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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN DE AREQUIPA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENÍERIA DE INDUSTRIAS


ALIMENTARIAS

“EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL POR FLUIDOS


SUPERCRÍTICOS Y ARRASTRE CON VAPOR DE
CEDRÓN (Aloysia triphylla) EN LA REGIÓN AREQUIPA”

Tesis presentada por:


Bach. Jessica Thatiuska García Jara.
Para optar el Título Profesional de:
Ingeniera en Industrias Alimentarias

AREQUIPA- PERÚ
2017
DEDICATORIA

Al concluir mis estudios universitarios, y tras

cada esfuerzo no solo mío, sino de aquellos

que me rodean, quiero dedicar esta tesis a

todas aquellas personas que estuvieron

apoyándome para que continuara adelante,

pero principalmente quiero dedicarlo con

mucho cariño a mis queridos padres Manuel y

Demetria porque siempre me ayudaron, me

comprendieron y depositaron su confianza en

mí; muchísimas gracias.


AGRADECIMIENTO

Al culminar mi tesis, quiero agradecer en


primer lugar a Dios y a la Virgen María por
haberme guiado y protegido durante toda mi
vida y permitirme realizar una de mis metas
más anheladas.
A mi compañero de vida Elder y a toda mi
familia muchísimas gracias porque me
apoyaron de una forma u otra para que yo
creciera como persona.
A mi asesor M. Sc. Fernando Carlos Mejía
Nova por su orientación en la realización de
este trabajo de investigación, gracias.
A mi Escuela Profesional de Industrias
Alimentarias de la Facultad de Ingeniería de
Procesos, gracias por abrirme las puertas para
enseñarme a desenvolverme en una sociedad
cada vez más exigente.
INDICE GENERAL

CAPITULO I ......................................................................................................... 1
INTRODUCCION ................................................................................................ 1
CAPITULO II ....................................................................................................... 3
REVISION BIBLIOGRAFICA ........................................................................... 3
2.1. CEDRON ................................................................................................. 3
2.1.1. Definición del Cedrón ....................................................................... 3
2.1.2. Origen e importancia ......................................................................... 4
2.1.3. Clasificación científica o taxonómica ............................................... 4
2.1.4. Descripción botánica ......................................................................... 5
2.1.5. Composición química ....................................................................... 5
2.1.6. Propiedades y aplicación ................................................................... 7
2.2. ACEITES ESENCIALES ...................................................................... 8
2.2.1. Definición .......................................................................................... 8
2.2.2. Composición química de los aceites esenciales ................................ 8
2.2.3. Propiedades físico-químicas de los aceites esenciales .................... 10
2.2.4. Clasificación de los aceites esenciales ............................................ 10
2.2.5. Constitución de los aceites esenciales ............................................. 12
2.2.6. Bioquímica de los aceites esenciales............................................... 14
2.2.7. Aplicaciones de los aceites esenciales ............................................ 15
2.2.8. Localización en las plantas.............................................................. 16
2.3. ACEITE ESENCIAL DE CEDRON .................................................. 17
2.3.1. Composición química del aceite esencial de cedrón (aloysia
triphylla)........................................................................................................ 17
2.4. METODOS DE EXTRACCION DE ACEITES ESENCIALES ..... 19
2.4.1. Destilación por arrastre de vapor .................................................... 19
2.4.2. Extracción con disolventes .............................................................. 21
2.4.3. Extracción por fluidos supercríticos................................................ 22
2.4.4. Extracción por microondas ............................................................. 25
CAPITULO III .................................................................................................... 26
MATERIALES Y METODOS........................................................................... 26
3.1. LUGAR DE EJECUCIÓN .................................................................. 26
3.2. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS .................................... 26
3.2.1. Materia prima .................................................................................. 26
3.2.2. Materiales de vidrio......................................................................... 26
3.2.3. Equipos............................................................................................ 27
3.2.4. Reactivos ......................................................................................... 27
3.3. MÉTODOS DE ANÁLISIS ................................................................. 28
3.3.1. Análisis Químico proximal para la Materia prima .......................... 28
3.3.2. Análisis fisicoquímico del aceite esencial de Cedrón (Aloysia
triphylla)........................................................................................................ 30
3.4. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL ............................................... 34
3.4.1. Diseño Experimental general de la investigación ........................... 34
3.4.2. Diagrama de flujo del proceso ........................................................ 37
CAPITULO IV .................................................................................................... 41
RESULTADOS Y DISCUSIONES.................................................................... 41
4.1. EVALUACION FISICOQUIMICA DEL CEDRÓN ........................ 41
4.1.1. ANÁLISIS FÍSICO ......................................................................... 41
4.1.2. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL .............................................. 43
4.2. PROCESO DE SECADO DEL CEDRON ......................................... 45
4.3. PROCESO DE EXTRACCION DEL ACEITE DE CEDRON ....... 46
4.3.1. EXTRACCION POR ARRASTRE CON VAPOR ........................ 46
4.3.2. EXTRACCION POR FLUIDOS SUPERCRITICOS..................... 54
4.4. ANÁLISIS FÍSICO QUÍMICO DEL ACEITE ESENCIAL DE
CEDRÓN (Aloysia triphylla) ........................................................................ 61
4.4.1. Características organolépticas del aceite esencial de Cedrón (Aloysia
triphylla)........................................................................................................ 61
4.4.2. Análisis fisicoquímico del aceite esencial de Cedrón (Aloysia
triphylla)........................................................................................................ 62
4.5. IDENTIFICACIÓN DE LOS CONSTITUYENTES DEL CEDRÓN
(Aloysia triphylla) ............................................................................................. 63
V. CONCLUSIONES .......................................................................................... 66
VI. RECOMENDACIONES .............................................................................. 67
VII. BIBLIOGRAFIA ......................................................................................... 68
VIII. ANEXOS .................................................................................................... 71
INDICE DE CUADROS

Pág.

CUADRO N°1: Clasificación taxonómica del cedrón (Aloysia triphylla)……...(4)

CUADRO N°2: Grupos funcionales de las moléculas constituyentes de los aceites


esenciales………………………………………………………………………...(9)

CUADRO N°3: Industrias usuarias de productos aromáticos naturales y aceites


esenciales……………………………………………………………………….(15)

CUADRO N°4: Análisis morfométrico de las hojas de cedrón fresco…...........(41)

CUADRO N°5: Rendimiento por partes de la planta………………………….(42)

CUADRO N°6: Rendimiento por el tamaño de hojas e inflorescencia………..(43)

CUADRO N° 7: Análisis proximal de las hojas de cedrón……………………(44)

CUADRO N°8: Control de la humedad relativa, Temperatura y Velocidad del


aire……………………………………………………………………………...(45)

CUADRO N°9: Parámetros del secado del cedrón……………………………(45)

CUADRO N°10: Extracción de aceite esencial de hojas de mayor tamaño:


rendimiento acumulado………………………………………………………...(47)

CUADRO N°11: Extracción de aceite esencial de hojas de mayor tamaño:


rendimiento parcial……………………………………………………………..(48)
CUADRO N°12: Extracción de aceite esencial de hojas medianas: rendimiento
acumulado………………………………………………………………………(49)

CUADRO N°13: Extracción de aceite esencial de hojas medianas: rendimiento


parcial…………………………………………………………………………..(50)

CUADRO N°14: Extracción de aceite esencial de la inflorescencia: rendimiento


acumulado………………………………………………………………………(52)

CUADRO N°15: Extracción de aceite esencial de la inflorescencia: rendimiento


parcial………………………………………………………………..(53)

CUADRO N°16: Extracción de aceite esencial de cedrón…………………….(55)

CUADRO Nº17: Extracción de aceite esencial cedrón………………………..(57)

CUADRO Nº 18: Extracción de aceite esencial de cedrón…………………..(59)

CUADRO N° 19: Análisis organoléptico del aceite esencial de cedrón………(61)

CUADRO N°20: Análisis fisicoquímico del aceite esencial de cedrón……….(62)

CUADRO N°21: Determinación cualitativa y cuantitativa de los componentes


volátiles del aceite esencial de cedrón (Aloysia triphylla)…………………….(64)
INDICE DE FIGURAS

Pág.

Figura N°1: Planta de cedrón (Aloysia triphylla)……………………………….(3)

Figura N°2: Algunos componentes de la hoja de cedrón……………………….(6)

Figura N°3: Isómeros geométricos del citral: geranial y neral………………..(17)

Figura N°4: Isómeros ópticos del limoneno…………………………………..(19)

Figura N°5: Diagrama de fases de una sustancia pura………………………...(24)

Figura N°6: Diseño experimental general de la investigación………………...(34)

Figura N°7: Diseño para la extracción con fluidos supercríticos……………...(35)

Figura N°8: Diseño para la extracción por arrastre con vapor………………...(36)

Figura N°9: Diagrama de proceso para la obtención del aceite esencial de


cedrón…………………………………………………………………………..(37)

Figura N°10: Curva de secado: Tiempo vs Humedad…………………………(46)

Figura N°11: Rendimiento del Volumen acumulado vs Tiempo……………...(47)

Figura N°12: Rendimiento del Volumen Parcial vs Tiempo………………….(48)

Figura N°13: Rendimiento del Volumen acumulado vs Tiempo……………...(50)


Figura N°14: Rendimiento del Volumen parcial vs Tiempo………………….(51)

Figura N°15: Rendimiento del Volumen acumulado vs Tiempo……………...(52)

Figura N°16: Rendimiento del Volumen parcial vs. Tiempo…………………(53)

Figura Nº17: Rendimiento de la masa parcial de aceite esencial de cedrón por


fluidos supercríticos…………………………………………………………….(55)

Figura Nº18: Rendimiento de la masa acumulada de aceite esencial de cedrón


por fluidos supercríticos………………………………………………………..(56)

Figura Nº19: Rendimiento de la masa parcial de aceite esencial de cedrón por


fluidos supercríticos…………………………………………………………….(57)

Figura Nº20: Rendimiento de la masa acumulada de aceite esencial de cedrón por


fluidos supercríticos…………………………………………………………….(58)

Figura Nº21: Rendimiento de la masa parcial de aceite esencial de cedrón por


fluidos supercríticos…………………………………………………………….(59)

Figura Nº22: Rendimiento de la masa acumulada de aceite esencial de cedrón por


fluidos supercríticos…………………………………………………………….(60)

Figura N°23: Cromatograma del aceite esencial de cedrón (Aloysia


triphylla)………………………………………………………………………..(65)
LISTA DE ANEXOS

Anexo I: PLANTA DE CEDRON

- Constancia de la Escuela Profesional y Académica de Biología

Anexo II: ANALISIS MORFOMETRICO DE LAS HOJAS DE CEDRON

Anexo III: RESULTADO DE LOS ANALISIS FISICOQUÍMICOS


REALIZADOS AL CEDRON

- Informe de ensayo físico químico: Hojas de cedrón


- Informe de ensayo fisicoquímico: Aceite esencial de cedrón
- Certificado de la cromatografía del aceite esencial de cedrón

Anexo IV: ANALISIS ESTADISTICO

Anexo V: FOTOS
RESUMEN

En la presente investigación se ha estudiado la extracción y caracterización del


aceite esencial de cedrón (Aloysia triphylla) utilizando dos métodos de extracción;
fluidos supercríticos y por arrastre con vapor, buscando la mejor calidad de sus
constituyentes.

Para ello en primer lugar se realizó una caracterización fisicoquímica a la materia


prima resultando adecuado para seguir con el proceso.

En segundo lugar se realizó el proceso de secado logrando una humedad de


conservación de 11% en promedio para trabajar y dar inicio al proceso de
extracción del aceite esencial de cedrón el cual se efectuó por dos métodos los
cuales son por arrastre con vapor y por fluidos supercríticos obteniendo de cada
uno diferentes rendimientos.
Posteriormente se efectuó un análisis estadístico determinando por el método de
arrastre con vapor que el mejor rendimiento promedio por tamaño de las hojas se
obtuvo en la inflorescencia y por el método de fluidos supercríticos el mayor
rendimiento promedio fue de la M3.

En tercer lugar se realizó el análisis Fisicoquímico al aceite esencial de cedrón


obtenido mostrando una densidad relativa 0.92 g/mL, solubilidad 96%, índice de
refracción 1.490.

Finalmente se realizó la Identificación de los constituyentes mediante


cromatografía de gases/ espectrofotometría de masas (CG/EM), siendo el
citronellal, neral, geranial, citronellol y limoneno los componentes más
representativos del aceite esencial de cedrón.

Palabras clave: Caracterización, extracción, aceite esencial, cromatografía.


CAPITULO I

INTRODUCCION

En nuestro País se producen importante cantidad de hierbas aromáticas las cuales

en su mayoría cuentan con beneficios para la salud especialmente como

antioxidantes y como controladoras de dolencias cotidianas.

El cuidado de la salud es una preocupación cada vez más importante para la

mayoría de las personas a nivel mundial. Actualmente, la industria de aceites

esenciales extraídos de plantas aromáticas viene transformándose en una de las

áreas de investigación y de desarrollo agroindustrial importante por su gran

utilidad en diversos ámbitos tales como la fabricación de los perfumes, productos

cosméticos, saborizantes, en la industria alimentaria y farmacéutica. Además

existe una creciente demanda por parte del consumidor, ya que exige alimentos de

calidad con mayor capacidad de conservación, por lo que se hace cada vez

necesaria la eliminación de aditivos sintéticos sustituyéndolos por productos

naturales con menor impacto contra el ambiente, siendo los aceites esenciales una

alternativa a esta situación.

