sumber:www.oseanografi.lipi.go.

id

Oseana, Volume XXV, Nomor 3, 2000 : 9-17 ISSN 0216-1877

STRUKTUR DAN FUNGSI PADA KOMUNITAS LAMUN

oleh

Muhammad Husni Azkab 1)

ABSTRACT

STRUCTURE AND FUNCTION IN SEAGRASS COMMUNITIES. Seagrasses

are aquatic angiosperms which are completely adapted to life in the marine
environment. Structure of seagrass community consists of growth forms, zonation,
succession and community structure. Based on the growth form of seagrasses, the
seagrasses can be divided into six categories namely; parvozosterids, magnozosterids,
syringodiids, enhalids, halophilids and amphibolids. This paper will discuss the
growth form, zonation, succession, community structure of seagrass communities,
and also present the function of seagrass communities.

PENDAHULUAN termasuk dalam suku Hydrocharitaceae. Kedua

Lamun adalah tumbuhan air berbunga
yang mempunyai kemampuan adaptasi untuk
hidup pada lingkungan laut. Menurut ARBER
(1920) bahwa lamun memerlukan kemampuan
berkolonisasi untuk sukses di laut yaitu:
kemampuan untuk hidup pada media air asin
(garam); mampu berfungsi normal dalam
keadaan terbenam; mempunyai sistem
perakaran yang berkembang dengan baik;
mempunyai kemampuan untuk berbiak secara
generatif dalam keadaan terbenam; dan dapat
berkompetisi dengan organisme lain dalam
keadaan kondisi stabil atau tidak pada
lingkungan laut.
Jumlah jenis lamun kurang lebih 50
jenis. Terdiri dari 12 marga yaitu 9 marga yang
termasuk suku Potamogetonaceae dan 3 marga
suku tersebut diklasifikasikan dalam bangsa
monokotil. Tabel 1 menunjukkan klasifikasi
dari lamun (Den HARTOG 1970).
Jumlah jenis lamun ini secara
proporsional tidak berarti jika dibandingkan
dengan peranannya dalam ekologi. Lamun
biasanya terdapat cukup besar dalam kuantitas
dan membentuk suatu padang lamun yang
padat yang menutupi area yang luas pada
daerah pesisir di daerah ugahari (temperate)
dan daerah tropis. Hal ini merupakan suatu
fakta sebagai suatu komunitas yang cukup
luas pada daerah pantai. Pentingnya padang
lamun pada ekosistem lain di perairan dangkal
sampai saat ini belum begitu jelas, sehingga
secara umum sulit diprediksi. Kenyataan bahwa
lamun sebagai produser primer, tetapi sedikit
pengetahuan tentang transfer energi tingkat

1)
Balitbang Biologi Laut, Puslitbang Oseanologi-LIPl, Jakarta.

Oseana, Volume XXV no. 3, 2000

 sumber:www.oseanografi.lipi.go.id

Tabel 1. Komposisi taksonomi dari lamun (Den HATROG 1977).

Catalan : Pada taksonomi komposisi lamun menurut PHILLIPS & MENEZ (1980) tidak
ada pembagian sub-suku, jadi dari suku langsung ke marga.

trofik selanjutnya. Diketahui bahwa hanya
sedikit jenis fauna yang mengkonsumsi
langsung lamun. Walaupun demikian adalah
mustahil dengan banyaknya penimbunan
energi oleh lamun tidak untuk fungsi dan
harus dimaklumi sebagai suatu hal yang
hilang percuma. Telah diketahui bahwa padang
lamun mempunyai beberapa fungsi yaitu;
stabilisator dasar perairan, menyediakan suatu
substrat untuk epifit pada dasar perairan,
sebagai tempat tinggal dan bertelur bagi ikan,
udang dan beberapa avertebrata lainnya.
Tetapi pentingnya fungsi tersebut kurang
menunjukkan adanya hubungan energi dengan
banyaknya mated pada lamun. Di samping itu
juga diketahui bahwa energi yang dibentuk
oleh lamun akan berguna unuk konsumer dan
setelah dekomposisi dari materi tersebut.
Tulisan ini akan membicarakan struktur
dan fungsi dari lamun yang berguna dalam
penelitian ekologi lamun.
STRUKTUR KOMUNITAS LAMUN
Bentuk Pertumbuhan Lamun
Lamun menunjukkan adanya bentuk
keseragaman yang tinggi pada reproduksi
vegetatifnya. Hampir semua marga lamun
memperlihatkan perkembangan yang baik dari
rimpang (rhizome) dan bentuk daun yang
pipih dan memanjang, kecuali pada marga
Halophila. Jadi umumnya lamun akan menjadi
kelompok homogen dengan tipe pertumbuhan
"enhalid". Menurut Den HARTOG (1967)
karakteristik pertumbuhan lamun dapat dibagi
enam kategori yaitu;

