5.1 INTRODUCCIÓN
109
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Consideremos la figura 5.1, donde se ilustra una pequeña onda de presión ocasionada por un
embolo, y que se desplaza a través de un fluido compresible. La onda de presión debe ser lo
suficientemente débil para que los cambios de propiedad del fluido en el fluido sean pequeños
desde el punto de vista diferencial. Si la onda es demasiado grande no se cumplen las
condiciones de cambio diferencial de las propiedades, y no es valido entonces el siguiente
análisis. La onda generada por el movimiento del embolo de la figura 5.1, se desplaza a la
velocidad acústica, a, a través del gas estacionario. Si un observador viaja en la onda de
presión, le parecería que el fluido avanza desde la región estacionaria (a la derecha) con la
velocidad acústica, y que se aleja a una velocidad diferente debido al cambio de presión a
través del frente de onda. La masa tiene que conservarse al entrar y salir de la superficie de
control. La suma de las fuerzas debe corresponder al equilibrio.
Fnet PA ( P dP) A
También con la ecuación de cantidad de movimiento,
Fnet m v x 2 mv x1
Se considera que los efectos de fuerza cortante y de fricción son despreciables.
110
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m Av= Aa
Al igualar las fuerzas a través de la superficie de control obtenemos
dP
a= (5.3)
d
En el caso de pequeñas ondas de presión, el proceso de compresión es esencialmente
isentrópico (proceso reversible y adiabático). Para un gas ideal, el proceso es:
Pv k C
También
P C k
Diferenciando
dP k Pv d
Ordenando la ecuación
dP
kPv (5.4)
d
Además por la ecuación de estado de gases ideales
Pv RT (5.5)
Remplazando (5.5) en (5.4)
dP
kRT (5.6)
d s
Finalmente remplazando la ecuación (5.6) en (5.3), obtenemos la velocidad del sonido como
una propiedad termodinámica, que depende del tipo de gas y de la temperatura:
dP
a= kRT (5.7)
d s
111
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Ejemplo 5.1
Determine la velocidad del sonido en el aire en función de las temperaturas siguientes: (a)
300K y (b) 1000K.
Solución:
(a) Para el aire considerándolo como gas ideal tiene las siguientes propiedades
m2 1
R 287 Constante del aire
s2 K
Por dato del ejemplo T = 300 K ;
En Tabla A-14 Moran y Shapiro(1999)
CP
k 1, 4 Relación de calores específicos
Cv
Reemplazando en la ecuación (5.7), obtenemos la velocidad del sonido
a= kRT
m2 1
a= 1, 4 287 300 K
s2 K
a = 347,2 m/s
(b) Por dato del ejemplo T=1000 K
En Tabla A-14 Moran y Shapiro(1999)
CP
k 1,336 Relación de calores específicos
Cv
m2 1
a= 1,336 287 2 1000 K
s K
a = 619,2 m/s
En el estudio del flujo de gas, un parámetro útil es la razón de la velocidad del gas en cualquier
punto a la velocidad sónica en el mismo punto. Esta razón se llama número de Mach y se
designa por el símbolo M:
v
M (5.8)
a
Con frecuencia, los flujos de fluidos se describen cualitativamente en términos de su número de
Mach como sigue:
112
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Ejemplo 5.2
Una corriente de aire se mueve por un conducto a 900 Km/h, a una temperatura de –40ºC .
Calcule cual es su número de Mach.
Solución:
Por datos del ejemplo tenemos las condiciones del aire
V = 900 km/h = 250 m/s
T = -40ºC +273 =233 K
Para el aire como gas ideal tiene las siguientes propiedades
Tabla A-14 Moran y Shapiro (1999)
CP
k 1, 401
Cv
m2 1
R 287
s2 K
La velocidad del sonido a esta temperatura es
a= kRT
m2 1
a= 1, 401 287 2 233K
s K
a = 306,1 m/s
Son las propiedades que obtendría un fluido si se llevara a una condición de velocidad cero y
elevación cero, en un proceso reversible sin transferencia de calor y energía.
Consideremos ahora una corriente de fluido que se desplaza a través de una tubería aislada
térmicamente. La energía del fluido aplicando la primera ley de la termodinámica para
sistemas abiertos será:
v22 v12
q w h2 h1 g z2 z1 (5.9)
2
v22 v12
Quedando la ecuación como: 0 h2 h1
2
v12 v2
Ordenado la ecuación convenientemente h1 h2 2
2 2
2
Por lo tanto la energía del fluido a través de cualquier plano es h+v /2, la cual tiene dos
2
componentes una estática, h, y otra dinámica, v /2.
Entalpía de estancamiento
Si se lleva el fluido al reposo, donde la velocidad es nula, encontraremos que la energía del
fluido es ho, a la cual definimos como entalpía de estancamiento (remanso).
v2
hO h (5.10)
2
Temperatura de estancamiento
v2
TO T
2Cp
Ordenando la ecuación se tiene la temperatura de estancamiento
TO v2
1 (5.11)
T 2CPT
Si sustituimos en la ecuación (5.11), las ecuaciones (5.7) y (5.8), obtenemos la temperatura de
estancamiento en función al número de Mach.
TO k 1 2
1 M (5.12)
T 2
Presión de estancamiento
114
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La figura 5.2 presenta un diagrama T-s con los diversos estados, donde las
irreversibilidades relacionadas con la deceleración en el caso adiabático dan por resultado un
incremento de la entropía. Asimismo, también se manifiestan en que la presión de
estancamiento adiabática, P0’, es menor que la presión máxima, la presión de estancamiento
isentrópica, P0.
Ejemplo 5.3
Por un ducto fluye aire a presión de 150 Kpa, con una velocidad de 200 m/s. La temperatura
del aire es 300 K. Determine la presión y la temperatura de estancamiento isentrópico.
