Manual de Control de Calidad para Estudiantes 3 Periodo 2018

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA
DE HONDURAS
MANUAL DE LABORATORIO DE CONTROL DE

CALIDAD PARA ESTUDIANTES
ELABORADO POR:
CATEDRÁTICA: DOCTORA LIZETH VARELA
INSTRUCTORA: RTA. MELANIE MUNGUIA

PLANIFICACIÓN DE LABORATORIOS CONTROL DE CALIDAD
Práctica Tema Semana
№1 Filtración 24 al 28 de septiembre GUIA
№2 Colimación Congruencia del Haz de 08 al 12 de octubre GUIA

Radiación y el Haz de Luz
№3 Tamaño del Punto Focal 15 al 19 de octubre GUIA
№4 Exactitud del Kilovoltaje Pico 22 al 26 de octubre GUIA
№5 Reproducibilidad 29 de octubre al 02 de GUIA

noviembre
№6 Control de Calidad del Cuarto 05 al 09 de noviembre GUIA

Oscuro y Sistemas Receptores de
Imagen
№7 Control de Calidad de la 12 al 16 de noviembre

Procesadora y sensitometría GUIA
№8 Análisis de Repeticiones 19 al 23 de noviembre GUIA
EXAMEN PRÁCTICO FINAL 26 al 30 de

noviembre
PLANIFICACIÓ
EXAMEN DE LABORATORIO ESCRITO. Miércoles 28 de N DE
noviembre LABORATORIO
12:00 m S CONTROL
DE CALIDAD
ENVIAR NOTAS FINALES martes 04 de
diciembre
Introducción
El presente MANUAL DE CONTROL DE CALIDAD, ha sido elaborado con la

finalidad de contar con un documento que proporcione a los estudiantes
información necesaria para el desarrollo del laboratorio.
Este instrumento, constituyen un registro dinámico práctico en la medida en que

se reorienten los programas de control de calidad, lo cual obliga a su actualización
periódica y a la revisión de todos aquellos aspectos que tengan relación con la
innovación y modernización.
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS E IMÁGENES
CARRERA CORTA DE RADIOTECNOLOGIAS
LABORATORIO FCC-100
CONTROL DE CALIDAD
NORMAS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD
1. El estudiante debe de ser puntual según el horario de laboratorio asignado

El máximo de tiempo de espera que se le dará será de 10 minutos después
de esto deberá reponer el laboratorio.
2. El estudiante debe portar su uniforme quirúrgico color gris y gabacha al

asistir a su laboratorio correspondiente, la cual debe de ser manga larga y
con su nombre grabado en letras rojas.
3. El alumno debe de estudiar la teoría que corresponda a su práctica de

laboratorio, ya que se le realizarán preguntas durante el desarrollo de este.
4. El estudiante debe de imprimir su formato de laboratorio antes de su

práctica.
(Al momento de presentarse debe de tenerlo en físico.)
5. El estudiante tiene derecho a reposición de laboratorio, máximo 2

oportunidades, independiente de la causa por la que no pudo asistir a su
práctica, la cual será programada por el coordinador de laboratorio.
6. Si el estudiante pierde 3 practicas consecutivas sin reponerlas ni reportarse
con su instructor y coordinador de laboratorio pierde derecho a examen
(recordando que nos dividimos en 2 módulos:
 Primer módulo 4 prácticas de laboratorio

 Filtración
 Colimación
 Punto focal
 Exactitud del kilo voltaje
 Segundo módulo 4 prácticas de laboratorio

 reproducibilidad
 Cuarto oscuro y receptores de imagen
 Sensitometría
 Análisis de repetición
7. Los resultados de laboratorio y exámenes (por parte de su instructor)
deberán entregarse sin falta en su próxima práctica, con las debidas
anotaciones de los errores que cometan los estudiantes.
8. El estudiante está en su derecho de ver y revisar sus resultados (notas de

práctica de laboratorio, examencitos) en tiempo y forma.
9. En cuanto a la evaluación:
 El día que asista a su laboratorio debe traer contestado el cuestionario ( a
mano) que corresponda a cada práctica de laboratorio
 Según los datos obtenidos en su laboratorio proceda a :

 Realizar los cálculos correspondientes a su práctica de laboratorio
 Contará con un tiempo de 20 minutos dentro de las 2 horas
estipuladas y luego de finalizada su práctica para entregarlos.
 Podrá evacuar sus dudas con asistencia de su instructor
 Según datos obtenidos realice conclusiones
 Que recomendaciones daría usted según lo evaluado y
observado durante el desarrollo de su laboratorio
10. No se permite el ingreso de comida o bebidas en el área de trabajo.
11. No se permiten el uso de accesorios que no sean de utilidad en su

laboratorio (Celulares, computadoras y cualquier implemento que no aporte
un beneficio a su enseñanza en ese momento, previa autorización de parte
de su instructor o instructora).
12. El uso del equipo de laboratorio solo puede manipularse con autorización
y en presencia de su instructor de laboratorio en el momento que se lo
indique.
13. Se establecerán con su instructor de laboratorio tutorías y repasos

programados, los cuales deberán ser agendados por la modalidad de PACS
y RIS
(Ellos son el único personal autorizado para designar horarios y de esa

manera no se presenten interrupciones con la programación de otro
laboratorio y/o pacientes).
14. El estudiante debe cuidar y usar debidamente los bienes, equipos,
instalaciones con las que cuenta la modalidad.
Normas de comportamiento:
15. El estudiante no puede permanecer en el área después de finalizado sus

laboratorio
16. El estudiante debe permanecer en silencio ya que es un área donde se

brinda un servicio de salud.
17. El instructor de laboratorio debe de tratar con respeto a sus alumnos.
18. No se permite ninguna falta de respeto entre los estudiantes, instructor de

laboratorio y viceversa (Vocabulario impropio, conducta irascible, ni
cualquier falta que atente a la moral, de suceder avocarse a la coordinación
para solucionar el conflicto).
19. El estudiante debe de mostrar respeto al personal de las distintas
modalidades:
(Instructores, personal técnico y cualquier empleado de esta institución.)
 REGLAS DEL RESPETO:
1. Trata a los demás como te gustaría que te trataran a ti
2. Escucha más de lo que hablas
3. Escucha diversas opiniones aunque estas difieran de las tuyas
4. Se amable y cortés
5. Usa las palabras mágicas: POR FAVOR, GRACIAS Y PERDÓN
6. No grites ni te expreses de forma despectiva o abusiva
7. Cuida tus palabras ya que estas crean impacto en los demás
8. Se caluroso en tu aprobación y generoso en tus elogios
9. No critiques, no condenes, no juzgues, ni te quejes
10. El respeto se acoge siempre en la verdad

