INFORME PARCIAL DE PROYECTO DE INVESTIGACION

1. TITULO : “ Texto: Química General Superior I”

2. AUTOR : Ing. Mariano Ricardo Rosario Armas

3. AREA DE INVESTIGACION : Química

4. FECHA DE INICIO : Setiembre del 2015

5. FECHA DE TERMINO : Diciembre del 2016

6. RESOLUCION DE APROBACION : Nº515 – 2015-D-FIQUIA

7. OBJETIVOS:

Los objetivos del presente avances son : Establecer la evolución de la Teoría Atómica

a través del tiempo y explicar la definición de los números cuánticos asi como la

explicación de cada uno de ellos con la finalidad de explicar correctamente la dualidad

de la materia.

8. AVANCE DEL PROYECTO:

9. CONTENIDO:

9.1. INTRODUCCION:

En el presente capítulo, analizaremos y estudiaremos detenidamente los siguientes

temas:

Dualidad De La Materia, Números Cuánticos, Configuración Electrónica y El Principio De

Exclusión De Pauli; los mismos que nos permitirán entender adecuadamente la evolución
de la Teoría Atómica a través del tiempo.
1.- Dualidad de Materia:
Imagen ilustrativa de la dualidad onda-partícula, en el cual se puede ver cómo un
mismo fenómeno puede tener dos percepciones distintas.

La dualidad onda-corpúsculo, también llamada onda partícula, resolvió una aparente

paradoja, demostrando que la luz y la materia pueden, a la vez, poseer propiedades
de partícula y propiedades ondulatorias.

Existen diferencias entre onda y partícula. Una partícula ocupa un lugar en el espacio
y tiene masa mientras que una onda se extiende en el espacio caracterizándose por
tener una velocidad definida y masa nula.

Actualmente se considera que la dualidad onda - partícula es un “concepto de la

mecánica cuántica según el cual no hay diferencias fundamentales entre partículas y
ondas: las partículas pueden comportarse como ondas y viceversa.” (Stephen
Hawking, 2001).
2.- Números Cuánticos:

Los números cuánticos son valores numéricos que nos indican las características de
los electrones de los átomos, esto está basado en la teoría atómica de Neils Bohr que
es el modelo atómico más aceptado y utilizado en los últimos tiempos por su
simplicidad. Los números atómicos más importantes son cuatro: Número Cuántico
Principal; Número Cuántico Secundario; Número Cuántico Magnético; Número
Cuántico de Spin.

Números Posibles
Cuánticos Valores

n Principal 1, 2, 3...

l Secundario 0, ..., (n – 1)

m Magnético -l, ..., 0, ..., +l

s Spin -1/2 y +1/2

En1926 Erwin Schrödinger formula la llamada

ecuación de onda de Schrödinger, que
describe el comportamiento y la energía de
las partículas submicroscópicas. Es una
función que incorpora tanto el carácter de
partícula (en función de la masa) como el
carácter de onda en términos de una función
de onda  .

Podemos pensar en las soluciones de la

ecuación de onda de Schrödinger son ondas
estacionarias de diferente energía.

El ejemplo del movimiento de una cuerda de

guitarra nos ayudará a comprender el
concepto de onda estacionaria. La cuerda de
guitarra vibra pero no se desplaza, por eso es
estacionaria. Un nodo es un punto que no se
mueve. La longitud de la cuerda tiene que ser
un múltiplo del valor de media longitud de
onda, ya que en los dos extremos de la
cuerda que están fijos debe haber un nodo.
Por tanto solo van a ser posibles ciertos
estados a los que podemos asignar un valor
del número n.
El valor de la función de onda al cuadrado (  ) representa la distribución de
2

probabilidad de encontrar al electrón en cierta región del espacio, también

denominado densidad electrónica.

La ecuación de Schrödinger inició una nueva era para la física y la química, y abrió un
nuevo campo: él de la mecánica cuántica también conocido como mecánica
ondulatoria.

Descripción mecánico cuántica del átomo: Orbitales y números cuánticos

Mientras que en el modelo de Bohr se hablaba de órbitas definidas en el modelo de

Schrödinger sólo podemos hablar de las distribuciones probables para un electrón con
cierto nivel de energía. Así para el electrón del átomo de hidrógeno en el estado
fundamental la probabilidad de la distribución se refleja en la siguiente figura, dónde la
intensidad del color rojo indica una mayor probabilidad de encontrar al electrón en esa
región, o lo que es lo mismo una mayor densidad electrónica.