Solución:
Considerando al aire como gas ideal con calor específico constante a 300 K
En tabla A-14 Moran y Shapiro (1999)
Cp = 1,005 KJ/Kg.K
K = Cp/Cv = 1,4
A partir de la ecuación (5.11) calculamos la temperatura de estancamiento
TO v2
1
T 2CPT
Ordenando la ecuación tenemos
v2
T0 T
2CP
Por datos del ejemplo tenemos
V = 200 m/s
T = 300 K
Reemplazando valores en la ecuación anterior
200 m/s
2
1kJ
T0 300K
2 1,005kJ/kg.K 1000J
T0 = 319,9 K
115
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TO v2
1
T 2CPT
La ecuación de la presión de estancamiento se puede ordenar como
k / k 1
T
P0 P 0 Relación isentrópica
T
Por dato del ejemplo P = 150 kpa
Reemplazando en la ecuación anterior obtenemos la presión de estancamiento
1,4 / 1,4 1
319,9 K
P0 150kPa
300 K
P0 = 187,8 kPa
Para un flujo adiabático sin trabajo realizado y sin cambio de energía potencial, la primera ley
es
v2
h constante
2
Puede ser expresada en forma diferencial como
v2
d h 0
2
dh vdv=0 (5.15)
Cuando restringimos aun más el flujo a procesos reversibles, el flujo es isentrópico, de modo
que
dP
Tds 0 dh (5.16)
116
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d v =0
d dA dv
0 (5.18)
A v
Sustituyendo la ecuación (5.17) en la ecuación (5.18)
dA dP 1 d
(5.19)
A v2 dP
Pero sabemos que de la ecuación (5.7)
dP
a2
d
Remplazando en la ecuación (5.19)
dA dP 1 1
A v2 a 2
2
Despejando 1/v
dA dP v 2
1
A v 2 a 2
Finalmente, ordenando
dA A
1 M 2
2
(5.20)
dP v
dA A
1 M 2 (5.21)
dv v
dA dA
1. Cuando M<1, >0 y <0
dP dv
dA dA
2. Cuando M>1, <0 y >0
dP dv
dA dA
3. Cuando M=1, =0 y =0
dP dv
117
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Tobera o Boquilla
Es un dispositivo que tiene dos funciones: convertir energía térmica en energía cinética,
acelera el fluido, y dirigir la corriente del fluido según un ángulo especificado. Lo primero se
logra por medio de un conducto de sección variable.
Para una tobera dP < 0. Por lo tanto,
Para una tobera subsónica, M<1, dA<0 y la tobera es convergente.
Para una tobera supersónica, M>1, dA>0 y la tobera es divergente.
Difusor
Es un dispositivo que tiene dos funciones: convertir energía Cinética en energía Térmica,
desacelera el fluido, y dirigir la corriente del fluido según un ángulo especificado. Lo primero se
logra por medio de un conducto de sección variable.
Para una difusor dP>0. por lo tanto,
118
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En las condiciones de la garganta (sección transversal mínima) de una tobera para un fluido
compresible, existen propiedades especiales si el flujo es a M=1. Las propiedades se
denominan criticas y se denotan como T* y P*, a la temperatura critica y a la presión critica.
De la ecuación (5.12), para el caso que M=1, se tiene
TO k 1
T* 2 (5.22)
k / k 1
PO k 1
P* 2 (5.23)
Al invertir esta ecuación, la razón de presión P*/Po, recibe el nombre de relación de presión
critica. De manera que la presión crítica P* solo es función de k.
k / k 1
P* 2
P0 k 1
(5.24)
La lista que se presenta a continuación da los valores empleados con más frecuencia:
Ejemplo 5.4
Aire que se puede considerar como gas ideal, fluye isentrópicamente por una tobera. Entra a
ella con una velocidad de 100 m/s, a una presión de 600kPa y una temperatura de 600 K. La
presión de salida es de 150 Kpa. Encontrar los valores de las cantidades siguientes: área
transversal, volumen específico, velocidad, velocidad del sonido, número de Mach y
temperatura, correspondientes a la entrada, en la garganta y a la salida de la tobera. La
intensidad de flujo es de 1 kg/s.
119
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Solución:
Cp = 1,051 kJ/kg.K
k = 1,376
v2
T0 T
2CP
V1 = 100 m/s
T1 = 600 K
100 m/s
2
1kJ
T0 600K
2 1,051kJ/kg.K 1000J
T0 = 604,8 K
120
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RT1
v1
P1
m2 1
Donde R 287 constante del aire como gas ideal
s2 K
Por dato del Ejemplo P1= 600 kPa
Reemplazando
m2 1
287 600 K
s2 K 1kPa
v1
600kPa 1000 Pa
v1 0, 287m3 / Kg
v1m
A1
v1
Reemplazando valores
0, 287m3 / kg 1Kg / s
A1
100m/s
a1 = kRT1
m2 1
a1 = 1,376 287 2 600 K
s K
a1 = 486,8 m/s
v1 100
M1
a1 486,8
T* 2
T0 k 1
121
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Reemplazando y despejando
2
T * 604,8K
(1,376 1)
T* = 509,1 K
Reemplazando
1,376/ 1,376 1
P* 2
0,532
P0 1,376 1
Despejando y reemplazando
P* 0,532 617,8kPa
P* = 328,7 kPa
RT
v
P
Reemplazando
m2 1
287 2 509,1K
s K 1kPa
v
328, 7kPa 1000 Pa
v 0, 445m3 / Kg
Calculo de la velocidad crítica
v 2CP (T0 T )
Reemplazando
1000 J
v 2 1, 051kJ / Kg.K (604,8 509,1) K
1kJ
v* = 448,5 m/s
a* = kRT *
m2 1
a * = 1,376 287 509,1K
s2 K
122
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a* = 448,4 m/s
v* 448,5
M*
a * 448, 4
M* = 1,0 El Flujo es Sónico
v m
A
v
Reemplazando valores
0, 445m3 / kg 1Kg / s
A
448,5m/s
v2 2CP (T0 T2 )
Reemplazando
kJ 1000 J
v2 2 1, 051 (604,8 410,8) K
Kg.K 1kJ
v2 = 638,5 m/s
a 2 = kRT2
m2 1
a 2 = 1,376 287 410,8K
s2 K
a2 = 402,8 m/s
123
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v2 638,5
M2
a 2 402,8
M2 = 1,6 El Flujo es Supersónico
RT2
v2
P2
Reemplazando
m2 1
287 410,8K
s2 K 1kPa
v2
150kPa 1000 Pa
v2 0,786m3 / Kg
v2 m
A2
v2
Reemplazando valores
0, 786m3 / kg 1Kg / s
A2
638,5m/s
A2 1, 231103 m2 12,31cm2
El objeto de una tobera es convertir la entalpía en energía cinética. Las irreversibilidades reales
del flujo impiden que se lleve a cabo una conversión ideal. La eficiencia de una tobera, tob,
v 22
2
( E.C.)real real
tob 2
( E.C.)ideal v 2s
2
ideal
ho h2
tob (5.25)
ho h2 s
124
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La figura 5.5 ilustra un diagrama T-s correspondiente a una tobera. El área sombreada
representa el “recalentamiento por irreversibilidad en el flujo” que incrementa la entalpía de
salida hasta 2. Este efecto de recalentamiento es h2 – h2s
Fig. 5.5 Diagrama T-S que ilustra el efecto de recalentamiento (aumento de entalpía por
irreversibilidad) de un fluido real a través de una tobera.
