terkait
masalah
V8.02
© 2003-2017 Pharmaceutical Care Network Europe Foundation
klasifikasi ini dapat secara bebas digunakan dalam farmasi Penelitian dan praktek Care, asalkan asosiasi PCNE
diberitahu tentang penggunaan dan hasil validasi. klasifikasi tersedia
baik sebagai dokumen Word dan dokumen PDF.
Hubungi: info@pcne.org
Selama konferensi kerja Farmasi Perawatan Jaringan Eropa pada Januari 1999, skema klasifikasi dibangun untuk masalah
narkoba terkait (DRPs). Klasifikasi ini merupakan bagian dari serangkaian total instrumen. set terdiri dari skema klasifikasi,
bentuk dan kasus untuk pelatihan atau validasi pelaporan. Sistem klasifikasi divalidasi dan disesuaikan secara teratur. Versi
saat ini adalah V8, yang telah dikembangkan selama lokakarya ahli pada bulan Februari 2016 dan pertemuan spesialis
berikutnya pada bulan April 2017. Hal ini kompatibel dengan versi sebelumnya tidak lagi karena sejumlah bagian utama
telah direvisi. Dalam V 8.01, kode C3.5 yang diperlukan (yang telah putus) ditambahkan kembali.
Klasifikasi ini untuk digunakan dalam penelitian ke dalam alam, prevalensi, dan kejadian DRPs dan juga sebagai indikator proses
dalam studi eksperimental dari hasil Pharmaceutical Care. Hal ini juga dimaksudkan untuk membantu para profesional perawatan
kesehatan untuk mendokumentasikan DRP-informasi dalam proses perawatan farmasi. Sepanjang klasifikasi kata 'obat' yang
digunakan, di mana orang lain mungkin menggunakan istilah 'obat'. Klasifikasi hirarkis didasarkan pada pekerjaan serupa di lapangan,
tetapi berbeda dari sistem yang ada karena memisahkan masalah dari penyebab. ahli kualitas akan mengakui bahwa penyebab
sering bernama 'Obat Kesalahan' oleh orang lain.
Masalah Obat-Terkait adalah peristiwa atau keadaan yang melibatkan terapi obat yang benar-benar atau berpotensi mengganggu
Klasifikasi dasar sekarang memiliki 3 domain utama untuk masalah, 8 domain utama untuk penyebab dan 5 domain utama
untuk Intervensi. Dalam V7 bagian baru, yang disebut 'Penerimaan Proposal Intervensi' ditambahkan, termasuk 3 domain.
Namun, pada tingkat yang lebih rinci ada 7 dikelompokkan sub domain untuk masalah, 35 dikelompokkan sub domain untuk penyebab dan 16
sub domain dikelompokkan untuk intervensi, dan 10 subdomain untuk penerimaan intervensi. Mereka sub-domain dapat dilihat sebagai
penjelas untuk domain utama. Pada tahun 2003 skala telah ditambahkan untuk menunjukkan jika atau apa memperpanjang masalah telah
Dasar klasifikasi
seleksi C3 Dosis
Penyebab DRP dapat berhubungan dengan pemilihan jadwal dosis
Durasi C4 Pengobatan
Penyebab DRP adalah terkait dengan durasi pengobatan
C5 Dispensing
Penyebab DRP dapat berhubungan dengan logistik dari proses
meresepkan dan mengeluarkan
C6 Obat penggunaan / proses
Penyebab DRP tersebut terkait dengan cara pasien mendapat obat yang
diberikan oleh profesional kesehatan atau perawat, terlepas dari instruksi yang
tepat (pada label)
C7 Pasien terkait
Penyebab DRP dapat berhubungan dengan pasien dan perilakunya
(disengaja atau tidak disengaja)
C8 lain
Intervensi yang direncanakan I0 ada intervensi I1 Pada I2
tingkat resep Pada I3 tingkat
pasien Pada tingkat obat I4
Lain
Masalah
• masalah potensial
• masalah manifest
bentuk 2. Obat K. 2.1 bentuk obat yang tidak pantas (untuk pasien ini)
resep
Proses penggunaan 6. Obat K.6.1 waktu tidak pantas administrasi dan / atau dosis
Penyebab DRP adalah terkait dengan cara interval
pasien mendapat obat yang diberikan oleh
K.6.2 Obat di bawah dikelola
profesional kesehatan atau perawat,
meskipun petunjuk dosis yang tepat (pada
K.6.3 Obat over-dikelola
label) C6.4 Obat tidak diberikan sama sekali
K.6.5 obat yang salah diberikan
C6.6 Obat yang diberikan melalui salah dengan
Menggunakan
7. Pasien terkait C7.1 Pasien menggunakan / Kurang obat dari resep atau tidak
Penyebab DRP adalah terkait dengan mengambil obat sama sekali
pasien dan perilakunya (disengaja atau
C7.2 Pasien menggunakan / membutuhkan lebih obat dari resep
tidak disengaja)
C7.3 Pasien pelanggaran obat (tidak diatur berlebihan)
C7.4 Pasien menggunakan obat yang tidak perlu
C7.5 Pasien mengambil makanan yang berinteraksi
C7.6 Pasien toko obat tidak tepat
C7.7 waktu yang tidak pantas atau interval dosis
C7.8 Pasien mengelola / menggunakan obat dengan cara yang salah
C7.9 Pasien dapat menggunakan obat / form seperti yang diarahkan
8. lain C8.1 Tidak ada atau tidak pantas hasil monitoring (termasuk. TDM)
C8.2 Penyebab lainnya; menentukan
3. Lain ( tidak ada informasi tentang A3.1 Intervensi yang diusulkan, penerimaan tidak diketahui
penerimaan) A3.2 Intervensi tidak diusulkan
Status DRP
NB domain ini menggambarkan hasil dari intervensi. Satu masalah (atau kombinasi
intervensi) hanya dapat menyebabkan satu lev el memecahkan masalah
Domain utama kode Hasil intervensi
V8.01
0. Tidak diketahui O0.1 Soal status tidak diketahui
1. Soal O1.1 Soal benar-benar dipecahkan
V8.02
© 2003-2017 Pharmaceutical Care Network Europe Foundation
klasifikasi ini dapat secara bebas digunakan dalam farmasi Penelitian dan praktek Care, asalkan
diinformasikan Yayasan penggunaannya dan hasil validasi. klasifikasi tersedia
baik sebagai dokumen Word dan dokumen PDF.