De la resolución de la ecuación de onda de Schrödinger se obtiene una serie de

funciones de onda (ó probabilidades de distribución de los electrones) para los
diferentes niveles energéticos que se denominan orbitales atómicos.

Mientras que el modelo de Bohr utilizaba un número cuántico (n) para definir una
órbita el modelo de Schrödinger utiliza tres números cuánticos para describir un
orbital: n, l y ml. A continuación vemos las características de estos números:

Número cuántico principal: “n”

 Toma valores enteros: 1,2,3...

 A mayor n más lejos se encuentra del núcleo la región de mayor densidad

electrónica.

A mayor n el electrón tiene mayor energía y se encuentra menos “atado” al núcleo.

Número cuántico del momento angular ó azimutal ó secundario: "l"

 Depende de “n” y toma valores enteros de 0 a (n-1) . Así para n = 1 sólo hay un
valor posible 0. Para n = 2 hay dos valores de l: 0 y 1. Para n = 3 hay tres valores
posibles: 0, 1 y 2.

 Generalmente el valor de l se representa por una letra en vez de por su valor

numérico:

l 0 1 2 3 4 Etc.

nombre del
s p d f g Etc.
orbital

 Define la forma del orbital

Número cuántico magnético “ml”

 El valor del número cuántico magnético depende de l . Toma valores enteros

entre -l y l , incluyendo el 0. Para cierto valor l hay (2 l +1) valores de ml

 Describe la orientación del orbital en el espacio.Veamos los diferentes orbitales que

podemos tener para n = 3. Tendremos entonces tres valores de l: 0,1 y 2. Los
valores de ml para cada valor de l se compilan en la tabla siguiente:(los orbitales
que comparten los valores de n y l se dicen que pertenecen al mismo subnivel y
todos los orbitales con el mismo n formarían un nivel).

l: define la ml: define

Subnivel Nº de orbitales en el subnivel
forma orientación

0 3s 0 1

1 3p -1,0,1 3

2 3d -2,-1,0,1,2 5
3.- Configuración Electrónica:

Es el modo en el cual los electrones están ordenados en un átomo. Como los

electrones son fermiones están sujetos al principio de exclusión de Pauli, que dice que
dos fermiones no pueden estar en el mismo estado cuántico a la vez. Por lo tanto, en
el momento en que un estado es ocupado por un electrón, el siguiente electrón debe
ocupar un estado mecano cuántico diferente.

En el átomo, los estados estacionarios de la función de onda de un electrón (los

estados que son función propia de la ecuación de Schrödinger HΨ = EΨ en donde H
es el hamiltoniano) se denominan orbitales, por analogía con la clásica imagen de los
electrones orbitando alrededor del núcleo. Estos estados tienen cuatro números
cuánticos: n, l, m y s, y, en resumen, el principio de exclusión de Pauli quiere decir que
no puede haber dos electrones en un mismo átomo con los cuatro valores de los
números cuánticos iguales. Los más importantes de estos son el n y el l.

 Bloques de la tabla periódica

Las propiedades químicas de un átomo dependen mucho de cómo están ordenados

los electrones en los orbitales de más energía (a veces llamados de valencia), aparte
de otros factores como el radio atómico, la masa atómica, o la accesibilidad de otros
estados electrónicos.

Conforme se baja en un grupo de elementos, desde el más ligero al más pesado, los
electrones más externos, en niveles del carbono y el plomo tienen cuatro electrones
en sus orbitales más externos. Debido a la importancia de los niveles energéticos más
exteriores, las distintas regiones de la tabla periódica se dividen en bloques,
llamándolas según el último nivel ocupado: bloque s, bloque p, bloque d y bloque f, tal
como se ve en el diagrama.

 Regla del octeto

Para que un átomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital con
dos electrones, uno de spin +1/2 y otro de spin -1/2) Por ejemplo, el oxígeno, que
tiene configuración electrónica 1s², 2s², 2p4, debe llegar a la configuración 1s², 2s²,
2p6 con la cual los niveles 1 y 2 estarían llenos. Recordemos que la Regla del octeto,
justamente establece que el nivel electrónico se completa con 8 electrones, excepto el
Hidrógeno, que se completa con 2 electrones. Entonces el oxígeno tendrá la tendencia
a ganar los 2 electrones que le faltan, por esto se combina con 2 átomos de
hidrógenos (en el caso del agua, por ejemplo), que cada uno necesita 1 electrón (el
cual recibe del oxígeno) y otorga a dicho átomo 1 electrón cada uno. De este modo,
cada hidrógeno completó el nivel 1 y el oxígeno completó el nivel 2.

