t

fi&-lFc/.€
&oo6
La intrebirile de maijos (1- 30) alege{i 6. Reacfia de oblinere a esterilor din
un singur rispuns corect. alcooli este reversibild atunci cind
acegtia reactioneazd cu:
A. anhidride
1 para-Nitrobenzil-fenil-eterul se obfine B. amide
prin reactia clorurii de para-nitrobenzil C. cloruri ale acizilor
D. acizi carboxilici in catalizd bazicd
CU:
E. acizi carboxilici in catalizd acidd
A. clcrura de benzoil
B. clcrura de benzil
C. feroxid de sodiu
organici are raportul de
7. O substantd
D. acetofenona
masi C:H:O = 24 5:8; o cantitate de 3,79
E. -etil-fenil-cetond
din acest compus, in stare de vapori,
ocupi in condifii normale 1120 ml. Si se
2 Metoda de sintezi Friedel-Crafts determine numirul de izomeri ai
permite obtinerea:
"lr substanfei (firi a se tine seama de
A. eter lor micati stereoizomeri)
B. anrinelor secundare mixte
A. trei
C. omologilor superiori ai hidrocarburilor
B. patru
a'l'ratice
C. cinci
D. qase
D. esterilor
E. an^ideior
E. gapte

B. Pentru a obtine 13,29acetaldehidi prin

3 Prin combustia a 11,69 acid organic
dicarboxilic s.au obtinut 8,96 I CO2 9i 3,69 oxidarea etanolului cu un randament de
apd. CAli izomeri cu structuri de acid 60%, este necesar un volum de dicromat
0 de potasiu 1/3M de:
dicarboxilic poate prezenta acest
compus? A. 1,5 I

A. doi B. 1t
B. irei c. 0,75 r

C. patru D. 0,5 I

D. cinci
E.025r
E. gase
9 Acizii carboxilici pot forma nitrili prin:
4 2,4-l-lexadiena A. clorurare gi apoi tratare cu amoniac
are:
A. patru izomei-i geometrici tip E,Z B. tratare cu amoniac la rece
B. tre, izomer gecr^e:r,c ltc E.7.
C. amonoliza
C. patru izomeri opt : D. iratare cu amoniac, urmatd de
D. doi izomeri optici deshidratare in prezenta PaO16
E. nu are izomeri de acest fel E. esterrficare gi apoi tratare cu amoniac

5. Prin hidrolizaesterului cu formula 10 Compusul cu formula moleculari

moleculard C6H12O2 rezulti un alcool C3H4C12 prezinta izomerie geometrici 9i
optic activ. Cate structuri poate avea aditioneazi brom. Cdte formule de
esterul? structuri indeplinesc aceste conditii?
A. una A: una
B. doud B. doud
C. trei C. trei
D. patru D. patru
E, cinci E, cinci
 FAITMACIE
CTIIMIE ORGANICA- BIOL0CII VF(iEfN I,A
VAR 2
ta-+iqra I tu ^^+ tirl qullqtu
I l-. qr I lll 19lu LUI llul u ^,. Pv( ^^it-+^
----f--k

11. Care este structura substanlei A din 17 . Care este masa de glucozi necesard
reactia: pentru oblinerea prin fermentatie
alcoolici a 920K9 solutie etanol de
2A * HO- B ----->
to
CH"CH"CH =C - CHO concentra!ie 10o/o?
-H^Orll A.1BOKg
' cH3 B. 90Ks
A. acetona C. 360K9
B. propanol D.720Kg
C. propanal E.45Kg
D. propanona ,

E. acroleina 18. Oxidarea antracenului cu dicromat de

potasiu in acid acetic are loc pe nucleu in
12. Pentru a forma siruri de diazoniu pozi!iile:
izolabile, aminele trebuie si fie: A. 1 9i4
A. pr-imare alifatice B.9 9i 10
B. secundare alifatice C. 19i 5
C. te(iare alifatice D.5 9i 10
D. primare aromatice E. reactia nu are loc in aceste condilii
E. secundare aromatice
'19.Sub forma a cili izomeri existi
Pozilia unei duble legdturi intr'o
'13. benzenul trisubstituit cu doi substituenti
alcheni poate fi precizati prin reaclia cu: identici gi unul diferit?
A. apa de brom A. doi
B. permanganat de potasiu in mediu alcalin B. trei
C. dicromat de potasiu in mediu acid C. patru
D. reactiv Tollens D. cinci
E. reactiv Fehling E. gase

14 Cali compugi pot rezulta in urma 20 Dizaharida la care se pdstreazi

reactiei de condensare dintre caracter reducdtor, care prin hidrolizi
benzofenond Ei benzaldehidi? formeazi numai molecule de beta-
A. doi glucoza, este:
B. patru A. celuloza
C. gase B. celobioza
D. opt C. zaharoza
E. nici unul D. amiloza
E. amilopectina
15. Care dintre urmitorii comPugi
reactioneazd cu reactivul Tollens? 21 Oxidarea blindi a alchenelor se poate
A. alcooli face cu agenli oxidanfi de tiPul:
B. cetone A. permanganat de potasiu in mediu acid
C. alchene B. reactiv Tollens
D. fenoli C. permanganat de potasiu in mediu bazic,
E. aldehide la rece
D. dicromat de potasiu in mediu acid
16 Acilarea aminelor terliare se poate E. reactiv Fehling
face cu:
, A. cloruri ale acizilor carboxilici
B. acizr carboxilici
C. esteri ai acizilor carboxilici
D. anhidride ale acizilor carboxilici
 FARMACIE
CHIMIE ORCANICA- BIOLOGIE VI:CETALA
VAR 2

22. Prin acilarea alfa-alaninei cu clorurd 28.Zaharoza este un dizaharid cu

de benzoil, se obline un compus cu structuri:
ca racter: A. 1,2-dicarbonilici
A. neutru B. 1,4-monocarbonilici
B. slab bazic C.'1,2-monocarbonilicd
C. puternic bazic D. '1 ,1-dicarbonilicd
D. amfoter E. 1,6-monocarbonilicd
E. acid
29. Care dintre compugii enumerati mai
23. Menlionati cdfi izomeri cu nucleu jos sunt detergenfi neionici?
aromatic corespunzitori formulei A. siruri ale acizilor alchilarilsulfonici cu
moleculare CzHeO sunt posibili 9i metale alcaline
respectiv cdfi dintre acegtia pot reactiona B. halogenuri de trialchilamoniu
cu hidroxid de sodiu: C. sdruri de sodiu ale acizilor alchilsulfonici
A. cinci gi respectiv trei D. eteri polietoxilati
B. cincr 9i respectiv patru E. siruri ale acizilor arilsulfonici cu metale
C. patru gi respectiv trei alcaline
D. patru 9i respectiv patru
E. trei 9i respectiv trei 30. Cdte siruri cuaternare de amoniu cu
structuri aciclici avind formula
24. Prin reaclia de adi{ie a apei la alchine, moleculari C6H16NBr se pot scrie:
cu exceplia acetilenei, rezulti: A. una
A. aldehide saturate B. doud
B. aldehide nesaturate C. trei
C. cetone D. patru
D. amestec de aldehide gi cetone E. cinci
E. reactia nu are loc, ea fiind caracteristicd
numai acetilenei

25 Benzaldehida se obtine prin hidroliza: Larurmidtocar areele intr 'ebiiri

ntrebi
A. difenil-diclormetanului ;pun(det,tii ccr,u:
raspu
res
B. clorurir de benziliden
C. benzamidei
A-d:
A_ - dac)er I nuI umnai sol
numa uliilile
soluli
cor
corec
recte)'
D. benzonitrilului
E. fenrl-triclormetanului
B_ - dac;ir
B-d; i nur umnai sol
numa solufi
ufiilile
cor recte
corec
26. Prin tratarea amoniacului cu ioduri de (--
c-d:
- dac)ei r'lnul
numaumnai sol
soluti
u{iilile sunt
etil in exces, rezultd: recte
corec
col", !'
.t

A. etilamina D-d;
D_ - dac)en i nutumnai sol
numa utiaa4
solutir corecte
B. trietilamina E-de
E_ - dac:ditoate
tr )at( }le pa
te cele patrtru tii sunt
C. iodura de dietilamoniu corec
CO[,recte SAU suntt fa
USSU false
lse.
D. rodura de tetraetilamoniu
E. dretilamina
31. Care dintre afirmatiile privind
27 in cazul compugilor cu doi atomi de ciclohexena sunt corecte? &
carbon asimetrici cu substituenfi doi cite 1. prezinta izomerie geometrica
doi identici in moleculi, rezulti in total: 2. se poate oxida cu dicromat de potasiu 'in
A. doud perechi de enantiomeri rnedru acid
B. o pereche de enantiomeri 3. prezintd mezoforme
C. o pereche de enantiomeri 9i o mezoforma 4. se poate halogena in pozitie alilica
D. un amestec racemic
E. doud perechi de enantiomeri 9i o
mezoformd
 FARMACIE
CHIMIE ORGANICA- BIOLOGIE VEGETALA
VAR 2

32. Care dintre reacfiile de maijos sunt

posibile? 38. Principalele proprietiiti chimice
1. clorurd de metil gi amoniac
caracteristice benzenului sunt:
1. reactiile de oxidare determinate
2. clorurd de izopropilgisolutie alcoolici de de
oxidan!i specifici alchenelor
hidroxid de sodiu
2. reaclrile de substitu{ie care decurg
3. acetaldehidd gi acetoni cu
ugurin{d
4. fenoxid de sodiu acid acetic
9i 3. tendinla de polimerizare
4. reac{iile de adifie gide oxidare care au loc
33. 3,4-Dibromo-1 -butena prezinti : rn condrtti energice (temperaturd,
1. doi izomeri geometrici
catalizatori)
2. un atom de carbon hibridizat sp
3. patru stereoizomeri
39. Se se indice care dintre compugii
4. o pereche de enantiomeri
carbonilici de maijos poate fi
34. La tratarea unui mol de propeni cu
componenti metilenici intr-o reactie de
un condensare crotonici:
mol de clor, in funcfie de conditiile de
1. butanona
l.ucru, se poate obfiire:
2. propanona
1. 1,3-dicloropropan
3. 3-metilbutanal
2. 3-cloropropena
4. 2,2-dimetilpropanal
3. 2,2-dicloropropan
4. 1,2-dicloropropan
40. Care dintre hidrocarburile urmitoare,
cu_reactantii gi in conditiile menfionate,
35. Amiloza, componenti a amidonului,
pot forma derivati halogenafi prih reactii
are urmitoarele caracteristici:
de substitufie?
-'--r' r'
1. este un policondensat al alfa_glucozei
1. arene: cu clor sau brom, catalitic
2. legiturile dintre moleculele delalfa_
glucoza sunt 1-4 monocarbonilice 2. arene: cu acid clorhidric, bromhidric sau
iodhidric, catalitic
3. are un grad mai mic de policondensare
3. alcani: cu clor sau brom, fotochimic
comparativ cu amilopectina
4. alchene: cu clor sau brom, catalitic
1. 9a o coloratie albastru-indigo intensd cu
iodul
41. Fenoxidul de sodiu poate rezulta
din
reactiile:
36. Zaharoza nu prezinti caracter
1. fenol gi hidroxid de sodiu
reducitor deoarece:
2. fenol gi sodiu
1. rezultd printr-o legdturi dicarbonilica
3. fenol gi etoxid de sodiu
2. are in structura beta-glucoz d, fitrit
4. fenol gi sutfat acid de sodiu
caracter reducdtor
3. monozaharidele componente sunt legate
printr-o legdturi etericd intre grupele 42, Nu reaclioneazi cu amoniacul:
hijroxit 1. clorura de metil
glicozidice
4. formeazA prin hidrolizd fructozd, fdrd
2. clorura de izopropilamoniu
3. acidul oxalic
caracter reducitor
4. clorura de trietilizopropilamoniu
37. Cupleazi cu siruri de diazoniu in
43. Care dintre substantele de maijos pot
mediu bazic:
1. alfa-naftol
fi.obfinute din clorura de benzoilgio- "
2. anisol
singurd substanti organici sau
3. acid saticilic
anorganicd?
1. benzofenona
4. dimetiteter
2. benzoat de fenil
3. benzamida
4. benzoilanrlina
 FARMACITJ
CHIMIE ORGANICA. BIOLOCTE VECETA LA
. VAR2
.i.i. Pentru a fornra utr dipeptid izonrer cu
glutamilglicina, alanina trebuie si se
condenseze cu: La urmatoarele afirmafii (51-60)
1. valina rdspundeti cu:
2. glicil-glicina A - dacd ambele propozifii sunt adevirate
3. serina gi existi intre ele o relafie de cauzi-efect
4. acid asparagic B - dacd ambele propozilii sunt adevirate
dar nu existi intre ele o relafie cauzd-
totali a unui compus
45. Prin hidroliza efect
pentahalogenat se poate obline un: C - daci propozilia 1 este adevirati 9i
1. triol propozitia 2 este falsi
2. cetoacid
D - dacd propozilia 1 este falsi 9i
3. diacid propozitia 2 este adevirati
4. dicetoalcool
E - daci ambele i sunt false
46. Aminoacizii sunt compugi organici cu:
1. caracter amfoter
2. structura amfiionicd 5'1. Trinitratul de glicerini este un
3. solubilitate in apd trinitroderivat, deoarece contine grupe
4. puncte de topire ridicate NO2 legate de atomi de carbon prin
intermediul atomilor de oxigen.
47 Enantiomerii se deosebesc intre ei
prin : 52. Aminele pot fi obfinute din amide,
1. punctul de topire deoarece sunt derivati functionali ai
2. solubilitate acestora.
3. densitate
4, sensul de rotalie al planului luminii 53. Amiloza 9i amilopectina au structuri
polanzate identice, deoarece prin hidrolizi formeazi
numai alfa-glucozd.
48 Fenolii, spre deosebire de alcooli,
reactioneazi 9i cu hidroxizi alcalini, 54. Toluenul decoloreazd la cald solutia
formand fenoxizi, care sunt descompuqi apoasi acidi de permanganat de potasiu,
de acizii slabi. Aceasta dovedegte ci: deoarece se formeaza un acid organic
1. fenolii au caracter acid mai puternic decAt insolubil in api.
alcoolii
2. fenolii sunt acizi puternici, fiind capabili sd 55. Acetilurile metalelor alcaling sunt
neutralizeze baze lari insolubile in apd la temperatura
3. fenolri au caracter acid slab obignuiti, deoarece acestea se
4. caracterul acid al fenoliloigi al alcoolilor descompun ugor la incdlzire.
este identic
56. Aminoacizii pot avea structuri
49 Care dintre urmdtoarele structuri nu amfionicd, deoarece cele doui grupe
contin in ciclurile furanozice sau functionale nu pot ioniza.
piranozice atomi de carbon primari?
1. alfa-glucofuranoza 2,4-Pentandiolul prezintd doud
57 .
2. fructopiranoza perechi de enantiomeri, deoarece contine
3. beta-glucopiranoza doui centre de chiralitate.
4. fructofuranoza
58. Prin hidrolizabazici a esterilor se
50. Prezintd caracter reducitor fatd de obtin intotdeauna sipunuri, deoarece in
reactivul Tollens?
urma reactiei de hidrolizi bazica se
1. acetilena
formeaza siruri ale acizilor carboxilici.
2. acetaldehida
3. propina
4. glucoza
 UnivensrLaten de lvledicinll si $:arrnacie "C'lnol ilavila"
F'n rrnil c. ie
[:,xa rYleri
\/ai"ir;rrit*l 5 - Chirnie-Biologie vegetillii

.,, i'it,*:i:aiiie oe m"i jJi-rI-.j0i ;leg;li u, iiiigr.- - {i,Reac$la cltntre o moleculd de ilclci acqrtl,r,; ril ,!t(r,,ii
tlo otsnol:
-?ll'll-l-!.-1.!I-9-{ - - ".. -"--- -.. . 1

/.\,esle o reac(ie de condensaret

;. . i lr :iri; l'iori ix in lJ r'rm jitcla re,ul r,l nua ct{:ile I li
,.rs(:el o reacf ie de adit,it"
. ?tt. L,. (onducq la oblinerea .r(e tatr.rlLri de rnetil
. loi
:ji-.,o .. ,Jlir.cl{cr *--.up . .." , , {-j are loc cu eliminarea unei rnolecule de al:li intrr:
;;c_i J;il", ;;;;r1. qrupa hldroxil a alcoolului 5i atomul de hidrogerr ai
-t12o gri..rpei carboxil
(;ompusul rrc" qstei E, conduce la ob[inerea unu], eter

/r,. a(-roloir\al 7,Caro dlntre urnrdtor'0i ruurrncugI &16 currir(-i{:crr' .*t::rril

1.i r)i n0Arl-liL.li
,-' ' .l)1 t)paflr)ll.tl /\, pcu a..n ilroanilina
i,) j "hr(iroxiproponalrtl [t, 2,4,6-trinitrofenolui
l: rr(id\.i1 ilt-(:ll:i(- C. r:urrrenul
1..), orlo-i:ol u i<Jina