Con estas normas se pretende establecer las bases de una convivencia dentro del
laboratorio y en los lugares vinculados al mismo, para el desenvolvimiento de las
actividades académica. Es necesario crear y preservar un ambiente de
entendimiento entre todos los miembros de la Comunidad Universitaria, lo cual
contribuirá a que nuestro alumnado alcance durante la vida universitaria sus
objetivos de desarrollo tanto profesional como personal.
DESGLOSE PARA EVALUACIÓN DE LABORATORIO DE CONTROL DE
CALIDAD
Puntaje Observaciones
Cuestionario 30 3% c/u escrito a mano
Cálculos y desarrollo 10
EVALUACIÓN FILTRACIÓN Gráficos 15
Observaciones 5
Recomendaciones 5 De los resultados obtenidos en
la práctica de laboratorio
Conclusiones 30 2 mínimo
Participación 5 A criterio del instructor
Total 100
Cuestionario 25 2.5% c/u escrito a mano
EVALUACIÓN COLIMACIÓN Observaciones 5
Recomendaciones 5 De los resultados obtenidos en
Conclusiones 30 3, 10c/u 1.con el alineador de
campos, 2.con los clips y
3.las distancias
100
EVALUACIÓN PUNTO Observaciones 5
FOCAL Recomendaciones 5 De los resultados obtenidos en
Conclusiones 30 2,15c/u PFG,1PFP
100
EVALUACIÓN KILO Observaciones 5
VOLTAJE Recomendaciones 5 De los resultados obtenidos en
Conclusiones 30 2,15c/u mínimo 1/ por tabla
100
Cuestionario 20 2.5% c/u escrito a mano
EVALUACIÓN Observaciones 10
REPRODUCIBILIDAD Recomendaciones 5 De los resultados obtenidos en
Conclusiones 30 2 ,15c/u mínimo 1/por
parámetro
100
EVALUACIÓN CUARTO Observaciones 5
OSCURO Y RECEPTORES DE Recomendaciones 25 25%, 2.7 c/u (9 ítem25 2.7 c/u
IMAGEN (9 ítems) una recomendación
por parámetro evaluado debe
ir en consonancia con la
conclusión.
Conclusiones 25 25% ,2.7 c/u ( 9 ítems)
El estudiante debe hacer una
conclusión por ítems evaluado
y dar una recomendación por
cada uno.
100
EVALUACIÓN Observaciones 5
SENSITOMETRÍA Recomendaciones 5 De los resultados obtenidos en
Conclusiones 30 4, 7.5c/u (DD,DM,V+B,
inspección visual de
procesadora)
100
Observaciones 5
EVALUACIÓN ANÁLISIS DE Cálculos 10
REPETICIONES Recomendaciones 5 De los resultados obtenidos en
Conclusiones 55 En lo que respecta a la
evaluación de los factores
determinantes en la calidad de
la imagen que son 7 y como
evaluaran 2 imágenes serán 2
conclusiones lo que hace un
total de 14 quedara a 2 cada
conclusión.
Luego para las conclusiones
generales que se obtendrán
del cuadro análisis de
repeticiones serán 3
conclusiones a 9 cada una
100
Evaluación:
Siga las instrucciones que se presentan a continuación:
 El día que asista a su laboratorio debe traer contestado el cuestionario que

corresponda a cada práctica de laboratorio
 Según los datos obtenidos en su laboratorio proceda a :

 Realizar los cálculos correspondientes a su práctica de laboratorio
 Contará con un tiempo de 20 minutos dentro de las 2 horas
estipuladas y luego de finalizada su práctica para entregarlos.
 Podrá evacuar sus dudas con asistencia de su instructor
 Según datos obtenidos realice conclusiones según el desglose
 Que recomendaciones daría usted según lo evaluado y
observado durante el desarrollo de su laboratorio.
 Incentivar la participación del estudiante.
DEPARTAMENTO de CIENCIAS BIOMÉDICAS E IMÁGENES
LABORATORIO № 1 FCC-100
FILTRACIÓN
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Sección de Laboratorio_____________________________________________________
Instructor(a) ______________________________________________________________
Docente: ________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN
En un haz de rayos X hay diversas energías, la medida del promedio de estas
energías nos dará información sobre la calidad del haz. Esta medición es difícil de
realizar por lo que se ha escogido una forma alterna que consiste en determinar
cuál es el espesor de un material atenuador que absorba la mitad de la intensidad
de la radiación, a este parámetro se le conoce como CAPA HEMIRREDUCTORA
(CHR), a continuación evaluaremos la filtración de nuestro equipo.
OBJETIVOS:
1. Describir el procedimiento para calcular el valor de la CHR de un equipo
radiológico
2. Determinar si la CHR o FHR encontrado a nuestro equipo está y
permanece dentro de los límites aceptables
EQUIPO Y MATERIALES
 Generador de rayos X
 Detector digital (cámara iónica)
 Láminas de aluminio
 Cinta adherente ( masking tape)
 Cinta métrica.
 Papel milimetrado
FUNDAMENTO TEÓRICO
Manual de Radiología para Técnicos
Stewart C. Bushong Cap.9,18
Atlas de Posiciones Radiográficas y Procedimientos Radiológicos
Merrill Cap.41
PROCEDIMIENTO
1. Coloque el detector de forma que exista una buena geometría, DF detector
100 cm, colimación cubriendo solamente el área del detector.
2. Utilice una técnica de 80 kVp, 30 mAs
3. Haga un exposición sin interponer ningún material anote el resultado en la
tabla.
4. Coloque una lámina de aluminio sobre la abertura del colimador de 0,5 mm,
haga la exposición y anote la lectura obtenida.
5. Coloque gradualmente las otras láminas de Al y para cada nuevo espesor haga
la exposición y anote los resultados en la tabla respectiva.
6. Construya una gráfica con los datos de exposición en el eje vertical y espesor
en el horizontal, determinar la cantidad de rayos X que sea la mitad de la
cantidad inicial y localizar este valor en el eje “y” o vertical del gráfico, lo
llamaremos punto A.
7. Trazar una línea horizontal paralela al eje “x”, desde el punto A hasta que cruce
la curva punto B
8. Desde el punto B , trazar una línea vertical hasta el eje “x”
9. Leer en el eje X el grosor del absorbente requerido para reducir la intensidad
de los rayos X a la mitad de su valor inicial punto C y ese será la CHR.
10. Analice el ejemplo que se le facilita:
TABLA
kVp Al mm mR
80 0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
Observaciones/ Recomendaciones;
Conclusiones:
CUESTIONARIO
1. Defina filtro hemireductor y decimoreductor?

2. Porque la adición de filtración es ventajosa para los pacientes?
3. Que materiales son utilizados en radiología convencional para filtración y
porque?
4. Que efecto tiene incrementar la filtración sobre la calidad de los rayos x?
5. Investigue los tipos de filtración que hay y explique cada una de ellas?
6. Que pasa con la energía media cuando añadimos filtración?
7. Que es atenuación?
8. Que factores afectan la calidad y cantidad de rayos x?
9. Porque aumenta la filtración inherente con el paso del tiempo?
10. Que son los filtros de compensación?
Elaborado por
Dra. Lizeth Varela
Catedrática FCC-100
Colaboración de
RTA: Melanie Munguía
Adaptado del Manual de Radiología para Técnicos
Stewart C. Bushong
CONGRUENCIA DE LOS CAMPOS DEL HAZ DE RAYOS X Y LA LUZ DEL

COLIMADOR
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Instructor(a) ______________________________________________________________
Docente _________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN
Verificar una colimación adecuada es sumamente importante debido a que de esta
manera nos aseguramos de no estar irradiando partes anatómicas innecesarias y
por otro lado de no dejar por fuera otras que son de interés diagnóstico. La prueba
para verificar dicha alineación es muy fácil y la detallamos a continuación.
OBJETIVOS:
1. Describir procedimientos para verificar la colimación en los equipos de
rayos X
2. Determinar si hay congruencia del campo luminoso del colimador y del haz
de rayos X de nuestro equipo.
3. Verificar si los indicadores de distancia están correctos.
EQUIPO Y MATERIALES
Generador de rayos X
Procesadora
Películas y cassette
Regla o Cinta métrica.
Alineador de campos haz-luz
Cuatro pedazos de alambre
Identificador metálico
Nivel de gota
FUNDAMENTO TEÓRICO
Manual de Radiología para Técnicos
Stewart C. Bushong Cap.14, 18.
Atlas de Posiciones Radiográficas y Procedimientos Radiológicos
Merrill Cap.41.
PROCEDIMIENTO:
1. Nivelar completamente la mesa radiológica porque el más mínimo desnivel
de la mesa daña esta prueba.
2. Sobre la mesa coloque un cassette cargado de 10x12plg, centre el tubo y
use una DFI de 100cm
3. Centrar el alineador de campos sobre el cassette y que las luces del

colimador coincidan con el cuadrado indicado en el objeto de prueba.
4. Proceda a la exposición utilizando una técnica de 60 kVp, 10 mAs. Revelar

y analizar en el negatoscopio.
Es necesario aclarar que en nuestro departamento no contamos con la

herramienta para verificar la perpendicularidad del haz de rayos X.
Otro procedimiento de no contar con el alineador de campos es utilizar una
película y chasis 14x17plg, cuatro alambres en forma de L y un pequeño indicador
de plomo.
1. La película se coloca sobre la mesa de rayos X, se ajusta el tamaño del

campo de luz a un tamaño conveniente (10x10plg).
2. Se colocan cuidadosamente los alambres en forma de L en las esquinas del

campo de luz y el indicador metálico en la esquina inferior derecha.
3. Hacer una exposición con DFI de 100cm, 50 kVp, 3 mAs (0.015,200mA)

para marcar la supuesta posición del campo de rayos X sobre la película.
4. Sin tocar los alambres ni la película se incrementa el tamaño del campo