10

Oseana, Volume XXV no. 3, 2000


1. Parvozosterids, dengan daun memanjang
dan sempit: Halodule, Zostera sub-marga
Zosterella.
2. Magnozosterids, dengan daun memanjang
dan agak lebar: Zostera sub-marga Zostera,
Cymodocea dan Thalassia.
3. Syringodiids, dengan daun bulat seperti
lidi dengan ujung runcing: Syringodium
4. Enhalids, dengan daun panjang dan kaku
seperti kulit atau berbentuk ikat pinggang
yang kasar Enhalus, Posidoniq,
Phyllospadix.
5. Halophilids; dengan daun bulat telur, dips,
berbentuk tombak atau panjang, rapuh
dan tanpa saluran udara: Halophila
6. Amphibolids, daun tumbuh teratur pada kiri
dan kanan: Amphibolis, Thalassodendron,
dan Heterozostera.
Walaupun pada marga Halophila,
daunnya berpasangan, tetapi ditemukan
beberapa variasi seperti Halophila spinulosa
yang mempunyai tangkai panjang dengan
daun yang membujur. Ada beberapa transisi
antara pertumbuhan parvozosterids dan
magnozosterids. Bentuk lebar daun dari
Halodule uninervis dapat persis dengan
magnozosterids; sama dengan bentuk dari
Zostera capricorni dan Z capensis. Di lain
pihak, bentuk beberapa daun sempit dari
Zostera marina, sama dengan Cymodocea
nodosa, C. rotundata dan Thalassia
hemprichii. Untuk hal ini, dapat dikatakan
bahwa parvozosterids dan magnozosterids
sebagai kategori yang terpisah.
Jika bentuk pertumbuhan lamun
dibandingkan dengan tanaman air tawar, maka
keragaman morfologi pada tumbuhan air tawar
akan lebih besar. Beberapa bentuk pertumbuhan
tersebut lebih luas distribusinya pada habitat
air tawar yang tidak ditemukan pada habitat
air laut.
11
Oseana, Volume XXV no. 3, 2000
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
Mintakat (Zonation)
Berbagai bentuk pertumbuhan dari
lamun mempunyai kaitan dengan perbedaan
ekologinya (Den HARTOG 1977).
Parvososterids dan halophilids dapat
ditemukan pada hampir semua habitat mulai
dari pasir kasar sampai ke lumpur lunak, mulai
dari pasang-surut sampai tempat yang cukup
dalam, dan mulai dari laut terbuka sampai ke
daerah estuaria. Halophilid dapat ditemukan
pada kedalaman 90 m.
Magnozosterid dapat dijumpai pada
berbagai substrat, tetapi lebih terbatas pada
daerah sublittoral. Lamun ini memasuki daerah
litoral yang lebih dangkal tetapi lebih terbatas
sampai batas air surut rata-rata perbani (mean
low water neap). Batas kedalaman sebagian
besar jenisnya adalah 10 sampai 12 m, tetapi
pada perairan yang sangat jernih dapat
dijumpai pada tempat yang lebih dalam.
Zostera marina pernah dijumpai pada
kedalaman 30m. Syringodiid didapatkan sampai
batas kedalaman sublittoral atas (upper
sulittoral).
Enhalid dan amphibolid juga terbatas
pada bagian atas dari sublitoral, tetapi dengan
beberapa pengecualian. Posidonia Oceania
dapat mencapai kedalaman paling sedikit 60 m.
Kisaran kedalaman di mana Phyllospadix
tumbuh agak besar yaitu mulai dari littoral
sampai pada keadaan yang sangat baik pada
kedalaman 30m. Jenis Thalassodendron
dilaporkan pernah ditemukan tumbuh pada
kedalaman 30m, sedangkan T. pachyrhizum
dapat mencapai kedalaman 40 m. Enhalid dan
amphibolid hidup pada substrat pasir dan
karang, kecuali Enhalus acoroides didapatkan
pada habitat pasir-lumpuran.
Sebagai konsekuensi adanya per-
bedaan ekologis tersebut, maka terlihat adanya
pola mintakat pertumbuhan lamun menurut
kedalaman. Mintakat tersebut terutama terlihat
di perairan tropik dan subtropik di mana
jumlah jenisnya lebih besar dari yang