.i:. l'orezi ntd lizonnorio goorn otr'lcdi I

[: or.cl"ofenona
,'. :, l'tr.xena
8.(aro osts rnasa solutiel cle otanol da
ri. .i-ltulena concontratle 94% care reaclionoazei cu 200 0r'!r," {-l,n
. ,:obulona solugio ocldd de dlcrornot da potoslu IM cur
lli rlorura de alil formnroa acetaldehldol?
t, :t-elil [-penl;ena
A 58,72 q
tlimtrs forunulelo mtol,lcll.lS&rc,r do rnal Jos l:i )4,bti g
,1,,,Cdr'o
($rulspttndel ocotatulul do illulll? c )4,:r2 q
D 7,34 I
\, i.. l"l,.i.),, r. t.q,16 n
9.Compugil cu formula rn<rlelculard C.tHsC0a lrot:
,- .-.,.1.r
.,Cr2 sxtlg,tn rltth t,/ro,ma at
i-. 'r
'\ .O..
,:
,lr. p,r1.r-rl pere.)chi r:le errarl(:rolYter 1i O rt'rezttfot'ttri,
l. r.,r1..0-r l:i titrlr:r i:erechi de enan(iomert 9i ooud rneza|arntt:.
i. ';,1)1i(:r llr:t r,lr.:hi rJe CrtarrI.trirrtr,:rl
[.). r..rpt 1.rr.rrer.hr rJe enantiorrrr]rt
,,i,,Cilr'u,, c'f irrtrs urm}itoanolsl alfirrna$ili roforltooro 8m
li:, trei perechi <Je enantionrefl gt o rnezol'orrrra
D{ +),giL}(ozd Sl D(+ )-o&lactozCi osf:o adoviirstiir
ir ,inri;e;le existd sub forrrto er 16 :;tcrreorzomeri ,1,0.[\cldul acrllic;
,r n["f )"qlucoza este cl aldol-rexr.r;rii, iar D(+)-qaiacrozo
i':ii{:, i r r:i(:tloheXOZA A. r,rsl-r,) urt itr-tcl dir:.arboxrlic
. t)i.l-i-(trucoza este r: oldolrexoz.i, iarr l)('l')-galocli:i:a lii, prczinta rzorrelrie geometnctl
, .srr: 0,,r ioclpentclzd C,:;e obtlne prln adiiia aciduiui cianlridric 1a acccilcrrd,
ll di1'eril inlre ele prin configurafia atontului de cari:ott irrrnat.A <Jct lridroliza i nterrnedi a rt.1l ut obtinul
irin po::i!ia 4 l.) estar un acid gras
F"r)-('' cool{
l: lLil'rlrd i'nlre ele prin corrflgur-alt,l ittorri'tliri de carbctn U, .jrs Sfructuira cltirnit:J
'l ', lr3;Lllril ,] i. J-lr

\?,. i'()tr)i:ilmr1r ariiormJ cde ci.tv't:utrt ttuntlad fri storo tle .1, I. Ders p re alchi lpol igl lco$torl ss'te coroctti
hl l'r,lEt{izi:l t'ur sp
?
I
af lrrnagla:
A. glaclt.ri de etoxilare nu dr?pinde de domeniui <Jo
, \ pl 0plrlii r"rlillzare ai lor
l:i. slii'6nul B. rlrurpa polieterici) din st.rutr-turat lor este lridrol'ol:a
i,,rrriii.i,:r:lilUnit (,, sc oblin prrn et.oxiiarea aicoolilor tnfcriori rju r.rxici cjr::
t...i.,L,tl c.lt ic ot'ar ri
i)l .i(il1.,]1 D r;rr-i1.i,i lrolle.'i,lr''icd din si:r'r..tr-t.uro Ior esl-e r-rttlir;iiiil
i.: t;r,: r:l:Iin la l:ratarei] tlltr:erO1r-rlui ,:u ac,izr rJra:i

I.t,l>or:titia din B-D-fructopirflnoz$ curo mi.il n(o,rlll.i! i'i

oe:ilatd clr clorurni de ur,:otll este;

l:i .,
(... I
(.) ,;
 2U"eea nnal simPl& efdloaiil: -
i i.,6,it* {i ?itrs d r&fi titofl i sc.ii i)s'ti f ue}n$i rn [cll; or6?ta zai
i ,4. es|e {fl )- saer (5)-2,3-dil..iidrcxibui:a
-foilens
;"ra I

.',,:a: c:'tr u;f t;.1

d

{:ea vr tle !eu $ *t I ioenue I I c irt l'eaeti ol d t*

I ll. ietluie ,-eectivijl ta oxid cjii i-'pl-: il)
i ilit J
(..,iire r.iil at,or'!^, ds carbon egime(r:i' -
tr. :;e oxirie,:;ri cu reactirr F*:hiitll' :':';t''t;" --i:: '"
',ii:)r$tiit.ii '-
rYlei:a llr-j
. '., ,] c itvrnreaztl flrifi reducerr: arid aicr;'-lli:
- "'t: .a ? :1.,, pomentd ;rneti leniciii'in
[,ot]te fi con"l
co$'*€iwn$6rile cu cosnPqn$! carhon[0ie l:
/-) ri.:-lli:rorneianul
. ', .. :
il. icrr,:iairienila
,1. L.renzairiehida
.. :r, r.,iilj ;11(:;aia '.-). ;)a r t:,,:. i OI LIr-,e' l2:a Idef i: :r

'n llaza conlugatii p;-in a'::e prarea unui p(a!'fir" l':. .t..r tiirre:il;r'loanar':,
,,.." ...'e.i:
1, i:i:€) r) !ilecit) chinric5 aare arf(.ept:3 proion!
sircli$niiic *stai:
-, i:;ii:r r.-u itti:lt mai lta0 (-r cal viiiodjli:)ir cOi'iltartiei ;1r' il "?,"Acidul
:, -.r,1,,.:: -;: e5i.e fflai fflaie 11,, ii r.. i rdu i o i-[t, -.;l i'rr i f l t; bef]z(t'ri i-; if C) n i C
-. 0,,.|ai,,,-, atai. rlai tal'e cu aat ,/aioai'ea expcineillljir"i, ii€r :l :-,.- j ;r ; i jlA./s- . ir r: ) : l(. O e r. : e' :. S'. r iO l'l i C
f

. '',,', .'.':ir-,t ,p(g) gsle rnai rl-ric:r .. riio :ii i-:tal'i:i;rrsui ict::'-
: 1:':'i,ri i; s'per,ie thinricil caie cl)dcelzil eiectron: li,. ;,:r:icJ ui s-nattal rnsurlfonir-
[:, 2,4, 0-trirritrofenoiul
-.. li, i:- $,j"iiili,'l I{0u:h ie{ u ffi {.1, $a <:ort{ie',r! sea ri} 6t'0 !

2.1, a\c i s$ crr [ ;* elcitie n H,i] l, erfi {6$[$ nec*z& c u :

,. , t.rti,t', -:i
:l ..,-: :.-1rlri,it)lliU& A, ivill
.r'j'.:iaro i-ll ii. Zrt
-,. .- r,.!,1r,(i,c)'!1,
, .,..r.,CiliiJrO[rAfiai L. . ,.-',J
i:. ir:

.. ri,, i.. rea cat[B ! [t$atil 6r t'l i d roc a rbtarE I

!.! ..i r $ f nrv'i$
j6e 2rl,,Uvr (etsli
r.i;r'r'.,rii'!irirti(e ,&t, eut |ormula rn(}lecu{u16 6si-ito
A. se cb[irre prin conciensare aldoiica
.; 1)'r-:; $ll iiil n s lm g fr- c0 vn s IY0 sn$( l$ rL{ ra$:' !"s $3 [.d 3.:e obtine [:r-ir; crcrorl'z''l t
l.;, .l!i€) u hicjroxiaicienicli I
ij j"$iir.ii rhui';1 r$ es.ttl :
i'rnei grupe :a rbon j i i:ei:i';'r
j :'
iiri
ii i" Ir:i n-substituqia
i
{:,-i ! "rriii-,:J
(tr ur:5 hirlroxil airooiir
'r. a:
'rr. 1,-l'ili(-.lil
;1. I l,al r I
r .;, bfii;r,*.. ii' rear-iic :,r: ";pl;rr t ?: "'tt' '.t rit;' ji'
a l'l:,'ici ia;'-oni',r ;r-l ienOl
I L-."1,1i, l

., :_.....
1i y;til t,.€){':
; a'- -'
..r9, rlgl.
_r/ ?5.,rlas'etlintrer,xrfir!'dt'koaxreliereae$ii'*stt:rlrrirsii{:ill;r:
/ i'':.jCOC)ir -i !'la(-l --
r',v, ii rsi rie! alsher"t@ ih pozigle ail i raal : recn ii
$, C^Hq0hl +. CiirC00t{ai '"
rd i.,iilr'i$

.., r:.:r iii::i)iize3Za ['] aCiri brOnlhidiil' ii'r fi'ezerila clorui"ii

- i.'- '.,. (.-..r,..Lt(.'r ...i,"(-l-t"(.)r, -"
j,.. ::': .e i;; .-l tDiu!;e ie croi^i; ln stlveriii fi8l-;tli3r
,' al , l
o))t-
i-.-i'i-Cil -l-
.' a.l:e i) feaclie rle acilie iir')ii-,vlarkovrriKov L" f:li.,Ct)Oti;r '
^,-'.1F' r 'lr. Ci; -'
'.',.: 't ?:lt\e:aii pr-ill irrciizir"ea aicnenei cu :- i..
. ,,,r,",,rraairliri,ioi, ?n soi'-rlie ce i:eiraciurr'rrtr 0e a)

li,, ltorni-li cie carbon nitrricizat sp ,t6 " Form uola Eeri'eraiid a u ?tttl deterg4e mt ntliolrrit'

i:'i,..-,irl rr,Ii:Jl $!!mPi!td ;rll{t)$tr ,"rlottg'li[(Jroxlilc s*-li:'lf;r't l!. lr ')l /-;!il

:rr r i: c) ij:, i,{ Y(} sr r€{ A e rltil yv'l e a cf c' ir' ;r'lr d: a s"':: : ,)

l;. :; :; a(':::,:le i:arboi^, 3 l:;-) -{{-rtr{-)rj, .C-)r i'l

. :,. ::,.i,rr : ir Je C;li'OOfi (l. i1 ()-SOlhi.)
,' ari.,.-r,r;r ajg carbon
l.i ii:01-.ir ie carbr)ri i-r, F.'i ;H -,i"li^ -0- ).. l-i

:.' .:.ii,'iiir ie l::f i:ii", ;, fi Lii()hi;

i:. i;xiui*l ,ciui e{:a-onfr se obtlris Ir-;io'}r";i;i:u'iaX glr"lnl
tlr.Cea mai s;irvl6r6di eet$zfH;
.'.'-t:ll::i. i;icLei c:r rea)cl:L 8;)3'' ,4. ele 'irei eir:ml citl ';arrlori
.-,.:.,-lli.:j;r,'iaerlelr".uuxiQ{lnl;::25C-'';!'1"':'h:it=::'::r1a 11 16, i st', e (,.a. ..a3a/" oX ru t: r

i r:rl)Llr, (lfePt caiiilliZalCI

r

. i :t
C. are o :Lr"tlcture aciclici
. 'i,;rir;:;'.::a e:err€i cti solutie 3cidi fle iicrornac Ce
ij. iiotitu oxiria bl6rrrd c!i apI cie oi'oirl
,., -a"):-, -.
i!. ti redusi ia r-tr' alccol trii:iclroxilic
. 'i;,,,,:,.,1,.,;-j. ,rteiir-'i i.ii rOii.iriiLl acida ';lg oei-n'1411'Jatra: cle "i.ii.
.l:j :*;iir:: ',i$ti*, \rtlir.JilriluI tl6 iit:r','[1;'i tiiirur 1-rir^'rii'4'ea'8o [3t'f i1: l) lir "
Ilrez! mil* rrieaof$rulrii :

i. :. .,jr: L .,il.rtrtre1t'i; 4. i.i(1,.;i *-c,1 +rer;+*l 'r;ii;ltitr*i it'c;r rti:ii1 1,. aciCui iiriti-ir.
ii!ir1ri.r: i.ii ii!nda3!'rs(!ttilI red!et!oi tr,t* c{e ?$Yoi' 1l . ;rcidui la,:lic

r.. -,i-' rri-t'' .i, .Z,l-dicloroht.,tanui

1l..ciijiJj pi!"uv!c
, a r ': -.j
.3 ,.:, .'t,t'A tr I fl ie I
'r-
:,;i.e r-i n a f c.l'.i a m n $ rn o n cca rbc),i i a
. t-: i i i i i

.. l:c i, e:.te acioui j-a inino-2-nneti lbr-il,rnoic

.:,. a/E lt:)i atcfili de ca!'bc11 (15ifretri(-i
,,:. ,:i: l;rr-ttiioarca-l 5il-r-lctrli'5 ahiraiC;: '"i'- -
\ i -r' -.- -.-

-r
r;-. 1.
i'-:.;i ie r-;ar ip {-: i. t.l i aj (.t ir 1 i. : i !i l-cI(:i'! i a ..-..,'1

-i i,:, r.,rr-i,i:eu
i l,.r if eiin:ina:eij Litr:)l i1-,iliii,:LiiEl cle cii.i,l
',':-i il - il -!-r il co p re n cz i, I i o- [-i -ir:.i r:i.cl".;';'t r: c'r
: i
i
3',P, M irese reat:{:iv itntea i.} eic,e q,{ ! ii ba* st xe:l"r i (. i :'t
.- i re,:ropriel-,1!i reducS{:Crare "i a} c^4

.,. ::clc. co!rsiderai.ai ca Llllltele pentru puter€e cic: nea*:t(rIe do suhstfltutie, utrmaturil riuhst(tulesltii:l
,J Ji',-li tr _1. -',:il
- l"?ziil; o leqiturd cjicarl-;,rrjiici:
.i,i' -':)ri r'i i l,lcirul iza p,f;brti glla a* ii!\t)d'*tl'txl peptiido *'; 3. -;{rr-
:,' ; i :'itrrl:1 :'r rt, rCi pe p{;Et{w8e a iat n [ [ -E I i c! na, ssrE !'6[ Stcti,Q,] ,4 -(la-.r.
; ;,'g ii1il -:,cr r"i raa, []e m rrl n'ir i ret] t€'tri.! p6] q.rtidel clste : l

t.:r : l,--:tr:'| r-g| ;r. i ;- ct 5i:c-:t l li-t

',
:,
3S"para"e rezchll:
: :ir',i-:isieii-qlit"ti-serir:e
... ;.: nr,-tit ;'- : l-:;eri l--i:, sl.'; ;xa -r . estr,: url fet'rol polifiidro;<iiir"
- :,;r;r':...;':;1-il -C'fteil-EitClt:.f )-. !:;Lt:r,t irart€i dir'] cllrsa dt:rivatiior' lral,:cJtlrrartii
j,. este 1,2,3-lrenzenlrioit.ti
: llic;i .:,: 'ii-l,steti-l:rina
4, Ci t {-oloiatie aiba$ti"A cu o sciuiie Lle i.li)1}rr'"r r'ir 'r

l- : :r rn-ia i,la reir.: inlrebir r.i ( -r"..1 -6C' i ii: 50 Ll i!"deIi ci-l i

.:ll$,u1l,c::rltil ura de d ia rqi mt;

'.i-C.- *.: l'.:l: S{i:l.iiiili:' i.,7 :'' 1 -' -''- "r-l'Litr:.
,,, .,, ..,,-n,.i:... . _,:a..:l.,ale?7i anprgic il.: :)rla
2 . ;e,'-r bti ne pi'i i^r a d i ( ja r-ee c i-i'i Li i !-i i liielf l
t,:.r a.i. !:'. 't)'i:i:':
I

. jil-il lLj jrai !;oluti ii:; 2 ::t I si,:i: lt-':t-:iel s:ii:e irr orecipitat 'r'o5u- ilruil
-i,
I'cg:ii irr-i:nai a)clr*lfld 4 es,l:t: frrr-lci:ii, rJ..'i.;',:,.;1 16 ;isr..ai6, pi"i n lrrvi i'c 1l la nc i z i r'a tii ili :ri'i :;Zi i

]' . Ci::,-.i .aijiS (-.tir i,\3r,i- Stl"il:ii 'ili-,i^r:: :O,-,nl(::li ia -r ijlit-r1.

