
tetapi bobot potong babi dengan taraf zeolit
6% lebih tinggi dari pada 3% dan tanpa zeolit
dalam ransum. Pemberian 10% tepung darah
dalam ransum cenderung mencapai bobot
potong yang lebih rendah dimana 5% tepung
darah dalam ransum mencapai bobot potong
tertinggi (85,11±12,55 kg). Pengaruh interaksi
antara taraf zeolit dengan tepung darah
dalam ransum memberikan perbedaan yang
sangat nyata (P<0,01) terhadap bobot potong
dimana perlakuan R5 mempunyai bobot
potong tertinggi (96,33±2,88 kg) dan yang
terendah adalah perlakuan R4 (63,00±8,00
kg).
Berat dan Persentase Karkas
Rataan berat dan persentase karkas masing-
masing 60,22±9,32 kg dan 76,18±1,18%
(Tabel 3). Kisaran berat karkas menurut
Whittemore (1980) adalah sekitar tiga per
empat dari bobot potong. Taraf penggunaan
6% zeolit dalam ransum cenderung
menghasilkan berat karkas (63,47±6,38 kg)
yang semakin tinggi dibanding dengan taraf
pemberian 0 dan 3% zeolit meskipun secara
statistik tidak berbeda nyata. Demikian
halnya dengan pengaruh tingkat penggunaan
tepung darah tidak memberikan pengaruh
Interaksi antara pemberian taraf zeolit dan
tepung darah terhadap berat karkas
berpengaruh sangat nyata (P<0,01) dimana
babi yang mendapatkan R5 dan R4 masing-
masing menghasilkan berat karkas paling
tinggi dan rendah (71,88±2,65 kg vs
48,42±4,96 kg). Dengan demikian babi yang
mempunyai bobot potong yang tinggi
cenderung menghasilkan berat karkas yang
tinggi dan sebaliknya.
Faktor-faktor yang dapat mempengaruhi
persentase karkas pada umumnya adalah
pakan, umur, bobot hidup, jenis kelamin,
hormon dan bangsa ternak. Hasil penelitian
memperlihatkan bahwa taraf zeolit, tepung
darah dan interaksinya tidak berpengaruh
nyata terhadap persentase karkas.
Taraf penggunaan 0, 3, dan 6% zeolit dalam
ransum cenderung menghasilkan persentase
karkas yang relatif sama, demikian juga
dengan taraf penggunaan tepung darah
dimana rataan umum hasil penelitian adalah
76,18±1,18%. Rataan persentase karkas
tertinggi adalah 77,01±2,36% yang diperoleh
dari babi dengan ransum perlakuan R4,
sedangkan terendah adalah 75,01±1,91%
dengan ransum perlakuan R6. Dengan
demikian persentase karkas tertinggi tidak
selalu dihasilkan dari berat karkas tertinggi,
hal ini tidak sesuai dengan pendapat Forrest
et al. (1975) yang menyatakan bahwa
persentase karkas akan meningkat dengan
meningkatnya bobot potong.

4
Tabel 2. Komposisi Bahan Makanan Penyusun Ransum Penelitian

Bahan R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9
Makanan
a b a b a b a b a b a b a b a b a b
(%)
Bungkil kedelai 10.66 6.35 2.58 1.57 0 1.5 2.87 2.21 1.55 0.59 0 1.5 3.96 1.25 1.79 0.3 0.12 1.5
Dedak padi 20 24.46 26 26.08 18 20 20 20 20 20 20 21.48 20 20 20 13 17.49 10
Jagung kuning 58.35 59.66 56.9 60.96 56.94 58.12 56.56 62.13 58.95 63.06 54.12 56.03 50.8 56.28 53.16 65.73 57.03 60.47
Minyak nabati 4.5 4.5 4.5 4.5 6.93 5.68 5 4.5 5 5 7.49 6.1 7 6.5 7 5.5 7 7.54
Premix-D 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0,2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
Tepung ikan 5.36 4 3.47 0 0 0 11.87 7.9 5.29 1.78 0 0 11.89 9.57 5.99 3.13 0 0
Tepung tulang 0.93 0.83 1.35 1.7 7.93 4.5 0.5 0.06 1.01 1.37 5.19 1.69 0.15 0.2 0.86 1.14 2.6 4.29
Zeolit 0 0 0 0 0 0 3 3 3 3 3 3 6 6 6 6 6 6
Tepung darah 0 0 5 5 10 10 0 0 5 5 10 10 0 0 5 5 10 10
Jumlah 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Protein kasar 15 13 15 13 15 13 15 13 15 13 15 16 15 13 15 13 15 15
Energi metb.
3260 3275 3260 3275 3260 3275 3260 3275 3260 3275 3260 3275 3260 3275 3260 3275 3260 3275
(kkal/kg)
Kalsium 0.6 0.5 0.6 0.5 1.943 1.174 0.816 0.5 0.6 0.5 1.355 0.5 0.734 0.617 0.6 0.5 0.6 1.105
Phospor 0.684 0.655 0.686 0.63 1.185 0.862 0.768 0.621 0.642 0.621 0.912 0.579 0.723 0.66 0.632 0.534 0.581 0.747
Harga/kg (Rp) 1729.7 1665.6 1605.9 1610 1760.3 1711.6 1556.3 1555.6 1598.4 1598.8 1715.7 1664.1 1591.8 1539.9 1618.5 1649.3 1672.5 1753.4

5
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. November 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

a
Tabel 3. Nilai Rataan Pengaruh Perlakuan terhadap Berat Karkas (kg) dan Persentase Karkas
b
(%)
Tepung Zeolit (%)
Rataan
Darah (%) 0 3 6
-------Berat Karkas (kg)--------
ABC E AB
0 65.73±11.49 48.42±4.96 67.50±3.96 60.55±11.24
CDE A ABC
5 54.33±7.50 71.88±2.65 66.92±2.55 63.44±8.94
ABCD DE BCDE
10 62.58±10.15 52.50±3.92 56.00±3.84 57.03±7.28
Rataan 60.88±9.94 55.81±10.69 63.47±6.38 60.22±9.32
----Persentase Karkas (%)---
0 76.35±0.81 77.01±2.36 76.70±0.88 76.69±1.35
5 76.86±0.74 75.26±0.01 75.76±0.37 76.05±0.83
10 76.04±0.44 75.01±1.91 76.35±0.51 75.80±1.81
Rataan 76.42±0.69 75.82±1.90 76.27±0.68 76.18±1.18

Hal ini mungkin disebabkan karena bobot
potong dari ternak babi penelitian yang tidak
seragam sehingga mempengaruhi berat dan
persentase karkas ternak babi penelitian.
Menurut Miller (1991) persentase karkas
dipengaruhi oleh faktor genetik dimana nilai
heritabilitasnya berkisar antara 25-35%.
Panjang Karkas
disebabkan oleh karena perbedaan dalam
tingkat protein yang diberikan, sebagaimana
Nold et al. (1997) menyatakan bahwa karkas
lebih panjang pada ternak babi yang diberi
ransum berprotein tinggi dibanding dengan
berprotein rendah. Panjang karkas sangat
dipengaruhi oleh genetik dari ternak tersebut
dimana nilai heritabilitasnya adalah 40-60%
(Miller, 1991).

Penggunaan taraf zeolit dan tepung darah
dalam ransum tidak memberi pengaruh yang
nyata terhadap panjang karkas tetapi nyata
(P<0,05) dipengaruhi oleh interaksi dari
kedua faktor tersebut. Nilai rataan pengaruh
perlakuan terhadap panjang karkas dapat
dilihat pada Tabel 4.
Tabel 4 memperlihatkan bahwa taraf
penggunaan 6% zeolit dalam ransum
cenderung menghasilkan karkas (74,39±4,76
cm) yang lebih panjang daripada pemberian
0 dan 3% masing-masing 72,61±6,03 dan
68,31±5,42 cm. Sedangkan taraf pemberian
10% tepung darah dalam ransum
menghasilkan karkas sedikit lebih pendek
(72,61±6,03 cm) dibanding dengan taraf
pemberian 0 dan 5%. Interaksi antara taraf
zeolit dan tepung darah yang menghasilkan
karkas paling panjang adalah ternak babi
yang mendapat R7 (77,50±2,29 cm)
sedangkan yang paling pendek (64,57±5,86
cm) dengan perlakuan R4. Perbedaan
panjang karkas yang dihasilkan mungkin
Tebal Lemak Punggung dan Loin Eye Area
Rataan umum tebal lemak punggung (TLP)
dan Loin Eye Area (LEA) masing-masing
2
3,32±0,68 cm dan 29,29±4,26 cm . Taraf
zeolit, tepung darah dan interaksi antara
kedua faktor tersebut tidak memperlihatkan
adanya perbedaan yang nyata terhadap TLP,
sementara berpengaruh nyata (P<0,05)
akibat pengaruh taraf tepung darah dan
interaksi zeolit dengan tepung darah
berpengaruh sangat nyata (P<0,01) terhadap
LEA (Tabel 5).
Pemberian 3% zeolit dalam ransum
cenderung manghasilkan TLP (2,99±0,55 cm)
yang lebih baik dibandingkan dengan
pemberian 6% dan tanpa zeolit dalam
ransum. Sedangkan penggunaan 10%
tepung darah dalam ransum menghasilkan
lemak punggung yang lebih tipis dibanding
dengan 5% tetapi keduanya lebih tebal
dengan tanpa tepung darah dalam ransum

6
Tabel 4. Nilai Rataan Pengaruh Perlakuan terhadap Panjang Karkas (cm)
Tepung Zeolit (%)
Rataan
Darah (%) 0 3 6
-----Panjang Karkas (cm)-------
ab c a
0 76.67±5.68 64.57±5.86 77.50±2.29 72.91±7.56
abc ab ab
5 68.92±3.50 74.50±2.12 76.50±3.90 73.16±4.63
abc bc abc
10 72.25±7.45 67.92±2.62 69.17±2.84 72.61±6.03
Rataan 72.61±6.03 68.31±5.42 74.39±4.76 71.90±5.80

Tabel 5. Nilai Rataan Pengaruh Perlakuan terhadap Tebal Lemak Punggung (cm) dan Loin Eye
Area (cm2).
Tepung Zeolit (%)
Rataan
Darah (%) 0 3 6
----------(TLP, cm)-----------
0 3.63±0.0038 2.55±0.42 3.51±0.74 3.23±0.69
5 2.72±1.07 3.70±0.42 3.93±0.45 3.42±0.87
10 3.27±0.66 2.98±0.13 3.68±0.50 3.31±0.52
Rataan 3.20±0.77 2.99±0.55 3.70±0.53 3.32±0.68
2
---------(LEA, cm )----------
AB C A ab
0 31.24±4.54 24.08±3.07 32.22±2.20 29.18±4.85
BC A
5 26.25±2.21 33.81±0.63 34.29±0.66A 31.16±4.25a
AB BC BC b
10 30.57±4.48 25.99±1.09 26.65±2.09 27.74±3.32
Rataan 29.35±4.11 27.23±4.51 31.05±3.75 29.29±4.26

Kombinasi atau interaksi taraf zeolit dan yang lebih luas dari pada penggunaan 0 dan
tepung darah yang menghasilkan lemak 3% zeolit masing-masing dengan nilai
punggung paling tipis adalah perlakuan R4
(2,55±0,42 cm) dan paling tebal adalah yang
2
mendapatkan ransum perlakuan R8 27,23±4,51 dan 29,35±4,11 cm . Sementara
(3,93±0,45 cm). Dikaitkan dengan bobot
potong dan berat karkas, TLP mempunyai pemberian tepung darah 5% menghasilkan
2
hubungan yang erat dimana ternak yang LEA (31,16±4,25 cm ) nyata (P<0,05) lebih
mendapat ransum perlakuan R4 luas dibanding dengan 10% tepung darah
2
menghasilkan bobot potong dan berat karkas (27,74±3,32 cm ) tetapi tidak berbeda nyata
yang paling rendah masing-masing dengan tanpa zeolit dalam ransum
2
63,00±8,00 kg dan 48,41±4,96 kg. Mili et al. (29,18±4,85 cm )
(1999) menyatakan bahwa ternak dengan
bobot potong minimum akan menghasilkan Ternak babi yang mendapatkan R8 memiliki
berat karkas dan TLP yang lebih rendah bila rataan LEA (34,29±0,66 cm2) paling luas dari
dibandingkan dengan ternak yang memiliki pada perlakuan lainnya meskipun tidak
bobot potong optimum. berbeda nyata dengan perlakuan R1, R3, R5
dan R7. Menurut Miller (1991) faktor genetik
Tabel 5 memperlihatkan bahwa, dengan sangat mempengaruhi LEA dimana nilai
semakin meningkatnya taraf penggunaan heritabilitasnya berkisar antara 40-60%.
zeolit dalam ransum cenderung
menghasilkan LEA yang semakin luas.
Penggunaan 6% zeolit dalam ransum
2
mempunyai rataan LEA (31,05±3,75 cm )

7
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. November 2003
Journal of Indonesia Zeolites
KESIMPULAN
Hasil penelitian memperlihatkan bahwa taraf
penggunaan zeolit dalam ransum tidak 6.
berpengaruh nyata terhadap parameter yang
diamati, hal ini berarti bahwa taraf pemberian
zeolit hingga 6% dapat digunakan dalam
ransum tanpa memberikan pengaruh nyata
terhadap kualitas karkas babi.
7.
Taraf penggunaan tepung darah juga tidak
menunjukkan pengaruh yang nyata terhadap
semua parameter kecuali terhadap loin eye
area berpengaruh nyata (P<0,05), dimana 8.
nilai rataan loin eye area dengan pemberian
5% tepung darah dalam ransum lebih luas
daripada pemberian 10% dan tanpa tepung
darah dengan nilai masing-masing
31,16±4,25; 27,74±3,32 dan 29,18±4,85
2
cm .
9.
Interaksi taraf zeolit dan tepung darah
berpengaruh sangat nyata (P<0,01) terhadap
bobot potong, berat karkas dan loin eye area.
serta berpengaruh nyata (P<0,05) terhadap
panjang karkas, sedangkan terhadap
persentase karkas dan tebal lemak punggung 10.
tidak berpengaruh nyata.
DAFTAR PUSTAKA
1. Forrest, J. C., D. E. Aberle, H. B. 11.
Hendrick, M. D. Judge and R. A. Markel.
1975. Principles of Meat Science. W. H.
Freman and Company, San Fransisco.
2. King’ ori, A. M., J. K. Tuitoek and H. K.
Muiruri. 1998. Comparison of Fermented 12.
Blood Meal and Cooked Dried Blood
Meal as Protein Supplements for
Growing Pigs. J. Trop. Anim. Health and
Prod. 30 : 191-196.
3. Mili, D. C., D. R. Nath and A. B. Sarker. 13.
1999. Effect of Slaughter Weight on
Certain Carcass and Meat Quality Traits
of Hampsire Barrows. J. Indian Vet. 76 :
313-316. 14.
4. Miller. R. H. 1991. A Compilation of
Heritability Estimates For Farm Animals.
In: Handbook of Animal Science. Editor:
Putnam, A. Academic Press, Inc.
California. USA.
5. Ming, D. W. and F. A. Mumpton. 1989.
Zeolites in Soils. Dalam : J. B. Dixon and
ISSN:1411-6723
S. B. Weed (Eds). Mineral in Soil
Environments. Soil Science Society of
America. Wisconsin, USA.
M’ ncene, W. B., J. K. Tuitoek and H. K.
Muiruri. 1998. Nitrogen Utilization and
Performance on Pigs Given Diets
Containing a Dried or Undried
Fermented Blood/Molasses Mixture. J.
Anim. Feed Sci. and Tech. 78 : 239-247.
Mumpton, F. A. and P. H. Fishman.
1977. The Aplication of Natural Zeolite in
Animal Science and Agriculture. J. Anim.
Sci. 45 (5) : 1188-1203.
Nold, R. A., J. R. Romans, W. J.
Castello, J. A. Henson and G. W. Libal,
1997. Sensory Characteristics and
Carcass Traits of Boars, Barrow and Gilt
Fed High or Adequate Protein Diets and
Slaughtered at 100 or 110 kilograms. J.
Anim. Sci. 75:2641-2651.
Poulsen, H. D. and O. Niels. 1995. Effect
of Dietary Inclusion of a Zeolite
(Clinoptilolite) on Performance and
Protein Metabolism of Young Growing
Pigs. J. Anim. Feed Sci. and Tech. 53:
297-303.
Salundik dan C. H. Siregar. 1991.
Pengaruh Penggunaan Zeolit Alam yang
Diaktivasi dan Tidak Diaktivasi terhadap
Penampilan Ternak Babi. Laporan Akhir
Penelitian. OPF-IPB. Bogor.
Setiawaty, E. S. 1993. Pengaruh
Pemberian Taraf Protein dan Mineral
Zeolit dalam Ransum Babi terhadap
Kualitas Karkas. Skripsi. Fakultas
Peternakan, Institut Pertanian Bogor.
Siagian, P. H. 1991. Pengaruh Sumber,
Tingkat Pemberian Zeolit dalam Ransum
dan Interaksinya terhadap Performans
Ternak Babi sedang Bertumbuh. IPB-
Australia Project, Bogor.
Wahlstrom, R. C. and G. W. Libal. 1977.
Dried Blood Meal as a Protein Source in
Diets for Growing-Finishing Swine. J.
Anim. Sci. 44 : 778-783.
Whittemore, C. T. 1980. Pig Production
The Scientific and Practical Principles.
Longman Handbook in Agriculture
London.
8
 Keselektifan Zeolit Lampung terhadap Kation–Kation Matrik
Hasil Fisi Uranium

Siti Amini, Dian Anggraini, Yusuf Nampira, Rosika, Noviarti, dan Arif Nugroho

Pusat Pengembangan Teknologi Bahan Bakar Nuklir dan Daur Ulang (P2TBDU)
Badan Tenaga Nuklir Nasional (BATAN), Telp. 021-7560526 Fax. –7560909,
E-mail: samini@rocketmail.com

ABSTRAK

Keselektifan Zeolit Lampung (ZKK) Terhadap Kation–Kation Matrik Hasil Fisi Uranium telah diteliti
menggunakan kation-kation jenis hasil fisi bukan radioaktif dengan metoda penukaran kation
sistim statis (batch-exchange). Berdasarkan penelitian terdahulu bahwa zeolit Lampung mampu
effektif menyerap ion sesium dari limbah radioaktif, maka adanya kation-kation lain yang terdapat
dalam hasil fisi uranium diasumsikan dapat sebagai kation tandingan yang akan mempengaruhi
keselektifan zeolit terhadap penukaran ion-Cs atau daya penukar kation zeolit terhadap ion Cs
+ + 2+
akan berkurang. Kation-kation matrik itu terutama ialah K , Na dan Ca yang terdapat dalam
+ 2+ 2+ 4+
zeolit alam serta ion Cs , Ba , Sr dan Ce yang merupakan beberapa ion hasil fisi yang
terdapat dalam larutan elemen bakar nuklir. Counterpart kation-kation yang ada dalam zeolit, diuji
+ 2+ 2+ 4+
daya penukarannya terhadap masing-masing ion Cs , Ba , Sr dan Ce dan atau campuran dari
ion-ion tersebut. Keselektifan zeolit terhadap daya penukaran ion-ion tersebut ditunjukkan oleh
korelasi fraksi konsentrasi ion atau campuran ion tertentu yang terdapat dalam zeolit (Az) terhadap
fraksi konsentrasi ion atau campuran ion tersebut dalam larutannya dalam keadaan proses
kesetimbangan (As). Hasil percobaan menunjukkan bahwa Keselektifan zeolit lampung (tanpa
+ 2+ 2+ 4+ +
pemurnian) terhadap ion Cs > Ba = Sr > Ce . Daya penukaran-kation zeolit terhadap ion Cs
2+ 2+ 4+
menurun dengan adanya kombinasi ion Ba , Sr dan Ce , begitu pula daya penukaran dari ion-
ion tandingan tersebut.

Kata kunci: Keselektifan, penukar kation, kation hasil-fisi, zeolit Lampung.

ABSTRACT

SELECTIVITY OF LAMPUNG ZEOLITE TOWARDS MATRICES CATIONS GENERATED FROM

URANIUM FISSION. Selectivity of zeolite-lampung (ZKK) towards some matrices cations
generated from uranium fission products has been investigated using some typical fission product-
non-radioactive cations by cation-exchange batch-system process. The previous investigation
showed that zeolite-lampung is effectively able to absorb cesium ion from radioactive waste,
consequently the presence of others cations i.e. generated cations from the uranium fission
products are assumed as the competitive cations which may affect the zeolite selectivity on to Cs-
exchanges, on the otherhand the Cs-exchange capacity of zeolite would decrease. The main
+ + 2+
matrices cations which present in the natural zeolite are K , Na and Ca and those are generated
+ 2+ 2+ 4+
from fission products such as Cs , Ba , Sr and Ce exist in the nuclear spent fuel solution. The
+ 2+ 2+ 4+
ion exchanges of counterpart cations in zeolites with that each of Cs , Ba , Sr and Ce ion
or/and its mixtures have been examined. The selectivity of zeolite onto mentioned exchanged
cations has been shown by the correlation of fraction of the cations concentration in the zeolite
(Az) towards that in equilibrated solution (As). The results show that the raw zeolite-lampung
+ 2+ 2+ 4+
selectivity is decrease in order to Cs > Ba = Sr > Ce . The exchanged capacity of zeolite into
+ 2+ 2+ 4+
Cs ion is decreased by the presence of combining ions of Ba , Sr and Ce , and so are those
competitive cations.

Keywords: Selectivity, cations exchange, fission products cations, Lampung zeolite.

