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EXTRACCION

Este material tiene una finalidad EXCLUSIVAMENTE DOCENTE, destinado a los alumnos del presente Curso y
Materia y no podrán ser utilizados fuera de este contexto.
Si alguna imagen no pudiera ser usada con este fin, ruego me lo comuniquen para retirarla
EQUILIBRIO LIQUIDO-LIQUIDO

Este equilibrio es de interés en el estudio de la operación de extracción líquido-


líquido. Como un componente se reparte entre dos fases coexistentes, la
condición de equilibrio es

µiα = µiß µi - µio = RT ln (fi/fio)

µioα + RT ln (fiα/fioα) = µioß + RT ln (fiß/fioß)

donde µio y fio son los potenciales químicos y fugacidad en un estado de


referencia, respectivamente.

Como la utilización de potenciales quimicos no es operativo, se obtiene un


nuevo criterio de equilibrio en función de las fugacidades

fiα = fiß fiα = γiα xiα fioα fiß = γiß xiß fioß

Si el estado de referencia es el mismo para las dos fases la condición de


equilibrio vendrá dada por,
γiα xiα = γiß xiß aiα = aiß
La relación de las fracciones molares en el equilibrio suele designarse con el
nombre de coeficiente de reparto o coeficiente de distribución

Ki = xiα / xiß = γiß/γiα

Habrá un coeficiente de reparto para cada componente de la mezcla.

Los datos de equilibrio líquido-líquido, no suelen predecirse por métodos


teóricos (muy difícil) y suele recurrirse a datos determinados
experimentalmente.

Para determinar los grados de libertad del sistema se aplica la regla de las
fases al sistema, consideremos que está formado por tres componentes y
dos fases
L=C+2-F=3

Fijando tres variables intensivas como son la presión, temperatura y una de


las composiciones de las fases referida a uno de los componentes, el
equilibrio estará definido.
DIAGRAMA TRIANGULAR

Para representar el equilibrio, dado que tenemos tres componentes, se emplea


un diagrama triangular, en los vértices se representan los componentes puros.

El componente a extraer en el vértice superior, el disolvente en el de la


derecha y el inerte en el de la izquierda.

Sobre los lados están las posibles mezclas binarias. La cantidad relativa de
cada componente es proporcional a la distancia al lado opuesto al vértice
opuesto (componente puro)

Propiedades de este diagrama,


C (soluto)
en el que pueden hacerse
balances de materia

1.- Los puntos que están en


una línea paralela a un lado
tienen la misma concentración
del componente que esta en el
A B
vértice opuesto.
(disolvente)
C (soluto) 2.- Todos los puntos de la línea que une un
vértice con un punto del lado opuesto,
representan mezclas con una relación
M R N constante entre las composiciones de los
componentes de los otros dos vértices.
P S Q
MR / CR = PS / CS = RN / CR = SQ / CS
A B
(disolvente)

3.- Cuando una mezcla, punto P, se


C (soluto) combina con otra, punto Q, el punto
representativo de la mezcla resultante, M,
P
estará en la línea de unión de P y Q y a una
M distancia tal que se cumple la regla de la
P' palanca (es un balance de materia)
Q
M' P+Q=M
A B P xP + Q xQ = (P + Q) xM
(disolvente) P (xP-xM) = Q (xM-xQ)

PM / MQ = Q / P

Los segmentos PP' y MM' son


proporcionales a PM y MQ
REPRESENTACION DE LOS DATOS DE EQUILIBRIO

De modo general en los sistemas líquido-líquido, hay un soluto C, un disolvente B, y una


sustancia A (generalmente llamada inerte) que acompaña al soluto. En el caso más
sencillo el inerte, A, y el disolvente, B, son solo parcialmente miscibles y las dos fases
líquidas tienen diferentes densidades de forma que pueden separarse por decantación.

La representación de los
datos de equilibrio en el
diagrama triangular dan lugar C (soluto)
a una curva, conocida como
curva binodal. La cual delimita
la región donde existe una UNA FASE
sola fase de aquella en la que LINEA CONJUGADA
existen dos. K
En el punto de pliegue, K, las F LINEA DE EQUILIBRIO
composiciones de las dos E
M
fases son iguales.
R

DOS FASES
A B
(disolvente)
Cualquier mezcla (M) cuya composición se encuentre representada por debajo de la
curva binodal, zona de inmiscibilidad, no es estable y se separa en dos fases en
equilibrio (E y R) cuyas composiciones estarán sobre la curva binodal, la recta que une
dichos puntos se conoce como recta de reparto. Aplicando la regla de la palanca podrá
conocerse la cantidad de cada una de las fases. Así a una alimentación F, (A+C) se le
añade disolvente B puede obtenerse un mezcla M que se separa en dos fases E y R.

- Fase rica en disolvente (B) : Extracto (E)


- Fase pobre en disolvente (B): Refinado (R)

C (soluto)

UNA FASE
LINEA CONJUGADA
K
F LINEA DE EQUILIBRIO
E
M
R

DOS FASES
A B
(disolvente)
Interpolación de rectas de reparto. Método de Sherwood

Construida la curva binodal (equilibrio) y las rectas de reparto, por los extremos de las rectas de
reparto se trazan paralelas a la base y al lado opuesto al vértice del disolvente, la intersección de estas
líneas trazadas constituyen puntos de la línea conjugada, que corta a la curva binodal en el punto de
pliegue K.
C (soluto)
Si queremos trazar la recta de reparto para un determinado
refinado, se traza por el punto que lo representa en la curva
binodal una paralela a la base del triángulo y por el punto de UNA FASE
LINEA CONJUGADA
corte de esta paralela con la línea conjugada se traza una K
F
paralela al lado opuesto al vértice del disolvente, que cortará E LINEA DE EQUILIBRIO
M
a la curva binodal en un punto que corresponderá al extracto R
que está en equilibrio con el refinado de partida. DOS FASES
Uniendo los puntos del refinado y del extracto determinado A B
tendremos la recta de reparto que buscabamos (disolvente)

Método de Tarasenkow y Paulsen


Este método se aplica en casos especiales,
cuando al prolongar las líneas de reparto
fuera del diagrama triangular todas se
intersectan en un mismo punto, este es
tomado como referencia para realizar
cualquier interpolación
Método de Alders.-
Este método es el que conduce a resultados más satisfactorios. Construida la curva
binodal y las rectas de reparto (con los datos experimentales), por los extremos de las
rectas de reparto se trazan las paralelas a los lados del triángulo como en la figura .

La interseccion de estas rectas trazadas por puntos de fases conjugadas determina la


línea ILMKH'L'M', denominada línea conjugada, que corta a la curva binodal en el punto
de pliegue K.

Trazada la línea conjugada, la interpolacion de


rectas de reparto resulta muy sencilla.
Así, si queremos trazar la recta de reparto
correspondiente al punto S, trazamos por ese punto
la paralela al lado CB que cortará a la línea
conjugada en el punto R; por R trazamos
ahora la paralela al lado AC y su intersección con la
curvabinodal dará el punto S' que corresponde a la
fase "conjugada de· S;

La recta SS' será la recta de reparto


Los casos más frecuentes son los que un componente es totalmente miscible con los
otros dos (sistemas del tipo 3,1), que a su vez son parcialmente miscibles entre sí.

Observando las rectas de reparto encontramos que al aumentar la cantidad de


componente C, la composición de ambas fases se aproximan.
En el punto P las dos disoluciones conjugadas tienen la misma composición, de manera
que las dos fases se transforman en una; este punto se denomina punto crítico del
sistema o mejor, punto de pliegue, y en él el coeficiente de reparto es igual a la unidad.
En los casos menos frecuentes en que
las mezclas de A y B, y de A y C sean
parcialmente miscibles:
sistemas del tipo 3,2 (3 componentes,
2 sistemas binarios parcialmente
miscibles), los diagramas pueden tener
una de las formas indicadas en la
figura

Cuando las tres mezclas: AB, BC y CD


son parcialmente miscibIes:
sistemas del tipo 3,3 (3 componentes,
3 sistemas parcialmente miscibles), la
forma del diagrama puede ser una de .
las indicadas en la figura
OTROS DIAGRAMAS QUE PUEDEN EMPLEARSE

TRIANGULO RECTANGULO, las


representaciones son similares a la
representación sobre el triángulo
equilátero. y presenta la ventaja sobre
aquel de que pueden cambiarse las
escalas de los ejes de abscisas y
ordenadas.

DIAGRAMA DE DISTRIBUCIÓN DE
EQUILIBRIO, se construye
representando la composición del soluto
en el extracto (y) frente a la composición
en el refinado (x)

En el caso de que el coeficiente de


distribución es mayor que la unidad,
xCE/xCR > 1 , la curva estará por encima
de la diagonal, lo que indica que dicho
soluto se distribuye en mayor proporción
en el extracto (rectas de reparto con
pendiente positiva).
DIAGRAMA DE SELECTIVIDAD, en este diagrama se representa en abscisas la
composición del soluto en el refinado libre de disolvente (X = C/(C+A)) y en ordenadas la
composición del soluto en el extracto libre de disolvente (Y = C/(C+A))

En destilación, se emplea
la volatilidad relativa,

De forma análoga en
extracción se define la
selectividad,

ß = (xC/xA)E / (xC/xA)R

ß = [(xCE/xCR) (xAR/xAE)]

donde el disolvente (β) tiene una función análoga al calor de destilación. El grado de
selectividad varía con la concentración
Las curvas representativas correspondientes a este diagrama pueden tomar una de las
formas indicadas en la figura. La 1 corresponde a la distribución del soluto en un
disolvente selectivo; la II corresponde a la distribución del soluto en un disolvente menos
selectivo que para el caso 1; la III corresponde a la· aparición de un azeótropo,
denominado así por la inversión de la selectividad; la IV corresponde al caso en que la
selectividad de A por C es mayor que la de B por C.
DIAGRAMA DE JAENECKE, diagrama concentración-contenido en
disolvente, se representa en ordenadas el contenido en disolvente del
extracto y del refinado N ( B / (A+C) ) frente a la concentración de soluto
en extracto y refinado X , Y ( C / (A+C) ) sobre base libre de disolvente