(12x12plg) y se expone nuevamente la película con la misma técnica.
5. Procesar la película y analizarla en el negatoscopio.
6. Debemos comprobar también los indicadores de distancia, estos se

comprueban simplemente con una cinta métrica, se determina también
el +/-2% de la DFI indicada. Analícelos.
Nota: realice los cálculos según el sistema métrico con el que cuenta
su equipo de rayos x.
Utilice el sistema métrico que está indicado en el equipo que va

evaluar.
Bucky de mesa
40pulg.
Bucky de Pared
40pulg
72pulg
Cálculos:
DP-DT X 100
DT
EVALUACIÓN
1. Observe en la película si el campo de radiación coincide con el cuadrado

del objeto en estudio.
2. Realizar los cálculos del +/- 2% de la DFI utilizada y considerar la
desviación máxima permitida,
3. Proceda a medir con una regla cada lado del cuadrado.
4. Si al medir cada lado la diferencia en centímetros entre el haz de radiación
y la luz resulta mayor del +/- 2% DFI se deben hacer reparaciones de
inmediato.
Punto cardinal Desviación (en cms)
Alineador Con alambres

de campos
Norte
Sur
Este
Oeste
Además debemos verificar en los colimadores lo siguiente:
1. Funcionamiento correcto de la luz de los colimadores
2. Verificación de abertura de los colimadores.
Resultado de la verificación de la luz del colimador: Mediante un sistema de

lista de chequeo, se debe indicar si la luz guía del colimador se encuentra
funcionando correctamente
Funcionando correctamente
Luz del colimador Sí No

1. Resultado de la verificación de abertura de los colimadores: Mediante un
sistema de lista de chequeo, se debe indicar si los colimadores se
encuentran funcionando correctamente.
Abertura de los Funcionando correctamente

colimadores
Sí No
Observaciones/ Recomendaciones
Conclusiones:
CUESTIONARIO
1. Cuál es la importancia de mantener una colimación adecuada?
2. Realice un esquema (dibujo) de los colimador de apertura variable?
3. Investigue los tipos de colimadores
4. Cuál es el porcentaje al que deben ajustarse los indicadores de
distancia y centrado?
5. Con que frecuencia debe de realizarse esta prueba?
6. De que material están fabricados los colimadores?
7. Que debe hacer para controlar la radiación fuera de foco?
8. Como debe ajustarse la lámpara del colimador?
9. A qué tamaño debe de ajustarse la colimación?
10. Si la distancia de la bandeja al punto de compartimiento del tubo de
rayos x que indica la posición del punto focal mide 99.2 cm y las
indicaciones automáticas de distancia muestran 100cm DFI. Determinar
si se encuentra dentro de rango?
Elaborado por
Dra. Lizeth Varela
Adaptado del Manual de Radiología para Técnicos
Stewart C. Bushong
TAMAÑO DEL PUNTO FOCAL
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Instructor(a) ______________________________________________________________
Docente _________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN
Casi todos los tubos de rayos X de diagnóstico tienen 2 puntos focales: uno
grande y otro pequeño, la medición del punto o mancha focal en forma periódica
es importante ya que nos indica si el tubo ha sufrido algún daño interno. Hay
varios métodos para medir el punto focal, nosotros usaremos la cámara de
hendidura que nos dará resultados de la capacidad de resolución de forma
cualitativa, puesto que no permite medir con exactitud el tamaño físico verdadero
del punto focal.
OBJETIVOS:
1. Describir procedimiento para calcular el tamaño del punto focal de un
equipo de rayos X.
2. Determinar el tamaño del punto focal del tubo de rayos X de nuestro
equipo.
3. Verificar si los datos obtenidos están en el rango aceptable.
EQUIPO Y MATERIALES
 Procesadora
 Películas
 Cassette sin pantallas
 Regla o Cinta métrica.
 Lupa
 Nivel de gota
 Cámara de hendidura, focal spot test tool Herramienta RMI-112
PROCEDIMIENTO:
1. Nivelar completamente la mesa radiológica
2. Sobre la mesa coloque el cassette sin pantallas y con película en el centro
de la mesa.
3. Identifique el centro del haz de luz y coloque la cámara de hendidura sobre
el chasis centrándola perfectamente, ajuste el colimador a las dimensiones
del test tool.
4. Posicione la cámara de hendidura a una DF- parte superior del test tool de
18 plg de forma tal que la impresión de la herramienta
(ANODE◄► CATODE) sea paralela al eje ánodo-cátodo del tubo.
5. Identificar la posición del eje ánodo-cátodo en el soporte de películas,
casete sin pantalla, utilizando una letra de plomo, moneda u objeto que
atenúe la radiación.
6. Proceda a la exposición utilizando una técnica de 76 kVp, 20 mAs
(200mA,0.10s)
7. Repita dicha prueba para punto focal grande, aquí utilice 76 kVp, 20 mAs
(400 mA, 0.05s) se puede realizar en una sola película. Revelar
8. La imagen es evaluada en el negatoscopio, se debe determinar el grupo de
parejas de líneas más pequeñas visibles con claridad, se puede utilizar una
lupa para mirar los grupos de líneas tanto paralelas como perpendiculares
(no olvidar que esta herramienta es efectiva para puntos focales mayores
de 0.8mm)
9. Con la tabla que se le proporciona calcule el tamaño del punto focal,
compare el tamaño del punto focal efectivo obtenido con el rango para el
punto focal nominal.
10. Compare valores obtenidos en nuestra prueba con la referencia de nuestro
equipo.
11. Recuerde que el valor de tolerancia es de +/-50% respecto al valor del
fabricante, no olvide realizar dichos cálculos y analizarlos.
Punto focal
Grupo (nominal
1 2.0
2 2.0
3 2.0
4 2.0
5 2.0
6 1.8
7 1.8
8 1.5
9 1.3
10 1.3
11 1.0
12 0.8
13 0.8
Cálculos: Referencias del fabricante: PFP_____________PFG________________