9
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. November 2003
Journal of Indonesia Zeolites
PENDAHULUAN
Elemen bakar nuklir, yaitu mengandung
bahan fisil diantaranya adalah isotop U-235
yang mana setelah diiradiasi akan mengalami
reaksi fisi dimana U-235 mengurai menjadi
isotop-isotop yang lebih ringan seperti Sr-90,
Cs-134, Cs-137, Ba-140, Ce-144 dan
sebagainya, disertai pelepasan energi dan
partikel n yang dapat menghasilkan reaksi fisi
selanjutnya. Secara umum reaksi fisi itu
dapat dituliskan sebagai berikut:
238U + 1n (90-144) X + 2n+E
92 0 (36-56)
X adalah jenis isotop yang pada umumnya
mempunyai nomor atom diantara 36 sampai
dengan 56, dan nomor massa dari 90 sampai
dengan 144. Isotop-isotop tersebut dapat
memancarkan sinar α, atau β ataupun γ,
serta dapat dikelompokkan sebagai isotop
berumur pendek (dalam orde detik, menit,
jam maupun hari), berumur sedang (dalam
orde puluhan hari atau bulan) dan yang
berumur panjang (dalam orde lebih besar
daripada 1 tahun). Unsur-unsur yang diteliti
pada percobaan ini diambil jenis unsur yang
mempunyai isotop radioaktif pemancar-γ, dan
berumur panjang, mengingat kepentingannya
untuk mengungkung efek radiasi dari limbah
larutan elemen bakar bekas (yang telah
mengalami iradiasi tersebut). Unsur-unsur
tersebut diantaranya adalah Cs, Sr, Ba dan
Ce yang mempunyai isotop pemancar-γ dan
berumur sedang/panjang, dengan hasil fisi
yang relatif lebih tinggi daripada isotop-
[1]
isotop hasil fisi lainnya. Pada Tabel-1
terlampir ditunjukkan data-data ion dan jenis
isotop terkait dengan hasil fisi U-235.
Zeolit Lampung terdiri dari 72% campuran
mordenit dan klinoptilolit, lainnya adalah
kwarsa, serisit, lempung dan gelas volkanik.
Data ini didapat dari pemeriksaan awal
dengan menggunakan polarisasi mikroskop
optik. Penentuan komposisi jenis zeolit tidak
diamati lebih lanjut pada percobaan ini.
Namun yang diutamakan di sini adalah untuk
mengetahui kemampuannya sebagai penukar
kation.
10
ISSN:1411-6723
Pada umumnya zeolit murni misalnya
-1
mordenit, mempunyai KTK 2,17 meq.g
sedangkan KTK klinoptilolit adalah 2,92
meq.g-1. Bilamana zeolit alam itu tidak murni,
yaitu hanya mengandung 72%, maka daya
tukar zeolite tersebut tentu saja menurun.
Pada penelitian ini digunakan bahan alam
tanpa pemurnian, dan dengan mengoreksi
komposisi bahan-bahan pengotornya yang
berjumlah 28% yang terdiri dari kwarsa,
lempung, gips dsb, komposisi atau unit sel
[2]
struktur zeolit dapat ditentukan.
Proses penukaran kation dalam zeolit, dapat
mencapai keadaan setimbang pada kondisi
kapasitas penukaran kation yang maksimum
sesuai dengan persamaan reaksi sebagai
berikut:
m+ n+ n+ m+
nM Z + m A mA Z + nM (1)
n dan m masing-masing adalah muatan
kation A dan kation M, dimana ion M adalah
ion yang terdapat dalam zeolit Z. Pada
kesetimbangan, konstanta kesetimbangan
proses pertukaran kation adalah K, yaitu:
m n
[A] zeo. [M] larutan Az.Ms
K= atau =
n
[M] zeo [A] larutan
m
Mz.As
jika n=m (2)
z dan s masing-masing menunjukkan fasa
zeolit dan fasa solution (larutan). Dalam
keadaan padat dan ideal, zeolit dihipotesakan
tidak memiliki kecenderungan untuk mengikat
kation A maupun kation M, sehingga aktifitas
ion A (aA) sama dengan aktifitas ion M (aM)
atau nilai aA/aM adalah 1, dan itu berarti
bahwa zeolit tidak selektif.[3] Keaktifan ion,
dapat ditulis sebagai a = γ. C, dimana γ
adalah koefisien keaktifan ion, dan C adalah
konsentrasi ion dalam molal (jumlah
mole/1kg). Sedangkan keselektifan zeolit
yaitu KS dapat dirumuskan sebagai
[3,4]
berikut:
Untuk proses penukaran uni-univalent:
A .M 2
K = Z S.γMCl
S M . 2 (3)
Z.ASγACl
Untuk proses penukaran uni-divalent:
A .M 2.γ4
atau K = Z S MCl.2N
S M 2Z.A S 3AC2 l (4)
.γ
N = total kenormalan larutan kation A dan M
dalam keadaan kesetimbangan.
AZ dan AS = fraksi ekivalen dari kation A di
dalam zeolit dan di dalam larutan.
MZ dan MS = fraksi ekivalen dari kation M di
dalam zeolit dan di dalam larutan.
Pada campuran yang iso normal, AZ + MZ =1
[3,4,5]
atau AS + MS = 1. Untuk mengetahui
keselektifan zeolit nilai KS pada AZ = 0,5 atau
K0,5 digunakan sebagai tolok ukuran. Bila
nilai K0,5 ≤ 1, berarti zeolit itu tidak selektif
terhadap ion tersebut. Diduga bahwa
keselektifan zeolit terhadap kation Cs akan
berkurang dengan adanya kation tandingan
seperti Sr, Ba dan Ce.
METODA
Pengukuran keselektifan zeolit berdasarkan
prinsip kesetimbangan pada proses
penukaran-kation yang terdapat di dalam
larutan dengan kation sejenis yang ada di
dalam zeolit.
Bahan dan Alat :
Zeolit yang digunakan adalah ZKK atau
zeolite lampung, sedangkan kation yang
digunakan untuk menguji keselektifan zeolit
tersebut adalah Cs, Sr, Ba yang diperoleh
dari larutan garam khlorida standar 0,1 N
dan Ce dari Ce(NO3)4 0,05 N dan larutan
kation matrik yang ada dalam zeolit yaitu K
dan Na dalam bentuk larutan khlorida 0,1 N
untuk mempertahankan komposisi larutan
yang isonormal. Alat pengocok (shaker)
elektrik digunakan untuk melalukan proses
penukaran kation cara statis, sedangkan
pemisahan larutan dari campuran zeolitnya
menggunakan alat sentrifuse. Konsentrasi
kation yang terdapat di dalam zeolit dan
dalam larutannya masing-masing
dianalisis/ditentukan dengan alat XRF dan
ICPS.
Tata kerja:
Larutan isonormal 0,1 N dibuat dari masing-
masing kation serta campurannya kecuali ion
Ce menggunakan konsentrasi encer yaitu
0,05 N. Larutan disiapkan sesuai dengan
rancangan percobaan sebagai berikut:
+
1. Campuran Na dengan masing-masing
ion Cs , Sr , Ba2+ dan Ce4+ dengan
+ 2+
berbagai perbandingan volume yaitu
0:10, 1:9, 3:7, 5:5, 7: 3, dan 9:1 ml.
+
2. Campuran K dengan masing-masing ion
+ 2+ 2+ 4+
Cs , Sr , Ba dan Ce dengan berbagai
perbandingan volume yaitu 0:10, 1:9,
3:7, 5:5, 7: 3, dan 9:1 ml.
+
3. Campuran Na dan K isonormal (0,1N)
+ 2+
dengan masing-masing ion Cs , Sr ,
2+
Ba isonormal (0,1 N) kecuali dengan
4+
Ce isonormalnya 0,05N dengan
berbagai perbandingan volume yaitu
0:10, 1:9, 3:7, 5:5, 7: 3, dan 9:1 ml.
+
4. Campuran Na dan K isonormal (0,1N)
+ 2+ 2+
dengan larutan campuran Cs , Sr , Ba
isonormal (0,1 N) dengan perbandingan
volume yaitu 0:10, 1:9, 3:7, 5:5, 7: 3, dan
9:1 ml.
Setiap 1 gram zeolit dicampurkan dengan
masing-masing 10 ml larutan yang sudah
disiapkan tersebut di atas, dan dilakukan
proses penukaran secara statis (batch-
exchange) selama 8 jam, menggunakan alat
pemutar (shaker), kemudian disentrifuse dan
endapan dipisahkan dari larutannya. Masing-
masing endapan dan larutan dianalisis
komposisi serta konsentrasinya. Endapan
dikeringkan pada 353 K dan dianalisis
dengan XRF, sedangkan supernatannya
diencerkan secara tepat hingga
konsentrasinya kira-kira mendekati orde ppm
untuk dianalisis dengan alat ICP-AES.
Konsentrasi unsur di dalam zeolit dan dalam
larutannya setelah mencapai kesetimbangan,
dapat diketahui. Fraksi ekivalen kation dalam
zeolit di plot terhadap nilai fraksi kation
tersebut di dalam larutan. KS atau koefisien
keselektifan dapat diketahui, dan KS pada
Az=0,5 dapat dihitung.
HASIL DAN BAHASAN
Hasil analisis zeolit awal dengan karakteristik
daya penukaran kationnya ditunjukkan pada
Tabel 2. Daya tukar effektif (%) dihitung dari
Kapasitas Tukar Kation (KTK) yang terukur
dibandingkan dengan KTK teoritis (=2,29
-1
meq.g ). Komposisi per unit sel Zeolit
Lampung (=Z) adalah Na6K2[Al8Si40O96]
11
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. November 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

24H2O dengan nilai KTK terhadap Amonium

(bentuk asetat, sesuai dengan cara standar
[6]
untuk penentuan KTK) adalah 1,36± 0,06
-1
meq.g . Dalam kaitannya dengan
pengungkungan radiasi dari limbah larutan
radioaktif, ion Cs memegang peranan penting
karena mempunyai waktu paruh yang panjang
dan juga pemancar radiasi-γ (dari anak
137
luruhnya, Ba). Peneliti lain memperoleh nilai
Cs-uptake oleh zeolit Lampung adalah 1,1
-1 [7]
meq.g . Pada penelitian ini diperoleh nilai
-1
Cs-uptake adalah 1,21 meq.g . Perbedaan
hasil analisis yang sekitar 10% itu masih dalam
batas kewajaran. Namun demikian kiranya
penting dilakukan uji profisiensi khususnya
untuk mineral zeolit.
Baik kation matrik na maupun K dalam zeolite,
menujukkan pertukaran yang cukup selektif
terhadap kation M (Cs, Sr, Ba dan Ce).
Keselektifan zeolit terhadap ion Cs lebih tinggi
daripada terhadap ion Ba ataupun Sr dan Ce.
Namun zeolit dalam bentuk Na, lebih
sempurna melakukan proses pertukaran ion-
ion tersebut. Hal ini dibuktikan dengan tidak
adanya lagi kation Na dalam zeolit setelah
proses pertukaran berlangsung. Hal itu juga
dapat dilihat dari nilai K0,5 pada sistim
pertukaran ion K-Z/M yang relatif lebih rendah
daripada nilai K0,5 pada sistim pertukaran ion
Na-Z/M (lihat Tabel 3).

Kurva keselektifan zeolit lampung terhadap Gambar 4 menunjukkan keselektifan zeolit

kation-kation tertentu ditunjukkan pada
Gambar 1 sampai dengan Gambar 4.
Pertukaran kation mono-kation yaitu Na/Cs,
Na/Sr, Na/Ba dan Na/Ce dapat dilihat pada
Gambar 1. Nilai koefisien keselektifan zeolit
pada Az = 0,5 untuk masing-masing kation
ditunjukkan pada Tabel 3. Pertukaran kation
K/Cs, K/Sr, K/Ba dan K/Ce ditunjukkan pada
Gambar 2, sedangkan Gambar 3
menunjukkan keselektifan zeolit dalam
pertukaran ion Na dengan campuran ion Cs,
Sr, Ba dan Ce, dimana keselektifan zeolit
terhadap masing-masing ion tersebut
ditandingkan.
dalam pertukaran-biner kation yaitu (Na+K)/M,
dimana M adalah campuran kation Cs, Sr, Ba
dan Ce. Masing-masing kation dalam zeolit
diamati fraksi ekivalennya. Ternyata ada
penurunan yang diakibatkan oleh adanya
pertandingan proses pertukaran kation. Namun
penurunan tersebut tidak signifikan pada
pertukaran dengan kation Cs, kecuali pada ion
Ba, Sr dan Ce. Jadi dugaan bahwa adanya
kation tandingan dapat menurunkan
keselektifan zeolit terhadap penyerapan kation
Cs tidak terbukti. Melainkan, dapat dikatakan
bahwa sistim pertukaran kation pada zeolit
tersebut adalah spesifik untuk jenis-jenis kation
tertentu.

235
Tabel 1. Data ukuran ion dan jenis isotop hasil fisi U
[8]
Jenis isotop Hasil fisi,% yield Sifat Radioaktif dan Waktu Paruh Ukuran ion, pm
134
Cs; 137Cs 6.8% ; 6.3% Pemancar-γ 2.1 thn ; 30.2 thn 167
90
Sr 5.93% Pemancar-γ 29 tahun 112
133 140
Ba; Ba 6.36% Pemancar-γ 10.5 ; 12.8 hari 134
144
Ce 4.5% Pemancar-γ 285 hari 94

Tabel 2. Komposisi dan kapasitas tukar-kation zeolit

-1 -1
Zeolit Lampung Komposisi/Unit Sel KTK(meq.g ) Tukar Effektif Cs-uptake (meq.g )
(%)
=Z Na6K2[Al8Si40O96] 24H2O 1.36± 0.06 59.40 1.21± 0.04
Na-Z Na7.5K0.5[Al8Si38O92] 23H2O 1.69± 0.05 73.80 1.80± 0.06
NH4-Z (NH4)7.5K0.5[Al8Si38O92]23 H2O 2.01± 0.10 87.77 1.71± 0.08

12
 Tabel 3. Nilai Koefisien Keselektifan (K0,5) Zeolit Lampung
Sistim Pertukaran dengan kation M Cs Sr Ba Ce
Na/M 1.44 1.22 1.22 1.1
K/M 1.20 1.04 1.10 1.0
Na/M-campur: Cs+Sr+Ba+Ce 1.40 1.04 1.12 1.0
(K+Na)/M-campur 1.22 1.08 1.10 1.0

1
0.9
0.8 1,0
0.7 Cs
0,8 Cs
0.6 Sr
Sr
As 0.5 Ba
0,6
0.4 As Ba
Ce 0,4
0.3 Ce
0.2 0,2
0.1
0 0,0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 0 0,5 1
Az Az

Gambar 1. Kurva keselektifan zeolit lampung Gambar 3. Kurva keselektifan zeolit lampung
terhadap ion Cs, Sr, Ba dan Ce dalam sistim terhadap campuran ion Cs, Sr, Ba dan Ce
pertukaran dengan ion Na dalam sistim pertukaran dengan ion Na

1,0 1,0
0,9
0,8 0,8 Cs
0,7 Cs
0,6 0,6 Sr
Sr
As 0,5 As Ba
0,4 Ba 0,4
Ce
0,3 Ce
0,2 0,2
0,1 0,0
0,0
0 0,5 1
0 0,5 1 Az
Az
Gambar 4. Kurva keselektifan zeolit lampung
terhadap campuran ion Cs, Sr, Ba dan Ce
Gambar 2. Kurva keselektifan zeolit lampung dalam sistim pertukaran dengan campuran
terhadap ion Cs, Sr, Ba dan Ce dalam sistim ion Na dan K.
pertukaran dengan ion K.

13
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. November 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

KESIMPULAN 7. Setiawan, Penyerapan Radionuklida

Cesium-134 oleh Beberapa Jenis Mineral
Zeolit Lampung merupakan penyerap yang
Zeolit Alam, Seminar IZI-2, Bandung 21
cukup baik untuk ion Cs. Keselektifannya
Agustus (2001).
terhadap Cs>Ba=Sr>Ce. Dalam campuran nd
8. J. Emsley, The Elements, 2 -ed,
ion-ion matrik hasil fisi, keselektifan zeolit
Clarendon Press, Oxford (1991)251pp
terhadap kation tersebut menurun, namun
penurunan keselektifan tersebut tidak
signifikan untuk ion Cs, kecuali pada proses
penukaran dengan ion Ba, Sr dan Ce. Zeolit
dalam bentuk Na-Z lebih sempurna
digunakan untuk penukar-kation baik Cs, Ba,
Sr maupun Ce dibandingkan dalam bentuk K-
Zeolit. Proses penukaran kation di dalam
zeolit adalah spesifik.

UCAPAN TERIMAKASIH

Kami sampaikan terima kasih khususnya

kepada semua pihak yang telah memberikan
fasilitas terutama kepada Ka. BTDUPI,
seluruh rekan-rekan di bidang/bagian
P2TBDU-BATAN yang memberikan fasilitas
pengerjaan penelitian dan PT. Minatama
yang telah mensuplai zeolit, juga kepada
rekan-rekan yang telah bekerjasama dalam
menganalisis dengan alat ICPS dan XRF.

DAFTAR PUSTAKA
1. IAEA, Determination of Research Reactor
Fuel Burnup, IAEA-TECDOC-633, (1992)
55-68.
2. S. Amini, Upaya Peningkatan Manfaat
Zeolit Sebagai Penukar Ion, Seminar
Zeolit-II, Ikatan Zeolit Indonesia – Cabang
Jawa Barat, Bandung, 21 Agustus 2001.
3. R. Harjula, Ion Exchange and Hydrolysis
Reactions in Zeolites, Academic
Dissertation, University of Helsinki,
Finland, Report Series in Radiochemistry
8/1993.
4. Rees L.V.C., in The Properties and
Application of zeolites, TOWNSEND. R.P.
(Ed)., The Chem. Soc. Pub., London, No.
33 (1980)218-243.
5. Fletcher. P., Townsend. R. P., J. chem..
Soc. Farad. Trans. II, 77 (1981) 2077.
6. Bain, D.C., Smith, B.F.L., in A Handbook
of Determinative Methods in Clay
Mineralogy, M.J. WILSON (Ed.), Backie &
Son Ltd., Glassgow, UK (1987) 258-262.

14
 Modifikasi Zeolit Alam Asal Cikalong Jawa Barat dengan Hexadecil Trimetil
Ammonia dan Uji Daya Serapnya Terhadap Ion Sulfat dan Kromat

Husaini dan Trisna Soenara

Pusat Penelitian dan Pengembangan Teknologi Mineral dan Batubara

Jl. Jenderal Sudirman No. 623 Bandung, Telp. 022-6030483,
E-mail: husaini@tekmira.esdm.go.id

ABSTRAK

Zeolit alam jenis mordenit asal Cikalong, Jawa Barat, dengan nilai KTK rata-rata 154,2 meq/100 g
telah digunakan dalam percobaan modifikasi. Proses modifikasi dimaksudkan untuk meningkatkan
kemampuan daya serap zeolit terhadap anion-anion dalam larutan. Dalam percobaan ini, zeolit
dimodifikasi dengan hexa decil trimetil ammonium (HDTMA) menggunakan cara pengadukan dalam
sebuah gelas piala. Sebelum modifikasi dilakukan, zeolit dijenuhkan dengan larutan bufer sodium
asetat pada pH 5 terlebih dahulu. Variabel percobaan meliputi: ukuran butir zeolit (–10+18 mesh, -
18+28 mesh, dan –28+48 mesh), dan dosis HDTMA (50%, 100%, dan 200%). Zeolit hasil modifikasi
ini selanjutnya diuji daya serapnya terhadap ion sulfat dan kromat. Hasil percobaan modifikasi
menunjukkan, bahwa persen berat HDTMA yang melapisi zeolit berkisar antara 4,21 – 13,49 %,
dengan nilai kapasitas tukar kation (KTK) berkisar antara 137,05 – 143,00 meq/100 g. Hasil uji daya
serap terbaik diperoleh pada zeolit berukuran butir -28 + 48 mesh dan dosis HDTMA 200 % untuk ion
sulfat yang mencapai nilai 49,46 mg/100g (5,15 mmol/kg), sedangkan untuk ion kromat didapat pada
zeolit berukuran butir -10 + 18 mesh dengan dosis HDTMA50% dengan nilai daya serap sebesar
61,05 mg/100g (6,36 mmol/kg).

Kata Kunci: Zeolit alam, zeolit sintesis, daya serap

ABSTRACT

MODIFICATION OF NATURAL ZEOLITE FROM CIKALONG WEST JAVA WITH HEXADECIL

TRIMETIL AMMONIA AND ABSORPTION RATE TEST OF SULPHATE AND CHROMATE IONS.
Cikalong mordenit natural zeolite with the average of cation exchange capacity (CEC) 154,2 meq/100 g
has been used on modification trial. This modification attempts to increases the rate of anions
absorbtion of zeolite in solution. On this research, zeolite is modificated using HDTMA through stirring
process on beaker glass. Before the modification start, zeolite is set on pH 5 using sodium acetate
solution. Variables on this research are: zeolite size (–10+18 mesh, -18+28 mesh, and –28+48 mesh),
and HDTMA dosage (50%, 100%, and 200%). Furthermore modification of zeolite is tested it’s
suphaate and chromate ions absorbtion rate. The modification of zeolite showed that the range of
HDTMA weight percent that covers the surface of zeolite is 4,21 – 13,49% with the range of exchange
ion capacity rate 137,05 – 143,00 meq/100 g. The best result of the absorbtion rate test is the -28 + 48
mesh zeolite with HDTMA dosage 200% for 49,46 mg/100g (5,15 mmol/kg) sulphate and for the
cromat ion on -10 + 18 mesh zeolite with 50% HDTMA dosage, the absorbtion rate is 61,05 mg/100g
(6,36 mmol/kg).