B S Si el agente extractor fuera el


N= disolvente puro B, estaría
A+C representado por un punto en
el infinito del eje de ordenadas
E
La adición del agente extractor
a la alimentación determina la
M recta F‘ S' en el caso de
emplearse el disolvente puro B
R sería una paralela al eje de
ordenadas que pasaría por F‘

R' F E' X, Y
Si se tratara de una mezcla binaria a extraer con el disolvente puro B,
el punto M' correspondiente a la composición global, una vez añadido el disolvente,
tendría de abscisa x’F y de ordenada NM·=B/F.
DIAGRAMA DE JAENECKE, también llamado diagrama concentración-contenido en
disolvente, en este diagrama se representa en ordenadas el contenido en disolvente del
extracto y del refinado N = ( B/(A+C) ) frente a la concentración de soluto en extracto y
refinado X , Y ( C/(A+C) ) sobre base libre de disolvente

Si el agente extractor fuera el disolvente puro B, estaría representado por un punto en el


infinito del eje de ordenadas

La adición del agente extractor a la alimentación determina la recta F‘ S' en el caso de


emplearse el disolvente puro B sería una paralela al eje de ordenadas que pasaría por F‘

Si se tratara de
una mezcla binaria
a extraer con el
disolvente puro B,
el punto M'
correspondiente a
la composición
global, una vez
añadido el
disolvente, tendría
de abscisa XF y
de ordenada
NM·=B/F.
C
C (soluto)

UNA FASE
LINEA CONJUGADA E'
K
F
E LINEA DE EQUILIBRIO
M
F E
R M
DOS FASES R'
A B R
A B
(disolvente)

B S Disolventes inmiscibles
N=
A+C A y'− y'S
− =
y R y − xM y' (C/B) B x'− x'F
E − =
E x − xM
y'
(x M , x M )
M - A/B

R y'S

R' F’ E' X, Y
x x x'F x' (C/A)

A ( x'F − x' ) = B ( y'− y'S )


C

R y − xM
y − =
E x − xM
E'
(x M , x M )

F E
M
R'
R
A B x

N = B/(A+C) Disolventes inmiscibles

y' (C/B)
A ( x'F − x' ) = B ( y'− y'S )
y'
A y'− y'S
- A/B − =
B x'− x'F
y'S
C/(A+C)
x x'F x' (C/A)
Disolvente Mínimo y Máximo

• Solvente Mínimo: Menor cantidad de solvente “S” capaz de producir una separación
de fases
• Solvente Máximo: Mayor cantidad de solvente “S” que puede agregarse al sistema sin
que coalescan las fases.
F+B=M
C (soluto)
F xF + B xB = (F + B) xM
F (xF-xM) = B (xM-xB)
UNA
E'1 FASE
Disolvente Regla de la palanca F FM = B MB
mínimo
K E+R=M
F E y + R x = (E + R) xM
M1 E1 Disolvente E (y-xM) = R (xM-x)
R'1 máximo
R1
Regla de la palanca E ME = R RM
DOS FASES
A B
(disolvente)

Disolvente Mínimo
Disolvente Máximo
Disolvente Mínimo y Máximo

la proporción de la tasa de flujo de disolvente a alimentación utilizada es mayor que la


relación mínima correspondiente a la necesidad de un número infinito de etapas, pero
menor que la relación máxima de lo que sería prevenir la formación de la requerida
segundo fase líquida.

En sistemas ternarios, se determina la relación mínima el punto de corte cuando una


línea de interconexión es coincidente con una línea de operación

Se alcanza una relación máxima / cuando = llega a la curva de


equilibrio en el lado extracto.

En este punto, todo el alimento se disuelve en el disolvente, no se obtiene refinado

Por lo tanto se debe seleccionar una relación de disolvente tal que

S S S


  <   <  
 F  min  F   F  max
Extraccion en una etapa

Disolvente B B
Extracto
B+C+A Producto
Alimentación extraido

Inerte A Producto
Soluto C Refinado refinado
A+C+B B

Solubilidad K i = y i / xi
y i / xi K i
Selectividad αi j = =
y j / xj K j
Caracteristicas
del
Recuperabilidad-Volatilidad
Disolvente
Corrosividad
Densidad, Tensión interfacial, Viscosidad
Otros: estabilidad, inflamabilidad, toxicidad…
Coste
C (soluto) F+B=M
F xF + B xB = (F + B) xM
UNA F (xF-xM) = B (xM-xB)
E' FASE

Regla de la palanca
K F FM = B MB

F
M E E+R=M
R' E y + R x = (E + R) xM
R E (y-xM) = R (xM-x)
DOS FASES
A B Regla de la palanca
(disolvente) E ME = R RM

BALANCES DE LA ETAPA
Se añade a la alimentación, F (disolución de partida), una cantidad B de un disolvente
total o parcialmente miscible, se obtiene una mezcla M, que si esta situada debajo de
la curva de equilibrio se separa en dos fases (extracto E y refinado R)
F + B1 = M1 → M1
F xF + B1 xB = M1 xM1 → xM1

Se traza la linea de reparto por xM1 y se obtiene GRAFICAMENTE→ y1 y x1


F + B1 = M1 = E1 + R1 F xF + B1 xB = M1 xM1 = E1 y1 + R1 x1 → E1 y R1
CONTACTO SENCILLO

A) DISOLVENTE PARCIALMENTE MISCIBLE CON UNO DE LOS


COMPONENTES DE LA ALIMENTACIÓN Y TOTALMENTE MISCIBLE CON
EL OTRO C (soluto)

El esquema de flujo correspondiente a una etapa en


UNA FASE
contacto sencillo es el indicado en la figura, en la LINEA CONJUGADA
K
que F es la cantidad de alimentación a tratar, B la F
cantidad de disolvente, y XF, x e y las E LINEA DE EQUILIBRIO
M
concentraciones de la alimentación, refinado y R
DOS FASES
extracto, referidas al componente e o soluto A B
(disolvente)
Las cantidades de extracto E1 y refinado R1 se calculan
por aplicación de un balance de materia, una vez leídas
en . el diagrama sus composiciones respectivas x1 e y1
que corresponden a los puntos de la curva binodal de
los extremos de la recta de reparto que pasa por M1.
M 1 ( x M 1 − x1 )
E1 = M 1 ( y 1 − x M1 )
y 1 − x1 R 1 = F + B 1 − E1 =
y 1 − x1
F ( x F − X)
Para calcular las cantidades de producto extraído E' y E' =
Y−X
producto refinado R', que provienen de separar el disolvente
del extracto y del refinado, haremos uso de las ecuaciones R' = F − E'
Si el agente extractor no sea el
disolvente puro B, y que la mezcla
a extraer no sea la mezcla binaria
de A y C,

Tanto el agente extractor como la


mezcla a tratar sean mezclas
ternarias que vendrán
representadas en el diagrama
triangular por puntos tales como
S y F en la figura

F x F + S1 x S )
x M1 =
F − S1
F ( x F − x M1 )
S1 =
x M1 − x S

Para E1, R1, E1’ y R1' se deducen las mismas ecuaciones que cuando se emplea
disolvente puro y la mezcla a tratar está constituida por A y C.
F ( x F − X)
M 1 ( x M 1 − x1 ) M 1 ( y 1 − x M1 ) E' =
E1 = R 1 = F + B 1 − E1 = Y−X
y 1 − x1 y 1 − x1
R' = F − E'
En el diagrama concentración-contenido en disolvente, el contacto sencillo para el
caso general en que la mezcla a extraer F y el agente extractor S sean mezclas
ternarias se representa como en la figura
N=
B S El disolvente puro vendrá representado por un punto
A+C
en el infinito del eje de ordenadas, NB = ∞
E
Todas las corrientes indicadas con un acento se
refieren a base libre del disolvente B. Una vez fijados
M
los puntos S‘ y F', el punto de mezcla M' se localiza
R por medio de las siguientes expresiones que se
deducen fácilmente por un balance de materia
R' F E' x', y'
M’ NM = F’ NF + S’ NS M’ XM = F’ XF + S’ XS
F' N F' + S' N S' F' X F' + S' XS'
NM = XM =
F' + S' F' + S'
F' FM = S' MS F’ (NM – NF) = S’ (NS – NM)

R' RM = E' ME R’ (NM – NR) = E’ (NE – NM)

Las composiciones del producto extraído y del producto


refinado serán las abscisas correspondientes a la
intersección de la recta de reparto que pasa por M' con
la curva binodal
Las cantidades de producto extraído y producto B
refinado se calculan por balances de materia N=
sencillos que conducen a las expresiones A+C
M1 ' ( XM' − X R' )
E' = R’ = F- E’
X E' − X R '

Las cantidades de extracto y de refinado


vendrán dadas por las expresiones
E = E’ (NE’ + 1) R=F+B-E
Las composiciones del extracto y del refinado
serán

y = Y (E’/E) x = X (R’/R)

La cantidad necesaria de S' para obtener un F' ( N M ' − N F' )


extracto E' o un refinado R' de composición S' =
determinada a partIr de la aIimentación F', N S' − N M '

Las cantidades máxima y F' ( N G ' − N F' ) F' ( N D' − N F' )


S'max = S'min =
mínima de S'
N S' − N G ' N S ' − N D'
Generalmente como agente extractor se emplea el disolvente puro B, y la mezcla a
tratar, es una mezcla binaria de A y C. En este caso el disolvente puro vendrá
representado por un punto en el infinito del eje de ordenadas, NB = ∞

La adición de disolvente B a la alimentación vendrá representada por una recta que


pasa por. F = F’ y es perpendicular al eje de abscisas, ya que no hay variación alguna
en la composición de la alimentación al adicionarle disolvente puro (en las unidades que
estamos empleando sobre base libre en disolvente).

