GUIA TÉCNICA

PARA EL CONTEO FISICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS

MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

1. Finalidad

Establecer el procedimiento técnico para verificar la existencia física de los productos

farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios existentes en los almacenes
especializados, y establecimientos de salud (centros de salud, puestos de salud,
Hospitales e Institutos Especializados) que estén bajo la jurisdicción del Ministerio de
Salud, Direcciones de Salud, Direcciones Regionales de salud y Gerencias Regionales
de Salud.

2. Alcance

La presente Guía es de aplicación en todas las dependencias (DIRIS, DIRESA,

GERESA, DISA, Red, Microrred, otros) y establecimientos de salud (Hospital, Instituto
Especializado, CLAS, Farmacias Institucionales, Almacenes Especializados, Centros
y Puestos de Salud) que tengan existencias físicas de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios.

3. Base legal

a. DL. Nº 22056 Instituye el Sistema de Abastecimiento.

b. R.J. Nº118-80-INAP/DNA
Modificado por
R.J. Nº133-80-INAP/DNA
c. R.J. Nº 335-90-INAP/DNA
d. Ley Nº 28716
e. R.C. Nº 320-2006-CG
f. R.M. Nº 116-2018/MINSA
Normas Generales del Sistema de Abastecimiento
SA.05 Unidad en el Ingreso Físico y Custodia
Temporal de Bienes SA.07 Verificación del Estado y
Utilización de Bienes y Servicios.
Manual de Administración de Almacenes para el
Sector Público Nacional.
Ley de Control Interno de las Entidades Públicas
Normas de Control Interno para el Sector Público.
Direct. Administrativa N°249-MINSA/2018/DIGEMID
“Gestión del sistema integrado de suministro público
de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios – SISMED”D.S N° 016-2011/SA
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos
Médicos y productos Sanitarios.

4. Generalidades

4.1 El Conteo de las Existencias Físicas, consiste en constatar la existencia o presencia

real de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios (PF,
DM y PS) al 100%, en el lugar donde se encuentren almacenados y/o en custodia
temporal así como verificar el estado de los mismos. Incluyendo los productos que
se encuentran en el AEM, farmacias de los EESS, farmacias especializadas, áreas
de Farmacotecnia, coche de paro, otras áreas o servicios donde existan productos
de intervenciones sanitarias (inmunizaciones, VIH/SIDA, TBC, Salud sexual y
reproductiva, nutrición, etc.), tópico, laboratorio, almacén general, entre otros donde
se encuentren PF, DM y PS. Los productos que no cuenten con código SISMED
deberán ser solicitados por la UE al
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 http://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/catalogacion/ e ingresados al aplicativo
SISMED.

4.2 La responsabilidad de efectuar los Inventarios Físicos de bienes en la

DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA/Hospital/Instituto Especializado es del Director
General, Director de Administración y del Director de Logística.

4.3 Se realiza un conteo físico de tipo masivo al barrer, que incluye a todos los productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en custodia temporal,
vencidos, deteriorados y rotos.

4.4 El conteo será "cerrado", esto con el objeto de facilitar su ubicación, verificación y
conteo rápido de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios.

4.5 Para el levantamiento del Conteo de Existencias Físicas se usará el formato del
Anexo N° 1: "Formato para el Conteo Físico de Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios" (anexo a la presente guía).

4.6 La Dirección de Logística, el Responsable del Almacén Especializado y Responsable

del Servicio de Farmacia según corresponda, deben garantizar que existan las
condiciones mínimas para la toma de este Conteo.

4.7 La DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA, Hospital, Instituto Especializado Responsable de

Información del SISMED, Responsables de Almacenes Especializados,
Responsables de los Puntos de digitación, Jefes de Establecimientos de Salud y
Responsables de Farmacia de los establecimientos de salud son a su vez
responsables de la calidad y oportunidad del registro de la información de inventarios
en el aplicativo informático SISMED 2.3 , debiendo verificar dicha información antes
de cerrar el inventario en el Aplicativo informático.