Hubungi: info@pcne.org
Dokumen bantuan ini terkait sebagai 'Bantuan untuk Klasifikasi PCNE V 8.02
Masalah Obat-Terkait adalah peristiwa atau keadaan yang melibatkan terapi obat yang benar-benar atau berpotensi mengganggu
Untuk penggunaan klasifikasi PCNE penting untuk memisahkan masalah yang sebenarnya (atau potensial) (yang mempengaruhi atau akan
mempengaruhi hasilnya) dari penyebabnya (s). Seringkali masalah tersebut disebabkan oleh jenis tertentu kesalahan misalnya kesalahan
resep atau penggunaan narkoba atau kesalahan administrasi. Tapi mungkin ada tidak ada kesalahan pada semua yang terlibat. Juga,
kesalahan pengobatan tidak perlu harus menyebabkan masalah yang berhubungan dengan obat, tidak ada masalah atau masalah potensial.
Penyebabnya biasanya perilaku yang menyebabkan (atau akan menyebabkan) masalah, dan paling sering itu adalah kesalahan pengobatan.
Penyebab atau kombinasi dari penyebab dan masalah bersama-sama, biasanya akan menyebabkan satu atau lebih intervensi.
Klasifikasi dapat digunakan dalam dua cara, tergantung pada tingkat informasi yang dibutuhkan. Jika hanya domain utama yang
digunakan, ada informasi yang cukup umum untuk tujuan penelitian. Jika sistem ini digunakan untuk mendokumentasikan kegiatan
pelayanan farmasi dalam praktek, sub domain dapat berguna.
bagian masalah
Pada dasarnya, masalah didefinisikan sebagai 'acara diharapkan atau tidak terduga atau keadaan yang, atau mungkin salah, terapi
Ada 3 domain utama di bagian masalah. Uraian berikut bisa membantu untuk menemukan masalah domain yang
tepat:
Efek klinis pengobatan tidak seperti yang diharapkan atau tidak ada pengobatan Lihat P1
pasien menderita ADR pada dosis normal atau dari reaksi beracun Lihat P2
Sepertinya tidak ada yang salah dalam perawatan, tapi ada masalah lain. Lihat P3
penyebab bagian
Setiap (potensial) masalah memiliki sebab. Penyebabnya adalah aksi (atau kurangnya tindakan) yang mengarah ke terjadinya
masalah potensial atau nyata. Mungkin ada lebih (potensial) menyebabkan untuk masalah. (C-code)
Penyebab DRP tersebut terkait dengan pemilihan jadwal dosis atau dosis Lihat C3
Penyebab DRP adalah terkait dengan logistik dari resep atau meracik proses Lihat C5
Penyebab DRP terkait dengan cara pasien mendapat obat yang diberikan oleh profesional kesehatan atau Lihat C6
perawat, meskipun petunjuk dosis yang tepat (pada label). (Terutama digunakan untuk rumah sakit atau rumah
perawatan oleh pengasuh)
Penyebab DRP adalah terkait dengan kepribadian atau perilaku pasien Lihat C7
Lain Lihat C8
Masalah biasanya akan menyebabkan satu atau lebih di intervensi untuk memperbaiki penyebab masalah. (I-code)
Intervensi langsung dengan mengubah obat atau menunjukkan perubahan dalam penggunaan narkoba Lihat i3
Pada bagian ini Anda dapat menunjukkan jika saran untuk intervensi ke pasien atau resep telah diterima.
Tidak ada intervensi yang diusulkan atau penerimaan yang tidak diketahui (tidak ada informasi) Lihat A3
Status DRP
Sebelumnya disebut Hasil', bagian ini dapat digunakan untuk mendokumentasikan jika masalah telah diselesaikan. Untuk
tujuan evaluasi itu diinginkan untuk menunjukkan jika masalah telah diselesaikan dengan intervensi tertentu (I-code), yang
sudah tidak, sebagian atau seluruhnya diterima oleh resep dan pasien (kode A).