ditemukan di perairan ugahari (temperate).
Pada daerah antara air pasang rata-rata perbani dan
air surut rata-rata perbani didominasi oleh
parvozosterid dan sering diikuti oleh halophilid.
Pada daerah antara surut rata-rata perbani dan
surut rata-rata purnama akan didominasi oleh
magnozosterid. Pada daerah sublittoral,
magnozosterid digantikan oleh enhalid dan
amphibolid. Lamun yang dapat tumbuh di
tempat yang cukup dalam diwakili oleh
kelompok halophilid dan enhalid.
Bentuk umum mintakat dari komunitas
lamun yang dijelaskan sering tidak realistis.
Sebagai konsekuensi dari hidrografi lokal atau
keadaan yang baik, tidak adanya bentuk
pertumbuhan pada suatu area, dan gangguan
vegetasi oleh alam dan manusia, mintakat
biasanya sederhana.
Marga Thalassia dan Cymodocea
keterdapatannya sangat terbatas, mulai dari
surut rendah rata-rata sampai kedalaman 10 -
12m. Syringodium juga agak terbatas
penyebarannya karena bentuk daunnya kurang
begitu dapat beradaptasi terhadap kekeringan
yang temporer. Enhalus tumbuh terbatas pada
daerah littoral dan surut rendah karena
penyerbukannya tergantung pada arus.
Thahassia testudinum merupakan jenis
yang dominan di atas sublittoral di Karibia.
Sedangkan pada daerah Indo-Pasifik Barat
lebih kompleks komunitasnya, di mana
Thalassia hemprichii, Cymodocea serrulata
dan C. rotundata merupakan jenis yang
sangat penting. Sepanjang pantai Afrika Timur,
komunitas C. rotundata digantikan oleh
komunitas Thalassodendron ciliatum.
Walaupun tidak ada pengamatan tentang
suksesi dari komunitas Thalassia ke
Thalassodendron, tetapi ada kemungkinan
distribusi Thalassia akan dominan pada suatu
area jika Thalassodenron tidak ada.
Suksesi
Magnozosterids dan syringodiids
merupakan bentuk ukuran medium dengan
12
Oseana, Volume XXV no. 3, 2000
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
toleransi yang tinggi terhadap variasi
lingkungan. Konsekuensinya lamun tersebut
dapat tumbuh pada habitat yang luas, tetapi
lamun ini harus berkompetisi dengan
amphibolid dan enhalid. Pada akhirnya,
halophilid dan parvozosterid bentuknya kecil
dengan kapasitas kompetisinya rendah. Lamun
ini tumbuh pada semua jenis habitat yang
tidak cocok dengan jenis lamun lainnya.
Walaupun hal ini ada kecendrungan betul,
tetapi ini bukan berarti merupakan sebuah
kesimpulan. Sebagai contoh; enhalid
Phyllospadix yang hidup pada pantai batu
karang sepanjang bagian utara Pasifik tidak
dapat diganti oleh jenis lain jika jenis lamun
tersebut tidak ada.
Adanya perbedaan ekologis dari bentuk
variasi pertumbuhan memungkinkan suksesi
akan mengikuti pola yang sama, misal
parvozosterid dan halophilid akan digantikan
oleh magnozosterid dan syringodiid dan
kemudian akan diikuti oleh amphibolid atau
enhalid. Beberapa contoh tersebut dapat
mendukung suksesi ini, tetapi tidak berlaku
pada ogranisme lain dalam proses suksesi
tersebut, seperti avertebrata dan algae bentik.
Pada perairan dangkal bentuk alami dari
beberapa komunitas telah diteliti jauh
sebelumnya, dan cukup waktu untuk
mengamati suksesi alam tersebut. Perubahan
pola vegetasi yang dapat ditelaah telah cukup
luas berdasarkan campur tangan manusia.
Pembangunan sebuah bendungan atau
pengerukan sebuah terowongan dapat
menyebabkan terjadinya erosi dengan
penurunan atau pengrusakan pada padang
lamun. Sedangkan pada tempat lain mendapat
efek yang berlawanan dan dapat mengstimulir
sebuah proses suksesi. Polusi bahan organik
akan menyebabkan penurunan vegetasi dan
akan digantikan vegetasi lain yang terdiri dari
jenis di mana pada keadaan normal tidak
termasuk dalam tingkat suksesi tersebut, atau
hanya muncul sebagai jenis yang jarang.
Polusi panas telah diketahui akan mempunyai