Keywords: Natural zeolite, synthesis zeolite, absorption rate

rendah. Pada dasarnya zeolit dapat

PENDAHULUAN diperoleh dengan 2 cara, yaitu secara alami
Mineral
dan zeolit
secara dapat Sejauh
sintetik. ditemukan di beberapa wilayah di Indonesi
ini pemanfaatan
Tanah seperti Na, Ca, Mg, K. Di beberapa zeolit alam terbatas pada bidang-bidang
Negara Industri, peggunaan zeolit cenderung pertanian, perikanan, peternakan, industri
meningkat sedangkan di Indonesia kertas, industri pengolahan makanan dan
pemanfaatan zeolit alam masih relatif

15
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

pengolahan air. Proses pengolahannya

terbatas pada aktivasi fisis seperti proses Zeolit alam adalah suatu senyawa alumina
penggilingan dan proses pemanasan saja. silikat yang mempunyai struktur rangka tiga
Sementara proses pengolahan dengan cara dimensi dari tetrahedral (SiAl)O4
kimia seperti proses modifikasi masih belum mengandung pori-pori yang terisi molekul-
ada yang menerapkannya. molekul air dan kation-kation yang dapat
dipertukarkan. Saat ini telah ditemukan lebih
Zeolit alam dapat dimodifikasi dengan dari 50 spesi (jenis) zeolit alam. Beberapa
bahan-bahan organik seperti HDTMA (Hexa spesi zeolit tersebut dapat dilihat pada Tabel
Decil Trimetil Amonium), Vinil piridin, 2.1.
Chitosan dsb. Salah satu jenis zeolit alam
yang mempunyai sifat penukar ion adalah Zeolit alam yang ditemukan mempunyai
mordenit. Modifikasi mordenit dengan bahan kadar air tinggi yang masuk ke lubang atau
organik HDTMA dimaksudkan untuk pori-pori dan dapat dihilangkan dengan
merubah permukaan zeolit sehingga dapat aktivasi fisis pemanasan pada temperatur
o
menghilangkan anorganik oksianion dari 120 C.
suatu larutan encer.
Adsorpsi
Tujuan penelitian ini adalah memodifikasi
zeolit dengan bahan organik HDTMA melalui Adsorpsi adalah suatu proses dimana
proses pertukaran ion untuk menguji molekul-molekul dari senyawa diserap oleh
kemampuan daya serap zeolit termodifikasi permukan zat padat atau zat cair yang lain.
tersebut dengan sulfat dan kromat. HDTMA Sedangkan istilah absorpsi digunakan jika
memiliki ukuran molekul yang lebih besar penyerapan sampai ke dalam. Zat yang
dari ukuran pori-pori zeolit dan hanya mengadsorpsi disebut adsorben, sedangkan
menukar kation yang ada pada permukaan zat yang diadsorpsi disebut adsorbat.
zeolit. Sedangkan zeolit alam yang tidak
dimodifikasi dengan HDTMA tidak bisa Proses adsorbsi dapat terjadi pada batas
menukar anion karena tidak memiliki daya permukaan dua fasa, sebagai contoh : fasa
tarik untuk oksianion. cair dan fasa gas, misalnya adsorbsi pada
campuran gas klor dalam air. Banyaknya
yang teradsorbsi sebagian besar tergantung
TINAJAUAN TEKNOLOGI pada zat padatnya dan molekul yang
teradsorpsi.
Zeolit Alam
Tabel 1. Spesi Zeolit Alam
Spesi Zeolit Rumus Formula
Analcime Na16(Al16Si32)96).16 H2O
Phillipsite (Na, K)10(Al10Si22O64).20 H2O
Erionite (Na, K,Ca)9(Al9Si27O72).27 H2O
Faujasite Na58(Al58Si134O384).240 H2O
Natrolit Na16(Al16Si24O80).16 H2O
Mordenite Na8(Al8Si40O96).24 H2O
Heulandite Ca4(Al8Si28O72).27 H2O
Clinoptilolite (Na4Ka)(Al8Si40O96).24 H2O
Stilbite Ca5(Al10Si26O72).28 H2O
Ferrierite (Na2Mg2)(Al6Si30O72).18H2O
Laumontite Ca4(Al8Si16O48).16 H2O
Linde A (syinth) Na12(Al12Si12O48).27 H2O

16
Dari teori adsorbsi Langmuir menunjukkan
bahwa permukaan suatu zat padat terdiri dari
ruang yang masing-masing dapat
mengadsorpsi satu molekul gas. Penurunan
isoterm adsorbsi Langmuir mencakup lima
asumsi mutlak sebagai berikut:
1. gas yang teradsorbsi berkelakuan ideal
dalam fasa uap,
2. gas yang teradsorbsi dibatasi sampai
monomolekul,
3. permukaan adalah homogen, artinya
afinitas dari setiap kedudukan ikatan
moleku gas adalah sama,
4. tidak ada antaraksi lateral antara molekul
adsorbat,
5. molekul gas teradsorbsi terlokalisasi,
artinya tidak dapat bergerak pada
permukaan.
Hexa Decil Trimetil Ammonium (HDTMA)
Hexa Decil Trimetil Ammonium (HDTMA)
adalah suatu tetra-substitusi kation
ammonium dengan pengikatan nitrogen
bervalensi lima secara permanen dan
jaringan lurus panjang alkil (C16) yang
memberikan tingkat hydrophobisitas. HDTMA
mempunyai berat molekul 320 gram/mol dan
berat jenis 0,89 kg/liter. Rumus molekulnya
yaitu C19H42ClN dan mempunyai sifat-sifat
sebagai berikut :
o

flash point 15 C,

bersifat korosif sehingga mudah terbakar,

sangat berbahaya jika dikonsumsi secara
langsung oleh manusia.
Rumus bangun HDTMA adalah sebagai
berikut:

Suatu persamaan linier dibuat dengan tujuan CH3

untuk mendapatkan persamaan penurunan
dari persamaan Langmuir sebagai berikut : CH3 N
+
(CH2 )15 CH3
(1/n)
(X/M) = K + C -
Cl
Keterangan : CH3
X = mg kromat atau sulfat
M = kg zeolit Zeolit yang dimodifikasi secara baik dengan
K = konstanta adsorbsi amina kuarter seperti HDTMA kemampuan
C = konsentrasi kesetimbangan HDTMA daya serapnya dapat meningkat secara nyata
n = konstanta Langmuir khususnya untuk menghilangkan anorganik
Rumus diatas bila dilogkan menjadi : oksianion dalam larutan-larutan encer.
Demikian juga, zeolit yang sudah dimodifikasi
Log (X/M) = log K + (1/n) Log C dengan HDTMA telah menujukkan
Keterangan : kemampuannya untuk pembebasan
Log K = intersept senyawa-senyawa klorinasi alipatik.
Log (1/n) = slope Perlakuan proses pelapisan permukaan zeolit
dengan amina kwartener tidak menurunkan
Modifikasi sifat daya serap zeolit yang secara alamiah
memang tinggi.
Modifikasi adalah mengubah sifat permukaan
zeolit dengan cara pelapisan dengan Seperti mineral lempung (smektit),
senyawa organik atau anorganik. Senyawa kebanyakan zeolit memilki muatan negatif
organik yang dapat digunakan antara lain dalam struktur jaringan yang merupakan hasil
vinil piridin, HDTMA, dan chitosan. Adapun dari substitusi isomorfik kation dalam jaringan
kualitas zeolit yang dimiliki Indonesia seperti kisi-kisi kristal. Karena adanya muatan
pada tabel 2.2.

17
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Tabel 2. Kualitas Zeolit Indonesia

Luas
Kadar KTK
Zeolit Asal Permukaan Jenis zeolit
Zeolit % Meq/100 gr 2
Spesifik /gram)
Bayah 60.79 86.42 89.39 Klinoptilolit, mordenit
Nanggung 70.42 71.53 74.14 Klinoptilolit, mordenit
Sukabumi 41.27 68.83 68.79 Klinoptilolit, mordenit
Lampung 32.6 61 85.2 Klinoptilolit, mordenit
Cikalong 66.1 167 156.5 Mordenit
Ciamis 70.46 162.3 Mordenit
Malang 76.2 165 174.5 Mordenit

negatif ini maka zeolit alam memiliki
kemampuan yang kecil bahkan tidak memiliki
daya serap terhadap anion. Kwartener amina
dan kation ekstrastruktural (yaitu Na, Ca dan
K) pada permukaan eksternal zeolit dapat
menetralisir muatan negatif.
Oleh karena itu, perlu dilihat ada tidaknya
penyerapan anion dengan suatu organo-
zeolit menunjukkan adanya sifat pada
oksianion anorganik dari larutan encer.
Dalam hal ini yang akan dikemukakan adalah
mengenai penyerapan kalium kromat dan
natrium sulfat oleh HDTMA-zeolit dan
membahas mekanisme-mekanisme
potensialnya terhadap proses penyerapan.
Kalium kromat dipilih oleh karena senyawa ini
sangat berbahaya apabila mencemari
lingkungan. Natrium sulfat merupakan suatu
oksianion bervalensi dua, namun kurang
peka terhadap reduksi kimiawi.
METODE PENELITIAN
Penelitian modifikasi zeolit alam asal
Cikalong dengan HDTMA ini dilakukan pada
skala laboratorium melalui proses pertukaran
ion yang menyebabkan terjadinya pelapisan
HDTMA pada permukaan luar zeolit.
Sebelum proses modifikasi ini dilakukan,
zeolit alam dipreparasi terlebih dahulu
sampai ukuran terentu.
Peralatan yang digunakan
Peralatan yang digunakan meliputi: alat
preparasi seperti : pengering (oven),
penggerus (crusher, roll crusher, dan
pulverizer), timbangan, pengayak (rotap
shaker); alat untuk modifikasi dan uji adsorpsi
(shaker dan erlenmeyer dan alat-alat gelas
lainnya), penyaring, dan alat uji komposisi
kimia (AAS dan SEM).
Bahan-bahan yang digunakan
Bahan-bahan yang digunkan terdiri dari :
zeolit jenis mordenit asal Cikalong, HDTMA-
Cl, buffer sodium asetat, natrium sulfat,
kalium kromat, air, dan kertas pH.
Prosedur percobaan
Dalam penelitian ini, variabel yang ditetapkan
nilainya adalah: waktu penggoyangan
o
(kontak) selama 24 jam, temperatur 25 C,
larutan buffer sodium asetat pH 5.
Sedangkan variabel yang divariasikan
meliputi :ukuran partikel : -10 + 18 mesh, -18
+ 28 mesh, dan -28 + 48 mesh, perbandingan
berat zeolit dengan volume larutan HDTMA,
serta konsentrasi HDTMA 50 %, 100 %, 200
%. Secara garis besar, percobaan modifikasi
zeolit alam dengan HDTMA dilakukan
dengan tahapan sebagai berikut:
- Zeolit asal dikeringkan, digerus, diayak,
kemudian ditimbang sesuai kebutuhan
- Zeolit selanjutnya dikontakkan dengan
larutan buffer (50 ml Na-asetat pada pH
5), didekantasi dan dibilas dengan air
- Setelah itu zeolit diperlakukan dengan
HDTMA, didekantasi, dibilas dengan air,
dikeringkan (diangin-angin), dan
kemudian ditimbang
- Zeolit hasil modifikasi dengan HDTMA
diuji daya desarpnya terhadap ion kromat

18
 dan sulfat dengan penggoyangan
(shaker).
- Larutan kromat dan sulfat sebelum dan
sesudah diadsorpsi oleh zeolit-HDTMA
dianalisis kadarnya
- Zeolit alam dan zeolit hasil modifikasi
dengan HDTMA diuji nilai KTK-nya,
struktur mikro dengan SEM.
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
Hasil uji karakteristik zeolit alam.
Hasil pengujian karakteristik zeolit alam dapat
dilihat pada tabel 3.
zeolit alam juga dengan ukuran (-28 + 48)
mesh lebih besar dibandingkan dengan
ukuran (-10 + 18) mesh. Karena zeolit alam
dengan KTK yang tinggi dapat menukar
kation yang besar, tetapi sangat kecil dalam
menukar anion. Sedangkan pada zeolit
termodifikasi mempunyai kemampuan untuk
menyerap anion sulfat dan kromat tinggi.
Namun zeolit termodifikasi kemampuan
menukar kationnya relatif menurun pada
ukuran (-10 + 18) mesh, untuk HDTMA 50 %
KTK = 137,05, HDTMA 100 % KTK = 139,
HDTMA 200 % KTK = 142,23 (meq /100g).
Ini diakibatkan karena pemukaan luar zeolit
lebih kecil daripada molekul HDTMA.

Hasil uji karakteristik zeolit-HDTMA. Hasil pelapisan zeolit dengan HDTMA

Hasil pengujian zeolit-HDTMA dapat dilihat
pada tabel 3. Hasil percobaan zeolit alam
pada Tabel 4 nilai kapasitas tukar kation
(KTK) = 156,5 meq / 100 g, sedangkan zeolit
termodifikasi pada Tabel 4. dengan
konsentrasi 50%. Nilai KTK = 137,05
meq/100gr. Dilihat dari hasil nilai KTK terbukti
bahwa zeolit alam lebih besar dibandingkan
zeolit yang termodifikasi. Hal ini disebabkan
oleh adanya pelapisan HDTMA pada
permukaan zeolit, sehingga luas permukaan
pori-pori zeolit berkurang yang akibatnya nilai
KTK-nya turun.
Selain nilai KTK, ukuran dan dosis HDTMAi
sangat berpengaruh untuk zeolit
termodifikasi, dimana ukurannya (-28 + 48)
mesh dengan dosis 200 % HDTMA-nya lebih
besar dibandingkan dengan ukuran (-10 +
18) mesh. Sama halnya zeolit termodifikasi,
Berat dan persentase HDMA yang melapisi
zeolit (berat 5 g) dapat dilihat pada table di
bawah. Dari data di atas dapat dilihat,
bahwa semakin halus ukuran butir zeolit,
HDTMA yang menempel pada permukaan
zeolit semakin banyak, karena luas
permukaan spesifik zeolit semakin besar.
Untuk ukuran butir –10+18 mesh dan dosis
HDTMA 50 %, diperoleh persen dan berat
HDTMA yang menempel pada permukaan
zeolit dengan berat 5 gram masing-masing
4,21 % dan 0,22 g. Sedangkan untuk ukuran
butir zeolit –28+48 mesh persen dan berat
yang menempel pada permukaan zeolit
masing-masing 8,75 % dan 0,48 g. Demikian
juga untuk dosis HDTMA, semakin besar
dosis yang ditambahkan, jumlah HDTMA
yang menempel semakin besar pula (lihat
table 5).

Tabel 3. Karakteristik zeolit alam Cikalong Tasikmalaya

Ukuran Mesh Komposisi Mineral Komposisi Kimia KTK meq/100 g
-10 + 18 Mordenit, Al2SO3, SiO2, 156.5
-18 + 28 Feldspathoid, Fe 2O3, MgO, Dll 154.3
Feldspar,dll
-28+48 151.8

Tabel 4. Karakteristik zeolit termodifikasi dengan HDTMA-Cl.

Ukuran Komposisi Komposisi KTK ( meq / 100 g )
Mesh Mineral Kimia 50 % 100 % 200 %
-10 + 18 137.05 139 142.23
-18 + 28 Mordenit HDTMA 137.38 139.2 142.4
-28+ 48 138.49 139.5 143

19
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Tabel 5. Persen dan berat HDTMA yang melapisi zeolit

Ukuran Konsentrasi Konsentrasi Konsentrasi
50 % 100 % 200 %
(mesh) (%) (g) (%) (g) (%) (g)
-10 + 18 4.21 0.22 6.36 0.34 8.08 0.44
-18 + 28 6.36 0.34 11.03 0.62 11.50 0.65
-28 + 48 8.75 0.48 12.58 0.72 13.49 0.78

Pengaruh ukuran butir zeolit terhadap

kemampuan daya serap zeolit-HDTMA 7
6
5
untuk on sulfat 4
3
5 0 %H D TM A
2 1 0 0 %H D T M A
1
0
2 0 0 %H D T M A
a. Untuk konsentrasi ion sulfat awal 73,96
mg/l dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan

#
18

48
28
0+

8+
10 ml

8+
-1

-2
-1
1,4
Daya serap (mmol/kg

1,2 Ukuran butir zeolit

1
(m esh)
zeolit)

0,8 50%HDTMA
0,6 100%HDTMA
0,4 200%HDTMA
0,2
0 Gambar 3.
-10+18# -18+28 # -28+48#
Grafik hubungan antara ukuran butir vs daya
Ukuran butir zeolit (mesh)
serap (konsentrasi ion sulfat awal 295,83
mg/l)
Gambar 1.
Grafik hubungan antara ukuran butir vs daya Pengaruh ukuran butir zeolit terhadap
serap (konsentrasi ion sulfat awal 73,96 mg/l) kemampuan daya serap zeolit-HDTMA
untuk ion kromat
b. Untuk konsentrasi ion sulfat awal 147,91
mg/l dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan a. Untuk konsentrasi ion kromat awal 83,50
10 ml mg/l dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan
Grafik hubungan antara ukuran butir zeolit-HDTMA vs daya serap 10 ml
terhadap ion sulfat
(mmol/kg zeolit)

2
Daya serap (mmol/kg zeolit)

3
Daya serap

2.5 1.5
2 1 50%HDTMA
50%HDTMA
1.5 0.5 100%HDTMA
100%HDTMA
1 200%HDTMA
0 200%HDTMA

0.5 -10+18# -18+28 -28+48#

0 #
-10+18# -18+28 # -28+48#
Ukuran butir zeolit (mesh)
Ukuran butir zeolit (mesh)

Gambar 2.
Grafik hubungan antara ukuran butir vs daya Gambar 4.
serap (konsentrasi ion sulfat awal 147,91 Grafik hubungan antara ukuran butir vs daya
mg/l) serap (konsentrasi ion kromat awal 83,50
mg/l)
c. Untuk konsentrasi ion sulfat awal 295,83
mg/l dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan b. Untuk konsentrasi ion kromat awal 167,0
10 ml mg/l dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan
10 ml

20
 ukuran butir zeolit yang digunakan, data daya
serap terhadap ion kromat yang diperoleh
semakin turun (gambar 4 s/d 6). Hal ini
3.5
3 mungkin disebabkan adanya kesalahan
2.5
2
dalam sampling baik untuk sample zeolit
1.5
1 5 0 %H D TM A
maupun larutan.
0.5
1 0 0 %H D TM A
0
2 0 0 %H D TM A Pengaruh konsentrasi ion sulfat terhadap
kemampuan daya serap zeolit-
#
#

#
18

48
28

HDTMA
0+

8+
8+
-1

-2
-1

Ukuran butir zeolit

(m esh) a. Untuk ukuran butir zeolit –10+18 mesh
dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan 10
ml, konsentrasi sulfat 73,96 mg/l.
Gambar 5.
Grafik hubungan antara ukuran butir vs daya

Daya serap (mmol/kg

1.4
serap (konsentrasi ion kromat awal 167,0 1.2
1

zeolit)
mg/l) 0.8 -10+18#
0.6
-18+28#
0.4
0.2 -28+48#
c. Untuk konsentrasi ion kromat awal 334,0 0

mg/l dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan

A
A

TM

TM
TM
10 ml.
D

D
H

H
%

0%

0%
50

7
10

20
Daya serap (mmol/kg

6 Dosis HDTMA
5
zeolit)

4
50%HDTMA
3
100%HDTMA
Gambar 7.
2
200%HDTMA Grafik hubungan antara dosis HDTMA vs
1
daya serap (konsentrasi ion sulfat 73,96 mg/l)
0
-10+18# -18+28 # -28+48#
Ukuran butir zeolit (mesh) b. Untuk ukuran butir zeolit –10+18 mesh dan
berat zeolit 2,5 g, volume larutan 10 ml,
konsentrasi sulfat 147,91 mg/l.
Gambar 6.
Grafik hubungan antara ukuran butir vs daya
(mmol/kg zeolit)

3
serap (konsentrasi ion kromat awal 334,0
Daya serap

2 -10+18#
mg/l) -18+28#
1
-28+48#
Pengaruh ukuran butir zeolit 0
A

A
TM

TM

TM
D

D
D

H
H

Ukuran butir zeolit yang sudah dimodifikasi

%

0%

0%
50

10

20

dengan HDTMA berpengaruh terhadap Dosis HDTMA

kemampuan daya serapnya untuk ion sulfat
maupun ion kromat. Semakin halus ukuran
butir zeolit, daya serapnya terhadap ion sulfat Gambar 8.
cenderung meningkat, tetapi sebaliknya Grafik hubungan antara dosis HDTMA vs
untuk ion kromat kemampuan daya serapnya daya serap (konsentrasi ion sulfat 147,91
cenderung menurun. Untuk ion sulfat, data mg/l)
yang didapat sesuai dengan teori yang
menyatakan, bahwa semakin halus ukuran
butir, maka semakin besar luas b. Untuk ukuran butir zeolit –10+18
permukaannya dan akibatnya kemampuan mesh dan berat zeolit 2,5 g, volume
daya serapnya juga semakin tinggi (gambar 1 larutan 10 ml, konsentrasi sulfat
s/d 3). Keadaan menyimpang terjadi pada 295,83 mg/l
adsorpsi ion kromat, yaitu semakin halus

21
 JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Grafik hubungan antara dosis HDTMA vs

daya serap (konsentrasi ion kromat 167,0
mg/l)
Daya serap (mmol/kg

6
5
4
-10+18#
c. Untuk ukuran butir zeolit –10+18 mesh
zeolit)

3
2 -18+28#
1
-28+48# dan berat zeolit 2,5 g, volume larutan 10
0
ml, konsentrasi kromat 334,0 mg/l
A

A
A
TM

TM

TM
D

D
D

H
H
%

0%

0%

Daya serap (mmol/kg

7
50

10

20

6
Ukuran butir zeolit (mesh) 5
4 -10+18#

zeolit)
3 -18+28#
2
1 -28+48#
0

Gambar 9.

A
A

TM

TM
TM
D

HD

D
Grafik hubungan antara dosis HDTMA vs

H
0%

0%
%
50

10

20
daya serap (konsentrasi ion sulfat 295,83 Dosis HDTMA
mg/l)
Gambar 12.
Pengaruh konsentrasi ion kromat
Grafik hubungan antara dosis HDTMA vs
terhadap kemampuan daya serap zeolit-
daya serap (konsentrasi ion kromat 334,0
HDTMA
mg/l)
a. Untuk ukuran butir zeolit –10+18 mesh dan
Pengaruh dosis HDTMA
berat zeolit 2,5 g, volume larutan 10 ml,
konsentrasi kromat 83,50 mg/l
Dosis HDTMA yang ditambahkan ke dalam
2
zeolit berpengaruh terhadap mutu hasil
(mmol/kg zeolit)

1.5 pelapisan HDTMA pada permukaan zeolit.

Daya serap

1 -10+18# Semakin tinggi dosis HDTMA yang

0.5
-18+28# ditambahkan khususnya untuk ukuran butir
-28+48# zeolit relatif kasar (-10+18) mesh dan (–
0
50%HDTMA 100%HDTMA 200%HDTMA 18+28 mesh) menunjukkan kecenderungan
Dosis HDTMA penurunan kemampuan daya serapnya
terhadap ion sulfat maupun ion kromat.
Gambar 10. Tetapi untuk ukuran butir zeolit lebih halus ( –
Grafik hubungan antara dosis HDTMA vs 28+48 mesh) terjadi hal sebaliknya, yaitu
daya serap (konsentrasi ion kromat 83,50 semakin besar dosis HDTMA yang
mg/l) digunakan, kemampuan daya serap terhadap
ion sulfat maupun kromat meningkat. Untuk
c. Untuk ukuran butir zeolit –10+18 ukuran butir zeolit relatif kasar (-10+18) mesh
mesh dan berat zeolit 2,5 g, volume dan (–18+28 mesh) yang berarti luas
larutan 10 ml, konsentrasi kromat permukaan spesifik lebih kecil dibandingkan
167,0 mg/l dengan zeolit yang berukuran butir (–28+48)
mesh. Hal ini menyebabkan HDTMA yang
Daya serap (mmol/kg

4
3
ditambahkan jumlahnya berlebihan yang
-10+18#
2 mengakibatkan terjadinya lapisan ganda
zeolit)

-18+28#
1
0
-28+48# (double layer) pada permukaan zeolit. Hal ini
justru tidak dikehendaki, karena permukaan
A

A
TM

TM

zeolit yang terbentuk tidak mampu menyerap

DT
HD

D
H

H
%

0%

0%
50

anion baik sulfat maupun kromat.