'I.0.,,1rr nr i rrr cr I e p] ('ii r'[! id i"s] a i ifatIt; e;
.i.. !r..rn,: iraze i',tai slaoe ce(Ar amcniai:i)i
2. sui:[ .:aze':n,ri riabe cir:r-dt- ,]nrineie securrr.:arr'
a iilartlie
;i.:,1:nt baze r',rat slabe decat an'iineie priirlare arrlr-.'i':lir-il
ri ;..rr:i. f i:<il cov.llei-li, r:ooi'dit'1Dtiv r.lri protcrr'r ll t;i,.,;lr':1-r:i :'l'''
,t:.j.'... .: tl:pa t,a..-lLrii rt..:d :1./Jii;: jt: a;-i
A ],,,C:rll(}biisze;
i " e:rl,e,;n rJizaharid
;l , ::iei.li:e fr hidrc.lizata in orez:ei'i!d unei S-0lictizidaze
ra re& prs p,ti t'i tx ! {'t i 5 u ttt { $ re(:to 'r
r-i'lr ili erriii$i nd
$fl [$fi"s ii,rs'ei tt'a u
i ...i,- hrdiCl;Z.t ':rr "'ril.iZtl ".':;t ^',i1-, 1. '.. :
.
r, .1 . ."i

i i r-'in"ri.ri:i i lrr :
,,
t .L;. r:il'lli:l:tianrizi
r -1: 11,i. i, i'-,lllltle r,, . f; : $ r,' r':gii 1:i, r"a e iLn li ca ci it.;r r"i.ltltl i, ci
! i

'fr tr-1"''ril;Jl;i il-l rlr0no{ie l-'la: r-:l;re ,,l-:::rt':tlr::llt-o'pai-, ,',i,2 P,;*,rlctilrerp -iryd[ffs!ri este rsdLE$ iit,1
,:,_r:1,r-.."y1;.yi i11 l]:irnrii;,- fil:,i r'ni,,l-1.: l-.i:;r+il1:ilf3i-:'r'
-r.. ;f,3i.(]rl;
I :i'. ;Vl L|,,ltli,];:iil.
;, ..,t ;1:,1ltitji* C(_el:!C,l
, ... l^ ^..-.-I
i. -d.i'ai\.i/-.-a
-':i..r-: ---:^a).l,f ha;'rda .t. 1t ...t,:.r.1,:it
...:
t: t; ..,t.-r$i ri C n lt i drj i:t t_il-ir, l'1.;,1.al i {)
-; i

' ' ,. ,:t;'r:t .)t rrrr;i n;ailtlxii giic<;;li'd;ca iii:;ci;! z:i' -i, !$ c:l,",(;* $ i Llo3 ;
,. -:- i.-'.: :. ':ei.a';i :edi:CdjtCAfe
caracler ar"or.la[if n']ai slab decai- beli.lzer'.I
l-. ai'r.-:
?:, par"ticipi ia reaciii de adi!ie r"rai l.lsor decai |r:'i.:rr;:':lr"'r
.;.,;, :,.i i itri.i l'lll: i ::!thieicl l:
:i, i re r-.;-i i-i: ctei' a roi-r'r a,.i c rn a i il ut€tr:l (. c et:d i'-r i: . :."..'.=1. : i .

'. , ,' . .:,'. ,)1 ,rt 1l'.irjeaza la ):elnl:)e['atL,r; ,'']'iai 'i'lic,:i dilr:ll
. :ir,t -
:,,.-:i l:l :r ',.ti:-l:l i_1.; j:(A 1.,riil Cr:rii,iLt ,i:,,fjej iiiiit",:Xii l:,, ',rji"i llcirar1-,,r ra de oxi<la re a b enze n ui u i
',.'i.-.:
 i ,;r,i $d!lt'lt(,:
.rI !'. ..1li{l :- r e;(i rjI i lli i:l ]j', n$ l ; l\': i'i'r1

;, g ii e r'{j (,{'r'lil]'i' : r'i--i,e] i-i !-l l ii ('l i:tlr:cr

.l i::,.r'i :,,i.il il{.i i i i

... .'.':: \'L'::ali' i:e rlt::r3i!'i L',.i -:';r'*rr'r'-

:-. .: i
,.. ;; ,r,.;;;12 t'-t ':'-:rr''t'Ircjili'i'i:r'
,,: .. -l',.-

-trl irt li:rsf grlon e L! i'it cs ir''t}{ i:'r

.:. ::,, aj )ril iil ri l i *'i$ il 5 dB., Lle$F fl's 2, 4, {i

... :rr-ili: elel l ei giicenr:iului cu i)(,lzi clril'ii irt'it';$a$iiru:

.: e!;te o sLib$tan'iA exrjio;zivd
'':ii i) hicrroilzate qi::;tsc lrtil'rriIi 'iir s;i:a;"er
r-.
. 1,,"i";;f;;';ilr';i ot;l'l''tiili' sez
: iii-"roPrielar,: en-':rt''''L]{t ,
i'| a'l 1{r''r'}rt'r:r- ,

:'j. :,e 'Jt iine piti'' t''1'(

4.,J re (.r.i fil':.tl-:i- at.i i:l
I Br: i;iii 5l.l$t itclu i 9}'ri3q'i
r., r;, i ..rir,e {!il fr}tre ulf'wx*toc'i

-- ?li-,1', Ii,il'li
.._-,Lr ._.,!r-,'r\.-
; :;;:i,l 1-;all'niiif
.' -.i,i-.:i ri''
,.i."-
-. t.'-. .: :

- i: ..-,. ..-
\.r_, z:, 'ie;',i-,rr,

s.n!'ii"ttl ri i fi tj $t'! pL!$ i'':,cil Y'i 5'i i; i'r{l a ii

j :. ri.;crre.xarrcna e5[e i-'.rr:1).rne:'rt3 i?lil9t::a 5 7, 6 a ro d l r'ltne ut

''irr *ear:{ua s{'6r {1o,4'iii(ii!1r:':i'riLi
. .1'...'.l,ll1t:: r::Ii' f ori'ri:l)i1Y'l"'i l-ll'ri:liJ:''-i l;;il;;;;*a '$ilr'$o$'Iilldr:
.i. . i'oi'rner l"'leh ioa
r.;. h , ;\.1 {.} }./ d, i ,i C l,i i :l il . etnnciialul
. rt 5i:(i,l i'6 S i rr ir f e n r: f c' i-m a ti € i 1 ir i C iC ii i. bert;leirdei'rida
t.. a'l,, t", a i'r i:i:r'ii-r ta i iz;i r l:i I'li:'l li. r.',l.rli'; f:,ji r' I rii
ii:lr'ii"'ii' ";:r
-1 ,,a'.i,, ,r ttt:rxc:,*iecl'lIi:r.
f
A! eh ii itl'i"e'er'il tlil ii ric'r i l! $ [!]ct'j {'lt'! :

, .:t :: :-,tii)rr,:i pj-ll'l p0ljiii{'r'l11'r;": 5 t3,

roOen -"i-, cloi-'uri1 Cie

r}r! v'l iegdtu* nl de hflqi 'rCetir
) .;v.iLl dc ?(e,13
rj, r!, ri4 ui,r;culeie []s{,teiate
I ii' .ri':.i,da :li:';:' '

i,:...i i. it-) i.ie itei'bir"': i"iijIr:i::i:e 1,. r.iOi'uiir 'l'1r 1-''l€l!rl

:,,j'::)l;taifJ ril'rre e$to i'Qae'{!It $)ri/;"'i'i-
I

: .. i:-ii: ci{.l a{joire r-idi('{rie IiS,C, rqe,ai:;G do J')'uox!lB;"{,l

,. ,,,; 1;,,1-,;.. i:llOeaiiCiaiii i.:iir-l? sfterlila cU:
: I ilr:ia;':li.
:.r #,,.rt:,,i.ll l'i ll a : h. aririili
Iti:: a il ;l ii e2 r 1- ii'', 1l- i ;Ji i-ei:i( i J ;
3. 1-r:'oPai:ln'li
'. . ;-:.,- i-tr
.:
! i..r l l": ;
/r. i:1.;ii-lc1
. , . ;:'-',:,'l'.':
-- -_\.:._-.:a

" -'. .'':l:'' .

\,__2,

r,, 0 Ce i-er) ra i{ :i i i nf a rclli i rfl ic[el rci lC

:: iir,i l ilc aCCi.le ;,\,iei
ir]et! i1'"
,: it ;: ,,,iriri,ii i'r:il-ilia'lili irr: ii'i csirzf'}ic :-ii

, ..,--.-,"!. r:..
.r u!ui!in :re
d'lr{rEr" {1{i
il-: t'l;lxilayti6i i1}iliiliijii!(1" 1" ii
.(')l
'
, rrllillilli*;
: i-,;u;r': colti::
t'i
6 1.. $e[ec'llat! $['Jor:5i$ rr!{e{ii( i r]ai!;'i s ui & ld$i{'i/ "I
fuac6l
i,, Me{jicaqo saciv;i
rj, .t,if 'r-'il;] be:l!ariart'''
i- i-';il,,l-;ej'/i ;, o :.'l !' 7 it i ) it s t I { ) :::
-l_ )uvr -:/ a r t t' lil :'; i : tt
:
'...) . i. -' i' t ai i' I t'.:; iii

i.':. :;,i t] a P :, 1 i t)''

 t {'
z.i: t
.c8
il a 0altnehAnEne de mmai jos msformat6 im b
enantiomenal s[u Prie isYersaree
simglur 8rs GOreGt"
configura{iei umui num6n rie atomi ujle
!'l :,'1

i. lDste cc,nectS a'fin*na{ia: canbon asirnetric egal cu:

A. ptin hidroliza compu$ilor dihalogenaii A. 1

saturali vicinali se obiin compu$i carbonilici

8.2
s. denumirea corectd a compusului halogenat c.3
CHr:g1r-aFIBr-CFiztsr este i,2-dibromo-3- D.4
butend 8.5
C. prin saponificarea unei glioeride rezultd 7. fiin,ir-o neac$ie ole substittl{i'e p'e mtlLclleun
acizi graqi arornatic von oniemta cel de-an doines :
poate
nr. friaroUza esterilor acizior carboxifici
suhstitiuemt ial pozitlile oa'to 9i para cut
avea loc at6t in mediu acid cAt qi in mediu bazic
excep'$iE:
E. compugii trihalogenafi gemin ali formeazd' A. -CrHz
prin hiclrolizd dioli stabili ts. -NH2
2. Aicanutr cu mrunn-ir de atiorni cXe carhorl
iinrnim gi carhon asfuiaehta este uaar lzotcnen al: D. -tsr
A" pentanului E. -COOH
B. hexanului 8. C<lniine aan'bon i;ra stare de ilii;;i'iilLir^r;ie
C. heptanului sp: 3

lD. octanuiui
A. acetilena
E, decanului B. benzenul
3 i\lesa'turanea ecka;rvaiienth egalil cu E C" benzaldehida
ci;respuincXe la: D. stirenul
A" naftalen E. toluenul
./)
iB" d.ifenil
9. Fentru oxidarea unui mon de tolluen [a
C. antracen
acid henzoi,c cu randamemt de 10'CI7' es'ce
D. fenantren
necesan uin vollum cXe solu'fie apoas6 de
E. vinilbenzen KMtrnOa IIW egal cu:
zJ.Cane ,di:atu'e comopuqi rlu corespuncl A.. 0,1 L
{ornaunei Irnolecunane CelHrz0? ts.0,5 i,
A.2-hexenol C. 1L
B. hexanond D.2L
C. ciclohexanol E,.3L.
D. ciclohexanond
10. Sunt conecte afinma$iile cu exc'ep$ia:
E. hexanal
.A.. formula moleculard generald a compuqilor

5. Care clintne afinrna$iile urna:itoane este carbonilici saturafi aciclici este CnHzn-zO
:tncorec,t[: ts. aldehidele saturate aciclice 9i alcoolii
A" anomerii ct 9i P ai glucoz€i sunt aciclici nesattuali cu o dubl6 leglturd in
diastercoizomeri moleculd cu aceeaqi formulI moleculard sunt
8 . in solulie apoasd la echilibru p-glucoza se
izomeri de func{iune
C. prin hidrogenarea cetonelor se obfin alcooli
afll in concentralie mai mare decdt cr-glucoza
secundari
C. in ct-glucopiranozl grupa OH de la C2 este
D. prin hidrogenarea aldehidelor se ob{in
in cis fa![ de grupa OH de la C3 alcooli primari
D. anomerii cr qi p ai glucozei trec in solulie E. aldehidele 9i cetonele pot forma legdturi de
apoasd unul in cel6ialt prin intermediul formei
hiclrogen cu tnoleculele de aP[
aciciioe
tr1. irr [i-fruclofuranozi grupa OI-l de la
C2 este
?n r:is ftttit cle sruna Ol] de la Cl3
 f)

FARMACIE
CHIMIE ORGANICA - BIOLOGIE VEGETALA

/-.
@ulamoleculan6 mai 3os cea de-a doua suhstan{h mtl este
Cr[IeO mu coresPurnde:
denivatut ftulc$ioma! an pniroei suhstarofe:
,4.. unei aldehide aciclice saturate
A.. acid acetic - N-acetilanilina
I
B. unui alcool nesaturat cu o dubl[ leg6turd
ts. acid benzoic - anhidrida benzoic6
C. unui alcool ciclic saflnat
C. acid butiric - butirarnid6
D. unui eter aciclic cu o dubl6' legdtur[
D. acetilena - acetaldehida
E. unui eter ciclic nesaturat
E. acid acetic - clorura de acetil
12. Care dnntre urmaitorii compuqi
18.I\u pnezintfi izomerite g'eor"aetric6
canhominici poate lli comoponemtS metilsnlc6
$mtr-o reecfie dle comdemsane afldoilicE:
o.*p*gii rezulta{i in reac{iile o1e adr$ie (moli
la mo[) dintre:
.4. benzaldehida
A. Brz + 2-hexind
B. formaldehida
ts. HBr + acid butindioic
C. 2,2- dimeti lProPanalul
C" HCI + l-hexinl
D. 2-metil-ProPanalul i,")
D. Brz * 1,3-butailuli- .a'';ie
E. tricloroacetaldehida
E" Brz * cicloPenteni
13. Care olimtne tn'ipeptideiie l:ai:i'u':: a;re soollttl:
19. E{u n'eac{ior'eaz6 reun
acelagi com$imllt procemtmall cile C, F'1rO, N ca
t.)

A. propina
tnrpeptida simpla atranil-aleulii-alini;a:
B" alcoolul benzilic
A,. glicil-alanil-serina
C. o-crezolul
B. glicil-valil-valina
D. dimetilamina
C. glicil-glicil-valina
E. acidul formic
D. alanil-alanil-serina
E. glicil-glicil-serina
20. Sreint coreeiie afl:irrna"liille cu e:rcep$a:
Nu neac{iomeaz6 cu FXCI:
.{. prin reducerea fructozei se obline un
14.
,:-, amestec echimolecular de sorbitol 9i manitol
.4.. propena
B. propina
B. zaharoza con{ine o leglturd etericd
dicarbonilicd
C. butadiena
C. prin oxidarea glucozei cu reactivul Fetrling
D. anilina
E. fenolul
r. ib.m.urE acid gluconic
D. maltoza este un dizaharid reducitor
m. prin hidroliza unui mol de maltoz6
se (
15. Nu are caracten neduclton: mol de
t-'
l/ glucoza
forieaza I mol de glucozi 9i un
.4..
fructozE
B. celobioza
C. maltoza
21. Referitor la comPugii:
D. etanalul
1: Cn'n:-N[nz
W. zaharoza
2: (CFllr)zN[I
diferein{iazf ttre 3: CeftrsCHzNE{z
16. A.trcoolul henzilic se
4: (CoHs)illH
aicoolul alilic pnilr urmhtoarele qnoprietE{i:
5: CoHs-NlXz
A. are gl'upa OH legatd de un C sP' Iiazicit[{ii lor este:
orciinea descresc[toare i1
ts. prin oxidare cu KMnOq $i HzSOq formeazl
A.1>2>3>4>5
un acid monocarboxilic
8.2>1>5>4>3
C. poate fonna uu ester cu CI'I3COCI
D. se poate hidrogena
c.4>5>3>1>'2
D.2>1>3>5>4
!
E, se poate obline prin hidroliza unui derivat
n. 5>4>3>2>1
halogenat
 t^Y$S'foGrE
,EGETALA
CHIMTE ORGANICA
VARIANTA 1

v.L
@ulaturanesta D.3
enesith af'mma$a: 8.4
n. are formula -(CsHrI" formnuld
1Ei. poate da reacfii
de adilie 28. .{nahin& G&re sre acooaqi
in poate neaa$ioma
'L) C. este solubil alcool moleculand cu izopnemul 9i
iO. forma cis a poliizoprenului cu sodlun maertalie se numeryte: I
"*"
l0. este elastic A" l-butind
atiinmafia: 18.2-Pentind
23. N,efenltor [a oze este conect6 C. 3-metil-1-Pentint
;. ;**r;i, sPre deosebire de fructoztr ii
D. 2-metil-1-butind
corispund doi anomeri E" 3-metil-1-butind
Vj lE. in cr'fructofuranozf,
grupa OH de la C2 este
moonecularil
?n cis cu gruPa OH de la
C4 29. Alcoond pnimani cu fon:mouia
C" p*" plti"ot at"sare atit
cr'- cAt 9i p-glucoza 6$rr" eani com'gim atonni de canbom asimet!:ic
cla.uamidon ,til't l, ***6n ol'e'(fana st'eneofuomoerr$: ,,y,