Para fijar el punto M’ correspondiente a la


B
composición global una vez añadido el N=
disolvente sabemos que su abscisa es XF A+C
y su ordenada será:
NM‘1= B1 / F.
Para este, caso particular, las ecuaciones
se transforman en

B = F (NM’ - NF’ )

Bmáx = F (ND’ - NF’ )

Bmín = F (NG’ - NF’ )


Comparación entre diagrama equilátero y libre de solvente
en las figuras se indican la interpretación sobre el diagrama triangular y el de
concentración-contenido en disolvente,

A) DISOLVENTE PARCIALMENTE MISCIBLE CON UNO DE LOS COMPONENTES DE LA


ALIMENTACIÓN Y TOTALMENTE MISCIBLE CON EL OTRO

B
N=
A+C
B) DISOLVENTE PARCIALMENTE MISCIBLE CON AMBOS COMPONENTES
DE LA ALIMENTACIÓN

La interpretación sobre el diagrama triangular y el de concentración-contenido en


disolvente, se indica en la figura y las ecuaciones que pueden deducirse son análogas a
las indicadas anteriormente

Sistema Tipo II
B
N=
A+C
C) SISTEMAS INMISCIBLES

se presenta un caso especialmente sencillo cuando los componentes A y B son


totalmente inmiscibles entre sí, y permanecen cada uno en una fase

En este caso, resulta conveniente referir la concentración de cada fase al componente


inmutable de la misma,

la composición del refinado se expresa por x' (peso de C/peso de A o moles de C/moles
de A)
la del extracto por y‘ (peso de C/peso de B o moles de C/moles de B).

Designando por A a la cantidad de A en la alimentación de composición xF’ y por B a la


cantidad de B en el agente extractor de composición yS', por un balance de materia
referido al componente C,
A x F ' + B y S ' = Ax1 ' + B y 1 '
y' (C/B)
siendo x1' e y1' las concentraciones del extracto y
refinado obtenidas al alcanzarse el · equilibrio entre fases, y'
- A/B
A y 1 '−y S '
− A ( x1 ' − x F ' ) = B ( y 1 ' − y S ' ) − = y'S
B x1 '−x F '
x x'F x' (C/A)
En la representación de y' frente a x‘, las concentraciones de equilibrio x1' e y1' vendrán
dadas por la intersección, con la curva de equilibrio, de la recta que pasa por (xF', yS') y
tiene de pendiente - A/ B.

Si se cumple la ley de distribución ideal (linea de equilibrio recta) será y1' = m x1'
sustituyendo el valor de y1' en la ecuación
A x F ' + B y S ' = Ax1 ' + B y 1 '
Cuando el agente extractor es disolvente puro B,
( y S’ = 0 )
A x F ' = Ax1 ' + B m x1 '

A 1
x1 ' = xF ' = xF '
A + mB 1 + mB / A
Cuando el agente extractor no es disolvente puro
sino que su concentración es yS', se deduce

 y ' 1 y '
x1 ' =  x F ' − S  + S
 m  1+ B/A m

( x1 ' − y S ' m ) (1 + B / A ) = (x F ' − y S ' m )


CORRIENTE CRUZADA

En alguna bibliografía suele


denominarse la corriente directa, lo
que no es correcto ya que una de
las fase no recorre todas las etapas.

Esta disposición de las


etapas de equilibrio
suele utilizarse en
adsorción, extracción y
lixiviación, pero no en
otras operaciones

Las corrientes de salida tienen una composición variable, la primera es más rica en el
componente a transferir que la siguiente y así sucesivamente.

Sin embargo, se mejora el rendimiento respecto a una operación en corriente directa.


PROCESO DE EXTRACCION EN DOS ETAPAS. CORRIENTES CRUZADAS
C (soluto)

E'1 UNA
FASE
V y V y2
1
L xo L x1 L x2
K
1 2 F
M1 E1
R'1
R1
V yo V yo M2
E2
R2
DOS FASES
A B
(disolvente)
BALANCES DE LA PRIMERA ETAPA
Se añade a la alimentación, F (disolución de partida), una cantidad B de un disolvente total o
parcialmente miscible, se obtiene una mezcla M, que si esta situada debajo de la curva de equilibrio se
separa en dos fases (extracto E y refinado R)
F + B1 = M1 → M1
F xF + B1 xB = M1 xM1 → xM1

Se traza la linea de reparto por xM1 y se obtiene GRAFICAMENTE→ y1 y x1


F + B1 = M1 = E1 + R1 F xF + B1 xB = M1 xM1 = E1 y1 + R1 x1 → E1 y R1

BALANCES DE LA SEGUNDA ETAPA (la alimentación es R1 a la que se le añade B2))


R1 + B2 = M2 → M2
R1 x1 + B2 xB = M2 xM2 → xM2 GRAFICAMENTE y 2 y x2
R1 + B2 = M2 = E2 + R2 F xF + B2 xB = M2 xM2 = E2 y2 + R2 x2 → E2 y R2
CONTACTO MÚLTIPLE EN CORRIENTE CRUZADA .

Sobre el diagrama triangular la representación de


las distintas etapas se hace de modo análogo que
para una etapa, siendo aplicables las ecuaciones
deducidas para el contacto sencillo.

Para la etapa n, por aplicación de balances de


materia, se llega a las expresiones

R n −1 x n −1 R x R n −1 ( xn −1 − x Mn ) M n ( x Mn − xn )
x Mn = = n −1 n −1 Bn = En =
Mn R n −1 + B n x Mn y n − xn
La cantidad y composición del extracto E,
resultante de la mezcla de los extractos
procedentes de las diversas etapas, se
calcula por balances de materia y, una vez
conocido este, el producto extraído E’ se
localiza en la intersección de la recta BE
con el lado AC.

El refinado es el correspondiente a la
última etapa Rn, y el producto refinado R’
se localiza por la intersección con el lado
AC de la recta que pasa por B y por el
punto representativo del último refinado
B
N=
A+C
En el diagrama concentración-contenido
en disolvente la representación es
análoga a la dada para una etapa, siendo
aplicables también las ecuaciones
deducidas para el contacto sencillo

El disolvente puro vendrá representado


por un punto en el infinito del eje de
ordenadas, NB = ∞
CONTACTO MÚLTIPLE EN CORRIENTE CRUZADA . Disolventes inmiscibles

Un caso especia.- l cuando el disolvente B es miscible con el componente a extraer C y


totalmente inmiscible con el otro componente A.

A x F ' + B y S ' = Ax1 ' + B y 1 ' A y 1 '−y S '


− =
B x1 '−x F '
Si la alimentación F se trata con una cantidad de
disolvente B1 Las concentraciones de equilibrio, el
y'1
punto (x1'; y1’) vendrán dadas por la intersección con la
- A / B1
curva de equilibrio de la recta que pasa por (xF'; yS') de
pendiente – A/B1. y'2 - A / B2
Si el refinado R1 se trata con una cantidad de disolvente
B2, las concentraciones de equilibrio vienen dadas por la y'S
intersección con la curva de equilibrio de la recta que
pasa por (x1'; yS') y cuya pendiente es -A/B2, y así para x'2 x'1 x'F
cada una de las etapas,

Refinado x' (peso de C/peso de A)


Extracto y‘ (peso de C/peso de B).

La cantidad de A permanece
constante a lo largo del proceso
Refinado x' (peso de C/peso de A)
y'1 Extracto y‘ (peso de C/peso de B).
- A / B1
La cantidad de A permanece
constante a lo largo del proceso
y'2 - A / B2
Si se cumple la ley de distribución ideal
y'S (linea de equilibrio recta) y‘ = m x',

x'2 x'1 x'F Si se emplea la misma cantidad de


disolvente puro en cada etapa B,

se deduce que la concentración del soluto (no extraído) en el refinado procedente de la


última etapa es

xn ' =
1
xF ' slendo Bm/A = ε el factor n=−
log ( xn ' / x F ' )
Bm 
n de extracción y n el  Bm 
 log  1 + 
1 +  número de etapas,  A 
 A 

B es la cantidad de disolvente empleado en cada etapa


A es cantidad del otro disolvente en la alimentación
1 1
xn ' = xF ' = xF ' n=−
log ( xn ' / x F ' )
= −
log ( xn ' / x F ' )
 Bm 
n
(1 + ε )n
 Bm  log (1 + ε )
1 +  log  1 + 
 A   A 

Cuando el agente extractor no es un disolvente puro sino que contiene la concentración


ys' del componente a extraer se deducen las ecuaciones
 yS '  1 yS ' xF ' − y S ' / m
xn ' =  x F ' − + log
 xn ' − y S ' / m
  n=
n
m Bm  m
1 +  
log  1 +
Bm 
 A  
 A 
( x n '− y S ' m ) (1 + B m A ) = (x F ' − y S ' m )
n

Estas ecuaciones pueden resolverse gráficamente empleando el nomograma de la


figura puede observarse que para una separación determinada (xn‘ / xF’ = constante) al
aumentar el número de etapas disminuye la cantidad de disolvente a emplear por
unidad de alimentación, B/ A.

Para calcular la composición del extracto hemos de conocer la composición de los


extractos procedentes de cada etapa. Estas composiciones se pueden calcular a partir
de los valores leídos en la figura
CONTACTO MÚLTIPLE EN CORRIENTE CRUZADA Disolventes inmiscibles

Situación particular: A, B ctes y Ley de distribución para el equilibrio y’=m x’

xn ' − y S ' / m
xF ' − y S ' / m

Factor de extracción
Bm
ε=
A

Un caso especial:
cuando el disolvente B es
miscible con el
componente a extraer C y
totalmente inmiscible con
el otro componente A.
PROCESO EN CONTRACORRIENTE

En la entrada a la unidad la fase L (1) contiene:

L1 moles totales LI moles de inertes (L')


x1 fracción molar de A X1 relación molar (moles A / moles inertes)

En la salida de la fase V de la unidad, ésta contiene:

V1 moles totales VI moles de inertes (V')


y1 fracción molar de A Y1 relación molar (moles A / moles inertes)

Al desplazarse la fase L a lo largo de la unidad, si A se difunde hacia la fase V la cantidad total de L


disminuirá desde L1 hasta L2 si bien el caudal de inertes permanecerá constante, L', y disminuirá la
concentración en la fase.

x1 > x2 y y1 > y2
Aplicando un balance de materia entre los extremos de la unidad de operación, para las dos fases,

L1 x1 + V2 y2 = L2 x2 + V1 y1 => L1 x1 - L2 x2 = V1 y1 - V2 y2

Esta expresión puede modificarse cuando


- tiene lugar una difusión equimolecular, ( V1 = V2 y L1 = L2 )
- tiene lugar una difusión unimolar si las fases son disoluciones diluidas ( V1 ≈ V2 y L1 ≈ L2 )

y1 - y2 = (L/V) (x1 - x2)

Teniendo en cuenta la relación existente entre los caudales globales y fracciones molares con los
caudales de inertes y relaciones molares se obtiene una nueva expresión del balance de materia

L1 x1 = L‘ X1 = L‘ (x1/(1-x1))
A AB X
L1 x1 = (moles totales).[(moles de A)/(moles totales)] x= = =
A +B A B +1 1+ X

L‘ X1 = (moles de inertes).[(moles de A)/(moles de inertes)] A A ( A + B) x


X= = =
B ( A + B) ( A + B) − A ( A + B) 1 − x

La ecuación de balance puede expresarse como:

L‘ (X2 - X1) = V‘ (Y2 - Y1) => Y2 - Y1 = (L'/V') (X2 - X1)

que es la ecuación de una recta que se obtiene cuando se representa Y frente a X, y que pasa por
el punto (X1, Y1), y de pendiente (L'/V')
La linea de operación será una recta o una curva dependiendo de las unidades en que se
encuentren expresadas las composiciones de las dos fases.
Si empleamos relaciones molares, referidas a moles de inertes se obtiene la ecuación de una recta,
mientras que si se emplean fracciones molares la linea de operación será una curva.

