Afección. Enfermedad que se padece en una determinada parte del organismo.

Infección. Invasión y multiplicación de agentes patógenos en los tejidos de un

organismo.

Infarto: Obstrucción de los tejidos que forman un órgano, o una parte de él, debido
a la interrupción del riego sanguíneo de la arteria o las arterias correspondientes;
conduce a la muerte o necrosis de los tejidos.
LA MÉDULA ÓSEA

La médula ósea es un tipo de tejido que se encuentra en el interior de los

huesos. Puede ser de dos clases: roja y amarilla. En la médula ósea roja se
fabrican las células de la sangre. Este proceso de fabricación se denomina
hematopoyesis o hemopoyesis. La médula amarilla se compone de grasa y no
participa en la formación de la sangre. Durante la niñez, la mayor parte de la
médula es roja, pero con el paso de los años, se convierte en amarilla, aunque
puede volverse a convertir en médula roja si fuese necesario. La médula ósea
roja, en los adultos, está ubicada en las costillas, el esternón, la columna
vertebral, el cráneo, la escápula y la pelvis. La médula ósea roja (en adelante,
médula ósea) contiene las células madre (o hemoblastos) que originan los tres
tipos de células sanguíneas:

 Los hematíes, eritrocitos o glóbulos rojos: encargados de llevar el oxígeno a

las células.
 Los leucocitos o glóbulos blancos: defienden de las infecciones.

 Las plaquetas: evitan la hemorragia formando un coágulo cuando existe una

herida.

La médula ósea mantiene el número normal de los tres tipos de células

sanguíneas, sustituyendo a las antiguas, que sufren muerte natural. Además, si
necesitara aumentar el número de ellas, por cualquier motivo, la médula formaría
con rapidez nuevas células. Por ejemplo, cuando hay una infección, la médula
estimula la formación de leucocitos para combatirla y su número aumentará con
rapidez.
La hormona que regula la formación de glóbulos rojos se llama eritropoyetina y
se produce en unas células de los riñones. La función de la eritropoyetina es
estimular a la médula para que forme más glóbulos rojos y que no falten en los
momentos críticos, por ejemplo, en una hemorragia. Se puede administrar una
hormona sintética de eritropoyetina en una inyección cuando la producción de los
glóbulos rojos ha disminuido como consecuencia, por ejemplo, de la insuficiencia
renal o la quimioterapia.
Nota:
 El recuento normal de glóbulos rojos es de 4,5 a 6 millones por milímetro
cúbico para los hombres y de 4 a 5,5 millones por milímetro cúbico para
las mujeres.
 La hemoglobina normal para los hombres es de 14 a 18 gramos por 100
mililitros de sangre y de 12 a 16 gramos para las mujeres.
 El hematocrito es el porcentaje del volumen que ocupan los glóbulos rojos
en la sangre, lo normal es de 42 a 54% para el hombre, y de 38 a 46%
para las mujeres.
Tema: La anemia

Alumno: Samyr Rivas Sánchez

2018
ANEMIA

1. Origen:
1910: Primera descripción sobre la anemia de células falciformes.
Fue en noviembre de 1910, el Dr. James Herrick hizo la primera descripción
oficial en la literatura publicada de la anemia de células falciformes. El
cardiólogo tenía un paciente joven, Gualterio Noel clemente, de la isla
caribeña de Grenada con la enfermedad bajo su cuidado. Él visualizó los
síntomas de lo que ahora nos referimos como síndrome agudo del pecho,
una complicación común de la anemia de células falciformes. La película de
sangre del paciente muestra sin obstrucción la forma característica de la
hemoglobina, es la característica distintiva de la anemia de células
falciformes homocigótica. Esto estaba mucho antes que la introducción de
electroforesis de la hemoglobina, la prueba usada actualmente para
diagnosticar la enfermedad, pero se valida extensamente que el paciente
sufrió de SCD (enfermedad de células falciformes).
1911: Segundo caso publicado sobre la anemia de células falciformes.
Poco después describieron a un paciente de 25 años con síntomas de la
anemia de células falciformes. Ella había estado en la asistencia médica
por algunos años pero había sido diagnosticada previamente con una forma
de la anemia perniciosa con características inusuales. Semejantemente al
primer caso, el paciente tenía una película de sangre que demostró sin
obstrucción la forma de las células de la hemoglobina de la hoz.
1915: Tercer caso publicado y sugerencia del eslabón genético.
El tercero registró el caso era una mujer de 21 años que mostró de nuevo
la película de sangre que era indicativa de anemia de células falciformes.
La película de sangre del padre también fue examinada, que hizo este caso
determinado notable. Fue observado que mientras que no había
anormalidades evidentes en la muestra de sangre fresca, algunas células
anormales eran evidentes después de algunos días. Ésta se convirtió en la
primera prueba cruda de la anemia de células falciformes y era la primera
vez que la enfermedad como condición heredada había sido sugerida.
1922: Cuarto caso publicado sobre la anemia de célula falciforme. Un
paciente masculino de 21 años era el cuarto caso de la anemia de células
falciformes en literatura publicada, y el primer caso que utilizó la
terminología de la “anemia de la célula falciforme.” Este papel del albañil de
Verne observó un eslabón común entre los primeros cuatro casos
registrados de la enfermedad: orígenes en África. Esto llevó a una creencia
común en los años siguientes que la enfermedad fue limitada a este grupo
de la población.