Au. utat ct- cAt 9i B-glucoza

nu exist6 in solutie A. 1
tB.2
apoasI
d. atdt cc- cdt 9i B-glucoza intri in
strllctura c.3
za.ha.rozei
iD.4
Id.. nici unul
24. Ce rePrezfllet5 fonmutra hrut6: cu 2 moli
A" nurnEd atomilor din substanld 30. Se ttateazhhenzenunn succ'esiv
atomilor dintr-o cle clonaln6 de acetll ('{lCls)'Snodusul
U. iip"i uf raportui masio al apoi se
\ moleculL oUtl*rrt se reduce cu Na 9i alcool'
rJ
-. tipui 9i raporrul numeric al atomilor unet dl'eilidrateaz6 oh$in fl nrtru-se:
,4.. o-divinilbenzen
substanle
:O. f"trigi num[i'ul atomilor din mole rcula unei ts" o-xilen
substanfe C. m-divinilbenzen
lE"-;;'d" participare a fieclrui eleroent dint- D. m-xilen
un mol de substanld E. P-divinilbenzen
se poate obfime uil
mai 3os nu 31. Dln see'lmd 9i cisteind
25. Cul care dlin coinnpuqii de egal cu:
poate reac{loma acldun acetic: ul'um5r aie tnipeptide mixte
,.i)
4,. carbonatul de sodiu A.4 (:
\_,, ts.6 t-
ts. f'enoxid de sodiu
C. formiat de sodiu c.8
D. etoxid de sodiu D. 10
E" hidroxid de sodiu
E. 12
jos are im
26. Din care lzourer aX heptanului
se poate 32. Care,drm compilgii de mai
utoo*turoa nauirnai atomi de
carhon secundar:
oh'(ime nun"rdrul maxina de
deriva{n
A. etanul
monoctroirilratl:
B. izobutanul
o,
A.2-metil-hexan
8.3-metil-hexan C. ciclohexanul
C. 2,3 -diruetil-Pentan D. benzenul
E. naftalenul
f). 2,4-dirneti l-Pentan
'r,A. eti -butan
2,2,3 -tr trn 33. Sun't detergen{i cu exceP{ia:
I

( 27. Dor;6 r'nolccule de giucopiranozS

pot A. sarurile acizilor alchilsulfonici L
'forma un nurn6n de dizahanide care nm n. ra-.it. acizilor alchil-arilsulfonici
rectruc l'eactivul Tolialls
de: Zl .io^.o trimetil-alchil amoniu
de
de alcliil
A5 O. ,a*rit. sultalilor acizi
E. ltolicstcri
1]. I
 FARMACIE
cHrMrE oRGANICA - BloLoGlE veoernuA
VARIANTA 1
r carboxilici Ei alcooli
V 34. Oxiduul de etemi nul reac$iomoazh
C. cloruri ale acizilor carboxilici 9i fenoxizi
.d. amine Primare
D. acizi carboxilici 9i anhidride
E. amine secundare
E. anhidride ale acizilor carboxilici gi alcooli
C. alcooli
D. benzen
I 140, Se oxideaz6 E9r6 n CHa, m6surart in
8,. HCI ' ucondilii
nonmale, iia pirezem{a ox-izinon de
participa [a reac{ii de cuplare; azot pemtnu oh{imerea f,onmaldlehid'ei' DaaE
35. Nu Srot
neaclia are loc cu namdament de EO%o, masa
\t p-naftolul
.A..
E. nitrobenzenul
de fonnraol (solu,fie de alclehidfi {'ormoiad rle
comcentra{ie 40olo) este:
C. N,N-dimetilanilina
g
D. anilina ^A. 110
ts. 150 g
E. p-metoxifenolul
C" 190 g
D.240 g
36. Snlnt corecte afiinrma$iile cu excep{la:
E.290 g
A. fenolul este un acid mai slab decAt p-
nitrofenolul
E. acidul cloroacetic este un acid mai tare
dec6t acidul acetic
C. in grupa carboxii atomul de oxigen [-a ]rrndtCI.re[le- iinin'iahdno ('g$'i*60
hidroxilic aro polaritate negativb in urrna ndspunde$[ au:
A -" dacd nuanorai soilur$llle '[, 2 91 3 suasl
deplas6rii electronilor p ai acestui atorn
D. fenoxidul de sodiu reacfioneaz[ cu acidul
corecte;
ts - olaed mullnr"iai solrrrr$iile '0 9[ 3 sul
carbonic
E. acidul p-metilbenzoic este un acid mai slab eorecte;
decit acidul benzoic e - dacd !"rillti-flrai seltl$lllle 2 9i /'] sum
eonecte;
37. N[u reac{ioneazd cm NaOE{:
D: dr* nui'dla[ solul$a 4 este aor@et6;
f - OacA toa'te cele petru solul$fii $rJn't
,4..p-naftolui
conecte.
ts. hidrochinona
,/
D. acidul acetic intr6 tal struclluna
41. Acizii gragi care
E. t-butanolul
grhsirnilor aur:
38. Clorura de atitr se ob{ine prin clorurarea L.4-24 atomi de carbon
2. numlr Par de atomi de carbon
pnopenei Xa 500"C. tn amestecul de reactie
3. catena saturattr sau nesaturat[
t* prodursui de substitu$ie 'A (pnodus
^nX 4. catena ramificat[ 9i liniard
util), pnodusul de adi{ie ts (produs-
secl.lndar) qi propemE uereac{iomat5' $tiiud
: 15:1 9i conversia 42. !-enilamlina poate roac{iona ctl;
aE raprnt'ui molar A:lE
1. clorura de acetil
utill (cu=907o), conversra totali a 2. acidul acetic
procesutrui (c1) va fi:
3. clorura de benzendiazoniu
A.90% 4. HNOz + HCI
8.92%
c.95% 43. Aichilanea henzenului se
poate face cu:
D.96%
1. halogenuri cle alchil / AlClr
8.98%
2. alcooli / H{
cartroxilici 3. alchene / t{'
39. Nu se ob{in estcri ai aciziion
4. anhidride
prin dintre:
'A. reactia
acizi carboxilici Ei alcooli
 trr(rLr'rv' " ,EGETALA
iEtry$3'f"GrE
ORGANfII-
CH lMl E

-"^ anea
oxl0 d em s

il JdJiffi
ffi ffiff:*-:ffi;!: I ;:'-t-:13,'"1^"
;ffi..t;1":in:l.d^-^,1-i-i'-:i;
ffiH,"##i*,i["r"ounuo**p*" \ i:il#*{il-gf:i:ii""lt
1' " "
SqTi: ll^:',1

t'U:ffiffi;;-
ilf"ffi';; . 1
i ;.i,Zij.i'r3,r^:l*:*l:Ii_?T
6:;:;-dilt?,:-***i:::i-::1
i:ffiIi""ll*ol
4. feniltriclorornetan
1 I|
'-.;fih.;i1-i,s-t'"ptoaien-4-ond
afirmo"$']]::
--"-i .-
no -^
sz.Suaut incorecte
nu es arectati de
45. comrrenss*ea arotonrcdr '-1:::flf:uu I i:.:f"'#;;i:q*:f::1,:*"
l-
""rf"tt"a!ia
Proteinelor
temPe.rltura
COUII{I ffiil;in'o^nu**uu* rtrv""^-*^- i aL Pll 9i
*""ii?t"t
:;,,ffi lu[ttlotrH ''". --. *^nn^*. 5#3:i'*
:^:,
il;q[, cu reaativul Tollems Poate
::1ffiHIJ"""'I-
mnqfe sa
SA

ilfr'ffi"oilo'*.u",'l:,':::f,Hifft
* II
I
z'^-ii""t*Yff:ii:
i:Hfi:Hi;-cry:gl-cooH
l':i|lHi;8* .,":^^-
2'
i
i [Jlil.""uJ *o::.*:T,']ffi1X"]i
!::t':#iit;n*to:j::::*f"il#
CHz:ul1-uu"li^rs-r-cooH I -J' vallr-vi1t'-rvrr"F ' prin ciclizr':g
l;ii,C@Hr)=c(cH)-cooH I ;.in rormr'"r.*]T,:l::^nor"i
i.3fi:ElUAm; 1 *i,llJi"'',"",,;rl*:-*:1""-:'dinpoziria
!';i*;;;"'u""it::T::l'::
hi.rror,e,
ftn,,.12 -oH dinpozili

;r;;;;;';'".':'::T,e,,,:u \ )''t, valirns

ua.taor''to -.f1t^,1{y::^o,rraride I
;:t#" ffi atu'svs'*1"-"?-"litonozal-r^rid.
acide. E'ul['I ' poate u"oactiona cu:
r. solulia finali conf
ii' sorutr* - r_. D^tr rino t.
in exces |I t.
'' CHrCI
-
r"u'tiv
ot.-" Fehling "I*
2. prin ad[ugarea ' ^r-*,-o ? moli ae
?;il'ilf;lffiff,Jp.i,uri""i:".I"i*;f
'i::iffiilffi;{;;}T,,:i:::'"1i1T:,Tlu
3" sotulra uulrara -'"pa
cuzo I
oliza oqt*"
i:Eu,e-"
zaharozei 1 i:i'#;
".
t'
I 2'Egt

dupa na,.
ruuruttLa I
4. solutia 9b-tinutA
revogirf, I S+. A{irma$iile corec'te sunt: de
este
--- unlrla{i c}e
i'-
cr- III i];frIffiil'"d'r1i::::'?::renoxidur
lI' prrtr rve"v^* ---
soutu Dv rvr^r'--
Uoilpn !n
47. Coil'$in uu**" - lon
strue'turra
ni{r ssr
tI 'ffi*"o[ f:Y:,t:-t'* cffi[:iffi;;
reacfia rle
I inreacfia
in c
'"0i" ui chimic
deolasarea echilibrulut
iiuffiu*rra, t.
"'-:Ji;;";;" t:T:[;T;]:ff
;:.'#ff:::
L.zahatoza
Z.maltoza
amiloza
3.
II
I
I
este
cat mal rrarr
un exces
,uv'""'"r
:'"1'.:ilh':Jffi;l**:*::i:ffiI'
vs---
a" t"":lTllL-,
^^+ar cr
-e^eliminind continuu

i:Hill,TJ^ conduc
\ ffi;i" p-a"qiii"ii1ill.u",. *,rneri

i":.::.in
rili l, uo vq
u,i:;nn'toarere reac{ri
*rvv"--
u a ald ehid ei- f
nu
\ Iii**i:l',:l,"n,u:*'J}'il:Hff''*'
;i;;ii"t ei acizilor din care Provm
O" vouvrr^^--
la o[}9ruEr
iu"
ui i:e11.^f:;
cu u rvrui:v
cr-ro solu]ie de
e- I 4. reacfiu LrE
in reaclta """'if'"ul"'";.'1:'-:T::#I;
gruparea carboxil,
n. oxidarea propanolulur I eliminl grupa hidroxtt. grupa
ffioi nt . . I tr, erimint hidrogenul din
de NaoH cu
il[""U.
propinei
:: ili^"- cu I ^i"".i"t
ntoro*t,
upou'" .ro
;.',#ffiili '"r"t'i II T-o'",." IUur uw ---
ss Apar 1",,i.9"i,T:.1,:;
i,ii-oi"r"roprgPln ri^r^rn-,^,.,onrlui
1,1'2-tricloropropan r r1-rricroronropanului
Uazica a 1,1-dicloropropnoutut
I ?':in ieaclia etilaminei'; clorurl de metil
+. fria."iir" I l. ^..r..r cuhromur& de
^rr bromura d
despne l. il li3iliil" #""i"""rui
49. Sumt corecte aflrnoa$iile I '0".1,
Ii;i'--iiil;;;, . r -x,.a.,,.^n. I ' lfl sLtuvtu'' I-l-- r;u acid sulfuric
!:ffi:tructuradetergen!i1gl"_11:li'l
l.;i;oiu,not"*ll':^3Yf?u,,,n*.,i
1. nfe rurruuro '^vr--
;";. ;;. Prezentasu! toall::::l:' \ i.. in reaclia anrltnet t

i llXili,J,tr'.:rH:t;i::i**0"
;. d;;;il;#'e de chiraritate
\II -"' r.ahidrog:.T":':Y:Y:carburiroriu
ru
au'*te condilii se Pot ob{ine:
reactie de:
difenilmetanll*1t,,.,,,,,' I\ l::i:f$:*'
50. Difenilcctona::'iry:,llY*-"
i.
"il;;;- il'i""aifenilmeta,ului I i.'t"u.'i
;";iJi;
3' arcanr
4'. hidrocu.buri
hidror biciclice
berrzoil I
' i"' "" .f"*rd
n.itur" a benzcnul:::
de
S. :':H:?,
 FARMACIE
CHIMIE ORGANICA - BIOLOGIE VEGETALA
VARIANTA 1
57. Alcamii pot da neac$i de: 63. .Mgene nogii oe caracterizdazE prfu:
1. substitupie A. sporofit dominant
2. oxidare ts. spori cu24 flageli
3. cracare C. spori imobili
4, izomerizare D. gametangiogamie
E. rodospori bifl agelali
58. Care dintne unnodtonii ancooli nu se pot
dehidnata: 64. Cane dimtne a{iriroa{iile urmndtoare nu
n. neopentanolul sunt conecte:
2. difenilmetanolul r\. fosfolipidele intr6 in structura membranei
3. alcoolul benzilic celulare
4. t-butanolul B. fitosterolii sunt lipide complexe
C. ceridele sunt lipide simPle
59. Suamt conecte afinma$iile: D. proteinele au in compozifie C,N,O,H
tr. enantiomerii unui compus organic chiral E. lipidele au rol energetic qi plastic
rotesc plamrl luminii polarizate in senswi
65. '1,tesu'&u[ ale sals{ileere a'iic[(nnit ciiirn cetlu-le
opuse cu acelagi unghi
2. atomii de carbon asimetric din doi
vii, cu peresl f,mega[ imgroga'fi res['e inumit:
A. sclerenchim
enantiomeri pereche au configuralii opuse
B. suber
3. amcstecul racernic este arnestecul
C. exoderml
echimolecular format din izomerii dextrogir qi
D. colenchirn
levogir ai aceluiEi compris chiral
E. endoderm6
4. mezofomra este un diastereoizomer lipsit de
activitate opticl 66. nm fonammla fXonalii, K(5) slnoh'si"tzeazl\l
A. cinci petale libere
60. Se oh$lul mitrodeniva$i prnm reaci'iine S. cinci sepale libere
dintre: C. cinci petale concrescute
1. celuloz[ gi HNO3/IIzSOI
D. perigon cu cinci tepale concrescute
2. p-nitrofenol qi HNOr
E. cinci sepale concrescute
3. glicerin[ 9i HNO3/H2SOa
4. naftalen $i HNO:/F{zSO+ 67. Fnuctele multiipie se forrneazS:
A. dintr-o inflorescen{d
B. din gineceu cu numeroase carpele libere
C. din gineceu monocarPelar
fl-a 0mtneh6nile de Jos (6'0-
n'dai ECI) aflege$i
D. din gineceu cu carPele unite
um slmg!.!r rasPulns Gorect.
O. din carpele qi recePtacul