L1 x1 = (moles totales).[(moles de A)/(moles totales)]

L‘ X1 = (moles de inertes).[(moles de A)/(moles de inertes)]

A AB X A A ( A + B) x
x= = = X= = =
A +B A B +1 1+ X B ( A + B) ( A + B) − A ( A + B) 1 − x

L1 x1 + V1 y1 = L x + V y L1 x1 = L‘ X1 = L‘ (x1/(1-x1))

L‘ (X1 - X2) = V‘ (Y2 - Y1) => Y1 - Y2 = - (L'/V') (X1 - X2)

Y - Y1 = - (L'/V') (X - X1) ec. de una recta

[y/(1-y)] - [y1/(1-y1)] = -(L'/V')([x/(1-x)] - [x1/(1-x1)]) ec. de una curva

Debe utilizarse como linea de operación una recta porque permite determinar cuando se alcanza el
equilibrio en la unidad de operación.

En aquellos sistemas en donde las cantidades totales de cada fase permanezcan constantes a lo largo
de la unidad de operación, cambiando las composiciones debido a la transferencia de varios
componentes, en un diagrama y -x (fracciones molares) la linea de operación será una recta
METODO BASADO EN EL CAUDAL NETO

Para una unidad de operación que funciona en contracorriente

Aplicando un balance a la etapa nº 1, V2 + Lo = V1 + L1 => V2 - L1 = V1 - Lo

Para la etapa nº 2 V3 - L2 = V2 - L1

Si se hace para cualquier etapa de la cascada, la diferencia V - L entre dos etapas es constante, lo que
significa que hay un flujo neto de materia.

Si el balance se hace referido a un componente, también habrá un flujo neto de componente,


consideremos igualmente para realizar el balance la etapa nº 1

V2 y2 - L1 x1 = V1 y1 – Lo xo

y que de forma general, para la etapa nº i se obtiene, Vi+1 yi+1 – Li xi = Vi yi - Li-1 xi-1 = constante

Esta expresión puede utilizarse además de para balances de componente, para balances de energía, en
cuyo caso x o y representarán las entalpías asociadas al flujo másico.
De modo general, de acuerdo con la regla de la palanca, cuando a un punto representativo de la
composición de una fase se le resta el representativo de otra fase, el punto representativo de la
diferencia está en la línea que los une y del lado del minuendo.

Esto es el fundamento del método basado en la constancia de la diferencia entre las


concentraciones o entalpías ente dos fases entre cada dos etapas. Esta diferencia determina un
polo o punto común de operación que permite el cálculo del número de etapas de la unidad de
operación.

Este método es inaplicable en el diagrama x-y puesto que el punto representativo de ambas fases
entre dos etapas es único.

Para que pueda aplicarse este método es necesario


utilizar un diagrma apropiado en el que las
composciones de ambas fases estén representadas
por puntos diferentes.

En destilación este método se aplica para el cálculo


de etapas de equilibrio mediante el diagrama
entalpía-composición (Ponchon-Savarit), sin
embargo es más frecuente su empleo en la
operación de extracción.
T
VAPOR
Te K
(menos M D
volatil) E
L+V
N
I
F Te
H (más
LIQUIDO volatil)

x,y (más volatil)


Representación gráfica de la zona de enriquecimiento

∆D Q’
Hv vs..y

H 3
2 1

HL vs. x
x, y

Pendiente
y Ln / Vn+1

x yD = xD
CONTACTO MÚLTIPLE EN CONTRACORRIENTE

La alimentación y el disolvente entran por extremos opuestos del sistema extractor


-la alimentación se pone en contacto en la primera etapa con el disolvente ya
concentrado en soluto,
-los refinados su concentración en soluto se va empobreciendo de etapa a etapa
se tratan con disolvente cada vez menos concentrado en soluto

-el refinado se va empobreciendo en soluto desde la primera hasta la última etapa,


-el extracto se va concentrando en soluto desde la última hasta la primera etapa,
-la cantidad de disolvente a emplear se hace menor que en el método de extracción en
corriente directa

Un balance de materia aplicado a todo el sistema conduce F + B = E1 + Rn = M


a la expresión

la diferencia entre los flujos de entrada y salida es constante


para los extremos de la instalación
F - E1 = Rn – B = P
CONTACTO MÚLTIPLE EN CONTRACORRIENTE
Para un proceso de extracción los balances en las diferentes etapas,

Balances de materia Balances de componente

F + E2 = R1 + E1 F xF + E2 y2 = R1 x1 + E1 y1

R1 + E3 = R2 + E2 R1 x1 + E3 y3 = R2 x2 + E2 y2

R2 + E4 = R3 + E3 R2 x2 + E4 y4 = R3 x3 + E3 y3

Rn-2 + En = Rn-1 + En-1 Rn-2 xn-2 + En yn = Rn-1 xn-1 + En-1 yn-1

Rn-1 + B = Rn + En Rn-1 xn-1 + B xB = Rn xn + En yn

Sumando los balances se obtiene

F xF + B xB = E1 y1 + Rn xn => F xF - E1 y1 = Rn xn – B xB

F + B = E1 + Rn => F - E1 = Rn – B balance de materia aplicado a todo el sistema


F + B = E1 + R n => F - E1 = Rn – B = P

esta última expresión nos dice que si al punto representativo de F, le sacamos el


correspondiente a E1 da lo mismo que cuando al de Rn se le saca B.

El polo de operación P viene determinado por el punto de intersección de las rectas


FE1 y RnB. Se cumple que
F- E1 = R1- E2 = R2- E3 = .... = Rn- B = P

las rectas trazadas desde el polo permiten


obtener los pares FE1, R1E2, R2E3, ... RnB,
es decir, en el diagrama triangular, las
composiciones entre cada dos etapas.
E1 → recta de reparto → R1
→ linea que pasa por R1 y por el polo → E2
Las cantidades de extracto y refinado E1 y 1 + (M − E1 ) x n = M x M
que salen del sistema (E1 y Rn ) se M (x M − xn )
E1 =
pueden calcular fácilmente por un y 1 − xn
balance de materia. R n = F + B − E1 = M − E1

Para una alimentación conocida, y un refinado determinado, la composición del extracto


y el número de etapas dependen de la relación disolvente/alimentación

a mayor cantidad de B/F menor será la composición del extracto y menor el número
de etapas necesarias.

el valor mínimo de B/F, se corresponde con un número infinito de etapas

Las condiciones óptimas de operación se determinan por un estudio económico

en este tipo de extracción,


al aumentar la concentración del extracto → aumenta el número de etapas

la recta de reparto que pasa F, también pasa por Emáx


hace que el número de etapas sea infinito; por consiguiente, esta es la máxima
composición que puede lograrse en el extracto
Para calcular el valor mínimo de B/F
1.º Se traza la recta FB.
2.° Se traza la recta de reparto que pasa por F, para localizar Emáx
3.° Se traza la recta RnEmáx, y su intersección con la recta FB fija el punto Mmín
correspondiente a (B/F)mín

El polo correspondiente al valor de (B/F)mín se encuentra en la intersección de las


rectas F Emáx con B Rn

M min = R n + Emax = F + Bmin


Emax y max + (M min − Emax ) xn = M min xmin
M min xmin = (F + Bmin ) xmin = Fx F
Bmin = F ( x F − xmin ) xmin
la cantidad mínima de disolvente

el punto de operación Pmin se obtiene por la intersección de la recta RnB con la línea de
reparto que pasa por F.

La intersección de la recta FPmin con la curva binodal en la zona del extracto fija el punto
Emax. al que le corresponde ymáx

La intersección de la recta EmaxRn con la recta FB da la posición de Mmín


Emax
Mmin

Pmin
3) Diagrama concentración contenido en disolvente

En la figura se indican los diversos puntos representativos, para el caso general en que
la mezcla a extraer y el agente extractor sean mezclas ternarias.
La intersección de las rectas E1’ F y S' Rn', determina el polo o punto de operación P
Se localiza tambien a partir de las expresiones deducidas por balances de materia:

F' N F − E1 ' N E1 R n ' N R n − S' N S F' X F − E1 ' Y1 R n ' Xn − S' XS


NP = = XP = =
F' − E1 ' R n ' − S' F' − E1 ' R n ' − S'

B
El número de etapas se determina teniendo en N=
cuenta que la recta de reparto que pasa por E1' da A+C
R1'; la de operación PR1' da E2'; la de reparto que
pasa por E2' da R2’, etc., hasta alcanzar el punto
Rn'. M
La relación mínima S’/F' se determina por la
intersección de la recta de reparto que pasa por F'
con la recta S' Rn'.
Las cantidades de producto extraído y de producto
refinado serán:

N M − N Rn
E1 ' = M R n ' = M − E1
N E1 − N R n
Un balance de materia total y de
soluto entre la etapa 1 y la
etapa i proporciona las ecuaciones

Como E1 y R0 (F) son constantes, es evidente que ∆ también lo será, y por tanto, también
lo serán las diferencias de las corrientes que se cruzan entre dos etapas

∆ representa una corriente ficticia, diferencia de las corrientes que se cruzan entre dos
etapas, y el origen común o polo de las rectas que unen los puntos representativos de
dichas corrientes en un diagrama triangular o de Janecke

Si se hace coincidir la etapa i con la n,


que indica que ∆ se encuentra en la intersección de las rectas E1R0 y E0Rn
Una vez situadas en el diagrama correspondiente todas las corrientes indicadas, se
procede del siguiente modo:
• Empezando por E1, se determina la corriente R1 en equilibrio.
• La corriente E2 se sitúa en la intersección de la recta R1 ∆ con la curva de solubilidad
(en la zona del extracto).
• El punto R2 se determina por el equilibrio con E2

Este proceso se repite hasta que se rebase la composición de la corriente de refinado


final especificada Rn
Diagrama de distribución de equilibrio. Número de etapas

EI cálculo del número de etapas puede efectuarse sobre el diagrama, y - x en


conjunción con datos obtenidos con el diagrama triangular; recomendándose el empleo
de este diagrama cuando el número de etapas es grande.