1
 http://www.sicklecell.howard.edu/ABriefHistoryofSickleCellDisease.htm
https://www.news-medical.net/health/Sickle-Cell-Disease-History-(Spanish).aspx
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1838946/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x

2. Descubridor:
George Richards Minot en 1934 le fue concedido el Premio Nobel de
Fisiología y Medicina con su colega William P. Murphy (1892-1987) y
también con George H. Whipple (1878-1976). El motivo: sus logros sobre el
conocimiento y tratamiento de las anemias

3. Definición:
La Anemia es un síndrome que se caracteriza por la disminución anormal
del número o tamaño de los glóbulos rojos que contiene la sangre o la
disminución del nivel de hemoglobina.

Pero, ¿Qué hacen los glóbulos rojos?

Tu organismo fábrica tres tipos de células sanguíneas: glóbulos blancos,
para luchar contra las infecciones; plaquetas, para ayudar en la coagulación
y glóbulos rojos para transportar oxígeno por todo el cuerpo.
Los glóbulos rojos contienen hemoglobina; una proteína rica en hierro que
le otorga a la sangre su color rojo. La hemoglobina le permite a los glóbulos
rojos transportar oxígeno desde los pulmones hacia otras partes del cuerpo
y dióxido de carbono desde otras partes del cuerpo hacia los pulmones
para que pueda ser exhalado.
La mayoría de las células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, se
producen regularmente en tu médula ósea; un material esponjoso que se
encuentra dentro de las cavidades de muchos de los huesos grandes. Para
producir hemoglobina y glóbulos rojos, tu cuerpo necesita hierro, vitamina
B-12, ácido fólico y otros nutrientes de los alimentos que ingieres.

2
 4. Causas y síntomas

4.1. Causas: Existen tres causas principales de la anemia:

 Pérdida de sangre (hemorragia).
 Falta de producción de glóbulos rojos.
 Mayor velocidad de destrucción de los glóbulos rojos.

4.2. Síntomas
Síntomas comunes de la anemia:
 Fatiga.
 Falta de energía.
 Debilidad.
 Dificultad al respirar.
 Mareos o aturdimiento
 Palpitaciones.
 Palidez.

Síntomas de la anemia severa:

 Dolor de pecho.
 Angina de pecho.( La angina es un dolor o molestia en el pecho que se siente
cuando no hay suficiente irrigación sanguínea al músculo cardiaco. )
 Infarto de miocardio.
 Cambios en el color de la piel.
 Presión arterial baja.
 Respiración acelerada.
 Piel fría y pálida.
 Si la anemia se debe a una disminución de los glóbulos rojos: ictericia (hace que la piel
y las partes blancas se pongan amarillas).
 Soplo cardiaco.

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 5. Tipos
 Anemia por deficiencia de B12 (Cobalamina):
Causada por una bajada del número de glóbulos rojos debido a una falta de esta
vitamina.

 Anemia por deficiencia de folato (B9):

Provocada por una disminución en la cantidad de glóbulos rojos debido a una falta de
folato, tipo de vitamina B también denominada ácido fólico.

 Anemia ferropénica:
Ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro, mineral que ayuda a
producir glóbulos rojos.

 Anemia por enfermedad crónica:

Propia de aquellos pacientes que presentan una enfermedad prolongada catalogada
como crónica.

 Anemia hemolítica:
Aquella en la que los glóbulos rojos se destruyen antes de lo previsto, es decir 120
días.

 Anemia aplásica idiopática:

Afección en la cual la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas.

 Anemia megaloblástica:
Los glóbulos rojos son más grandes de lo normal.

 Anemia perniciosa:
Disminución en los glóbulos rojos que ocurre cuando el intestino no puede absorber
apropiadamente la vitamina B12.

 Anemia drepanocítica:
Enfermedad que se transmite de padres a hijos. Los glóbulos rojos, que normalmente
tienen la forma de un disco, presentan una forma semilunar.

 Talasemia:
Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el
cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos
que transporta el oxígeno. Este trastorno ocasiona la destrucción de grandes
cantidades de los glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.

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 6. Tratamientos
El tratamiento de la anemia depende del tipo, la causa y la gravedad de la enfermedad.
Los tratamientos pueden consistir en cambios en la alimentación, la administración de
suplementos nutricionales, o intervenciones quirúrgicas para hacer frente a la pérdida
de sangre (transfusiones), a continuación hablaremos más a profundidad de ellos.
6.1. Cambios en la alimentación o suplementos adicionales: aumentar el consumo de:
 Hierro (a través de alimentos como las espinacas u hortalizas similares, lentejas,
garbanzos, frutos secas o cereales y pan)
 Vitamina B12 (presente en los huevos, carnes y pescados)
 Ácido fólico (gracias al pan, la pasta, las judías o los plátanos)
 Vitamina C (que se encuentra en los kiwis, las fresas o el melón).

6.2. Fármacos como antimicrobianos para tratar infecciones, hormonas para disminuir
el sangrado menstrual o medicinas para evitar que el sistema inmunitario del organismo
destruya sus propios glóbulos rojos.

6.3. En los casos más graves se realizarán intervenciones como la transfusión de

sangre, el trasplante de células madre de la sangre y de la medula ósea para aumentar
el número de glóbulos rojos, blancos y plaquetas .
6.4. En casos extremos, la cirugía por hemorragias graves o potencialmente mortales.

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