Calculo de propiedades termodinámicas del naftaleno

FACULTAD DE
INGENIERIA
Universidad Mayor de San Andrés
U.M.S.A.
Diciembre
2016
Calculo Precisión y Simetría… ¡ ¡ ¡ADELANTE INGENIERIA!!!
FISICOQUIMICA
(QMC -206)
Solucionario
QUINTO PARCIAL
2da Edición
ELABORADO POR:
PABLO ALBERT QUISPE CAPQUIQUE
Prohibida la reproducción total o parcial del presente documento sin previa autorización del
Autor. Los infractores serán sometidos a las sanciones legales por plagio según manda la ley.
Email: palbertqc89@gmail.com Cel.: 73041515

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA AUXILIATURA FISICOQUIMICA GRUPO “B” 2016
ECUACION DE CLAUSIUS – CLAPEYRON
Ejercicio 1: Las presiones de vapor del sodio líquido son:

P [mmHg] 1 10 100
T[°F] 822,2 1020,2 1293,8
Representando apropiadamente estos datos determinar:
a) La temperatura de ebullición del sodio
b) El calor latente de vaporización
c) La entropía de vaporización a la temperatura de ebullición
Solución:
El primer paso, convertir las temperaturas a grados Kelvin:
P [mmHg] 1 10 100
T[°C] 712 822 974
Para poder graficar apropiadamente los datos y tengan una tendencia lineal se realiza la
siguiente tabla:
Ln P 0 2,3026 4,6052
T-1[1/°K] 1,404*10-3 1,216*10-3 1,027*10-3
De la ecuación de Clausius – Clapeyron:
En su forma diferencial:
d  ln P  HVap

dT RT 2
Integrando sin límites:
HVap dT
 d  ln P   R T 2
HVap  1 
ln P  C   
R T 
La ecuación anterior es para una variación de forma lineal del neperiano de la presión
respecto a la inversa de la temperatura, entonces:
La ecuación de la regresión lineal será:
1
ln P  17,124  12189   ..... (1)
T 
[1] ELABORADO POR: UNIV. PABLO ALBERT QUISPE CAPQUIQUE Cel.: 73041515
Comparando:
 1 
ln P  17,124  12189     C  17,124
 T  
 ;  HVap
HVap  1     12189
ln P  C     R
R T   
De donde se puede hallar la entalpia de vaporización:
HVap 
 12189 
R 
  kJ  Respuesta b)
HVap   HVap  101,339 
 12189   mol 
 J 
8,314  
 mol  K  

Para hallar la temperatura de ebullición del sodio, tomamos la presión de nuestra ciudad
(La Paz), y utilizando la ecuación (1):
 1 
ln  495 mmHg   17,124  12189 
 T  K  
 
Despejando:
 T  1116, 26 K Respuesta a)
Para la entropía de vaporización a la temperatura de ebullición:
HVap 
SVap  
TEb 
  J 
 kJ   SVap  90, 784 
  Respuesta c)
101, 339    K mol 
SVap   mol  
1116, 26 K  
ELABORADO POR: UNIV. PABLO ALBERT QUISPE CAPQUIQUE Cel.: 73041515 [2]
Ejercicio 2: El naftaleno C10H8 se funde a 80°C. Si la presión de vapor del líquido es 10mmHg
a 85,8°C, 40mmHg a 119,3°C y la del solido 1mmHg a 52,6°C, Calcular:
a) La H Vap del líquido, la temperatura de ebullición y la SVap a TEb
b) La presión de vapor a la temperatura de fusión
c) Considerando que las temperaturas de fusión y triple son las mismas, calcular la
H Sub del sólido y H Fus
d) Cuál deberá ser la temperatura para que la presión de vapor del solido sea menor a
10-5mmHg
Solución:
Ordenando los datos en una tabla:
Ln P Liquido Liquido Solido
Pvap[mmHg] 10 40 1
T [°K] 358,8 392,3 325,6
Utilizando la ecuación de Clausius – Clapeyron, integrada con límites:
d  ln P  HVap

dT RT 2
P  HVap 1 1
ln  2      
 P1  R  T2 T1 
Para hallar el H Vap :
P  HVap  1 1  
ln  2       
 P1  R  T2 T1  