Las hojas de cedrón cuyo nombre científico es Aloysia triphylla, posee en su

composición aceites esenciales entre los que se destacan el citral (38-40%) y el

limoneno (7-11%). Ambos compuestos poseen propiedades antibacterianas,

anticancerígenas, antiespasmódicas, fungicidas y expectorantes.

El citral como componente mayoritario se caracteriza por tener un fuerte olor a

limón además es materia prima para la síntesis de iononas (degradación de

1
carotenoides), vitaminas A y E, así como también un ingrediente importante en la

industria de alimentos y perfumes.

Para la obtención de estos aceites esenciales se pueden usar diferentes métodos de

extracción, en esta investigación se utilizó dos métodos como es la extracción por

fluidos supercríticos y la destilación por arrastre a vapor, con la finalidad de

evaluar el rendimiento y la calidad final del aceite esencial a obtener.

Por ello se plantea los siguientes objetivos específicos:

1. Evaluación físico química del Cedrón.

2. Determinar los parámetros de extracción haciendo uso del método por

arrastre con vapor del aceite esencial de cedrón.

3. Determinar los parámetros de extracción haciendo uso del método de

Fluidos Supercríticos del aceite esencial de cedrón.

4. Evaluar las características fisicoquímicas del aceite esencial de cedrón

obtenido.

5. Determinar los constituyentes del aceite esencial de cedrón mediante

cromatografía de gases.

2
CAPITULO II

REVISION BIBLIOGRAFICA

2.1. CEDRON

2.1.1. Definición del Cedrón

El Cedrón (Aloysia triphylla) es un arbusto que crece en forma natural, puede


medir más de 1.50 m de altura, es muy olorosa, de hojas opuestas y trifoliadas,
con flores blancas y verdosas. Sus frutos son drupas pequeñas, de color verde y
sus semillas son de color gris.

FIGURA N°1: Planta de cedrón (Aloysia triphylla).


Fuente: Muñoz, 2002.

 Nombres comunes: Cidrón (Colombia), María Luisa (Puerto Rico), Cedrón


(México), Lemon Verbena, (Sudáfrica), Verbena de las Indias (Europa), Luisa,
Hierba Luisa (España).

 Nombre científico: Aloysia triphylla L´Herit. Sinónimos: Lippia citriodora


(O.et P.), Lippia triphylla (L'Herit) Kunze, Aloysia citridodora O. et. P.,
Verbena triphilla L'Herit, Aloysia sleumeri Mold (Muñoz, 2002).

3
2.1.2. Origen e importancia

Esta planta es originaria de la región montañosa de Argentina (Catamarca, La


Rioja, Salta), Chile y Perú, en donde se la puede encontrar silvestre. Se la cultiva
en numerosas partes del mundo: América, desde Estados Unidos hasta la
Argentina; Europa, en el sur; África, en el norte y en el sur (Pomilio et al., 1985).
La Aloysia triphylla es una hierba astringente y aromática, rica en aceites
volátiles, que posee propiedades antiespasmódicas, es un analgésico local,
carminativa, antiséptica y es ligeramente sedante. Además, se usa para controlar el
vértigo, náuseas, insomnio, flatulencia, dispepsia, desordenes neuronales leves,
para apaciguar la congestión nasal y bronquial, alivia la hinchazón de ojos. Es
recetada para diferentes tipos de alteraciones nerviosas, especialmente la ansiedad,
ya que en muchos casos, se consiguen mejores resultados con infusiones de esta
planta, que con algunos tranquilizantes químicos, que generan efectos
secundarios. Es un ingrediente común en repelentes de insectos, ya que su aceite
esencial posee propiedades insecticida y bactericida (Bandoni, 2000).

2.1.3. Clasificación científica o taxonómica

CUADRO Nº1: Clasificación Taxonómica del cedrón (Aloysia triphylla).

Reino Plantae
División Magnoliophyta
Clase Magnoliopsidae
Subclase Asteridae
Orden Lamiales
Familia Verbenaceae
Género Aloysia
Especie Aloysia triphylla (L.Her.) Britt.

Fuente: Pensiero y col., 2002.

4
2.1.4. Descripción botánica

El Cedrón (Aloysia triphylla) es un arbusto perenne, su nombre “triphylla” se


debe a que sus hojas simples, rugosas e insertadas en cada nudo, están reunidas en
vértices de tres; sus hojas pueden medir de 4 a 10 cm. de longitud por 0.5 a 2 cm.
de ancho; sus flores son pequeñas, blancas por fuera y violáceas por dentro
(Muñoz, 2002). Los cultivos pueden durar hasta 15 años y se ubican en lugares
soleados o en semisombra; se ha observado, que la concentración de aceite
esencial en las hojas aumenta con iluminación solar alta; y disminuye en las
plantas que crecen bajo la sombra (Pomilio et al., 1985). La planta se adapta bien
en climas templado y templado-cálido. Con frío riguroso suele perder las hojas.
Prospera bien en buenos suelos, de consistencia media, sueltos, permeables,
profundos, con pH entre 6.5 y 7.2, más bien frescos, pero no húmedos, pues el
exceso de agua favorece la podredumbre de raíces (Muñoz, 2002). Se reproducen
por división de matas, acodos, o estacas. La multiplicación por semillas no se
realiza debido a su escaso o nulo poder germinativo. Se pueden hacer enraizar en
vivero o llevarlas al campo. En el invierno se secan y caen pero florecen en otoño
y verano (Muñoz, 2002).

2.1.5. Composición química

La fracción volátil es la característica más destacada del cedrón. Su rendimiento


en aceite esencial fluctúa entre 0.2 y 1.0% dependiendo de diversos factores
endógenos y exógenos. El principal componente de la calidad habitual del cedrón
es el citral (mezcla de los isómeros geranial y neral) Fig N°2. El rendimiento
mínimo requerido de aceite esencial en la Farmacopea Francesa X (1996) es de
0.4%. Existe también una norma IRAM-SAIPA (1970) para su esencia, donde se
exige un contenido de compuestos carbonilicos expresados como citral de 20 al
40% (Dellacassa y Bandoni, 2003).
La esencia del cedrón ya fue citada por Gunter en su histórico tratado de aceites
esenciales, aunque no ha tenido demasiada difusión en la industria de fragancias y
sabores, por sus posibles efectos adversos sobre la piel.

5
En cuanto a otros compuestos identificados en el cedrón, destacan los flavonoides
como salvigenia, eupafolina, cirsiol, eupatorina, hispidulina, apigenina,
diosmetina, 7-O-glucosil-luteolina, y 7-O-diglucuronil-luteolina.
Además, el cedrón contiene irioides heterosidicos, como el acidogeniposidico;
derivados del acidohidroxicinamico (7%), especialmente verbascosido (5%) y
mucilagos, taninos y alcaloides, nonanal y fitoesteroles.

FIGURA Nº 2: Algunos componentes de la hoja de cedron.

Fuente: Dellacassa y Bandoni, 2003.

6
2.1.6. Propiedades y aplicación

En Ecuador el cedrón es muy usado habitualmente para tratar dolores


abdominales, por lo que se le atribuyen propiedades carminativas,
antiespasmódicas, digestivas, etc.; además, suele ser usado para calmar los
nervios. Las hojas del cedrón se usan como digestivas, diuréticas y
antiespasmódicas debido a su aceite esencial. Se ha sugerido la actividad
antidiarreica de algunos de sus componentes. Es un sedante suave, con
antecedentes de su uso tradicional en Argentina, Brasil y Uruguay como
ansiolítico y contra el insomnio. Digestivo posiblemente debido a la presencia de
ácidos clorogénicos (alrededor del 7%). Popularmente, también se emplea como
cardiotónico y estimulante en Paraguay, para problemas respiratorios en Bolivia, y
como emanagogo en Brazil. Se ha reportado una posible aplicación del aceite
esencial en odontología, por su acción contra algunas bacterias responsables de la
aparición de la caries.
El contenido de taninos, aunque relativamente bajo, podría tener un leve efecto
sobre la biodisponibilidad de algunos oligoelementos en el organismo como Fe,
Cu, Zn. La infusión de las hojas se utiliza en Bolivia para el “susto”, indicándose
que al mismo tiempo han de aplicarse al paciente paños de agua caliente y debe
quedar en el cuarto en el que está, medio oscuro. La misma infusión se emplea
para el nerviosismo, histerismo, opresión del corazón, y para combatir las
mordeduras de animales venenosos.
Es una especie de amplio uso en la alimentación, tanto en América como en
Europa occidental. Las hojas frescas se emplean como saborizante: por su aroma
limonado se usan en las ensaladas de frutas, jaleas, postres y como infusión
servida fría o caliente y azucarada, por su aroma y sabor a limón. Se le utiliza de
esta manera en toda Latinoamérica, USA y Europa occidental. En Argentina se
emplea para elaboración de mistelas, licores elaborados con alcohol, azúcar y
algún colorante más agregado de algunas hierbas aromáticas, y en algunas
oportunidades se les agrega canela o clavo de olor. La esencia de esta planta ha
sido utilizada esporádicamente en perfumería, aunque en la actualidad existen
ciertas limitaciones en cuanto al contenido aceptable para su empleo (Dellacassa y
Bandoni, 2003).

7
2.2. ACEITES ESENCIALES

2.2.1. Definición

Los aceites esenciales son mezclas de componentes volátiles, producto del


metabolismo secundario de las plantas; en su composición química entran
hidrocarburos del grupo de los terpenos, junto con compuestos oxigenados de bajo
peso molecular (alcoholes, aldehídos, cetonas, ésteres y ácidos), que son los que
les dan a los aceites esenciales el aroma que los caracteriza (Stashenko et
al.,1998).
Los metabolitos secundarios volátiles tienen una distribución restringida en la
naturaleza, la cual se limita a ciertas plantas llamadas “aromáticas”, en algunos
casos, a solo algunas especies o subespecies, por lo que son consideradas como
una manifestación individual del organismo que las contiene y se les atribuye una
gran variedad de funciones específicas, por lo que éstos deben tener algún
significado biológico, ya que son biosintetizados y biodegradados (Bandoni,
2000).
Los aceites esenciales se acumulan en estructuras secretoras especializadas
ubicadas en diferentes partes de la anatomía de las plantas; por ejemplo, se
biosintetizan en los tricomas glandulares (hojas) o en glándulas (cáscaras), en las
plantas se pueden ubicar en general, en pelos glandulares del tallo y hojas (menta,
lavanda, salvia), en las células modificadas del parénquima como en las
piperáceas (pimienta), en tubos oleíferos (canela), en tubos esquizógenos (anís,
hinojo), o canales lisígenos (pino), entre otros (Bandoni, 2000).

2.2.2. Composición química de los aceites esenciales

La composición química de los aceites esenciales es muy compleja, los


metabolitos secundarios volátiles se pueden clasificar en base a los grupos
funcionales que contienen sus moléculas, como se muestra en el cuadro N°2.

8
CUADRO N°2: Grupos funcionales de las moléculas constituyentes de los aceites
esenciales

GRUPO NATURALEZA EJEMPLO


FUNCIONAL QUIMICA

Terpénicos Limoneno, α-
terpineno
HIDROCARBUROS
Aromáticos Cumeno, ρ-
cimeno
Sesquiterpénicos trans-β-
Cariofileno
Monoterpénicos Citral
ALDEHÍDOS Alifáticos Nonanal,
octadenal
Aromáticos Cinamaldehido
Monoterpénicos Geraniol,
ALCOHOLES citronelol
Alifáticos 3-Decanol
Sesquiterpénicos Espatulenol,
cedrol
Aromáticos Alcohol bencílico
FENOLES Aromáticos Timol, carvacrol
Fuente: Díaz, 2007.

Según Bandoni (2000), respecto a la formación y evolución de los aceites


esenciales en las plantas es necesario tener en cuenta algunos aspectos externos,
que pueden afectar la composición química de las esencias de manera cualitativa y
cuantitativa, entre ellos, se pueden destacar los siguientes: condiciones
geobotánicas (clima, altitud, tipo de suelo, pluviosidad), labores culturales (uso de
fertilizantes, abonos y pesticidas), parte y estado de desarrollo fenológico de la
planta, época de recolección, modo de almacenamiento y manejo del material
vegetal (fresco, seco, fermentado, tratamiento postcosecha), modo de obtención
del aceite (destilación o expresión).