Ejemplo 5.5
El flujo de aire a través de una tobera, que tiene una eficiencia del 95%, es de 1,5 kg/s. El aire
entra a 600 K y 500 kPa y sale a 101 Kpa. Determinar el área transversal de salida, la
velocidad y la entalpía reales.
Solución:
Calcular las condiciones isentrópicas de salida, y a partir de las mismas, se determinará las
condiciones reales de salida.
K = 1,376
Cp=1,051 kJ/kg.K
R = 287 J/kg.K
En la ecuación isentrópica
( k 1) / k
P
T2 s T1 2
P1
T1=600 K
125
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P1=500 kPa
P2=101 kPa
Obtenemos
(1,376 1) /1,376
101kPa
T2 s 600 K
500kPa
T2s=387,6 K
Como no tenemos mas información suponemos v1= 0= v0, por lo tanto h1= h0
De la ecuación
v2
hO h
2
2
Despejamos v /2, cuando v = v2 , para
Estado real
v 22
h0 h2
2
Estado ideal
v 22s
h0 h2 s
2
ho h2 T0 T2
tob
ho h2 s T0 T2 s
Despejando la temperatura real, T2, de la ecuación de la eficiencia
T2 T0 tob T0 T2 s
La entalpía real es
h2 C pT2
kJ
h2 1, 051 398, 2 K
kg.K
h2= 418,5 kJ/kg
126
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La velocidad real es
v2 2CP (T0 T2 )
Reemplazando
1000 J
v2 2 1, 051kJ / Kg.K (600 398, 2) K
1kJ
v2 = 651,3 m/s
RT2
v2
P2
Reemplazando
m2 1
287 398, 2 K
s2 K 1kPa
v2
101kPa 1000 Pa
v2 1,13m3 / Kg
v2 m
A2
v2
Reemplazando valores
1,13m3 / kg 1,5Kg / s
A2
651,3m/s
127
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PROBLEMAS PROPUESTOS
5.1 Aire que se puede considerar puede como gas ideal, fluye isentrópica mente por una
tobera. Entra a ella con una velocidad de 150 m/s, a una presión de 700kPa y una
temperatura de 700 K. La presión de salida es de 200 Kpa. Encontrar los valores de las
cantidades siguientes: área transversal, volumen específico, velocidad, número de Macha y
temperatura, correspondientes a la entrada, en la garganta y a la salida de la tobera. La
intensidad de flujo es de 1 kg/s.
5.2 Vapor de agua a 3.8 Mpa y 206 ºC, entra a una tobera que tiene un área de garganta de
2
4,5 cm . La tobera descarga a 1,0 MPa. Evalué: (a) La intensidad del flujo, (b) la calidad del
vapor a la salida, (c) el área de salida (d) el volumen especifico en la garganta.
5.3 Se diseñara una boquilla para expandir vapor a una velocidad de 0,15 kg/s desde 500 Kpa,
350 ºC, a 100 kPa. La velocidad de entrada debe ser muy baja. Para una eficiencia de
boquilla de 75%, determine las áreas de salida para los flujos isentrópicos y real.
2
5.4 Por una tobera convergente-divergente circula aire. El área de la garganta es de 90 cm y
2
el área de salida, de 93,4 cm . La presión de estancamiento es 150 kPa, y la temperatura
correspondiente, de 450 K. La tobera descarga en aire a 100 Kpa. Determinar: (a) la
velocidad de salida y el número de Mach; (b) si en el flujo hay el fenómeno de
estrangulamiento o no.
5.5 Por una tobera fluye aire con las condiciones de entrada 600kPa y 1200 K, y con una
condición de salida de 150 kpa. La eficiencia de la tobera es de 96%. Determine (a) la
velocidad de salida; (b) El número de Mach correspondiente a la salida; (c) la intensidad del
flujo si ele área de la garganta es de 6.45x10-4 cm2.
5.6 A una tobera adiabática entra vapor de agua a 1,4 Mpa, 260 ºC y una velocidad
despreciable, y se expande a 140 kPa con una calidad de 97%. Determine (a) las
condiciones de salida del vapor; la eficiencia de la tobera.
128
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
6. COMPRESIÓN DE GASES
6.1 INTRODUCCIÓN
Este capitulo trata del análisis energético de los compresores para gases, los cuales
son dispositivos en los que se efectúa trabajo sobre un fluido gaseoso, elevando así su
presión. El análisis energético es precisamente uno de los aspectos que deben
considerarse al diseñar un compresor.
129
BENITES-CALDERON-ESCATE
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Figura 6.2 Diagrama P-V de compresor alternativo de simple acción sin espacio muerto
130
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2
w vdP (6.1)
1
PV n C
n
w PV 2 2
1 1 PV (6.2)
n 1
n P n 1 / n
w PV
1 1 1
2
Proceso politrópico (6.3)
n 1 P1
P2
w PV
1 1 Ln (6.4)
P1
131
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Comenzando en el estado 1 de la
figura, el gas es comprimido
politrópicamente hasta el estado 2; en
éste la válvula de descarga se abre.
En el estado 3, el embolo se
encuentra en el limite superior de sus
carrera, y conforme retrocede, la
Figura 6.3 Diagrama P-V de compresor alternativo
válvula de descarga se cierra y el gas de simple acción con espacio muerto
atrapado se expande hasta alcanzar el estado 4.
Donde es posible calcular las Áreas 123´4´ y 433´4´ como si fuesen trabajos cíclicos
correspondientes a un compresor sin espacio muerto. El trabajo del ciclo será,
n P n1 / n m P m1 / m
w PV
1 1 1
2
PV
4 4 1
3
(6.6)
n 1 1
P m 1 4
P
Para este caso, P3=P2 y P4=P1. Como el trabajo de expansión es pequeño comparado
con el de compresión, el error que implica establecer que m=n, también es muy
pequeño. Con tales supuestos y las igualdades de la presión, la ecuación queda como
n P n 1 / n
w P1 V1 V4 1 2 (6.7)
n 1 P1
132
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Ejemplo 6.1
Un compresor ideal tiene un volumen de desplazamiento de 14 litros y un volumen de
espacio muerto igual a 0,7 litros. Toma aire a 100 kPa y lo descarga a 500 kPa. La
compresión es politrópica con n = 1,3, y la expansión es del tipo isentrópico con
m=1,4. Determinar el trabajo neto del ciclo y calcular el error implícito si m=n.