10

20

Dosis HDTMA

Gambar 11.
Pengaruh konsentrasi ion sulfat dan
kromat

22

Konsentrasi ion sulfat dan ion kromat dalam
larutan berpengaruh terhadap daya serap
zeolit-HDTMA. Semakin tinggi konsentrasi
ion sulfat maupun kromat, jumlah ion yang
teradsopsi persatuan berat zeolit (daya
adsorpsi dinyatakan dalam mmol/kg zeolit)
semakin tinggi. Hal ini mudah dipahami, yaitu
semakin tinggi konsentrasi ion sulfat maupun
kromat, mobilitas ion makin tinggi, sehingga
kemungkinan terjadinya tumbukan ion-ion
tersebut dengan zeolit semakin besar,
akibatnya jumlah ion yang teradsorpsi
semakin besar pula.
Sebagai gambaran daya serap zeolit-HDTMA
ukuran butir (10+18 mesh) untuk ion sulfat,
berkisar antara 0.7 – 0,9 mmol/kg untuk
konsentrasi ion sulfat 73,96 mg/l; 0,9 – 1,9
mmol/kg untuk konsentrasi ion sulfat 147,91
mg/l; dan 2,5 – 4 mmol/kg untuk konsentrasi
ion sulfat 295,83 mg/l. Sedangkan untuk
ukuran butir zeolit-HDTMA yang lebih halus,
angka-angka tersebut semakin tinggi, yaitu
untuk ukuran butir zeolit-HDTMA
(28+48)mesh dan konsentrasi ion sulfat
masing-masing 73,96 mg/l, 147,91 mg/l, dan
293,83 mg/l berturut-turut memberikan angka
daya serap berkisar antara 1 – 1,18 mmol/kg,
2 – 2,4 mmol/kg, dan 4,1 – 5,0 mmol/kg.
KESIMPULAN
Dari hasil penelitian yang telah dilakukan
dapat diambil kesimpulan sebagai berikut :
1. Zeolit alam mempunyai kapasitas tukar
kation (KTK) yang lebih besar
dibandingkan dengan zeolit yang sudah
dimodifikasi dengan HDTMA, tetapi
zeolit termodikasi tersebut mempunyai
kemampuan daya adsorpsi terhadap
anion yang lebih besar .
2. Jumlah kromat teradsorbsi untuk ukuran
butir (-28 + 48) mesh = 5,15 mmol/kg
pada dosis HDTMA 200 %, sedangkan
jumlah sulfat teradsorbsi dengan dosis
HDTMA 200 % pada ukuran (-10 + 18)
mesh = 6,36 mmol/kg.. Hal ini
membuktikan bahwa zeolit termodifikasi
memiliki kemampuan adsorbsi terhadap
anion sulfat lebih besar dibandingkan
dengan anion kromat.
3. Berat HDTMA yang menempel pada
permukaan zeolit terbanyak pada
ukuran (-28 + 48) mesh dengan dosis
200 % HDTMA adalah 0,78 gram.
4. Hasil percobaan modifikasi
menunjukkan, bahwa persen berat
HDTMA yang melapisi zeolit berkisar
antara 4,21 – 13,49 %, dengan nilai
kapasitas tukar kation (KTK) berkisar
antara 137,05 – 143,00 meq/100 g.
5. Hasil uji daya serap terbaik diperoleh
pada zeolit berukuran butir -28 + 48
mesh dan dosis HDTMA 200 % untuk
ion sulfat yang mencapai nilai 49,46
mg/100g (5,15 mmol/kg), sedangkan
untuk ion kromat didapat pada zeolit
berukuran butir -10 + 18 mesh dengan
dosis HDTMA 50 % dengan nilai daya
serap sebesar 61,05 mg/100g (6,36
mmol/kg).
DAFTAR PUSTAKA
1. Bowman, R.S., Flynn, M.Haggerty, G.M.,
Huddeston, R.C., Neel, D. “Organo-
Zeolites for sorption of non polar organics,
inorganic cations, and Inorganic Anion”, In
proceeding of 1993 Joint CSCE-ASCE
Conference on Environmental
Engineering, Montreal, Quebec, 1993;
Geotechnical Research Center of Mc Gill
University, Montreal, Canada, 1993 pp
1103-1109.
2. Barrer, R.M., “Zeolites and Clay Minerals
as Sorbents and Molecular Sieves”,
Academic Press, London, 1978; pp 5-20
3. Ming, D.M., Mumpton, F.A., “Zeolites in
nd
Soil”, in Mineral in Soil Environments, 2
ed., Dixon, J.B., Weed, S.B.eds, Soil
Science Society of America, Madison, WI,
1989, pp 873-911
4. Breck, D.W., “Zeolite Molecular Sieve,
Structure, Chemistry and Use, John Wiley
and Sons, New York, 1974, pp 771.
23
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Preservasi Kesegaran Cabai Merah (Hot Beauty & Keriting)

dengan Zeolit Alam Teraktivasi

Dewi Fatimah dan Lenny M.Estiaty

Pusat Penelitian Geoteknologi–LIPI, Bandung

Jl. Cisetu 21/154D Sangkuriang, Bandung 40135 telp. 022-2507771-3
dewi.fatimah@geotek.lipi.go

ABSTRAK

Preservasi cabai merah dengan mineral silikat alam (zeolit), dilakukan melalui aktivasi zeolit
berbagai besar butir & suhu serta penyerapannya terhadap air. Material diujikan terhadap cabai
merah (jenis keriting, hot beauty) untuk melihat daya preservasi zeolit terhadap cabai tersebut.
Zeolit Cikancra dengan jenis mordenit dan klinoptilolit mengalami desorpsi & adsorpi maksimal
o
pada aktivasi suhu 400 C pada ukuran butir -100+140 mesh dan mampu mempertahankan
kesegaran cabai jenis keriting selama 23 hari serta jenis hot beauty selama 18 hari. Dengan kadar
vitamin C & zat organik 378.29 mg/100g, sedangkan jenis hot beauty menjadi 606.87 mg/100g. pH
hot beauty pada penyimpanan tidak mengalami penurunan, sedangkan pada cabai keriting terjadi
penurunan dari 5.68 menjadi 5.39. Kandungan pati untuk jenis keriting mengalami kenaikan menjadi
2.22% dan jenis hot beauty mengalami penurunan menjadi 2.01 %. Kandungan TSS untuk ke-2
jenis varietas ini mengalami penurunan di bawah 0.95 %. Terbentuk jamur pada kurun waktu
percobaan belum dapat diantisipasi seluruhnya. Secara umum preservasi kesegaran cabai merah
dengan zeolit teraktivasi dalam penyimpanan tertutup, didapatkan cabai dengan kandungan gizi
yang baik.

Kata Kunci: Preservasi cabai merah, zeolit alam teraktivasi

ABSTRACT

PRESERVATION OF HOT CHILI WITH ACTIVATED NATURAL ZEOLITE. Investigation

has been done for chilli (keriting and hot beauty type) preservation using natural silicate (zeolite).
Zeolite from Cikancra (mordenite and clinoptilolite type is prepared in various particle sizes and
activated at different temperatures. The activated zeolite is tested for its ability to absorb water. It is
found that zeolite with particle size of -100 +140 mesh and activated at 400ºC has the highest
capability for water absorption. This zeolite is then used in the preservation tests. Zeolite can extend
the preservation of chillies up to 18 days for ‘hot beauty’ type and 23 days for ‘keriting’ type. Vitamin
C plus (Vit.C + organics) content of chillies after preservation is also increased to 378.29 mg/100g
(keriting) and 606.87 mg/100g for hot beauty. During preservation period, pH of hot beauty chilli is
constant while pH of keriting chilli is decreased from 5.66 to 5.39. Carbohydrate content is increased
for keriting chilli from 2.18% to 2.33% but it is decreased for hot beauty chilli from 2.77% to 2.01%.
Total soluble solid (TSS) content of both chillies is decreased to below 0.95%. Water content of fresh
chillies, for keriting type is 79.73% and for hot beauty type is 88.40%. Unexpectedly, fungi’s are
formed in small parts of chillies during preservatio. However, in general, the preservation tests in
closed system have produced fresh chillies with high nutrition content

Keywords: Preservation of hot chili, activated natural zeolite

24
PENDAHULUAN
Latar Belakang dan Tujuan Penelitian
Komoditi sayur pada pasca panen masih
melakukan proses hidup sehingga akan
mengalami kemunduran hingga mencapai
senescence. Kerusakan tersebut diakibatkan
oleh proses transpirasi dan evaporasi serta
ditunjang oleh faktor lain seperti pengaruh
fisiologis, mekanik, fisik, kimia,
parasit/mikrobiologis. Kerusakan pasca
panen pada negara berkembang seperti
Indonesia mencapai 20% - 50%. Saat
musim panen raya, komoditi pasca panen
jumlahnya melimpah; sehingga jumlah
kerusakan akan lebih meningkat lagi.
Sedangkan pada negara-negara maju
kerusakan pasca panen berkisar antara 5% -
25%. Perbedaan jumlah kerusakan tersebut,
karena negara maju telah menggunakan
teknologi pasca panen yang memadai. Untuk
mengatasi masalah pasca panen, salah satu
caranya adalah dengan cara
pengawetan/memperpanjang masa simpan
komoditi, dimana penyimpanan bertujuan a.l:
memperpanjang daya simpan;
memperlambat aktivitas fisiologis;
menghambat perkembangbiakan mikro-
organisma perusak dan memperkecil
penguapan. Pendinginan merupakan salah
dengan cara penyimpanan pada suhu dingin,
baik dengan kontrol atmosfir, kombinasinya
ataupun hanya kontrol suhu saja dengan
tujuan untuk mempertahankan kesegaran
komoditi. Telah banyak dilaporkan penelitian
pemanfaatan mineral silikat alam (zeolit) di
berbagai bidang industri, tetapi pemanfaatan
yang khusus di bidang komoditi pasca panen
khususnya preservasi sayuran belum tampak
ke permukaan. Pusat Riset Geoteknologi-LIPI
telah melakukan penelitian awal dalam
memperpanjang masa simpan sayuran (cabai
merah) dengan menggunakan mineral silikat
alam.
Sasaran utama pemanfaatan mineral silikat
alam (zeolit), berdasarkan sifat yang khas
dari mineral tersebut yaitu mampu menyerap
air pada suhu kamar secara reversible
dengan cara mengaktifkan mineral tersebut
dalam berbagai suhu aktivasi. Hasil aktivasi
tersebut diperlakukan terhadap komoditi
pasca panen sayuran (cabai merah). Kondisi
optimum penyerapan diperlakukan terhadap
cabai merah yang telah mengalami sorting &
grading. Melalui sejumlah eksperimentasi
dan analisis kimia, diketahui sejauh mana
sifat alamiah (perubahan gizi) yang dicapai
oleh cabai selama masa penyimpanan
dengan bahan mineral alam ditinjau dari
vitamin C, pH, kadar air, total soluble solid
(tss) dan kadar pati. Keistimewaan cara ini
adalah dilakukan pada suhu kamar dan
tekanan atmosfir, dengan tetap terjaganya
keseimbangan kandungan air di dalam
komoditi, seperti halnya tetap terjaganya
kesegaran komoditi pada penyimpanan suhu
rendah.
Penggunaan zeolit sebagai preservasi
0
sayuran dilakukan pada suhu kamar (25 C)
dan material zeolit dapat di digunakan
kembali karena sifat reversible-nya.
Preservasi produk pasca panen seperti sayur
0
pada suhu kamar (25 C), merupakan satu
langkah baru dalam dunia preservasi, dimana
selama ini penyimpanan selalu menggunakan
lemari es sehingga memerlukan alat khusus
dan kondisi khusus serta suhu khusus dan
diketahui pula bahwa harga barang elektronik
tersebut cukup mahal, dan kurang terjangkau
oleh petani Indonesia pada umumnya.
Keberhasilan penanganan pasca panen
dengan cara di atas, secara khusus tidak
hanya dirasakan oleh produsen (petani)
tetapi juga oleh konsumen, dimana
konsumen akan mendapatkan komoditi
sayuran diluar musim dalam mutu terbaik
dan dengan cara yang murah dan mudah,
tanpa harus menggunakan alat khusus/lemari
es. Dan secara lebih jauh lagi akan
membantu pemerintah dalam meminimisasi
kerusakan pasca panen.
LINGKUP DAN KEGIATAN
Kegiatan penelitian dilakukan di laboratorium
dan lapangan. Kegiatan lapangan terbagi
dua, yang pertama pengambilan contoh
mineral silikat alam (zeolit) alam diambil
langsung dari daerah Cikancra dan Cikalong,
Tasikmalaya, Jawa Barat. Sedangkan cabai
merah diambil langsung dari petani di Desa
Cibodas, Lembang dan dari Kp. Babakan,
Nyalindung, Desa Cikole Lembang
Kabupaten Bandung.
25
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

HIPOTESA KERJA menggunakan metoda gravimetri, analisis

pati dengan metoda Luff Schorl dan vitamin C
Zeolit sebagai silika aluminium hidrat yang &zat organik menggunakan metoda Iodimetri.
mempunyai struktur kerangka tiga dimensi
5-
yang terbentuk oleh caturtira alumina (AlO4 )
4-
dan silika (SiO4 ) dengan rongga-rongga di
dalam yang terisi ion-ion logam, biasanya
alkali atau alkali tanah dan molekul air yang
dapat bergerak bebas. Zeolit memiliki
polaritas muatan sehingga dapat berafinitas
terhadap molekul-molekul polar, seperti air,
sehingga semua zeolit yang ditemukan di
alam selalu mengandung air. Air atau kation
penetral bukan merupakan bagian dari
kerangka zeolit, tetapi terdistribusi di dalam
saluran dan rongga-rongga kerangka, bersifat 2θ
mudah bergerak, tetapi tidak mudah Gambar1: Difraktogram Cikancra Tasikmalaya
meninggalkan kristal, kecuali ditukar dengan (Raw)
kation lain untuk tetap mempertahankan
kenetralan kristal. Air akan mengisi seluruh
saluran dan rongga-rongga di dalam kristal DIAGRAM ALIR PROSES PENELITIAN
zeolit dan dapat diadsorpsi/didesorpsikan
secara reversible, apabila ada panas atau Panen
Zeolit Alam
tekanan. (Cabe Merah)
Zeolit (air) + Energi (panas) < ===== >Zeolit
(kering) + Air – Energi (panas)
Dalam keseimbangan
Penggerusan
Pemilahan yg
Sifat reversible dari zeolit alam tersebut &
baik/buruk
Penyaringan
akan dimanfaatkan untuk memperpanjang
Karakterisasi
masa kesegaran komoditi pasca panen yang (Adsorp/
memiliki kadar air tinggi, mudah layu, cepat Desorp Air,
rusak seperti sayuran ataupun buah-buahan. AAS, XRD)

Dengan penyimpanan dalam wadah tertutup Cuci & Pemanasan

Grading 105, 400, 800)
pada suhu kamar, keseimbangan air akan
terjaga, diharapkan komoditi akan tetap
segar.

METODA PENELITIAN
Pembaluran Pendinginan
Tiriskan Suhu Kamar
Penelitian dilakukan dengan menggunakan 3
(tiga) ukuran partikel zeolit yaitu -25 mesh
+100 mesh-100mesh +140 mesh-140 mesh
o
+200 mesh dengan suhu aktivasi 105 C; Pengemasan
o o
400 C dan 800 C dan penyerapan air oleh Analisis Tertutup
(pH,tss,vitC, (18, 23 hari)
zeolit dilakukan di dalam eksikator yang
pati,air)
dilengkapi dengan NH4Cl jenuh. Identifikasi
zeolit alam dilakukan dengan alat X-Ray
Difraktometer. Analisis major element zeolit
menggunakan alat Atomic Absorption Analisis
Spcctrophotometer (AAS). Analisis terhadap (pH,tss,vitC,
pati,air)
cabai merah dilakukan dengan menggunakan
pH-meter digital, TSS dan kadar air

26
HASIL PENELITIAN

Tabel 1. Hasil Analisis Kimia Zeolit Cikancra, Tasikmalaya:

No. Parameter Konsentrasi(%)
1. SiO2 63.89
2. Al2O3 9.20
3. Fe2O3 1.57
4. MnO 0.002
5. TiO2 0.44
6. P2O5 Ttd
7. CaO 0.06
8. MgO 0.07
9. Na2O 1.92
10. K2O 1.49
11. LOI 10.84
12. H2O- 8.81
13. H2O+ 3.42

Tabel 2 : Hasil Analisis Jumlah Air yang dilepaskan/diserap zeolit pada berbagai ukuran partikel ;
suhu aktivasi dan waktu penyerapan
o o o
No Ukuran Partikel 105 C (D) 400 C (D) 800 C (D)
17 Jam (A) 40 Jam (A) 40 Jam (A)
1. -25 +100 mesh 5.28 % 8.25 % 10.87 %
6.64 % 9.68 % 8.1 %
2. -100 + 140 mesh 3.74 % 9.12 % 10.48 %
5.54 % 10.21 % 7.52 %
3. -140 +200 mesh 4.8 % 8.48 % 10.48 %
6.31 % 9.72 % 7.78 %
D = desorpsi (pelepasan air)
A = Adsorpsi (penyerapan air)

Tabel 3 : Pengamatan Cabai hot beauty pada hari ke-18

No. Sample Warna Kekera Tangkai & Kulit Jamur
Dalam box plastik san
1. Cabai segar (blanko), + + Lembek/busuk Ada
2. Cabai balur zeolit ++ ++ Hijau & merah Ada
Catatan :
++++ = baik sekali (segar)
+++ = baik
++ = agak baik
+ = kurang baik

Tabel 4 : Pengamatan Cabai Keriting pada hari ke-23

No. Sample Warna Kekerasan Tangkai & Kulit Jamur
Dalam box plastik
1. Cabai segar (blanko) + + Lembek/busuk ada
2. Cabai balur zeolit +++ +++ Basah ada

27
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Gambar 1 : Pengamatan Cabai Hot Beauty

5
Gambar 2 : Pengamatan cabai keriting

Kesegaran
5
Kesegaran
4
4
3
3 2
2
1
1

0
0
1 5 8 15 18 19
0 10 Hari 20 30
Hari
Kesegaran cabai balur Zeolit Kesegaran Blanko
Kesegaran cabai balur Zeolit Kesegaran Blanko

2θ
Gambar 1 : Difraktogram Cikancra
Tasikmalaya (Raw)

Tabel 5 : Hasil Analisis Cabai “Hot Beauty”

No Parameter Hot beauty Hot beauty*)
(0 hari) (18 hari)
1. Kadar Air 88.40 % 87.55
2. pH 5.90 5.94
3. Kadar Pati 2.77 % 2.01%
4. Kadar TSS 7.69 % 6.76%
5. Vitamin C 535.46 mg/100g 606.87 mg/100g
*) Hasil paling segar (no2)

Tabel 6 : Hasil Analisis Cabai Keriting

No Parameter Cabai Keriting Cabai Keriting*)
(0 hari) (23 hari)
1. Kadar Air 79.73 % 86.26
2. pH 5.68 5.66
3. Kadar Pati 2.18 % 2.01 %
4. Kadar TSS 6.91 % 7.39 %
5. Vitamin C 498.48 mg/100g 360.1 mg/100g
*) Hasil paling segar (no2)

Tabel 7 : Nilai pH dan Kadar Air Cabai hot beautyPada hari ke-18
No. Sample
(dalam box plastik) Kadar Air pH
1. Cabai blanko 69.10 5.66
2. Cabai balur zeolit 87.55 5.94

Tabel 8 : Nilai pH dan Kadar Air Cabai Keriting pada hari ke-23
No. Sample pH
(dalam box plastik) Kadar Air
1. Blanko 80.07 5.38
2. Cabai balur zeolit 81.04 5.30

28
DISKUSI DAN PEMBAHASAN
Hasil X-RD zeolit Cikancra mempunyai jenis
mordenit dan klinoptilolit, berdasarkan
analisis kimia (major element) material
didominasi oleh senyawa silikat dan aluminat.
Dari tabel 2, terlihat bahwa pelepasan air
pada berbagai suhu lebih kecil dari
penyerapannya, hal ini disebabkan karena
zeolit yang belum teraktivasi telah menyerap
air dari udara. Penyerapan air oleh zeolit
teraktivasi dilakukan pada kurun waktu 17
jam untuk suhu aktivasi 105oC, untuk suhu
o
400 C pada kurun waktu 40 jam sedangkan
o
suhu 800 C pada kurun waktu 40 jam.
Waktu-waktu tersebut didapatkan setelah
terjadi kesetimbangan berat secara
gravimetri, dalam arti tidak terjadi
penambahan berat. Pada suhu aktivasi
o
800 C terjadi sebaliknya, yaitu pelepasan
material (air dan volatile) lebih besar nilainya
daripada penyerapan air, walaupun waktu
penyerapan mencapai 40 jam. Hal ini
mungkin kristal zeolit telah mengalami
destruksi partial baik dari jenis mordenit
maupun klinoptilolit akibat dari pemanasan
tersebut. Penyerapan/pelepasan air optimal
terlihat pada ukuran butir -140 +200 mesh
o
dengan suhu aktivasi 400 C.
Penyimpanan dengan menggunakan zeolit
teraktivasi pada kondisi tertutup (didalam box
plastik) untuk cabai jenis hot beauty
kesegarannya maksimal mampu bertahan
sampai 18 hari, sedangkan jenis cabai
keriting sampai 23 hari. Ini disebabkan
karena kandungan air pada jenis hot beauty
(88.40%) lebih besar dari pada jenis keriting
(79.73%).
Secara organoleptis, cabai hot beauty
maupun keriting, memperlihatkan kondisi
yang baik, baik dari segi warna, kesegaran,
kekerasan maupun aroma cabai. Dalam
kurun waktu sebelum batas maksimal
penyimpanan, kedua jenis varietas dalam
kesegaran yang lebih baik (Gambar 1 dan
Gambar 2). Pada hari ke - 19, varietas hot
beauty dan pada hari ke-24 varietas keriting,
mengalami kemunduran kualitas, hal tsb
kemungkinan zeolit teraktivasi sudah tidak
mampu mempertahankan keseimbangan
adsorpsi dan desorpsinya terhadap air yang
dikeluarkan oleh komoditi selama masa
penyimpanan akibat proses respirasi dan
evaporasi.
Kandungan air hot beauty segar 88.40% dan
selama penyimpanan menjadi 87.55%,
terjadi penurunan sebesar 0.85%.
Kandungan (vitamin C dan zat organik) pada
jenis hot beauty selama penyimpanan
mengalami kenaikan dari 535.46 menjadi
606.87, hal tersebut mungkin disebabkan
oleh penurunan kandungan air. Penentuan
vitamin C dilakukan dengan metoda iodimetri,
dengan metoda tersebut tidak saja vitamin C
yang dioksidasi oleh iodium, tetapi juga zat-
zat organik lain. Cabai hot beauty blanko
(cabai yang tidak diperlakukan dengan zeolit)
mengalami penurunan pH mencapai 5.6 atau
pH asam memperlihatkan selama
penyimpanan terjadi degradasi pati menjadi
asam-asam melalui siklus Crebs, sebagai
akibat dari proses transpirasi dan respirasi,
sedangkan yang diperlakukan dengan zeolit
(kode no. 2 pada percobaan) mempunyai
harga pH 5.94, dimana pH awal cabai segar
adalah 5.90, disini terlihat proses transpirasi
dan evaporasi dapat dicegah oleh adanya
zeolit tersebut.
Kandungan pati (sakarida) mengalami
penurunan sebanyak 0.76% selama
penyimpanan dan kandungan TSS (total
soluble solid) turun sebanyak 0.93 % seiring
dengan turunnya kadar air. Kandungan air
cabai keriting yang dibalur zeolit, selama
penyimpanan 23 hari, mengalami
penurunan sebesar 0.12 % , perubahan
yang tidak terlalu signifikan. Sedangkan
yang tanpa dibalur zeolit terjadi kenaikan
kadar air menjadi 86.26 %, ini menunjukkan
adanya pembusukan akibat tidak adanya
material penyerap. Kandungan pati cabai
keriting, mengalami kenaikan menjadi 2.22
%, kemungkinan terjadi degradasi poli-
sakarida menjadi disakarida, ini merupakan
hal yang baik untuk gizi komoditi
Sedangkan kadar TSS mengalami
penurunan sebanyak 0.71 % seiring dengan
turunnya kadar air. Pada blanko, terjadi
kenaikan TSS sebesar 0.48% , setara
dengan naiknya kadar air akibat terjadinya
pembusukan. Begitu juga pada pH terjadi
perubahan angka, karena cabai merupakan
komoditi hidup, yang sedikit banyak akan
29
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

mengalami metabolisme, tetapi masih Tahun 1994 Jakarta, ISBN 979-489-150-

berkisar lebih besar dari angka 5.
Secara umum terlihat zeolit mampu secara
aktif mempertahankan kesegaran cabai
merah sampai batas tertentu setara dengan
jumlah zeolit yang digunakan. Sehingga
dengan demikian zeolit teraktivasi dapat
digunakan sebagai bahan preservasi untuk
mempertahankan kesegaran komoditi sayur
pada penyimpanan suhu kamar. Walaupun
masih ada yang harus diatasi yaitu
tumbuhnya jamur dalam kelembaban yang
tinggi dan kondisi anaerob, tetapi hal tersebut
mungkin bisa diatasi dengan penambahan
kuantitas jumlah zeolit teraktivasi yang
digunakan terhadap komoditi. Sebab di
dalam penelitian yang telah dilakukan zeolit
teraktivasi yang digunakan dalam jumlah
yang sangat sedikit (hanya dilakukan dalam
bentuk pembaluran/pembedakan yang
sangat tipis sekali).
9
5. Mursi Sutarti dkk (1994) Zeolit (tinjauan
literatur)
6. R.Lees (1971). Laboratory Handbook of
Methods of Food Analysis, Leonard Hill,
London, 2 nd Edition, 1971
7. R.M. Barrer FRS, (1982), Hydrothermal
Chemistry of Zeolites, Department of
Chemistry Imperial College of Science
and Technology, Academic Press,
London.
8. Yani Sudaro dkk. (2000) Pengeringan
Cabai, Penebar Swadaya, Jakarta,
cetakan ke-4, Tahun 2000.