9
2.2.3. Propiedades físico-químicas de los aceites esenciales

Tienen la propiedad en común, de generar diversos aromas agradables y


perceptibles al ser humano, pero siempre pronunciados y penetrantes, que nos
recuerdan el olor del vegetal del que provienen. Poseen un color en la gama del
amarillo, hasta ser transparentes en algunos casos. Tienen sabor cáustico, acre e
irritante y a veces aromático, dulce y delicado (Cerpa, 2007; Albarracín y Gallo,
2003; Bandoni, 2000).
Según su consistencia los aceites esenciales se clasifican en esencias fluidas,
bálsamos y oleorresinas. Las esencias fluidas son líquidos volátiles a temperatura
ambiente. Los bálsamos son más espesos, son poco volátiles y propensos a sufrir
reacciones de polimerización. Las oleorresinas tienen el aroma de las plantas en
forma concentrada y son típicamente líquidos muy viscosos o sustancias
semisólidas. A condiciones ambientales, son líquidos menos densos que el agua,
pero más viscosos que ella. Son solubles en los disolventes orgánicos comunes.
Casi inmiscibles en disolventes polares asociados (agua, amoniaco). Tienen
propiedades de solvencia para los polímeros con anillos aromáticos presentes en
su cadena (Albarracín y Gallo, 2003; Cerpa, 2007).
Los aceites esenciales no son inocuos mientras la dosis suministrada no supere los
límites de toxicidad. Y son aceptados como sustancias seguras (GRAS) por la
Agencia de Drogas y Alimentos (FDA) de E.E.U.U. (Cerpa, 2007).

2.2.4. Clasificación de los aceites esenciales

Según Grunfeld (1960), los aceites esenciales se pueden clasificar de la siguiente


manera:

2.2.4.1 Por su composición elemental

- Aceites esenciales pobres en oxígeno: (ricos en terpenos) Como los aceites


esenciales de trementina, limón, bergamota, romero, eucalipto, Ciprés
(Cupressus sempervirens), tomillo, laurel, naranja, etc.

10
- Aceites esenciales ricos en oxígeno: Como los aceites esenciales de anís,
hinojo, comino, menta, manzanilla, rosas, violeta, etc.
- Aceites esenciales sulfurados: Como los aceites esenciales de ajo, cebolla,
mostaza, etc. (Grunfeld, 1960).

2.2.4.2 Por su punto de Ebullición:

- Aceites esenciales fijos: Son comúnmente llamados “fijadores” su frecuencia


ondulatoria es muy amplia, y su peso molecular generalmente elevado. Se
incluye en este grupo a los productos balsámicos y a los aceites resinosos.

- Aceites esenciales persistentes: Son más volátiles que los anteriores. Su


acción dura varios días e imprime un carácter especial a los perfumes
(Grunfeld, 1960).

2.2.4.3 Por su origen:

- Aceites esenciales naturales: Se obtienen directamente de la naturaleza,


generalmente son de origen vegetal, aunque pueden ser de origen animal.
Pueden ser productos de secreción o de algunos estados patológicos.

- Aceites esenciales sintéticos: Son productos de síntesis orgánicas y pueden


obtenerse a partir de los componentes obtenidos de los diversos aceites
esenciales, como de compuestos ajenos a estos. Pertenecen a este grupo las
yanonas con olor a violeta, que son muy empleadas en perfumería.

- Aceites esenciales artificiales: Son la mezcla de los dos anteriores, son de


aroma análogo al de los aceites naturales. Se les clasifica en dos subgrupos: los
productos extraídos a partir de aceites esenciales; caso de geraniol, acetol y
mentol y los obtenidos por síntesis química, caso de la vainilla, la hemotropina
(Grunfeld, 1960).

11
2.2.5. Constitución de los aceites esenciales

Según Braverman (1980), los aceites esenciales están constituidos por muchas
clases de compuestos químicos, algunos con un solo componente en alto
porcentaje y otros por mezclas complejas de compuestos acíclicos, aromáticos,
etericíclicos, y sus derivados oxigenados, etc.

Químicamente la mayor parte de todos los aceites esenciales consisten en


terpenoides, sus derivados oxigenados y una pequeña cantidad de residuos no
volátiles (estearoptenos).
Dada esta definición, los carotenoides pertenecerían a este grupo, de hecho
numerosos textos clasifican a los carotenoides como un grupo especial de
sustancias terpenoides.
Algunos compuestos aromáticos de los aceites esenciales: aldehídos y esteres
tienen una estructura lineal. Pero se da el caso, de que todos los aceites esenciales
pertenecen a la clase terpenoides, cuyos miembros más simples son los terpenos
de formula general C10 H16.

Según esta clasificación la vitamina A es un diterpeno y los carotenoides, que


tienen todos 40 átomos de carbono, tetraterpenos. El caucho, un polímero mayor
con estructura isopnoide, sería un politerpeno.
En los mono, esquí, di, y serterpenoides, las unidades isoprenicas se encuentran
unidas cabeza a cola. En los triterpenos, dos estructuras sesquiterpenoides están
vinculadas cola a cola (Husnu, 2007).

La cadena puede ser abierta (terpenos acíclicos) o cerrada con uno o varios anillos
(terpenos cíclicos). Los nombres por lo que se designan a los terpenoides sugieren
su fuente natural más común, con un sufijo adicional que designa la función
química principal de la molécula.
No se emplean los nombres sistemáticos. Así, el mentano es un alcano saturado, el
limoneno es un alqueno (contiene dobles ligaduras), el mentol es un alcohol, la
carvona es una cetona y el citral es un aldehído.

12
2.2.5.1 Terpenoides

Los terpenos forman una amplia familia de compuestos químicos; estrictamente


hablando, son hidrocarburos cíclicos y acíclicos cuyas formulas moleculares son
múltiplos del isopreno C5H8.
Generalmente se extiende tal definición para incluir alcoholes, aldehídos, cetonas
y otros derivados, que poseen el mismo esqueleto carbonado del hidrocarburo
terpenico fundamental; semejantes compuestos son llamados más propiamente
terpenoides, término que se aplica también a los terpenos propiamente dichos.

 Monoterpenoides:
Estas sustancias constituyen un importante grupo de hidrocarburos, alcoholes y
cetonas, que son los componentes mayoritarios de los aceites esenciales
obtenidos de las hojas, raíces y cortezas de varias plantas. Pueden subdividirse
en tres clases según posean o no anillos:

- Monoterpenoides Acíclicos:
La estructura de los compuestos incluidos en este grupo se basa, salvo algunas
excepciones, en el esqueleto del 2,6-dimetil octano.

- Monoterpenoides Monocíclicos:
La gran mayoría de estos compuestos poseen esqueletos carbonados derivados
del p-mentano.

- Monoterpenoides Bicíclicos:
Los principales hidrocarburos y derivados oxigenados monoterpénicos
bicíclicos poseen esqueletos bicarbonados del tipo de los hidrocarburos
saturados: Tuyano, pinano, canfano, etc.
El α-pineno es uno de los más importantes por su gran disponibilidad y el gran
número de productos obtenidos a partir de él. Está muy distribuido en la
naturaleza y es uno de los componentes principales de los aceites esenciales de
las coníferas.

13
 Sesquiterpenoides:
Este grupo de terpenoides puede considerarse como constituido por tres
moléculas de isopreno. Los hidrocarburos sesquiterpénicos, son con frecuencia
constituyentes de los aceites esenciales y a semejanza de los monoterpenoides
suelen ser líquidos a las temperaturas ordinarias. Entre los derivados
oxigenados se han encontrado alcoholes, epóxidos y cetonas sesquiterpénicas.
(Kubeczka, 2002).

2.2.5.2 Sustancias oxigenadas

Son las primeras portadoras de los olores específicos de los aceites esenciales.
Se trata principalmente de alcoholes, aldehídos, cetonas y esteres, entre estas
sustancias hay compuestos saturados y no saturados, alifáticos y aromáticos,
terpénicos y sesquiterpénicos.

2.2.5.3 Estearoptenos

Después de su obtención por destilación en vapor en todos los aceites esenciales


se encuentra una cantidad considerable de residuo no volátil; dejando en reposo a
los aceites mucho tiempo, se separan de las mismas sustancias semejantes a la
cera. Estos residuos reciben el nombre de estearoptenos. Algunos de los
estearoptenos son probablemente derivados de las sustancias flavonoides
normalmente existentes en los tejidos vegetales en intima proximidad con los
sacos o glándulas que contienen aceite.

2.2.6. Bioquímica de los aceites esenciales

Los aceites esenciales ricos en oxigeno muchas veces llegan a ser inactivos, su
índice de refracción es generalmente elevado, recién obtenidos los aceites
esenciales son de reacción neutra pero con el tiempo pasan a ácida. Por lo general
los aceites esenciales no se mezclan con el agua, pero se disuelven en ella lo
suficiente como para comunicarle su olor, en cambio son solubles en alcohol, éter
y la mayoría de disolventes orgánicos (Braverman, 1980).

14
2.2.7. Aplicaciones de los aceites esenciales

El tipo de aceite esencial y su calidad, determinan en qué producto final será


incorporado un aceite. Los aceite esencial son ampliamente utilizados como
materia prima en diferentes tipos de industria, cosmética, alimenticia, bebidas,
textil, etc., mientras que otras industrias pueden usar productos aislados de
esencias, como es el caso de la industria farmacéutica (Biocomercio Sostenible,
2003). El cuadro N°3 proporciona una visión general del uso del aceite esencial en
las diferentes ramas de consumo.

CUADRO N°3: Industrias usuarias de productos aromáticos naturales y aceites


esenciales.

INDUSTRIAS APLICACIONES

Alimenticia Salsas, condimentos, bebidas


refrescantes, alimentos procesados y
enlatados
Licorera Aperitivos y saborizantes
Cosmética Perfumes, dentífricos, cremas, lociones

Farmacéutica Veterinaria, antisépticos, analgésicos,


aromaterapia y homeopatía.
Uso domestico Desodorantes, desinfectantes del
ambiente y jabones.
Agroquímica Bioinsecticidas y aleloquímicos

Textil Elaboración de enmascaradores de


olores y tratamiento con mordientes
después del teñido
Petroquímica y Utiliza esencias o terpenos derivados de
minería ellas como vehículos flotantes y
lubricantes.
Pinturas Enmascaradores de olores disolvente
biodegradable.
Química Fina Precursores químicos, por ejemplo
citral, safrol, trementina.
Fuente: Díaz (2007)

15
2.2.8. Localización en las plantas

Los aceites esenciales se extraen de los desechos del metabolismo vital en las
plantas. Están localizados en diferentes partes de la planta, variando con ello las
cantidades y el tipo de aceite. Se encuentran en raíz, tallo, hojas, frutos, flores,
semillas, etc. Otros factores que influyen son la familia, variedad, condiciones de
suelo, clima y cultivo, luminosidad, etc. Estas esencias están en células especiales,
bolsas o canales de secreción, células terminales de las vellosidades, sobre la
superficie de las hojas, también pueden estar en glándulas situados en corteza,
hojas, pétalos, tallos, etc. Su olor y sabor es característico de la parte de donde
provienen (Alzamora, 2001).

 Ejemplo de Localización:
- Hojas: Eucalipto, yerba luisa, lúpulo, orégano.
- Frutos: Naranja, toronja, fresa.
- Semillas: Comino, hinojo, anís.
- Flores: Manzanilla, rosas, jazmín.
- Raíces: Jengibre, espárrago de Argelia.
- Tallo: Canela.

 Características físicas:
- Olor pronunciado y penetrante.
- Sabor caustico, irritante y a veces aromático.
- Volátiles, de aspecto oleoso, líquidos a temperatura ambiente, solubles en
alcohol absoluto, en éter de petróleo, en el sulfuro de carbono y demás
disolventes orgánicos; insolubles en agua.
- Peso específico: 0,8 – 2,0 a temperatura de 15°C.
- Punto de ebullición: 80 – 300°C.
- Índice de refracción: 1,45 – 1,46
- Se alteran fácilmente bajo la acción de la luz, tornándose oscuros o amarillos y
modificándose su perfume. Esto se debe a los terpenos.

16
Las características físicas de solubilidad y volatilidad de los aceites esenciales son
muy importantes, como en el caso de la preparación de mezclas de perfumería
donde deben utilizarse esencias que tengan características semejantes.

2.3. ACEITE ESENCIAL DE CEDRON

2.3.1. Composición química del aceite esencial de cedrón (aloysia triphylla)

Si bien la composición química del cedrón es compleja y varía en función del


órgano o parte de la planta estudiados, múltiples estudios reflejan que la
variabilidad se puede atribuir en gran medida a factores intrínsecos de quimiotipo
(estado de desarrollo fenológico de la especie, parte de la planta estudiada, etc.), y
a factores de naturaleza extrínseca (condiciones climáticas, labores culturales,
tratamiento de postcosecha, etc.) además de los métodos y condiciones de
extracción usados (Zeng Yueqin, 2006; Vargas y Bottia, 2008). Los principales
componentes del aceite esencial de cedrón son:

 CITRAL

Es una mezcla de dos aldehídos monoterpénicos isoméricos, geranial y neral.


El isómero trans- se conoce como geranial o citral A, (E)- 3,7-dimetil-2,6-
octadienal y el isómero cis- se conoce como neral o citral B, (Z)- 3,7- dimetil-
2,6-octadienal.

FIGURA N°3: Isómeros geométricos del citral: geranial y neral.


Fuente: Díaz (2007)

17
El citral es el componente mayoritario del aceite esencial de Aloysia triphylla
(38-40%), se caracteriza por un fuerte olor a limón; su sensibilidad a la
exposición de la luz, calor, oxígeno y pH bajos y altos, provoca, con el paso del
tiempo, un aumento en la densidad del aceite esencial; el citral está presente en
otras plantas como el limón, jengibre, naranja y algunas variedades de
albahaca. Este compuesto, es materia prima para la síntesis de iononas,
vitaminas A y E, así como un ingrediente importante en la industria de
alimentos y perfumes (Masuda et al., 2002).
Por ser un aldehído α, β-insaturado, el citral puede presentar reacciones de
hidrogenación con la formación de alcoholes insaturados, por ejemplo el
geraniol, nerol y citronelol; productos que son de gran interés como
intermediarios en síntesis orgánica en la industria química, industrias de
sabores y fragancias y la industria farmacéutica (Pato y Paris, 2006).