4.8 Conciliado el Conteo Físico, las diferencias no aclaradas (faltantes o sobrantes de

inventario), serán informadas a la Dirección General de la
DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA, Hospital o Instituto Especializado según
corresponda, a fin de tomar las acciones administrativas de acuerdo a la normatividad
vigente.

4.10 Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios

identificados como vencidos, deteriorados y/o rotos deberán ser dados de baja, de
acuerdo al procedimiento correspondiente.

5. Proceso del Desarrollo del Conteo Físico

5.1 Organización

5.1.1 Cada DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA/Hospital/Instituto Especializado/EESS se

organizara de acuerdo a sus necesidades y a la normatividad correspondiente y
vigente.

5.1.2 Los responsables de los Almacenes Especializados y Farmacias de los

establecimientos de salud, participarán como apoyo en el ordenamiento, ubicación de
los productos.
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 5.1.3 Ordenamiento: Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios almacenados y/o custodiados deben estar ordenados por lotes y fecha de
vencimiento, e identificados con su respectiva tarjeta de control visible, de tal manera
que faciliten la verificación y conteo.

5.1.4 La información en el sistema informático del SISMED, deberá estar actualizada a

la fecha de corte.

5.1.5 Las Tarjetas de Registro y Control (Existencias Valorada y Control Visible) deben
estar ordenadas y con sus registros actualizados a la fecha del corte.

5.2 Procedimiento del Conteo Físico

5.2.1 Recolección y Verificación

a) Previo al inicio del proceso del Conteo Físico la Dirección de Medicamentos o

quien haga sus veces en la DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA, Hospital o Instituto
Especializado, proporcionará al equipo de verificadores, el Formato para el
Conteo Físico de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios.

b) El equipo de verificación debe contar y verificar las características y propiedades

de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios:
nombre, concentración, forma farmacéutica, presentación (dimensión, peso,
volumen), realizando la verificación con las tarjetas de control visible (TCV)

c) En la verificación física se debe de considerar el stock de los productos en

condiciones óptimas de conservación y aptos para su consumo, y de productos
en situación de baja (vencidos/deteriorados/rotos), que se encuentren ubicados
en los establecimientos de salud (Centros de Salud, Puestos de Salud, CLAS,
Hospitales, Instituto Especializado) y almacenes especializados, los mismos que
deben de estar ubicados en un lugar determinado hasta ser dados de baja. Si
estos productos ya fueron retirados de las TCV, del aplicativo y/o entregados
documentariamente a la Dirección de Logística para la baja correspondiente,
serán inventariados en un formato adicional indicando que son productos
preparados para la baja, pero no serán considerados en el SISMED.

En el almacén Especializado:

d) Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y producto sanitarios

recepcionados durante el conteo físico, serán ubicados en la zona de cuarentena
e ingresarán al almacén cuando concluya el inventario.
Si existiera la necesidad urgente de la utilización de estos productos se
distribuirán con guía provisional manual, posteriormente se ingresarán dichos
productos con la documentación respectiva y se regularizará la distribución con
la Guía de Remisión correspondiente, una vez que concluya el proceso de
Inventario Físico.
Si fuera el caso de la necesidad urgente de la utilización de los productos que
forman parte del stock existente, estos productos formarán parte del inventario y
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 se distribuirán con guía provisional manual y posteriormente se regularizará la
distribución con la Guía de Remisión respectiva, una vez que concluya el proceso
de Inventario Físico. Asimismo, se deberá coordinar con el establecimiento
solicitante que no contabilice en el inventario el ingreso de estos productos
farmacéuticos y afines en tránsito hasta que no cuenten con la Guía de Remisión
correspondiente.

e) Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios,

pendientes de atención que cuentan con Guías de Remisión y PECOSA
numerada y valorizada, y que no fueron retirados por los usuarios, son
reingresados al stock e inventariados, anulándose los documentos respectivos.

f) Se ajustará el Cronograma de Distribución de productos farmacéuticos,

dispositivos médicos y productos sanitarios de los almacenes especializados con
la finalidad de que siete (07) días antes del inventario físico hasta su culminación,
se suspenda la atención a los establecimientos de salud.