Conclusiones.
CUESTIONARIO
1. Investigue que es punto focal y los diferente tamaños que hay?
2. Defina punto focal eficaz
3. En qué situación se debe utilizar punto focal pequeño y grande e
investigue los valores de mA que corresponden a cada caso
4. Que herramientas existen para evaluar punto focal
5. Qué pasa cuando aumenta el tamaño del punto focal?
6. Explique el principio de foco-línea?
7. Cuáles son las principales causas que originan fallos en los tubos de
rayos x
8. Enumere y explique las formas de disipación de calor?
9. De qué depende la especificación del tamaño del punto focal?
Elaborado por:
Dra. Lizeth Varela
Catedrática FCC-100
Colaboración de
Adaptado de: Manual de Radiología para Técnicos, Stewart Bushong
Merrill Atlas, Philip W. Ballinger
EXACTITUD DEL KILOVOLTAJE PICO
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Instructor(a) ______________________________________________________________
Docente _________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN
El kilovoltaje pico (kVp) aplicado a un tubo de rayos X debe medirse
periódicamente.
Este kVp medido no debe diferir del kVp indicado en la consola, ya que la
densidad y el contraste radiográficos pueden ser afectados adversamente por la
calibración inexacta del kVp. Existen diversos métodos para evaluar la precisión
del kVp, nosotros trabajaremos con el medidor del Kilovoltaje digital mejor
conocido como kVpímetro.
OBJETIVOS:
1. Describir el procedimiento para determinar la exactitud del Kilovoltaje pico.
2. Verificar que el kVp medido en el sistema está dentro de un 10% del kVp
indicado en la consola o control de mando.
EQUIPO Y MATERIALES:
 Regla o Cinta métrica.
 Medidor de kVp (kVpímetro)
PROCEDIMIENTO:
1. Encienda la máquina, nivelar completamente la mesa radiológica, centrar el
tubo de rayos X sobre la mesa radiológica.
2. Coloque el medidor de kVp en modo trifásico, enciéndalo y automáticamente
se “reseteará”.
3. Colime el campo de radiación para que coincida con el área activa del detector.
4. Usando las técnicas que se indican en la tabla mida los valores y anótelos, No
se debe olvidar de las especificaciones de trabajo del kVpímetro dados por el
fabricante. Se trabajará con los 2 puntos focales.
5. Con el punto focal grande se cambiará el rango de trabajo en el kVpimetro de
80-150.
6. Determine la desviación de las mediciones para cada rango que trabajamos.
PUNTO FOCAL PEQUEÑO

Rango 50- DFR kVp mA tiempo mAs Lectura
90kVp consola kVpimetro
18plg 50 200 0.50 100
60
36plg 80
Rango 80- 36plg 100

150
110
120
PUNTO FOCAL GRANDE
Rango DFR kVp mA tiempo mAs Lectura
50-90kVp consola kVpímetro
18plg 50 400 0.50 200
60
Rango 80
80-150
36plg 100
110
120
La exactitud del potencial indicado se calcula según:
E (%) = [(kVp medido-kVp indicado) / kVp indicado]100
CÁLCULOS:
Resultados de prueba de kilovoltaje: En un cuadro se deben indicar los

resultados de al menos tres lecturas de los siguiente rangos de kilovoltaje: 50, 70,
80 y 90, etc., en donde al lado de la lectura recibida, se indique si la misma se
encuentra dentro de las tolerancias permitidas, sabiendo que el valor se debe
encontrar dentro de una desviación máxima de ± 10% según el valor aceptado por
normas internacionales. Ejemplo:
Valor Lectura Desviación Aceptable No

teórico (en obtenida (en (en %) aceptable
kVp) kVpímetro)
48 -4 
50 60 20 
50 0 
CUESTIONARIO
1. Que es kvp?
2. Cuáles son los métodos que existen para evaluar la precisión del kvp?
3. Con que frecuencia se realiza esta prueba?
4. En qué porcentaje una variación el kvp afecta la densidad óptica?

5. Cuál es el porcentaje de error que se debe mantener el kvp medido en
comparación al kvp indicado en la consola?
6. Cuál es la relación entre Kvp y la escala de contraste?
7. Según el grosor de la anatomía en estudio como varia el Kvp?
8. Que afecta directamente los cambios de Kvp?
9. Defina alto contraste?
10. Defina bajo contraste?
Elaborado por:
Dra. Lizeth Varela.
RTA Melanie Munguía.
Adaptado de Manual de Radiología para Técnicos 9na edición Stewart C.
Bushong
Atlas de Posiciones Radiográficas y Procedimientos Radiológicos de Phillip
Ballinger Cap.41
REPRODUCIBILIDAD
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Instructor(a) ______________________________________________________________
Docente _________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN
Las exposiciones radiográficas predecibles son esenciales para obtener imágenes
consistentes. La prueba de reproducibilidad (carácter repetible) de la exposición
nos ayuda a determinar si se obtienen los mismos resultados siempre que se
utilizan los mismos factores técnicos. En cuanto a linealidad un equipo radiográfico
nos debe asegurar una salida de radiación constante con múltiples combinaciones
de mA y tiempo de exposición y para estar seguros de esto, el equipo se debe
estar monitoreando cada cierto tiempo.
OBJETIVOS:
1. Describir el procedimiento para determinar la reproducibilidad y la precisión
del tiempo de exposición.
2. Determinar si se obtienen los mismos resultados en la intensidad de
radiación siempre que se utilizan los mismos factores técnicos (Kvp,mAs).
3. Determinar si se produce una salida de radiación constante para múltiples
combinaciones de mA y tiempo de exposición.
4. Evaluar la exactitud y repetitividad del indicador de tiempo de exposición.
Nota: práctica de linealidad se está modificando este periodo no se ejecutara

EQUIPO Y MATERIALES
 Detector digital (cámara iónica)
 Cinta métrica
Nota: para ambas mediciones NO olvide esperar un tiempo prudencial

entre exposiciones para evitar recalentamiento del tubo.
PROCEDIMIENTO
REPRODUCIBILIDAD
1. Coloque el detector digital en la mesa radiológica, utilice una DF-detector de
100cm, ajustar el tamaño y centro del campo
2. Haga 3 exposiciones utilizando una técnica de 60 kVp, 10 mAs, cambiaremos
los valores que tenemos entre exposiciones para luego retornar a la técnica
inicial, anote los resultados en la tabla 1.
3. Analice los resultados, recuerde que en reproducibilidad solo se acepta una
variación del +/- 5%.
4. Dentro de las cuatro lecturas, tomar las dos más discrepantes ( L mayor – L
menor) y calcular desviación máxima:
Reproducibilidad %= 100 x ___L mayor – L menor____
(L mayor + L menor) / 2
Tabla 1 Reproducibilidad
Datos en la consola Lectura del detector
kVp mA t MAs Intensidad mR Tiempo
60 400 0.025 10
CÁLCULOS:
PRECISIÓN DEL TIEMPO DE EXPOSICIÓN
1. Al momento de ir verificando reproducibilidad puede ir tomando nota de los
resultados obtenidos en el detector de radiación referente al tiempo de
exposición, anote en las tablas.
2. Recuerde que la precisión debe estar comprendida en un intervalo de +/-
5% del tiempo indicado cuando los valores del tiempo de exposición son
mayores que 10ms y en tiempos iguales o inferiores de 10ms se aceptan
variación del +/- 20%.
3. Utilizando la formula siguiente, determinar para cada valor de tiempo
seleccionado el desvío máximo obtenido:
𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑜 𝑀á𝑥𝑖𝑚𝑜 %= Tiempo Indicado- Tiempo Medido x 100

Tiempo Indicado
Cálculos:
CUESTIONARIO
1. Defina que es reproducibilidad?