 LIMONENO

Es el otro componente abundante en el aceite esencial de Aloysia triphylla (7-


11%), es un monoterpeno de fórmula C10H16, presenta dos isómeros ópticos, el
R-(+)-limoneno y el S-(-)-limoneno. Se encuentra abundante en muchos aceites
esenciales, el (+) limoneno en la corteza de naranja y en el aceite de alcaravea,
el (-) limoneno en las hojas de pino. Tiene una gran importancia en la industria,
se emplea en la producción de p-cimeno, como disolventes de resinas,
pigmentos, tintas, en la fabricación de adhesivos y en la obtención de la
carvona. Últimamente, la demanda del compuesto se debe a su aplicación
como disolvente biodegradable (Fernández et al., 2006).
Es utilizado en muchos procesos farmacéuticos y de alimentos, para dar sabor,
por ejemplo en la obtención de sabores artificiales de menta, en la fabricación
de dulces y goma de mascar. Recientes estudios apuntan a que el limoneno
tiene efectos anticancerígenos, incrementa los niveles de enzimas hepáticas
implicadas en la detoxificación de carcinógenos (Fernández et al., 2006).

18
FIGURA N°4: Isómeros ópticos del limoneno
Fuente: Díaz (2007)

 OTROS COMPONENTES

Los siguientes son componentes presentes en el aceite esencial de Aloysia


triphylla, que muestran actividad biológica:

- Linalol: antibacterial.
- Canfeno: antioxidante.
- α-Terpineol: antibacterial.
- trans-β-Cariofileno: antibacterial.

2.4. METODOS DE EXTRACCION DE ACEITES ESENCIALES

La elección del método depende de la cantidad o características del aceite


(volatilidad, punto de ebullición de los componentes, etc.), como de la planta o su
parte de la cual se va a extraer el aceite esencial. (Díaz, 2007).

2.4.1. Destilación por arrastre de vapor

En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización


selectiva del componente volátil de una mezcla formada por este y otros "no
volátiles". Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua

19
directamente en el seno de la mezcla, denominándose este "vapor de arrastre",
pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil, sino
condensarse formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla
a destilar para lograr su evaporación. En este caso se tendrá la presencia de dos
fases inmiscibles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa), por lo
tanto, cada liquido se comportara como si el otro no estuviera presente. Es decir,
cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la del
líquido puro a una temperatura de referencia (Wankat, 1988).
La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado
es que tanto el componente volátil como una impureza sean insolubles en agua,
ya que el producto destilado (volátil) formara dos fases al condensarse, lo cual
permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. La presión total del
sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla
orgánica y del agua. Sin embargo, si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con
algún aceite, la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera
despreciable.
En la destilación por arrastre es posible utilizar un gas inerte para el arrastre (Fair,
1987). Sin embargo, el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica
problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas.
El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será
constante, ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición
de los vapores de la mezcla, es decir, el punto de ebullición permanecerá
constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase liquida. En el
momento que uno de los líquidos se elimine por la propia ebullición de la mezcla,
la temperatura ascenderá bruscamente (Wankat, 1988).
Existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple, ya que
en la primera no se presenta un equilibrio de fases liquido-vapor entre los dos
componentes a destilar como se da en la destilación simple. Por lo tanto, no es
posible realizar diagramas de equilibrio, ya que en el vapor nunca estará presente
el componente "no volátil" mientras este destilando el volátil. Además, en la
destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al
componente no volátil (aunque requiera de una decantación para ser separado del

20
agua), algo que no sucede en la destilación simple, en la cual el destilado sigue
presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos. Por
otra parte, si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran
destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para
calentarlas y se emplearía mayor tiempo, pudiéndose descomponer si se trata de
aceites esenciales.
La destilación por arrastre de vapor es un método sencillo y de bajo costo, pero su
inconveniente es que requiere largos periodos de tiempo y tiene rendimientos
bajos en comparación con otros métodos (Sefidkon et al., 2006; Guan et al., 2007;
Da Porto et al., 2009).

2.4.2. Extracción con disolventes

En el método de extracción con disolventes volátiles, la muestra seca y molida se


pone en contacto con disolventes orgánicos tales como alcohol y cloroformo,
entre otros.
Estos disolventes solubilizan la esencia pero también solubilizan y extraen otras
sustancias tales como grasas y ceras, obteniéndose al final una oleorresina o un
extracto impuro. Se utiliza a escala de laboratorio porque a nivel industrial
resulta costoso por el valor comercial de los disolventes, porque se obtienen
esencias contaminadas con otras sustancias, y además por el riesgo de explosión e
incendio característicos de muchos disolventes orgánicos volátiles (Martínez,
2003).
Algunos disolventes utilizados en este método de extracción tienen restricciones
en cuanto a los residuos máximos que pueden dejarse cuando los aceites
esenciales son la materia prima en la industria de los perfumes o alimentos. Estos
límites varían de acuerdo a las diferentes legislaciones. Los disolventes derivados
del petróleo, como éter dietílico, ciclohexano, hexano, acetato de metilo,
propanol, etc., son tóxicos al inhalarlos y al contacto con la piel, y dependiendo
del tiempo de exposición será la gravedad de los efectos.
Los extractos obtenidos con este tipo de disolventes suelen ser más oscuros, ya
que llegan a arrastrar algunos pigmentos, su solubilidad en alcohol diluido es

21
menor y se recuperan muchos compuestos de tipo aromático. El disolvente con el
aceite esencial se filtra y se evapora a presión atmosférica y/o a vacío. Los restos
de disolvente deben separarse a temperatura baja (Ortuño, 2006).
En este tipo de procedimientos se obtienen masas viscosas, según la materia
prima, que contienen el aceite esencial, grandes cantidades de ceras, resinas y
pigmentos, que se eliminan realizando extracciones con alcohol, enfriando a -
13°C, filtrando y evaporando el alcohol (Ortuño, 2006).
Los métodos más usados a nivel laboratorio son extracción por reflujo y mediante
equipo Soxhlet (Thongson et al., 2004; Proestos y Komaitis, 2006). Otro tipo de
extracción por disolventes, mayormente usada a nivel laboratorio, es la
maceración o extracción alcohólica, en la cual la materia orgánica reposa en
soluciones de alcohol por periodos de tiempo definidos. Los aceites esenciales son
recuperados evaporando el alcohol, generalmente en rotavapores (Chua et al.,
2008).
La extracción con disolventes tiene importantes desventajas. Además de que
requiere de periodos de tiempo relativamente largos, los aceites esenciales
obtenidos contienen trazas de los disolventes utilizados; limitando su uso en la
industria de los alimentos, la industria cosmética o farmacéutica (Khajeh et al.,
2004; Danjanovie et al., 2005; Khajeh et al., 2005; Vagi et al., 2005; Guan et al.,
2007).

2.4.3. Extracción por fluidos supercríticos

La extracción por fluidos supercríticos es una operación unitaria que explota el


poder disolvente de fluidos supercríticos en condiciones encima de su
temperatura y presión críticas.
Es posible obtener extractos libres de disolvente usando fluidos supercríticos y la
extracción es más rápida que con la utilización de disolventes orgánicos
convencionales. Estas ventajas son debidas a la alta volatilidad de los fluidos
supercríticos (gases en condiciones ambientales normales) y a las propiedades de
transporte mejoradas (alta difusividad y baja viscosidad). Usando dióxido de
carbono, en particular, el tratamiento es a temperatura moderada y es posible

22
lograr una alta selectividad de micro-componentes valiosos en productos
naturales.
La selectividad del CO2 también es apropiada para la extracción de aceites
esenciales, pigmentos, carotenoides antioxidantes, antimicrobianos y sustancias
relacionadas, que son usadas como ingredientes para alimentos, medicinas y
productos de perfumería y que son obtenidas de especias, hierbas y otros
materiales biológicos (Del Valle y Aguilera, 1999).
El método de extracción con fluidos supercríticos, es de desarrollo más reciente.
El material vegetal cortado en trozos pequeños, licuado o molido, se empaca en
una cámara de acero inoxidable y se hace circular a través de la muestra un
líquido supercrítico (por ejemplo bióxido de carbono líquido), las esencias son así
solubilizadas y arrastradas y el líquido supercrítico que actúa como solvente
extractor y se elimina por descompresión progresiva hasta alcanzar la presión y
temperatura ambiente, y finalmente se obtiene una esencia pura. Aunque presenta
varias ventajas como rendimiento alto, es ecológicamente compatible, el solvente
se elimina fácilmente e inclusive se puede reciclar, y las bajas temperaturas
utilizadas para la extracción no cambian químicamente los componentes de la
esencia, sin embargo el equipo requerido es relativamente costoso, ya que se
requieren bombas de alta presión y sistemas de extracción también resistentes a
las altas presiones (Martínez, 2001).
Asimismo, un punto crítico (PC) marca el final de una curva, que representa el
lugar de los puntos de coexistencia de la fase liquida y la fase gaseosa, que tienen
diferencias cuantitativas en las densidades y propiedades asociadas. Así, cuando
las densidades son iguales, las dos fases converjan en una fase in cambio en la
simetría local (Luque de castro et al., 1993).
En la curva correspondiente a la presión de vaporización, al aumentar la
temperatura, la presión en la que coexisten líquido y gas también aumenta.
Correspondiendo con el aumento en la presión de vaporización de la sustancia, la
diferencia en densidades de las fases liquida y gaseosa decrece. Se llega a una
presión critica (Pc) y a una temperatura critica (Tc) en que el gas esta tan
comprimido y el líquido tan expandido que sus densidades serán las mismas y las
dos fases no se diferencian una de otra, es decir, constituyen una única fase. Esta

23
zona de presiones y temperaturas por encima de la presión crítica y de la
temperatura crítica es lo que se conoce como región supercrítica.
Hay una transición continua desde el estado líquido a fluido supercrítico por
aumento de la temperatura a presión constante o desde el estado gaseoso a fluido
supercrítico por incremento de la presión a temperatura constante. El punto crítico
es característico de cada sustancia (Luque de castro et al., 1993; blanco et al.,
2006).

FIGURA N°5: Diagrama de fases de una sustancia pura


Fuente: I. García F. (1999)

Entre las ventajas de la extracción por fluidos supercríticos se encuentran: (a) que
los tiempos de extracción se reducen; (b) se obtienen rendimientos mayores; (c)
es posible seleccionar sustancias y la composición de los extractos, cambiando los
parámetros de extracción; y (d) se requiere menos energía.
La principal desventaja es que ceras cuticulares y compuestos de alto peso
molecular son extraídos junto con el aceite esencial (Khajeh et al., 2004;
Danjanovie et al., 2005; Khajeh et al., 2005; Vagi et al., 2005; Guan et al., 2007;
Yamini et al., 2008).

24
2.4.4. Extracción por microondas

El uso de microondas es otra alternativa para la extracción de aceites esenciales.


Esta técnica puede utilizarse asistiendo un método convencional como la hidro-
destilación o adaptando un equipo para establecerlo como un método
independiente, como la extracción por microondas sin disolvente (Kimbaris et al.,
2006; Bayramoglu et al., 2008; Golmakani y Rezaei, 2008; Bousbia et al., 2009).
La extracción por microondas sin disolvente, SFME (solvent free microwave
extraction) por sus siglas en inglés, combina el calentamiento por microondas y
la destilación seca. No se necesita agregar ningún disolvente o agua si se
emplea material fresco. En caso de que el material este seco, este se rehidrata
remojándolo en agua y drenando el exceso antes de la extracción.
Los equipos para llevar a cabo esta técnica se pueden adaptar modificando un
horno de microondas convencional, haciendo un orificio en la parte superior que
conecte un matraz de fondo piano con un aparato de refrigeración (un
condensador conectado a un tubo de separación por gravedad, por el que pasa
una corriente de agua fría), sellando la conexión con el horno para evitar la fuga
de microondas (Bayramoglu et al., 2008). De igual forma, la hidro - destilación
asistida con microondas adapta un aparato de destilación a un horno de
microondas (Kimbaris et al., 2006; Golmakani y Rezaei, 2008).
La extracción por microondas ofrece beneficios como una reducción considerable
del tiempo y del consumo de energía (Kimbaris et al., 2006; Bayramoglu et al.,
2008; Golmakani y Rezaei, 2008; Bousbia et al., 2009). Este método puede
realizarse a gran escala con reactores de microondas, pero se requieren altos
niveles de seguridad (Bousbia et al., 2009).

25
CAPITULO III

MATERIALES Y METODOS

3.1. LUGAR DE EJECUCIÓN

La presente investigación se desarrolló en los siguientes laboratorios:

Laboratorio de Tecnología de Aceites y Grasas de la Escuela Profesional de


Ingeniería de Industrias Alimentarias, Facultad de Procesos, Universidad
Nacional de San Agustín.
Laboratorio SERVILAB de la Escuela Profesional de Química, Facultad de
Ciencias Naturales y Formales, Universidad Nacional de San Agustín
Laboratorio de Ensayo de Control y Calidad de la Universidad Católica Santa
María.