KESIMPULAN

Zeolit Cikancra, Tasikmalaya berjenis

mordenit dan klinoptilolit, dengan kandungan
silika 63.89 % dan alumina 9.20 %.
Pelepasan/penyerapan air paling tinggi
pada ukuran partikel -100+140mesh, suhu
aktivasi 400oC dan desorpsi maksimal
memerlukan waktu 40 jam. Zeolit teraktivasi
mampu mempertahankan kesegaran cabai
jenis hot beauty maksimal 18 hari dan
terhadap varietas keriting mampu
mempertahankan kesegaran sampai 23 hari,
pada penyimpanan tertutup suhu kamar.
Untuk mengatasi tumbuhnya jamur dalam
kelembaban tinggi dan kondisi anaerob,
dimungkinkan dengan penambahan kuantitas
zeolit teraktivasi yang digunakan.

DAFTAR PUSTAKA

1. Adhi Santika Ph.D., (1999) Agri Bisnis

Cabai
2. Abdjad Asih Nawangsih, Ir.,dkk. (2000)
Cabai Hot Beauty,Penebar Swadaya,
jakarta, cetakan ke-9, Tahun 2000
3. Final Prajananto.,Ir. (2001) Agri Bisnis
cabai Hibrida, Penebar Swadaya,
Jakarta, cetakan ke-8 Tahun 2001
4. Tim Penulis PS, (1994) Pasca Panen
Sayur, Penebar Swadaya, cetakan ke-2,

30
Pengaruh Zeolit terhadap Logam Berat dan Bahan Kimia Terlarut pada Air Tanah:
Studi Kasus Areal Permukiman Darmaga Bogor Jawa Barat

1 2
Dwita Siallagan dan Suwardi
1
Mahasiswa Jurusan Tanah, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor
2
Staf Pengajar Jurusan Tanah, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor
Jl. Meranti, Kampus Darmaga IPB, Jurusan Tanah, Fakultas Pertanian, IPB-Bogor 16680,
Telp. 0251-629360, Fax. 629358, E-mail: dwie_tha@yahoo.com

ABSTRAK

Sanitasi lingkungan yang buruk di daerah permukiman mahasiswa di Darmaga mengakibatkan

kualitas air tanah menurun, padahal air tanah merupakan sumber air utama di daerah tersebut.
Parameter fisik, kimia dan biologi kualitas air tanah menunjukkan kondisi air tanah yang dikonsumsi
masyarakat pada beberapa lokasi telah tercemar rembesan bahan organik dari septic tank, padatan
tersuspensi seperti partikel-partikel tanah yang berasal dari pengikisan dinding sumur dan logam-
logam berat (besi dan mangan). Kadar logam berat seperti besi (Fe) dan mangan (Mn) pada air
sumur berturut-turut sebesar 0,0066-0,1657 mg/l dan 0,035-0,072 mg/l. Sedangkan pada air
limbah kandungan besi dan mangan berturut-turut sebesar 0,2193-0,7102 mg/l dan 1,90-4,70 mg/l.
Padatan tersuspensi pada air tanah maupun air limbah rumah tangga berturut-turut sebesar 8-24
mg/l dan 44-24 mg/l. Secara kimia bila dibandingkan dengan standar baku air minum, kadar besi
dan mangan pada air tanah masih berada pada batas yang diperbolehkan yaitu sebesar 0,3 mg/l
dan 0,1 mg/l, namun secara fisik kondisi air terlihat berwarna, memiliki rasa dan berbau. Hal ini
terjadi diduga karena selain pembuangan dan penumpukan sampah yang tidak teratur, perumahan
yang terlalu padat dan adanya intrusi bahan organik dari septic tank ke sumur karena jaraknya
hanya berkisar 6-10 m. Usaha untuk menurunkan kadar logam dan padatan tersuspensi yang
terlarut dalam air tanah terus dilakukan. Salah satu alternatif yang digunakan adalah dengan
menggunakan zeolit. Hasil analisis air tanah menunjukkan, zeolit mampu menurunkan kadar besi
dan mangan dari 0,92 ppm menjadi 0,07 ppm dan dari 0,34 ppm menjadi 0,048 ppm atau sekitar
85-90 %.

Keywords: Zeolit, logam berat, padatan tersuspensi

ABSTRACT

EFFECT OF ZEOLITE ON HEAVY METALS AND DISSOLVED CHEMICAL SUBSTANCES IN THE

WATER: CASE STUDY OF STUDENT NEIGHBORHOOD AREA IN DARMAGA, WEST JAVA. Bad
sanitation environment on student neighborhood area causes the decreasing of ground water
quality, whereas the ground water is the main water source of that area. Physical, chemical, and
biological parameters showed that the ground water which consumed are contaminated by organic
matters from safety tank, ground particles and heavy metal (Fe and Mn). Fe and Mn rates on the
well water are 0,0066-0,1657 mg/l dan 0,035-0,072 mg/l. While Fe and Mn ratea on waste water
are 0,2193-0,7102 mg/l dan 1,90-4,70 mg/l. Dissolve solid suspention rate on the ground water and
domestic waste water are 0,0066-0,1657 mg/l dan 0,035-0,072 mg/l respectively. Chemically, it was
below the permitted limit 0,3 mg/l and 0,1 mg/l, but physically the ground water looks coloured,
tested and smell. These may be caused by littering and too crowded neighborhood and organic
matter intrusion to the well. One of the alternative to decrease the metal rate and dissolve solid
suspention on water ground is using zeolite. Ground water analysis showed that zeolite can
decreases the Fe and Mn rates from 0,92 ppm to 0,07 ppm and from 0,34 ppm to 0,048 ppm
(around 85-90 %).

Keywords: Zeolite, heavy metals, solid suspention

31
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003
Journal of Indonesia Zeolites
PENDAHULUAN
Latar belakang
Pencemaran air akhir-akhir ini makin
meningkat. Bahan pencemar yang paling
banyak terdapat dalam air adalah garam-
garam anorganik, bahan organik, padatan
tersuspensi, kemasaman dan alkalinitas, buih
dan senyawa beracun, dan bakteri penyebab
penyakit (patogen).
Penggunaan air tanah untuk air minum bersih
di daerah bersanitasi lingkungan buruk
biasanya menghadapi kendala utama dalam
hal kualitas air. Salah satu contoh daerah
yang memiliki air buruk adalah daerah
Babakan, Kampus IPB Darmaga. Beberapa
ciri sanitasi lingkungan yang buruk di daerah
Babakan antara lain: (1) ketidakteraturan
sarana pembuangan limbah rumah tangga,
(2) penanganan limbah padat (sampah) dan
pengangkutan yang tidak terkontrol, (3)
pembangunan areal pemukiman di lahan
yang relatif sempit, tidak teratur dan padat,
(4) jarak septic tank berdekatan dengan
sumur (6-10 m) dan (5) jumlah penduduk
yang terlalu padat. Pengamatan atas
sejumlah air sumur di daerah Babakan
menunjukkan bahwa air tanah telah berubah
sifat menjadi berwarna keruh, berbau dan
memiliki rasa. Hal ini diduga air tanah telah
terkontaminasi oleh bahan kimia dan logam
berat terlarut dalam air tanah.
Beberapa cara yang dapat dilakukan untuk
menghilangkan senyawa toksik tersebut,
antara lain melalui proses oksidasi yang
dilanjutkan denghan pengendapan
menggunakan oksidator seperti Cl2, KMnO4
serta ozon. Namun proses tersebut
disamping mahal juga memerlukan teknologi
canggih. Alternatif yang lebih sederhana
adalah dengan menggunakan zeolit karena
zeolit memiliki kapasitas tukar kation tinggi
(80-180 meq/100 g) sehingga dapat
menjerap dan menukar kation-kation yang
terlarut dalam air. Selain itu zeolit praktis
digunakan dan juga dapat diregenerasi
sehingga dapat digunakan secara terus-
menerus. Sampai saat ini pemanfaatan zeolit
32
ISSN:1411-6723
dalam pemurnian air masih terbatas,
padahal cadangan zeolit di Indonesia cukup
banyak dan belum ditangani secara optimal.
Tujuan penelitian adalah untuk mempelajari
dan mengungkapkan kemampuan zeolit
dalam menurunkan kadar bahan kimia
terlarut dan logam berat dalam tanah
terutama besi (Fe) dan mangan (Mn)
sehingga air tanah layak untuk dikonsumsi
masyarakat.
Dengan penelitian ini diharapkan zeolit dapat
lebih dikenal sebagai bahan penyerap
senyawa anorganik pencemar air dan dapat
digunakan secara luas bagi masyarakat
sehingga dapat membantu dalam
meningkatkan kualitas air tanah yang
memenuhi syarat air minum melalui
penghilangan senyawa toksik dengan
mengunakan metode yang sederhana,
praktis, ekonomi dan mudah tersedia.
BAHAN DAN METODE
Model peralatan pemanfaatan yang
dipergunakan untuk penyaringan air tanah
adalah satu seri kolom yang telah diisi
dengan butiran zeolit untuk dapat bekerjanya
penyerap dan penukar kation zeolit secara
perkolasi. Seri ini mempunyai tiga kolom,
dan cairan-cairan yang akan diproses
ditampung dalam tiga buah drum, yang
kemudian dipompakan ke kolom-kolom
tersebut (influent), sedangkan cairan yang
sudah diproses dikeluarkan melalui pipa
(efluent) yang kemudian ditampung dalam
sebuah drum lain. Untuk percobaan dengan
air juga ditambahkan ijuk untuk menahan
partikel-partikel yang kasar dan lain-lain dari
cairan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Sanitasi lingkungan
Parameter sanitasi lingkungan yang diamati
adalah sumber air, kedalaman sumber air,
keberadaan septic tank, jarak antara septic
tank dengan sumber air, kondisi air dan
penanganan sampah.
> 10m
Sumber air 16% <5m
30%

1. Tipe sumber air

Umumnya penduduk Babakan menggunakan

sumur sebagai sumber air utama untuk
keperluan sehari-hari. Kedalaman sumur
yang terdapat di kedua daerah tersebut
berkisar antara <5 m sampai dengan
kedalaman >10 m. Namun sebagian besar
sumur memiliki kedalaman antara 6-10 m.
2. Keberadaan sumur
Sebagian besar (45%) sumur dibangun
antara tahun 1981-1990. Kondisi ini sejalan
dengan semakin tingginya laju pertumbuhan
pembangunan areal kost-kostan mahasiswa
di Darmaga (Gambar 1).
6-10 m
54%
Gambar 2. Komposisi jarak antara septik
tank
dengan sumur
4. pemanfaatan dan kondisi sumur
Hasil penelitian menunjukkan 23% kondisi air
telah berubah warna menjadi keruh, 4% bau
dan 73% masih jernih. Meskipun persentasi
air jernih lebih besar namun perlu diwaspadai
akan adanya rembesan bahan organik dari
septic tank (Gambar 3).

>1990 <1971 .
17% 6% keruh
1971-
1980 4% bau
33% 23%

1981-
1990
44% jernih
73%

Gambar 1. Komposisi tahun dibangunnya

sumur. Gambar 3. Kondisi air sumur

Pengaruh kondisi fisik lingkungan

3. Septic tank terhadap air tanah

Sebagian besar rumah telah dilengkapi Parameter fisik air

dengan septic tank, namun karena
pembangunan areal perumahan tidak teratur
dan lahan yang dipergunakan relatif sempit
mengakibatkan septic tank yang dibangun
hanya berjarak 6-10 m dari air sumur baik
dalam satu rumah maupun antar rumah
(Gambar 2). Sebanyak 54% septic tank
berjarak 6-10 m dari sumur, 16% berjarak
>10 m dan 30% berjarak <5 m. Kondisi ini
berdampak pada adanya intrusi atau
rembesan bahan organik ke air sumur.
Penumpukan sampah terjadi dimana-mana
yang cenderung menambah beban
pencemaran air tanah. Sebagian besar
masyarakat (40%) tidak memiliki tempat
pembuangan sampah sendiri. Umumnya
sampah dimasukkan ke dalam plastik
kemudian ditimbun di tempat sampah di tepi
jalan. Kondisi ini berdampak pada perubahan
parameter kualitas air antara lain: suhu, daya
hantar listrik (DHL) dan padatan tersuspensi.
Suhu air, DHL dan padatan tersuspensi pada

33
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Tabel 1. Data kualitas air daerah Babakan, Kampus IPB, Bogor

Lokasi Pengambilan Air Sumur
No. Satuan
Parameter Uji Babakan Raya Babakan Tengah
Fisika
1. Suhu °C 26 28
2. Daya hantar listrik (DHL) µS/cm 220 210
3. Padatan tersuspensi mg/l 24 22
Kimia
1. pH - 5.2 4.5
2. BOD mg/l 1.5 7.5
3. Besi mg/l 0.1657 0.0236
4. Mangan mg/l 0.053 0.035
Biologis (mikrobiologis)
Escherichia coli sel/ml 30 930

air sumur diperoleh berturut-turut 26-28°C,
210-220 µS/cm, 22-24 mg/l. Data ini
menunjukkan bahwa suhu air, DHL dan
padatan tersuspensi masih memenuhi syarat
baku mutu air.
Parameter kimia air
Nilai pH air contoh adalah 4,5-5,2. Menurut
standar baku mutu air pH air minum berada
pada kisaran 5-9. Ini menunjukkan bahwa
pH air sumur Babakan relatif masam.
Kandungan besi air sumur berkisar 0,066-
0,1657 mg/l. Nilai ini masih di bawah standar
baku mutu air (0,3) mg/l. Namun dalam
jangka panjang akan berdampak pada
kesehatan manusia. Kandungan besi ini
dapat menimbulkan rasa pahit pada air dan
warna air menjadi agak kemerahan dan
menimbulkan endapan pada pipa dan bahan
cucian.
Kandungan mangan berkisar 0,035-0,072
mg/l. Nilai ini masih berada di bawah standar
baku mutu air (0,1) tetapi sudah berdampak
rasa pahit dan warnanya menjadi agak
kecoklatan.
Parameter biologis kualitas air
Umumnya air sumur telah mengandung
bakteri Escherichia coli sebanyak 30-930
sel/ml. Banyaknya junlah bakteri ini juga
diduga karena terlalu dekatnya jarak antara
septic tank dan sumur.
Proses Penyerapan Bahan Kimia Terlarut
dan Logam Berat dalam Air Tanah dengan
Zeolit
Contoh air diambil dari air sumur di lokasi
Babakan Raya dan Babakan Tengah. Ukuran
zeolit yang digunakan adalah 2-5 mm.
Diusahakan tidak ada fraksi halus dalam
zeolit agar zeolit halus tersebut tidak masuk
ke dalam air. Agar lebih aman air endapkan
dahulu di dalam bak pengendapan. Proses
penjernihan air secara garis besar terdiri dari
(1) proses pemisahan air dari partikel padat,
(2) pemisahan ion dari bahan-bahan terlarut,
(3) sterilisasi dari kuman-kuman penyakit, (4)
peningkatan pH agar sesuai dengan standar
air.
Ada 3 bak yang dirancang untuk penjernihan
air. Air yang masuk ke bak I melewati dinding
bagian bawah kemudian masuk ke bak II dan
seterusnya air keluar menuju bak III melalui
dinding bawah. Kemudian air dipompakan ke
atas untuk diolah lebih lanjut di dalam tiga
buah kolom yang telah diisi zeolit. Zeolit
dimasukkan ke dalam kolom-kolom tersebut
yang bercampur dengan air tanah yang akan
disaring. Air yang keluar kemudian
ditampung dalam sebuah drum yang telah
disiapkan dan air tersebut siap didistribusikan
ke konsumen setelah pH-nya memenuhi

34
Tabel 2. Hasil penyaringan air dengan menggunakan zeolit pada air minum
No. Parameter Air Pompa Air Saringan Standar Air Minum *)
(ppm) (fresh) (ppm) (ppm)
1. Fe (besi) 0.92 tidak terdeteksi 0.3
2. Mn (mangan) 0.34 0.048 0.1
3. Ca (kalsium) 9.91 27.20 75 (Ca yang dianjurkan)
200 (Ca yang diperbolehkan)
4. Mg (magnesium) 14.37 14.00 30 (Mg yang dianjurkan)
150 (Mg yang diperbolehkan)
-2
5. SO4 (sulfat) 42.6 2.00 400
6. NO3-N (nitrat) 0.73 - 0.59
7. NO2-N (nitrit) 0.095 - 0.17
8. NH4-( ammonium) 0.006 - 0.007
*)
Standar Air minum Dep. Kesehatan RI dan KLH
adsorbsi zeolit diakibatkan selektifitas zeolit
terhadap logam berat yaitu: Ba2+ > Pb2+ >
2+ 2+ 2+
syarat. Peran zeolit diduga dapat Cd > Zn > Cu . Zeolit dapat
meningkatkan pH air karena bahan-bahan menghilangkan molekul mikro dari air karena
terlarut umumnya menyebabkan kemasaman zeolit akan bersifat adsorban hidrofobik
air. dalam air dan memiliki saluran 3 dimensi
yang mampu menyerap molekul berdiameter
Zeolit sebagai bahan penyerap kation 0,6 nm.

Zeolit mampu menurunkan konsentrasi besi KESIMPULAN

dari 0,92 ppm menjadi tidak terdeteksi
sehingga memenuhi syarat air minum.
Mangan konsentrasinya terlihat menurun dari
0,3 ppm menjadi 0,1 ppm. Demikian halnya
dengan anion sulfat juga mengalami
penurunan. Kation lain seperti Ca meningkat
dari 9,94 ppm menjadi 27,20 ppm dan Mg
dari 14,37 ppm menjadi 14,00 ppm. Kadar
Ca dan Mg pada air tanah ini meningkat
mendekati kadar standar air minum yang
dianjurkan. Peningkatan kadar Ca dan Mg ini
diduga karena adanya pertukaran kation dari
zeolit dengan kation lainnya, karena susunan
kation yang dapat dipertukarkan pada zeolit
tergantung pada komposisi mineral. Mg yang
dapat dipertukarkan adalah kation yang
paling sedikit diantara basa yang dapat
dipertukarkan. Umumnya zeolit mengandung
kation-kation alkali seperti kalium dan natrium
dan alkali tanah terutama kalsium. Diantara
molekul-molekul polar, zeolit sangat reaktif
menjerap ion amonium atau gas amoniak
karena diameter rongga-rongga dalam zeolit
yang besarnya sekitar 0,22 nm sesuai
dengan ukuran ion amonium.
Data ini menunjukkan bahwa zeolit mampu
menurunkan kadar Fe dan Mn dalam air
pompa sebesar >75%. Kemampuan
1. Berdasarkan hasil pengukuran terhadap
parameter fisika, kimia dan biologi dapat
diketahui kualitas air sumur memiliki nilai
untuk daya hantar listrik 90-220; padatan
tersuspensi 8-24 mg/l; besi (Fe) 0,0066-
0,1657 mg/l; mangan (Mn) 0,0350,072
mg/l; pH 4,5-6,9; Escherichia coli 30-930
sel/ml.
2. Pemberian zeolit sebesar 1% mampu
menurunkan kadar Fe dan Mn sekitar 85-
90% dalam air tanah yang tercemar
hingga memenuhi standar baku mutu air
minum.
DAFTAR PUSTAKA
1. Anwar K. P., Yahya Nugraha dan Kurnia.
1985. Prospek Pemakaian Zeolit Bayah
sebagai Penukar Kation. Dirjen
Pertambangan Umum Pusat
Pengembangan Teknologi Mineral.
2. Effendi, H. 2000. Telaahan Kualitas Air
bagi Pengelolaan Sumberdaya dan
Lingkungan Perairan [skripsi]. Bogor:
Institut Pertanian Bogor, Fakultas
Perikanan.

35
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

3. Mumpton, F. A.1984. Development of

Uses for Natural Zeolites: A Critical
Commentary. Di dalam: D. Kallo dan H.S.
Sherry, editor. Occurence, Properties and
Utilization of Natural Zeolites. Akademiai
Kiado, Budapest. p 333-366.