Se supone que las etapas son ideales, las composiciones del extracto y del refinado
procedentes de cada etapa estarán en equilibrio, los puntos representativos estaran en
la curva de equilibrio y - x.

Si en el diagrama triangular se trazan una serie de rectas al azar que pasen por el
polo, sus intersecciones con la curva binodal darán las composiciones del extracto que
sale de cada etapa y del refinado que entra en la misma; es decir, xm frente a ym+1, lo
que permite trazar la línea de operación

(la línea de operación resulta de las lecturas


en el diagrama triangular de las intersecciones
sobre la curva binoda! de diversas rectas de
operación que pasen por el polo).

El número de etapas es igual al de escalones


trazados entre las curvas de operación y de
equilibrio, tal como se indica en la figura, desde
(xF; y1) hasta (xn ; 0).
Casos particulares. Sistemas inmiscibles

a) Cuando el disolvente B es totalmente inmiscible con el componente A de la mezcla,


el contenido en A en todos los refinados es constante.

En este caso, el número de etapas se determina fácilmente empleando el diagrama x'


(peso de C/peso de A) frente a y' (peso de C/peso de B).

Del balance de materia del componente C

A y1 ' − y 0 '
A x F ' + B y 0 ' = Axn ' + B y 1 ' =
B x F ' − xn '

en el diagrama x' - y' la línea de operación es


una recta de pendiente A/B que pasa por los
puntos (x1’; y1’); (xn '; y0').

Si se emplea dísolvente puro, y0' será cero.

número de etapas es igual al de escalones


trazados entre la curva de equilibrio y la recta de
operación
Casos particulares. Sistemas inmiscibles

b) Si se cumple la ley de distribución ideal y' = m x'


(la línea de equilibrio es una recta),

la concentración del refinado procedente de la etapa i viene dada por la expresión

 y ' / m − xn ' A / B m  y ' / m − xn ' A / B m


x i ' =  x F ' − 0  ( A / B m )i + 0
 1− A / Bm  1− A / Bm

Y el número de etapas viene dado por y' M


linea de equilibrio
y' = m x'
 x ' − y0' / m 
log  F (1 − A / B m ) + A / B m  y'1
 xn ' − y 0 ' / m 
n= 1
Bm
log y'2 linea de
A A/B operación
2
si se emplea la mínima cantidad de disolvente, 3
el número de etapas ha de ser infinito, A/B min
cumpliéndose esta condición si la recta de
y'0
4
operación corta a la curva de equilibrio (punto M)
x'n x'1 x'F x'
Si se cumple la ley de distribución ideal y' = m x'
xn ' − y S ' / m
xF ' − y S ' / m

Estas ecuaciones pueden


resolverse gráficamente
mediante el nomograma de
la figura,

En la que ε = mB/ A

es el factor de extracción.

Esta gráfica puede


emplearse también cuando
la curva de equilibrio se
desvía poco de la
linealidad,
empleando la media
geométrica de los factores
de extracción
correspondiente a las
condiciones extremas
CONTACTO MÚLTIPLE EN CONTRACORRIENTE CON REFLUJO

El esquema de flujo para este tipo de extracción es el


indicado en el esquema y su representación sobre la
columna de extracción es el correspondiente a la figura

La alimentación F entra en la columna por un punto


intermedio, saliendo el producto extraído E' por la parte
superior y el producto refinado R' por la inferior.

En el caso el disolvente sea parcialmente miscible con ambos componentes de la


alimentación, por ser este el caso más frecuente en este tipo de extracción.

En primer lugar, se hace el estudio sobre el diagrama triangular


SECCIÓN DE ENRIQUECIMIENTO DEL
EXTRACTO.
Los extractos E1, E2, … se enriquecen
en soluto por las corrientes R0, R1,
La corriente R0 es más rica en soluto que
la E1, la R1 es más rica que la E2, etc.

El balance global de materia resulta:

E1 = BE+ E0 = BE+ (E'+ R0 )

designando por Q la suma

Q = BE + E‘ E1 = Q + R0

Las ecuación indican que

Q esta en el segmento que une B con E';

E1 esta en el segmento que une Q con R0

Q estar en el segmento que une E1 con B.


Un balance de materia aplicado entre el
extremo superior de la columna y cualquier
etapa de esta sección de enriquecimiento
(etapa e) nos lleva a:

Ee+1 = BE + E' + Re = Q + Re

Q = Ee+1 - Re

esta ecuación indica que los puntos del extracto


y del refinado en dos etapas contiguas estarán
en una recta que pasa por Q

El extracto y el refinado procedentes de la misma


etapa han de estar en los extremos de una recta
de reparto.

Se pueden construir las etapas de la sección de


enriquecimiento trazando primero la recta BE'
(con lo cual ya se lee el valor de E1 sobre la curva
binodal)
la recta de reparto que pasa por E1 fija R1
(de acuerdo con el reflujo empleado)

fijado Q se traza la recta R1Q para fijar E2


sobre la curva binodal; y así
sucesivamente hasta llegar a las
condiciones de la alimentación (punto F).

La localización de Q se efectúa teniendo


en cuenta que ha de estar sobre el
segmento E1B, dependiendo su posición
del reflujo empleado.

Respecto al reflujo, se definen :

Reflujo interno = R0 / E1 Para el reflujo interno tendremos


Reflujo externo = R0 / E‘
R 0 E1 Q y 1 − y Q
= =
E1 R 0 Q y E' − y Q
Por otra parte,
R 0 E1 Q E' B y 1 − y Q x E'
B E' = E' Q Q B E' Q + Q B = E' B = =
E' E' E1 Q B x E' − y 1 y Q
SECCIÓN DE AGOTAMIENTO DEL REFINADO
En esta sección se adiciona disolvente a la
corriente de refinado Rn - Rn0 en cantidad
suficiente pero sin llegar a que se forme una
sola capa en la etapa n

La corriente En+1 que es muy diluida con


respecto al soluto retorna a la columna como
reflujo de refinado

Aplicando un balance de materia al punto en


donde se introduce el disolvente, resulta:

( R n − R n 0 ) + B = En + 1
B − R n 0 = En + 1 − R n

Designando por W a esta diferencia, W = B - Rn0

W ha de estar sobre la recta BRn0 y fuera del


segmento que une estos dos puntos.
Un balance de materia aplicado entre
cualquier etapa de esta sección y la parte
inferior de la columna lleva a

R i + B = E i +1 + R n 0
En +1 = R i + B − R n 0 = R i − W
W = En +1 − R i

Los puntos representativos del extracto


y del refinado para dos etapas
consecutivas en esta sección de la
columna han de estar en la recta que
pasa por W

Cualquier recta que pase por W


intercepta a la curva binodal en dos
puntos que representan el extracto y el
refinado en dos etapas consecutivas
(para la parte inferior de la columna).
Como el extracto y el refinado dentro de cada etapa han de estar en equilibrio,
el número de etapas para esta sección se puede calcular del mismo modo
que para la sección superior

Partiendo en este caso del punto F, y tomando como punto de referencia W


(cuya posición depende del reflujo empleado para el refinado), hasta alcanzar
el punto R'

Para esta sección el reflujo interno vendrá dado por


R n En +1 W y n +1 − y W
= =
En +1 R n W xn − y W

y el reflujo externo será

R n − R n0 E B R n0 W y n +1 xn − y W
= n +1 =
R n0 R n 0 En +1 B W xn − y n +1 xn − y W
La concentración ficticia del soluto en el punto W viene dada por una cantidad
negativa que puede calcularse aplicando al componente C la ecuación
W = Ei+1 – Ri

W yW = - Rn0 xn yW = - Rn0 xn / W

los puntos W, F y Q han de estar sobre la misma recta, como se deduce de


las, expresiones siguientes:

F + Rf-1 + Ef+1 = Ef + Rf

(Ef+1 - Rf ) + F = Ef – Rf-1

Ef+1 = Rf + W

W + F = Ef – Rf-1 = Q
REFLUJO MINIMO
Cuando una de las rectas de operación que pasan por Q o por W coincide con una
recta de reparto,
- el número de etapas para la separación propuesta, se hace infinito.
- el punto Q o W corresponde a una relación de reflujo mínima.

Se puede determinar gráficamente

1) Se prolongan las rectas de reparto que se encuentran por encima de las condiciones
de la alimentación: hasta que corten a la recta BE', dando los puntos de intersección Q,
Q', Q", etc.

Se traza después la recta que pasa por F y por el punto Q' que se encuentre más
proximo a B, prolongándola hasta la intersección con la recta R'B, fijando el punto W'.

2) Se prolongan las rectas de reparto


que se encuentran por debajo de las
condiciones de la alimentación hasta su
intersección con la recta BR'; si estas
intersecciones se encuentran a la
derecha de W', entonces W‘ y Q' son los
puntos de operación correspondientes a
la relación de reflujo mínima
Si estas intersecciones se encuentran entre W’ y B, el punto W" más próximo a B es el
que fija las condiciones del reflujo mínimo

(el valor correspondiente de Q" estará en la intersección de la recta FW“ con E'B).