 40  HVap  1 1   HVap  48427, 42  kJ / mol 
ln       
 10   J   392,3 K 358,8 K 
8,314 
 mol  K  

Para hallar la temperatura de ebullición:

 495  268,37 103  J / mol   1 1 
ln     TEb  472,32 K
 40 

 J   T 392,3 K 
8,314 
 mol  K 
Para la entropía de vaporización:
HVap 
SVap  
TEb   J 
  SVap  102,53  
48427, 42  J / mol     K mol 
SVap  
472,32 K 
Solución b):
Con la ecuación de Clausius – Clapeyron
A la temperatura de fusión 80°C, y con la presión de vapor más cercana a ese valor, o en este
caso con la temperatura más cercana a ese valor:
 PVap  48427, 42  J / mol   1 1 
ln     PVap  7, 685 mmHg
 10 mmHg 

 J   353 K 358,8 K 
8,314 
 mol K 
Solución c)
Con la presión de vapor del sólido y la presión de vapor, se obtendrá el H Sub , que es el
fenómeno físico que pasa de estado sólido a vapor directamente:
 1 mmHg  H Sub  1 1 
ln     H Sub  70997,52  J / mol 
 7, 658 mmHg 

 J   325, 6K 353K 
8,314 
 mol  K 
Para el cálculo de H Fus , se tomara en cuenta los cambios de estado de la materia:
H Sub  H Fus  HVap   J 

  H Fus  22570,1  
70997,52  H Fus  48427, 42  K mol 
Solución d):
La temperatura para que la presión de vapor solido sea menor a lo pedido se calcula de la
siguiente manera:
P  H Sub 1 1 
ln  2     
 P1  R  T2 T1  

70997,52 
 J    T  226, 27  K 
 10   mol  K   1  1
5

ln      
 10   J   T 353 K 
8,314  
 mol  K  
Ejercicio 3: Calcular la altura en metros de una ciudad donde la temperatura de ebullición

del agua es 197,6°F, la entalpia de vaporización es de 232,158 BTU/lb, considerar que la
atmosfera de la ciudad está a una temperatura de 59°F.
Solución:
Utilizando la expresión de Clausius – Clapeyron:
Recordando que una sustancia hierve cuando su presión de vapor se iguala con la presión
atmosférica:
Considerando que a 760 mmHg el agua hierve a 100°C, entonces:
 P2(Vap )  HVap  1 1  
ln       
P  R  T2 T1  
 1(Vap )  
2000  J / mol   1  P2(Vap )  749,33 mmHg
 P  1 
ln  2      
 760   J   365 K 373 K 
8,314 
 mol  K  

Ley de la distribución barométrica:
dP Mg
 dz
P RT
Integrando la expresión:
dP Mg
 dz
P RT
Reemplazando datos:
Cuando la presión es 760 mmHg, la altura es cero; y para una altura “z” la presión de la
atmosfera o de vapor es 749,33 mmHg:
 P2(Vap )  Mg 
ln 
P     z  z0  
 1(Vap )  RT 

 749,33 mmHg   29 10 kg / mol  9,8m / s 
3 2
  z  119, 46 m
ln      z  0  
 760 mmHg    J  
 8,314  mol  K    288 K  
   
DESTILACION FLASH
Ejercicio 4: Graficar las siguientes curvas:
a) Presión vs. x,y ; a temperatura constante de 75°C.
b) Temperatura vs. x,y a presión constante de 495 mmHg.
c) Fracciones molares, es decir x vs. y
Para una mezcla de etanol y agua, los datos necesarios se presentan a continuación:
A B C
Agua 8,07131 1730,63 233,427
Etanol 8,20417 1642,89 230,3
Solución:
A temperatura constante de 75°C, se puede realizar
Se halla la presión de vapor a esa temperatura:
PV*( A) 75C   665,18 mmHg ; PV*( B ) 75C   288,51 mmHg
Graficando Presión vs. Fracciones molares:

Graficando la Curva de Burbuja:
Ley de Raoult: Referido a fracciones molares en el estado líquido.
PA  PV*( A)  xA
PB  PV*( B )  xB
Ley de Dalton: Referido a fracciones molares en estado vapor:

PT  PA  PB
Reemplazando:
PT  PV*( A)  xA  PV*( B )  xB
Además:
x A  xB  1
Reemplazando en la anterior ecuación:

PT  PV*( A)  xA  PV*( B )  1  xA 
Reordenando la ecuación:
PT  PV*( B )   PV*( A)  PV*( B )  xA .......   Curva de Burbuja
Graficando la Curva de Roció:

Fracción molar en estado vapor:
*
PA PV ( A) x A PT
yA    xA  yA .......   
PT PT PV*( A)
Reemplazando beta en alfa y despejando la presión total:
PV*( A) PV*( B )
PT  .......    Curva de Roció
PV*( A)   PV*( A)  PV*( B )  y A
CURVA DE BURBUJA CURVA DE ROCIO

xA P Total xA P Total yA P Total yA P Total
0 288,51 0,6 514,512 0 288,51 0,6 436,978
0,1 326,177 0,7 552,179 0,1 305,828 0,7 477,972
0,2 363,844 0,8 589,846 0,2 325,358 0,8 527,454
0,3 401,511 0,9 627,513 0,3 347,552 0,9 588,365
0,4 439,178 1 665,18 0,4 372,996 1 665,18
0,5 476,845 0,5 402,460
Presion vs. x,y

700
600
500
PRESION
400
300
200
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 x,y 1
Curva de burbuja Curva de Rocio
Temperatura vs. x,y a presión constante de 495 mmHg.

Como varia ahora la temperatura y considerando que las presiones de vapor varían con la
temperatura, entonces:
Hallando las temperaturas límite del gráfico:
B
log PV*  A  ....... 1
C T
Las temperaturas límite se darán cuando la presión de vapor tiene el valor de la presión total:
Para el Etanol (A):
1642,89
log 495 mmHg  8, 20417 
230,3  T
Temperatura máxima límite: T  67,89C
Para el Agua (B):

1730, 63
log 495 mmHg  8, 07131 
233, 427  T
Temperatura mínima límite: T  88, 45C
Ahora dándonos intervalos de temperatura entre las dos temperaturas límite, seguidamente
hallando las presiones de vapor a esas temperaturas con la ecuación de Antoine:
De la ecuación alfa, se despejando la variable” xA”:
PT  PV*( B )   PV*( A)  PV*( B )  xA .......  
PT  PV*( B )
 xA  .......  A 
PV*( A)  PV*( B )
De la ecuación beta, se despejando la variable” xB”:

PT
xA  yA .......   
PV*( A)
PV*( A)
 yA  xA .......  B 
PT
Recordando que la presión total es de 495 mmHg.

Utilizando las ecuaciones A y B, se tiene la siguiente tabla:
T °C Pv A Pv B xA yA
67,89 495,03 212,70 1,000 1,000
70 541,18 233,18 0,850 0,929
75 665,18 288,51 0,548 0,737
80 812,17 354,55 0,307 0,504
88,45 1122,03 495,03 0,000 0,000
Temperatura vs. x,y
85
TEMPERATURA
75
65
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
x,y
Series1 Series2
Presion vs. x,y

1
0,9
0,8
0,7
PRESION
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
x,y
Curva de equilibrio Series1
Ejercicio 5: Se tiene un kmol de una solución acuosa al 65% en peso de etanol, el sistema se
calienta a presión constante de 495 mmHg, considerando que se comporta como una
solución ideal, determinar:
El porcentaje en peso de agua que queda en la fase vapor cuando se realizan 3 destilaciones
consecutivas a 80°C, 77°C y 74°C. Considerar los siguientes valores de la tabla:
T[°C] Pv*(Etanol)[mmHg] Pv* (Agua)[mmHg]
88,45 1121 495
85,45 1002 440,58

82,45 863,69 391,27
79,45 795,29 346,7
76,45 706,1 306,48
73,45 625,41 270,27
70,45 552,59 237,75
67,83 495 212,13
Solución:
En un principio se identifica el compuesto más volátil y se realizan los cálculos con respecto
a ese compuesto, en este caso el más volátil es el etanol. Para motivos de comodidad se
tomara la notación de “A” al referirse al compuesto más volátil y con “B” al compuesto menos
volátil.
Para poder realizar la gráfica construimos la siguiente tabla, guiándonos en el primer
ejercicio de esta sección:
P total =495 [mmHg]

T[°C] Pv*A Pv*B xA yA
88,45 1121 495 0,000 0,000
85,45 1002 440,58 0,097 0,196
82,45 863,69 391,27 0,220 0,383
79,45 795,29 346,7 0,331 0,531
76,45 706,1 306,48 0,472 0,673
73,45 625,41 270,27 0,633 0,800
70,45 552,59 237,75 0,817 0,912
67,83 495 212,13 1,000 1,000
Graficando las curvas correspondientes:
Recordando el convenio, el más volátil se asigna como “A” y al menos volátil ”B”:
DESTILACION A PRESION CONSTANTE

Curva burbuja Curva rocio 1ra Destilacion 2da Destilacion 3ra Destilacion
88
86
84
82
80
T [°C]
78
76
74
72
70 X A  0, 42
68
66
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
x3  0, 6 y3  0, 78
x1  0,31 y1  0,51
y2  0, 65 X,Y
x2  0, 458
El primer paso es encontrar las fracciones molares de la alimentacion:
Para la primera destilacion:

Hallando las fracciones molares son:
X A  0, 42
X B  0,58
Para las destilaciones, las lecturas de las composiciones son:
 x1  0,31

 y1  0,51
Balance molar:
L1  V1  1000 mol ..... (1)
Utilizando la regla de la palanca:

L1 y1  X A

V1 X A  x1
Reemplazando datos:
L1 0,51  0, 42
  L1  0,818V1 ..... ( 2)
V1 0, 42  0,31
Resolviendo:

 L1  450 mol

 V1  550 mol

Para la segunda destilacion:

X A(2)  y1  0,51  nT (2)  V1
Las lecturas para esta destilación son:
 x2  0, 458

 y2  0, 65
Balance molar:
L2  V2  550 mol ..... (3)

L2 y2  X A(2)

V2 X A(2)  x2
Reemplazando datos:
L2 0, 65  0,51
  L2  2, 69V2 ..... (4)
V2 0,51  0, 458
Resolviendo:

 L2  401 mol

 V2  149 mol

Para la tercera destilacion:

X A(3)  y2  0,65  nT (3)  V2
Las lecturas para esta destilación son:
 x3  0, 6

 y3  0, 78
Balance molar:
L2  V2  149 mol ..... (5)

L3 y3  X A(3)

V3 X A(3)  x3
Reemplazando datos:
L3 0, 78  0, 65
  L3  2, 6V3 ..... (6)
V3 0, 65  0, 6
Resolviendo:

 L3  107, 61 mol

 V3  41,39 mol

El porcentaje en peso que queda en la fase vapor después de la tercera destilación es:
 y3  0, 78
La cantidad de agua, que queda en el vapor después de la tercera destilación:

n  H 2O Vap (3)  V3  1  y3 
Reemplazando datos:
n  H 2O Vap (3)   41, 39 mol   1  0, 78
 n  H 2O Vap (3)  9,1058 mol
EXTRACCION LÍQUIDO – LÍQUIDO
Ejercicio 6: 100 moles de una mezcla de ácido acético – cloroformo de composición 30% en
ácido acético, se tratan en contacto sencillo a 18°C con 50 litros de una solución de ácido
acético (   1,1 ) cuya concentración se determinó titulando una alícuota de 100 ml de la
solución acida con 20 ml de una solución de hidróxido de calcio de concentración
desconocida, preparados con 10 g de hidróxido de calcio del 60% en pureza, aplicando el
método de Sherwood, Determinar:
a) La cantidad mínima y máxima de disolvente a utilizar
b) La cantidad de refinado y su composición
c) La cantidad de extracto y su composición
d) El porcentaje de ácido acético extraído
Solución:
Aclaraciones que se deben tener en cuenta para la resolución del diagrama triangular:
 Todas las composiciones de los flujos, de la mezcla y del extracto y refinado, deben ser
másicas.
 Todas las composiciones másicas leídas, calculadas o usadas para graficar ESTAN
REFERIDAS AL SOLUTO. Es decir: El flujo de alimentación “F” tiene una composición
másica de soluto “XF”; El Disolvente tienes una composición másica referida al soluto
de “XD”; la mezcla “M” al realizar la extracción tiene una composición de soluto “XM”
y el extracto “E” y el refinado “R” tienen una composición másica de soluto “XE” Y “XR”.
Para empezar a graficar sobre el diagrama triangular del problema:

Paso 1: Determinar la masa de alimentación (F) y su composición (XF), ubicar el punto en el
diagrama triangular.
Paso 2: Determinar la masa del disolvente (D) y su composición (XD), ubicar el punto en el
diagrama triangular.
Paso 3: Unir los dos puntos encontrados en los pasos 1 y 2.
Paso 4: Realizar un balance másico de corrientes de entrada hasta la mezcla en el extractor
y con este balance másico determinar la composición másica de la mezcla “XM”
Paso 5: Ubicar el punto “M” (punto de mezcla) en el diagrama triangular
Paso 6: Construir una recta de reparto que pase por el punto de mezcla “M”.
a) Construir la curva conjugada por el MÉTODO SHERWOOD.
 Ubicar puntos opuestos de las líneas de reparto, reconocer el “más bajo” y el “más
alto” entre los dos extremos de cada línea de reparto.
 Desde el punto más bajo de los dos lados de la línea de reparto, trazar una línea
segmentada PARALELA A LA BASE DEL TRIANGULO.
 Desde el lado opuesto (lado más alto) de la misma línea de reparto que el anterior
punto, trazar una línea segmentada PARALELA AL LADO OPUESTO DEL TRIALGULO
DEL PUNTO EN CUESTION.
 Identificar donde se intersectan estas dos líneas segmentadas construidas
recientemente, y fijar un punto.
 Realizar de la misma manera para todas las líneas de reparto existentes,
identificando nuevos puntos de intersección entre las líneas segmentadas.
 Unir todos los puntos identificados con un material adecuado (cerchas), LA CURVA
RESULTANTE ES LA CURVA CONJUGADA.
b) Tantear una recta de reparto que pase por el punto de mezcla “M”
 Identificar entre que líneas de reparto originales se encuentra el punto de mezcla
(M). Del lado en el que los puntos de las líneas de reparto se encuentran “más arriba”,
tantear un punto intermedio entre las líneas de reparto ya identificadas, este será el
punto de partida para el tanteo de la nueva línea de reparto que PASE POR EL
PUNTO DE MEZCLA. El procedimiento de tanteo, es muy similar a la
construcción de la CURVA CONJUGADA.
 Trazar una línea paralela al lado opuesto al punto de tanteo del triángulo hasta que
choque con la curva conjugada, desde ese punto trazar una línea paralela a la base
del triángulo hasta el otro extremo de donde se empezó a tantear (punto final de
tanteo).
 Unir esos puntos tanteados (inicial y final de tanteo), el resultado de unir esos puntos
será una nueva línea de reparto TANTEADA.
 Si la línea de reparto tanteada para por el punto de mezcla “M”, esa será la línea de
reparto para estas composiciones. Si la línea de reparto construida no pasa por el
punto “M”. Realizar el tanteo otra vez hasta que la línea de reparto “corte” o pase por
el punto “M”.
Paso 7: Una vez encontrada la línea de reparto característica para las composiciones del
problema. Leer las composiciones del SOLUTO EN EL EXTRACTO Y REFINADO “XE” y “XR”
de manera similar a la lectura del inciso a)
Paso 8: Realizar un balance de masa entre la mezcla de la extracción y la salida del mismo.
Los flujos de salida son el EXTRACTO Y REFINADO.
EMPEZANDO CON LA RESOLUCIÓN:

Paso 1:
Como se conoce la concentración másica de la alimentación (XF=0,3), lo que faltaría definir
es la cantidad en masa que se alimenta (F):
Con la composición en masa y con una base de cálculo de por ejemplo 100 g de alimentación,
calculando los moles de cada porción de masa, y seguidamente hallar un número de moles
totales y finalmente determinar las fracciones molares en la alimentación:
xCH3COOH  0, 46
xCHCl3  0,54
Hallando un peso molecular de la mezcla:

M  xCH3COOH M CH3COOH  xCHCl3 M CHCl3
Reemplazando datos:
M   0, 46  60 g / mol    0,54 119,5 g / mol 
 M  92,13 g / mol
Calculando la masa de la alimentación:

F  m  nM
F  100 mol  92,13 g / mol 
Entonces:
 F  9213 g  X F  0,3
Paso 2:
Hallando la masa de disolvente (D), (en este caso es una solución, que contiene parte del
soluto que se desea extraer), entonces:
D  m  V
 kg 
D   1,1   50 lt 
 lt 
 D  55 kg  X D  ¿?
Hallando “XD”:
Para determinar esto, nos proporcionan datos de una titulación:
En una titulación se debe cumplir en este caso que:
#  Eq  g  Base  #  Eq  g  Acido
Para nuestro caso:

#  Eq  g  Ca  OH 2  #  Eq  g  CH 3COOH
Reemplazando datos:
60 g Ca  OH 2( puro ) 1 mol Ca  OH 2( puro ) 2  Eq  g  Ca  OH 2
10 g Ca  OH 2(imp )     .....
100 g Ca  OH 2(imp ) 74 g Ca  OH 2( puro ) 1 mol Ca  OH 2( puro )
1,1 g Sol Z g CH 3COOH 1 mol CH 3COOH 1  Eq  g  CH 3COOH

.....100 ml Sol    
1 ml Sol 100 g Sol 60 g CH 3COOH 1 mol CH 3COOH
De esta igualdad, despejamos el valor de “Z”:

 Z  8,845 g CH 3COOH
Para la composición másica: nótese que en el cálculo anterior la composición másica de la

solución buscada está en un recuadro, entonces la composición másica será:
Z  g   CH 3COOH  8,845 g CH 3COOH
XD  
100 g 100 g
 X D  0, 08845  0, 09
Que por motivos de comodidad se puede redondear, entonces los valores de disolvente serán:
 D  55 kg  X D  0,09
Paso 3: Para unir los puntos en la gráfica, se debe ubicar los puntos “F” y “D”, con ayuda de
las composiciones másicas de las corrientes.
Paso 4:
Balance de materia de alimentación hasta la mezcla:
Balance de materia Global:

FDM ...... (1)
Balance de materia Parcial, referido al Soluto (Ácido acético):
FX F  DX D  MX M ...... (2)
Resolviendo el sistema, hallando “XM”:
FX F  DX D  9213 0,3   55 10   0, 09 

3
XM  
FD 9213  55  103
 X M  0,12
Paso 5: Para ubicar el punto de mezcla “M”, este debe encontrarse siempre dentro de la
curva, ya que la extracción solo se puede realizar para esos puntos. Con el cálculo numérico
de “XM”, se puede trazar una línea para esa composición en este caso (XM = 0,12), el punto de
mezcla se identifica en el punto donde las dos líneas se cortan.
Para determinar la cantidad mínima y máxima de disolvente a utilizar, se identifican las

intersecciones entre la curva binodal y la recta de trabajo entre el punto de la composición
de la alimentación y el punto composición del disolvente:
Las composiciones de soluto en la mezcla para una cantidad mínima y máxima de disolvente
leídas serán:
 X M ( MAX )  0, 091

 X M ( MIN )  0, 28
Realizando un balance de materia para disolvente máximo y mínimo:
Resolviendo las ecuaciones (1) y (2), pero despejando el disolvente se tiene:
 X  X Mi 
Di   F F
 X Mi  X D 
Para el disolvente máximo:
 X F  X M ( MAX )   0,3  0, 091 

DMAX  
X 


F 
   9213 g   DMAX  1925,517 kg
 M ( MAX ) X D   0, 091 0, 09 
Para el disolvente mínimo:
 X F  X M ( MIN )   0,3  0, 28 
DMIN  
X  F     9213 g   DMIN  969 g
 M ( MIN )  X D   0, 28  0, 09 
Paso 6: CONSTRUCION DE LA CURVA CONJUGADA:
Como se puede apreciar en el gráfico, de esta forma se realizan construyen las rectar para la
posterior construcción de la CURVA CONJUGADA, que resulta de la unión de los puntos de
intersección sus respectivos puntos opuestos:
PASO 7:
Una vez teniendo esta curva, se procede al tanteo para poder encontrar UNA RECTA DE
REPARTO TANTEADA, el procedimiento para el tanteo y posterior resolución del problema
se describe en el siguiente gráfico:
Del grafico se pueden leer las composiciones del ácido acético en el extracto y refinado:
 X E  0,13

 Composiciones del Extracto y refinado
 R
X  0, 01
Realizando el balance de materia desde la extracción hasta la salida de los productos

(Extracto y Refinado):
Balance de materia Global:
M ER ...... (3)
Balance de materia Parcial:
MX M  EX E  RX R ...... (4)
Reemplazando datos, tenemos un sistema de ecuaciones 2 x 2, resolviendo el sistema:
 E  58862 g

 
 R  5351 g

Gracias por valorar el esfuerzo que conlleva el elaborar las obras de primera y segunda
edición y adquirir las obras ORIGINALES, LA TERCERA EDICION contendrá conceptos QUE
AYUDARAN A LA MEJOR COMPRENSION DE LA MATERIA, SALUDOS…

Calculo de propiedades termodinámicas del naftaleno

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FACULTAD DE

Calculo Precisión y Simetría… ¡ ¡ ¡ADELANTE INGENIERIA!!!

Email: palbertqc89@gmail.com Cel.: 73041515

ECUACION DE CLAUSIUS – CLAPEYRON

Ejercicio 1: Las presiones de vapor del sodio líquido son:

Para la entropía de vaporización a la temperatura de ebullición:

Para hallar la temperatura de ebullición:

H Sub  H Fus  HVap   J 

Ejercicio 3: Calcular la altura en metros de una ciudad donde la temperatura de ebullición

Graficando Presión vs. Fracciones molares:

Ley de Dalton: Referido a fracciones molares en estado vapor:

Reemplazando en la anterior ecuación:

PT  PV*( B )   PV*( A)  PV*( B )  xA .......   Curva de Burbuja

Graficando la Curva de Roció:

Reemplazando beta en alfa y despejando la presión total:

CURVA DE BURBUJA CURVA DE ROCIO

Presion vs. x,y

Curva de burbuja Curva de Rocio

Temperatura vs. x,y a presión constante de 495 mmHg.

Temperatura máxima límite: T  67,89C

Para el Agua (B):

Temperatura mínima límite: T  88, 45C

De la ecuación alfa, se despejando la variable” xA”:

PT  PV*( B )   PV*( A)  PV*( B )  xA .......  

De la ecuación beta, se despejando la variable” xB”:

Recordando que la presión total es de 495 mmHg.

Temperatura vs. x,y

Presion vs. x,y

Curva de equilibrio Series1

85,45 1002 440,58

P total =495 [mmHg]

DESTILACION A PRESION CONSTANTE

Para la primera destilacion:

Para las destilaciones, las lecturas de las composiciones son:

Utilizando la regla de la palanca:

Para la segunda destilacion:

Las lecturas para esta destilación son:

Utilizando la regla de la palanca:

Para la tercera destilacion:

Las lecturas para esta destilación son:

Utilizando la regla de la palanca:

La cantidad de agua, que queda en el vapor después de la tercera destilación:

 n  H 2O Vap (3)  9,1058 mol

EXTRACCION LÍQUIDO – LÍQUIDO

Para empezar a graficar sobre el diagrama triangular del problema:

EMPEZANDO CON LA RESOLUCIÓN:

Hallando un peso molecular de la mezcla:

Calculando la masa de la alimentación:

Para nuestro caso:

1,1 g Sol Z g CH 3COOH 1 mol CH 3COOH 1  Eq  g  CH 3COOH

De esta igualdad, despejamos el valor de “Z”:

Para la composición másica: nótese que en el cálculo anterior la composición másica de la

Balance de materia Global:

FX F  DX D  9213 0,3   55 10   0, 09 

Para determinar la cantidad mínima y máxima de disolvente a utilizar, se identifican las

Resolviendo las ecuaciones (1) y (2), pero despejando el disolvente se tiene:

Para el disolvente máximo:

 X F  X M ( MAX )   0,3  0, 091 

Para el disolvente mínimo:

Paso 6: CONSTRUCION DE LA CURVA CONJUGADA:

Realizando el balance de materia desde la extracción hasta la salida de los productos

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PT  PV( B )   PV( A)  PV*( B )  xA .......  