Solución
V1 V2 VD 0,014m3
V3 0,0007m3
V1 0,0147m3
1/ m
P
V4 V3 3 0, 0007(5)1/1,4 0, 0022m3
P4
Luego reemplazamos en la ecuación
n P n1 / n m P m1 / m
w PV
1 1 1
2
4 4 1
PV 3
n 1 P1 m 1 P4
w = -2,40 kJ
Si m=n, entonces
1/ n
P
V4 V3 3 0, 0007(5)1/1,3 0, 0024m3
P4
V1 V4 0,0123m3
n P n 1 / n
w P1 V1 V4 1 2
n 1 P1
1,3
(100)(0, 0123) 1 (5)
1,31 /1,3
w
1,3 1
w = - 2,39 kJ
El error porcentual es
(2, 40 2,39)(100)
error 0, 41%
2, 40
Ejemplo 6.2
Un compresor de doble acción, con un desplazamiento volumétrico del embolo de 0,05
m3 por carrera, opera a 500 rev/min. El espacio muerto es de 5%, toma aire a 100 kPa
y lo descarga a 600 kPa. La compresión es politropica, Pv1,35=C. Determinar la
potencia requerida, así como la descarga de aire (m3/s).
Solución
Es necesario determinar V1 y V4
V1 0,0525m3
1/ n
P
V4 V3 3 0, 0025(6)1/1,35 0, 0094m3
P4
V1 V4 0,0431m3
Luego en
n P n 1 / n
w P1 V1 V4 1 2
n 1 P1
w = -9,829 kJ
Trabajo con Doble acción
w = (2)(-9,829) = -19,658 kJ/ ciclo
500rev 1mín
w 19, 658kJ 163,81kW
mí n 60seg
Volumen de descarga
1/ n
P
1/1,35
1
V2 V1 1 0, 0525 0, 0139m3
P2 6
V2 V3 0,0114m3
500rev 1mín
Vdesc V2 V3 (2)
m í n 60seg
vdesc 0,19m3 / s
134
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Eficiencia Volumétrica
El volumen o la masa, en ciertos casos Figura 6.4 Diagrama P-V Cuando los procesos de
pueden emplearse para definir una expansión y compresión se efectúan según la ley
n
PV =C
eficiencia volumétrica. Así pues
Volumen aspirado V V
v 1 4 (6.8)
Volumen desplazado VD
V1 VD cVD
1/ n
P
v c c 2 (6.9)
P1
La presión del gas antes de la toma del compresor debe ser mayor que la presión en
el interior del cilindro, pues de lo contrario del gas no pasaría hacia el interior del
mismo. Existen efectos que se oponen al flujo alrededor de las válvulas de succión, así
como ciertas irreversibilidades en el flujo dentro del propio cilindro. Además, las
paredes del cilindro del compresor están calientes, lo cual eleva la temperatura del gas
entrante. Estos efectos combinados reducen el volumen efectivo de gas que puede
aspirar el compresor. Para tener en cuenta estos efectos, la eficiencia volumétrica
ideal es reducida por la razón de la presión interior en el cilindro en el estado 1, a la
presión exterior del gas a tomar de los alrededores, P0. El término correspondiente al
efecto de calentamiento es la razón entre la temperatura del gas exterior, T 0, y la
temperatura del gas en el estado 1.
P1 T0
v ( real ) v (6.10)
P0 T1
El trabajo del compresor se incrementará, pues deberá realizar una compresión desde
una presión menor que la exterior
de toma a otra mayor que la interior
de descarga. ¿Por qué mayor? Para
que el gas pueda fluir desde el
cilindro y salir por las válvulas hasta
la tubería de descarga, tiene que
haber una diferencia de presión.
Esta mayor presión debe utilizarse
para calcular el trabajo efectuado
por el compresor. La figura 6.5
también ilustra el efecto de la mayor
presión. El trabajo para vencer la
fricción en las válvulas esta Figura 6.5 Diagrama P-V correspondiente a un
compresor de movimiento alternativo y en el que se
representada por las áreas rayadas
indican las pérdidas en las válvulas
(o achuradas) en la figura 6.5.
136
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Ejemplo 6.3
Un compresor toma aire de los alrededores a 100 kPa y 21°C. Existe una caída de
presión de 2 kpa en las válvulas de toma o succión, y la temperatura al final de la
misma es de 38 °C. La presión de descarga vale 480 kPa, y hay una caída de presión
de 20 kPa en las válvulas de descarga. Determinar (a) las eficiencias volumétricas
ideal y Real; (b) la potencia motriz del compresor si el volumen desplazado del embolo
es de 14 litros y el volumen efectivo es de 11,2 litros. El compresor funciona a 200
rev/min y n=1,35
Solución
P0 = 100 kPa
P1 = 100-2 = 98 kPa
P2 = 480+20 = 500 kPa
T0 = 21+273 = 294 K
T1 = 38+273 = 311 K
P2 > Pdescarga
V1 V4 11, 2
v 0,80
VD 14
P1 T0 98kPa 294 K
v ( real ) v (0,80) 0, 741
P0 T1 100kPa 311K
n P n 1 / n
w P1 V1 V4 1 2
n 1 P1
n P n 1 / n
w P1v ( real )VD 1 2
n 1 P1
Hemos visto que el compresor isotérmico emplea el trabajo mínimo. Para aproximarse
a este ideal, en algunos compresores se cuenta con cilindros provistos de camisa de
agua, y en otros se tienen cilindros con aletas exteriores. Cuando se emplean aletas
de disipación se transfiere una mayor cantidad de calor al aire ambiente que cuando
137
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
que cuando las paredes del cilindro son lisas. Cuando mayor sea la transferencia de
calor, tanto menor será la temperatura en el estado 2, y tanto mas cerca se hallará de
la condición isotérmica el proceso de compresión.
n P n 1 / n
wprim P1 V1 V8 1 2 (6.11)
n 1 P1
n´ P ( n1) / n´
wseg . P2 V3 V6 1 4 (6.12)
n´1 P2
n P n 1 / n n P ( n1) / n´
wtotal P1 V1 V8 1
2
P2 V3 V6 1 4 (6.13)
n 1 P1 n 1 P2
n 1 / n ( n 1) / n´
n P2 n P4
wtotal mRT1 1 mRT 1 (6.14)
n 1 n 1
3
P1
P2
Figura 6.7 (a) Diagrama P-V que corresponde a un compresor alternativo de dos pasos. (b)
Diagrama T-S para el caso de compresión en dos etapas con enfriamiento intermedio ideal.
139
BENITES-CALDERON-ESCATE
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P2 PP
1 4 (6.15)
P2 3 ( P1 )2 P4 (6.16)
La presión para el enfriador intermedio de alta presión, P2, será donde p1 es la presión
en la toma y P4 representa la presión final de descarga.
P2 3 ( P1 )( P4 )2 (6.17)
Ejemplo 6.4
Un compresor de aire de dos etapas toma 0,238 m3/s de aire a 100 kPa y 27 ºC, y lo
descarga a 1000 kPa. El valor de n correspondiente a la compresión es 1,35.