Generalmente los valores de Q y


W correspondientes a la relación
de reflujo mínima quedan fijados
por las intersecciones de:

la recta de reparto que pasa por F

con las rectas E'B y R'B

REFLUJO TOTAL
A medida que aumentan las relaciones de reflujo, los puntos Q y W se desplazan hacia
el vértice B y el número de etapas , para realizar una determinada separación va
disminuyendo:
En el caso de que retornen a la columna todas las corrientes de los productos las
relaciones de reflujo externo se hacen infinitas y los puntos Q y W coinciden con el
vértice B, haciéndose mínimo el número de etapas y nula la capacidad de la instalación
Diagrama de distribución de equilibrio.

a) SECCIÓN DE ENRIQUECIMIENTO DEL


EXTRACTO.
Se puede determinar el número necesario de
etapas empleando el diagrama x-y Con la ayuda
de los datos obtenidos en el diagrama triangular,
como ya hemos indicado en el caso de la
extracción en múltiples etapas en
contracorriente (en este caso tomaremos como
polo el punto Q

en el diagrama triangular se trazan una serie de rectas al azar que pasen por Q y corten
a la curva binodal por encima de las condiciones de alimentación; las intersecciones de
estas rectas con la curva binodal dan los valores de x e y necesarios para construir
la línea de operación correspondiente a esta sección

b) SECCIÓN DE AGOTAMIENTO DEL REFINADO.


La construcción es análoga que para la sección superior, tomando aqui el punto W y
trazando las rectas por debajo de las condiciones de alimentación

Construida la curva de equilibrio y las líneas de operación, el número de


etapas es igual al de escalones
número de etapas
Reflujo mínimo

Reflujo total
Número mínimo
de etapas a
reflujo total
Relación de reflujo mínimo
PROCESO EN CONTACTO CONTINUO

El balance de materia total en el elemento de columna de altura dh:


V dy
dNA = d(Vy) = V dy + y dV dNA = V dy + y dNA dN A =
1− y
Si solamente se transfiere el componente A, dNA es igual a dV,

Vdy
dN = d(Vy) = Vd y + y dV dV =
1− y V dy L dx
dV = dL =
1− y 1− x
Ldx
dN = d(Lx) = Ld x + x dL dL =
1− x

Una vez definidos los coeficientes de transporte tanto individuales como globales del
componente C en las fases extracto y refinado: kE, kR, KE y KR, o los correspondientes
volumétricos kE a, kR a, KE a y KR a, las ecuaciones de transferencia son las siguientes

N (a S dh) = kR a cLt (x – x0) S dh = kE a cVt (y0 - y) S dh =

= KR a cLt (x – xe) S dh = KE a cVt (ye - y) S dh


N = Flujo del componente C a través de la superficie interfacial. dA = a.S.dh
a = Superficie interfacial efectiva por unidad de volumen de lecho.
S = Sección transversal de la columna.
dh = Diferencial de altura de la columna de relleno.
cLt, = Concentración molar total de la fase refinado en el elemento dh de columna.
cVt = Concentración molar total de la fase extracto en el elemento dh de columna.
x = Fracción molar del componente transferible en la fase refinado.
x0 = Fracción molar del componente transferible en la interfase.
y = Fracción molar del componente transferible en la fase extracto.
y0 = Fracción molar del componente transferible en la interfase.
xe = Fracción molar del componente transferible en la fase refinado en equilibrio con la
correspondiente del mismo componente en la fase refinado.
ye = Fracción molar del componente transferible en la fase extracto en equilibrio con la
correspondiente del mismo componente en la fase extracto

Igualando miembro a miembro las ecuaciones de balance de materia y las de


transferencia
Para la fase extracto y coeficiente individual
V dy
= k E a c Vt ( y 0 − y ) S dh

yE
1− y 1 V dy
h=
1 V dy S yS0 k E a c Vt (1 − y ) ( y 0 − y )
dh =
S k E a c Vt (1 − y ) ( y 0 − y )
para la fase extracto y coeficiente global
V dy
= K E a c Vt ( y e − y ) S dh

yE
1− y h=
1 V dy
S yS0 K E a c Vt (1 − y ) ( y e − y )
1 V dy
dh =
S K E a c Vt (1 − y ) ( y e − y )

para la fase refinado y coeficiente individual


L dx
= k R a c Lt ( x − x 0 ) S dh
1− x

xA
1 L dx
h=
1 L dx S k R a c Lt (1 − x ) ( x − x 0 )
dh = xR
S k R a c Lt (1 − x ) ( x − x 0 )

para la fase refinado y coeficiente global


L dx
= K R a c Lt ( x − x e ) S dh

xA
1− x h=
1 L dx
1 L dx S xR K R a c Lt (1 − x ) ( x − x e )
dh =
S K R a c Lt (1 − x ) ( x − x e )
Definiendo coeficientes de transferencia de materia modificados

( v Lt − c)0,ml K 'R = K R (1 − x )e ,ml


k 'R = k R = k R (1 − x )0,ml
c Lt
k 'E = k E (1 − y )0,ml K 'E = K E (1 − y )e ,ml

kR’ = Coeficiente individual y local corregido, de transferencia de materia del lado de la


fase refinado
(cLt - c)0,ml = (cLt – c0)ml = Media logarítmica de (cLt – c0) y (cLt - c)
c0 = Concentración molar del componente transferible en la interfase del lado del
refinado
(1 - x)0,ml = ( 1 – x0)ml = Media logarítmica de ( 1 – x0) y ( 1 - x)
K’R = Coeficiente global y local corregido, de transferencia de materia con la fase
refinado como un todo.
( 1 - x)e,ml = ( 1 - xe)ml = Media logarítmica de ( 1 - xe) y ( 1 - x).

k’E = Coeficiente individual y local corregido, de transferencia de materia del lado de la


fase extracto.
( 1 - y)0,ml = ( 1 – y0)ml = Media logarítmica de ( 1 – y0) y ( 1 - y)
K’E = Coeficiente global y local corregido, de transferencia de materia del lado de la fase
extracto.
( 1 - y)e,ml = ( 1 - ye)ml = Media logarítmica de (1-ye) y (1-y)
(1 − x )0.ml dx

xA
L/S
h= = HR NR A = Caudal de la corriente alimento.
k 'R a c Lt xR (1 − x ) ( x − x 0 ) L = Caudal genérico de la corriente
refinado al atravesar la columna.
(1 − x )e .ml dx

xA
L/S R = Caudal de la corriente saliente
h= = H RT N RT
K 'R a c Lt xR (1 − x ) ( x − x e ) de refinado.
S0 = Caudal de disolvente entrante.
V = Caudal genérico de la corriente
(1 − y )0.ml dy

yE extracto al atravesar la columna.
V/S
h= = HE NE E = Caudal de la corriente saliente
k 'E a c Vt yS0 (1 − y ) ( y 0 − y )
de extracto.
h = Altura de la columna
(1 − y )e .ml dy

yE
V/S
h= = H ET N ET
K 'E a c Vt yS0 (1 − y ) ( y e − y )
A - E = L - V = R - S0 = ∆

HR = Altura de la unidad de transferencia referida a la fase refinado.


HRT = Altura de la unidad de transferencia global referida a la fase refinado como un todo.
HE = Altura de la unidad de transferencia referida a la fase extracto.
HET = Altura de la unidad de transferencia global referida a la fase extracto como un todo.
NR = Número de unidades de transferencia referido a la fase refinado.
NRT = Número de unidades de transferencia global referido a la fase refinado como un todo.
NE = Número de unidades de transferencia referido a la fase extracto.
NET = Número de unidades de transferencia global referido a la fase extracto como un todo
Si se expresan las concentraciones como razones molares operando de forma
análoga se llegaría a las siguientes ecuaciones

(1 − X)0.ml dX

XA
L/S
h= = HR NR
k 'R a c Lt XR (1 − X) ( X − X 0 )

(1 − X)e .ml dX

XA
L/S
h= = H RT N RT
K 'R a c Lt XR (1 − X) ( X − Xe )

(1 − Y )0.ml dY

YE
V/S
h= = HE NE
k 'E a c Vt YS 0 (1 − Y ) ( Y0 − Y )

(1 − Y )e .ml dY

YE
V/S
h= = H ET N ET
K 'E a c Vt YS 0 (1 − Y ) ( Ye − Y )
Método de Wiegand

si es posible sustituir expresiones medias logarítmicas por las correspondientes medias


aritméticas, se llegaría a las siguientes ecuaciones que permiten el cálculo del número de
unidades de transferencia referido tanto a la fase refinado individualmente o como un
todo, como a la fase extracto también individualizada o como un todo

1 (1 − x R ) 1 (1 − X R )
∫ ∫
xA XA
dx dX
NR = + ln = + ln
xR ( x − x 0 ) 2 (1 − x A ) XR ( X − X 0 ) 2 (1 − X A )

1 (1 − x R ) 1 (1 − X R )
∫ ∫
xA XA
dx dX
N RT = + ln = + ln
xR ( x − xe ) 2 (1 − x A ) XR ( X − Xe ) 2 (1 − X A )

1 (1 − y S 0 ) 1 (1 − YS 0 )
∫ ∫
yE YE
dy dY
NE = + ln = + ln
yS0 ( y 0 − y ) 2 (1 − y E ) YS 0 ( Y0 − Y ) 2 (1 − YE )

1 (1 − y S 0 ) 1 (1 − YS 0 )
∫ ∫
yE YE
dy dY
N ET = + ln = + ln
yS0 ( y e − y ) 2 (1 − y E ) YS 0 ( Ye − Y ) 2 (1 − YE )
Método de Colburn
Si los componentes B y S son totalmente inmiscibles y además se cumple que la línea
de equilibrio es recta, es decir:
Y=k'X
Colburn demostró que los números de unidades de transferencia globales referidos a la
fase refinado (NRT) o a la fase extracto (NET) vendrían dados por las siguientes
ecuaciones