4. Nadiadipoera, T. 1990. Bahan Galian

Industri di Indonesia. Direktorat Sumber
Daya Mineral, Bandung
5. Peraturan Daerah (Perda). 1991. SK
Gubernur kepala Daerah Tingkat I Jawa
Barat No. 38 Tahun 1991. Peruntukan Air
dan Baku Mutu pada Sumber Air di Jawa
Barat. Jawa Barat.
6. Suwardi. 1999. Pengunaan Zeolit sebagai
Bahan Penjernih Air Baku Minum. Jurusan
Tanah, Fakultas Pertanian, Institut
PeRtanian Bogor.
7. Syarip, A. W. 2001. Zeolit atau Pasir
Hijau Penyerap Besi dan Mangan dalam
Air Minum/Limbah. Teknik Kimia Undip.
http://www. Yahoo.com. [17 April 2002].

36
 Improvement of Animal Manure by Mixing with Natural Zeolite

1 1 2
Lenny Marilyn Estiaty , Dewi Fatimah , and Yoshiaki Goto
1
Research Center for Geotechnology, LIPI, Ryukoku University, Japan
Jl. Cisetu 21/154D Sangkuriang, Bandung 40135 telp. 022-2507771-3
E-mail: dewi.fatimah@geotek.lipi.go

ABSTRACT

Nowadays, Indonesia suffer a serious economic crisis. The situation is mainly caused by national
industrial development strategy which is depend on import materials, e.g. in agriculture . In the
cases, the national need are depend on import fertilizer, so that makes the national food stock
become decreasing. This research is designed to offer another alternative in preparing and
producing own fertilizer that we need, to solve the problem. New compotition of Animal manure
has been made by addition of natural zeolite to gain a high nitrogen content. Characterisation
analysis of materials included chemical composition of natural zeolite and manure fertilizer using
AAS and Kyedhal analysis, structure analysis by XRD and SEM and CEC. The result of
experiments showed that addition of natural zeolite to excrement (animal waste) increased the
content of nitrogen and decreased the content of water in manure fertilizer. Ammonia absorption
by natural zeolite with particle size of either –8+14 or –14+20 mesh was almost similar. The
nitrogen content of manure fertilizer which mixed with natural zeolite from kedung Banteng ,
Malang was bigger than that which mixed with natural zeolite from Cikancra, Tasikmalaya. The
adsorbtion of water by natural zeolite of both particle sizes was also similar. Manure fertilizer
which mixed with natural zeolite from Kedung Banteng was dryer than that which mixed with
natural zeolite from Cikancra, Tasikmalaya. The improved animal manure has better properties
like a high nitrogen content, dry and not malodorous.

Keywords: Animal manure, natural zeolite

ABSTRAK

PERBAIKAN KOTORAN HEWAN DENGAN MENCAMPUR DENGAN ZEOLIT ALAM. Saat ini
Indonesia sedang menghadapi krisis ekonomi. Situasi ini disebabkan karena strategi
pengembangan industri nasional tergantung pada bahan-bahan import, sebagai contoh pada
pertanian. Pada kasus ini kebutuhan nasional tergantung pada pupuk import, sehingga membuat
cadangan makanan menurun. Penelitian ini direncanakan untuk memilih alternatif lain dalam
penyiapan dan produksi pupuk yang kita butuhkan untuk mengatasi masalah ini.Komposisi baru
dari pupuk kandang telah dibuat dengan menambahkan zeolit alam dari Cikancra Tasikmalaya
dan Kedung Banteng, Malang untuk mendapatkan kandungan nitrogen yang tinggi. Karakterisasi
yang dilakukan meliputi , komposisi zeolit alam dan pupuk kandang dengan menggunakan AAS
dan analisa Kyedhal, analisa struktur dengan XRD dan SEM serta KTK. Hasil dari penelitian
memperlihatkan bahwa penambahan zeolit alam pada kotoran hewan dapat menaikkan kadar
nitrogen dan mengurangi kadar air pada pupuk kandang. Penyerapan amonia oleh zeolit alam
yang mempunyai ukuran –8 +10 mesh hampir sama dengan penyerapan amonia oleh zeolit alam
yang mempunyai ukuran –14 +20 mesh. Zeolit alam dari kedung Banteng menyerap nitrogen
lebih baik daripada zeolit Cikanra. Penyerapan air oleh zeolit alam yang mempunyai ukuran baik –
8+10 maupun –14+20 mesh hampir sama. Pupuk kandang yang dicampur zeolit alam Kedung
Banteng lebih kering bila dibandingkan dengan pupuk kandang yang dicampur dengan zeolit
alam Cikancra. Pupuk kandang yang dihasilkan mempunyai kadar nitrogen lebih tinggi, kering dan
tidak berbau

Kata Kunci: Kotoran hewan, zeolit alam

37
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

- Identification of mineral by XRD and

INTRODUCTION SEM
- Chemical analysis by AAS and
Indonesia is an archipelago which rich in Kyedhal analysis
natural resources including natural zeolites. - CEC
More than 50 zeolite deposits have been
identified distributing mainly in Sumatra, Mixing (manure fertilizer treatment) 25 gr of
Java, Sulawesi, Nusa Tenggara and each natural zeolite was mixed by
Maluku, although the application in It is excrement of cow. The ratio of excrement
well known that among the nutrient and natural zeolite are : 2 : 1, 3 : 1, 5 : 1.
elements which agriculture is still limited in Half of the samples was mixed by natural
small scale. The most important properties zeolite of particle sizes between –8 + 10
of natural zeolites are cation exchange and the other half by natural zeolite of
capacity (CEC) , capability to capture particle sizes –14 +20. The control was
ammonium ion , to absorp water and gas. excrement without mixed by natural zeolite.
These properties might be exploited for
many utilization including agriculture. During the mixing periode, the mixture was
often limits the yield of crops, nitrogen (N) dried by air in room temperature. After 1
is the important and it is often the key to (one) month, the contents of N, P2O5, K,Ca,
increase production. Ammonia from the Mg and H2O were analyzed by AAS and
excrement (wastes) usually loss to the air, Kyedhal methods.
causing the fertilizer poor in nitrogen. To
reduce nitrogen loss , zeolites which have
capability to capture ammonium ion might ZEOLITE Animal Wastes
be used by mixing them with excrement.
The objectives of these experiments were
to evaluate the possibility of utilization
natural zeolites for improving the organic
fertilizer through adsorbing water and NH3 Preparation
from excrement (animal waste) of the And
livestock (cow). It causes that the animal Characterisation
manure become high in N (nitrogen)
content, drying, low of larva , not stink and
limited leach in rain water.
Mixing
Applications of zeolite for improving of the Ratio:
2/1, 3/1, 5/1
manure fertilizer are expected to give some
positive yields and creating some benefits
to maximize the Indonesia natural zeolite
utilization. Manure Fertilizer

METHODS

Natural zeolite from Cikancra, Tasikmalaya,

Analysis
West Java and Kedung Banteng , Malang ,
(N, P, K, Ca, Mg, H2O)
East Java were used. The excrement of
cow
was directly taken from Lembang , Fig.1. FLOWCHART OF ANIMAL
Bandung. MANURE PROCESS

Preparation of natural zeolite, the materials

was ground and sieved to A–8 +10 mesh
and –14 +20 mesh.

Characterisation of natural zeolites,

includes :

38
 Concentration of nitrogen (%)
RESULT 1
0.8

0.6
0.4
-8 +10 mesh
0.2 -14 +20 mesh

2 3 5
Ratio zeolite/exc

Fig.5. Relationship between concentration

of Nitrogen and the ratio of excrement –
zeolite Cikancra of Nitrogen and the ratio
of excrement – zeolite Kedung Banteng
1.2

Concentration of nitrogen (%)

1

0.8
0.6

0.4
-8 + 10mesh
Fig.2. X-Ray Diffraction of Zeolite 0.2 -14 +20 mesh
Tasikmalaya, West Java & Zeolite Kedung 0
Banteng, Malang, East Java Indonesia 2 3 5
Ratio zeolite/Exc

Fig.6. Relationship between concentration

of Nitrogen and the ratio of excrement –
zeolite Kedung Banteng
Concentration of fosfate (%)

1.2

0.8

0.6

0.4
-8+10 mesh
0.2 -14+20 mesh

0
1 2 3

Ratio zeolite/Exc

Fig.3, SEM Photograph of Zeolite

Cikancra Tasikmalaya, West
Indonesia
Java,
Fig.7. Relationship between concentration
of P2O5 and the ratio of excrement – zeolite
Cikancra
1.4
Concentration ofi fosfate (%)

1.2

0.8

0.6
-8+10mesh

-14+20mesh
0.4

0.2

0
1 2
Ratiozeolite/Exc 3

Fig.4. SEM Photograph of Zeolite Kedung

Banteng, Malang, East Java, Indonesia Fig.8. Relationship between concentration
of P2O5 and the ratio of excrement –
zeolite Kedung Banteng

39
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Table 1: The Chemical composition of natural zeolite Cikancra, Tasikmalaya, West Java and
Kedung Banteng, Malang, East Java.
No. Composition *) Concentration (Wt %)
Cikancra Kedung Banteng
1. SiO2 66.64 67.38
2. Al2O3 11.98 11.66
3. Fe2O3 0.89 0.56
4. MnO 0.01 0.02
5. TiO 0.45 0.7
6. P2O5 0.04 0.04
7. CaO 0.14 0.18
8. MgO 0.14 0.04
9. Na2O 3.07 4.22
10. K2O 0.93 1.07
11. LOI 15.65 13.88
12. H2O- 4.69 2.93
*) Quantitative analysis by AAS (Shimadzu )

Table 2 : C.E.C of Natural Zeolite Cikancra, Tasikmalaya, West Java and Kedung Banteng,
Malang, East Java.
No. Material C.E.C ( meq/00 gr )
1. Zeolite Cikancra 155
2. Zeolite Kedung Banteng 175

Table 3: Chemical Analysis of Animal Manure Mixed by Natural Zeolite from Cikancra,
Tasikmalaya, West Java.
Compositions A(%) B(%) C(%) D(%) E (%) F(%) Control
N total 0.81 0.66 0.87 0.39 0.76 0.69 0.08
P2O5 0.57 1.01 0.91 0.51 0.43 0.94 2.34
CaO 0.07 0.10 0.12 0.06 0.07 0.12 1.30
MgO 0.22 1.05 1.04 0.69 0.79 1.01 2.19
K2O 1.06 1.22 1.14 1.06 1.07 1.10 1.15
H20 6.25 6.83 7.75 5.56 6.64 7.50 10.54
Note :
A,B and C excrement mixed by natural zeolite with particle size –8 + 10
D,E, and F excrement mixed by natural zeolite with particle size –14 + 20
Control is excrement without mixed by zeolite

Table 4 : Chemical Analysis of Animal Manure Mixed by Natural Zeolite from Kedung
Banteng, Malang, East Java.
Compositions G(%) H(%) I(%) J(%) K (%) L(%) Control
N total 0.54 0.70 1.10 0.52 0.74 1.02 0.08
P2O5 0.94 1.20 1.31 0.68 0.70 0.92 2.34
CaO 0.07 0.09 0.17 0.07 0.07 0.10 1.30
MgO 0.48 0.48 0.72 0.41 0.49 0.74 2.19
K2O 1.11 1.09 1.10 1.03 1.11 1.20 1.15
H20 5.72 4.91 6.53 5.08 5.18 6.23 10.54
Note :
G,H and I excrement mixed by natural zeolite with particle size –8 + 10
J,K, and L excrement mixed by natural zeolite with particle size –14 + 20
Control is excrement without mixed by zeolite

40
 1.25
Concentration of CaO (%)
1.2
0.2

Concentration of K2O (%)

-8+10 mesh
0.15 -14 +20 mesh
1.15

0.1 1.1

0.05 1.05

0 1 -8 +10 mesh
-14 +20 mesh
1 2 3
0.95
ratio zeolite/exc
1 2 3
Ratio zeolite/Exc

Fig.9. Relationship between concentration

of CaO and the ratio of excrement – zeolite Fig. 13. Relationship between
Cikancra concentration of K2O and the ratio of
excrement – zeolite Cikancra

Concentration of K2O (%)

0.14 1.25
0.12 1.2
Concentration of CaO (%)

0.1 1.15
0.08 1.1
0.06
-8+10 mesh 1.05
0.04 -14 +20 mesh 1
0.02 -8 +10 mesh
0.95 -14 +20 mesh
0
0.9
1 2 3
Ratio zeolite/Exc
1 2 3
Ratio zeolite/Exc

Fig.10. Relationship between Fig. 14. Relationship between concentration

concentration of CaO and the ratio of of K2O and the ratio of excrement – zeolite
excrement – zeolite Kedung Banteng Kedung Banteng

3
Concentration of Water (%)

2.5 -8 +10 mesh

14
-14 +20 mesh
Concentration of MgO (%)

2 12 - 8 +10 mesh
- 14 +20 mes h
1.5 10
1 8
0.5
6
0
4
1 2 3
Ratio zeolite/Exc 1 2 3
Ratio zeolite/Exc
Fig.11. Relationship between concentration
of MgO and the ratio of excrement- zeolite Fig.15.Relationship between concentration
Cikancra of H2O and the ratio of excrement – zeolite
Cikancra
3
-8 +1 0 me s h
Concentration of

2 .5 -14 +20 mes h

Concentration of water (%)
MgO (%)

2 14
1 .5
12
1 - 8 +10 mesh
10 - 14 +20 mesh
0 .5

0 8
1 2 3
R a t io z e o lit e / E x c 6

4
1 2 3
Fig.12. Relationship between concentration
Ratio zeolite/Exc
of MgO and the ratio of excrement- zeolite
Kedung Banteng Fig.16. Relationship between oncentration
of H2O and the ratio of excrement – zeolite
Kedung Banteng

41
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003
Journal of Indonesia Zeolites
DISCUSSION
X Ray Diffractogram were obtained by
RINT 2000, RIGAKU. Cu-K Alpha 1,
voltage at 40 kV and current 30 mA were
used for this purpose. The mineral
compositions of zeolite Cikancra and
Kedung Banteng were identified by XRD
and presented by X Ray Diffractogram in
Fig.2. In zeolite Cikancra the presence of
two groups of peaks shows that the sample
contained both mordenite and clinoptilolite.
Detailed examination also shows that the
sample contains quartz as the impurities.
Zeolite Kedung Banteng shows only one
peak of mordenite. Mordenite and
clinoptilolite are two major zeolites found in
Indonesia so far. The two minerals have
been obtained together in varied propotion.
In general the presence of mordenite is
more dominant than clinoptilolite.
The minerals form was identified by
scanning electron microscop, JEOL JSM –
T 3302 and the picture are shown in Fig.3
and 4. Microscopical investigation using
SEM confirms the XRD analysis results that
Cikancra natural zeolite is formed by both
mordenite and clinoptilolite and Kedung
Banteng natural zeolite is only by
mordenite. For Cikancra natural zeolite ,
mordenite is found in the form of fibrous
and needle, while clinoptilolite is in platy
and octahydral form . In Kedung Banteng
natural zeolite , mordenite is found in the
form of fibrous.
Quantitative chemical analysis was carried
out using Atomic Absorption
Spectrofotometer Shimadzu . Results of
chemical analysis are presented in Table 1.
Silica and alumina are forming the major
composition of zeolites. Zeolites are known
as a crystalline frameworks of oxygen,
alumunium and silicon extending in a three
dimensional framework. If an alumunium
atom present rather than a silicon atom , a
positive metal ion is required to maintain a
charge balance. The cation are loosely
bound in the structure and maybe
exchanged, to varying degrees, by each
other. Based on chemical analysis, sodium
is the main cation in zeolite Cikancra and
zeolite Kedung Banteng. Sodium has been
known as the main cation in mordenite and
clinoptilolite structures. Other elements
present in the zeolites are potassium,
calsium and magnesium. Those elements
42
ISSN:1411-6723
are contamination in zeolite structure and
can be exchanged. Other contaminant is
iron.
The number of water molecules in crystal
structure is agreeable with pore or crystal
space volumes when the crystal unit cell is
heated . LOI value of natural zeolite from
Cikancra and Kedung Banteng are 15,65 %
and 13.88 %, it can be considered as a high
LOI. High LOI Value is also an indication of
high zeolite content in rocks and low LOI is
related with low zeolite content.
Zeolite with high LOI can be expected to
have a good capability to be used as
absorbent. Adsorption property of zeolite is
useful for application as dryer, deodorize ,
etc. Cation exchange capacity (C.E.C)
values of natural zeolite from Cikancra,
Tasikmalaya, West Java and from Kedung
Banteng, Malang are given in Table 2. ( 155
and 175 meq/ g ). This is the number of
cation that can be exchanged by zeolites
without activation. C.E.C value above 100
meq/g can be considered as high for
natural zeolite and it reflects the good
quality of zeolite Cikancra and zeolite
Kedung Banteng. This cation exchange
property may be used for several zeolite
applications in agriculture (fertilizer,
releasing agent, etc.) . Animal Manure
analysis results by kyedhal are given in
Table 3 and 4. The content of N from the
control specimen ( animal manure without
zeolite) is 0.08, lower than the content of N
from animal manure which mixed by
zeolite.
Fig.5 and 6, show that the content of N
increased with increasing excrement
percentages. Ammonia absorption by
natural zeolite with particle size either –
8+10 or –14+20 mesh is almost similar,
because the selection of particle size is to
close. The nitrogen content of animal
manure which mixed with natural zeolite
from Kedung Banteng, Malang is bigger
than that which mixed with natural zeolite
from Cikancra, Tasikmalaya. Due to C.E.C
value and the impurities, the quality of
natural zeolite from Kedung Banteng is
better than natural zeolite from Cikancra.
In Table 3 and 4, the content of P2O5 from
control specimen 2.34.Fig.7 and 8, show
the content of P2O5 from animal manure
lower than the control specimen, due to
addition of zeolite into excrement. The
content of P2O5 increase with increasing
excrement percentages.
In Table 3 and 4, the content of CaO from
control specimen is 1.30.Fig.9 and 10,
show that the content of CaO from animal
manure is lower than the control specimen.
The content of CaO increases with
increasing excrement percentages.
In Table 3 and 4, the content of MgO from
control specimen is 2.19. Fig.11 and 12,
show that the content of MgO from manure
fertilizer is lower than the control specimen.
The content of MgO increases with
increasing excrement percentages.
In Table 3 and 4, the content of K2O from
control is 1.15. Fig.13 and 14, show that the
content of K2O from animal manure lower
than the control specimen. The content of
K2O increases with increasing excrement
percentages.
In Table 3 and 4, the content of H2O from
control specimen is 10.54. Fig.15 and 16,
show that the content of H2O is lower than
the control. The absorption of water by
natural zeolite with particle size of either –
8 +14 or –14+20 mesh is almost similar,
because the selection of particle size is to
close. Animal manure which is mixed with
natural zeolite from Kedung Banteng is
dryer than that which mixed with natural
zeolite from Cikancra.
All zeolites are moleculer sieves, because
of their internal structure, and can
selectively adsorp molecul according to
their size and/or shape. The size shape and
charge of the adsorbed phase also
influence molecular sieving. Water and
amonia which have diameter about 3 A°,
enter the framework of mordenite and/or
clinoptilolite. Ammonium from urine and
excrement which is usually lost to air, can
be absorped. It causes animal manure is
high nitrogen content. with same
mechanism water and odours from urine
and excrement can also be absorbed, it
causes animal manure product dryer and
more malodorous. Furthermore based on
their attractive ion exchange, adsorption
and hydration properties, natural zeolites
have been found to act as slow release
fertilizers to provide potasium and nitrogen
to agriculture soils, as carriers of
herbicides, fungisides and insecticides.
Zeolite has also been found to improve the
nutrients such as Fe, Mn, K, Ca, Mg and P
(see Table 1.).
SUMMARY
1. Natural zeolite from Cikancra,
Tasikmalaya, West Java contained
both mordenite and clinoptilolite. Quartz
and montmorillonite are the
impurities.Natural zeolite from Kedung
Banteng , Malang, east Java contained
only mordenite without the impurities.
2. C.E.C value are 155 meq/100g and
175 meq/100g, which means that
zeolites Cikancra and zeolite Kedung
Banteng are a good quality. Due to its
high C.E.C value, zeolite Cikancra and
zeolite Kedung Banteng can be used in
agriculture such as fertilizer and
releasing agent.
3. LOI are 14.950 % and 13.88 % It
reflects the high content of zeolite
mineral in rocks. Due to its high LOI,
zeolite Cikancra can be used as a
drying and odour control.
4. The addition of natural zeolite to
excrement (animal wastes), increase
the content of nitrogen in animal
manure.
5. Ammonia absorption by natural zeolite
with have particle size of either –8 +10
or –14+20 mesh almost similar. The
nitrogen content of animal manure
which mixed with natural zeolite from
Kedung Banteng, Malang was bigger
than that which mixed with natural
zeolite from Cikancra, Tasikmalaya.
6. The addition of natural zeolite to the
excrement decrease the content of
water in animal manure .
7. The absorption of water by natural
zeolite with have particle size of either
–8 +10 or –14+20 mesh almost similar.
Animal manure which mixed with
natural zeolite from Kedung Banteng,
Malang was dryer than that which
mixed with natural zeolite from
Cikancra, Tasikmalaya.
8. The produce of animal manure has
better properties like a high in nitrogen
content, dry and not malodorous.
43
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

REFERENCE

1. Barrer R.M. (1978) Zeolites and Clay

Minerals as Sorbents and Moleculer
Sieves. Academic Press. London.
2. Djadjuli,Apud , The Report of Zeolite
Utilization as a layer of Chicken at
Taman Ternak Ragunan Dki- Jakarta.
3. Bandung ; Pusat Pengembangan
Teknologi Mineral, 1990.
4. L.B. Sand and F.A. Mumpton (1978)
Natural Zeolite, Occurance Properties,
use Pergamon 451 – 462.
5. Tsitsishvili, G.V. et.al. Natural Zeolites
England ; Ellis Horward Limited. 1992.
p.295
6. Goto, I., 1990.The Application of
Zeolite In Agriculture: Effects of zeolite
on soil improvement. Zeolite, 7 (3) 8-
15.
7. Pusat Pengembangan Teknologi
Mineral. 1990. Kegunaan dan Prospek
Zeolit di Indonesia. Laporan Ekonomi
Bahan Galian, No 72.
8. Suwardi, et al. The quality of Natural
Zeolites from Japan and Indonesia and
Their Application Effects for Soil
Amendment. Jour. Agri. Sci. Tokyo
Nogyo Daigaku, 39 (3), 133-148
(1994).