efek kerusakan pada vegetasi lamun
(ROESSLER & ZIEMAN 1969).
Sebuah keja klasik dari MOLINIER &
PICARD (1952) tentang dinamika komunitas
lamun. Mereka telah menjelaskan tentang
suksesi dari komunitas bawah laut sepanjang
pantai Prancis, Mediterranian pada batu
karang, pasir, dan lumpur-pasiran. Semuanya
hanya satu tingkat suksesi yaitu assosiasi
Posidonia oceanica. Mereka menemukan pada
daerah littoral dengan substrat pasir sampai
kedalaman 10m, Cymodocea nodosa
merupakan tumbuhan pionir yang muncul
pada daerah dangkal di mana pasir sangat
kaya dengan materi organik. Terjadinya
stabilitas pada dasar perairan akan berguna
untuk pertumbuhan horizontal dari rimpang
(rhizome).
Padang Posidonia secara umum lebih
homogen pada suatu area. Lamun ini hidup
pada kedalaman lebih dari 10m kecuali pada
muara sungai atau pelabuhan. Vegetasi
Posidonia yang tumbuh pada kedalaman
antara 1 dan 10 m pada laut terbuka ini,
biasanya akibat adanya erosi. Jika dasar
perairan dari vegetasi Posidonia naik kira-kira
lm menuju ke permukaan air, vegetasinya
telah mencapai akhir perkembangannya. Suatu
kenaikan lanjutan akan mengakibatkan
degenerasi dari Posidonia dan akan terjadi
erosi.
Kehadiran komunitas Posidonia
oceanica, jika tidak ada gangguan assosisi
puncak (climax) pada atas sublittorl di
Mediterranian, dan tidak ada kemampuan
untuk berkembang lebih lanjut dan akan
stabil. Tetapi assosiasi puncak ini juga akan
dipenganuhi oleh gangguan ekologis dan
mortalitas. Hal ini bisa menyebabkan adanya
penurunan padang Posidonia, dan biasanya
akan diikuti oleh perkembangan baru pada
tingkat tertentu.
Menurut GIACCONE (1970), pada
kedalaman lebih dari 30m, komunitas
Posidonia dapat kontak dengan komunitas
puncak pada laut yang lebih dalam di
13
Oseana, Volume XXV no. 3, 2000
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
Mediterranian, yang terdiri dari algae,
gorgonia, bryozoa dan porifera. Pada daerah
kedalaman antara 30 dan 50m kelihatannya
ada suatu keseimbangan antara kedua puncak
tersebut, di mana faktor-faktor abiotis seperti
sedimenatsi dan kuatnya arus akan membuat
komunitas menjadi berkembang. Pada laut
yang lebih dalam, padang Posidonia akan
menyatu dengan pertumbuhan dari koral,
dimana Posidonia akan menjadi kuat oleh
dasar sedimentasi dengan sistem rimpang
yang padat, sehingga konsekuensinya akan
muncul kehidupan krustacea di mana mereka
berkembang pada padang Posidonia. Suksesi
ini berjalan lambat yang menurut GIACCONE
(1970) formasi pada lapisan tipis 50 cm dari
kehidupan karang pada kedalaman 50m
membutuhkan waktu 2000 tahun.
Di Karibia dan Tanjung Meksiko,
komunitas Thalassia testudinum merupakan
tingkat akhir dari suksesi. Komunitas dengan
lumpur lembut, pasir, Porites, pecahan karang,
karang padat semuanya akan berkembang
menjadi sejumlah tingkatan sebagai satu
komunitas terminal, di mana T. testudinum
adalah faktor utama. Pada sepanjang pantai
Pasifik, Amerika Utara, komunitas
Phyllospadix merupakan satu-satunya tingkat
dalam suksesi di hutan bawah laut.
Phyllospadix dapat memelihara dirinya sebagai
tingkat yang permanen pada suatu area di
mana mereka dapat berkembang.
Walaupun telah sering diusulkan oleh
CHAPMAN (1960) bahwa tidak ada bukti
bentuk komunitas lamun sebagai pendahulu
dari tingkat suksesi di darat, dan juga tidak
paralel dengan suksesi pada perairan air
tawar. Komunitas lamun dibatasi hanya oleh
komunitas payau atau mangrove (Den
HATROG 1973).
Struktur Komunitas
Komunitas lamun telah diketahui
sebagai komunitas dengan struktur yang cukup