Determinar (a) la potencia mínima necesaria para llevar a cabo la compresión; (b) la
potencia que se requiere para efectuar una compresión en un paso hasta la misma
presión; (c) la temperatura máxima en (a) y en (b); (d) el calor absorbido en el
enfriador intermedio.
Solución
Calcular la presión óptima, así como el trabajo correspondiente a una etapa de
compresión, y duplicar el resultado para el caso de dos pasos.
P2 PP
1 4 (100)(1000) 316kPa
140
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
n P n 1 / n
wprim P1 V1 V8 1 2
n 1 P1
n P n 1 / n
w prim P1 V 1 2
n 1 P1
w prim = -31,9 kW
w = -74,9 kW
(1,351) /1,35
1000
Tmax(b ) 300 544,9 K
100
q h2 h1 C p T2 T3 ; T3 T1
Pv
m 1 1
0, 276 kg / s
RT1
Q mq
carcasa o envolvente, así como entre los lóbulos mismos, es muy pequeño para
reducir al mínimo cualquier fuga. Observemos que los rotores giran en sentidos
opuestos, y que a través del compresor fluye una corriente constante de aire o gas.
142
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
El compresor rotatorio de flujo axial tiene una apariencia similar a la turbina de vapor,
pero los alabes se encuentran insertados en orden inverso. Con el fin de impulsar el
gas de baja densidad, en primer lugar se tienen los alabes de mayor tamaño, y luego
van disminuyendo de altura, puesto que la densidad del gas va aumentando.
Análisis Energético
Para calcular el trabajo realizado por compresores del tipo rotatorio o del tipo
alternativo (utilizando el supuesto de flujo constante), es posible formular un balance
de la energía que fluye en el compresor. El cambio de energía cinética es
esencialmente nulo, pues el gas sale con una velocidad casi igual a aquella con la cual
entro. Las tuberías de succión y de descarga son de distinto diámetro para adaptarse
a los cambios de presión y volumen específico. La perdida de calor por unidad de
masa de gas es muy pequeña si consideramos el valor del flujo a través del
compresor; los cambios de la energía potencial también son despreciables. Un análisis
energético da entonces por resultado
w m h2´ h1 (6.18)
Donde h2´ es la entalpía real del gas que sale del compresor, y h1 es la entalpía en la
entrada. La figura 6.10 muestra un diagrama T-S para un compresor. La línea continua
que va de 1 a 2 representa la compresión isentrópica, en tanto que la punteada indica
el proceso irreversible entre las condiciones de entrada y salida. El trabajo ideal es
w m h2 h1 (6.19)
ηh h2 h1 s
con (6.20)
com
h2´ h1
Figura 6.10 Diagrama T-S de un compresor, donde se muestran los procesos reales e ideales
143
BENITES-CALDERON-ESCATE
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Ejemplo 6.5
Se comprime aire con un compresor centrífugo desde 110 kPa y 300 K hasta una
presión de 330 kPa. La eficiencia interna de compresión es 0,90. Determinar el trabajo
por unidad de masa empleando la ley del gas ideal.
Solución
Para resolver este trabajo tenemos que determinar h2´, la entalpía real a la salida del
compresor, y conociendo este dato y la entalpía en la entrada, podremos calcular el
trabajo
h2 h1 s T2 T1 s
hcon 0,90
h2´ h1 T2´ T1
T2´ = 422,9 K
Ejemplo 6.6
Solución
Primera ley, sistema abierto para todo el conjunto de equipos
. . . . .
Q W H E C 0 E P 0
Donde
. . .
W W1W 2
. .
Q mh2o h2 h1 h o
2
. . kg kJ
Q mh2o C p ( h2o ) T2 T1 h o 0, 038 7,186 38 21 º C
2
s kg.º C
144
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.
Q 2, 7kW
Cambio de entalpía del aire
. .
H ma h4 h1
. . kg kJ
H ma C p ( aire ) T4 T1 0, 227 1, 005 450 300 K
s kg.K
.
H 34, 2kW
Despejando la ecuación de la primera ley para S.A.
. . .
W Q H
Reemplazando valores
. .
W 2,7 34, 2 37kW
6.3 Un compresor de aire de un cilindro y doble acción funciona a 220rev/min, con una
velocidad en el embolo de 200 m/s. El aire es comprimido isentropicamente de
96.5 kPa y 289 K, a 655 kPa. El espacio muerto en el compresor es de 4,5%, y el
flujo de aire, de 0,4545 kg/s. Determine, para n = 1,35, (a) la eficicacia volumétrica;
(b) el volumen de desplazamiento; (c) la potencia motriz; (d) el diámetro interior y la
carrera si L=D.
145
BENITES-CALDERON-ESCATE
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6.4 Un compresor de gas natural maneja 100 m3/s de gas a 101 kPa y 280 K. La
presión de descarga es de 500 kPa. La compresión es politrópica con n = 1,45.
Determine (a) la potencia requerida; (b) la temperatura de descarga; (c) la potencia
isotérmica necesaria.
6.6 Un compresor impulsado por una turbina maneja 10 kg/s de aire a 100 kPa a 60 K,
con una temperatura en la succión de 300 K, y una temperara en la descarga de
530 k. La toma tiene un diámetro de 0,5m, y la descarga, de 0,2 m. La compresión
es adiabática. Determine 8ª) la velocidad del aire en la entrada y en la salida; (b) la
eficiencia de compresión isentrópica; (c) la potencia requerida.
6.7 Un compresor de aire del tipo alternativo con dos etapas, se requiere para
suministrar 0,70 kg/s de aire desde 98,6 kPa y 305 K hasta 1276 kPa. El
compresor funciona a 205 rev/min; los procesos de compresión y expansión siguen
la ley Pv1.25 = C, y los dos cilindros tiene un espacio muerto de 3,5%. Se produce
una caida de presión de 20 kPa en el enfriador intermedio. El cilindro de baja
presión descarga el aire a una presión optima, al enfriador. El aire entra al cilindro
de alta presión a 310 K. Se usa agua en el enfriador intermedio, la cual entra a 295
K y sale a 305 K. Determine (a) la capacidad (en “ aire libre”), en m3/s; (b) las
temperaturas de descarga en la alta y en la baja presión; (c) la presión optima
entre las etapas; (d) el flujo de agua de enfriamiento para el enfriador, en kg/s;(e) la
potencia teórica requerida; (f) las dimensiones del cilindro de baja presión si L/D
=0,70; (g) la potencia del motor en kW, si las eficiencias de compresión adiabática
son de 83%, y la eficiencia mecánica, de 85%.