68. Xudica{i hazele azotate piniuaiclimice

61. nnrtricafi elen'nente stnuctunaile specifice afiate in stnu ctu ra m.lrcleotid etron dim,{D}l :

celulei procaniote: A. adenin6, guanind

A. nucleoid B. citozind, uracil
B. ribozomi C. citozind, timinl
C. proteine D. guanind, timin[
D. plasmaleml E. adenin[, oitozinl
E. ADN
69, Cambiul:
62. Griunciorul de polcn reprezintd; ,4.. este meristem Primar
A. microsporange B. este lesut dcfinitiv ssoundar
B. macrosporange C. determind creqtere in Iungime a organelor
C. microspor plantei
D. macrospot' D. nu se intdlneqte la plantele perene
E. microgamet E. este merislem lateral
 20ffis
A.2-butena
1- 40) alegefi
B. l-butena
un singrt rAsPuns corect C. l-Pentena
D. izobutena
1. Care este ordinea de creqtere a
E. proPena
.."*iri,f1ii in reacfia de hidro'*i"
compuEilor: 1) l-cloroproPan; ") :: clorura 7. Nu prezintl atomi de carbon asimetrici:
;;Lifirn"r; il; t-"toropropena; 4) A. celuloza
de ter{butil? B. cianhidrina acetaldehidei
A,.4<2<1<3 C. acidul glutamic
8.3<2<l<4 D. cauciucul natural
c.2<l<3<4 E. serina
l) D.3<l<2<4 alirmafia referitoare la
8.1<2<4<3 8. Este incorecttr
hidrochinonl:
2. Compusul clorurat care
prin tratare cu A. este un fenol dihidroxilic
para
.,i,
;iluri de Potasiu formeazi nitrilul n. gop.f" -OH sunt situate in pozitia
acidului 2-metilbutanoic' este: C. i"aclion eazA cu sodiul
de sodiu
A. 1-clorobutan O. ."""ii"" eazA cuhidroxidul
B. clorur6 de izobutil E. este rezistentdla oxidare
C. clorurf, de sec-butil
9.Prin condensarea crotonici a aldehidei
D. 2-cloro-2-metilbutan un
cu aldehida propionici s-e ob{ine
E. clorur[ de tert-butil "..ifi." un numrr de electroni
;ilil;;i" "oo1i""
cu puritatea de n egal cu:
3. Cantitatea de naftalini
a 2l'45 g a-
80yo n"."rari pentru obfinerea A.Z
naftilaminl cu randamentul global \=
75o/o 8.3
este: c.4
A.25,6 g D.5
8.32 g E.6
C. 57,6 g poate folosi pentrr a
10. Cc agent de oxidare se
D. 16g o*ia" rfi"niau acrilic{ Ia acid
acrilic?
8,19,2 g ,q.. KMnOy'H*
de atomi de B. KzCrzOr/H*
4. Alcanul cu un numir minim
carbon C. oxigen/Ag
carbon care are un atom de
egall cu: D. reactiv Tollens
asimetric are masa moleculari
E. KMnOy'HO-
A,77
un produs de
8.98 11. Benzaldehida nu formeazl
cu:
c.88 condensare crotonic[ in reac$ie
D. 114 A. cicloPentanona
E. 100 B. butanona
obligatoriu: C. acetofenona
5. O monozaharidi confine D. 2-metil-Pentanalul
A. o gruPare carbonil E.3-Pentanona
B. o gruPare carboxil
C. doua gruP5ri alcool Primar 12. Nu poate fi obfinuti prin
adifia apei la o
D. un atom de halogen alchin6:
E. un atom de azot A. acetofenona
ml B. benzil-fenil-cetona
6. 1,4 g alchenl reac{ionea'I t-t'250 C. 3-Pentanona
de carbon
solulie-de brom in tetracloruri D. fenil-izoProPil-cetona
A r n,{ sriinrl nfi nrorlusul de feactie are un
 FARMACIE
VEGETALA
CHIMIE ORGANICA - iiiOUbOIT
/: VARIANTA 2
(
schema:
@tndinl8o9-ks
de concentmfie 207o cu
fSS.onsideri r"i"ti" o. gr"cozl
-
un randament de 1007o este:
A.368 kg
cH,COCl 3 tol n) Hzo B.2300 kg
A
-- HA* B;; " - cHacooH C.4600 kg
D. 184 kg
E.92kg
ComPusul A este: format din: 1 mol acetilutt
19. Un amestec
A. acetanilida
il;"[ i mol acetilurtr de cuPnr 9i 1 mol
B. acetil-P-toluidina la:
de argint conducc prin hidrolizi
C. benzanilida "."Cf".e
A.4 moli acetilen[
D. vitamina H
8.3 moli acetilend
E. p-toluidina
C. I mol acetileni
este incorecti p. f rnof acetilenl 9i 1 mol acetilurd
14. Referitor la benzilaminl
monosodicd
afirmafia:
E. 2 moli acetilenE
A. este o amini Pnmara
;: ;;;;; c."r bazic mai Pronunfat decat
20. Benzanilida este:
anilina
amoniacului A. un ester al acidului benzoic
E. ,.-pou,. obline prin alchilarea fi. aromaticd substituitE la nucleu
cu clorura de benzil ;. "'-*f.u
; derivat funcfional al acidului
orto-
D. se Poate obfine Prin reducerea aminobenzoic
benzonitrilului D. un monomer vinilic
E. se Poate obline Prin reducerea E. o amid[ substituitE laazot
nitrobenzenului
21. Masa molartr minimi pe care o poate
un atom
15. Care dintre urmitoarele
amine . o hidrocarburtr care con{ine
qi "r"u
io.*"rrf in reacfia cu azotit de sodiu de carbon cuaternar este:
strruri de diazoniu ce conduc A.40 g/mol
".iJ.totrtidric
reac{ie de cuPlare la coloran{i 8.72 lmol
;;i;;
azoici? C. 56 g/mol
A. CoHs-CHz-NHz D.26 g/mol
B. CoHs-N(CHr)z 8.42 lmol
C- H:C-Ce,Ha-NHz sunt
D. HgC-CH2-NHz 22. Pentru obfinerea butilfenilcetonei
E. HrC-NH-CHz-CHr necesari reactivii:
i. f.*n 9i clorurd de Pentil
de pentanoil
16. Despre molecula benzenului
nu este B. aldehid[ benzoici 9i ilorura
de butanoil
adevlrati afirmafia: C. aldehidd benzoicl 9i clorura
A. atomii de carbon sunt hibridizatri
sp2 O. U.n 9i clorur6 de Pentanoil
"n
E. benzen 9i clorurd de butiril
B. confine 6 electroni rr
C. este o moleculS ciclicl 23. ComPusul C din schema:
D. are trei duble legdturi tAs(NH3)2lOH NHg- 2250C
A+ B ------+ c
E. contine 6 atomi de hidrogen CHr=611-tH:O- - Hzo

17. Gticolul (1,2-etandiolul) este: este:

A. oPtic activ A. acid glutaric
B. insolubil in aPd B. acrilonitril
bazic
C. solufia sa apoasA are caracter C. amida acidului acrilic
slab acid
D. solufia sa apoasd are caracter D. acrilat de amoniu
n annqei qree.arzrctef neUtru n
 to*S3'5GtE
- ,EGETALA
cHlMlE ononHtcA ^
rrrA o

-JU' rruuu"'"- --;sugi reacfioneazl cu

proPanalului cu el i

il:ffiffi;ffi+"-:L*-:rorurr
cste:
I
'-';,il"ill;t.ii.dffi;::*:::icutrei
II
ffil5;m;;
;:;-;'tiii-p'nt^"t
;i;;#;proasx. compusul ;: i-n"**ot
;:il;;di"l"l II a' 2 metil-l-l:if:l
;.i-^ayy-7-yentanor
i. i,i-Lrr*diolul I ;. 2-met11-2-hexanol
P. r,+-uuti'9iol'l
ilnaiot,t
;: i) I 31. corectr 1.,ffi;;;
I
Este corecta
31.Este 1ftT1_!':.' cu KMnoy'Hn
poate acila in
A. prin oxidareactct

'ri;i;'.1i."*,".',.:
o monozaharidtr nu se
,^:?$,'#ffi4'r'w' II 'cfff::ffii:&*:*:?;r"imeti,'
2s. I I*i;;u"ia uaipi"
ffi;;;;:,4{::y,:X::Ttr,
fi.p-Er,""ifur:
"..,ji,""-u.i"ri"a II ;f*n"i'.^rta, ".1"^l^',,:?ff'"
;.ffi;ig.?s.,T:,1:*Lt*:
i:3lHl[tu.;;;;
E.p-fructopiranoza
II ij;;inii,i,ii'.^',u!:i1113
;:ffi'oi*"proprietifi reduc6toare

referitoare ra
y"*i:l.lt-t1t:.,1':::"T:, I ,r.sunt corectc afirma{iile
26.Laoxidarea
i:'rfi"X1'"iffi;rr';;i:::::fi'"'*1:f" ii;i-*';l;";Pti
fi lffffi".I;il;;;4,.:l:li:il.:::',1.,,
I
regtrturr sunt: l'f.T:"ffi;"*"-iel"g1f]*'o"
Uii"ffii*tr pii"
P"" ----
o"nte
1 ;:;"";;;r;ietrtireduci:"5
ff;,111#ll,'"*o" I L;:,ffi$;[,.-* ',uu, de metil romeazd
g. t"4iuti Lt", octometilic
cuateman I ,nD.;;;;il;i'+ o-glucozs ei p-
c. L: - I -
PPiiS
i. "iJ '"'un{ar, illl ::1i::,, Ii E. are o gruptritiidroxil \t"z)'"aLs
n"!*,u p'_"ip*s]_",?*:
reactivitate murt
secundar, altul cuaternar
uru
n.
"r"f m6rit6

it"er de moli de acid

u .rf
Iffi;;";,i"" dr schema de reac{i
I

cu:
I "'se
acetic egal
A. I II f,zu)u KMnoy'IrzSor
"oso"
rur^-- - -
:__> CHICOOH +

C.3 1 -Irz
D.4 I
8.5 I Sobtt"nfaAeste:
A. neoPentan
este o:
2g. Compusul HzN-CO-NrIz I u.izopentan
A. amin6 | C. n-Pentan
B. diamini I P. izobutan
C. diamidl I f.2-cloroPentan
D. cetond
peptid6
I

E. I ,o.cn{i stcre.ot':A:^Y:::15:ifi'il
34' u'[I srtsr t,rcvr*
care la hidrolizl fo
{azi. treimoli de acid
29. Formele anomere " li P ale unei I ,i"i.,
-*o"-of.,ride diferl pti.T' l-
;:ilili;n*o*iilif:ill]ifl:
^.ffi;;;-r'"itlF{g1;:?1" Il;'.;
,. -:r:^ i
fi:;
Z

3. fi;ii;"g^p*iIq'".11 i: i::1 I t
;.;;;ili;i",'Pa'ii hidroxil de Ia cq I ;. ;
":
 FARMACIE
cHrMr E oRGANICA -'etouoor e veorrnlA
/a'
( VARIANTA 2
A. propena
ffi conlirmr urmrtoarea
B. 2-metil-2-butena
schemtr de reacfie este:
C.2-butona
D. izobutena
HzSOr 2 IOI
E. l-butena
X --+ B
-HzO KMnOy'IITSOT
--'>2C ffiintrebiri (41
A. 2,3-dimetil-l -butanol
B.2-pentanol
rispundefi cu:
C. 2,3 - dimetil-2 -butanol
n - Oaca numai solu[iile 1,2 9i 3

D. 2-metil-2-butanol 1gi3su
E. 2-metil-1-butanol
din 29i4su
36. Cite pentapeptide izomere se ob{in
cu serina gi
reac{ia corecta;
"itt"it-gti"il-alaninei
fenilalanina?
D - daci numai solutia 4 este
solutii sul
L.4 E - daci toate cele Patru
8.6 corecte.
c.8
D. 10 41. Referitor la alchene, sunt corecte
8.12 afirmafiile
1. sunt irom"ri de funcfiune cu cicloalcamr
ST.Lstratarea acetonei cu reactiv Tollens 2. potparticipa la reaclii de polimerizare
se observl:
3. sunf mai reactive decit alcanii
A. formarea oglinzii de argint 4. toate prezint6 izomerie geometricl
B. formarea acidului ProPionic prin:
C. aparilia unui miros de olet 42. Enantiomerii se deosebesc intre ei
D. formarea unui precipitat de culoare rogu- l. puncte de toPire
cdrlmiziu 2. solubilitate
E. reacfia nu are loc 3. reactivitate
4. sensul de rotafie a planului luminii
38. Hidrocarbura care prin oxidare
cu polarizate
dicromat de potasiu 9i acid sulfuric
formeazx acid acetic ai acid propandioic
in 43. Cetotetrozele Prezintl:
raport molar 2:1 este: 1. un atom de carbon asimetric
A.2-Pentena 2. o grup[ alcool secundar
B. 2,5-hePtandiena 3. doui gruPe alcool Primar
C. 2,4-hePtandiena 4. dou[ gruPe carbonilice
D.2,4-butadiena
E.3-pentena 44. Reacfionetzh cu acidul azotos cu
formare de strruri de diazoniu stabile:
39. Hidrocarbura aromaticl cu formula 1. benzilamina

molecularl CgIIlz care prin nitrare conduce 2. o-aminobenzilamina

la un singur nitroderivat este: 3. etilamina
A. n-proPilbenzen 4. anilina
B. l,3,5.fimetilbenzen ca gi
C. 1,2,3 -timetilbenzen 45. Au acelagi numtrr de stereoizomeri
D. p-etiltoluen o-fructofuranoza:
E. o-etiltoluen 1. 1,3,4-triacetilfructofur anoza
2, 1,2,3,4 -tetraacetil fru ctofiiranoza
40. O alcheni A este oxidati cu dicromat
de 3. 1,2,3,l-tetraacetilfructofuranoza
oi qnid crrlfrrric. Stiind cI raportul 4, 2,3,6 -aiacetilfructofur an'oza
 reactivul Tollens: 1. acidul butanoic
1. acetilena 2. acetatul de etil
2. acotaldehida 3. formiatul de ProPil
3. 1-proPina A. -eterul
P-na.o*ietil-vinil
4. glucoza
prezinttr:
54. 3,4-dibromo-1-butena
de diazoniu in
47. Cupleazi cu siruri l. doi izomen geomefrici
mediu bazic: i. un atom de carbon hibridizat
sp 1.-
1. cr-naftolul 3. patru stereoizomeri
l> 2. anisolul 4. o Pereche de enantiomeri
3. acidul salicilic
r toluenului
4. m-toluidina 55. Prin clorurare fotochimici
se poate forma:
qi celobiozl sunt
48. Referitor la zaharozfi 1. clorura dc benztt
corecte afrrma{iile: 2. clorura de benziliden
t. urnU"t. sunt dizaharide cu caracter 3. feniltriclormetan
reducdtor
reactlv 4. orto-clortoluen 9i para-clortoluen
i. nu*ui zaharozapoate reacfiona cu
Fehling reacfie de tip
qt
:
56. Se ob{in atflt printr-o
i. fri""r,iatolizr ambele formeazd o-glucozi cit si prin adifia apei Ia
;;i;;i-i.afts,
p-fructozl alchine:
cu reactivul
i.nu.nui celobioza reaotioneaz6 1. benzofenona i

Tollens Z. +-friato*i-3-metoxibenzaldehida ;

qi N- 3. aldehida fenilaceticI
49. Referitor la N-benzilamina 4. etilfenilcetona
*.tifU"*rmida pot afirma urmltoarele:
se
i;;;" ptoatrst't de reducere a celeilalte
57. Nu se Pot vulcaniza:
i. pti*u este mai bazicd decAt a doua 1. polistirenul
3. conlin cite un carbon nular i. i"p"fmerul butadien-acrilonitrilic
;: ;;;ila fel de reactive in reacliile de 3. poliProPena
substitulie la nucleul aromatic 4. poliizoPrenul

50. intr-o reacfie de substitu{ie aromaticl' 58. Care dintre afirmafiile 9" T:i
jos sunt
cel de'al doilea substituent
in alilic cit gi
o.i"rrta valabile at0t pentru alcoolul
"o,
pozifia orto- sau Para': pentru alcoolul benzilic?
1. - CrHz i. sunt comPuqi aromatici
2. - CHz-CH:O 2- orin oxidare cu
-
permanganat de potaslu Sl

3. - o-co-R ;;l"i ;ifr"t" * formeaza Lid *ot'o"arboxilic

4. - co-o-R de potasiu 9i acid
3. prin oxidare cu dicromat
,uifuti" se formeaz5 o cetonl
51. Sunt detergen{i anionici: Ir. pot obline prin hidroliza unui
derivat
l. CHt-(CHz) ro-CHz-SOrNa halogenat cu reactivitate
mfuita
2. CH3-CHz-CHz-SOrNa
l. CU, -f Cff z) r o-CHz-CoHa-SOrNa de condensare
59. Pot participa la o reacfic
a. cn, - cgr-'ctlr- coH+-oS o:Na atdolic6 doul molecule
de:

C5Ift potfi: 1. formaldehida

S2.lzomencu formula molecularl 2. 2,3'dimetilPentanal
1. cicloalchene 3. 2,2-dimetilbutanal
 6C, Lo /-A"(l.ur. a'atufu6"(o'
'* /"'u-/o
{' *rtnul-[od 0 3 ls c! 3 p(
7t, "fr
o A.Z'he '

L ,4r,lrc v/,q_u_/r, /
2, ,c x irprop.
'-/^.,1 , *-0
3, a *'.! p ro hvo z.r-t'o
l
+'
f|cthj'; 'i
la

2oto
FARMACIE
CHIMIB - BIOI,OGIB VNCETNLA
VARIANI'A III

I Gi;i*br.tl. d.rn"ii* 6?0t;Ct tirr;ir"sgirnSp",. ."t-tt _-.-------l

1. Care este masa cle acid sullanilic obtinutl din 40 g de anilinI de puritate 93%,. daci
randamentul sulfonlrii este de 90o/o? (Mase atomice: C= 12,ll= 1, N: 14' O: 16, S: 32)
A.62.28 g',
8.69,20 g;
C. (r(r,96 g:
D.72,t)0 g;
"14.40 g.
It,.

2. Numirul de structuri posibile ale tripeptidelor izomere care prin hirlrolizi tbrmeazi trei
aminoacizi monoaminomonocarboxilici diferiti este:
:\.3.
ti. 4.
(1. tr;
D.8:
Fl. 9.

3. Acidul citric este acidul 2-hidroxi-1,2,3-propantricarboxilic. Carc este structura

chimici a
acestei substante?

OH
I

HOOC-CH^-C-COOH
tl
COOH
A.

OH
I

HOOC-CH,-C-CH2-COOH
tl
B.
COOH

OH
I

HOOC-C-COOH
I

c. cooH

o
lt

.. HOOC-CH,-C-CH2-COOH
I). z

OH
I

HOOC-CH.-C-CH2-COOH
zl

- cH2-cooH
E,.
 4. Care dintre urmitoarele grIsimi pot adifiona brom?
A. rlistearooleina;
B- tristearina;
C. dipalmitostearina;
D. tripalrnitina;
IJ. distearopalmitina.

5. La oxidarea 3-hidroxi-2-metil-1-butenei cu dicromat de potasiu in mediu acid, sc obtine ca

produs principal:
A. acroleilra.
lJ. 3-buten-2-ona;
C" bulancliona;
I). 3-iridroxi-butanona;
Fl. 3-metil-butanona.

