Yg perlu dicari

ACARA 1 (dasar2 lab mikro)

1. DASAR2 di lab mikro

2. sterilisasi

3. Pembuatan media tumbh (khususnya media SA)

4. tujuan pengenceran

6. mengapa harus inkubasi terbalik

7. mengapa waktu inkubasi 24-48 jam

8. bentuk, warna, ukuran, elevasi, tepi koloni

9. isolasi

10. kultur

11.inokulum/inokulasi

ACARA 2

1. FERMENTASI KARBO

- homofermentatif

- heterofermentatif

karbo kl ga berubah warna-->gabisa fermentasi karbo, otomatis ga bakal menghasilkan gas

2. morfologi koloni

3. morfologi sel (gram, dll)

4. per uji butuh dasteo (terkait hasil kl + itu knp kok bisa, kl +/- berarti gmna maksudnya

ACARA 3

1. kl tdk memenuhi syarat perhitungan alasannya apa? <30 apa ada yg memenuhi setengah petri?--
karena data yg dihasilkan banyak yg tdk memenuhi, bbrp ada yg tdk dihitung rata2nya.

2. bahas: sumber isolat yg sama, tp dibandigin metodenya (mana yg lebih bagus)metode/teknik isolasi
(khususnya continuous streak), yg lebih bagus mana?

3. teori tntg perhitungan Total Plate Count

ACARA 4

1. IDEN sampai genus

2.

catatan prakt.mikrobia

FERMENTASI KARBO

homofermentatif

heterofermentatif

karbo kl ga berubah warna-->gabisa fermentasi karbo, otomatis ga bakal menghasilkan gas

bahas: sumber isolat yg sama, tp dibandigin metodenya (mana yg lebih bagus)

kl tdk memenuhi syarat perhitungan alasannya apa? <30 apa ada yg memenuhi setengah petri?

kematian sel yeast--> berkaitan dg kadaluwarsa yeast

hasil - : tdk ada perubahan warna pada media

IDENTIFIKASI = sampai genus saja.

yg perlu ditambahin

ACARA 1

1. suhu &tekanan autoklaf

mysql=database

php=coding

klik admin pd mysql--nanti ada info php --nanti cari moodle yg sesuai dg php (cari yg bawahnya aja)

besmart.uny.ac.id/pelatihan

pintarstudio (playstore)