3.2. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

3.2.1. Materia prima

La hierba aromática en estudio es el Cedrón (Aloysia triphylla), la cual fue


recolectada en el distrito de Quequeña, en la provincia y departamento de
Arequipa.

3.2.2. Materiales de vidrio

- Embudo de vidrio
- Envases de vidrio
- Bureta 25, 50mL
- Decantador
- Fiola de 100mL
- Matraces de 100 y 250mL

26
- Pipetas volumétricas 2 y 10mL
- Probeta 10, 100 y 250mL
- Picnómetro 10mL
- Soporte universal
- Termómetro 100°C
- Vasos de precipitados 50, 100, 250mL

3.2.3. Equipos

- Anemómetro (Marca: BRUNTON ATMOSPHERIC DATA CENTER ADC.


SUMMIT).
- Analizador de humedad Sartorius ag Germany MA 35M.
- Balanza digital, marca STARTORIUS BASIC, precisión ± 0.001
- Balanza técnica Bamersac cap. 60 kg
- Cromatografía de gases Cromatógrafo de gases (GC-2010 Shimadzu).
- Equipo de destilación por arrastre con vapor (Es de acero inoxidable de 05
kilogramos de capacidad y tiene control de temperatura y presión y esta
enchaquetado para evitar pérdidas de calor).
- Equipo de fluidos supercríticos (The SFT-110 Supercritical Fluid Extractor
System de 100 ml de capacidad que consta de un regulador de presiones y
temperaturas, equipo de cosolventes y el Vessel).
- Espectrómetro de masa (GCMS-QP2010)
- Polarímetro (SR-6 PolyScience, con luz de sodio Angulo de Rotación 179.95º
a +180.00º).
- Refractómetro ABBE (MRC Scientific Instruments)
- Vernier metálico ± 0.05mm

3.2.4. Reactivos

- Etanol
- Cloruro de hidroxilamina
- Hidróxido de potasio
- Solución de fenolftaleína

27
3.3. MÉTODOS DE ANÁLISIS

3.3.1. Análisis Químico proximal para la Materia prima

Se realizaron los respectivos análisis químicos proximales para la materia prima


usando los métodos convencionales conocidos, los cuales se indican a
continuación:

3.3.1.1 Determinación de Proteínas

Método 2.057 de la AOAC


En este método de kjeldhal se digieren las proteínas y otros componentes
orgánicos de los alimentos en una mezcla con ácido sulfúrico en presencia de
catalizadores. Durante el proceso de digestión ocurre la deshidratación y
carbonización de la materia orgánica combinada con la oxidación de carbono a
dióxido de carbono. El nitrógeno orgánico transformado en amoniaco, se retiene
en la disolución como sulfato de amonio. La mezcla digerida se neutraliza con una
base y se destila posteriormente. El destilado se recoge en una solución de ácido
bórico. Los aniones del borato así formados, se titulan con HCl o H2SO4
estandarizado para determinar el contenido de nitrógeno del alimento.

3.3.1.2 Determinación de Grasa

Método Norma Técnica Nacional 209.093


Consiste en una extracción semicontinua donde una cantidad de disolvente rodea
la muestra y se calienta a ebullición; una vez dentro del Soxhlet el líquido
condensado llega a cierto nivel donde es sinfoneado de regreso al matraz de
ebullición por lo que la grasa se mide por pérdida de peso de la muestra o por la
cantidad de muestra removida.

28
3.3.1.3 Determinación de Fibra

Método Norma Técnica Nacional 209.074


La muestra deshidratada y exenta de grasa obtenida de la extracción del extracto
etéreo, se trata con ácido sulfúrico en ebullición y después con hidróxido sódico
en ebullición. El residuo se somete a calcinación a 550 °C, la diferencia residuo -
cenizas se considera fibra bruta.

3.3.1.4 Determinación de Humedad

Método Norma Técnica Nacional 209.008


El principio operacional del método de determinación de humedad utilizando una
balanza de humedad, incluye la preparación de la muestra y su peso, a
continuación se espera algunos minutos para secar totalmente la muestra, y
obtener la cantidad de humedad en base seca y en base húmeda.

3.3.1.5 Determinación de Ceniza

Método Norma Técnica Nacional 209.005


Este método consiste al uso de una mufla capaz de mantener temperaturas de 500
a 600°C. El agua y los compuestos volátiles se evaporan y las sustancias orgánicas
son incineradas en presencia de oxígeno y convertidas en CO2 y óxidos de N2.

3.3.1.6 Determinación de Carbohidratos

Método 31.043. AOAC


El extracto no nitrogenado (carbohidratos) se obtiene restando de 100 la suma de
los porcentajes de agua, proteína bruta, cenizas, extracto etéreo y fibra bruta. A
veces se usa el término “carbohidratos por diferencia” o “carbohidratos totales”,
pero en este último se incluye con frecuencia también la fibra bruta.

29
3.3.2. Análisis fisicoquímico del aceite esencial de Cedrón (Aloysia triphylla)

Se realizaron los respectivos análisis fisicoquímicos para el aceite esencial de


Cedrón, los cuales se muestran a continuación:

3.3.2.1 Determinación de la densidad y de la densidad relativa

Método: NTP 319.081


Es la relación entre la densidad del aceite esencial a 20°C y la del agua destilada a
la misma temperatura. Consiste en obtener el peso del picnómetro vacío, luego del
agua destilada y luego de vaciar ésta, llenar con el aceite esencial; realizando este
proceso a temperatura de 20°C.

……….. (1)
Dónde:
- d: densidad relativa
- P: peso en gramos del picnómetro a 20ºC
- P1: peso en gramos del picnómetro lleno con el agua destilada a 20ºC
- P2: peso en gramos del picnómetro lleno con la esencia a 20ºC

3.3.2.2 Determinación del Índice de Acidez

Método: NTP 319.085


Es el número de mg de hidróxido de potasio necesarios para neutralizar los ácidos
libres contenidos en 1g de aceite esencial.

5.61 × V …………. (2)


IA =
P

Dónde:
- V: volumen gastado en mililitros de NaOH
- N: normalidad del NaOH utilizado en la titulación.
- P: peso en gramos de la muestra de aceite.

30
3.3.2.3 Determinación del índice de éster (IE)

Método: NTP 319.088


Es el número de mg de hidróxido de potasio necesarios para neutralizar los ácidos
liberados por hidrólisis de los ésteres contenidos en un 1g de aceite esencial.
Para el procedimiento se introducen dos gramos de esencia en un dispositivo de
saponificación conjuntamente con 25 cm3 de KOH 0,5N y se lleva a ebullición
suave durante una hora, luego de enfriar se le añade 20 cm3 de agua destilada y 5
gotas de rojo de fenol.

……… (3)

Dónde:
- V1: Volumen en centímetros cúbicos del HCL usados en la prueba en blanco.
- V: Volumen en centímetros cúbicos del HCL para la determinación.
- P: Peso en gramos de la muestra tomada.

3.3.2.4 Determinación de la solubilidad en etanol

Método: NTP 319.084


Es la solubilización alcohólica de la presencia al ser diluida en un volumen
determinado de etanol de cierta graduación.
Consiste en la adición, a un volumen determinado de aceite esencial, de
volúmenes de etanol de concentración conocida hasta que el aceite se disuelva
completamente, agitándose frecuente y vigorosamente durante la adición del
solvente.

……………. (4)

Dónde:
- S: solubilidad en etanol
- V: volumen en ml de la solución en etanol a la dilución conocida.
- V1: volumen en mL del aceite esencial

31
3.3.2.5 Determinación del Índice de Refracción

Método: NTP 319.075


Es la relación del seno del ángulo de incidencia al seno del ángulo de refracción
de un rayo luminoso de longitud de onda determinada que pasa del aire a la
esencia mantenida a una temperatura constante.
Consiste en la medición del ángulo de refracción del aceite esencial manteniendo
en condiciones de transparencia e isotropismo siendo la longitud de onda de la luz
de 589,3 mm, que corresponde a la línea D del sodio y siendo la temperatura de
20°C.
El resultado se consigue mediante la lectura directa del aparato que mide el índice
de refracción y se expresa con un número de cuatro decimales.

3.3.2.6 Determinación del poder rotatorio específico y de la desviación


polarimétrica

Método: NTP 319.076


Es el ángulo sobre el cual gira el plano de polarización de la luz cuando ésta
atraviesa cierto espesor de aceite esencial en condiciones determinadas.
Se llena el tubo de observación con el aceite esencial a la temperatura de 20°C,
verificándose que no haya dentro ninguna burbuja de aire, se coloca el tubo con el
polarímetro y se mide la rotación polarimétrica.

…………. (5)

Dónde:
- α: Poder rotatorio expresado en minutos y segundos.
- A: Valor del ángulo de rotación expresado en grados y minutos.
- L: Longitud del tubo expresado en decímetros.
- P: Peso del aceite esencial en g/cm3

32
3.3.2.7 Determinación del contenido de fenoles

Método: NTP 319.091


Se basa en la transformación de los fenoles contenidos en un volumen conocido
de aceite esencial, en fenatos alcalinos y la posterior medición de la fracción de
aceite esencial no transformado.
El contenido de fenoles se expresa en porcentaje y se utiliza la siguiente
expresión:
10(10 - V) …………. (6)
Dónde:
- V: volumen de la fracción no transformada de aceite esencial.

3.3.2.8 Análisis cromatográfico

Se define cromatografía como un método físico de separación en el cual los


componentes para ser separados se distribuyen entre dos fases, una de las cuales
es estacionaria mientras que la otra fase móvil se mueve en una dirección
definida. Según el estado físico de la fase móvil se puede hacer una clasificación
de la cromatografía así: cromatografía liquida (LC) y cromatografía de gases
(GC). Es posible encontrar una subclasificación de acuerdo con el estado físico de
la fase estacionaria (McNair, 1998).
Para nuestro análisis se utilizó la cromatografía de gases acoplada a
espectrometría de masas la cual es para la plena identificación de los compuestos
presentes en una mezcla compleja de sustancias volátiles, además es conveniente
acoplar la cromatografía de gases con una técnica espectroscópica, como la
espectrometría de masas, que es considerada uno de los instrumentos de análisis
químico más funcional e importante.
La eficiencia de esta técnica en la identificación de los compuestos químicos de
los AE, se manifiesta a través de los múltiples estudios realizados (Stashenko,
1995; 1996; 1999; 2004). Así pues, los analitos se separan en el cromatógrafo e
ingresan al detector de masas que proporciona el espectro, conjunto de las señales
producidas por las especies generadas durante la ionización y la fragmentación de
cada sustancia.

33
3.4. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL

3.4.1. Diseño Experimental general de la investigación

- T°: Temperatura; Hr: Humedad relativa; Va: Velocidad del aire

FIGURA N°6: Diseño experimental general de la investigación


Fuente: Elaboración propia

34
3.4.1.1 Diseño para la extracción con fluidos supercríticos

- T°: Temperatura; Hr: Humedad relativa; Va: Velocidad del aire


- M1, M2, M3: Numero de pruebas

FIGURA N°7: Diseño para la extracción con fluidos supercríticos


Fuente: Elaboración propia

35
3.4.1.2 Diseño para la extracción por arrastre con vapor

- T°: Temperatura; Hr: Humedad relativa; Va: Velocidad del aire


- M1, M2, M3: Numero de pruebas

FIGURA N°8: Diseño para la extracción por arrastre con vapor


Fuente: Elaboración propia

36
3.4.2. Diagrama de flujo del proceso

- T°: Temperatura; Hr: Humedad relativa; Va: Velocidad del aire

FIGURA N°9: Diagrama de proceso para la obtención del aceite esencial de


Cedrón
Fuente: Elaboración propia

37
3.4.2.1 Descripción de las operaciones para la extracción del aceite esencial
de Cedrón

A. Materia Prima

La recolección de la planta de Cedrón (Aloysia triphylla), se realizó en el


distrito de Quequeña a las primeras horas de la mañana, el cual presentaba
hojas de diferente tamaño y con inflorescencia.

B. Selección

En esta operación se procedió a la limpieza de la materia prima, eliminando las


materias extrañas, las hojas marchitas o dañadas por insectos.

C. Pesado

El pesado fue en forma directa, utilizando una balanza de mano, en donde la


hierba cosechada es introducida en sacos para su posterior pesado. Siempre
evitando alguna acción mecánica que pueda llevar el deterioro.

D. Secado

La materia prima recolectada fue llevada al secador solar de tipo invernadero


en donde se controló la temperatura, humedad, velocidad del aire mediante un
anemómetro y utilizando la tabla sicrometríca, con la finalidad de reducir el
contenido de humedad hasta un 12 % aproximadamente siempre evitando la
evaporación del aceite esencial.

38
E. Selección por tamaños

Una vez secado la materia prima, esta es recogida para ser seleccionada por
tamaños con la finalidad de determinar cuál es la que contiene mayor contenido
de aceites esenciales y de esta manera especificar cuál de ellos es
recomendable utilizar para la extracción de la esencia.