146
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
7.1 INTRODUCCIÓN
Una sustancia pura se define como una sustancia que es homogénea y sin cambios
en su composición química. Mezclas homogéneas de gases que no reaccionan una
con la otra, son por lo tanto, sustancias puras, y las propiedades de tales mezclas
pueden ser determinadas justamente como las propiedades de cualquier otra
sustancia pura. Las propiedades de mezclas comunes tales como aire y ciertos
productos de combustión han sido tabulados o fijados por ecuaciones, pero ya que es
posible un número ilimitado de mezclas, las propiedades de todas ellas no pueden ser
tabuladas.
Debido a que los ingenieros frecuentemente tratan con mezclas. Debemos ser
capaces de calcular las propiedades de cualquier mezcla a partir de las propiedades
de sus componentes. Este capítulo discute tales cálculos, primero para mezclas de
gases y después para mezclas de gas y vapor.
Fracción de Masa
La fracción de masa (o concentración) de cualquier componente i se define como
mi m
xi , xA A , etc. (7.2)
mm mm
Análisis de Masa
Un análisis de masa (algunas veces llamado análisis gravimétrico) se expresa en
términos de las fracciones de masa y
1 xA xB xC ... xi (7.3)
Nm N A N B NC ... Ni (7.4)
147
BENITES-CALDERON-ESCATE
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Fracción Molar
La fracción molar y se define como
Ni NA
yi , yA , etc. (7.5)
Nm Nm
Análisis Molar
Un análisis molar se expresa en términos de las fracciones molares, y
1 yA yB yC ... yi (7.6)
mm Ni M i
Mm yi M i (7.8)
Nm Nm
De las ecuaciones anteriores, una relación útil para conversiones de análisis de
mezcla es
Mm
yi xi (7.9)
Mi
7.3 PRESIÓN PARCIAL
La presión parcial Pi de un componente i en una mezcla de gas se define como
Pi yi Pm
PA y A Pm etc. (7.10)
P y P
i i m Pm yi Pm (7.11)
Esto se aplica a cualquier mezcla de gases, ya sea que esta sea o no un gas ideal.
vi yi vm
148
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
v y v
i i m vm yi vm (7.13)
El volumen parcial, por supuesto, no es el volumen real de un componente tal como
este existe en la mezcla debido a que cada componente llena el volumen entero del
recipiente que contiene la mezcla.
Las definiciones de presión parcial y volumen parcial son generales y son validas para
todas las mezclas. Veremos que para mezclas de gases ideales, presión parcial y el
volumen parcial tienen un significado físico.
Se acostumbra usar dos modelos diferentes de mezclas de gases, el modelo de
Dalton y el modelo de Amagat. Nosotros usamos ambos en este libro. En nuestras
descripciones de mezclas de gases ideales confinamos nuestra atención a los casos
donde la mezcla misma es un gas ideal. Teniendo en mente, sin embargo, que una
mezcla de gases ideales no siempre es ella misma un gas ideal. Qué tan cerca se
ajusta la mezcla a la ecuación de estado de un gas ideal, depende de la presión de la
mezcla, temperatura y masa molar.
Para una mezcla de gases ideales que es también un gas ideal, la presión de la
mezcla es
N m RTm ( N A N B ...) RTm N A RTm N B RTm
pm ...
Vm Vm Vm Vm
pA N A'Tm 'Vm pB N B 'Tm 'Vm ... pi Ni 'Tm 'Vm (7.14)
Donde pA N A 'Tm 'Vm pA N A 'Tm 'Vm es la presión de NA moles del componente “A” a la
Combinando la ecuación de estado de un gas ideal para pA, la ecuación anterior para
Pm, y la definición de presiones parciales da
N A RTm N A
pA N A'Tm 'Vm gas ideal pm y A pm p A (7.15)
Vm Nm
Esto es, en una mezcla de gases ideales, la presión parcial de cada componente es
igual a la presión que este componente debería ejercer si existiera solo a la tempe-
ratura y volumen de la mezcla. Otra descripción del modelo de Dalton es la que sigue;
Véase la figura 7.1. Por lo tanto, la energía interna y la entropía de una mezcla gas
ideal son iguales, respectivamente, a las sumas de las energ ías internas y entropías
de los componentes si cada uno existe solo a la temperatura y volumen de la mezcla
o, equivalentemente, a la temperatura de la mezcla y la presión parcial del
componente.
Véase la figura 7.2. Como el modelo de Dalton, el modelo de Amagat es preciso solo
para gases ideales, pero es aproximadamente válido para mezclas de gases reales
incluso en algunos rangos de presión y temperatura donde pv = RT es inexacta.
150
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Fracción de volumen
Para mezclas de gases ideales se utiliza con frecuencia el análisis volumétrico. La
fracción de volumen se define como
VA N A 'Tm ' pm Volumen de A existente solo en Tm' p m
Fracción de Volumen de A (7.17)
Vm Volumen de la mezcla en Tm' pm
La igualdad de la fracción de volumen y la fracción molar en una mezcla gas ideal nos
permite escribir las unidades de fracción de volumen como moles del componente por
mol de mezcla; haciendo esto simplificamos la conversión entre análisis volumétrico y
análisis de masa. Tales conversiones pueden hacerse ya que las mezclas de gas son
frecuentemente analizadas sobre una base volumétrica, pero un análisis de masa es
generalmente más útil al relacionar las propiedades de una mezcla a las propiedades de
sus componentes. La conversión de una base a la otra se ilustra en los dos ejemplos que
siguen. Nótese que la presión y la temperatura de la mezcla no tienen importancia en Ia
conversión. Una mezcla de gas ideal puede ser calentada, enfriada, comprimida o
expandida, y su análisis volumétrico permanece constante, tal como lo hace su análisis
de masa. Dos sugerencias al hacer las conversiones son (1) utilizar una forma tabular si
existen más de dos componentes y (2) escribir las unidades en la cabeza de cada
columna, y observarlas cuidadosamente.
El modelo de Dalton se usa de manera más amplia que el modelo de Amagat, pero cada
uno tiene sus ventajas, de modo que frecuentemente se usan juntos. Por ejemplo, el
análisis volumétrico, el cual esta basado en el modelo de Amagat, se usa con frecuencia
en conexión con cálculos basados ampliamente sobre el modelo de Dalton.
151
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Comentario: Nótese que el H2 fue solo 10% de la mezcla por masa pero una fracción
mayor de la mezcla por volumen. Esto es razonable ya que el H 2 es el componente
menos denso. Esta clase de verificación sobre la razonabilidad del resultado debería
hacerse para todas las conversiones de análisis de mezclas.
152
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Presión. Utilizando el modelo de Dalton para una mezcla de gas-ideal mostramos que
la presión parcial es igual a la presión de los componentes a la temperatura y volumen
de la mezcla. Ya que la suma de las presiones parciales debe igualar a la presión de la
mezcla, se sigue que la suma de las presiones componentes al volumen y
temperatura de la mezcla es igual a la presión de la mezcla.