sederhana. Secara umum belum diketahui
kebenarannya, apakah komunitas lamun adalah
komunitas pionir, transisi atau puncak, di
mana lamun tersebut mempunyai ekologis
spesifik. Telah diketahui bahwa struktur dari
komunitas ini berhubungan dengan bentuk
pertumbuhan yang dominan dari jenis yang
muncul.
Komunitas parvozosterid dan
halophilid umumnya sangat sederhana. Lamun
ini biasanya membentuk padang lamun dari 1
atau 2 jenis lamun. Komunitas ini berkembang
dengan cepat dan akan menggangu tempat
lamun ini tumbuh. Sebagian dari lamun, hampir
tidak ada tanaman makroskopis yang tumbuh
bersama di padang lamun. Algae rhizofitik
biasanya tidak ada, dan ada sedikit epifit
(terutama diatomea). Fauna epifitik diketahui
sangat miskin. Fauna dasar sangat berbeda
pada area yang tidak bervegetasi.
Komunitas magnozosterid dan
syringodiid memperlihatkan banyak perbedaan.
Komunitas tersebut kadang-kadang hanya
terdiri 1 jenis lamun, tetapi pada kasus lain
dapat terdiri dari beberapa jenis lamun. Pada
padang lamun yang berkembang baik, epifit
flora dapat berkembang dengan baik pada
bagian ujung dan daun, dapat lebih dari
seratus jenis algae. Banyak dari epifit tersebut
merupakan epifit sementara di mana mereka
juga tumbuh pada karang dan algae dan
beberapa dari mereka muncul hanya pada
tingkat juvenil. Sejumlah epifit banyak yang
hidup pada daun lamun. Pada seludang daun
dan rimpang dari magnozosterid biasanya
tanpa pertumbuhan algae. Magnozosterid
tropis dan subtropis sering berassosiasi
dengan algae hijau (Cauluerpa sp., Halimeda
sp., Penicillus sp.,), di mana mereka menjalar
atau membentuk struktur seperti akar. Di
antara lamun dapat ditemukan adanya algae
yang melayang karena adanya pasang-surut
atau arus. Epifit fauna biasanya agak bermacam-
macam. Fauna dasar biasanya terlihat erat
hubungannya dengan area yang tidak
14
Oseana, Volume XXV no. 3, 2000
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
mempunyai vegetasi, perbedaan ini secara
alami, jumlah jenis, di mana lebih rendah pada
padang lamun.
Komunitas jenis enhalid dan
amphibolid memperlihatkan adanya perbedaan,
walaupun mereka secara normal terdiri hanya
satu jems tumbuhan berbunga (angiospermae).
Pada komunitas lamun ini assosiasi kedua
epifit dapat diketahui, satu terdiri dari algae
fotofilus dan satunya terdiri dari algae skifilus.
Assosiasi fotofilus epifit lebih mirip dengan
asosiasi epifit pada magnozosterid, tetapi
terdiri dari jenis yang berkarakteristik.
Vegetasinya cukup padat dan terdapat algae
rhizofitik. Fauna dasar biasanya erat
hubungannya dengan fauna dasar dari substrat
karang dari pada fauna bersubstrat pasir atau
lumpur.
FUNGSI KOMUNITAS LAMUN
Beberapa fungsi dari komunitas lamun
pada ekosistem perairan dangkal telah
dikemukakan oleh para peneliti dari belahan
dunia. Fungsi tersebut antara lain; sebagai
produsen primer; sebagai stabilisator dasar
perairan, sebagai pendaur hara, sebagai sumber
makanan dan sebagai tempat asuhan.
Produsen primer
Lamun memfiksasi sejumlah karbon
organik dan sebagian besar memasuki rantai
makanan, baik melalui pemangsaan langsung
oleh herbivora maupun melalui dekomposisi
sebagai serasah. THAYER et al. (1975)
memperkirakan laju produksi Zostera berkisar
antara 300 - 600 g berat kering/m2/tahun.
Untuk Thalasia, produksinya berkisar antara
15 - 1500 g berat kering/m2/tahun. Proses
dekomposisi berlangsung selama dua kondisi,
yaitu kondisi erobik dan anerobik (FENCHEL
1977).
RANDALL (1967) di West Indies
mendapatkan 30 jenis ikan pemakan lamun
dari 59 jenis herbivora yang diamati isi