6. Care este numlrul minim de atomi de carbon din molecula unui alcan, pentru ca in urma
crac:irii si rezulte pcntan l
A.1;
B. 5:
C.6;
l).J,
8,. 8.

7. in fermentafia acetici:
A. sc lormeazd. actd acctic din anhidrid[ aceticl;
B. acidul acetic fermenteaza;
(1. se lbrmeazd acid acetic din alcool etilic;
I). se lbmrea't,i etanol din glucoza;
E. acidul acetic reactioneazf, cu alcoolul etilic.

8. Care dintre urmitoarcle alchinc forme:rzl prin aditia apei,in prezenfa sulfatului de mcrr:ur
qi a acidului sulfuric, o cetonl cu carborr asirnetric?
A. acctilena;
R. 3, j-rlimetil- I -butina;
C. .3-hexina;
D. 4-rneti l- 1 -pentina;
li. 3-mctil- I -pcntina.
9. (lare dintre rrrmltorii compuqi poate li componentl metilenici intr-o reactie de condcnsare
aldolicl ?
A. aldehida tricloroacclicd;
B. ulioxalul;
C. aldehida benzoici:
I). acctol'enona;
Il. al,.lchitla fonrrici.

10" Spre deosebire de butanon5., butanalul dii reactia:

A. de conclensare aldolicii.
B. clc oxiclarc;
(-.. de condcnsarc crolonica,
D. cu aciclLrl cianhidric;
[]. cu 2.4-tlinitrofeni llriclrazina.
11. Sub forma a cite perechi de enantiomeri exist5 compusul cu structura chimici
urmitoare?
HC-CH-CH-CH-pH2
llllll
OOHOHOHOH
r\. 4;
B. 8;
o. 16;
D. 32;
E. fortnttla nu prczintd enantiomeri'

12. Care dintre urmirtorii compugi naturali este un

izomer geometric?
,\. cauciucttl natural:
It. dipalmitostoarina;
C. ccluloza;
D. acidul lactic;
E. iizina.

13. Alcoolatii se obtin dirt:

A. alcooli gi aP[;
I!. alcooli Ei hiclroxid dc sodiu;
C. alcooli 9i hidrogenocarbonat dc sodiu;
D. alcooli ;;i dicromat de potasiu in mediu acid;
Ii. alcooli anhidri qi sodiu'

14. Butandialul se condenseazl crotonic cu rloi

moli de metanal' Produsttl rezttltat se oxideazir
cu reactivul Tollens, apoi se hidrogeneaz6'Ya rezulta:
A. acidulbutandioic;
Ii. aciclul meti l-ProPandioic ;
C. acidul 2,3-dimetilbutandioic;
D. acidul 2,2-dimetilbutandioic;
ti. acidul metilbutandioic'

15. Cel mai simplu acid mOnocarboxilic saturat care

poate prezenta mezoformii este:
A. 2-rnctrlProPanoic:
li. l-rt-btrti l-hcxanoic;
C. 2-izohuti I -4-meti lPcntanoic:
D. 2 -sec-butil-3-rneti Ipetrtanoic ;
Il. acid malonic.
ol. d.2,7,4'4-tetramctil--J-
16. Se clau alcoolii: a. metanol, b. l-butanol, c. 2,2-dimetil-propan
pentanol, e. alcool benzilic, f. difenilmetanol, g. 2-metil-2-pentanol'
Nu se deshidrateaza cu
ib.mur. de alchene urmltorii alcooli:
r\. a. e, [, g;
B. a, b, c, d, c, l;
(l- a, c, cl, e, f, g;
l). it. c, d, e, fi
Ir.b. g
17. Se rlI girul de transformiri: +ZH2A + CH,OH
+HCN
H9SO., HrSOo A
- B ---- c lff o - nrr-r,
-" - HrO

Produsul F este:
A. acetat de mctilvinil;
l]. acrilat de metil;
C. rnetacnlat de metil;
D. polimctacrilat de rretil;
E. acetat de 2-ProPil'

piranozicl a lructozei rezult[ prin interac{iunea grupei carbonil cu hidrogenul

1g. Forma
grupei hidroxil de la:
A. clr,
B. Cr;
C. Cq,
D. C];;
li. Cr,.
coresprrnd acelui:r;i :rminoacid:
19. Crrc dintrc urmltoarclc percchi.dc denumiri
A. p-alanini sau acid 2-amtnopropanolc;
B. valina sau zrcid 2-amino-3-metilpcntanoic;
C-. acid glutamic sau acid 2-arninopentandioic'
n. ..rini sau acid 2-amino-3-tiopropanoic;
Ii. ci stci nZr sau acirl 2-arn ino-3 -hidroxip ropano ic'

20. Forrnolul este:

i. un amcstec cle fomraidehidi Ei mctanol;
."u"fio a cloi moli fenol cu un mol lorrnaldchida;
B. un :rmestec cle compugi obtinut in
(,1. produsul <le policon<lensare a flormaldelridei
cu fenolul. in catalizl baz,icd;
D. o solutie AOo/n tle formaldehid[ in api;
de chimion'
l). o component6 a uleiului din scminlele

21. care dintre urmltorii compu$i are

caracterul acid cel mai pronun{at?
A. l'enolt
Ii. para-crezol;
C. para-nitrofcnol;
D. 2.4-dinitrofenol;
E. 2,4,6'trini tro feno I'
halogenati urmltori., nu estc corect[?
22. Caredintre afirmatiile referitoare la rlerivatii
A. tctraclorura <lc carlron este utr lichid conrhustibil;
ts. clin tctraflttoroeteua se obtine teflonul'
(1. clorofbnnul cstc pnmul anestczic utilizat in medicini:
I). diclorotlilluorometanul este agent tiigorific;
local'
Fl. clorornetanul este folosit ca anestezic

se obtine:
23. Prin monostrlfonarea clorobenzenultti
A. acrd orto-clorollenzeusttl lontc'
Ii. ac i d 1-rara-c lorobcrtz.cnsui fbnic ;
(1. acicl rncla-clorobcnzcnstrlfbnic; - .,r.^--'
qr iicici para-clorobct-tzcusulfontc:
I). ar-rrcslcc tic acid or.to-clorotrcr-rzcnsitlftirtic
 s[ruri de diazoniu stabile:
74. caredintre urmitoarele amine pot forma
A. a-naftilamina;
B. N,N-dimeti lanilina,
C. N-metilanilina;
D. difenilamina;
F). ter-(butilamina.

25. Alegeti structura corectl a acetatului de amil:

A. ct-trcooclJr;
B. (--l {TCOOCTH I T ;

c. C6Hscooclr,Hs:
1;. (16l1riC:OOCIIT;
II,. CI-irCIOO(loFl r r.
gi
(..iticompuqi pot rezulta in urma reacfiei dc conclensare dintrc fornlaldehidn
26.
benzaldehidi I
t\,2;
8.3.
c.4'"
f). (,;
Ii" nici urrul.

27, Careeste pentapeptida care forrneazl prin hitlrolizi parfiall un amestec de lisil- glicinl'
seril- valinl, valil-lisin[ 5i valil- valintr?
A. lisil-valil-glicil-valil-serinS;
l]. seril-valil-vali l-lisil-glicin[;
C. valil-lisil-valil-seril-glicinS;
I). scri l-1isil-lisil-valil-glicinir;
Ii. i isii-gl icii-vaii l-vahl-serin['
qi la 300'c-, se ob{ine in prtlporfie mai rnare:
28.l,aclorurarea n-butanului la intuneric
A. clorura de sec-butil;
B. clorura de n-butil;
C. clorura de izo-buti1;
D. clorura de tcrt-butil;
ll. reactia nu are loc in aceste conditii'
numlr de perechi de enantiorneri egal
29. CompuEii aciclici cu formula c+tlrClz prezinti
un
cu:
A. 1l
l]. ?.
c. ].
D.4.
E"5

de apI intre:
Sa.,Labaroza se oh{ine prin eliminarea unei molecule
A. cl- D- gl ucopi ranozi 9i cr- D -fructofuranozA'
B. cr-D - glucopiranozd qi B-D - fiuctofrtranozi'
C. B- D- glucopiranoza 9i a-D-fructoftlratto zri'
D. p- I )- gl Lrcop i rarrozl qi 6-D- lrtrcto ftt rittlo zri
:
 are numai atomi de carbon
31. O amidfl a acidului acetic cu formula molcculari C6[I13ON
primari. Alegeli amina rezultati Ia hidrolizl:
A. metilamina;
B. etilamina;
('. dictilamina;
D. I "2-etandiamina;
Fl. alrilina.

de metilen qi clorolorm
32. Un arnestec format din cite un mol cloruri de metil, cloruri
care neutralizeazh
hidrolizeazd in mediu bazic. Numdrul de moli de hidroxid de sodiu
amestccul final este:
A.4,
r].5:
C.6,
D.l
t_. a.

33. Care sunt compuqii care prin adifie de ap5, in

prezen(a sulfatului de mercur qi a acidului
sulturic. [ormeazl butanoni?
A. 1-pentena gi 2-Pentcna;
ll. -butina qi 2-btrtirru"
I
I
C. l-butcna gi 2-butcna;
D. 1-pcntina Ei 2-Pcntina;
E. nici Lurul dintre rdspunsuri nu este corect'

este:
34. Denumirea substantei cu formula H.rc-cIIz-COO-CH(CH.1)2
A. izopropionat de etil;
li. propionat de izoProPil;
O. izopropionat de ProPil;
D. propionat de ProPil;
E. acctat de izoProPil;

35. Care dintre urmitoarete substan(e dau prin hidroliz[ acid benzoic?
A. cloruri dc bcnzil.
B. acctat de lenil;
C. clonrrl de benzilidcn;
D. lcnilacctonitril;
11. benzoilanilina

cu clorura de benzil' in prezcnta

36. C--ompusul care se lOrrneazir in reactia clorobenzenului
clorurii de aluminiu anhidre, este:
A. dilbnilmetanul.
1di leni im etanu i ;
B. or1 o-c I orom eti lcii feni lmetanul 9 i para-clorometi
Cl. rn eta-clorodil-er-ri lmetattu l.
I). orto -c lorocli len i lnt etanul Ei para-cl orodi feni hnetanu l;

Fl. diclorobenzenul.
 37. Din punct de vedere chimic, sipunurile sunt:
r\. sdruri ale acizilor graqi;
R. esteri ai glicerinci;
C. esteri ai acizilor graEi;
D. acir.i gragi rtcsatttrati:
E. arnide ale acizilor graqi.

38. Care este formula moleculari a compusului rezultat in urma reactiei dintre
hidroxipropanonI qi clorura acidului lactic?
r\. Clr,llroOr,
Il. CollroOa,
(1. Cr,l-ltO:;
D. C--ol-lr;Or;
8,. Cr,llrzOq,

39. Aminele au caracter bazic dcoarece:

A. pot rcactiona cu apa;
li. pot reactiona cu acicltrl azotos,
C. atonrul de azot este hibridizat spi;
D. pot reactiona cu acidul acctic;
Ii. pot lcga covalcnt coordinativ un protoli'

40. Acidul henzoic poatc ti deplasat din slruri de cfltre:

r\. acidul acetic;
B. acidul bromhidric;
(1. acidul carbonic;
I). etanoi;
Ii. fenol.
-
i Io u,-,rrffiref. intt.t,eri 1+r - 6*otpu-not1i t"
It'-n - Oace numai solutiile 1,2 qi 3 sunt corecte
I n -. Oacl numai solu(iile 1 9i 3 sunt corecte
| <: - Oac[ numai solufiile 2 qi a sunt corecte
I n - aaca numai solufia 4 este corect[
I o, - 4 " q't,19 :' tf gglg1U-tlg rglggri u l{:lrgqlg i a1US!&-ES
41. Careclintre urmitorii derivati halogena{i formeazl alcooli prin hidrolizi?
1. clorbenzertul.
2. clorura de benziliden;
3. cloroformul;
4. clorura dc bcnzil.

42.in reactia de etoxilarc, oxidul dc etcn:i alchile :rzit:

l. amoniacul.
2. amincle;
3. alcooliit
4. ft:nolir.

43^ (lare <Iintre urmitorii compuqi se pot cupla cu siruri de diazoniu?

1. antraccnltl:
2. tralialina.
I rv..rr i I rrrrra fi :llit.ilt:
44. Care dintre urmitorii compuqi carbonilici se pot obtine prin adifia apei Ia alchine?
I- propanona;
2. etanalul,
3. butanona;
4. butanaiul.

45. Prin alchilarea anilinei cu exces de cloruri de metil, se ob{ine:

1. o sare cuaternard de anioniu;
2. orlo-toluidina;
3. clorura de trimetillenilamoniu;
4. N-nretilanilina"

4(r. Despre fenoxizi sunt corecte afirmatiile:

I. sr.rnt compugi ionici:
2. sunt solubili in api;
3. pot Ii dcsc;omptr;i dc acidul carbonic'
4. solutiile lor apoase au caracter bazic.

47. Despre reduccrea nitroderivatilor armatici sunt corecte urmitoarele afirma{ii:

l. se obtin amine primare aromatice;
2, are ioc cu sistent donor de electroni gi de protoni:
3. are loc cu hidrogen molecular gi catalizatori;
4. cstc o mctodd irnportanti de oblincre a arninelor utilizate in sinteza dc coloranti.

48. Care dintre urmltorii compu;i pot participa Ia o reactie de policondens:rre:

1. stirenul;
2. izoprcnrrl,
3. clorura de vinil:
4. glicoc<-rlul.

49. ttitlrocarbura care prin oxidare energicir formeaz[ acid piruvic, acid acetic Ai acetofenonl,
este:
1 . 2- {'eni I-4 -meljl-Z. -hex adiena;

2. 3-le nil-4 -metil-Z,4-he xadiena;

3. 2 - ferri - j - n'tel1l -2,4 -h ex adi ena;
1

4. 2 -leni l-5 - mettl-2,4-hexadicna;

50. Care dintre urmitorii compuqi au proprietlti reducltoare?

l. zaharoza:
2. uraltozai
3. trehaloza;
4. cclobioza.

51. Aciclul acetic reactioneaz[ cu:

1" hidroxidul se sodiu;
2. oxiclul de cupru,
3. hidroxidul de cupru;
4. n'ragnezitil.
 cu:
52. Acidul pentanoic este izomer
1. acidul 2,2-dimctilProPanoic;
2. fbrrriatLrl de te(-butil;
3. acetatttl de izoProPil;
4. 2-hidroxiPentanalul'

prezen{a catalizatorilor;
il;:T'lllHltil}}|;,"" acetilenei cu acid cianhidric, in
i. ,. ntiin. prin amonoxidarea propenci; clin care se obtin l'rbrc sintetice;
3. lbrrneazi;'.in potinrerizare poliacfllonitrilul
cianhidric"
4. se obtinc la tratarea etenet cu acid
se pot obfine:
54. Prilr etoxil:rr-ea alcoolilor infcriori'
i. ."torotui' cu lonnula generall HO-CII2-CH'-O-R;
2. tttottoesteri ai glicoiului;
a HO-CHr-CI Iz-O-CHz-CH :-O-R ;
3. carb i to I i, cu lbmitilu g"tl"tof
4. rnonoesteri ai dictilenglicolului'
afirmatiilc:
55. Despre aspirinir sunt corecte
salicilic cu anhidriclf, acettci.
L sc obtine prin u.iiu.ra acidului
antipireticl;
2. lxeactiune analgezicir' antiinflamatoarc $imiocardic;
i. p.",ri,l" accidcnlcic cercbrale 9i infarctul
4- di reacli. a. cu clorura de fer (lll), dupa hidrotiz.a-
"uior,.e
56. Desprc poliacetatul de
vinil sunt corecte afirmatiile:
vinil;
i. ,. i,n. prin policondensarea acetatului de
"t polivinilic;
2. sc folos";ic la ob{inerea alcoolului
3. arc ttrmitoarea structur1 chimicl:
-
-{-cH2-cH-)n
I

c-o-cH1
l1
C

4. are in structura sa gntPe estcr'

sunt corecte af-irmatiile:
57. Desprc acli(ia anti-Marl'r'ovnikov
l. se des{Egoarl in prez'en\aperoxizilor organici;la recc;
2. are loc 1a inttrnenc ai ia cal<l sau la lurnind 9i
la marginea catener;
3. are lcic la alchene le cu ciubla leglturd
4. se aclitioncaz'a astfei toti hidracizii'

58. Despre alttracetr sunt corecte

alirmatiile:
1. prczinta trei nuclee benzenice
conilensatcl
2. estc izt-lt-trcr cu l'cnantrenul;
3. prin oxidare fbnneazi antrachinona;
4. ie oxrdeaz'amar grcu dccat naftalina'

59. Ce se obtine prin izomerizarea n-pentantrlui?

f . izoPcntan:
2. 1-Pcntcni;
3. rteolletrtan;
 _-t_ i -
6 O, 0o,o* o|'^-//,n /tt?tt-t i'4,u' rnuT'uurJt
/*h*1"-
q€ ?t/o,* ou )
l, !, 3 -./,'",(cro l";t"r.
2, ou'rl Jr j -t'1''/ 'omcb"1' */'b''
3, ou"4 "t^ rtn .
/./, au"r/ -/^&"e
 "Carol Davila"
Universital :' ,/') ,l l',

ca

-__t t*" ra;il"* *'*#'a:.