El concepto de Dalton de que cada componente se comporta en todos aspectos como
si existiera solo, a su presión parcial y a la temperatura de la mezcla, esta de acuerdo
con el modelo molecular que muestra que la presión de un gas ideal es el resultado del
bombardeo de las moléculas del gas sobre las paredes del recipiente. Desde este
punto de vista es fácil separar la presión de una mezcla en partes, cada una atribuible
al bombardeo de las paredes de un recipiente por las moléculas de un componente.
Es imposible medir directamente la presión de solo un componente de la mezcla; sin
embargo, con frecuencia es conveniente tratar la presión parcial de un componente en
una mezcla de gas-ideal como la presión ejercida por dicho componente como si este
existiera solo en la mezcla.
153
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Energía interna, entalpía, entropía Para una mezcla de gases ideales, el modelo de
Dalton conduce a
U m U A N A 'Tm U B N B 'Tm U C NC 'Tm
H m H A N A 'Tm H B N B 'Tm H C NC 'Tm (7.23)
Sm S A N A ' p A 'Tm S B N B ' pB 'Tm SC N C ' pC 'Tm
y expresiones similares para otras propiedades tales como Am y Gm. En estas
ecuaciones, las propiedades de los componentes deben ser evaluadas como si cada
componente existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla o a su presión
parcial y a la temperatura de la mezcla. La energía interna y la entalpía de un gas ideal
son funciones de la temperatura solamente, la única temperatura que usamos al
evaluar las propiedades de una mezcla o de sus componentes es la temperatura de la
mezcla Tm. Sin embargo, la entropía de un gas ideal es una función de dos
propiedades, de manera que la componente de entropía debe ser evaluada a la
temperatura de la mezcla y la presión parcial del componente, o equivalentemente, a
la temperatura y volumen de la mezcla. Véase nuevamente la figura 7.1 que ilustra el
modelo de Dalton. Por unidad de masa esas expresiones son
U m U A U B U C mAu A mB u B mC uC
umm
U
mm mm mm
H m mA hA mB hB mC hC
hm (7.24)
mm mm
SSmA m s mB sB mC sC
sm A A
mm mm
Calores específicos, constante de gas.
Ya que
mA m m
umm
U u A B uB C uC (7.25)
mm mm mm
cv de una mezcla está dado por
u m u m u m u
cvm m A A B B C C
T v mm T v mm T v mm T v
m c mB cvB mC cvC m m m
A vA A cvA B cvB C cvC (7.26)
mm mm mm mm
x AcvA xB cvB xC cvC
De manera similar,
154
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
mA m m
c pm c p A B c p B C c pC (7.27)
mm mm mm
Y
mA m m
Rm RA B RB C RC (7.28)
mm mm mm
La constante de gas de la mezcla puede obtenerse también por
R
Rm (7.29)
Mm
a b c d e f
Analisis
Analisis de Volumetrico,
masa xi xi/Mi yi Presión
Componente (kg/kg de Masa molar, (kmol/kg de (kmol/kmol pracial,
i mezcla) Mi (kg/kmol) mezcla) de mezcla) yiPm (kpa)
H2 0.20 2.00 0.10 0.79 79.15
N2 0.30 28.00 0.01 0.08 8.48
O2 0.50 32.00 0.02 0.12 12.37
1.00 0.13 1.00 100.00
(b) El Cp de la mezcla es el promedio pesado de Cp que se obtiene mediante
C pm xiC pi 0, 20(14,3) 0,30(1,04) 0,50(0,919) 3,63kJ / kg.K
Analisis Analisis de
volumetrico masa
(lbmol/lbmol Masa molar (lbm/lbmol (lbm/lbm de
Componente de mezcla) (lbm/lbmol) de mezcla) mezcla)
He 0.7 4 2.80 0.226
O2 0.3 32 9.60 0.774
1.0 Mm= 12.40 1.000
mHe mO2
cvm cv He cvO2 0.226(0.745) 0.774(0.160) 0.292 B/lbm-R
mm mm
c pm 0.452
km 1.548
cvm 0.292
Como suponemos que los calores específicos son constantes, la temperatura final para
el proceso adiabático reversible es
km 1 / km
p
0.548/1.548
45
T2 T1 2 510 771 R 311 F
p1 14
(b) Aplicando la primera ley al sistema cerrado para este proceso adiabático,
tenemos
Wentrada um 2 um1 q cvm T2 T1 0
156
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Para cada componente en la mezcla, las presumes que son usadas son las parciales,
pero nótese que para cada gas,
pi 2 yi 2 pm 2 pm 2
pi1 yi1 pm1 pm1
Ya que y2 = y1. Así, aplicando la ecuación para ΔS al helio, tenemos B
ft .lbf
771 386 lbm 45
sHe 1.24 ln .R
ft .lbf
ln 0.0668 B / lbm.R
510 778 B 14
Para el oxígeno,
771 48.3 45
sO2 0.222ln ln 0.0193 B / lbm.R
510 778 14
y, por libra de mezcla,
sO2 mO2 sO2
0.774(0.0193) 0.0149 B / lbm mezcla.R
mm mm
Dentro de los limites de precisión de los cálculos mostrados, esos dos valores Δs por
libra de mezcla para el helio y para el oxigeno son iguales en magnitud aunque
opuestos en signo. Es realmente innecesario calcular ambos valores Δs de esta
manera, excepto como un chequeo de los cálculos, ya que conocemos que su suma
es cero.
157
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
158
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Donde UA, UB y Uc son las energías internas de los componentes antes de ser
mezclados. La energía interna de la mezcla es también igual a la suma de las
energías internas de los componentes antes de la mezcla, pero la energía interna de
cada componente generalmente no es la misma antes y después de ser mezclados.
Como la energía interna del sistema completo permanece constante, la suma de los
cambios de energía interna de los componentes es cero:
U U A U B UC 0 (7.31)
o
U mAu A mB uB mC uC 0
Para cualquier gas ideal, la energía interna u es una función solo de la Temperatura,
por lo que la ecuación anterior puede escribirse corno
U mA u A (Tm ) u A (TA ) mB uB (Tm ) uB (TB ) mC uC (Tm ) uC (TC ) 0 (7.32)
159
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Solución:
Análisis: Para encontrar el estado de la mezcla que deja la cámara de mezclado,
estado 3, aplicaremos la primera ley, tomando en cuenta que el mezclado es
adiabático, los cambios de energía cinética son despreciables, no hay trabajo
realizado en una cámara de mezclado, y el flujo es estable. Esto nos dará los valores
para los cambios de entalpía a lo largo del proceso de mezclado, y a partir de los
cambios de entalpía podemos determinar los cambios de temperatura. Para calcular la
irreversibilidad necesitamos calcular los cambios de entropía a través del proceso de
mezclado, y podemos hacer esto calculando el cambio de entropía para cada flujo
componente y sumarlos.