2. Defina que el linealidad?
3. Como está regulado el tiempo de exposición?
4. Cada cuanto se deben realizar estas pruebas?
 Linealidad
 Reproducibilidad
 Precisión del contador de tiempo de exposición
5. De que parámetros es responsable directamente el tiempo de

exposición?
6. Rango de tolerancia para las pruebas?
7. Defina los métodos para medir reproducibilidad y linealidad?
8. Cuando no es válido el método de comprobación de la linealidad
Elaborado por:
Dra. Lizeth Varela.
RTA Melanie Munguía.
Adaptado de Manual de Radiología para Técnicos 9na edición Stewart C.
Bushong
Atlas de Posiciones Radiográficas y Procedimientos Radiológicos de Phillip
Ballinger Cap. 41
CONTROL DE CALIDAD DEL CUARTO OSCURO Y LOS SISTEMAS

RECEPTORES DE IMAGEN
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Instructor(a) ______________________________________________________________
Docente _________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN
La integridad del cuarto oscuro debe ser objeto de comprobación periódica, esto
se suele hacer mediante inspección visual del cuarto oscuro en busca de fugas de
luz y comprobación de las luces de seguridad, el cuarto oscuro también debe
reunir adecuadas condiciones de ventilación y limpieza para un buen manejo y
procesado de la película.
Así mismo los sistemas receptores de imagen son los responsables de convertir la
imagen aérea en una imagen visible, dicho sistema requiere de un trato y cuidado
especial en lo que se refiere a su manipulación y almacenamiento.
OBJETIVOS:
1. Describir y evaluar el procedimiento de limpieza del cuarto oscuro,
2. Capacitar al estudiante en el mantenimiento de los receptores de imagen
sobre todo en lo referente a su adecuada manipulación, almacenamiento y
limpieza.
3. Evaluar velo del cuarto oscuro.
4. Evaluar condiciones de visualización y negatoscopios.
5. Evaluar el contacto pantalla-película.
6.
EQUIPO Y MATERIALES
 Procesadora
 Equipo de rayos X
 Paño húmedo
 Solución antiestática
 Chasis
 Películas
 Cartoncillo
 Limpia vidrios
 Densitómetro
 Malla de cobre
PROCEDIMIENTOS:
CUARTO OSCURO.
Limpieza del Cuarto Oscuro
1. Diariamente con un paño húmedo limpie el piso del cuarto oscuro,
mesones, bandeja de alimentación esta última con solución antiestática, de
esta forma los artefactos que son producto del polvo y suciedad son
minimizados.
2. Sacuda el polvo de las luces de seguridad, estantes y otras áreas que
acumulan suciedad y polvo por lo menos una vez por semana.
3. Completamente prohibido comer, fumar o beber en el CO.
El cuarto de revelado debe poseer un extractor de aire con salida independiente el
cual debe funcionar constantemente.
OBSERVE y REPORTE EN QUÉ CONDICIONES DE LIMPIEZA SE

ENCUENTRA EL CUARTO OSCURO. ANALICE CON SUS COMPAÑEROS
Velo del Cuarto Oscuro:
1. Cargue el cassette con una película en completa oscuridad, exponga la
película con un fantoma (objeto radiopaco, 50kVp,3mAs)
2. Descargue el cassette en completa oscuridad, tape la mitad de la película
con un cartón opaco, encienda las luces de seguridad, procese al cabo de 2
minutos.
3. Si la DO es visiblemente mayor por un lado de la película debemos medir
esa densidad cerca de la línea de velo de cada lado. La porción de velo de
la imagen no debe ser mayor de 0.05 que el lado sin velo.
RESULTADOS________________________________________________
Prueba de Luz
En el cuarto oscuro NO debe entrar ningún tipo de luz mientras la puerta está
cerrada.
Para verificar lo anterior:
1. Entre al CO, cierre la puerta y quédese de 5-10 min para que sus ojos se
acostumbren a la oscuridad, luego inspeccione cuidadosamente el CO para
detectar entradas de luz a través de cualquier agujero o rendija, de ser así
proceda a su reparación. Analice con sus compañeros lo observado en el
C.O.
RESULTADO_________________________________________________
Filtros y luz de seguridad:

En el cuarto oscuro la luz de seguridad debe estar colocada a por lo menos 1,3
metros por encima de la mesa de trabajo y apuntando hacia el techo del CO, para
que la intensidad de la luz no provoque velado de la placa, se recomienda
bombillas que no excedan 15W, los filtros deben ser compatibles con el tipo de
película que se utilizan en el servicio.
Proceda a medir la distancia de la luz de seguridad y la mesa de trabajo. Analice
los hallazgos.
RESULTADO_______________________________________________________
NEGATOSCOPIOS Y CONDICIONES DE VISUALIZACION.
Las variaciones de los negatoscopios afectan la densidad y el contraste

radiográfico, por eso es importante evaluar el rendimiento de los negatoscopios.
Semanalmente:
1. Limpie los negatoscopios con limpia vidrios y hojas suaves de papel.
2. Inspeccione visualmente los negatoscopios para chequear uniformidad en
la iluminación, si se apreciara que no hay uniformidad deberán cambiarse
las lámparas interiores.
3. Revise la sala para los niveles de iluminación, de manera que no existan
luces brillantes ni reflejos en las superficies de los negatoscopios. Una vez
más analicen sus hallazgos.
RESULTADOS________________________________________________
Negatoscopio Uniformidad rayones Mascaras Tiempo Iluminación Reflejos

de De la sala
encendido
1.convencional
2.convencional
3.mamografia
SISTEMAS RECEPTORES DE LA IMAGEN RADIOGRÁFICA
Películas Radiográficas:
Las placas o películas consisten en láminas plásticas recubiertas de una emulsión
sensibles a la luz natural, artificial y a los rayos X estas se ennegrecen al ser
expuestas a cualquiera de estos tipos de radiación, también son sensibles al calor,
la humedad, contaminación química y al esfuerzo mecánico.
1. Averigüe donde se almacenan las películas nuevas sin usar y si reúnen las
condiciones requeridas.
2. Revise cuidadosamente el cajón donde se guardan las películas en uso,
reporte si están en orden de tamaño y con sus respectivas tapaderas.
3. Discuta sus hallazgos
RESULTADOS:_______________________________________________
Pantallas Intensificadoras y Chasis
Las pantallas intensificadoras requieren una atención periódica para reducir al
mínimo la aparición de artefactos y prolongar su tiempo útil, estos cuidados
incluyen el chasis.
1. Averigüe donde se almacenan los cassette cargados y entonces consideren
si reúnen las condiciones requeridas.
RESULTADOS:_____________________________________________________
Limpieza de Pantallas
Las pantallas deben limpiarse regularmente cuidando que el proceso se lleve a
cabo en el cuarto oscuro, su frecuencia depende de la carga de trabajo, nunca
debe ser inferior a una vez al mes para las pantallas de convencional y semanal
de mamografía.
1. Limpie las pantallas con un paño libre de pelusas y con una solución
antiestática. Recuerde no abrir los casete más de 90°
2. Antes de volver a usar las pantallas deben estar perfectamente secas,
luego proceda a cargar los cassette y quedan listos para su uso cotidiano.
R/________________________________________________________________
Contacto Pantalla-Película
El deterioro del contacto película-pantalla en un cassette puede ser tan gradual
que pase inadvertido hasta que realmente sea grave, por ello debe establecerse
un programa regular de inspección de dicho contacto.
La prueba es sumamente sencilla la misma permite comprobar si las cerraduras y
bordes del chasis se han estropeado por alguna caída o si presentan
deformidades por presión.
Deben controlarse todos los chasis nuevos y usados. La prueba es semestral o
cuando sufran golpes los chasis.
1. Una herramienta de malla de cobre es expuesta directamente sobre cada

chasis utilizando una técnica de 50 kVp, 2 mAs
2. Procesar la película y observarla en el negatoscopio, áreas de borrosidad
superiores a 1 cm NO son aceptables.
3. Analice sus resultados
Hermeticidad de los chasis