5.2.2 Registro

a) El verificador registrará la cantidad verificada (stock físico), lote, fecha de

vencimiento y Registro Sanitario.

b) Para el registro de las existencias se tomará en cuenta las pautas de la guía para
el llenado del Formato N° 01, anexo al presente documento.

c) El verificador cerrará la Tarjeta de Control Visible después del último registro y

anotará la palabra INVFIS, la fecha del inventario, la cantidad verificada y firmará
en la columna de destino.

d) Finalmente, los responsables firmarán los formatos de conteo físico de inventario

conjuntamente con el responsable del almacén, jefe de los establecimientos de
salud según corresponda y la remiten al punto de digitación respectivo para su
registro y consolidación con los conteos físicos de los establecimientos de su
jurisdicción.

e) Los puntos de digitación de la DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA, Hospitales e

Institutos Especializados/EESS, registrarán en el aplicativo del SISMED los
resultados de la cantidad física encontrada por cada uno de los ítems
inventariados, registrados en el formato de Conteo Físico de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios de cada
establecimiento de salud que no cuenten con aplicativo SISMED, Adicionalmente
se les está proporcionando un archivo en formato Excel (anexo 2) para que
puedan ser usadas opcionalmente como un medio de recabar información más
precisa de los establecimientos de salud de su jurisdicción, debiendo ser
descargado de FTP del SISMED.

Los establecimientos de salud que cuenten con el aplicativo SISMED registraran

directamente desde el formato de inventario y una vez terminado el registro,
genera el archivo comprimido y lo remiten al punto de digitación respectivo para
su consolidación.
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 f) La DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA según corresponda, consolidará toda la
información de los establecimientos de su jurisdicción (Almacenes,
establecimientos de salud, puntos de digitación), a través del aplicativo
informático del SISMED.

g) Reportes Preliminares: Posteriormente, a través del aplicativo se procede a

conciliar la información del Conteo Físico con el stock registrado en el SISMED
a la fecha de corte en unidades, para determinar los sobrantes y faltantes de
productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios
inventariados.

h) El reporte de Conteo Físico Conciliado del SISMED: consolidado y detallado, los

formatos de conteo físico y el reporte de sobrantes y faltantes, son entregados
al personal responsables, para que proceda a remitirlo al Área de Información
de Logística, para su valorización y análisis de los PF, DM, PS y se proceda a
los trámites administrativos correspondientes de acuerdo a los procedimientos
logísticos establecidos.

i) El documento final con la información del conteo físico (incluyendo el informe de

sobrantes, faltantes, productos para la baja y las acciones realizadas) será
remitido por las DIRIS/GERESA/DIRESA/DISA (debiendo estar firmados por el
Director General, Director Ejecutivo de Medicamentos y el responsable de las
intervenciones sanitarias o quienes hagan sus veces) a la DIGEMID vía física y
virtual (digemidsismed@gmail.com) hasta el 28 de Febrero del 2019 (adjuntando
en CD el escaneo de los documentos de conteo físico de cada AEM y EESS de
su jurisdicción, los cuales deberán estar visados y firmados por el:
Director/Jefe/responsable del EESS, Director Técnico del AEM, responsable del
departamento/servicio/área de farmacia y por el responsable de las
intervenciones sanitarias donde se encuentre el físico de los PF,DM y PS).