F. Extracción del aceite esencial

Una vez terminado la selección por tamaño de la materia prima, se comienza a


realizar el proceso de extracción del aceite esencial utilizando dos métodos:

El primero es por arrastre con vapor el cual se realizó de la siguiente manera:


Se llenó en el tanque extractor 9 litros de agua y se colocó una rejilla agujerada
para evitar que el agua entre en contacto con la materia prima. Luego de esto se
adiciono 1Kg. de muestra y se procedió a cerrar el tanque, para dar inicio a la
extracción de aceite. A medida que va subiendo la temperatura (85±1°C) y la
presión (8.3876 psi), la mezcla del vapor y aceite que se genera va pasando por
el cuello de cisne hasta llegar al condensador, donde recircula agua fría como
refrigerante para facilitar la condensación del vapor. Una vez condensado esta
mezcla agua/aceite se recoge en un decantador para la separación de fases y así
obtener el aceite esencial.

El segundo es por fluidos Supercríticos, el cual se realizó de la siguiente


manera: Se procedió al llenado del Vessel, con aproximadamente 30 gr de
hojas de cedrón secas y molidas, luego se enciende el equipo para que el
prainer comience a enfriar por un tiempo aproximado de 20 minutos y
seguidamente se abre la llave del CO2 para que pueda operar la bomba la que
requiere una presión mayor a 750 psi. Para ello el CO2 debe estar líquido y se
programa la presión a trabajar.

39
G. Envasado

Una vez terminado el proceso de extracción, el aceite esencial obtenido es


inmediatamente colocado en un envase de vidrio oscuro teniendo en cuenta de
que el llenado este con el mínimo espacio de cabeza para evitar el deterioro de
la esencia o pierda sus principios activos.

H. Almacenado

Una vez envasado el aceite esencial obtenido, este es almacenado a


temperaturas de 5°C con el fin de evitar problemas.

I. Caracterización fisicoquímica del aceite extraído

En esta operación el aceite esencial envasado es llevado al laboratorio para


realizarle los análisis correspondientes como son físicos y químicos tales como
Densidad, Índice de refracción, Rotación polarimetríca, Acidez, Índice de
Ester, Contenido de fenoles, entre otros.

J. Determinación de los Constituyentes

Al término de los análisis, el aceite esencial extraído es sometido a la


cromatografía de gases y espectro de masas, con la finalidad de conocer los
constituyentes más importantes del aceite esencial de Cedrón.

40
CAPITULO IV

RESULTADOS Y DISCUSIONES

4.1. EVALUACION FISICOQUIMICA DEL CEDRÓN

4.1.1. ANÁLISIS FÍSICO

4.1.1.1 Análisis Morfométrico de las hojas de Cedrón

Se realizó la evaluación Morfométrico de la Aloysia triphylla ecotipo procedente


de Quequeña como se muestra en el siguiente cuadro Nº 4. (Ver ANEXO II)

CUADRO N° 4: ANALISIS MORFOMÉTRICO DE LAS HOJAS DE


CEDRON FRESCO

MÁXIMO MÍNIMO
MUESTRA
(cm) (cm)
Largo de hojas grandes 5 2.88
Ancho de hojas grandes 2 1.24
Espesor de hojas grandes 0.002 0.001
Largo de hojas medianas 2.02 1.14
Ancho de hojas medianas 0.5 0.36
Espesor de hojas medianas 0.0014 0.0012
Largo de inflorescencia 0.06 0.04
Ancho de inflorescencia 0.02 0.01
Espesor de inflorescencia 0.0039 0.0013

Fuente: Elaboración propia

Se observa en el cuadro que el largo de las hojas grandes varía desde 5 a 2.88 cm
y las hojas medianas de 2.02 a 1.14 cm, respectivamente para el cedrón
procedente de Quequeña.

41
Según la bibliografía, las hojas del cedrón pueden medir de 4 a 10 cm. de longitud
por 0.5 a 2 cm. de ancho (Muñoz, 2002). Por lo que nuestros datos en general
están dentro de los rangos establecidos.

4.1.1.2 Rendimiento por cada parte de la planta de Cedrón

Se realizó en el siguiente cuadro Nº5, el rendimiento en porcentajes por cada parte


de la planta de cedrón tomando un peso de 0.1Kg para cada muestra.

CUADRO N°5: RENDIMIENTO POR PARTES DE LA PLANTA

Rendimiento
MUESTRA M1 M2 M3 promedio en
(%) (%) (%) (%)

Inflorescencia 22.8 3.03 7.69 11.17

Hojas 16.7 45.5 51.5 37.9

Tallos 33.3 39.8 30.8 34.63

Raíz 27.2 11.67 10.01 16.29

Fuente: Elaboración propia

Se observa en este cuadro que el mayor rendimiento se da en las hojas alcanzando


37.9% seguido cercanamente del contenido de tallos y una menor cantidad en
inflorescencia la cual varía según el tiempo de cosecha, características del cedrón
de distrito de Quequeña.

42
4.1.1.3 Rendimiento por el tamaño de hojas e inflorescencia del Cedrón

En el cuadro Nº 6, se realizó el rendimiento por el tamaño de hojas e


inflorescencia en las muestras de cedrón tomando un peso total de 100g.

CUADRO N°6: RENDIMIENTO POR EL TAMAÑO DE HOJAS E


INFLORESCENCIA

Rendimiento
MUESTRA M1 M2 M3 promedio en
(%) (%) (%) (%)

Hoja grande 13.9 27.3 35.5 25.6

Hoja mediana 2.8 18.2 16.1 12.4

Inflorescencia 22.2 3.03 6.45 10.6

Fuente: Elaboración propia

Se observa en este cuadro que el mayor rendimiento se presenta en la hoja grande


alcanzando en promedio un 25.6%, seguido de las hojas medianas con 12.4% y
con un menor rendimiento de inflorescencia la cual alcanza un 10.6% para las
muestras del distrito de Quequeña.

4.1.2. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL

4.1.2.1 Análisis proximal de las hojas de Cedrón (Aloysia triphylla)

Se realizó el análisis proximal de las hojas de cedrón como se muestra en el


cuadro Nº7. (Ver ANEXO III)

43
CUADRO N° 7: ANÁLISIS PROXIMAL DE LAS HOJAS DE CEDRON

ANÁLISIS RESULTADOS RESULTADOS


PROXIMAL HOJAS SECAS HOJAS FRESCAS
(%) (%)

HUMEDAD 10.01% 80.0%

CENIZAS 12,0% 1.20%

GRASA (*) 3.85 % 0.86%

PROTEÍNAS 5.2 % 5.2 %

FIBRA(*) 10.29 % 7.53%

Fuente: SERVILAB, 2015 (*)


Fuente: Laboratorio EPIIA

Se puede observar en el cuadro N°7 que el porcentaje alto de ceniza en las hojas
secas demuestra que en el cedrón existe mayor cantidad de minerales y productos
inorgánicos.

Respecto al % de humedad en las hojas secas, esta se mantuvo constante, ya que si


varía la humedad, el rendimiento de aceite esencial se vería afectado.

44
4.2. PROCESO DE SECADO DEL CEDRON

El proceso de secado se realizó bajo sombra en donde se controló las condiciones


ambientales como es la Humedad relativa, Temperatura y Velocidad del aire
como se muestra en el cuadro N°8.

CUADRO N°8: CONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA,


TEMPERATURA Y VELOCIDAD DEL AIRE

TIEMPO HR (%) T(°C) Va(m/s)


(Días)
1 20.9 25.1 3.8
2 21.4 24 4.7
3 21 24 4.5
4 21 24 2.9
5 20 26 6.3
PROMEDIO 21 25 4.4
Desviación
estándar 21 ± 0.5 25 ± 1 4.4 ± 1
Fuente: Elaboración propia

Asimismo se evaluó haciendo un seguimiento de la humedad a las tres cantidades


de cedrón por día hasta verificar que esta llegue a la óptima como se muestra en el
cuadro N°9.

CUADRO N°9: PARAMETROS DEL SECADO DEL CEDRON

TIEMPO M1 M2 M3
(Días) (%H) (%H) (%H)
1 75.32 83.2 82
2 40.2 49.6 46.5
3 22.02 29.3 25.5
4 15.2 17.4 15.4
5 11.3 11.8 11.2

45
CURVA DE SECADO DEL CEDRON
90
80
%H = 5.2714t2 - 46.933t + 115.62
70
Humedad (%) R² = 0.9928
60
50
40
30
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6
Tiempo (Dias)

M1 M2 M3

FIGURA N°10: Curva de secado: Tiempo vs Humedad


Fuente: Elaboración Propia

En la Figura N°10 se puede observar el proceso de secado de las tres cantidades


de cedrón recolectado, logrando una humedad de conservación de 11 % en
promedio, con un tiempo de duración de 5 días aproximadamente. Siendo los
parámetros promedio del secado los siguientes: Humedad relativa 21%,
Temperatura promedio 25°C y Velocidad de aire 4.4 m/s.
Por lo tanto los porcentajes de humedad obtenidos están dentro del rango
establecido de 10 a 12%.

4.3. PROCESO DE EXTRACCION DEL ACEITE DE CEDRON

4.3.1. EXTRACCION POR ARRASTRE CON VAPOR

Se trabajó con tres tamaños de cedrón los cuales son: Hoja grande, Hoja mediana
e Inflorescencia. A cada una de ellas se le realizó tres extracciones (M1, M2, M3),
usando la cantidad de 1Kg de cedrón seco deshojado por cada extracción, siendo
las condiciones de presión y temperatura de 8.3876 psi y 85±1°C. Al término de
todo el proceso de extracción se realizó el análisis estadístico con los datos
obtenidos.

46
4.3.1.1 Extracción de aceite esencial de las hojas de mayor tamaño

Se realizó tres extracciones de la hoja de mayor tamaño (M1, M2, M3),


obteniendo el rendimiento acumulado y parcial como se muestran en los cuadros
N°10 y N°11.

CUADRO N°10: EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL DE HOJAS DE


MAYOR TAMAÑO: RENDIMIENTO ACUMULADO

TIEMPO M1 M2 M3
(min) ( mL) ( mL) (mL)
10 0.7 0.73 0.76
20 1 1.15 1.21
30 1.2 1.4 1.44
40 1.3 1.6 1.63
50 1.35 1.78 1.79
60 1.38 1.91 1.9
70 1.4 2 1.95
80 1.41 2.05 1.97
90 1.419 2.051 1.98

VOLUMEN ACUMULADO DE LAS


EXTRACCIONES DE ACEITE PARA LA HOJA
DE MAYOR TAMAÑO
2.5
RENDIMIENTO (mL)

1.5

1
R = -0.0003t2 + 0.0502t + 0.1521
0.5 R² = 0.9838

0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO (min)

M1 M2 M3

FIGURA N°11: Rendimiento del Volumen acumulado vs Tiempo


Fuente: Elaboración Propia

47
Se observa en la Figura N°11 que la extracción M2 es la que presenta un mayor
rendimiento con un valor de 2.051 mL de aceite esencial de cedrón.
Según datos bibliográficos su rendimiento en aceite esencial fluctúa entre 0.2 y
1.0% dependiendo de diversos factores endógenos y exógenos. (Dellacassa y
Bandoni, 2003). Por lo tanto el rendimiento obtenido está dentro del rango
establecido.

CUADRO N°11: EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL DE HOJAS DE


MAYOR TAMAÑO: RENDIMIENTO PARCIAL

TIEMPO VP1 VP2 VP3


(min) ( mL) ( mL) ( mL)
10 0.7 0.73 0.76
20 0.3 0.42 0.45
30 0.2 0.25 0.23
40 0.1 0.2 0.19
50 0.05 0.18 0.16
60 0.03 0.13 0.11
70 0.02 0.09 0.05
80 0.01 0.05 0.02
90 0.009 0.001 0.01

VOLUMEN PARCIAL DE LAS EXTRACCIONES


DE ACEITE PARA LA HOJA DE MAYOR
TAMAÑO
0.8
RENDIMIENTO (mL)

0.7
0.6
0.5 R = 0.0001t2 - 0.0202t + 0.8306
0.4 R² = 0.9287
0.3
0.2
0.1
0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO (min)

VP1 VP2 VP3

FIGURAN°12: Rendimiento del Volumen Parcial vs Tiempo


Fuente: Elaboración Propia

48
Se observa en la Figura N°12 que el mayor volumen de extracción se obtiene a los
10 primeros minutos aproximadamente un 50% y luego empieza a disminuir en
forma progresiva, siendo el tiempo total de extracción aproximadamente de 90
minutos. El comportamiento de las curvas de extracción obtenidas es similar al
comportamiento característico de las extracciones de los aceites esenciales.

4.3.1.2 Extracción de aceite esencial de las hojas medianas

Se realizó tres extracciones de las hojas medianas (M1, M2, M3), obteniendo el
rendimiento acumulado y parcial como se muestran en los cuadros N°12 y N°13.

