Anda di halaman 1dari 3

1.1.

Makroskopik
GINJAL
 Berjumlah 2 buah

 Bentuk seperti biji kacang tanah

 Berwarna coklat kemerahan

 Ukuran normal 12 x 6 x2 cm

 Berat 1 ginjal 130 gr

 Terdapat pada dinding posterior abdomen di sebelah kanan dan kiri columna vertebralis
Terletak Retroperitoneal

 Ginjal kiri lebih tinggi dari yang kanan (+ ½ vertebra)

 Pada kutub atas kedua ginjal terdapat Glandula Suprarenalis

 Ginjal dibungkus oleh Fascia Renalis, terdiri dari 2 lamina : Lamina anterior & Lamina
posterior.

 Selubung yang langsung membungkus dan melekat erat cortex renalis disebut Capsula
fibrosa, dan yang tidak langsung membungkus disebut Capsula adiposa

PROYEKSI GINJAL PADA DINDING


 BELAKANG ABDOMEN

 Batas atas

ginjal kanan : setinggi Vert.Thoracal 12


ginjal kiri : setinggi Vert.Thoracal 11
 Batas bawah

ginjal kanan : setinggi Vert.Lumbal 3


ginjal kiri : setinggi antara Vert.Lumbal 2-3
BATAS – BATAS
Ginjal dextra
 Anterior : Flexura coli dextra, Colon ascendens, Duodenum (II), Hepar
(lob.dextra),Mesocolon transversum
 Posterior : m.psoas dextra, m.quadratus lumborum dextra, m.transversus abdominis dex,
n.subcostalis (Ver.th.12) dex,n.ileohypogastricus
dextra,n.ileoinguinalis(VL.1)dextra,Costae 12 dextra.

 Ginjal sinistra

 Anterior : Flexura coli sinistra, Colon descendens, Pancreas, Pangkal mesocolon


transversum, Lien, Gaster.

 Posterior : m.psoas sinistra, m.quadratus lumborum sin, m.transversus abdominis sin,


n.subcostalis (VT.12) sinistra, n.ileohypogastricus sinistra, n.ileoinguinalis(VL.1)
sinistra, Pertengahan Costae 11 & 12 sin.

URETER
 Adalah saluran tractus urinarius yang mengalirkan urin dari ginjal ke vesica urinarius

 Panjangnya + 25 cm

 Terbagi 2 :

1. Ureter pars abdominalis


2. Ureter pars pelvica

Cortex
renalis

Basis renalis Medulla


renalis
Sinus
renalis
Calices renales
Pyramides minores
renales
Calices renales
Papillae majores
renales

Columnae
renales

Ureter
1.2.Klasifikasi
Whaley dan Wong (1999 : 1385) membagi tipe-tipe sindrom nefrotik:

 Sindrom Nefrotik Lesi Minimal ( MCNS : minimal change nephrotic syndrome).Kondisi yang
sering menyebabkan sindrom nefrotik pada anak usia sekolah.Anak dengan sindrom nefrotik ini,
pada biopsi ginjalnya terlihat hampir normalbila dilihat dengan mikroskop cahaya.b.

 Sindrom Nefrotik SekunderTerjadi selama perjalanan penyakit vaskuler seperti lupus


eritematosussistemik, purpura anafilaktik, glomerulonefritis, infeksi system
endokarditis,bakterialis dan neoplasma limfoproliferatif.c.

 Sindrom Nefrotik KongenitalFaktor herediter sindrom nefrotik disebabkan oleh gen resesif
autosomal.Bayi yang terkena sindrom nefrotik, usia gestasinya pendek dan gejala awalnyaadalah
edema dan proteinuria. Penyakit ini resisten terhadap semua pengobatandan kematian dapat
terjadi pada tahun-yahun pertama kehidupan bayi jika tidak dilakukan dialysis.Dari segi usia,
sindrom nefrotik yang menyerang anak dibagi menjadi sindrom nefrotik infantile Dan sindrom
nefrotik congenital

Sindrom nefrotik infantil diartikan sebagai sindrom nefrotik yang terjadi setelahumur 3 bulan sampai 12
bulanSindrom nefrotik infantil yang berhubungan dengan sindrom malformasi:
- Sindrom Denys-Drash (SDD)
- Sindrom Galloway-Mowat
- Sindrom Lowe
sindrom nefrotik congenital (SNK) adalah sindrom nefrotik yang terjadi dalam 3bulan pertama kehidupan
yang didasari kelainan genetik