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 GUIA PARA EL LLENADO DEL ANEXO N° 01
CONTEO FISICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS DEL SISMED Y DE DONACIONES

Para la realización del conteo físico en los establecimientos de salud (centro de salud,
puesto de salud, Hospital e Instituto Especializado) y almacenes especializados de las
DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA para la toma de inventarios 2018 se deben tener en cuenta
ciertas consideraciones:

1. La DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA/Hospital/Instituto Especializado proporcionará a la

Comisión de Toma de Inventario los formatos de conteo físico (Anexo 1).

2. Los formatos a utilizar contendrán todos los campos indicados en el Anexo 1. Podrán
ser pre-impresos con el código y la descripción de los productos, según los ítems que
maneja cada establecimiento de salud con la finalidad de facilitar el conteo físico.

3. Dicho formato consta de 3 partes:

En la primera parte se ingresa el código SISMED del producto farmacéutico, dispositivo

médico o producto sanitario y su respectiva descripción del producto en Denominación
Común Internacional (DCI), así como su Concentración, Forma Farmacéutica y
Presentación. Estas columnas pueden estar pre-impresas para facilitar el conteo a la
comisión. De no ser el caso la DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA/Hospital/Instituto ANEXO N°1
FORMATO PARA CONTEO FISICO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTO
Especializado o quien haga sus veces facilitará a la comisión el Catalogo del SISMED
SISMED 2012
con sus códigos y descripciones completas de los productos farmacéuticos,
DIRECCION DE SALUD:

dispositivos médicos y productos sanitarios.

ALMACEN:

RED:

MICRO RED:

STOCK FÍSICO SISMED STOCK FÍSICO D

CODIGO NOMBRE DEL PRODUCTO FORMA FECHA DE REGISTRO
CONCENTRACION PRESENTACIÓN LOTE
SISMED (Denominación Común Internacional) FARMACÉUTICA NO ALTERADOS VENCIMIENTO SANITARIO NO
VENCIDOS VENCID
VENCIDOS / ROTOS VENCIDOS
00808 AMOXICILINA 500 mg TAB 1000 01/05/2013 A70777 N-00112
00808 AMOXICILINA 500 mg TAB 5000 10 01/02/2014 B457778 N-00112
00808 AMOXICILINA 500 mg TAB 100 30/11/2012 A71005 N-00188
00783 AMOXICILINA 125 mg/5 mL SUS 60 mL 200 01/05/2013 X-0111 N-00205
00783 AMOXICILINA 125 mg/5 mL SUS 60 mL 30

En la segunda parte se registrará el detalle del conteo físico

ANEXO N°1 de los productos del
SISMED, las cantidades
FORMATO con todosFISICO
PARA CONTEO susDElotes, fechas
PRODUCTOS de vencimientos
FARMACÉUTICOS, y Registros
DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
SISMED 2012
Sanitarios respectivos en tantas filas sea necesario. Este registro incluye los productos
DIRECCION DE SALUD:
vencidos y alterados/rotos.
ALMACEN:

RED:

MICRO RED:

STOCK FÍSICO SISMED STOCK FÍSICO DONACIONES

CODIGO NOMBRE DEL PRODUCTO FORMA FECHA DE REGISTRO FECHA DE
CONCENTRACION PRESENTACIÓN LOTE
SISMED (Denominación Común Internacional) FARMACÉUTICA NO ALTERADOS VENCIMIENTO SANITARIO NO ALTERADOS VENCIMIEN
VENCIDOS VENCIDOS
VENCIDOS / ROTOS VENCIDOS / ROTOS
00808 AMOXICILINA 500 mg TAB 1000 01/05/2013 A70777 N-00112
00808 AMOXICILINA 500 mg TAB 5000 10 01/02/2014 B457778 N-00112
00808 AMOXICILINA 500 mg TAB 100 30/11/2012 A71005 N-00188
00783 AMOXICILINA 125 mg/5 mL SUS 60 mL 200 01/05/2013 X-0111 N-00205
00783 AMOXICILINA 125 mg/5 mL SUS 60 mL 30 01/05/201