o" reactle:
-- '.: *-:*::7
iG-intreberlle-tlfi;;, jos (1-40) aleqe[i
un sinsur I *fr
o -H. B cFtcooH + cHrcocH"
reactioneazi
1. Fenolll, spre doosebire de alcooll' fenoxizl' Substanta A este:
ae sodtu cu formare de
cu hldtoxidul A. neoPentan
Acoasta este o consecinti a: B. izoPentan
A. caracterului bazlc al fenolilor C. n-Pentan
B. caracterulul bazlc al alcoolilor D, izobutan
C. aciditilli mai mari a fenolilor E. n-butan
D. instabllitafii alcoxizilor
reacliei de formare a alcoxizilor avea o
i. reversibilitilii 7. Masa molare mlnlmi pG Gano o Poato
un atom de carbon
cu dicromat de
hldrocarburi care conllne
2. Htdrocarbura car€ prln oxldareacid acetic ai cuatornar oste:
formeazi
;#;ir;;;iliulrutr"ln raport molar de 2:1 este: A. 40 g/mol
;;ld;6"ndloic B. 72 g/mol
{. 2-pentena C. 56 g/mol
B. 2,5-hePtadiena D. 26 g/mol
C. 2,4-heptadiena E. 42 s/mol
D. 2, -hexadlena
caro la
E. 3-Pentena 8. Cetl stereolzomerl prezlntd gllcerlda oleic?
ttiO*iire formeazi tr€l motscule de acid
3. Proteinele rezulti Prin: A.2
A, polimerizarea alfa-aminoacizilor 8.3
B, pollmerizarea beta'amlnoacizilor C,4
C. policondensarea alfa'aminoacizilor D.5
D. policondensarea beta'aminoacizilor E.6
E, policondensarea alfa' 9i beta-aminoacizilor
9. La atchenele cu dubll legiturl marginald de
s-e
-
4. Reactia da fermentare a glucozei cu obtlneroa oroduce o aditie antl'Markovnlcov ln prezenfi
stanolulul are locl beroxlzi organici in reac$ie cu:
a, prln oxldare cu oxigen atmosferic A. acld clorhidric
B, enzlmatic B. acid bromhidric
C, enzimatlc Siin prezenga oxigenului C. acld iodhidrlc
n. in prezenta dloxidului de carbon D. toti hidracizii dau aceasti reaclie
-. in prezenfa urmelor de aPtr E, reaclia enunlatl nu are loc la alchene
5. La oxidarea unel alchene cu dlcromat de 1O. cAte pontapsptide izomere se obtln dln
ootaslu ri actd sulfuric ao obtine dloxld de carbon' cisteil-gtiiit-ataninei cu serlna 9i vallna?
;;i;;:;.o"1. in ocest caz, atomil ds carbon ai "ruAi"
A.4
dublel legiturl sunt:
8.6
A. secundarl c.8
B. tertiari
D. 10
C. cuaternari E. 12
D. unul secundar 9i altul tertiar
E. unul secundar $l altul cuaternar 11, Reaclia de alchilare a arenelor cu alchene se
executi in Prezenti de:
A. nichel
B. clorurb de alumlniu anhidrS
C. clorurd de aluminiu umedd
D. urme de aPl
E. arenele nu pot fi alchilate cu alchene
 sintezi:
rg' In schema de
re c u c i a n u r5 Btz +2NaCN -
ffi?iii''slJf"T A - r:;*E,*t masa de
li#ffii:'n1* ,- * nHP - HooC-CHr€HiCooH
n
i . ll"lll *i.X*r P ro Pa
a 236 ks acld
]rr".lJl;este:A necesari obtlnerlt
B ',.*ill,-'li111ol:T^
ta n succlnlc
Z. i ii*':.-rn etllpen

il::';f f;, n n*
t*:I'Jf :::":1 111#'
,""':iXffi"JJ'Jf :ffiil;
ff"ll' !
;rbon tortrar'
ffi iii:"1i1*;*'[fu.;'
A. 56 kg
B. 106 kg
c. 114 kg
D. 28 kg
rurs$i::*,:':[
ll.h"nt E. 74 kg
""t"'
A. 2-butena
B. I'butena
C. l-Pentena
D. ieobutena
E. ProPena
a alchenoror
se poate race
cu |$u'm$**l,;df,"*u*
A,4
}!i,fl1,$",11".,1rf,ltt mediu acid 8.5
de potasiu in
a Derrnanganat c.6
srab bazic sau D,7
potasiu in mediu
:.;:l*;:11'0" 8.8
de condensars
de Potasiu in
mediu acid urmitoarele reactii
ll"oll'r"r"t 21. Care dintrs
E. reactiv Fehling sunt Posibiler
"jlililL';"
ll;lll 1,,,,flI:lil :i:$ilTl'lHHil i tr,[*ff*ij:''*1 rl'$** ur' an au

o"l q:
i'. io'ru, ::
arur an
ei para-clorodirenil !
cu lii-to",ll",urrop
llltll;'"t"direnil E. benzaldehida
e ma i i os
d
para-crorodiren*metan'-

i #iHt:tttmt*5i i3 ;i,Ti,l'l$" l[:'t-{JilT:T$;

E. diclorobenzen obtlne 6. crHl6oz
dlolc se Poate g, crH60z

ili":il#:,?:':11"J;':l"J:" c. coHooz
g. CoHsOz
i i::i il:l-:i:;I"J:jl'"i'' 6. CoHeoz
C' Para'xllenulut

?: i:lil""J.idiarurui
t'"" *'' structuri nu Poate fi *i'**[*,ffiT:T:l'''ll':YJ;**
l1 ;,
I'# A. n-Pentan
"ffi"'lX,Ji' s- z-metilbutan
tr iltf.iJil?,1::fi:.
olucoza acicllca
L. z,z-oit"tilProPan
D.Z-metilProPan
"neta-f ructof uranoza
i E' 3-metilpentan
i. o"tu-tructoPiranoza

il"iJl.lil::'r:,':::['iJii:l["i:urms'iorii
comPugl:
Itil,*l*n",r*ii::i*"'-::;;
sste:
a. acetilena 9i ProPina R. 25,6I
o- r'nutina 5i 2-butina 8,16S
l. orr.o'" 9i zaharoza C'329
D. 19'2 I
? 3ll.l?11,i!il";1,,
t'

32.Dizaha'idi-::-"1'ff::'#iifi :";'"'areprrn
E. 57,6 g
formeaza
hldrolizi
beta-gluGoz6t 6stol
urmitoarelor
25. Atchlna A esto supusi + Hz
ffi#ffi;rt .t'i-itti + H"o A. celuloza
B ' -C B. celobloza
Pd,Pb C. zaharoza
C contlne 26'66Y"
oxlgen' D. maltoza
Stllnd Gi substanta E. amlloPectlna
alchina A esto:
cu dol atoml'de Garbon
A. ProPina 33. ln cazul compugllor J'oitituontl do' cite doi
aslmetrlc,
B. 1-butina ",o"ttiiii"t'
ia"rti"i, rezulti in total:
C. 2-Pentlna
D. 2-hexina A. doui Perechide enantiomeri
E. aceUlena g. ; P"t".n" de enantiomeri
5l o mezoforml
C. o pereche de enantiomeri
compugl nu poate fl
26. Care dlntro urmf,toril D. un amestec racemlc
:;;;;r;Ie mtttl"'t"i lntr-o reaclie do E,doul perechiOt "ntntiornerigio
mezoforml
Io"J"n=o* crotonlci? t aflatl pe nucleul
A, butrnona 34. Substituantil de ordlnul nu-cleului ln
B. acetona benzenic miresc ieactlvttatea
exceptla:
C, 2,2'dimetltProPanal IJi"tiii"a; substitufle' cu
D. ProPionaldehida A. gruPeihidroxil
E. acetaldehlda B. halogenilor
la C, gruPei amino
27. Ategeti afirmatia
incorectl referitoare
D. radicalilor alchil
motecuta benzenului: E. radicalilor aril-alchil
hibridizaqi sp2
A. atomii de carbon sunt
35. Benzoilanilina este:
B. confine 6 electronl Pi benzoic
C' este o moleculd ciclic6 A. un ester al acidului
aromatlce subsUtuitS la nucleu
o. uru trei duble legaturi B, o aminl orto'aminobenzoic
e. iontine 5 atomide
hidrogen c. un derivat r'nttiiititiaciaurui
D. o alchil-aril-amidi
osta o roactio de3
28. Seponiflcaroa grisimllor i. o amidS substituitS la azot
A. hidrolizS in catalizl
acidl prin hidrollzi:
36. Zaharoza formeazi
B. hidrogenare
A, beta-D-glqcopiranoza tl
alfa-D-fructopiranoza
l. nroroir.a in catalizS bazica alfa-D'fructopiranoza
A. 9i
D. oxidare
E. dehidrogenare i. "ff.-O-Sl'copiranoza
nrr"i itra-o-gtutoPiranozS-
o. beta-D-glucopiranozd
cu reactivii ^rt""i ctofuranoza
29. So pot obtln€ acizi carbo:ilici compusi: E. -D'g
a lf a t ucopir-a noza 5i beta-D-fru
Tollens ll Fehllni Ot f" urmitorli la alchine conduce ln final
\, alcooli 37. Adilia hldracizllor
d. fenoll
la:
C. aldehide A' derivati monohalogenali -nesaturati
saturagi
D. cetone a. compugi monohalogena$
E, dioli vicinali i. oltiruti dihalogena$ vicinali ..
' D.deriva(idihalogenali
gemtnalt
sunt: 9i dlhalogenati
30. Detorgentll neionicl E. amestec oe piJJusi''*no-
A. slruri ale acizilor alchil-sulfonici.- a alchenelor
B. sSruri ale unui acid aril-alchil-sulfonic
38. Oxldar€a Gu reactiv Bayer
conduce la:
C. esteri aiacidului sulfuric
de grupe etoxi
D. polietericu numlr mare A. cetone
E. sSruri cuaternare de
amoniu B. acizi carboxilici
C. ctiolivicinali
a macromoleculel de
31. Unttotoo structurali D. dioli geminali
cu acest reactiv
celulozt esto: E. alchenele nu se oxideazi
A. alfa-O'gtucoPlranoza
B. beta'D-glucoPiran oza
C. alfa-D-glucofuranoza
D. alfa-D-fructofuranoza
E. beta'D-fructofuranoza
 a aldozelor poato
n tacuta\
45. oxldarea blsndi
GU: \
1. aPb de brom
2, reactiv Tollens
;h:r*i*"':u1l-'+:*;t*mm*r'' 3. aP6 de clor
4. reacHv Fehllng
A. c4H6O
Be poate
B, caH6o caracterut bazlc al amlnelor
45. Despre
c, c4H8O aflrma: niacur
D. csHloo i..u,nin"t"auf atrcesunt,l.a;il'J5'jj;:'.tff
2. amlnele aromatlc
E. c4H2O2 amoniacul baze
alifatice, cele secundare sunt
af-nt'r-1n 1131 acetlluri ? in seria amlnelor
4o. Un amestec format ilui trri dec8t cele orimare perechii de
;il";d,tde" -q
argln:i|I1,fih:fn*
ill'T."I 4. este determinat
5"'iirp".rullltatea
de la azot
acetlluri liffi;;;PartlclPanll i

A. 4 moll acetllenb
B. 3 moll acetlleni 47.Acrdur"",t'.1:::;f"T:'r."-:Xli.'Xl..,o
monosodrcb tncilzlrea tndelut
:' i [:\:::I"'ilX ei 1 mor acetnurb
sulfurlc a:
e. i moft acetllenl

ffio"".'ffi''
1. 1,4-benzendlamlnei
2, fenilamlnel
3. P-fenilendiamlnet
tC-
lill
il ::[ii'-ly,t15
daci numalt"'"Il':TJ;l: ::*:::::E:
4. anllinel
aflrmalllle referitoare
la
D - dacs numai
t:l'Jlil;;ii,tit.or"cta;corecte sau sunt 48. Sunt adevSrate
co plra nozel cu
"nt pri n cond e nsa rea
a lf a -D-sl u
;: ::t"tt*
nestmetrlce conduco beta-D'fructofuranoza
ffienotede: 2. contine o legbturt
-2 dicarbonilici
la formare ;. ;;;" caraiter reducitor
1. alcooli Primari i. prezrnta mutarotatie
2. alcooli secundart aflrmalille despre
3. dioli 49. Sunt adevirato
4. alcooli tertiari

42. Cuplarea sirurllor de dlazonlu se

efectueazi riff
2.
il:j*".;;,*;*rdu*::::
conline legSturt
cu: 3. macromoleculelt
i. ..iri carboxilici (PH acid) 4. formeaz5 o colot
2. fenoli (PH bazic) . aflrma:
natural se poate
3. alcooli (pH bazlc) 50. Despre cauclucut a
i.;;;; aromatlce (PH acid) reaclie de polimerizare
1. se obtine printr-o
grail
structurale ato aclzllor izoPrenului
43. Caracterlstlclle
sunt:
;I5,;';"*.* Iii:Hillil;li,:i..
im
r 6 se o bli ne p ri n
3' Pollmerulcu
1. caten6 liniarS
de carbon adille 1'4 de dlspersle coloidalS
in latex
;.;il;; fur. o" atomi 4. se 96se5te sub form6
prln
i. o"l';;,r:1!l:,1::'.Xt'#:'"ste mar mare sau eear
acotllsallclllc se'obllno dlrect
4. numbrul atomtlo 51, Acldul a:
cu4 ir-.a]tt" cu anhldrldi acetlce
urmitoarele proprleti$i: 1. aciduluibenzoic
44. Protelnele au i. ..ia'f"f 2'hldroxibenzoic
naturali
1. sunt compugi
macromoleculari
alf a'a minoaclzilor 3. fenolulul
2 . rezulti
p'rn po'ilJni;;;;;;" a. acidului sallclllc
oeotidice
i. .*tf" leglturi
prin denatura re
;. il' ;iil;'"ctiit!-utotoqice
 I

-
./

52. Referltor la zaharozi $l celoblozl sunt corecte 6O. Roferltor ta halogenonBa ln pozl$le bonzlllci
aflrmatllle: sunt adevirate aflrmatllle:
1. arnbele sunt dlzeharide cu cai'actei'reducitor 1. ai'e ioc pe rrucieui aromatic
2. numal zaharoza poate reactiona cu reactlv Fehllng 2. se produce la catena laterali a hldrocarburllor
3. prin hldrollzi, ambele formeazS alfa-glucozd Sl aromatlce
beta-fructoza 3. reaclla este catallzatS de triclorura de aluminiu
4. numal celobioza reacfioneazS cu reactlv Tollens anhidrS
4. reactia are loc in prezenta lumlnil
53. ln funcllo de complexltatea moleculel,
amlnoaclzll pot prezenta mal multe tlpurl de La intreb6rlle de malJos (61-80) alege$i un slngur
lzomerte: 16spuns corect
L. de catenl
51. Precizail famiila caractsrlzati prln llorl
2. de pozllle hermaf rod lte, actlnomorfe, pontaclc llce, trlmere :
3. optic5
h, I illaroaa
4. ocometricl
B. Rosaceae
54. Adltla apel la alchlne: C, Paolllonaceae
D. Brassicaceae
1. are loc in prezenfa catalizatorului sulfat de mercur 5l
E. Ranunculaceae
acld sulfurlc
2. decurge cu formarea intermediari a unul eno! lnstabi! 62. Selectatl specla medlclnalS cu florl seslle, cu
3. conduce la compusul final prlntr'o reacNie de antere unlte gl glnecou lnferlor:
utomerie A €lnanl< alha
+. permlte ob[lnerea nurnai a cctonclcr
B. Medlcago satlva
C. Aconitum anthora
55. Datorlti caracterulul aromatlc, arenele:
D, Atropa belladona
1.. dau ugor reacfii de substitutle
E. Achillea milefotium
2, dau reacfii de adifie numailn condi$ii energice
3. nu polimerizeazi 63. Mltoza se produce in:
4, nu se oxideazi cu permanganat de potasiu in solutle
A. capsula sporogonului
neutri sau slab bazici
B. bazldil
56, Reac$la de sulfonare a arenelor: C. colonli de alge albastre-verzi
D. celule somatlce
1. se executi cu acid sulfurlc concentrat
E. lesutul sporogen dln aniei'6
2. se execuitr cu acid suiiuric oieum
3. are ca reactant trioxidul de sulf 64. Fructe compuse sunt observate la:
4. decurge cu randamente maxlme folosind amestec
A. mazSre. soia
sulfonitric
B. ananas, smochin
57. Despre enantiornerll pereche se poate aflrma: C. cires, prun
I au proprietiti flzice gi chimlce ldentlce D. stejar, fag
E. zmeur, c6pSun
rotesc planul luminii polarizate in sensuri opuse, cu
acelagi unghl 65. lndlcafl aflrma$la falsi prlvlnd dlctlozomll:
3. au activltSfi biologice diferite
lorin ogllnd6 A. sunt formati din discuri (cisterne) suprapuse
4, sunt nesuperpozablli imaginii
B. au rol in sinteza polizaharidelor (hldratllor de carbon)
58. Hldrollzeazi cu ugurin$ii urmitorll deriva$l C. sunt prezenli in celule procariote 5l eucarlote
cloruratl: D. formeaza aparatul Golgl
E. au rol secretor
1. clorura de alll
2. ulorura de vinii
66. lndlcatl caractere ale conlferelor:
3. clorura de benzll
4. clorobenzenul A. au fecundatie dublS
B. ou seminte libere, ne?nchise in fruct
59. Legitura C-O dln oxldul de eteni se desface C. nu au flori
ugor sub lnfluenla mal multor reactantl: D. sunt plante avasculare
1 rn5 E. sunt excluslv erbacee

2. alcooli
3. fenoli
4. amine
 Hl j:jl i

.]-.:.: / *3
/
,:/):.r.1.