 YS 0 
XA  X − B 

dX 1 B  A
k '
N RT = = ln  1 −  + 
X − Xe  B   k ' S  X − S0Y k ' S 
XR
 −
k ' S 
1  R 
 k'

 k ' S  YS 0 − k ' X A k' S 


YA


dY 1
N ET = = ln  1 −  + 
YE − Y  k' S  
  B  Y − k ' X B 
YS 0
1 − E A
B 

cuya resolución puede hacerse también de forma gráfica, como se vio en absorción.
En la Figura, se da esta representación:
a) Para la determinación del número de unidades de transferencia referido a la fase
extracto como un todo.
b) Para la determinación del número de unidades de transferencia referido a la fase
refinado como un todo
B = Caudal molar de componente portador inerte.
XA = Razón molar de componente C en el alimento.
S = Caudal molar del componente portador disolvente.
YE = Razón molar de componente C en el extracto.
X = Ídem de componente C en la corriente refinado.
Y = Ídem de componente C en la corriente extracto
XR = Razón molar de componente C en el refinadoo

B.XA- S.YE = B.X - S .Y = B.XR - S.Ys,

Al ser B/S, constante, la ecuación corresponde


a la de una línea recta que pasa por los puntos
(YE, XA) y (YSo, XR)

En la Figura se presenta en el diagrama Y


frente a X la Iínea de equilibrio y la recta de
operación, así como diferentes fuerzas
impulsoras para la transferencia de materia:
(Ye - Y), (Yo - Y), (X - Xo) y (X - Xe) con el
significado ya conocido.
El método de diseño sería análogo al
desarrollado en absorción o destilación
OTROS MÉTODOS DE CÁLCULO GRÁFICO

Para cualquier caso de extracción de mezclas


binarias en donde puedan darse miscibilidad
parcial entre el componente portador o inerte B y
el disolvente S, operaríamos como se indica a
continuación:
Utilizando un diagrama triangular rectangular y un
diagrama de distribución normal nos llevaría a la
siguiente relación:

En la Figura se representa una columna de


extracción líquido-líquido, en donde las líneas
horizontales representan unidades de
transferencia que están simbolizadas por los
números:
1, 2, ..., m - 1, m, m + 1, ..., M – 1 y M .
A = LM+1 , representa el caudal de la corriente de
alimentación que penetra por el tope de la
columna y desciende como corriente de refinado
a través de las unidades de transferencia
M, M - 1, ..., m, ..., 2 y 1, saliendo de la columna
como corriente residual de caudal R = L1.
En contracorriente se introduce el disolvente
con caudal Vo = So, que asciende por la
columna con un caudal E = VM.
Representando por: x1, ..., xm, ..., xM,
las composiciones respectivas de cada una de
las corrientes que salen de cada una de las
unidades de transferencia: 1, ..., m, ..., M; y por:
y1, ... ,,ym, ,.,yM., las composiciones respectivas
de las corrientes extractos salientes de cada
una de las unidades de transferencia.

Los balances de materia total sobre toda la


columna y en parte de la misma
La realización de balances de materia total sobre toda la columna y en parte de la misma

donde:
∆ = Representa el caudal neto de materia, constante en el sector.
Se comprende, que todas las rectas de operación que unen los puntos representativos de
las corrientes Lm+1, y Vm, deben cortarse sobre el punto diferencia ∆, localizable en la
intersección de las líneas AE con RS, como se representa en la Figura.

También se representan en dicha figura, un haz de líneas de operación que interceptarán


con las líneas de refinado y extracto puntos de composiciones xm, ym+1, ,
respectivamente, que llevados a un diagrama de distribución y frente a x, compondrán los
distintos puntos representativos de la línea de operación, cuyos extremos son: (xR, 0) y
(xA, yE), donde:

xR = Composición de la corriente residuo saliente por la base de la columna.


xA = Ídem de la corriente alimento.
yE = Ídem de la corriente extracto saliente por el tope de la columna.

en diagrama triangular rectangular de los puntos: A, alimento; E, extracto; R, refinado;


So, disolvente; ∆, diferencia; y del haz de rectas operativas con origen en el punto ∆,
para una operación de extracción líquido-líquido en una columna de relleno
En la Figura también se
da la representación
gráfica que conduce a la
determinación de la
relación de reflujo
mínima: So/A| min para
la extracción líquido-
líquido en
contracorriente.

Es evidente que el punto


diferencia ∆,
representativo del
caudal neto de materia
total, deberá estar más
alejado que el ∆ |mín, al
objeto de que las líneas
de operación trazadas
desde el mismo tengan
menor pendiente que las
correspondientes a las
de reparto que
conducen a ∆ |min
Lixiviación

La lixiviación o extracción sólido-líquido es la disolución selectiva de uno o más


componentes de una mezcla sólida al ponerse en contacto con un disolvente líquido que
disuelve selectivamente el compuesto de interés

La lixiviación se usa con frecuencia en la


industria mineralúrgica donde los metales
valiosos están acompañados de componentes
sin interés

También se encuentra en el procesado de


productos naturales, como los de alimentación
:
Extracción del azúcar de la remolacha mediante
agua caliente.

Obtención de aceites de semillas con hexano.

Extracción de esencias y productos naturales y


de farmacia

Es similar a una extracción L/L donde la alimentación es sólida.


Los datos experimentales se suelen representar en dos tipos de diagramas: triangulares
y en base libre de inerte.
para un caso idea se caracteriza por:
1. Todo el soluto presente en el sólido alimentado se disuelve y nada del inerte se
disuelve.
2. La composición de la disolución que se va en la corriente superior y la arrastrada en la
inferior es la misma.
3. El extracto no lleva sólidos.
4. La cantidad de líquido arrastrado con el sólido no depende de la concentración de
soluto.

Veamos cual es resultado en la columna de la izquierda de la figura


En estas figuras XS;YS es la concentración del soluto en base libre de inerte en las
corrientes superior e inferior respectivamente, sobre el eje de abscisas. YI la de inerte
(en base libre de inerte) para cualquiera de las dos corrientes en ordenadas.
En los diagramas triangulares y es la fracción (másica o molar) del disolvente y x la del
soluto
1. En el diagrama en base libre de inerte tenemos una línea horizontal que indica la
cantidad de disolución arrastrada con el sólido en la corriente inferior. Es horizontal
porque la cantidad de líquido arrastrado no depende de la concentración de soluto.
2. La línea correspondiente a la corriente superior coincide con el eje de abscisas, ya
que no se va ningún sólido con el extracto.
3. Hay rectas de reparto que unen la concentración de soluto (en base libre de inerte) en
ambas corrientes. Son verticales (igual concentración en ambas corrientes) porque todo
el soluto está en la disolución y la arrastrada por el sólido es de la misma composición
que la corriente superior

En el diagrama triangular, que es igual a los estudiados para un sistema ternario:

1. La línea representativa de la corriente superior tiene una relación constate de


disolución y sólido, esto es, es una línea de composición constante del sólido.
2. La línea de la corriente superior es el lado sin sólido, paralelo a la línea anterior.
3. Las rectas de reparto unen puntos en los que la disolución tiene la misma
composición, o lo que es lo mismo, la misma relación entre soluto y disolvente. Son
rectas que pasan por el vértice que representa al sólido.
varios fenómenos nos apartan de las
condiciones anteriores (columna derecha
gráfico):
1. La disolución del soluto no es completa
o la disolución que queda en los poros del
sólido es distinta que la que hay en el
exterior. (por la resistencia a la difusión)
En consecuencia las líneas
de reparto se inclinan mostrando una
concentración de soluto mayor en la
corriente inferior.

2. El inerte se disuelve parcialmente, o


aparece en la corriente superior por no
haberse separado del todo.
Esto hace que la línea de la corriente
superior se despegue del eje.

3. La concentración de sólidos arrastrados


o disueltos, así como el líquido arrastrado
con el espesado depende de la
concentración de soluto. Las líneas dejan
de ser rectas

Estos efectos se manifiestan de la misma forma en el diagrama triangular


El cálculo gráfico es
similar a los de
equilibrios para sistemas
ternarios.
Ha de prestarse
atención a la base en la
que están expresadas
las composiciones
Lixiviación: Equilibrio

•Concentración de inertes en la corriente inferior:


= /( + ) kg sólido/kg solución
•Concentración de la solución en la solución asociada al liquido inferior:
= /( + ) kg soluto/kg solución
•Concentración de la solución en el líquido sobrenadante:
= /( + ) kg soluto/kg solución

A: Soluto B : Inerte C : Solvente

el balance de materia sobre una mezcla de dos corrientes, [ 0, 0, 0,B], [ 2, 2]

1, 1 2, 2

0, 0, 0,B 1, 1, 1,B
Cálculo gráfico del
número de etapas con
diagrama triangular
Cálculo gráfico del
número de etapas con
datos en base libre de
sólido
EXTRACCION SOLIDO-LIQUIDO

La extracción sólido-líquido consiste en la disolución de un componente (o grupo de


componentes) que forman en la disolución de un componente (o grupo de componentes)
que forman parte de un sólido, empleando un disolvente adecuado componente (o grupo
de componentes) que forman parte de un sólido, empleando un disolvente adecuado en el
que es insoluble el resto del sólido, que denominaremos inerte.

Para llevar a cabo el proceso es necesario:

1) Contacto del disolvente con el sólido a tratar, para disolver el componente soluble, o
soluto.

2) Separación de la disolución y el resto del sólido (con la disolución adherida al mismo).


La disolución separada se denomina flujo superior o extracto; recibiendo el nombre de
refinado, flujo inferior o lodos el sólido inerte acompañado de la disolución retenida por el
mismo.

Los dos apartados anteriores constituyen un estadio, etapa o unidad de extracción, que
recibe el nombre de ideal o teórica cuando la disolución correspondiente al flujo superior
tiene la misma composición que la retenida por el sólido en el flujo inferior.
Triángulo rectángulo.- En este diagrama se representa en el vértice del ángulo recto el
componente inerte I, en el de la derecha el componente a extraer o soluto S, y en el
superior el disolvente D.

En el lado IS estarán localizadas las mezclas binarias de soluto-sólido inerte,


en el lado ID se encuentran las distintas proporciones de inerte y disolvente, que como son
totalmente inmiscibles estarán separadas en dos fases;
en la hipotenusa DS estarán localizadas las mezclas de soluto y disolvente, que si son
miscibles en todas las proporciones corresponderán a sistemas de una sola fase líquida.
Los puntos del interior del triángulo representarán mezclas ternarias.