lambungnya. Meskipun demikian proses
dekomposisi merupakan hal yang penting, di
mana dekomposisi akan menghasilkan mated
yang langsung dapat dikonsumsi oleh hewan
pemakan serasah. Serasah yang mengendap
akan dikonsumsi oleh fauna bentik, sedangkan
partikel-partikel serasah di dalam kolom air
merupakan makanan avertebrata pemakan
penyaring. Kemudian pada gilirannya nanti
hewan-hewan tersebut akan menjadi mangsa
dari karnivora yang terdiri dari berbagai jenis
ikan dan avertebrata.
Selain itu, materi lamun berupa daun-
daun yang putus dan tanaman yang tercabut
akan hanyut ke lingkungan sekelilingnya (Den
HARTOG 1976). THAYER et al. (1975)
memperkirakan bahwa 45% dari produksi lamun
di Carolina Utara mungkin dibawa ke sistem di
sekitannya. Beberapa peneliti memperkirakan
bahwa padang lamun ini juga memberikan
sumbangan terhadap produktivitas terumbu
karang. (Den HARTOG 1976) memperkirakan
bahwa serasah yang diproduksi oleh lamun
mungkin membantu meningkatkan kelimpahan
fito dan zooplankton di perairan terumbu
karang. Sementara itu karang dan seluruh
biota pemakan penyaring yang hidup di situ
makan fito dan zooplankton tersebut. Dengan
cara ini, energi yang diambil oleh lamun akan
dialihkan ke ekosistem terumbu karang.
Stabilisator dasar perairan
Sebagai akibat dari pertumbuhan daun
yang lebat dan sistem perakaran yang padat,
maka vegetasi lamun dapat memperlambat
gerakan air yang disebabkan oleh arus dan
ombak serta menyebabkan perairan di
sekitarnya tenang. Hal ini dapat dikatakan
bahwa komunitas lamun dapat bertindak
sebagai pencegah erosi dan penangkap
sedimen (RANDALL 1965; KIKUCHI & PERES
1977). Lebih lanjut THORHAUG & AUSTIN
(1976) mengatakan bahwa rimpang dan akar
lamun dapat menangkap dan menggabungkan
sedimen sehingga meningkatkan stabilitas
15
Oseana, Volume XXV no. 3, 2000
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
permukaan di bawahnya dan pada saat yang
sama menjadikan air lebih jernih.
Pendaur zat hara
Lamun memegang fungi yang utama
dalam daur berbagai zat hara dan oleh elemen-
elemen langka di lingkungan laut. Hubungan
kimiawi antar lamun dan alage epifitik baru
diteliti beberapa tahun yang lalu. HARLIN
(1975) mendemonstrasikan bahwa fosfat yang
diambil oleh daun-daun Phyllospadix dan
Zostera dapat bergerak sepanjang helai daun
dan masuk ke dalam algae epifitik. Lebih lanjut
McROY & BERSDATE (1970) telah
menunjukkan bahwa akar Zostera dapat
mengambil fosfat yang keluar dari daun yang
membusuk yang terdapat pada celah-celah
sedimen. Zat hara tersebut secara potensial
dapat digunakan oleh epifit apabila mereka
berada dalam medium yang miskin fosfat.
Beberapa jenis algae-biru-hijau yang
bersifat epifitik pada Thalassia, memflksasi
nitrogen dan menyebabkan nitrat yang terlarut
mendapatkan jalan masuk ke inangnya
(GOERING & PARKER 1972). Bakteri-bakteri
rhizofora dari Thalassia, Syringodium,
Haludole dan Zostera juga memflksasi nitro-
gen (HARLIN 1975) dengan cara yang sama
seperti yang dilakukan di ekosistem darat.
Nitrogen yang dibawa ke dalam sistem
tumbuh-tumbuhan , baik oleh algae biru-hijau
epifitik atau bakteri rhizofora akan adapat
dipergunakan oleh jenis algae epifitik, baik
melalui inangnya atau dari pengayakan
terhadap air laut. McROY & GOERING (1974)
mendemonstrasikan bahwa nitrogen yang
diserap oleh akar Zostera ditranslokasikan
melalui daun ke dalam epifit.
Sumber makanan
Lamun dapat dimakan oleh beberapa
organisme. Dari avertebrata hanya bulu babi
yang memakan langsung lamun, sedangkan
dari vertebrata yaitu beberapa ikan (Scaridae,
Acanthuridae), penyu dan duyung, sedangkan
bebek dan angsa memakan lamun jika lamun
tersebut muncul pada surut terendah.