44
Simulasi Pola Difraksi Sinar-X Berbagai Jenis Mineral Zeolit Alam dengan
Program Rietan

Supandi Suminta

Pusat Penelitian dan Pengembangan Iptek Bahan

Badan Tenaga Nuklir Nasional
E-mail: supandi_1@yahoo.com

ABSTRAK

Analisis struktur kristal mineral dapat dilakukan melalui suatu teknik simulasi difraksi sinar-X
dengan program Rietan. Program simulasi ini menghasilkan informasi pola difraksi struktur
kristal yang representatif bagi material zeolit tersebut. Sebagai masukan pada program ini ada
dua bagian besar yakni 1. parameter global yaitu parameter untuk mengoreksi titik nol pola
difraksi : zero-point shift dan parameter untuk menghitung latar belakang : parameter
background, 2. parameter fasa dependent yaitu parameter untuk menyesuaikan intensitas yang
terintegrasi : faktor skala, prefered-orientation, parameter profil dan parameter struktur seperti
lattice, fraksi koordinat, faktor occupation dan vibrasi termal isotropik (B). Keluaran yang
diperoleh dari program simulasi ini berupa grafik (Igor pro) profil pola difraksi dan data struktur
kristal yang memberikan gambaran tentang profil dan jenis (phase) mineral zeolit tersebut.
Sebagai contoh aplikasi pada analisis struktur kristal tujuh jenis mineral zeolit alam yakni
clinoptilolite, heulandite, mordenite, analcime, phillipsite, chabazite dan erionite. Hasil simulasi
dalam bentuk grafik profil pola difraksi dan informasi data struktur kristal (output) menunjukkan
hasil yang signifikan dan representatif dari ke tujuh fasa zeolit tersebut. Aplikasi pada jenis zeolit
lain atau pada bahan kristal pada umumnya dapat dengan mudah dilakukan pula. Program ini
sifatnya aplikatif dan relatif mudah diterapkan. Program simulasi RIETAN ini diharapkan dapat
membantu pihak-pihak yang melakukan analisis karakterisasi/ identifikasi zeolit secara kualitatif
seperti peneliti, industriawan, pengusaha, produsen, geolog dan semua pemerhati/pengguna
yang menggeluti bidang zeolit.

Kata Kunci: Pola difraksi sinar-X, zeolit alam, program Rietan

ABSTRACT

SIMULATION OF X-RAY DIFFRACTION PATTERN OF A VARIOUS KINDS OF NATURAL

ZEOLITE CRYSTAL USING RIETAN PROGRAM. The simulation analysis of natural zeolite
crystal structure have been carried out using RIETAN program. The simulation results provide
diffraction pattern of some crystal structure data representing as zeolite materials. There are two
sets of input data : First Global parameter : a. parameter to correct the zero-point shift of the
diffraction pattern : zero-point error,Z, b. parameter to calculate the background : background
parameters. Second : Phase-dependent parameters : a. parameter to adjust integrated
intensities :scale factor,S, b. prefered orientation parameters, c. profile parameters :FWHM
parameters,d parameters to determine peak position : lattice parameters and e.crystal structure
parameters: fractional coordinates. The output data contain some information such as:profile
diffraction pattern, R factor, final adjusted parameters and their estimated standard deviations,
lattice parameters and unit cell volume, structure parameters, number and weight of each
species in the unit cell and density,and summary of reflection such as : hkl, 2 theta, d,
observation intensity, calculated intensities and structure factors. These output data provide
diffraction patterns for some zeolite phases, i.e. : clinoptilolite, heulandite, mordenite, analcime,
phillipsite, chabazite and erionite. Results show that was significant and the aplication can be
used for all kind of zeolites and other crystal materials in general applications. The program can
be applied easily and the resulting patterns represent all phases significandly. RIETAN
simulation program is expected to help hope that helpful suggestion for all people who are
identification and characterisation of zeolites qualitatively.

Keywords: X-ray diffraction pattern, natural zeolite, Rietan program

45
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003
Journal of Indonesia Zeolites
PENDAHULUAN
Potensi zeolit alam di Indonesia sangat
besar karena Indonesia dilalui gugusan
gunung berapi. Zeolit terbentuk dari abu
vulkanik yang telah mengendap jutaan
tahun [1]. Para ahli kristalografi dan
mineralogi telah mengklasifikasi zeolit ke
dalam golongan tersendiri yakni kristal
mineral. Kristal mineral ini mempunyai
kerangka (framework) berbentuk sangkar
(cage) disertai rongga (cavity) dan saluran
(channel) yang ditempati oleh alkali atau
alkali tanah dan air. Kurang lebih telah
ditemukan 50 lokasi yang mengandung
mineral zeolit yang tersebar di Sumatra,
Jawa, Bali, Nusa Tenggara, Sulawesi,
Maluku dan Irian Jaya. Deposit yang telah
ditambang baru dilakukan di Sumatra dan
Jawa antara lain di Lampung, Bayah,
Nanggung, Nagrek, Cikalong dan Cipatujuh
(Suwardi, IPB) [2].
Sampai saat ini baru 7-8 jenis mineral zeolit
dalam batuan sedimen yang diketahui
mempunyai arti ekonomi dan ditemukan di
Indonesia yaitu Clinoptilolite, Heulandite,
Mordenite, Analcime, Filipsite, Erionite,
Ferrierite dan Kharbazite [3]. Clinoptilolite,
dan Mordenite adalah dua jenis zeolit
alam yang populer dan banyak ditemukan
di Indonesia. Zeolit dapat digunakan untuk
berbagai keperluan di bidang industri,
pertanian, perikanan, peternakan,
perlindungan terhadap
lingkungan,kosmetik, dll. Dengan
banyaknya fungsi zeolit ini, maka
pendayagunaan dapat lebih ditingkatkan
sehingga potensi sumber alam yang
melimpah ini menjadi lebih bermanfaat.
Pada umumnya para pengusaha dan
pengelola bahkan peneliti sekalipun
memiliki pengetahuan sangat terbatas
tentang struktur kristal, dan sifat-sifat zeolit
serta informasi tentang kegunaannya. Oleh
karena itu zeolit yang melimpah sampai
saat ini belum dimanfaatkan secara
optimal.
Karena zeolit merupakan bahan yang dapat
digunakan untuk berbagai keperluan, maka
sebaiknya identifikasi struktur kristal zeolit
untuk masing-masing keperluan harus
diketahui dengan jelas. Informasi tentang
kualitas zeolit sangat diperlukan baik oleh
konsumen maupun produsen. Standar
kualitas ditentukan berdasarkan parameter
yang berkaitan dengan kegunaan zeolit.
46
ISSN:1411-6723
Standar kualitas untuk industri berbeda
dengan standar kualitas untuk pertanian.
Untuk keperluan expor standar kualitas
zeolit harus memperhatikan permintaan
negara pengimpor. Penelitian implementasi
zeolit artinya penelitian yang langsung
dapat dimanfaatkan oleh masyarakat
khususnya para petani dan industriawan
telah banyak dilakukan, tetapi hasil
penelitian ini setelah digunakan di lapangan
ada yang berhasil dan ada pula yang tidak.
Faktor ketidak berhasilan ini banyak sekali
diantaranya karena kondisi tanah atau jenis
zeolit (phase) yang tidak cocok atau
kualitas zeolit yang tidak baik.
Difraksi Sinar-X [4]
Dari sudut pandang kristalografi sinar-X ,
kristal merupakan ruang pola tiga-dimensi
kerapatan elektron (electron density).
Susunan internal elektron dalam kisi kristal
ini dapat menentukan kedudukan arah dan
intensitas hamburan sinar-X. Terjadinya
pengumpulan atom-atom dalam kristal
dapat menghasilkan simetri distribusi
kerapatan elektron dan bentuk serta ukuran
pengulangan bagian terkecil dari ruang
tiga-dimensi suatu kristal. Bagian terkecil ini
dikenal sebagai sel satuan atau disebut
juga volume sel satuan. Di dalam sel
satuan banyak mengandung informasi
struktur seperti posisi atom dan simetri
kristal.
Volume sel satuan dibatasi oleh parameter
tiga sumbu (kisi) a,b dan c dan tiga sudut α,
β dan γ. Tujuh bentuk sel satuan yang
berbeda dapat dibentuk oleh parameter-
parameter ini, dikenal sebagai sistim kristal
konvensional. Tujuh sel satuan ini, bila
dikombinasikan dengan posisi atom-
atomnya akan menghasilkan 14 kisi
Bravais.
Dalam sebuah atom, elektron-elektron
didistribusikan secara kontinu sebagai
kerapatan awan elektron (electron density).
Persamaan hukum Bragg menunjukkan
bahwa famili tiap bidang (hkl)
merefleksikan sinar-X pada sudut yang
berbeda. Selama bidang refleksi (indeks
Miller) dihubungkan dengan parameter sel,
posisi puncak dalam profil pola difraksi
sinar-X secara langsung dapat memberikan
penggunaan spce group suatu kristal.
Pengukuran intensitas (Ihkl) ditentukan oleh
penguatan bidang(hkl) dari refleksi sinar-X.

Tambahan, bahwa tiap atom r, mempunyai
kerapatan elektron yang berbeda. Dalam
sinar-x tiap atom memberikan hamburan
elektron masing-masing. Hamburan dari
distribusi elektron atom r, diwakili oleh
faktor hamburan, fr .
Sejumlah kontribusi seluruh atom dalam
lattice, dan scattering dengan atomic
positions x,y,z didefinisikan sebagai Fhkl
(faktor struktur) dinyatakan dengan rumus
berikut :
F hkl = ∑ f j exp 2π i (hx 1 + ky 1 + lz 1 )
1
(1)
Keterangan :
fj = faktor hamburan(scattering) atom
yang ke j
hkl = indeks Miller bidang refleksi (hkl)
xj,yj,zj= raksi koordinat atom ke j dalam sel
satuan
Intensitas difraksi dihitung dengan rumus :
2
I = (Fhkl) .
Penentuan struktur kristal mineral zeolit
dapat dilakukan dengan metode difraksi.
Difraksi adalah suatu metode experimen
hamburan elastis, dimana proses
transfer/perubahan energi dapat diabaikan
dalam proses hamburan tersebut. Informasi
yang diperoleh dari metode difraksi ini yakni
data koordinat atom-atom dalam kristal
mineral zeolit yang mendasari sifat dan
karakteristik bahan pada umumnya.
Beberapa metode difraksi yang dapat
dilakukan sehubungan dengan penentuan
koordinat atom-atom yaitu difraksi sinar-X
dan neutron. Kedua metode ini saling
mengisi (komplemen), ada bahan yang baik
ditentukan oleh sinar-X dan sebaliknya
tidak baik oleh neutron. Sebagai contoh
suatu bahan yang baik ditentukan oleh
neutron yakni yang mempunyai unsur
ringan seperti oksigen dan hidrogen. Dalam
beberapa hal penggunaan neutron untuk
penelitian bahan sering memberikan
informasi yang tidak mungkin diperoleh
dengan teknik lainnya. Hal ini disebabkan
neutron mempunyai sifat-sifat khusus yang
menguntungkan.
Prinsip dasar dari masing-masing metode
difraksi adalah sama yaitu harus memenuhi
hukum Bragg ( nλ = 2 d hkl sin θ ). Bila
seberkas sinar-X jatuh pada suatu bahan,
maka berkas ini akan didifraksikan oleh
bidang kristal yang disusun oleh atom-atom
n λ = 2 d hkl sin θ
(ion). Besarnya sudut difraksi θ, tergantung
pada panjang gelombang target λ, dan
jarak antar bidang d. Interferensi konstruktif
akan muncul jika perbedaan lintasan
adalah kelipatan bilangan bulat n untuk
panjang gelombang tersebut.
Rietan [5]
Penggunaan program komputer dalam
simulasi merupakan pilihan yang sangat
menarik dan semakin penting. Dengan
tersedianya sarana komputer yang dapat
melakukan perhitungan dengan cepat maka
peranan program simulasi menjadi semakin
menonjol dalam menyelesaikan hasil-hasil
penelitian. Pemanfaatan program simulasi
dapat menghemat waktu dengan hasil akhir
yang dapat diandalkan.
RIETAN (RIETveld ANalysis) adalah
merupakan suatu paket perangkat lunak
(software) komputer yang telah
dikembangkan penggunaannya dalam
metode Rietveld untuk menganalisis data
difraksi neutron maupun difraksi sinar-x.
Keunggulan metode Rietveld dibanding
dengan metode lain adalah dapat
memisahkan puncak-puncak pola difraksi
yang saling bertumpuk dan kompleks.
Simulasi pola difraksi dapat dilakukan pula
oleh program ini.
Prinsip dasar dari metode Rietveld adalah
menghitung intensitas pola difraksi titik
demi titik berdasarkan model perhitungan
yang kemudian dicocokkan dengan
intensitas pola difraksi dari pengamatan.
Perhitungan intensitas tersebut melibatkan
fungsi profil puncak difraksi yang
tergantung dari ukuran butiran, resolusi alat
dan lain-lain. Proses pencocokkan itu
sendiri dapat dilakukan dengan metode
least squares atau metode optimasi [6].
Software RIETAN menggunakan metode
least squares marquardt. Untuk software
simulasi RIETAN metode least squares
marquardt tidak digunakan.
Metode Rietveld menganggap bahwa
setiap titik pada pola difraksi sebagai suatu
pengamatan tunggal yang mungkin
mengandung kontribusi sejumlah refleksi
Bragg yang berbeda. Untuk mewujudkan
hal ini dipilih fungsi yang sesuai dengan
bentuk profil puncak yang muncul pada
pola difraksi suatu kristal. Intensitas yang
diamati (hasil percobaan), Yi(0) pada step
tertentu i, dimodelkan/dicocokkan oleh
47
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

intensitas hasil perhitungan Yi(c) sebagai METODE

berikut :
Program simulator RIETAN dibuat oleh
(c ) = ∑ s Fk m k Pk L (θ )G (∆ θ ik ) + Yib (c )
Yi (2)
2
F.Izumi dan Y.Hamaguchi dan dipasang
pada Macintosh Computer. Metode yang
F(3) = F (crystal )
k
2 2
k k digunakan adalah analisis struktur dengan
bila bahan bersifat magnetik, maka teknik Rietveld menggunakan program
persamaan menjadi : RIETAN. Simulasi profil pola difraksi dapat
= F k (crystal )2 + F k (magn )2
2
Fk dilakukan pula oleh program ini. Analisis
metode Rietveld yang akan dilakukan
(4)
adalah dengan cara memasukkan dua
∆θ ik = θ i − θ k jenis data yaitu data parameter struktur
kristal dan intensitas.
(5)
Data parameter struktur kristal adalah data
Keterangan : masukan suatu model perhitungan yang
k = jumlah refleksi diajukan sedangkan data intensitas berasal
s = faktor skala dari intensitas difraksi sinar-X suatu
Fk = faktor struktur sampel. Untuk analisis simulasi data
mk = multiplisitas intensitas yang berasal dari XRD tidak perlu
Pk = faktor koreksi untuk dimasukkan.Hasil pengolahan program
kecenderungan RIETAN akan memberikan informasi
berorientasi berupa data parameter struktur, data
L(θk) = faktor Lorentz dan intensitas hasil perhitungan dan profil pola
polarisasi difraksi.
G(∆θik ) = fungsi bentuk profil
Yib(c) = intensitas latar belakang File program yang akan dirubah nilai
(background) parameternya (misalnya mordenit)
θi = sudut hamburan disimpan dalam file mordenit. ins, Dengan
θk = sudut Bragg cara drop and drug melalui software BBE.
F k (crystal) = faktor struktur kristal dit.lite akan keluar teks program. Setelah
F k (magn) = faktor magnetik = 0 semua nilai parameter struktur dimasukkan,
untuk kemudian diproses melalui software
bahan yang tidak bersifat RIETAN’97. Dengan keluaran berupa teks
magnetik RIETAN. Teks ini adalah print out hasil
proses Rietan (output from RIETAN) dan
Penelitian tentang struktur kristal zeolit disimpan dalam file mordenit.lst.
sangat jarang dilakukan di Indonesia, oleh Kemudian mordenit.lst diproses dengan
karena itu penulis mencoba mempelajari software Igor Pro untuk menampilkan profil
penelitian struktur ini dengan cara simulasi pola difraksi sampel tersebut dan disimpan
menggunakan program RIETAN. Penelitian dalam file mordenit pat. Selanjutnya
ini bertujuan untuk identifikasi struktur dilakukan pula analisis pada zeolit lainnya
pada tujuh jenis zeolit alam sehingga dapat dengan prosedur yang sama.
memberikan gambaran profil pola difraksi
yang representatif. Data informasi ini dapat Data lengkap parameter struktur kristal dari
diaplikasikan sebagai acuan untuk beberapa jenis mineral zeolit alam yang
identifikasi cuplikan zeolit alam secara akan diajukan sebagai data masukan yakni
kualitatif. Hasil penelitian ini diharapkan clinoptilolite, heundalite, mordenite, eriorite,
dapat membantu dan memudahkan chabazite, analcime dan phillipsite dapat
identifikasi serta dapat dilakukan sendiri dicari pada buku Atlas of Zeolite Structure
oleh pihak-pihak yang melakukan analisis types, IZA Structure commission (1978).
identifikasi zeolit secara kualitatif seperti Proses simulasi RIETAN dilakukan dengan
peneliti, industriawan, pengusaha, cara mengasumsikan bahwa setiap jenis
produsen, geolog dan semua pengguna zeolit (disebut fasa) memiliki parameter kisi,
yang menggeluti bidang zeolit. Sedangkan grup ruang dan posisi atom dalam sel
data struktur material zeolit yang lengkap satuan sebagai data masukan seperti
tersedia dalam Atlas Zeolit yang disusun berikut :
oleh IZA (International Zeolite Association).

48
1. Clinoptilolite, HEU (fasa 1)  grup ruang : Ia-3d (No. 230)
 parameter kisi : a = 17,662, b = 7. Phillipsite, PHI (fasa 7)
17,911, c = 7,407 Å  parameter kisi : a = 9,865 Å, b =
 sudut antar kisi : α = 90 , β = 116,4
o o
14,30 Å, c = 8,668 Å
dan γ = 90
o
 sudut antar kisi : α = 90 , β = 124.2
o o

dan γ = 90
o
 grup ruang : C12/m1 (No. 12)
2. Heulandite,HEU (fasa 2)  grup ruang : P21/m (No. 11)
 parameter kisi : a = 17,767, b =
17,958, c = 7,431 Å HASIL DAN PEMBAHASAN
 sudut antar kisi : α = 90 , β = 115,93
o o

dan γ = 90
o
Puncak refleksi yang muncul pada kondisi
 grup ruang : C12/2m1 (No. 12) simetri sangat banyak (berdasarkan
3. Mordenite, MOR (fasa 3) parameter masukan yang diajukan). Untuk
 parameter kisi : a = 18,11 Å, b = memudahkan analisis diambil tiga sampai
20,53 Å, c = 7,528 Å empat puncak pada sudut 2 theta kecil atau
 sudut antar kisi : α = 90 , β = 90 dan
o o d hkl besar seperti terlihat pada Tabel 1
γ = 90
o sampai dengan 7 berikut :
 grup ruang : Cmcm (No. 63)
4. Eriorite, ERI (fasa 4)
 parameter kisi : a = 13.27 Å, b =
Fasa 1 (clinoptilolite) dan Fasa 2
13.27 Å, c = 15,05 Å
(Heulandite)
 sudut antar kisi : α = 90.00 , β =
o

90.00 dan γ = 120.00

o o
Fasa 1 dan 2 memiliki sistim kristal yang
 grup ruang : P63/mmc (No.194) sama yakni monoklinik. Fasa ini
5. Chabazite,CHA (fasa 5) menunjukkan nilai data struktur yang tidak
 parameter kisi : a = 9,459 Å, b = jauh berbeda, sehingga kedua jenis zeolit
9,459 Å, c = 9,459 Å clinoptilolite dan heulandite ini sulit untuk
 sudut antar kisi : α = 94.07 , β =
o
dibedakan dan keduanya termasuk kategori
94.07 dan γ = 94.07
o o
structure type code : HEU. Yang
 grup ruang : R-3mR (No. 166) membedakan kedua zeolit ini adalah jumlah
6. Analcime, ANA (fasa 6) atom Si dan Al dalam sel satuan : untuk
 parameter kisi : a = 13,73 Å, b = klinoptilolit : Si =30 dan Al = 6 atom, dan
13,73 Å, c = 13,73 Å untuk heulandit : Si = 27 dan Al = 9 atom.
 sudut antar kisi : α = 90 , β = 90
o o

dan γ = 90
o

Tabel 1 : Data struktur dan refleksi yangmuncul pada zeolit clinoptilolite

3
parameter kisi : a = 17,662, b = 17,911, c = 7,407 Å, Volume sel satuan = 2098,8 Å
sudut antar kisi : α = 90 , β = 116,4 dan γ = 90 , grup runag
o o o
: C12/m1 (No. 12)
monoclinic, rumus kimia dalam sel satuan : Na1,84 K1,76 Mg0,20 Ca1,24 (Si29,84 Al 6,16 O72).21,36
H2O
hkl 2 theta d hkl I(cal) = It /Io F (struktur) Multiplisitas
110 7.45 11.86 50.26 26.17 4
020 9.87 8.96 100.00 219.00 2
200 11.18 7.91 19.82 156.71 2

Tabel 2 : Data struktur dan refleksi yang muncul pada zeolit heulandite
3
parameter kisi : a = 17,767, b = 17,958, c = 7,431 Å, Volume sel satuan = 2132,2 Å
sudut antar kisi: α = 90 , β = 115,93 dan γ = 90 , grup ruang
o o o
: C12/2m1 (No. 12)
monoclinic, rumus kimia dalam sel satuan : K8,48 (Si26,64 Al 9,36 O72).18,00 H2O
hkl 2 theta d hkl I(cal) = It /Io F (struktur) Multiplisitas
110 7.43 11.94 32.94 26.17 4
020 9.85 8.98 100.00 219.00 2
200 11.12 7.98 19.82 156.71 2

49
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
Journal of Indonesia Zeolites

Fasa 3 (Mordenite) lain pada sudut 2 theta yang lebih besar

Fasa 3, memiliki sistim kristal ortorombik.
Bila dibandingkan dengan fasa 1 dan 2
(pada 2 theta antara 5 -12 derajat), fasa 3
memiliki nilai indeks Miller refleksi bidang
(hkl) yang sama, akan tetapi letak posisi 2
theta atau d berbeda. Namun bila kita
perhatikan pada refleksi bidang hkl (020)
fasa 1,2 dan refleksi bidang hkl (200) fasa 3
terletak pada sudut 2 theta yang berimpit
berturut turut yakni 9,87, 9,85 dan 9,76
derajat. Data inilah yang menyulitkan
analisis berdasarkan Tabel Hanawalt.
Untuk membedakan fasa 1, 2 dari fasa 3
adalah dengan melihat puncak dari bidang
yang sama yakni refleksi bidang hkl (110)
yang muncul pada posisi sudut 2theta
berbeda. Fasa 1,2 muncul pada sudut 2
theta 7,45 derajat atau d = 11,9 Å,
sedangkan fasa 3 pada sudut 6,50 derajat
atau d = 13,6 Å,. Yang lebih jelas lagi untuk
membedakan kedua fasa HEU dan MOR ini
adalah dengan memperhatikan indeks
Miller refleksi bidang hkl (200) yang pada
fasa 1,2 terletak pada sudut 2 theta 11,18
derajat atau d = 7,91Å, sedangkan pada
fasa 3 terletak pada posisi sudut 2 theta
9,76 derajat atau d = 9,1 Å. Puncak-puncak
atau jarak antar bidang d yang lebih kecil
dari kedua fasa tersebut tidak dapat
dianalisis karena terletak pada sudut yang
sangat berdekatan sehingga puncaknya
berimpit.
Fasa 4 (Eriorite)
Pada fasa 4 (eriorite) puncak yang berasal
dari refleksi bidang hkl dengan indeks Miller
(100) muncul pada posisi sudut 2 theta 7,69
derajat atau jarak antar bidang, d = 11,49 Å
(100), diikuti dengan refleksi bidang hkl
(101) dan seterusnya (Tabel 4). Fasa 4
memiliki sistim kristal heksagonal.
Fasa 5 (Chabazit e)
Pada fasa 5 (chabazite) puncak yang
berasal dari refleksi bidang hkl dengan
indeks Miller (100) muncul pada posisi
sudut 2 theta 9,41 derajat dan mendekati
nilai yang sama dengan jarak antar bidang,
d = 9,39 Å , diikuti refleksi bidang hkl (-110)
atau jarak antar bidang, d = 6,92 Å dan
seterusnya (Tabel 5). Fasa 5 memiliki
sistim kristal Trigonal.