160
BENITES-CALDERON-ESCATE
INGENIERIA EN ENERGIA UNS TERMODINAMICA II
Cálculos: (a) La primera ley aplicada a la cámara de mezclado bajo las restricciones
listadas en el análisis es
mCH4 hCH4 ,1 maire haire,2 (mCH4 maire )hm,3 mCH4 hCH4 ,3 mairehaire,3
Reordenando da
dh vdp c p dT dp T p final
s ds R c p ln m R ln
T T T p Tinicial pinicial
161
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Donde
N CH mCH M CH 1
yCH 4 4
4 4
N mCH M CH maire M aire 1
maire M aire
mCH M CH
4 4
4 4
1
0.0963
1 17 28.97
16
T M T
i To c p ,CH ln 3 RCH 4 ln yCH 4 aire c p ,aire ln 3 Raire ln yaire
4
T1 M CH
4
T2
416 416
i 288 2.37 ln 0.519ln 0.0963 17 1.02ln 0.287 ln 0.9 037
288 433
i 537 kJ/kg
En esta ecuación pA (NA, Tm, Vm), pB (NA, Tm, Vm), . . . denota las presiones que serían
ejercidas por los componentes individuales si existieran solos a la temperatura y
volumen de la mezcla. Estas no son presiones parciales, ya que la presión parcial esta
definida por pi = yi pm y pi = pi (Ni, Tm, Vni) solo para mezclas de gas-ideal.
Seleccionando una ecuación de estado apropiada es posible determinar la presión de
cada componente en una mezcla si existe solo a Tm y Vm. Entonces los sumamos
para determinar la presión de la mezcla.
Otro método es suponer que el modelo de volumen aditivo (Amagat) es válido de modo
que
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Vm VA ( N A , pm , Tm ) VB ( N B , pm , Tm ) ... (7.37)
En esta ecuación VA(NA, pm, Tn) y VB(NB, pm, Tm) denotan los volúmenes de los
componentes individuales si existen solos a la presión y temperatura de la mezcla.
Estos no son volúmenes parciales, ya que el volumen parcial se define por Vi = yi Vm ,
pero Vi= Vi(Ni, pm, Tm) solo para mezclas de gas-ideal. Para obtener la formulación de
volumen aditivo en términos de volúmenes molares específicos, dividir la forma dada
anteriormente por el número de moles en la mezcla y usar
La definición de fracción molar, yi. = Ni/Nm, para
Vm VA ( N A , pm , Tm ) VB ( N B , pm , Tm )
vm ...
Nm Nm Nm
y AVA ( N A , pm , Tm ) yBVB ( N B , pm , Tm )
...
NA NB (7.38)
y AvA ( pm , Tm ) yB vB ( pm , Tm ) ...
Eligiendo una ecuación de estado conveniente es posible determinar el volumen
específico molar de cada componente si existe solo a Pm y Tm, pero puede requerirse un
método iterativo si las ecuaciones de estado no están en una forma explicita para el
volumen. (Para gases ideales, el volumen especifico molar es el mismo para todos los
componentes como si estos existiesen solos a la misma presión y temperatura, pero
recuerde que esto no es cierto para gases reales.)
Un tercer método es utilizar un factor de compresibilidad y la relación
Zm y A Z A yB Z B ... (7.40)
Donde yA, yB … son las fracciones molares de los componentes y ZA, ZB, . . .son sus
factores de compresibilidad. Si los factores de compresibilidad son evaluados a la
presión y temperatura de la mezcla, la ecuación para Zm se reduce al modelo de
volumen aditivo.
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y
sm xAsA xB sB ... xi si
o
sm y AsA yB sB ... yi si
7.10 PROBLEMASPROPUESTOS
7.1 Una mezcla gaseosa contiene 0.28 Kg de CO, 0.16 Kg. de O2 y 0.66 Kg de
CO2 a 1.4 bares y 17ºC. Calcule: a) el análisis volumétrico, b) la constante de
gas aparente en kJ/(Kg.K) y c) el volumen ocupado por la mezcla en m3.
7.2 Una mezcla de gases ideales tiene el análisis volumétrico siguiente: CO2,
50%; N2, 40%; H2O, 10%.
a) Calcule el análisis gravimétrico de la mezcla y la masa molar.
b) Un tanque de 0.0224 m3 de capacidad contiene 0.060 Kg de la mezcla a
7ºC. Determine la presión en el tanque en kPa.
7.3 Un tanque rígido contiene una mezcla gaseosa en un estado inicial de 227ºC y 200
kPa con el análisis volumétrico siguiente: N2, 70%; CO2, 20%; O2, 10%. La
mezclase enfría a 27ºC. Determine la transferencia de calor requerida en
kJ/kgmol, basándose en: a) dalos tabulados para gases ideales y b) en datos de
capacidades térmicas específicas promedio.
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7.6 El análisis volumétrico para una mezcla de gases ideales es el siguiente: CO,
33.3%; CO2 50%, O2, 16.7°/o. Entra a un compresor de estado estacionario a
37ºC y 60 m/s y sale del dispositivo a 237ºC y 100 m/s.
7.7 Una mezcla gaseosa compuesta por N2, CO2 y H2O en una proporción molar
de 4:1:1 entra a una turbina a 1000 K. Los gases se expanden
isentrópicamente con una relación de presión de 6:1 Usando datos de s,
calcule en kJ/kgmol el trabajo de salida de la mezcla.
7.8 Un tanque rígido esta subdividido en dos compartimientos, uno de los cuales
contiene 0.020 kgmol de CO inicialmente a 500 K y 0.420 m3, mientras que el
otro compartimiento contiene 0.040 kgmol de CO2 inicialmente a 300 K. La
partición que separa los dos compartimientos se rompe, y los gases se
mezclan adiabáticamente. La presión final es de 123 kPa. Determine a) la
temperatura final de la mezcla en K y b) el cambio de entropía del monóxido
de carbono en kJ/K.
7.9 Un tanque aislado de 0.06 m3 está dividido en dos secciones mediante una
partición. Una de las secciones, con un volumen de 0.02 m3 contiene al inicio
0.070 kg de monóxido de carbono de 267°C. La otra sección contiene
inicialmente 0.010 kg de helio a 17°C. La partición adiabática se elimina,
permitiéndose que se mezclen los gases. Determine a) la temperatura de
equilibrio de la mezcla en K, b) la presión final de la mezcla en kPa y c) el cambio
de entropía del monóxido de carbono en kJ/K.
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