.j
i ,\. i F-ffrtr#t$8
,,r-.i,L.lfr'r' : ...1

:
l
 iversitatt Carol Davila"
Un
1, () | 71

Var leta l5

bazeaz{ pe
6.obtin€rea industriali a acetllenet se
este
ffio)alegeti unsingur reacSia de pirolizi a metanulul' Care
a metanulul tn
rSspuns corect randamentul de transformare obtin
gtiind ci din 1Oo moli da metan se
1.Este incorecti afirmatia: "i"tif""e
4O moli de acetileni?
formeazd D-sorbitol
A. prin reducerea D-glucozei se A.40%
B. in celobioz6 legStura eterica
este monocarbonilic6
B. 80%o
p-glicozidictr
C. in maltozS tegltura etericS este
monocarbonilicl c- c.90%
glicozidici D. 100%
Fehling se formeazl 5i
D. la oxidarea glucozei cu reactiv 8.75%
Cu,o prln
;.3;" hidroliztr acida zaharoza formeazl douS molecule
-e'D-glucozS T.caradintre urmitoarela atchene formeazd
oxidare cu KMnoo/H2sO4 numal butanoni?
- Nu poate avea loc reactia: A' 2-metil-2-butend
*
A. C6Hs-ONa + CHr-COOH CoHs-OH
+-CH3-COONa B' 3'4dimetil-3-hexen6

a. cuHr-oH + t'tario, -r cUHr_-lNa i,!o

c' 2-metil-2-pentena
c. crnr-ox + uabH crxr-ot'ta
' i *1.1
Hro
D' 3-hexenS
E' 2,3-dimetil-2-butene
o. citri6g6H + KoH - inr-coox +.
E' czHs-oH + Na -r crHr-oNa +
H2
" 8.prin reducerea nltroderlvaglor se oblln:
3.5e di schema de rcactie: A. amine Primare
cH - cooH B. amine secundare
A+CzHs- NHr'+ CHr-CO- NH - c,H u+
"
ComPusul A este: C. amine tertiare
A. clorura de acetil D. sSruri cuaternare de amoniu
B, acetona E. oricare dintre compugii mentionagi
C. acetaldehida
g.tdentificati afirmatia incorecti:
D. anhidrida aceticS
E. acidul acetic A. aldohexozele au patru atomi de carbon asimetrici

4.care dintre urmitoarere amine reacrioneazd cer l.lilTiil::fiffiil:l,tfiff::3i:ffi:,

ri ugor cu acidul clorhidrlc? D. triozele gi tetrozele au structurtr aciclicl
A. anilina E. D{lucoza se oxideazd cu reactiv Tollens la acid
B. N,N-dietilanilina D-gluconic
C. difenilarnina
D. dietilamina
l0.Caro este raportul molar alchen{ : KMnOn:
H2SO4 in reactia de oxldare a 2-metil-1-butenei?
E. trimetilamina
A.5 I t2
5.Ceti compugl acicllcl cu formula moleculari 8.5 8 4
c4H6Cl2 prezintfr atomi de carbon aslmetricl? c.3 4 3
A. 1 D.5 8 8
8,2 E.5 B 6
c.3
D.4
E.5
 alchlne pot form
s6rur*e sale l7.Care dlntre urmitoarele
acetrc poato fr deprasat drn acetllurl?
ll.Actdur
cu: A.2-Pentina
A. alcool metilic B. l-Pentina
B. acid carbonic C. 2-hexina
C. a'naftol D. 3'hexina
E. oricare dintre ele
D. fenol
unul
E. acid sulFuric nrln cold-ensarea
l8.Cetl aldoll sG pot forma
J" i"tanal' aldehldl
oblgnultS: amestec ecrrlmorelirJ"
12.5unt gaze la t€mperaturi
A. alcoolul etilic
i.ir"i"a 9l butanoni?
A. nici unul
B. acetilena
8. 1
C. hexanul
D. glicerolul
c.2
D.3
E. cloroformul
E.4
alcanilor este
13.Cu prlvlre la lzomerlzarea Tollens:
lncorecti aflrmatla: lg.Reactloneazi cu reactlvul
A. reactia este reversibili A. butanona
;. la 5oo"c in Prezenla B. ProPena
'":ll.
";; loc la 50-100"6'if pt"t"n!a Alcl' sau AlBr' umede
c. are ';. C. 2-Pentina
unor legituri C-C D. glucoza
D. are loc cu ruperea
benzinelor de calitate
e. ," upf its la oblinerea E. ProPanona
suPerioara
amlnoaclzl nu lntri tn
de benzen 9l toluen 2o.Gara dlntre urmitorll
14.Un amest€c echlmolecular medlu acld' $tilnd structura Protelnelor?
KMnooin
se supune oxrOa'iicu masa amesteculul A, acidul P-aminobenzoic
ci se obfln 244 g acld benzo-lc' B. acidul aminoacetic
suPus oxldirll este: C. acidul 2-aminoProPanoic
A.349 D. acidul 2-amino-3-hidroxipropanotc
8.24 g E. acidul 2-amino-3-metilbutanotc
c. 430 s moleculari C.H'O2 poate
2l.Compusul cu formula
D. 240 g
E. 340 g
fl:
moleculari CnT" dt' A. un acid carboxilic
15.Ce$ lzomerl cu formula (FeClt) un slngur B. o hidroxialdehid6
pdn monoclorurare catalltlci C. o hidroxicetonb
derivat monoclorurat? D. un ester
mentionati
A. nici unul E, oricare dintre compuSii
pri n
B. 1 atchl no formeazi
22 -Caredlntre u rm 6toarele
C,2 carbon aslmetrle?
adltla apet o "";;; cu
D.3
E,4 A. 3-metil-1-Pentin6
B. 4-metil-l-PentinS
a glucozel se
16.Prln fermentalla alcoollci C. 3-hexlni
de carbon. c6tl
formeazi.t.ooilttttc al dtoxld a obtlne patru D. 2-hexinS
p€ntru
moll de O, sunt necesarl E. 1-butinS
moll de alcool etlllc?
A' 8 moli
B. 2 moli
O'
C. in reaclie nu se consumS
D.4 moll
E. 6 moli
 a'
folosogt€
29.Pontru ldentificarea fenolulul se
23.Afirmatla falsi privind a-amlnoacldul oxlgen reactia cu:
monoamlnomonocarboxllic av8nd 42'6,G}10
A. Br,
egte:
patru atomlde carbon B. HNO3
A. formeazd o dipeptidl cu
C. NaOH
B, este solubil in aPl
D. FeCl,
C. prezintl activitate oPticS
E.H,
D. reac[ioneazS cu acidul clorhidric
E. reactioneazS cu anhidrida
aceticd
intre urmitoarele hld roca rbu ri prezlnti
3().canE d

4o/o oxl gen' izomerle geometrlci?

ztl.lt nester satu rat contl ne 43'2
este: A. proPena
formrla moleculari a esterului
B. 1-butena
A. c3H6O2
C. 2.3-dimetil-2-butena
B. c4Hsoz
D. izobutena
c. csHloo2
E. 2-Pentena
D. c6H1202
acid
E. C7H1202 3l.Compusul cu cel mai puternic caracter
nu formeazi este?
zs.care dintre urmitoarele amine
rarurl de diazoniu stablle intre O-5oC? A. CH3-COOH
' N,N-dimetilanilina
B. C6H5-OH
C. H-COOH
u. anilina
D. C2H5-OH
C. acidul sulfanilic
E. CH3-CH2-cooH
D. fenilamina
E. o-nitroanilina 32.Care dintre urmitoarele substante
sunt
A compugi ionici?
26.1n urmltoarea schemi de reacfie' compusul
este: A. clorura de vinil
(cH3coo)2zr' 25o"c ) cH2--cH
A+cflr-cool -o-co-cH' B. izoPrenul
C. clorobenzenul
A. eten5
D. carbidul
B. proPenS
E. 1,2-dicloroetena
C. clorur5 de vinil
amlne
D. alcool etilic 33.Amestecul format dln c6te un mol de
E. acetilenl izomere cu formula CaHgN se trateazi cu
de
acid iodometan in exces. Numirul de moll
27.Care dintre urmitorii aclzl gragi este un
nesaturat? iodometan consumati in reactie este;
acidul caPrinic A,6
B. acidul lauric 8.7
C. acidul Palmitic c.8
D. acidul stearic D.9
E. acidul oleic E. L0

g 34.Forma furanozici a fructozel rezulti

prln
28.Masa de acid sutfanilic obtlnuti din 2OO
anllini de puritate 93r{,ola un randament al interacllunea grupel carbonll cu hidrogenul
reactlei de sulfonare de 8O"/o este: grupei htdroxll de la:
A.372 g A.C'
B. 276,8 g B.C,
C. 346 g c'co
D. 297,63 g D'cu
E. 186 I E.C,
 formaldehldel cu G *rito.rele lntrebdri (41-60) respundeti cu'
35.Prln reacfla de condensare a 1,2 9i 3 sunt corecte;
n-- O.ia numal solufllle
tsiotut, in mediu bazlc, la rece se formeazi: e - Oaca numai solufiile 9i 3 sunt corecte;
L
corecte;
A. hidrochinonl C - dacl numai soluliile 2 9i 4 sunt
p' hidroxibenzilic
B. alcool o-hidroxibenzilic 5i O - Oaca numai solu$a 4 este corecte;
E - dac5 toate cele patru solufii
sunt corecte sau sunt
C. o-crezolgi P-crezol
false;
D. acetofenonS
E. alcool benzlllc 41.Acldul lactic:
reprezlnti: 1. prezint6 un atom de carbon asimetric
36.Compusul cu formula CoHrrNGl 2. este un aminoacid
A. o amina Primarl 3. se obline din acid Piruvic
B. o aminl secundard 4. are caracter amfoter
C. o aminl tertiarS
D. o sare cuaternarl de amoniu 42.cargdlntrourmitorlicompuglcarbonillclposte
E. toate tiPurile Prezentate fi componentl metllenici tn reactia de
condensare aldollc6?
nu se pot
37.Care dintre urmitorli alcooli 1. aldehida benzoicd
deshidrata? 2. acetofenona
A. alcoolul benzilic 3. glioxalul
B. 2-metil-1-ProPanolul 4. proPanalul
C. alcoolul ter[-butilic
D. izoProPanolul 43.Fenolut reactloneazi cu clorura de acetil
E. 3,3-dimetil-2-butanolul
astfel:
1. in prezenta clorurii de aluminiu
formeazi acetatul de
este
3S.Oxidarea metanului la aldehida formici fenil
2. in prezen[a clorurii de aluminiu
este acilat nucleul
catalizati de:
aromatic
A. nichel
3. in absen[a clorurii de aluminiu formeazl
B. AlCl3 anhidrS fenil-metil-cetona
C. AlCl3 umedd 4. in absenla clorurii de aluminiu este substituit
D. oxizide azot ni,i."g"nrrhin grupa -oH cu radicalul acetil
E. HgSOo
44.Caro dlntre urmiitorli compuql este o
activ'
39,Un acid monocarborilic saturat' optlc atdohexozi:
trebule si contlni in moleculi cel putln un numir
1. D-manoza
de: 2. celobioza
A. 3 atomi de carbon 3. D-glucoza
B. 4 atomide carbon 4. zaharoza
C. 5 atomi de carbon
D. 6 atorni de carbon 45.5unt considerate reaclli de reducere:
E. 7 atomi de carbon 1. reactiile de adifie a hidrogenului la legiturile
multiple
omogene
4O.Denumlrea alcanului cu urmitoarsa structura 2. reacliile de adilie a hidrogenului la legiturile multiple
chlmlci este: eterogene
qH2-cH3 3. reactiile compuSilor organici care au loc cu mlrirea
I con[inutului in oxigen
H3C-C-CH2-CH2-CH-CH3
4. reactiile compu5ilor organici care au loc cu
II
cH. cH2-cH3
micgorarea conlinutului in oxigen

A. 2,5-dietil-2-metilhexan 46.Sunt false urmitoarele afirmatil:

B. 2-etil-2,5-dimetilheptan f . in mediu bazic aminoacizii se glsesc sub forml de
C. 3, 3,6-trimetiloctan anioni
D. 2-etil'5-metilizooctan 2. aminoacizii sunt solubiliin apI
E. 3,6,6-trimetiloctan 3. acidul glutamic este un aminoacid
monoami nod icarboxi lic
4, glicina are un atom de carbon asimetric
 i.
47.5e nltreazi mal ugor dec6t benzenul:
S4.Aldolul rozuttat prln condensarlsa
1. acidul benzoic acetaldohldol!
aldollci a
2. fenolul
1. prezintd izomerle cis-trans
3. acidul benzensulfonic
2. are un atom de carbon asimetdc
4. etllbenzenul
3. prezintd o mezoformd
4. prezlnti doi enantiomeri
43.Reactloneazi cu NaOH:
1. alcoolul etilic 55.Compusul obtlnut prln adlfla clorulul
2. hidrochinona la
2-pentend:
3. alcoolul benzilic 1. conflne doi atomi de carbon asimetrici
4. acidul acetic 2. prezintS 0 pereche de enantiomeri gi
o mezoformS
3. prezinti doui perechide enantlomeri
49.Cu prlvlre la triacllgllceroll (trlgllcerlde)
corecte afirmatllle:
sunt 4. contine doi atomi de clor geminati

1. sunt esteriai glicerolului cu acizi gragi 56.compusut obgrnut prrn reactta acrdurur
2. hidrolizeazi enzimatic in prezenta lipazelor safictflc
din cu anhldra acetlci (in prezengi de X.SO.):
pancreas
3. hidrolizeazd in catalizd bazic6 1. este un ester al acidului acetic
4. 2. are ogrupi carboxil liberi
.pln hidroliza acidd formeazi sdruri alcatine ale
- -izilor gragi 3' reprezinti substanla activd a unui medicament
efect a nalgezic, a ntiinflamit- cu
5O.Dehldrohatogenarea 2-bromobutanulul
Siln-ii;i;il;
are loc: 4. are o grupd hldrox,l (_OH) fenolicd
mai mare a alcheneicare
l;['J"TT,1i:#rf,ii?3'tie S7.oxrdur de eten6 reacgroneazi cu:
2. cu formarea in proporgie mai mare 1. api
este cea maistabil6 termodinami; - - alchenei
a- - care
2. amoniac
3. in prezenga soluliilor alcoolice
de baze tari 3. alcool etilic
4. la temperaturi ridicate
4. anilind
51'cu prlvlre la alchllpollgllcoeteri (alcooli
gragl 5g.Adlfla anfl-Markovnlkov la propeni
are loc:
11"ffi:1',..J;T:"#:::TI,1T:;,,,. l;Jl",ill"*
cu acid bromhidric in prezenla peroxiziror
2. sunt utillzali ca detergenli neionici 2. cu formarea 2-bromopropanului
3. sunt substanle tensioactive
3. cu formarea l-bromopropanului
prin aciiunea oxidutui de etend 4. la tratare cu acid iodhidric in prezenfa
1:1""^r-blil
acrzrtor gragi asupra
luminii
59.Bromurarea ln pozitle allllci a
.Sunt subsfltuengl de ordinut lt pe unel alchene:
nucteul ]. are loc la temperaturi ridicate (500_ 6OO"C)
aromatlc:
1. -CH:O 2. are loc prin incdlzire ?n.solufie de
carbon cu N-bromosucclnimidi tetraclorurd de
2. -cooR
3. este o reac[ie de substitulie
3. -COOH
4. este o reaclie de adi(ie
4. -CCt3
6O.Spre deoseblre de cetone,
53.Prln clorurarea catalltlci (Fecl,) aldehldete:
a toluenurui ' 1. se pot oxida ra acizi carboxirici
se obgin:
2. pot reacfiona cu 2,4_dinitrofenilhidrazina
1. clorura de benzil
3. pot reduce reactivii Tollens gi Fehling
2. clorura de benziliden
4. pot da reacfii de condensare
3. triclorofenilmetan
4. o-clorotoluen gi p_clorotoluen
 j
,:

G ;

;
t:,'l
$ i
r.
i
I
r
I
n, ;
I
I
i
I
I I I

i
f

:,,