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 ANEXO N°1
En la tercera parte se registrará el detalle del conteo físico de los productos por
FORMATO PARA CONTEO FISICO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS
ANEXO N°1
MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
FORMATO PARA CONTEO FISICO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
DONACIONES, las cantidades con todos sus lotes, fechas de vencimientos y Registros
SISMED 2012 SISMED 2012
ON DE SALUD: Sanitarios respectivos en tantas filas sea necesario. Este registro incluye los productos
DIRECCION DE SALUD:
N:
vencidos y alterados/rotos.
ALMACEN:

RED:
ED: MICRO RED:

STOCK FÍSICO SISMED STOCK FÍSICO DONACIONES

O NOMBRE DEL PRODUCTO FORMA FECHAFORMA
DE REGISTRO STOCK FÍSICO SISMED FECHA
DE DE REGISTROSTOCK FÍSICO DONACIONES
CONCENTRACION CODIGO NOMBRE DEL PRODUCTO
PRESENTACIÓN CONCENTRACIONVENCIMIENTO LOTE
PRESENTACIÓN
FECHA LOTE REGISTRO FECHA
D (Denominación Común Internacional) FARMACÉUTICA
SISMED (Denominación Común Internacional) FARMACÉUTICA SANITARIO VENCIMIENTO LOTE
VENCIMIENTO SANITARIO
SANITARIO
NO
VENCIDOS
ALTERADOS NO NO VENCIDOS
ALTERADOS
ALTERADOS NO ALTERADOS VENCIMI
VENCIDOS / ROTOS VENCIDOS
VENCIDOS / ROTOS VENCIDOS
VENCIDOS / ROTOS VENCIDOS / ROTOS
AMOXICILINA 500 mg 00808 TAB
AMOXICILINA 1000 500 mg 01/05/2013
TAB A70777 N-00112 1000 01/05/2013 A70777 N-00112
AMOXICILINA 500 mg 00808 TAB
AMOXICILINA 5000 50010
mg 01/02/2014
TAB B457778 N-00112 5000 10 01/02/2014 B457778 N-00112
AMOXICILINA 500 mg 00808 TAB
AMOXICILINA 100 500 mg 30/11/2012
TAB A71005 N-00188 100 30/11/2012 A71005 N-00188
AMOXICILINA 125 mg/5 mL 00783 SUS
AMOXICILINA 60 mL 200 125 mg/5 mL 01/05/2013
SUS X-0111 60 mL
N-00205 200 01/05/2013 X-0111 N-00205
AMOXICILINA 125 mg/5 mL 00783 SUS
AMOXICILINA 60 mL 125 mg/5 mL SUS 60 mL 30 01/05/2013 X-0111 N-00205 30 01/05/2

En resumen el formato final sería el siguiente:

4. Si se encuentra en existencia productos farmacéuticos, dispositivos médicos y

productos sanitarios no considerados en el listado proporcionado por la
DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA/Hospital/Instituto Especializado o quien haga sus
veces, los anotará manualmente al final del Formato de Conteo Físico siguiendo la
estructura del formato de conteo, previa verificación con el Químico Farmacéutico de
que dicho producto no se encuentra en el listado.

Si se tuviera dudas sobre aspectos técnicos de los productos anteriormente

mencionados, solicitará asesoramiento técnico del Químico Farmacéutico de la
DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA/Hospital/Instituto Especializado o quien haga sus
veces.

Posteriormente DIRIS/DIRESA/GERESA/DISA/Hospital/Instituto Especializado o

quien haga sus veces remitirá a DIGEMID dichos productos sin códigos para su
verificación y/o actualización del Catálogo SISMED.

5. Los formatos serán firmados y remitidos en caso de que no cuenten con sistema, al
punto de digitación de su jurisdicción para el registro respectivo en el aplicativo
SISMEDV2.3. En el caso de que el propio establecimiento cuente con el SISMEDV2.3
será registrado por el mismo.

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