Telah diketahui bahwa sejumlah
avertebrata memakan lamun sedikit sekali.
Tetapi jika lamun tersebut hanyut dan
terdampar di pantai mulai terjadi dekompoisi
sehingga lamun akan dimakan oleh beberapa
larvae dan Talitridae (Amphipoda). Selanjutnya
telah diketahui bahwa makanan yang
diproduksi oleh lamun yang berguna untuk
fauna dasar melalui bentuk detritus. Hanya
sedikit sekali pengetahuan tentang proses
dekomposisi lamun. Deposit Thalassia sering
ditemukan di laut dalam (MENZIES et al.
1967). Mungkin dekomposisi lamun terjadi
pada keadaan erobik, di mana pada keadaan
ini lamun akan diawetkan. Nilai detritus lamun
sebagai sumber makanan telah diperdebatkan
oleh beberapa biolog karena tingginya
kandungan pentosan.
Pentingnya lamun sebagai makanan
untuk burung/unggas yang bermigrasi telah
dipertunjukkan pada tahun 1930-an ketika
Zostera marina telah musnah oleh penyakit
"wasting"dan menghilang atau menurun
jumlah distribusinya di daerah Atlantik.
Berkurangnya lamun tersebut diikuti oleh
menurunnya populasi angsa, Branta bernici
dan B. canadensis.
Tempat asuhan dan tempat tinggal
Padang lamun merupakan daerah
asuhan untuk beberapa organisme. Sejumlah
jenis fauna tergantung pada padang lamun,
walaupun mereka tidak mempunyai hubungan
dengan lamun itu sendiri. Banyak dari
organisme tersebut mempunyai kontribusi
terhadap keragaman pada komunitas, tetapi
tidak berhubungan langsung dengan
kepentingan ekonomi. Tetapi beberapa
organisme hanya menghabiskan sebagian
waktu hidupnya di padang lamun dan beberapa
dari mereka adalah ikan dan udang ekonomi
penting. Telah diketahui bahwa pengerukan
terhadap padang lamun di Florida
mengakibatkan hilangnya udang komersil,
Penaus duorarum.
16
Oseana, Volume XXV no. 3, 2000
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
Dari uraian fungsi komunitas lamun di
atas, dapat disimpulkan bahwa fungsi dari
padang lamun di perairan dangkal belum
banyak diketahui.
DAFFAR PUSTAKA
ARBER, A. 1920. Water plants, a study of
aquatic angiosperms. Gambridge. 436 p.
CHAPMAN, VJ. 1960. Salt-marshes and salt
deserts of the world. Leonard Hill. 238 p.
DenHARTOG, C. 1967. The structural aspects
in the ecology of sea-grass communi-
ties. Helgolander Wiss. Meeresunters
15:648-659.
Den HARTOG, C. 1970. The seagrasses of the
world. North-Holland, Amsterdam,
275 p.
Den HARTOG, C. 1973. The dynamic aspect
in the ecology of seagrass communi-
ties. Thalassia Jugoslavica 7: 101-112.
Den HARTOG, C. 1976. The role of seagrass
in shallow coastal waters in the Carib-
bean. Stinapa 11: 84-86.
Den HARTOG, C. 1977. Structure, function
and classification in seagrass commu-
nities. In: Seagrass ecosystems: a sci-
entific perspective (C.P. McRoy and C.
Helfferich, eds.). Marcel Dekker, Inc.
New York. 89-12 1.
FENCHEL, T. 1977. Aspects of the decompo-
sition of seagrass. In: Seagrass eco-
system; a scientif perspective (C.P.
McRoy and C. Heliferich, eds.) Martin
Dekker, Inc. New York. 123-245.
GIACCONE, G. 1970. The climax problem in
the deep regions of the Mediterranean
Sea. Thalassia Jugoslavica 6: 195-199.
GOERING, J.J. and P.L. PARKER 1972. Nitro-
gen fixation by ephyphytes on
seagrasses. Limnol Oceanogr. 17: 320-
323.
 sumber:www.oseanografi.lipi.go.id