CUADRO N°12: EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL DE HOJAS


MEDIANAS: RENDIMIENTO ACUMULADO

TIEMPO M1 M2 M3

(min) (mL) (mL) (mL)

10 0.9 1 1

20 1.5 1.7 1.6

30 1.9 2.1 2

40 2.1 2.4 2.3

50 2.2 2.5 2.4

60 2.3 2.6 2.5

70 2.4 2.7 2.6

49
VOLUMEN ACUMULADO DE LAS
EXTRACCIONES DE ACEITE PARA LA
HOJA MEDIANA
3

RENDIMIENTO (mL)
2.5
2
1.5
R = -0.0007t2 + 0.0877t + 0.1167
1
R² = 0.988
0.5
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
TIEMPO (min)

M1 M2 M3

FIGURA N°13: Rendimiento del Volumen acumulado vs Tiempo


Fuente: Elaboración Propia

Se observa en la Figura N°13 que la extracción M2 presenta un mayor


rendimiento con un valor de 2.7 mL, por lo que según datos bibliográficos su
rendimiento en aceite esencial fluctúa entre 0.2 y 1.0% dependiendo de diversos
factores endógenos y exógenos. (Dellacassa y Bandoni, 2003). Por lo tanto el
rendimiento obtenido está dentro del rango establecido.

CUADRO N°13: EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL DE HOJAS


MEDIANAS: RENDIMIENTO PARCIAL

TIEMPO VP1 VP2 VP3


(min) (mL) (mL) (mL)
10 0.9 1 1
20 0.6 0.7 0.6
30 0.4 0.4 0.4
40 0.2 0.3 0.3
50 0.1 0.1 0.1
60 0.1 0.1 0.1
70 0.1 0.1 0.1

50
VOLUMEN PARCIAL DE LAS EXTRACCIONES
DE ACEITE PARA LA HOJA MEDIANA

1.2

1
RENDIMIENTO (mL)

0.8 R = 0.0003t2 - 0.0389t + 1.2571


R² = 0.9975
0.6

0.4

0.2

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
TIEMPO (min)

VP1 VP2 VP3

FIGURA N°14: Rendimiento del Volumen parcial vs Tiempo


Fuente: Elaboración Propia

Se observa en la Figura N°14 que el mayor volumen de extracción


aproximadamente 1 mL, se obtiene a los 10 primeros minutos para
progresivamente disminuir, siendo el tiempo total de extracción aproximadamente
de 70 minutos.

4.3.1.3 Extracción de aceite esencial de la Inflorescencia

Se realizó tres extracciones para la inflorescencia (M1, M2, M3), obteniendo el


rendimiento acumulado y parcial como se muestran en los cuadros N°14 y N°15.

51
CUADRO N°14: EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL DE LA
INFLORESCENCIA: RENDIMIENTO ACUMULADO

TIEMPO M1 M2 M3
(min) (mL) (mL) (mL)
10 1.2 1.1 1.12
20 2.05 1.87 1.91
30 2.7 2.46 2.51
40 3.1 2.82 2.88
50 3.4 3.09 3.16
60 3.65 3.32 3.39
70 3.8 3.46 3.53
80 3.85 3.51 3.58
90 3.87 3.53 3.6
100 3.87 3.53 3.6

VOLUMEN ACUMULADO DE LAS


EXTRACCIONES DE ACEITE PARA LA
INFLORESCENCIA
5
RENDIMIENTO (mL)

2
R = -0.0006t2 + 0.0944t + 0.2325
1 R² = 0.9885
0
0 20 40 60 80 100 120
TIEMPO (min)

M1 M2 M3

FIGURA N°15: Rendimiento del Volumen acumulado vs Tiempo


Fuente: Elaboración Propia

En la Figura N°15 se puede observar que el mayor rendimiento del volumen


acumulado es de 3.87 mL de la extracción M1, seguido de las muestras M2 y M3.

52
CUADRO N°15: EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL DE LA
INFLORESCENCIA: RENDIMIENTO PARCIAL

TIEMPO VP1 VP2 VP3


(min) (mL) (mL) (mL)
10 1.2 1.1 1.12
20 0.85 0.77 0.79
30 0.65 0.59 0.6
40 0.4 0.36 0.37
50 0.3 0.27 0.28
60 0.25 0.23 0.23
70 0.15 0.14 0.14
80 0.05 0.05 0.05
90 0.02 0.02 0.02

VOLUMEN PARCIAL DE LAS


EXTRACCIONES DE ACEITE PARA LA
INFLORESCENCIA
1.4
RENDIMIENTO (mL)

1.2 R = 0.0002t2 - 0.0322t + 1.4567


1 R² = 0.9885
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO (min)

VP1 VP2 VP3

FIGURA N°16: Rendimiento del Volumen parcial vs. Tiempo


Fuente: Elaboración Propia

Se observa en la Figura N°16 que el mayor volumen de extracción para las tres
pruebas realizadas se obtiene a los 10 primeros minutos para progresivamente
disminuir, siendo el tiempo total de extracción aproximadamente de 90 minutos.
El mayor rendimiento se obtuvo en la extracción VP1 seguido de la VP2 y VP3.

53
4.3.1.4 ANÁLISIS ESTADÍSTICO PARA LOS RENDIMIENTOS DE
EXTRACCION POR ARRASTRE CON VAPOR

Para poder determinar la influencia del tamaño de hoja en el rendimiento de aceite


esencial obtenido por arrastre con vapor se realizó el análisis estadístico (Ver
ANEXO IV), obteniendo como resultado lo siguiente:
Para los rendimientos parciales al realizar una Prueba de Tukey con una
significancia del 5%, se concluye que todos los tamaños de las hojas utilizadas
para la extracción de aceite esencial no afectan en el rendimiento de la extracción.
En cambio para los rendimientos acumulados con una significancia del 5%, se
concluye que todos los tamaños de las hojas de cedrón utilizadas para la
extracción si afecta y que la muestra con mejor rendimiento promedio es el de la
Inflorescencia.

4.3.2. EXTRACCION POR FLUIDOS SUPERCRITICOS

Se realizó tres extracciones (M1, M2, M3) por fluidos supercríticos, utilizando la
cantidad de 30.003 gramos de cedrón seco y molido para cada extracción con un
tiempo de 2 horas, siendo la presión y la temperatura de 4350 psi y 40°C. Al
término de todo el proceso de extracción se realizó el análisis estadístico con los
datos obtenidos.

4.3.2.1 PRIMERA EXTRACCION (M1)

Se obtiene los siguientes resultados como se detalla en el cuadro N°16 y a la vez


se muestran en las figuras N°17 y N°18 el Rendimiento Parcial y Acumulado de la
primera extracción de aceite esencial de cedrón por fluidos supercríticos.

54
CUADRO N°16: EXTRACCIÓN DE ACEITE ESENCIAL DE CEDRON
(M1)

Temperatura de
23/10/2016 40 ºC
Fecha extracción
Temperatura de
Cedrón 60ºC
Muestra restricción
Peso de muestra Presión (PSI)
30.003 4350
(g)
Peso de Recipiente Caudal de CO2
25.4353 8
(g)
Tiempo de Peso Peso
Nº Flujómetro Presión
Extracción Acumulado Parcial
Fases (mL/min) (PSI)
(min) (g) (g)
1 20 5 4318 0.47 0.47
2 40 5 4328 1.05 0.58
3 60 5 4313 1.67 0.62
4 80 5 4323 2.24 0.57
5 100 5 4336 2.66 0.42
6 120 5 4368 2.78 0.12

RENDIMIENTO DEL PESO PARCIAL


(g)
0.7
RENDIMIENTO (g)

0.6
0.5
0.4
0.3
R = -0.0001t2 + 0.0143t + 0.223
0.2
R² = 0.9937
0.1
0
0 20 40 60 80 100 120 140
TIEMPO (min)

Peso Parcial (g)

FIGURA Nº17: Rendimiento de la masa parcial de aceite esencial de cedrón


por fluidos supercríticos
Fuente: Elaboración Propia

55
Se observa en la Figura N°17 que el mayor volumen de extracción de aceite
esencial de cedrón se obtiene a los 60 minutos, siendo el tiempo total de
extracción de aproximadamente de 120 minutos.

RENDIMIENTO DEL PESO ACUMULADO (g)


3

2.5
RENDIMIENTO (g)

1.5
R= -0.0001t2 + 0.0436t - 0.4 Peso Acumulado (g)
1
R² = 0.9947
0.5

0
0 50 100 150
TIEMPO (min)

FIGURA Nº18: Rendimiento de la masa acumulada de aceite esencial de


cedrón por fluidos supercríticos
Fuente: Elaboración Propia

En la Figura N°18 se observa la extracción supercrítica con mayor rendimiento, la


cual es realizada a 4368 PSI, 40°C y un flujo constante de CO2 de 5 mL /min
durante 2 horas.

4.3.2.2 SEGUNDA EXTRACCION (M2)

Se obtiene los siguientes resultados como se detalla en el cuadro N°17 y a la vez


se muestran en las figuras N°19 y N°20 el Rendimiento Parcial y Acumulado de la
segunda extracción de aceite esencial de cedrón por fluidos supercríticos.

56
CUADRO Nº17: EXTRACCION DE ACEITE ESENCIAL CEDRON (M2)

23/10/2016 Temperatura de 40 ºC
Fecha
extracción

Muestra Cedrón Temperatura de 60ºC


restricción

Peso de muestra 30.003 Presión (PSI) 4350


(g)

Peso de Recipiente 25.4353 Caudal de CO2 8


(g)
Peso Peso
Nº Tiempo de Flujómetro Presión
Acumulado Parcial
Fases Extracción (mL/min) (PSI)
(g) (g)
(min)
1 20 5 4350 0.295 0.295
2 40 5 4328 0.658 0.363
3 60 5 4313 0.96 0.302
4 80 5 4323 1.2348 0.2748
5 100 5 4336 1.357 0.122
6 120 5 4360 1.4 0.04

RENDIMIENTO PARCIAL EN PESO (g)

0.4
R = -4E-05t2 + 0.0023t + 0.291
0.35
RENDIMIENTO (g)

R² = 0.9483
0.3
0.25
0.2
0.15 Peso Parcial (g)
0.1
0.05
0
0 50 100 150
TIEMPO (min)

FIGURA Nº19: Rendimiento de la masa parcial de aceite esencial de cedrón


por fluidos supercríticos
Fuente: Elaboración Propia

57
Se observa en la figura N°19 que el mayor volumen de extracción de aceite
esencial se obtiene a los 40 minutos, siendo el tiempo total de extracción de
aproximadamente de 120 minutos.

RENDIMIENTO ACUMULADO EN PESO (g)


1.6
1.4
RENDIMIENTO (g)

1.2
1 R = -0.0001t2 + 0.0258t - 0.1921
R² = 0.9981
0.8
0.6 Peso Acumulado (g)
0.4
0.2
0
0 50 100 150
TIEMPO (min)

FIGURA Nº20: Rendimiento de la masa acumulada de aceite esencial de


cedrón por fluidos supercríticos
Fuente: Elaboración Propia

En la Figura N°20 se observa la extracción supercrítica con mayor rendimiento, la


cual es realizada a 4360 PSI, 40°C y un flujo constante de CO2 de 5 mL /min
durante 2 horas.

4.3.2.3 TERCERA EXTRACCION (M3)

Se obtiene los siguientes resultados como se detalla en el cuadro N°18 y a la vez


se muestran en las figuras N°21 y N°22 el Rendimiento Parcial y Acumulado de la
tercera extracción de aceite esencial de cedrón por fluidos supercríticos.

58
CUADRO Nº 18: EXTRACCION DE ACEITE ESENCIAL DE CEDRON
(M3)

Fecha 23/10/2016 Temperatura de 40 ºC


extracción

Muestra Cedrón Temperatura de 60ºC


restricción
4350
Peso de muestra 30.003 Presión (PSI)
(g)

Peso de Recipiente 25.4353


Caudal de CO2 8
(g)

Peso Peso
Nº Tiempo de Flujómetro Presión
Acumulado Parcial
Fases Extracción (mL/min) (PSI)
(g) (g)
(min)
1 20 5 4350 0.301 0.301
2 40 5 4328 1.248 0.947
3 60 5 4313 1.831 0.783
4 80 5 4323 2.281 0.35
5 100 5 4336 2.71 0.13
6 120 5 4360 2.735 0.025

RENDIMIENTO PARCIAL EN PESO (g)


1.2
R = -0.0002t2 + 0.0188t + 0.1859
1 R² = 0.6703
RENDIMIENTO (g)

0.8

0.6

0.4 Peso Parcial (g)

0.2

0 120; 0.025
0 50 100 150
-0.2
TIEMPO (min)

FIGURA Nº21: Rendimiento de la masa parcial de aceite esencial de cedrón


por fluidos supercríticos
Fuente: Elaboración Propia

59
Se observa en la figura N°21 que el mayor volumen de extracción de aceite
esencial se obtiene a los 40 minutos, siendo el tiempo total de extracción de
aproximadamente de 120 minutos.

RENDIMIENTO ACUMULADO EN PESO (g)


3

2.5
RENDIMIENTO (g)

1.5

1 Peso Acumulado (g)


R = -0.0002t2 + 0.057t - 0.7206
0.5
R² = 0.9968
0
0 50 100 150
TIEMPO (min)

FIGURA Nº22: Rendimiento de la masa acumulada de aceite esencial de


cedrón por fluidos supercríticos
Fuente: Elaboración Propia

En la Figura N°22 se observa la extracción supercrítica con mayor rendimiento, la


cual es realizada a 4360 PSI, 40°C y un flujo constante de CO2 de 5 mL /min
durante 2 horas.

4.3.2.4 ANALISIS ESTADÍSTICO PARA LOS RENDIMIENTOS DE


EXTRACCION POR FLUIDOS SUPERCRITICOS

Se realizó el análisis estadístico para determinar la influencia del tamaño de hoja


en el rendimiento de aceite esencial obtenido (Ver ANEXO IV), teniendo como
resultado lo siguiente:

60
Realizando una Prueba de Tukey con una significancia del 5%, se concluye que
las medias de las extracciones utilizadas son iguales, por lo tanto no afecta
significativamente el rendimiento de la extracción. Sin embargo, la que tiene
mayor rendimiento promedio es la M3.

4.4. ANÁLISIS FÍSICO QUÍMICO DEL ACEITE ESENCIAL DE


CEDRÓN (Aloysia triphylla)

Se muestran los resultados de los análisis realizados a continuación:

4.4.1. Características organolépticas del aceite esencial de Cedrón (Aloysia


triphylla)

En el cuadro Nº 19 se observa los resultados del análisis organoléptico del aceite


esencial de cedrón.

CUADRO N°19: ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO DEL ACEITE ESENCIAL


DE CEDRON

CARACTERÍSTICAS DESCRIPCIÓN
ORGANOLÉPTICAS
Olor Penetrante

Color Amarillo claro

Sabor Ligeramente picante

Aspecto general Liquido límpido y fluido

Fuente: Elaboración Propia

Según teoría los aceites esenciales tienen la propiedad en común, de generar


diversos aromas agradables y perceptibles al ser humano, pero siempre

61
pronunciados y penetrantes, que nos recuerdan el olor del vegetal del que
proviene por lo que poseen un color en la gama del amarillo, hasta ser
transparentes en algunos casos. Tienen sabor cáustico, acre e irritante y a veces
aromático, dulce y delicado (Cerpa, 2007; Albarracín y Gallo, 2003; Bandoni,
2000). Por lo tanto la esencia obtenida cumple con las características
organolépticas establecidas para los aceites esenciales.

4.4.2. Análisis fisicoquímico del aceite esencial de Cedrón (Aloysia triphylla)

Los análisis se efectuaron teniéndose en cuenta las Normas técnicas peruanas


establecidas para aceites esenciales. En el cuadro Nº20 se observan los resultados
del análisis fisicoquímico del aceite esencial de cedrón. (Ver ANEXO III)

CUADRO N°20: ANÁLISIS FISICOQUÍMICO DEL ACEITE ESENCIAL


DE CEDRÓN

DESCRIPCION RESULTADOS

Índice de Acidez 27.8 mg KOH/g

Índice de Refracción 1.490

Densidad relativa 0.92 g/mL

Solubilidad en etanol 10 mL (96%)

Índice de Ester 7.80 (*)

Rotación Óptica a 20 °C L 72°45” (*)

Contenido de Fenoles 29

Fuente: Laboratorio EPIIA


Fuente: SERVILAB, 2016 (*)
Elaboración: Propia

62
A condiciones ambientales, los aceites esenciales son líquidos menos densos que
el agua, pero más viscosos que ella. (Albarracín y Gallo, 2003; Cerpa, 2007).
Como se puede observar en el Cuadro N°20 la densidad obtenida fue de 0.92
g/mL, la cual al ser menor que la del agua facilita la separación de fases y a su vez
cualifica el aceite obtenido.

En cuanto al índice de refracción según la teoría los parámetros para los aceites
esenciales están entre 1,45 – 1,46 por lo que el valor obtenido (1.490) es muy
elevado indicando que el grado de concentración de los componentes terpenicos
es debido a la descomposición de sus componentes, bajando a su vez la calidad
del aceite obtenido.

En relación a la solubilidad en etanol el volumen obtenido fue de 10mL a 96% de


alcohol etílico. Según la teoría en la solubilidad de los aceites esenciales en
solventes orgánicos, se emplean normalmente disoluciones de alcohol etílico de
elevada graduación alcohólica, comprendidas entre 80 y 96%, y la solubilidad será
tanto mayor cuanto mayor sea la riqueza en componentes oxigenados
observándose así que la turbidez va disminuyendo respecto a la elevada
concentración de etanol (Albaladejo, 1999).

4.5. IDENTIFICACIÓN DE LOS CONSTITUYENTES DEL CEDRÓN


(Aloysia triphylla)

La identificación de los componentes del aceite esencial de cedrón y sus


cantidades relativas, por el análisis de Cromatografía de Gases y Espectro de
masas, es presentada en el cuadro N°21. (Ver ANEXO III)

63
CUADRO N°21: Determinación cualitativa y cuantitativa de los componentes
volátiles del aceite esencial de cedrón (Aloysia triphylla)

Pic RT COMPUESTO %GC- %GC- RI RI


(min) MS FID exp.* lit.**
1 6.802 - Pinene 0.11 0.12 952 932
2 7.991 Sabinene 0.20 0.20 982 969
3 8.125 1-Octen-3-ol 0.15 0.10 985 974
4 8.389 6-methyl-5-hepten-2-one 1.03 1.06 992 981
5 8.494 unknown 0.13 0.06 995 NI
6 9.998 Limonene’ 5.78 6.29 1033 1024
7 10.084 unknown 0.76 0.82 1036 NI
8 10.614 (E)-β-Ocimene 0.40 0.57 1049 1044
9 10.864 Bergamal 0.42 0.52 1056 1052
10 12.793 Linalool 0.25 0.19 1104 1095
11 13.036 unknown 0.25 0.22 1110 NI
12 14.553 unknown 0.11 0.54 1144 NI
13 15.100 Citronellal 25.68 27.30 1157 1148
14 15.673 (Z)- Isocitral 0.55 1.02 1170 1160
15 16.139 Rosefuran epoxide 0.26 0.15 1180 1173
16 16.458 (E)- Isocitral 0.82 0.98 1187 1177
17 18.605 Citronellol 9.53 8.96 1235 1223
18 19.145 Neral 14.62 15.91 1247 1235
19 20.021 unknown 2.52 2.84 1266 NI
20 20.470 Geranial 18.10 17.72 1276 1264
21 23.499 δ- Elemene 0.22 0.23 1343 1335
22 23.823 Peperitenone 0.58 0.40 1351 1340
23 24.120 Acetato de Citronelol 0.22 0.10 1357 1356
24 24.511 Eugenol 0.43 0.33 1366 1356
25 25.254 α- Copaene 0.11 0.10 1383 1374
26 25.425 Geranyl acetate 5.14 3.30 1386 1379
27 25.690 unknown 0.19 0.12 1392 NI
28 27.165 (E)- Caryophyllene 1.74 1.51 1426 1417
29 29.885 ar- Curcumene 2.12 1.50 1490 1479
30 30.606 Bicyclogermacrene 2.37 1.77 1507 1500
31 31.056 β- Curcumene 0.22 0.24 1518 1514
32 33.221 (E)- Nerolidol 0.22 0.17 1571 1561
33 33.895 Germacrene D -4-ol 0.38 0.67 1587 1574
34 34.000 Spaphulenol 2.45 1.96 1590 1577
35 34.259 Caryophyllene oxide 1.60 1.80 1596 1582
36 36.447 α- Muurolol 0.34 0.32 1652 1644
- RT = tiempo de retención
- RI exp*: índice de retención calculado en contra de n-alcanos que aplican la ecuación de Van den Dool.

64
Se logró identificar 36 compuestos que representan el 100%, el principal
componente mayoritario es el Citronellal (27.30%) seguido del Geranial
(17.72%), Neral (15.91%), Citronellol (8.96%) y el Limoneno (6.29%) como se
puede observar en la Figura N°23.

GC-MS

GC- FID
uV(x100,000)
7.5
13

5.0
20
18
6

2.5
17

34 33
26
16 15

31 30
10 11

21 22

29
23 24

28
19

35
9 8

14
5 4
7

27
12

32

36
25
2
3
1

0.0
5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 50.0 min

FIGURA N°23: Cromatograma del aceite esencial de cedrón (Aloysia triphylla)

65
V. CONCLUSIONES

1. Se realizó el análisis fisicoquímico de las hojas de cedrón, el resultado fue


que en el rendimiento por el tamaño de hojas presentó 25.6% la hoja grande a
comparación de las hojas medianas (12.4%) y de inflorescencia (10.6%).
Respecto a los análisis presentó la Humedad (10.01%), Proteína (5.2%), Fibra
(10.29%).

2. Se determinó el rendimiento por cada parte de la planta de cedrón dando


como resultado que el mayor rendimiento promedio se dio en las hojas
alcanzando (37.9%) y un menor rendimiento promedio en la inflorescencia la
cual varía según el tiempo de cosecha.

3. Se determinó los parámetros óptimos de extracción para el método de arrastre


con vapor los cuales fueron: Presión 8.3876 psi, Temperatura 85 ± 1°C,
capacidad 7 Kg y para el método de fluidos supercríticos se trabajó a una
Presión de 4350 psi, Temperatura de extracción 40°C, Flujometro 5 mL/min
y un tiempo de extracción de 120 minutos.

4. Se determinó mediante el análisis estadístico que los métodos utilizados para


la extracción del aceite esencial de cedrón son diferentes y que el mejor
rendimiento promedio obtenido es por fluidos supercríticos.

5. Se evaluó las características fisicoquímicas al aceite esencial de cedrón


obtenido mostrando una densidad relativa de 0.92 g/mL, solubilidad del 96%,
índice de Refracción 1.490.

6. Se determinó la Identificación de los constituyentes mediante cromatografía


de gases/ espectrofotometría de masas (CG/EM), siendo el citronellal, neral,
geranial, citronellol y limoneno los componentes más representativos del
aceite esencial de cedrón obtenido.

66
VI. RECOMENDACIONES

1. Se recomienda la continuidad de la investigación, utilizando los datos


obtenidos para la inclusión del aceite esencial de cedrón en productos de uso
comercial y darle mayor valor agregado a esta planta tan versátil.

2. Se recomienda que en los meses de máximo crecimiento de la planta de


cedrón, es decir, en las épocas de verano o primavera se debe realizar la
cosecha ya que se obtiene un mayor rendimiento de aceite esencial.

3. Se recomienda realizar diferentes cantidades de extracción por el método de


fluidos supercríticos, ya que en este trabajo no se pudo realizar por medios
económicos.

4. Debemos tener presente que en todo procesamiento de alimentos para


consumo humano, se debe observar y cumplir todas las normas de higiene e
inocuidad que nos exige la protección de la salud de los consumidores, sobre
todo en productos tan sensibles como los aceites cuyo manejo inadecuado de
las condiciones externas podría alterar su composición reduciendo el aporte
nutritivo de ellas.

67
VII. BIBLIOGRAFIA

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extracción de aceite esencial de Piper aduncum (cordoncillo) procedente de la
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70
VIII. ANEXOS

71
Anexo I: PLANTA DE CEDRON

72
ARBOL DE CEDRON

- Constancia de la Escuela Profesional y Académica de Biología

73
74
Anexo II: ANALISIS MORFOMETRICO DE
LAS HOJAS DE CEDRON

75
1. HOJAS GRANDES FRESCO
MUESTRA LARGO ANCHO ESPESOR
(cm) (cm) (cm)
1 2.97 1.4 0.002
2 3.04 1.4 0.002
3 3.91 1.45 0.002
4 5 1.91 0.0014
5 4.82 2 0.002
6 3.99 1.82 0.0014
7 2.91 1.31 0.0014
8 2.89 1.24 0.002
9 4.67 1.84 0.001
10 2.88 1.26 0.0014
PROMEDIO 3.708 1.563 0.0166

2. HOJAS MEDIANAS FRESCO

MUESTRA LARGO ANCHO ESPESOR


(cm) (cm) (cm)
1 1.53 0.45 0.001
2 2.02 0.49 0.001
3 1.47 0.43 0.001
4 1.56 0.46 0.0013
5 1.17 0.36 0.0013
6 1.45 0.38 0.001
7 1.14 0.37 0.0013
8 1.7 0.47 0.0014
9 1.81 0.5 0.001
10 1.36 0.37 0.0013
PROMEDIO 1.521 0.428 0.0116

3. INFLUORESCENCIA FRESCO

MUESTRA LARGO ANCHO ESPESOR


(cm) (cm) (cm)
1 0.06 0.01 0.0013
2 0.05 0.01 0.0014
3 0.04 0.02 0.0014
4 0.06 0.01 0.0014
5 0.04 0.02 0.0014
6 0.06 0.02 0.0039
7 0.05 0.02 0.002
8 0.06 0.01 0.0014
9 0.04 0.02 0.0014
10 0.06 0.01 0.0014
PROMEDIO 0.052 0.015 0.0017

76
Anexo III: RESULTADO DE LOS ANALISIS
FISICOQUÍMICOS REALIZADOS
AL CEDRON

77
78
79
80
81
82
83
84
Anexo IV: ANALISIS ESTADISTICO

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86
87
88
89
Anexo V: FOTOS

90
SECADO BAJO SOMBRA DEL CEDRON

91
SELECCIÓN POR TAMAÑOS DEL CEDRON

HOJA GRANDE

HOJA MEDIANA

INFLORESCENCIA

92
EXTRACCION DE ACEITE DE CEDRON

(METODO POR ARRASTRE A VAPOR)

93
94
EQUIPO DE FLUIDOS SUPERCRITICOS

95