Utilizado desde principios de los años 1800, para disminuir la sensación de dolor , la morfina se

extraía del opio crudo

La aspirina

En el 1890, se manufacturó el ácido salicílico como un analgésico de bajo costo y efectivo contra
la artritis reumatoidea a pesar de sus efectos secundarios indeseables (nausea y gastritis).

En el 1897, el químico alemán, Félix Hoffmann de la compañía Bayer, sintetizo el acido

acetilsalicílico (o aspirina) el cual fue probado como fármaco por Heinrich Dreser

Su producción comenzó en el 1899 y las primeras primeras píldoras píldoras se vendieron

vendieron en el 1900.

a. La aspirina se utilizó mayormente para el alivio del dolor de cabeza hasta mediados de los
ochenta, cuando se descubrieron sus efectos beneficiosos contra los ataques al corazón.

Cortisona

A partir del 1940, en estudios realizados en la corteza de la glándula adrenal se detectó la

presencia de unas hormonas naturales llamadas esteroides las cuales demostraron poseer
propiedades antiinflamatorias

La cortisona, un esteroide natural, fue aislado por primera vez en 1936 y posteriormente
sintetizado por el americano Lewis Hastings Sarett en 1948.

Estudios posteriores de síntesis de esteroides dieron lugar a la producción de prednesona la

Lewis Hastings Sarett dieron lugar a la producción de prednesona, la prednisolona y la
dexametasona como agentes anti inflamatorios mejores y con menos efectos secundarios

Clorpromazina

Clorpromazina (Torazina, Hibernal) fue usado por primera vez en el 1954 para tratar la
esquizofrenia a pesar de que fue diseñado originalmente como antihistamínico contra las
alergias.

Investigaciones posteriores descubrieron los mecanismos farmacológicos de la clorpromazina y

sirvieron de base para el desarrollo de otros medicamentos medicamentos antipsicóticos,
antipsicóticos, tales como el haloperidol haloperidol y olanzapina

Los antidepresivos tricíclicos

En 1958, , un estudio clínico con Imipramina, una droga originalmente desarrollada como
antipsicótico, reveló sus propiedades antidepresivas.

Drogas similares se desarrollaron posteriormente y se conocieron como antidepresivos

triciílicos. Los antidepresivos tricíclicos se convirtieron pronto en la terapia estándar para estas
enfermedades debilitadoras.

Las Benzodiazepinas

En 1959, con el descubrimiento del clordiazepóxido (Librium) dio inicio al desarrollo de una
nueva y potente clase de agentes antiansiolíticos, las benzodiazepinas. Esta droga y sus
derivados reemplazaron rápidamente a los barbitúricos y al meprobamate, un agente ansiolítico
de efecto moderado descubierto a principios del 1950.

La insulina

La insulina, una hormona hormona proteínica proteínica producida producida por células
células especiales del páncreas, controla el nivel de azúcar en la sangre (glucosa). La falta de
insulina conduce el desarrollo de la diabetes de tipo 1, una enfermedad considerada letal en los
años 1920. En 1921 dos jóvenes médicos canadienses, Frederick Banting y Charles H. Best,
aislaron y purificaron un extracto inyectable del páncreas del bovino con efectos similares a la
insulina. Su primer paciente para uso fue un niño de 14 años que se estaba muriendo, sin
embargo fue dado de alta del hospital después de varias semanas. La insulina se manufacturó
del páncreas del bovino por la compañía Eli Lilly en el 1922. La primera insulina desarrollada de
fuentes humanas usando técnicas de ADN recombinante fue producida en 1982

La testosterona

La testosterona es responsable del desarrollo de los órganos sexuales masculinos y de las

características sexuales secundarias. Es una hormona esteroidal, estructuralmente similar al
colesterol. La testosterona se sintetizó por primera vez del colesterol en 1935 para el
tratamiento de enfermedades causadas por deficiencia hormonal. La testosterona se puede
manufacturar através de modificaciones químicas

Progestinas, estrógenos y anticonceptivos orales

En los años 1930, dos hormonas femeninas fueron aisladas de fuentes naturales; la orina de
yeguas preñadas y de la raíz de un tubérculo dulce mejicano (Mexican sweet root). Las
progestinas (progesterona, hormona luteal) se utilizaron para estabilizar el proceso de gestación
y los estrógenos (hormonas foliculares) eran vistos como hormonas que afectaban el ciclo
menstrual. En los años 1950, se sintetizaron estas hormonas y se estudiaron sus efectos en la
concepción humana y el embarazo. Sus cualidades contraceptivas excelentes condujeron el
desarrollo de los anticonceptivos orales (la píldora para el control de la natalidad) para las
mujeres. En 1960, se comenzó a mercadear en los E.U., Enovid, la primera píldora anticonceptiva
que demostró ser muy efectiva por su contenido de una mezcla de estrógeno y progestinas.

Evolución para la terapia de ulceras

En 1972, James Black, un farmacéutico escosés, y sus colegas en Smith, Kline y French lograron
explicar los fundamentos fisiológicos de la producción excesiva de ácido en el estómago. Ese
tipo de investigación farmacéutico se conoce hoy día como “drogas de “diseño racional”. En
1976, como resultado de estas investigaciones, desarrollaron el medicamento Cimetidina
(Tagamet). El Tagamet inhibe la producción de acido gástricos con efectos secundarios mínimos
y se comenzó a usar para uso común de ulceras gástricas, disminuyendo dramáticamente la
necesidad de cirugía. Tagamet se convirtió en el medicamento mas recetado en la medicina.