KIKUCHI, T and J.M. PERES 1977. Consumer Mediterraneen francis. Ann. Inst.
ekology of seagrass beds. In: Seagrass Oceanogr. 27 (3): 157-234.
ecosystem; a scientific perspective.
RANDALL, J.E. 1965. Grazing effect on
Marcel Dekker, Inc. New York. 147-194.
seagrass by herbivorous reef fishes in
McROY, C.P. and R.J. BARSDATE 1970. the West Indies. Ecology 46 : 225-260.
Phosphate absorbtion in eelgrass.
ROESSLER, M.A. and J.C. ZIEMAN 1969.
Limnol. Oceanogr. 51:6-13.
The effects of thermal addition on tyhe
McROY, C.P. and GOERING 1974. Nutrient biota of southern Biscayne Bay, Florida.
transfer between the seagrass Zostera Proc. Gulf. Caribb. Fisheries Institute
marina and its ephiphyythes. Nature 22:136-145.
248 : 105-144
THORHAUG, A. and C.B. AUSTIN 1976.
MENZIES, F., J.S. ZANEVELD and R.M. Restoration of seagrass with economic
PRATT 1967. Transported turtle grass as a analysis. Env. Conserv. 3(4): 259-267.
sources organic enrichment of abysal
THAYER, G.W., S.M. ADAMS and M.W. LA
sediments of North Carolina. Deep-Sea
CROIX 1975. Structural and fluctuation
Research 14 : 111-112.
aspects of a recently established
MOLINIER, R. and J. PICARD 1952. Zoster a marina community. Estuarine
Recherches sur les herbiera de Res. 1:518-540.
phanerogames marines du littoral

17

Oseana, Volume XXV no. 3, 2000