Tabel 3 : Data struktur dan refleksi yang muncul pada zeolit mordenite
3
parameter kisi: a =18,11Å, b = 20,53 Å, c = 7,528 Å,Volume sel satuan = 2798,9 Å
sudut antar kisi : α = 90 , β = 90 dan γ = 90 , grup ruang : Cmcm (No. 63) Orttorombic,
o o o

rumus kimia dalam sel satuan : Na8,0 (Si40,0 Al 8,0 O96).25,0 H2O
hkl 2 theta d hkl I(cal) = It /Io F (struktur) Multiplisitas
110 6.50 13.58 100.00 149.55 4
020 8.61 10.27 13.08 101.39 2
200 9.76 9.06 56.57 239.19 2

Tabel 4 : Data struktur dan refleksi yang muncul pada zeolit eriorite
3
parameter kisi :a = 13,27 Å, b = 13.27 Å, c = 15.05 Å, Volume sel satuan = 2295,1 Å
sudut antar kisi : α = 90.00 , β = 90.00 dan γ = 120.0 , grup ruang
o o o
: P 63/m m c (No.
194) hexagonal rumus kimia dalam sel satuan: Na1,86 K2,00 Mg0,68 Ca1,32 (Si27,00 Al 9,00
O72).10,92 H2O
hkl 2 theta d hkl I(cal) = It /Io F (struktur) Multiplisitas
100 7.69 11.49 100.00 183.13 6
101 9.68 9.13 17.66 68.59 12
002 11.75 7.52 16.83 199.53 2
110 13.33 6.63 27.49 167.27 6

50
Tabel 5 : Data struktur dan refleksi yang muncul pada zeolit chabazite
3
parameter kisi : a = 9,459 Å, b =9,459 Å, c=9,459Å, Volume sel satuan = 838,1 Å
sudut antar kisi: α= 94.07 , β= 94.07 dan γ= 94.07
o o o

grup ruang : R-3mR (No. 166) Trigonal (Rhombohedral Setting)

rumus kimia dalam sel satuan : Na4,16 (Si8,16 Al 3,84 O24).8,39 H2O
hkl 2 theta d hkl I(cal) = It /Io F (struktur) Multiplisitas
100 9.41 9.39 100.00 63.28 6
-110 12.78 6.92 19.27 37.63 6
111 17.52 5.05 11.24 69.54 2
-210 20.43 4.34 50.16 69.38 12

Tabel 6 : Data struktur dan refleksi yang muncul pada zeolit analcime
3
parameter kisi : a = 13,73 Å, b = 13,73 Å, c = 13,73 Å, Volume sel satuan = 2588,3 Å
sudut antar kisi : α = 90 , β = 90 dan γ = 90
o o o

grup ruang : Ia-3d (No. 230) cubic

rumus kimia dalam sel satuan : Na16,08 (Si32,16 Al 15,84 O96).16,00 H2O
hkl 2 theta d hkl I(cal) = It /Io F (struktur) Multiplisitas
211 15.79 5.61 55.68 153.74 24
220 18.26 4.85 13.94 126.14 12
400 25.94 3.43 100.00 686.17 6
332 30.51 2.93 51.78 292.78 24

Tabel 7: Data struktur dan refleksi yang muncul pada zeolit phillipsite
3
parameter kisi : a = 9,865 Å, b = 14,30 Å, c = 8,668 Å, Volume sel satuan = 1011,3 Å
sudut antar kisi : α = 90 , β = 124.2 dan γ = 90 , grup ruang
o o o
: P21/m (No. 11)
monoclinic, rumus kimia dalam sel satuan : K2,00 Ca1,50 (Si10,00 Al 5,00 O32).12,00 H2O
hkl 2 theta d hkl I(cal) It /Io F (struktur) Multiplisitas
-101 10.92 8.09 47.06 53.54 2
001 12.33 7.17 70.44 74.08 2
011 13.81 6.41 37.86 43.04 4
120 16.47 5.38 38.95 52.22 4
041 27.86 3.20 100.00 143.95 4

Fasa 6 (Analcime)

Pada fasa 6 (Analcime) puncak yang
berasal dari refleksi bidang hkl dengan
indeks Miller (211) muncul pada posisi
sudut 2 theta yang cukup besar yakni 15,79
derajat dengan jarak antar bidang, d yang
kecil yakni 5,61 Å (Tabel 6). Fasa 6
memiliki sistim kristal kubik.
Fasa 7 (Phillipsite)
Pada fasa 7 (Phillipsite) puncak yang
berasal dari refleksi bidang hkl dengan
indeks Miller (-101) muncul puncak pada
posisi sudut 2 theta 10,92 derajat dengan
jarak antar bidang, d = 11,49 Å. Selanjutnya
puncak ini diikuti oleh refleksi bidang hkl
(001) pada posisi sudut 2 theta 12,33
derajat dengan jarak antar bidang, d = 7,17
Å dan seterusnya (Tabel 7). Fasa 7
memiliki sistim kristal monoclinic.
Gambar 1 dan 2 adalah profil pola difraksi
ketujuh jenis zeolit alam hasil simulasi dan
zeolit Bayah (raw data) hasil pengukuran
XRD-P3IB-BATAN pada sudut 2 theta =
o o
5 - 50 , yang menggambarkan sidik jari
dari zeolit alam. Gambar 1 adalah profil
pola difraksi zeolit alam hasil simulasi (a)

51
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003
Journal of Indonesia Zeolites
mordenite (b) heulandite (c) clinoptilolite
dan (d) zeolit Bayah (raw data).
Bila kita perhatikan Gambar 1a sampai
dengan 1c menunjukkan puncak-puncak
yang tajam dan ramping karena diperoleh
dari hasil simulasi, sedangkan Gambar 1d
adalah profil zeolit Bayah, terlihat puncak-
puncak yang gemuk karena mempunyai
background dan parameter profil yang
tinggi (resolusi alat yang rendah). Untuk
mengidentifikasi zeolit Bayah secara
kualitatif, kita perhatikan Gambar 1a, b, c
dan d. Pada fasa clinoptilolite, heulandite
dan mordenite puncak untuk bidang refleksi
dengan indeks Miller hkl (110), (020), dan
(200) muncul pada posisi sudut 2 theta
berturut-turut 6,50; 7,45; 8,61; 9,87; 9,76
dan 11,18 derajat. Kemudian tarik garis
lurus secara vertikal, maka akan tampak
puncak hasil bidang refleksi hkl (110)
pada posisi sudut 2 theta = 6,50 derajat
milik fasa mordenite. Sedangkan pada
posisi sudut 2 theta = 7,45 derajat ada
puncak hasil refleksi bidang hkl (110) yang
sama milik fasa clinoptilolite. Pada posisi
sudut 2 theta 8,61 derajat ada puncak hasil
refleksi bidang hkl (020) milik fasa
mordenite. Sedangkan pada posisi sudut 2
theta = 9,87 derajat ada puncak hasil
refleksi bidang hkl (020) milik fasa
clinoptilolite (Gambar 1c) yang berimpit dan
menunjukkan dua puncak pada posisi sudut
2 theta = 9,76 derajat hasil reflekasi bidang
hkl (200) milik fasa mordenite (Gambar
1a). Pada sudut 2 theta = 11,18 derajat ada
puncak hasil refleksi bidang hkl (200) milik
fasa clinoptilolite (Gambar 1c). Bila kita
tarik garis lurus secara vertikal dari Gambar
1a sampai dengan 1d, maka pada pola
difraksi zeolit Bayah ada puncak pada
posisi sudut 2 theta = ± 11,18 derajat dan
bila diidentifikasi sebagai puncak hasil
refleksi bidang dengan indeks Milller hkl
(200) (Gambar 1d) akan dengan jelas
menunjukkan puncak kepunyaan fasa
clinoptilolite. Meskipun puncak-puncak
lainnya sulit dipisahkan. Dengan
mencermati beberapa puncak lain yang ada
pada pola difraksi dari zeolit Bayah
dapatlah dikatakan bahwa secara kualitatif
zeolit Bayah termasuk jenis zeolit
clinoptilolite.
Gambar 2a sampai dengan 2d adalah profil
pola difraksi zeolit alam hasil simulasi
program RIETAN yang menggambarkan
sidik jari dari jenis zeolit Erionite,
52
ISSN:1411-6723
Phillipsite, Chabazite dan Analcime. Bila
kita perhatikan Gambar 2a, b, c dan d,
menunjukkan puncak-puncak yang tajam
dan ramping karena diperoleh dari hasil
simulasi (sama seperti Gambar 1a, b dan
c). Idealnya zeolit di alam memiliki profil
seperti Gambar 2, namun sangat sulit
diperoleh. Biasanya zeolit alam dengan
preparasi proses pemurnian yang baik,
hasil pengukuran XRD akan
memperlihatkan profil pola difraksi dengan
puncak-puncak yang lebih tajam dan
ramping, hampir menyamai profil pola
difraksi zeolit hasil sintesa.
Gambar 3 adalah profil pola difraksi
campuran dua jenis zeolit hasil simulasi
program RIETAN yang menggambarkan
sidik jari dari campuran dua fasa yakni
fasa mordenite dengan clinoptilolite.
Perbandingan komposisi fasa didasarkan
pada perbandingan scale factor, s,
clinoptilolite : mordenite = 95 : 5 (Gambar
3a), clinoptilolite : mordenite = 5 : 95
(Gambar 3b), clinoptilolite : mordenite = 70
: 30 Gambar 3c) dan clinoptilolite :
mordenite = 30 : 70 (Gambar 3d). Hasil
analisis simulasi program RIETAN akan
memberikan hasil komposisi fasa masing-
masing seperti dijelaskan berikut ini.
Perbandingan komposisi fasa clinoptilolite
dan mordenite diperoleh nilai berturut-turut
91,97% dan 8,03% yang didominasi oleh
clinoptilolite (Gambar 3a). Gambar 3b
adalah profil campuran dua jenis zeolit
yang didominasi oleh fasa mordenite
dengan perbandingan komposisi fasa
clinoptilolite dan mordenite masing-masing
3,07% dan 96,93%. Gambar 3c adalah
gambaran campuran 2 jenis zeolit yang
mempunyai perbandingan komposisi fasa
clinoptilolite dan mordenite dengan fraksi
hampir sama yakni masing-masing 58,44%
dan 41,56%. Gambar 3d mempunyai
perbandingan komposisi fasa clinoptilolite
dan mordenite masing-masing 20,53 % dan
79,47 % yang didominasi oleh fasa
mordenit.
Gambaran tentang dominasi fasa dapat
dibuktikan pula dengan memperhatikan
profil pola difraksi Gambar 3a, b, c dan d.
Pada posisi sudut 2 theta = 11,18 derajat
hasil refleksi bidang dengan indeks Miller
hkl (200) muncul puncak yang sangat
tajam. Hasil refleksi bidang profil ini
menunjukkan puncak milik fasa
clinoptilolite (Gambar 3a). Sedangkan
Gambar 3b pada posisi sudut 2 theta
muncul puncak hasil refleksi bidang dengan yang telah memberikan kuliah dan
indeks Miller hkl yang sama milik fasa bimbingan praktek RIETAN dan
mordenite. Ini berarti bahwa Gambar 3a CrystalMaker hingga dapat menggunakan
didominasi oleh fasa clinoptiloite dan sendiri . Penulis juga menyampaikan terima
Gambar 3b oleh Mordenite. Begitu pula kasih kepada kepala P3IB-BATAN dan
Gambar 3c didominasi fasa clinoptilolite ketua beserta anggota KPTP-P3IB yang
dan Gambar 3d oleh fasa mordenite. telah memberikan bantuan, bimbingan dan
Dominasi jenis zeolit (Gambar 3) dapat juga dorongan hingga selesainya percobaan ini.
dibuktikan dengan memperhatikan puncak
hasil refleksi bidang dengan indeks Miller DAFTAR PUSTAKA
hkl (110) pada posisi sudut 2 theta = 6,50
derajat. Pada pola ini muncul puncak yang 1. Endang R.,Muta'alim., Arief S.,
sangat tajam dan tinggi (kecuali Gambar Karakterisasi Zeolit Indonesia Untuk
3a). Profil ini menunjukkan puncak milik Industri Argo, Puslitbang Teknologi
fasa mordenit, seperti terlihat pada Gambar Mineral Direktorat Jendral
3b, dan 3d yang didominasi oleh mordenite. Pertambangan Umum (1999)
Pada Gambar 3c posisi sudut 2 theta = 2. Suwardi., Penetapan Kualitas Mineral
6,50 derajat muncul puncak 100 % dari Zeolit dan Prospeknya di Bidang
refleksi bidang dengan indeks Miller hkl Pertanian, Jurusan Tanah
(110). Hal ini disebabkan fasa clinoptilolite Fak.Pertanian IPB (1999)
dan mordenite mengandung komposisi 3. Nur A. Latif., dkk, Zeo-Agroindustri,
yang hampir sama yakni masing-masing Direktorat Jendral Geologi dan
58,44 % dan 41,56 %. Sumberdaya Mineral, Bandung (1999).
4. http://suzy.unl.edu/bruno/zeodat/XRD.
KESIMPULAN ht, X-Ray Diffraction Zeolit Database,
Created by Bruno Herreros on October
Dari hasil penelitian simulasi dengan 28,1995.
menggunakan metode Rietveld 5. IZUMI F., “ Rietveld Analysis System”,
mengunakan program RIETAN dapat RIETAN, Part I. A Software Package
disimpulkan bahwa : for the Rietveld Analysis and
1. Berdasarkan data parameter struktur Simulation of X-Ray and Neutron
yang diajukan dari ketujuh zeolit alam Diffraction Patterns, Rigaku J 6, No.1,
yakni clinoptilolite, heulandite, 10 (1989).
mordenite, erionite, phillipsite, chabazite 6. H. William, at all, Numerical Recipes in
dan analcime, menunjukkan bahwa C, Cambridge University, June 1992
ketujuh jenis zeolit alam tersebut 7. K.Koyama and Y.Takeuchi,
menghasilkan profil pola difraksi dan Z.Kristallorgraphy, 145, 216-239
puncak-puncak refleksi cukup segnifikan (1977)
dan representatif. 8. MEIER W.M., The crystal Structure of
2. Metode Rietveld yang menggunakan Mordenite (ptilolite), Zeitschrift fur
program RIETAN dapat juga digunakan Kristallographie, Bd.115, S. 439-449
untuk campuran dua jenis zeolit atau (1961)
lebih. 9. E.Galli., G. Gottardi., H.Mayer.,
3. Aplikasi pada jenis zeolit lain atau pada A.Preisinger and Passaglia, Acta
bahan kristal pada umumnya dapat Cryst, B39, 189-197 (1983)
dengan mudah dilakukan pula. Program 10. V.Gramlich, PhD dissertation, ETH,
ini sifatnya aplikatif dan relatif mudah Zurich (1971)
diterapkan. 11. J.A. Gard and J.M. Tait, G. Nardin and
4. Informasi hasil simulasi program L. Randaccio, Zeolites 3, 205-208
RIETAN ini diharapkan dapat membantu (1983)
pihak-pihak yang akan melakukan 12. G. Ferraris, D.W. Jones and
analisis identifikasi zeolit alam secara J.Yerkess, Z./ Kristallorgraphy. 135,
kualitatif. 240-252 (1972)
13. M.Calligaris, G.Nardin and
UCAPAN TERIMA KASIH L.Randaccio, Zeolites 3, 205-208
(1983)
Penulis menyampaikan terima kasih 14. R. Rinaldi, J.J. Smith. Acta Cryst. B30,
kepada DR.F.Izumi dan Prof.Y. Hamaguchi 2426-2433 (1974)

53
 3
Daya serap (mmol/kg 2,5
zeolit) 2
1,5
1
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol. 2 No.1. Juli 2003 ISSN:1411-6723
0,5 Journal of Indonesia Zeolites
0
50%HDTMA

15. A..ALBERTI., at all., “The crystal

structure refinement of a natural
mordenite” , Zeitschrift Kristallographie
175. 249-256 (1986).
16. IZUMI F., “ The Rietveld Method”,
Oxford University Press, Chap. 13
(1993).

54
 Tata Cara Penulisan Naskah
Naskah yang akan dimuat dalam Jurnal Zeolit
Indonesia harus bersifat asli, belum pernah
dipublikasikan atau diterbitkan dalam media
cetak lain. Naskah ditulis secara ilmiah dan
sistimatika sesuai dengan panduan berikut:
Judul, Abstrak dengan kata kunci (bahasa
Indonesia dan Bahasa Ingris), Isi teks terdiri dari
sub judul Pendahuluan, Bahan dan Metoda
eksperimen, Hasil dan bahasan, Kesimpulan,
Ucapan Terimakasih (kalau ada), dan Daftar
Acuan Pustaka, dan atau Daftar Pustaka
(Bibliografi) yang terkait, ditulis dengan huruf
kapital Arial 10 tebal.
Format:
Naskah diketik menggunakan Microsoft Word
atau pdf.format dan dicetak pada kertas HVS
ukuran A4, dengan batasan sebagai berikut:
Margin atas dan margin kiri masing-masing 3,2
cm, margin kanan dan bawah masing-masing 2,6
cm. Jumlah halaman maksimum 25 halaman
termasuk gambar dan tabel.
1. Judul ditulis singkat dan informative (huruf
kapital, tebal, huruf Arial ukuran 12, di posisi
tengah).
2. Nama penulis (huruf normal, Arial ukuran
10, di posisi tengah), dengan catatan kaki
Alamat Penulis yang ditulis di baris terakhir
halaman tersebut. Unit kerja penulis ditulis
di bawah penulis dengan jarak 1 spasi.
3. Abstrak (sebagai judul: ditulis dengan huruf
Arial kapital 10, tebal, di tengah. Isi abstrak
ditulis dengan huruf Arial 9). Isi abstrak
ditulis dalam bahasa Indonesia dan bahasa
Inggris. Semua tulisan berbahasa Inggris
menggunakan huruf miring termasuk judul
makalah dalam bahasa Inggris ditulis
dengan huruf miring kapital, Arial 9 tebal.
Abstrak terdiri dari satu paragraf tunggal
dengan jarak baris 2 spasi.
4. Kata kunci dan key words ditulis di bawah
abstrak masing-masing, dengan huruf dan
ukuran sama seperti isi abstrak.
5. Isi teks ditulis dengan huruf Arial 10 dengan
spasi 2 dan dibagi 2 kolom dengan jarak
antar kolom 1 cm. Antar sub-judul dengan
baris pertama alinea atau antar alinea diberi
jarak spasi-2 menggunakan format justify.
6. Gambar dan Tabel ditulis menggunakan
perangkat lunak yang kompatibel dengan
Microsoft Word, dicetak dengan huruf jelas
berkualitas tinggi, dan pada lembar terpisah.
7. Daftar Acuan Pustaka ditulis berdasarkan
nomor urut di dalam isi teks dengan huruf
superscript dan sesuai dengan nomor daftar
acuannya. Cara penulisan pustaka meliputi:
Nama semua penulis, Judul tulisan, Nama
buku atau majalah, Volume, Nomor, Tahun
(dalam kurung) dan Nomor halaman.
8. Makalah yang diterima harus dilengkapi
dengan disket file dokumennya, dan
diserahkan kepada pimpinan redaksi.
Instructions for Authors
Journal of Indonesian Zeolites is the journal
providing communication among users, potential
users and person otherwise interested in topics
such as zeolites and zeotypes microporous and
nanoporous materials including reviews, articles,
reports characterizations, analyses, modification
and synthesizing process technology, its
products and their usage, development of
materials applications.
Manuscript should contain the original reviews,
experimental results or ideas written in English or
Indonesian systematically, and it has not been
published in any other publications. It contains of
Title, Abstract with appropriate key words and
Full Text which cover sub-titles of Introduction,
Experimental methods, Result and
Discussion, Conclusion, Acknowledgment (if
it's necessary), References, and related
Bibliography, which are respectively written
using bold capital Arial 10 font.
Format:
The manuscript should be written on A4 paper
size using the Microsoft Word or pdf format, with
the top and left margin of 3.2 cm, and the right
and bottom margin of 2.6 cm. The maximum total
pages are not exceeded from 25 pages include
figures and tables.
1. Title, use a brief and informative (Capital
Arial-12 bold font, and center)
2. Authorship, provide full names of authors
and the name of institutions where the work
is completed. Use the footnote for the
addresses of all authors on the last line of
the first full page.
3. Abstract as a title is written in Arial 10
capital bold and centre. The contents of
abstract is written in normal font Arial 9,
containing of a paragraph using a double
spaced line.
4. Key words written using the same fonts as
in Abstract.
5. Full Text is written using Arial 10 font and
double spacing line with justify align with
two column format, with column space of 1
cm. Between sub-title and the first line of the
paragraph or between paragraphs should
use a double spacing line.
6. Figures and Tables should be done using
the Microsoft Word compatible software, and
printed with clearly high quality printing on
separated sheets.
7. Reference to other work should be
numbered consequently and indicated by
superscript number in the text
corres-ponding to that in the reference list. It
covers The name of all authors, Title, Name
of Book or Journal/Publication, Volume and
Number Year (in the bracket) and numbers
of pages of publication.
8. The accepted manuscript should be
completed with document file and submitted
to the Chief Editor.