En algunas ocasiones puede ocurrir que el cierre se deteriore y el chasis deje de
ser hermético a la luz. Esto se puede comprobar fácilmente cargando el chasis
con una película virgen y exponiéndola a una fuente luminosa intensa durante 5
minutos; seguidamente se revela la película. Si el cierre está en buen estado, la
película saldrá transparente; por el contrario, si existe algún punto por el que
entre luz, aparecerán manchas negras, o veladuras de película, generalmente por
el borde donde está situado el cierre. Si el defecto es grande, la mancha podrá
extenderse hacia el centro de la película; en este caso, el chasis resulta
inservible.
1. Cargue el cassette con una película en completa oscuridad.
2. coloque el cassette cargado durante 5 minutos frente al negatoscopio
3. revele la película en completa oscuridad
4. Analice sus resultados
Conclusiones.
CUESTIONARIO
1. Que tipo y tamaños de película existen en radiología?
2. Explique cuál es la composición de una película radiográfica?
3. Que clases de pantallas existen?
4. Cuáles son las ventajas del uso de las pantallas intensificadora?
5. Haga un diagrama de sección trasversal del chasis cargado?
6. Haga un diagrama de la sección transversal de una pantalla
intensificadora?
7. Cuáles son las causas más comunes de un defectuoso contacto pantalla
película?
8. Investigue los cuidados que se deben de tener con la película en cuanto a
su manipulación y almacenamiento?
9. Por qué se pinta de azul el área de interpretación radiológica?
10. Investigue los cuidados que se deben tener con las pantallas y chasis en
cuanto a su manipulación y almacenamiento?
Elaborado por:
Dra: Lizeth Varela
RTA. Melanie Munguía
Adaptado de Manual de Radiología para Técnicos Stewart C. Bushong 9na.
Edición Cap. 11 Cap. 13
CONTROL DE CALIDAD DE LA PROCESADORA Y
SENSITOMETRIA
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Instructor(a)______________________________________________________________
Docente _________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN
Cuando aplicamos un programa de CC en el equipo de revelado automático este
se traduce en el cumplimiento de tareas de limpieza, mantenimiento periódico del
sistema y seguimiento diario de su operatividad, todo esto para garantizar un
producto final de óptima calidad.
OBJETIVOS:
1. Describir procedimiento de control de calidad de la procesadora
2. Verificar que el sistema de revelado es consistente.
3. Capacitar a los alumnos en las diferentes tareas aplicadas en CC a la
procesadora.
4. Analizar si los resultados obtenidos están dentro de los valores de
tolerancia.
EQUIPO Y MATERIALES
1. Procesadora
2. Películas vírgenes de diferente marca
3. Densitómetro
4. Sensitómetro
5. Termómetro digital
TAREAS APLICADAS en CC al EQUIPO de REVELADO
ACTIVIDAD PROCEDIMIENTO FRECUENCIA REALIZADO por
Limpieza del Bastidores cruzados Diaria Técnico en

Equipo de Rayos X
Revelado
Conjunto completo Semanal Técnico en
de bastidores y mantenimiento
depósitos de
revelado
Mantenimiento Observación de Semanal Técnico en

Programado cintas poleas y mantenimiento
engranajes
Lubricación Semanal o Técnico en

mensual mantenimiento
Vigilancia del Sustitución Regular Técnico en

Equipo de planificada de piezas mantenimiento
Revelado
Comprobar Diaria Técnico en
temperatura del Rayos X
revelador
Comprobar Diaria Técnico en

temperatura del agua Rayos X
de lavado
Comprobar depósitos Diaria Técnico en

de rellenado Rayos X
Sensitometría Diaria Técnico en

Rayos X
Su instructor(a) procederá a explicar cómo se debe limpiar la procesadora
Además de las tareas ya indicadas también se recomienda:

1. Controlar que la circulación de los químicos sea adecuada, ya que una
circulación pobre puede causar que la actividad y la temperatura de los
químicos no se distribuya bien y conducir a revelados defectuosos
………………………………………………………………………………………..
2. También se debe controlar el tiempo de transito de las placas por los

rodillos con un cronómetro.
Especificar tiempo______________________________________________
3. Inspeccionar todas las tuberías de desagüe.
Resultado inspección:
PROCEDIMIENTO:
SENSITOMETRIA
1. Los rodos de la procesadora deben ser limpiados previo al revelado de
cualquier película y los químicos deben ser cambiados.
2. La procesadora debe alcanzar su temperatura de trabajo, verificar la
temperatura del revelador esta puede tener un rango de +/-0.5°F, +/- 0.3°C,
según lo recomendado por la fabrica. Para establecer una referencia se
debe realizar sensitometria durante 5 días consecutivos usando una caja
nueva de películas.___________________________________________
3. Procedemos a sensibilizar la película con el sensitometro
4. Revelar la película, el extremo expuesto es introducido primero con la cara
de la emulsión hacia abajo y se usa el mismo lado de la bandeja de
entrada.
5. La película revelada mostrará diferentes niveles de DO las cuales serán
analizadas en el densitometro, anotar las diferentes lecturas para cada
gradilla.
6. Entonces se determinará la DO promedio de cada paso de las 5 tiras
diferentes
7. Una vez que el promedio se ha determinado y registrado, analizamos y
determinamos los valores para velo+base (V+B), densidad media (DM) y
diferencia de densidades (DD).
8. Para V+B se deben medir las áreas claras de la pelicula que no han sido
expuestas
9. Para DM ubique el paso mas cercano a 1.20 DO sin que sea menor , esta
densidad se conoce como índice de velocidad.
10. Para determinar DD mida 2 pasos: el mas cercano pero no menor a 0.50
DO, el mas cercano a 2.20 DO , luego restar estos valores y esta será la
diferencia de densidades(DD), en ocasiones se conoce como índice de
contraste.
11. Los 3 valores determinados se incluyen en las lineas centrales del gráfico
de control pertinente, los cuales serán nuestros valores de referencia.
12. Una ves obtenidos nuestros valores de referencia procedemos a realizar
sensitometria a diario y calculando para c/dia V+B, DM, DD, debemos
determinar si algún valor ha excedido los límites de control. La procesadora
esta en control cuando las lecturas diarias están dentro de +/- 0,15 DO para
DM y DD y no mas de 0.03 para V+B, coloque un circulo a valores fuera de
control y repita las pruebas, si permanece sin cambiar, identifique y corrija
el problema, luego repita la prueba para verificar.
gradilla Día 1 Día 2 Día 3 Día 4 Día 5 promedio
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
V+B
Resultados para los valores de referencia:

DD
DM
V+B
Resultados de la semana___________ del mes_____________
gradilla Fecha
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
V+B
Resultados para cada día DD DM V+B
13. Ubique los valores anteriores en el gráfico de control y en base a estos

concluya.
CUESTIONARIO
1. Defina: Contraste radiográfico

2. Defina : Velocidad o Sensibilidad
3. Defina: Latitud de la película
4. Cuales son las principales ventajas del procesado automático frente al
procesado manual?
5. La calidad de las peliculas procesadas automaticamente de que factores
depende?
6. En cuanto a la limpieza del procesador que precauciones tomaria?
7. Dibuje un esquema transversal de los diferentes componentes de una
procesadora automatica?
8. Que importancia tiene el mantenimiento preventivo en un equipo de
revelado en radiologia?
9. Explique detalladamente la secuencia o pasos de un revelado tanto
automático como manual?
10. Investigue como debe colocarse la pelicula radiológica en la bandeja de
alimentación para mantener un rellenado adecuado en los depósitos de los
químicos.
Elaborado por:
Dra: Lizeth Varela
Adaptado del Manual de Radiología para Técnicos Stewart C. Bushong 9na
Edición
ANÁLISIS DE REPETICIONES
Nombre Alumno(a) ________________________________________________________
Cuenta № _______________________________Fecha___________________________
Instructor(a) ______________________________________________________________
Docente: ________________________________________________________________
INTRODUCCIÓN:
El análisis de repeticiones es un procedimiento utilizado parar determinar el
número y las causas de las repeticiones obligadas, también sirve para hallar
formas de mejorar la eficacia, reducir los costos y limitar las exposiciones
innecesarias a los pacientes, esta prueba se realiza trimestralmente y todas las
películas rechazadas y repetidas deben ser tabuladas identificando la causa del
rechazo, la repetición global debe ser menor al 5%.
Son varios los factores a tomar en cuenta al momento de evaluar la calidad de una
imagen clínica, los cuales estudiaremos detenidamente.
OBJETIVOS:
1. Describir y analizar cada uno de los criterios para la evaluación de la imagen
clínica radiológica
2. Identificar y clasificar las causas así como los porcentajes de las repeticiones
en nuestra sala radiológica.
3. Describir y aplicar los procedimientos para evitar dichas repeticiones.
EQUIPO Y MATERIALES:
 Películas rechazadas
 Negatoscopio
 Formulario de control de repeticiones
Fundamento Teórico:
Manual de Radiología para Técnicos Stewart C Bushong 9na Edición
Cap.17, Cap. 20 pág. 340-34
PROCEDIMIENTO:
I. Con ayuda de su instructora o instructor proceda a evaluar una imagen