El soluto esta originalmente en fase sólida, la cantidad de soluto que puede disolverse
estará limitada por la saturación de la disolución, (función de la temperatura y la presión).

el diagrama se puede dividir en dos zonas (para una temperatura determinada):

una de saturación y otra de no saturación.

En la primera, los sólidos contenidos en el sistema serán la suma


de la sustancia inerte y la parte no disuelta del sólido a extraer,
en la segunda el sólido presente es solo el material inerte.

Sobre el diagrama triangular el punto ysat representa la


concentración de la disolución saturada, y sobre la recta Iysat
estarán las mezclas de sólido inerte y solución saturada.
Para el cálculo de los procesos de extracción ha de conocerse la cantidad de disolución
retenida por los sólidos S inertes.
La disolución retenida por unidad de sólido inerte viene representada por una curva, KG,
y ha de determinarse experimentalmente.

Si se supone que la disolución retenida


por unidad de sólido inerte es constante e
independiente de la concentración, el
lugar geométrico de las mezclas de sólido
inerte y disolución retenida vendrá dado
por la recta KH paralela a la hipotenusa.

Si permanece constante la relación disolvente/sólido inerte, D/I, el lugar geométrico de


las mezclas de sólido inerte y disolución retenida viene dado por la recta KS.

En el caso de que la disolución retenida por el sólido inerte tenga la misma composición
que la disolución correspondiente al flujo superior, la composición xl (punto B) puede
considerarse constituida por sólido inerte y disolución de composición y¡.
La cantidad de disolución retenida por el sólido inerte vendrá dada por la relación de
distancias, IB/BA.
Diagrama rectangular.-

Debido a que en el diagrama triangular los datos suelen agruparse hacia un extremo,
resultando incómodas las lecturas, es preferible, emplear un diagrama rectangular en el
que se representa en ordenadas kilogramos de inerte/kilogramos de disolución, l/(D + S), y
en abscisas kilogramo de soluto/kilogramo de disolución, S/(D + S).
En este diagrama, para la sustancia a tratar exenta de disolvente, la ordenada será l/S y la
abscisa valdrá la unidad. El disolvente puro tendrá valor cero de abscisa y ordenada

Considerando el sólido inerte (del que se ha extraído todo el soluto) en contacto con la
disolución (soluto y disolvente), el punto representativo del sistema en este diagrama será
M1 Si se deja sedimentar el sistema, la disolución que se puede separar vendrá
representada por un punto E1 y los sedimentos o Iodos. que contienen al sólido inerte y la
disolución retenida vendrá representada por un punto R1; la recta E1R1 será una recta de
reparto que une los puntos representativos de la disolución del flujo superior y de los lodos
o flujo inferior.

Si el sistema no ha sedimentado tiempo suficiente para que pueda separarse una


disolución clara o si el sólido inerte se disuelve parcialmente, las disoluciones
correspondientes a los flujos superiores estarán representadas por puntos tales como el
E1', y los lodos o flujo inferior por puntos tales como el R1'.
La disolución retenida por unidad de sólido inerte vendrá representada por la curva KG que
ha de determinarse experimentalmente.
Si la disolución retenida por unidad de sólido inerte es constante e independiente de la
concentración, el lugar geométrico de las mezclas sólido inerte y disolución retenida será
una recta paralela al eje de abscisas (recta KH);

Si lo que permanece constante es la relación disolvente/ sólido inerte, el lugar


geométrico de las mezclas sólido inerte-disolución retenida vendrá dado por la recta KS,
que pasa por el punto cuya abscisa representa la composición de la disolución retenida
por el sólido inerte

Cuando todo el soluto está en


disolución y la disolución retenida
por el. sólido inerte tiene la misma
composición que la disolución del
flujo superior, las rectas tales
como AB, CD, etc., representarán
rectas ideales de reparto que
serán perpendiculares al eje de
abscisas.

Cuando no se alcanzan esas


condiciones, las rectas de reparto
serán AB', CD', etc., en las que
los puntos B', D', etc., estarán a
la, derecha de B, D, etc.
Para llevar a cabo el proceso es necesario
1) Contacto del disolvente con el solido para disolver el componente soluble
2) Separacion del solido y la disolucion

La disolución separada se denomina flujo superior o extracto;


El solido inerte junto con la disolucion retenida por el mismo es el flujo inferior o refinado

los cálculos se basan en la aplicación reiterada de


balances de materia y en el concepto de etapa
teórica, y puede acudirse tanto a procedimientos
algébricos como gráficos

Triángulo rectángulo. En este diagrama se representa


en el vértice del ángulo recto el componente inerte I, en
el de la derecha el componente a extraer o soluto S y
en el superior el disolvente D.
Contacto sencillo
Las composiciones de los flujos inferior y superior se
representan por x e y, respectivamente.
La representación de las diferentes corrientes sobre
el diagrama triangular se indica en la figura

Realizando balances de materia . Resulta:

F0 + D0 = M = E1 + R1

F0 x0 + D0 y0 = M xM = E1 y1 + R1 x1
Diagrama de Equilibrio
(Triángulo Rectángulo)
S: Solvente de Extracción. Línea EF: Retención de Solución Variable.
A: Soluto. Línea EF´: Retención de Solución Constante.
B: Sólido Inerte. Línea EC: Retención de Solvente Constante.
Supongamos que un determinado producto sólido posee un componente (o grupo de
componentes), que designaremos por B, solubles en un disolvente C y que el resto de
dicha materia son sólidos totalmente insolubles en el disolvente, a cuyo conjunto le
llamaremos A.

En un triángulo rectángulo isósceles. El vértice A representa el 100 % de sólidos inertes


(insolubles en el disolvente). El B representa el disolvente puro. En el lado AB se
encuentran todas las mezclas posibles. De soluto y sólidos inertes, naturalmente en
forma sólida.
El lado AC representa diferentes proporciones de sólido A y disolvente C
la hipotenusa BC representa distintas proporciones de soluto y disolvente

Supongamos que, a un material de composición I se agrega disolvente puro C. La


composición del sistema resultante se irá desplazando según la recta lC, hacia C.

Sea M el punto representativo después de agregar una cierta cantidad de disolvente.


Se admite que, cuando se alcanza el equilibrio, todo el soluto B presente está
disuelto en el disolvente y tendremos, por tanto, una miscela de composición y en
equilibrio con el sólido inerte A. Los puntos y, M y A están en línea recta
Si en el extracto no se disuelve nada del inerte, la línea de extracto
en el diagrama triangular coincide con la hipotenusa
en el diagrama de Janecke coincide con la base.

Si el refinado está constituido por el inerte A y una disolución (B+C) de la misma


composición que el extracto, las rectas de reparto
en el diagrama triangular pasan por el vértice del inerte A,
en el diagrama de Janecke son verticales.

Si en el refinado, la relación (B+C)/A es constante para cualquier alimentación (proporción


de disolución retenida por el inerte constante), la línea de refinado
en el diagrama triangular es paralela a la hipotenusa,
en el diagrama de Janecke la línea de refinados es una línea horizontal,
en el diagrama x´- y´ la línea de equilibrio coincide con la diagonal.
Contacto múltiple en corriente directa

Este método de extracción consiste en la repetición del procedimiento


empleado para una etapa en etapas sucesivas: es decir, subdividir la cantidad
total de disolvente en varias fracciones, empleando una fracción de disolvente
en cada etapa. El diagrama de flujo es

El flujo inferior o refinado procedente de la primera etapa se pone en


contacto con nuevo disolvente en la segunda, separándose un extracto y un
refinado; este refinado vuelve a ponerse en contacto con nuevo disolvente en
la tercera etapa, y así sucesivamente,
el sólido inerte con la disolución retenida procedentes de una etapa
constituyen la alimentación para la etapa siguiente.
las disoluciones obtenidas también resultan diluidas y su empleo en la
práctica industrial es muy limitado.
Contacto múltiple en contracorriente

El esquema de flujo para este tipo de extracción en la que la alimentación y el disolvente


entran por extremos opuestos del sistema extractor.

Constituye el método de extracción sólido-líquido más empleado en la práctica industrial;


el flujo inferior o refinado se va empobreciendo en soluto desde la última hasta la primera
etapa, mientras que el flujo superior o extracto se va concentrando en soluto desde la
primera hasta la última etapa:
Un balance global de materia aplicado a toda la instalación conduce a:
F + D = En + R1 = M

El punto de mezcla, M, está situado sobre la recta FD, y si se


emplea disolvente puro su abscisa será:

Por otra parte, las rectas R1En y DF han de cortarse en el punto M, lo que nos permite
localizar el punto En, una vez situado M, por la intersección de la recta R1M con la
hipotenusa del triángulo.
La ecuación puede escribirse F – E n = R 1- D = P
que indica que la diferencia entre los flujos de entrada y salida es constante para los
extremos de la instalación (puede demostrarse fácilmente que la constancia de esta
diferencia se Cumple entre dos etapas cualesquiera). El punto P denominado polo, punto
de diferencia o punto de operación, se localiza en la intersección de las rectas EnF y DR1.

Las rectas de operación PE interceptarán en la


hipotenusa y en la curva representativa del flujo
inferior puntos que representan el extracto y el
refinado de dos etapas adyacentes.

La recta EnI cortará a la curva representativa del


flujo inferior en el punto Rn si se alcanza el
equilibrio correspondiente a una etapa ideal; en
general, el punto Rn se localiza por la
intersección con la curva representativa del flujo
inferior de la recta de reparto que pasa por En.
La recta PRn cortará a la hipotenusa del
triángulo en el punto En-1 ; la recta de reparto
que pasa por En-1 permite localizar Rn-1 etc.
Por consiguiente, conocidas las composiciones
de las corrientes extremas, puede calcularse el
número de etapas como se indica en la figura
Se sitúa el polo P en la intersección de las rectas que pasan por xF yn y por
x1 yD La composición xn del flujo inferior procedente de la última etapa se
encuentra en la intersección de la recta de reparto que pasa por yn con la
curva KE.

La composición yn-1 del flujo superior que abandona la penúltima etapa estará
en la intersección de la recta Pxn-1 con la hipotenusa y así sucesivamente
hasta alcanzar la composición x1 del refinado procedente de la primera etapa.

La relación disolvente/alimentación puede calcularse por aplicación de la regla


de la palanca a los segmentos PEn y PE1: