•Natural
• INESPECÍFICA
• Componentes siempre presentes
• ACTÚAN DE INMEDIATO.
• CARECE DE MEMORIA.
• Respuestas estereotipadas
• Independiente del antígeno
• No aumentan su eficacia en sucesivas exposiciones.
CLASIFICACIÓN FUNCIONAL DEL SISTEMA
INMUNE
•Natural
• Epitelios
• Inmunidad Natural celular:
• Fagocitos (monocitos-macrófagos y leucocitos PMN)
• Células Natural Killer.
• Inmunidad Natural humoral:
• Lisozima, Complemento e Interferones.
1. Los siguientes conforman la inmunidad
natural de tipo celular, excepto:
A) Leucocitos polimorfonucleares.
B) Complemento.
C) Macrófagos.
D) Monocitos.
E) Células Natural Killer.
Respuesta: B
CLASIFICACIÓN FUNCIONAL DEL SISTEMA
INMUNE
• Inmunidad adaptativa
• Adaptabilidad al antígeno, ESPECIFICIDAD y MEMORIA.
• Respuesta inmune primaria (3 etapas).
• Reconocimiento del antígeno.
• Período de latencia (Varios días)
• Expansión clonal de linfocitos.
• Respuesta efectora:
• Secreción de anticuerpos específicos.
• Desarrollo de actividad citolítica específica.
• Liberación de factores que activan las células fagocíticas.
• Adquisición de memoria inmunitaria.
2. ¿Cuál de las siguientes características no es
propia de la respuesta inmune ADAPTATIVA?
A) Especificidad.
B) Memoria.
C) Especialización.
D) Liberación de factores que activan células
fagociticas.
E) Actúan de Inmediato.
Respuesta E
Órganos del sistema inmune
Órganos linfoides primarios (centrales)
•MÉDULA ÓSEA.
• Los linfocitos proceden de la célula
hematopoyética pluripotencial (CHP)
• Las CHP aparecen inicialmente en el saco vitelino del
embrión para luego trasladarse al hígado (6ª semana) y
más tarde (a partir del 5º mes) a la médula ósea.
• Linfocitos que maduran en la médula ósea se
denominan linfocitos B (del inglés: Bone marrow)
Órganos linfoides primarios (centrales)
• TIMO.
• Órgano imprescindible para la adquisición de la inmunocompetencia de los
linfocitos T durante los primeros años de la vida.
• “La extirpación del timo a un adulto (o al final de la adolescencia, con desarrollo del
sistema inmunitario completo) no implica un déficit inmunitario”.
• Deriva de la 3ª y 4ª bolsas faríngeas
• ES EL PRIMER ÓRGANO LINFOIDE QUE APARECE.
• En el adulto la producción y maduración de los linfocitos T tiene lugar en la
médula.
Timo
3. El órgano que entre su componente linfático
predominante presenta en su zona medular los
denominados corpúsculos epiteliales de Hassall
es:
A) El ganglio linfático.
B) El bazo.
C) El timo.
D) Las glándulas de Peyer.
E) El glomo carotídeo.
Respuesta C
4. El timo es un órgano linfoide derivado
de:
A) 3ra y 4ta bolsas faríngeas.
B) Mesodermo.
C) Ectodermo.
D) 1ra y 2da bolsas faríngeas.
E) 2da bolsa faríngea.
Respuesta: A
Órganos linfoides secundarios
•GANGLIOS LINFÁTICOS.
• Forma ariñonada < 1 x 0,5 cm.
• Corteza: Linfocitos B.
• Paracorteza: Linfocitos T.
• Médula: Linfocitos B y T.
• Linfocitos T
• Población linfocitaria mayoritaria en el ganglio, considerado en conjunto.
Áreas funcionales del ganglio linfático
Órganos linfoides secundarios
• BAZO.
• Pulpa Roja: Eritrocateresis
• Pulpa Blanca
• Contiene áreas de linfocitos T y B,
Respuesta: B
6. Del total de linfocitos circulantes ¿cuántos
son T?:
A) 20%.
B) 30%.
C) 40%.
D) 70%.
E) 100%.
Respuesta: D
INMUNOGLOBULINAS
Inmunoglobulinas
M
• Ig
• Primera Ig elaborada por el propio organismo
• A partir de los 6 meses y medio de gestación
G
• Ig
• Después del nacimiento
• Entre los 7 a 15 días de vida
A
• Ig
• A partir del segundo mes de vida
• Durante los primeros meses de vida, la IgG de origen materno es la
mayoritaria
7. La secuencia por la cual las diferentes
inmunoglobulinas alcanzan en los niños
niveles iguales a los del adulto es:
A) IgA, IgG, IgM.
B) IgA, IgM, IgG.
C) IgM, IgA, IgG.
D) IgM, IgG, IgA.
E) IgG, IgM, IgA.
Respuesta D
Clases básicas o isotipos de Ig
Respuesta B
Funciones de las Ig
• Funciones efectoras.
• Unión específica con el antígeno.
• Activación del complemento.
• Unión a los receptores de las células fagocíticas, con lo que facilita la
fagocitosis.
• Unión a los receptores de los mastocitos, basófilos y eosinófilos.
• Capacidad de atravesar membranas del organismo, como la placenta (sólo la
IgG).
Las clases y subclases de Ig presentan variaciones en su capacidad de
desarrollar funciones.
Subclases de inmunoglobulinas G
Funciones IgG1 IgG2 IgG3 IgG4
Porcentaje de la IgG en el suero 70% 20% 6% 4%
A) IgG.
B) IgM.
C) IgD.
D) IgE.
E) IgA.
Respuesta B
10. ¿Cuál de las siguientes
inmunoglobulinas es capaz de atravesar la
barrera placentaria?
A) IgG.
B) IgM.
C) IgA.
D) IgD.
E) IgE.
Respuesta A
11. La clase de inmunoglobulina
predominante en la sangre del recién
nacido es:
A) IgG.
B) IgM.
C) IgA.
D) IgD.
E) IgE.
Respuesta: A
12. ¿Cuál es la interpretación correcta de la
presencia de IgG para toxoplasma en el suero
de un recién nacido de madre con antecedente
de aborto debido a toxoplasmosis, en embarazo
anterior?:
A) Toxoplasmosis congénita.
B) Paso transplacentario de anticuerpos maternos.
C) Toxoplasmosis intraútero.
D) Error de laboratorio
E) Toxoplasmosis aguda post parto
Respuesta B
13. Gestante de 7 sem que hace 48 h tuvo contacto con un enfermo de
rubéola. La mujer posee anticuerpos antirrubéola IgG (+) 1/128. ¿Qué
actitud se debe tomar?:
A) Tranquilizar a la madre. La afectación embrionaria es
prácticamente nula.
B) Repetir la determinación de anticuerpos a los 15-20
días y obrar en consecuencia.
C) Vacunar inmediatamente a la mujer.
D) Inyectarle Gammaglobulina hiperinmune.
E) Plantear soluciones, incluido el aborto, para que la
madre decida.
Respuesta A
Antígenos, Idiotipos y epitopos
• Antígeno.
• Es una molécula que, al ser introducida en un individuo,
desencadena una respuesta inmune frente a ella.
• Epitopo.
• Región de un antígeno donde se une el anticuerpo (entre 15
y 20 aminoácidos). Un antígeno suele tener varios epitopos
distintos.
• Haptenos.
• Sustancias incapaces de estimular por sí solas la producción
de anticuerpos, pero sí cuando están unidas a proteínas
• Idiotipo.
• Zona de la Ig, que determina su actividad anticuerpo.
14. Un hapteno es una sustancia:
A) Capaz de estimular la producción de anticuerpos sin participación de
linfocitos dependientes del timo.
B) Capaz de estimular la producción de anticuerpos pero incapaz de unirse a
ellos.
C) Capaz de unirse a los anticuerpos pero incapaz de estimular su producción.
D) Capaz de unirse a los anticuerpos y de estimular su producción.
E) Capaz de estimular la producción de anticuerpos pero incapaz de inducir
tolerancia.
Respuesta C
15. Un hapteno es una molécula que:
A) Es un componente del sistema del
complemento.
B) Unida covalentemente a una proteína es capaz
de provocar una respuesta inmune.
C) Es una inmunoglobulina.
D) Es una linfocina secretada por los linfocitos T
que favorece la maduración celular.
E) Es la clásica denominación de los antígenos HLA.
Respuesta B
16. La región del antígeno, mediante el
cual se une el anticuerpo, se denomina:
A) Isótopo.
B) Idiotipo.
C) Hapteno.
D) Epitopo.
E) Fab.
Respuesta D
17. Que es un epítopo:
A) La región constante de una Ig.
B) Cada uno de los determinantes antigénicos de
un antígeno.
C) Las áreas de un antígeno no reconocidas por las
Ig.
D) El receptor de las células T.
E) Todas son falsas.
Respuesta B
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
Linfocitos
• Se desarrollan en el timo.
• Poseen el receptor de la célula T (RCT)
• Presentan heterogeneidad funcional.
• Linfocitos T reguladores
• Linfocitos T colaboradores
• Linfocitos T citotóxicos.
• Están sujetos a la restricción histocompatible.
• El RCT sólo reconoce antígenos que forman complejos con las
moléculas del CPH
Linfocitos T
Reguladores Suprimen la activación del sistema inmunitario, manteniendo la
o homeostasis y favoreciendo la tolerancia hacia antígenos.
Supresores
Sin la ayuda de otras células inmunitarias se consideran inútiles contra
Colaboradores o “helper” o
una infección.
simplemente linfocitos Th
Receptor de membrana CD4+
Neutralizan células infectadas por microorganismos intracelulares,
mediante un ataque directo a las células infectadas, inyectando
Citotóxicos
enzimas tóxicas que provocan su destrucción
Receptor de membrana CD8+
Linfocitos B
• Función
• Destruir células anormales (neoplásicas o infectadas) y contener la infección
hasta que el sistema de linfocitos T se encuentre plenamente operativo.
• Presencia del marcador CD56 y ausencia de CD3.
• Inespecíficas y responden desde el primer momento.
• Muy importantes en los primeros momentos de una infección vírica, cuando
todavía no se ha desarrollado la respuesta de linfocitos T.
18. Correlacionar:
• I) Tolerancia antígenos a) Linfocitos T colaboradores
• II) Receptor CD4+ b) Linfocitos Natural Killer
• III) Destruye células neoplásicas c) Linfocitos T supresores
• IV) Producción de anticuerpos d) Linfocitos B
Respuesta A
CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS
Células presentadoras de antígeno (CPA)
• CPA
• Monocito (sangre)
• Macrofago (tejido)
• Células dendriticas
• Linfocito B.
• Celula kupffer (higado)
• Osteoclasto (hueso)
• Microglia (SNC)
• Presenta antigenos de origen externo a traves del CMH II
19. La presentación del antígeno al sistema
inmune es realizada en primer lugar por la
siguiente célula:
A) Queratinocito.
B) Linfocito T.
C) Linfocito B.
D) Macrófago.
E) Basófilo.
Respuesta D
20. ¿Qué tipo celular de entre los
siguientes no está considerado como
célula presentadora de antígenos?
A) Monocitos/ Macrófagos.
B) Linfocitos B.
C) Linfocitos T.
D) Células dendríticas.
E) Ninguna de las anteriores.
Respuesta C
COMPLEMENTO
Sistema del Complemento
VIA DE LA LECTINA
Vías de activación del complemento
VÍA COMÚN
A) C1.
B) C2.
C) C3.
D) C4.
E) C5.
Respuesta C
22. Se conoce como la “tercera vía de
activación del complemento”:
A) Vía clásica.
B) Vía alternativa.
C) Vía común.
D) Vía de la Lectina.
E) Ninguna de las anteriores.
Respuesta D
23. La recurrencia de cuadros de meningitis
meningocócica sugiere deficiencia de:
A) Linfocitos T supresores.
B) Sistema de complemento.
C) Función de los macrófagos.
D) Función de los neutrófilos.
E) Inmunoglobulinas.
Respuesta B
24. El déficit de alguno de los componentes finales del sistema del
complemento (C5-C8) se asocia característicamente con:
A) Mayor frecuencia y gravedad de infecciones por
Neisserias.
B) Mayor frecuencia y gravedad de infecciones por
cocos Gram positivos.
C) Aumento de la susceptibilidad a la tuberculosis.
D) Riesgo de diseminación en las vacunaciones con
gérmenes atenuados.
E) Mayor incidencia de enfermedades alérgicas.
Respuesta A
INMUNIZACIÓN
Tipos de inmunización
• Inmunización pasiva:
• Anticuerpos sintetizados por otro individuo
• NATURAL (transplacentario)
• ARTIFICIAL (Administración de Inmunoglobulinas)
• Inmunización activa:
• El individuo genera su propia respuesta inmune frente a un estímulo
antigénico.
• NATURAL (Después de una infección)
Respuesta A
Clasificación de las vacunas
Vacunas vivas atenuadas
• Respuesta inmune
• Deben replicarse en la persona vacunada en cantidad suficiente para
estimular la respuesta inmune.
Vacunas vivas atenuadas
• En el vial
• Calor
• Luz
• Cadena de frio
• En el cuerpo humano
• Anticuerpos circulantes.
• Interferencia con la replicación del microorganismo
VIVAS ATENUADAS.
• Antisarampión.
• Antirrubeola.
• Antiparotiditis.
• Antivaricela. BCG.
• Antifiebre amarilla.
Anticolérica
• Antipolio (oral). (oral),
Antitifoidea (oral
26. Sobre la vacunas elaboradas a base de virus vivos atenuados, indique
la que no corresponda:
A) La presencia de anticuerpos circulantes puede disminuir su eficacia.
B) El virus no mantiene su replicación pero sí su poder antigénico.
C) El virus salvaje se logra atenuar mediante cultivos repetidos de tejido
D) Debe existir replicación del virus en la persona vacunada en cantidad
suficiente para estimular la respuesta inmune.
E) Inducen inmunidad con dosis simples.
Respuesta B
Vacunas inactivadas
Respuesta C
Vacunas recombinantes
Respuesta D
29. La vacuna contra la Hepatitis B, está
compuesta por:
A) AntiHBc IgM.
B) HBsAg.
C) Anti HBsAg.
D) AntiHBc Total.
E) AntiHBc IgG.
Respuesta B
30. La eficacia de la respuesta inmune o
“protección” lograda por la vacuna contra la
Hepatitis B, en sujetos vacunados, Se mide
mediante:
A) AntiHBc IgM.
B) Anti HBc IgG.
C) Anti HBsAg.
D) AntiHBeAg.
E) AntiHBc Total.
Respuesta C
Interacciones anticuerpos –
vacunas
•Las VACUNAS INACTIVADAS generalmente no
se ven afectadas por Ac circulantes contra el Ag
vacunal.
• La administración simultánea de Ac (en forma de
inmunoglobulina) y vacunas está recomendada para
la profilaxis postexposición de cierta enfermedades,
como la hepatitis B, la rabia y el tétanos.
•Las VACUNAS VIVAS ATENUADAS puede verse
afectadas por Ac circulantes contra el Ag
vacunal.
• Todas las vacunas vivas atenuadas deben replicarse
para poder desarrollar una respuesta inmune.
• Los Ac contra Ag vacunales vivos atenuados pueden
interferir con la replicación.
31. En cual de los siguientes casos, la conducta terapéutica no es la
correcta:
A) Vacunación Anti VHB e Ig específica, en un estudiante de medicina luego de
accidente punzocortante de fuente infectada.
B) Inmunoglobulina específica antitetánica y vacunación con toxoide ante un
caso de tétanos.
C) Esquema rápido de vacunación antirrábica asociado a Ig específica ante
mordedura de can.
D) Vacunación antivaricela e Ig específica en neonato nacido de madre expuesta
a varicela 48 horas del parto.
E) A y D.
Respuesta D
Propiedades generales según
tipo de vacunas
• Las VACUNAS VIVAS ATENUADAS generalmente producen INMUNIDAD
DURADERA con una DOSIS ÚNICA.
• Las VACUNAS INACTIVADAS requieren MÚLTIPLES DOSIS y pueden
necesitarse recuerdos periódicos para mantener la inmunidad.
• Las REACCIONES ADVERSAS LOCALES son las más frecuentes, en especial
en VACUNAS INACTIVADAS y que contienen adyuvantes.
• Las REACCIONES ADVERSAS SISTÉMICAS son más comunes con las
VACUNAS VIVAS ATENUADAS que con las inactivadas.
• Las reacciones alérgicas graves pueden ser una amenaza para la vida de
la persona vacunada, son muy raras y pueden ocurrir tanto frente a
vacunas vivas atenuadas como frente a inactivadas.
32. ¿Cuál de las siguientes vacunas, es más
probable que ocasione cefalea, letargia y fiebre
post vacunación?
A) Antipolio IM.
B) Anti VHB.
C) Anti pertusis.
D) Antitetánica.
E) Antivaricela.
Respuesta E
33. Las siguientes vacunas requieren múltiples
dosis para conseguir inmunidad protectora,
excepto.
A) Antitetánica
B) Antihepatitis B
C) Antiamarílica
D) Antidiptérica
E) Antipolio
Respuesta C
Vacunación frente a la gripe
estacional
Estructura viral
Los virus A y B poseen dos
glucoproteinas de
superficie:
Hemaglutinina (HA)
Neuraminidasa (NA)
Clasificación: subtipos
Influenza A
16 HA
HnNm
9 NA
. . . Importante
Nichol KL, Nordin JD, Nelson DB, Mullooly JP, Hak E. Effectiveness of influenza vaccine in the
community-dwelling elderly. N Engl J Med. 2007;357:1373-81
• Beneficiosa cuando se dirige a los grupos de población de riesgo
• Individuos que, por su condición, pueden presentar formas graves,
complicaciones y mayor mortalidad cuando adquieren la enfermedad.
World Health Organization (WHO). Recommended viruses for influenza vaccines for use in the 2010-2011
northern hemisphere influenza season. [Acceso el 28 de noviembre 2010] Disponible en:
http://www.who.int/csr/disease/influenza/recommendations2010_11north/en/index.html
Recomendación CDC:
• Mujeres embarazadas.
• Menores de 5 años, pero mayores de 6 meses.
• Cuidadores de niños menores de 6 meses.
• Trabajadores de salud o contactos.
• Personas con cardiopatía o neumopatía crónica.
• Personas con anemia drepanocítica u otras hemoglobinopatías.
• Personas que viven en un asilo de ancianos.
• Personas que conviven con enfermos crónicos.
• Personas que padecen enfermedad renal ,
• Inmunosuprimidos
Reacciones adversas notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia (actualización 15 de
marzo de 2010). Porcentaje por tipo de manifestaciones clínicas del total de sospechas de
reacciones adversas recibidas (n = 3.306) para las 3 vacunas comercializadas en España
(Pandemrix®, Focetria® y Panenza®
AEMPS. Informe final sobre la seguridad de las vacunas frente a la gripe a H1N1 pandémica en España.
Disponible en: http://www.aemps.es/novedades/home.htm .
34. El centro de Prevención y control de enfermedades (CDC) de Atlanta,
recomienda vacunación contra la gripe estacional en los siguientes
grupos, excepto:
Respuesta C
35. La vacuna antigripal asocia antígenos del virus Influenza B e influenza
A H1N1; la formulación en aerosol nasal, está contraindicado en:
A) Población general.
B) Mayores de 35 años.
C) Asmáticos.
D) Trabajadores de salud.
E) Contactos de trabajadores de salud.
Respuesta C
36. El efecto adverso más comúnmente
esperado luego de la vacunación antiinfluenza
estacional, es:
A) Cefalea.
B) Náuseas y vómitos.
C) Mialgias y disnea.
D) Fiebre o Sensación de alza térmica.
E) Reacciones locales en la zona de inyección.
Respuesta E
Vacunación frente al virus
papiloma humano
• Vacuna contra el VPH
• Dirigido contra ciertas variedades de ITS del VPH asociado con el desarrollo
del Cáncer de cuello uterino y las verrugas genitales
• SEROTIPOS
• Verrugas genitales ------ 6 y 11
• Cáncer de cérvix --------16 y 18
• Actualmente dos vacunas contra el VPH:
• Gardasil
• Cervarix
• Vacunas preventivas de VPH
• Basadas en PARTÍCULAS DE LA CÁPSULA DEL VIRUS
• No contiene ADN viral del núcleo
• Su capacidad de infección queda totalmente anulada.
• 3 dosis en 1 año
• Administración IM
• Vacunación sistemática frente a VPH
• Niñas de 11-14 años.
Centers for Disease Control and Prevention. Prevention and Control with Vaccines. Recommendations of
the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2010 MMWR Early Release. 2010;59:1-62.
Kjaer SK, Sigurdsson K, Iversen OE, Hernandez-Avila M, Wheeler CM, Perez G, et al. A pooled analysis of continued
prophylactic efficacy of quadrivalent human papillomavirus (Types 6/11/16/18) vaccine against high-grade
cervical and external genital lesions. Cancer Prev Res (Phila Pa). 2009;2: 868-78.
37. Sobre las vacunas contra el VPH, indique la
que no corresponde:
A) Está indicado vacunar a niñas de 11 a 14 años.
B) Su eficacia es cercana al 100% en la protección
contra NIC II y Ca In Situ.
C) Protege del Ca de cérvix pero no de verrugas
genitales.
D) Puede ser administrada en varones.
E) No está recomendado en mujeres que ya
iniciaron vida sexual activa.
Respuesta C
38. Las vacunas contra el VPH, están
compuestas por:
A) Virus vivo atenuado.
B) Virus inactivo entero.
C) Cápside del virus.
D) Polisacárido capsular y proteína
transportadora.
E) DNA del virus.
Respuesta C
39. La vía de administración de las
vacunas contra el VPH, es:
A) Oral.
B) Subcutánea.
C) Intramuscular.
D) Tópico intracérvix.
E) Transdérmico.
Respuesta C
Vacunación frente al Herpes zoster
VACUNA Anti HERPES ZOSTER
Oxman MN, Levin MJ, Johnson GR, Schmader KE, Straus SE, Gelb LD, et al. A vaccine to prevent herpes zoster
and postherpetic neuralgia in older adults. N Engl J Med. 2005;352: 2271-84.
40. La vacuna contra el Herpes Zoster, consiste
en:
Respuesta A
41. Indique lo incorrecto referente a la vacuna contra el herpes Zoster:
Respuesta B
42. Sobre la eficacia de la vacuna contra el herpes zoster, está
demostrado:
A) La eficacia es mayor en grupos poblacionales de mayor edad.
B) Disminuye la incidencia la neuralgia post herpética.
C) Disminuye la incidencia y gravedad de los cuadros de herpes zoster.
D) Disminuye la severidad de la neuralgia post herpética.
E) Todas las anteriores .
Respuesta E
Vacuna anti Fiebre amarilla
FIEBRE AMARILLA
CUENCAS ENDEMICAS DEL PERU
1 Huallaga
2 Urubamba
3 Tambo
4 Marañón – Bajo Huallaga – Amazonas
5 Alto Tambopata – Alto Inambari
6 Apurímac – Ene
7 Pachitea
8 Madre de Dios
9 Ucayali
10 Mantaro – Ene
11 Santiago – Cenepa
12 Chinchipe
13 Mayo
14 Itaya
CASOS DE FIEBRE AMARILLA POR GRUPO DE EDAD
PERÚ 1992 - 2011
75 - 79a
65 - 69a
55 - 59a
45 - 49a
35 - 39a
25 - 29a
15 - 19a
5 - 9a
Fuente: OGE
Vacuna contra la fiebre amarilla:
• Contraindicaciones:
• Menores de 4 meses de edad
• Embarazadas
• Inmunodeprimidos
• Fiebre o enfermedad aguda.
• Personas con hipersensibilidad a neomicina o polimixina.
• Antecedente de reacción anafiláctica al huevo.
• Patología del timo (Timoma)
• Adultos mayores.
43. Una persona vacunada contra la fiebre
amarilla, es muy probable que logre protección
inmunitaria por el lapso de:
A) 1 año.
B) 5 años.
C) 8 años.
D) 10 años.
E) De por vida.
Respuesta E
44. Según el Reglamento Sanitario internacional (RSI) y la OMS, es
recomendable revacunar contra la Fiebre Amarilla transcurridos ______
de la última dosis:
A) 1 año
B) 5 años
C) 12 meses
D) 10 años
E) No revacunar
Respuesta D
45. A los 10 días después de recibir la vacunación antiamarílica, una
persona de 35 años, inicia cefalea, fotofobia y trastorno del sensorio. Al
acudir a la emergencia se muestra con agitación psicomotriz que
evoluciona con ictericia y hematemesis y melena. ¿Cuál es el
diagnóstico?
A) Enfermedad Neurotrópica.
B) Enfermedad Viscerotrópica.
C) Encefalitis por vacuna.
D) Falla hepática post vacunación.
E) Efecto paradojal de la vacuna.
Respuesta B
46. En cuál de los siguientes trasplantes es MENOS probable que
aparezca EICH? :
A. Médula.
B. Riñón.
C. Corazón.
D. Córnea.
E. Hígado.
Respuesta D
47. Los órganos linfoides primarios son:
Respuesta B
48. El tipo de células predominantes en la corteza del ganglio linfático es:
A. Linfocitos T
B. Linfocitos B
C. Linfocitos NK
D. Células dendríticas
E. a y b son correctas
Respuesta B
49. Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria:
A. IgA
B. IgG1
C. IgG2
D. IgM
E. B+C
Respuesta E
50. Con respecto a la presencia relativa de las Igs en el suero humano:
A. La IgG3 es la más abundante
B. La IgE es la más abundante y la IgA apenas detectable
C. La IgG1 es la más abundante y la IgE apenas detectable
D. Las cuatro subclases de IgG presentan concentración similar
E. La IgA1 es más abundante que las IgA2 e IgA3
Respuesta C
51. Varón de 2 semanas, hijo de madre con infección VIH, presenta ELISA
VIH: reactivo, podría concluirse que:
Respuesta E
52. Para detectar anticuerpos anti-virales en el suero de un paciente,
¿que técnica elegiría? :
A. Citometría de Flujo
B. PCR - TR
C. p24
D. ELISA
E. PCR
Respuesta D
53. De las siguientes técnicas cuál elegiría para medir el contenido en
ADN o ARN de células en crecimiento:
A. Citometría de flujo
B. Cultivo celular
C. Inmunodifusión radial
D. Enzimo-Inmuno-Ensayo (ELISA)
E. Radio-Inmuno-Ensayo (RIA)
Respuesta A
54. Una reacción de hipersensibilidad retardada a un antígeno se caracteriza
por:
Respuesta B
55. Los anticuerpos IgG están formados por dos cadenas idénticas
pesadas y dos idénticas ligeras, en las que, a su vez, se distinguen
regiones variables (Fab) y constantes (Fc). ¿A que parte de la IgG se une
el complemento?:
A. Las dos cadenas ligeras.
B. Una cadena ligera.
C. Las regiones Fab.
D. Las regiones Fc.
E. Una cadena pesada y una ligera.
Respuesta D
56. La función principal del complejo mayor de histocompatibilidad es:
A. La presentación del antígeno a las células responsables de la
respuesta inmune.
B. Servir de barrera mucosa primaria.
C. Favorecer la aceptación de los trasplantes de órganos.
D. Proporcionar mecanismos de defensa ante tumores.
E. Regular la inmunidad celular.
Respuesta A
57. Frente a una bacteria extracelular que carece de MANOSA en su
pared, que herramienta inmunológica es INUTIL:
A. Activación del complemento por la vía alternativa.
B. Anticuerpos.
C. Fagocitosis por macrófagos.
D. Activación del complemento por la vía de las lectinas.
E. Inflamación.
Respuesta D
58. Un granuloma epitelioide está constituido por:
Respuesta A
60. Señale cuál de las siguientes respuestas es cierta en relación a un
Superantígeno:
Respuesta C
62. La secuencia por la cual las diferentes inmunoglobulinas alcanzan en
los niños niveles iguales a los del adulto es:
Respuesta D
Secuencia de producción de Ig
M
• Ig
• Primera Ig elaborada por el propio organismo
• A partir de los 6 meses y medio de gestación
G
• Ig
• Después del nacimiento
• Entre los 7 a 15 días de vida
A
• Ig
• A partir del segundo mes de vida
• Durante los primeros meses de vida, la IgG de origen materno es la
mayoritaria
63. ¿Cuál es el déficit de factores del complemento más frecuente en la
población mundial?:
A. C1.
B. C2.
C. C3.
D. C5.
E. C9.
Respuesta E
64. ¿Cómo se denominan las Inmunoglobulinas que precipitan a 4°C y se
redisuelven a 37°C?:
A. Factor Reumatoide.
B. Haptenos.
C. Crioglobulinas.
D. Piroglobulinas.
E. Epsilon.
Respuesta C
65. Se produce degranulacion de los mastocitos y de los eosinófilos
cuando el antígeno especifico reacciona con los anticuerpos de tipo:
A. IgG.
B. IgM.
C. IgA.
D. IgE.
E. IgD.
Respuesta D
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