clínica guiándose con los siguientes factores:
 Posicionamiento
 Exposición
 Contraste
 Nitidez
 Artefactos
 Colimación
 Identificación Standard
FACTORES DETERMINANTES EN EL PROCESO DE EVALUACIÓN DE LA
IMAGEN CLINICA
1. POSICIONAMIENTO: hay varios parámetros para determinar el

posicionamiento correcto según la parte anatómica en estudio
2. EXPOSICIÓN: la sub exposición y/o la sobreexposición resultan en una

pérdida del contraste radiográfico y la causa de este problema es mala técnica
por parte del técnico radiólogo pero también pueden ser deficiencias del
revelado.
3. CONTRASTE: permite percepción de diferencias de atenuación de los
diferentes tejidos, una imagen de bajo contraste entrega una apariencia
uniforme o plana de la imagen independiente de la anatomía.
No debemos olvidar las causas más comunes de bajo contraste:
Exposición inadecuada: excesivo o bajo kVp, deficiencias de procesado,
uso de películas de bajo contraste, falla de la grilla.
4. NITIDEZ: habilidad del sistema de captar detalle fino de la imagen, la falta de

nitidez es conocida como borrosidad.
Causas de falta de nitidez: presencia de movimiento, inadecuado contacto
pantalla-película, borrosidad por inadecuada geometría
5. ARTEFACTOS: un artefacto se define como toda densidad indeseable en las

radiografías dado que pueden dificultar el diagnostico y según el momento en
el que ocurren se pueden clasificar como.
Artefactos de exposición
Artefactos de revelado
Artefactos de manipulación y almacenamiento.
6. COLIMACIÓN: el haz de radiación debe estar colimado lo más cerca posible a

los bordes de la película y no a la parte anatómica en estudio, el campo
luminoso que pasa a través del dispositivo de limitación del haz debe estar
alineado con el campo de radiación.
7. IDENTIFICACIÓN STANDARD: intenta mejorar la calidad de la identificación,
elimina confusión sobre derecha-izquierda, hace expedito la evaluación de
películas usadas para comparación y consulta.
Etiqueta de identificación se recomienda: nombre del px, fecha, edad, en
ciertos lugares se utiliza un número de identificación único, la etiqueta debe
ser impresa sobre la imagen para que sea permanente. En el sobre es
recomendable nombre del px, examen realizado, proyecciones, edad del px
y de ser posibles factores técnicos de la imagen.
II. Una vez realizado el proceso anterior, proceda a realizarlo con 2

imágenes clínicas, colocar adecuadamente las imágenes en el
negatoscopio.
POSICIONAMIENTO: hay varios Imagen 1 Imagen 2
parámetros para determinar el
posicionamiento correcto según
la parte anatómica en estudio
Conclusión Imagen 1
Conclusión imagen 2
**Coloque sí o no, según corresponda.
EXPOSICIÓN: la sub exposición y/o la Imagen 1 Imagen 2

sobreexposición resultan en una pérdida del
contraste radiográfico y la causa de este problema
es mala técnica por parte del técnico radiólogo
pero también pueden ser deficiencias del revelado.
Imagen subexpuesta *
Imagen sobreexpuesta
CONTRASTE: permite percepción de diferencias de Imagen 1 Imagen 2
atenuación de los diferentes tejidos, una imagen de bajo
contraste entrega una apariencia uniforme o plana de la
imagen independiente de la anatomía.
Se observa una apariencia uniforme o plana independiente

de la anatomía
Se logra distinguir los diferentes tejidos
Conclusión 1:
Conclusión 2
NITIDEZ: habilidad del sistema de captar detalle fino de Imagen 1 Imagen 2

la imagen, la falta de nitidez es conocida como
borrosidad.
Borrosidad por movimiento u otra causa
Conclusión 1
Conclusión 2
ARTEFACTOS: un artefacto se define Imagen 1 Imagen 2
como toda densidad indeseable en las
radiografías dado que pueden dificultar
el diagnostico y según el momento en
que se produce
Por Exposición
De procesado:
Por manipulación y almacenamiento
Conclusión 1 :
Conclusión 2
COLIMACIÓN: el haz de radiación debe estar Imagen 1 Imagen 2

colimado lo más cerca posible a los bordes de la
película
IDENTIFICACIÓN STANDARD Imagen 1 Imagen 2
Nombre del hospital,
Nombre de la px,
Número de identificación único
Fecha y edad de la paciente.
Lateralidad
Proyección
Número de cassette
Iniciales del técnico
Etiqueta impresa sobre imagen para que sea

permanente.
Conclusión 1:
Conclusión 2
III. A continuación se les facilitará un grupo de películas rechazadas para
lograr determinar el porcentaje de repeticiones para cada categoría y el
porcentaje total de repeticiones de la siguiente manera:
Tasa de repeticiones global = # de películas repetidas x100

№ Total de películas
Tasa de repeticiones por categoría = # de películas repetidas por categoría x 100

. № Total de repeticiones
Porcentaje de rechazos= # total de películas rechazadas x 100

. № Total de películas
ANÁLISIS DE REPETICIONES
CAUSA Número de Porcentaje de repeticiones %

películas
1. Posicionamiento
2. Movimiento del px
3. Película subexpuesta
4. Película sobreexpuesta
5. Película negra
6. Estática
7. Velo
8. I.D. incorrecta
9. ARTEFACTOS:
Artefacto de revelado
Artefacto de exposición
Artefacto de manipulación
10. Buena película(sin problema
aparente)
11. Película sin exponer
12. Película Control de Calidad
Repeticiones (1-10)
Rechazos (1-12)
Película total utilizada
Observaciones/ Recomendación
Conclusiones:
CUESTIONARIO
1. Describa el concepto de artefacto?

2. Cuáles son los artefactos debido a la manipulación y almacenamiento?
3. Cuáles son los artefactos de procesado?
4. Cuáles son los artefactos de exposición?
5. Cuáles son las causas más comunes por las que aparece velo en un estudio
radiográfico?
6. Defina los siguientes artefactos y su causa :
 Líneas pi
 Efecto cortina
 Velo químico
 Sensibilización por presión húmeda
 Marcas de dobladura
 Estática
 Retención de fijador
Elaborado por:
Dra. Lizeth Varela.
RTA. Melanie Munguía
Adaptado del Manual de Radiología para Técnicos Stewart C Bushong 9na Edición
Cap.17, Cap. 20
Tegucigalpa M.D.C. 04 de septiembre del 2018
Doctora: Lizeth Varela
Doctora: Doris Paz
Presente:
Reciban un saludo de mi parte y el deseo de éxito en sus funciones.
El motivo de la presente es para informarles la planificación de los laboratorios de la
asignatura FCC-100 Control de Calidad para el tercer periodo del 2018
El laboratorio de Control de Calidad tiene un valor de 30 % en el cual se ejecutarán 8
prácticas de laboratorio a 1.5% c/u, 1 examen escrito 8% y un examen práctico en el cuál
los estudiantes evaluarán la calidad de las imágenes clínicas con todos los parámetros que
corresponden y tendrá un valor de 10%.
A continuación les desgloso la programación para dichas prácticas
Inicio Clases I Periodo--------- 18 de septiembre

Finalización Clases-------------- 16 de diciembre
Notas a Registro-----------------17,18y 19 de diciembre
PLANIFICACIÓN DE LABORATORIOS CONTROL DE CALIDAD
Práctica № 1
Filtración
Semana del 24 al 28 de septiembre
Semana del 01 al 05 de octubre

Feriado Morazanico
Práctica № 2
Colimación: Congruencia del Haz de Radiación y el Haz de Luz
Semana del 08-12 de octubre
Práctica № 3
Tamaño del Punto Focal
Lunes 15 feriado reprogramar practica
Práctica № 4
Exactitud del Kilovoltaje Pico
Práctica № 5
Reproducibilidad
Semana del 29 de octubre al 02 de noviembre
Práctica № 6
Control de Calidad del Cuarto Oscuro y Sistemas Receptores de Imagen

Semana del 05 al 09 de noviembre
Práctica № 7
Control de Calidad de la Procesadora y sensitometría
Práctica № 8
Análisis de Repeticiones
Examen de Laboratorio Escrito. Miércoles 28 de noviembre 12:00 m
Examen Práctico Final

Semana del: 26 al 30 de noviembre
Enviar Notas FINALES instructores……martes 04 de diciembre
Enviar notas a los docentes: 05 de diciembre
 Los estudiantes entregarán un pequeño informe de RESULTADOS, obtenidos al

momento de estar ejecutando la práctica, si corresponde realizar cálculos o gráficos
también los realizará en el tiempo destinado para la práctica de laboratorio y al final
OBSERVACIONES CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
 Previamente tendrán que desarrollar un cuestionario escrito a mano que se les
facilitará y el que entregarán adjunto con los resultados y conclusiones.
 Para complementar y de esta forma reforzar el proceso enseñanza- aprendizaje los
estudiantes realizarán 1 examen el que se hará de forma unificada a una hora
previamente establecida
 El estudiante tiene derecho a reponer laboratorios hasta un máximo de 2 prácticas y
la coordinadora de laboratorio debe llevar ese control.
 En cuanto a los valores de estos trabajos (informes) estarán en base 100 y luego se
harán los cálculos respectivos, se promediarán y ese promedio se multiplica por
0.12 para determinar el valor en puntos oro. En el caso del examen escrito también
será en base a 100 y luego se multiplicará por 0.08
Obteniendo un desglose final
Examen final con Imágenes...............................................................................................10%

Informes …………………………………………………………………………………12%
Examen Escrito……………………………….……………………………………….......8%
Total--------------------------------------------------------------------------------------------------30%
Teléfono de las docentes y coordinadora por Cualquier duda:

Doctora: Lizeth Varela teléfono 3322-7543 y correos lizvar12@yahoo.com
lizvarela15@gmail.com
Doctora: Doris Paz teléfono: 31949884 correos dorispazunah@gmail.com
Doris.paz@unah.edu.hn
Coordinadora de laboratorio: 98857282 correos emelaniemunguia@hotmail.com
elba.munguia@unah.edu.hn
Atentamente
Radiotecnologa Melanie Munguía

Coordinadora Laboratorios Control de Calidad

Manual de Control de Calidad para Estudiantes 3 Periodo 2018

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Manual de Control de Calidad para Estudiantes 3 Periodo 2018

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

MANUAL DE LABORATORIO DE CONTROL DE

INSTRUCTORA: RTA. MELANIE MUNGUIA

Práctica Tema Semana

№1 Filtración 24 al 28 de septiembre GUIA

№2 Colimación Congruencia del Haz de 08 al 12 de octubre GUIA

№3 Tamaño del Punto Focal 15 al 19 de octubre GUIA

№4 Exactitud del Kilovoltaje Pico 22 al 26 de octubre GUIA

№5 Reproducibilidad 29 de octubre al 02 de GUIA

№6 Control de Calidad del Cuarto 05 al 09 de noviembre GUIA

№7 Control de Calidad de la 12 al 16 de noviembre

№8 Análisis de Repeticiones 19 al 23 de noviembre GUIA

EXAMEN PRÁCTICO FINAL 26 al 30 de

El presente MANUAL DE CONTROL DE CALIDAD, ha sido elaborado con la

Este instrumento, constituyen un registro dinámico práctico en la medida en que

NORMAS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD

1. El estudiante debe de ser puntual según el horario de laboratorio asignado

2. El estudiante debe portar su uniforme quirúrgico color gris y gabacha al

3. El alumno debe de estudiar la teoría que corresponda a su práctica de

4. El estudiante debe de imprimir su formato de laboratorio antes de su

5. El estudiante tiene derecho a reposición de laboratorio, máximo 2

 Primer módulo 4 prácticas de laboratorio

 Segundo módulo 4 prácticas de laboratorio

8. El estudiante está en su derecho de ver y revisar sus resultados (notas de

 Según los datos obtenidos en su laboratorio proceda a :

10. No se permite el ingreso de comida o bebidas en el área de trabajo.

11. No se permiten el uso de accesorios que no sean de utilidad en su

13. Se establecerán con su instructor de laboratorio tutorías y repasos

(Ellos son el único personal autorizado para designar horarios y de esa

15. El estudiante no puede permanecer en el área después de finalizado sus

16. El estudiante debe permanecer en silencio ya que es un área donde se

17. El instructor de laboratorio debe de tratar con respeto a sus alumnos.

18. No se permite ninguna falta de respeto entre los estudiantes, instructor de

 REGLAS DEL RESPETO:

1. Trata a los demás como te gustaría que te trataran a ti

2. Escucha más de lo que hablas

3. Escucha diversas opiniones aunque estas difieran de las tuyas

5. Usa las palabras mágicas: POR FAVOR, GRACIAS Y PERDÓN

6. No grites ni te expreses de forma despectiva o abusiva

7. Cuida tus palabras ya que estas crean impacto en los demás

8. Se caluroso en tu aprobación y generoso en tus elogios

9. No critiques, no condenes, no juzgues, ni te quejes

10. El respeto se acoge siempre en la verdad

Siga las instrucciones que se presentan a continuación:

 El día que asista a su laboratorio debe traer contestado el cuestionario que

 Según los datos obtenidos en su laboratorio proceda a :

Nombre Alumno(a) ________________________________________________________

1. Defina filtro hemireductor y decimoreductor?

CONGRUENCIA DE LOS CAMPOS DEL HAZ DE RAYOS X Y LA LUZ DEL

Nombre Alumno(a) ________________________________________________________

3. Centrar el alineador de campos sobre el cassette y que las luces del

4. Proceda a la exposición utilizando una técnica de 60 kVp, 10 mAs. Revelar

Es necesario aclarar que en nuestro departamento no contamos con la

1. La película se coloca sobre la mesa de rayos X, se ajusta el tamaño del

2. Se colocan cuidadosamente los alambres en forma de L en las esquinas del

3. Hacer una exposición con DFI de 100cm, 50 kVp, 3 mAs (0.015,200mA)

4. Sin tocar los alambres ni la película se incrementa el tamaño del campo

5. Procesar la película y analizarla en el negatoscopio.

6. Debemos comprobar también los indicadores de distancia, estos se

Utilice el sistema métrico que está indicado en el equipo que va

1. Observe en la película si el campo de radiación coincide con el cuadrado

Punto cardinal Desviación (en cms)

Alineador Con alambres

Cálculos: Referencias del fabricante: PFP_PFG____