En química se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un núcleo atómico
donde la probabilidad de encontrar un electrón es máxima, cercana al 90%.
4.- Principio de exclusión de Pauli:

Principio de exclusión, en física, principio fundamental que afirma que dos partículas
elementales de espín semientero, por ejemplo electrones, no pueden ocupar
simultáneamente el mismo estado cuántico (estado de energía) en un átomo. El
principio explica las regularidades de la ley periódica. Posiblemente todavía no se
comprendan completamente todas sus implicaciones. El principio de exclusión fue
formulado en 1925 por el físico y matemático suizo de origen austriaco Wolfgang
Pauli, que recibió el premio Nobel de Física en 1945.

Según la teoría cuántica, los estados posibles de los electrones en el átomo se

especifican por cuatro números discretos llamados números cuánticos. Estos números
cuánticos se emplean para describir matemáticamente un modelo tridimensional del
átomo. El número cuántico principal, n, define el estado de energía principal, o capa,
de un electrón en órbita. El número cuántico orbital, l, describe la magnitud del
momento angular del electrón en órbita (véase Mecánica). El número cuántico m
describe la orientación magnética en el espacio del plano de la órbita del electrón. El
llamado espín se designa con el número cuántico de espín magnético, ms, que puede
adoptar el valor de -y o +y según la dirección del espín. Para cada número cuántico,
salvo ms, sólo están permitidos determinados valores enteros. Las consecuencias de
esta regla están sustancialmente de acuerdo con la ley periódica.

Por ejemplo, cuando el número cuántico principal n es 1, la teoría cuántica sólo

permite que el número orbital l y el número cuántico magnético m tengan un valor de
0, y que el número cuántico de espín ms sea +y o -y. El resultado es que sólo hay dos
combinaciones posibles de números cuánticos: 1-0-0-(+y) y 1-0-0-(-y). Según el
principio de exclusión, cada una de estas dos combinaciones de números cuánticos
puede ser adoptada por un único electrón. Por tanto, cuando el número cuántico
principal es n = l, sólo dos electrones pueden ocupar esa capa electrónica.

Cuando n = 2, la teoría cuántica permite que l sea 0 o 1, m sea +1, 0, o -1, y ms s sea
+y o -y. Existen ocho combinaciones posibles de estos números cuánticos. Por tanto,
en la segunda capa electrónica puede haber un máximo de ocho electrones. Con este
método puede establecerse el número máximo de electrones permitidos en cada capa
electrónica de cualquier átomo. La ley periódica se explica por el diferente grado de
llenado de las capas electrónicas de los átomos.

El principio de exclusión de Pauli no sólo se aplica a los electrones de los átomos, sino
también a los electrones libres que se desplazan a través de la materia en forma de
corriente eléctrica cuando se aplica una diferencia de potencial. Los protones y
neutrones del núcleo también están organizados en estados cuánticos, y en cada
estado sólo se permiten dos partículas de la misma clase y espín opuesto. Todos los
fermiones (partículas de espín semientero) cumplen el principio de exclusión, pero no
así los bosones, que tienen espín entero.
9.2. MATERIALES Y METODOS:

En el presente informe, en el aspecto teórico práctico deductivo, con la finalidad de

comprender mejor el presente tema, se ha realizado la representación esquemática de
los diferentes tipos de orbitales en los diferentes niveles y subniveles propias de la
Estructura Atómica:

Representaciones de los Orbitales

Orbitales s

El orbital 1s tiene simetría esférica:

Representado  frente a la distancia al núcleo (r) vemos que la probabilidad de

2

encontrar al electrón disminuye conforme aumenta r . Esto indica que en el estado

fundamental la atracción electrostática del núcleo es lo suficientemente fuerte para
mantener al electrón en un radio próximo al núcleo.

Los orbitales s de niveles superiores son también esféricamente simétricos, pero

presentan nodos en la función de probabilidad:

 En un nodo la densidad electrónica se aproxima a 0. El orbital 2s tiene un nodo, el

orbital 3s dos nodos, etc.

 Los orbitales s para n>1 tienen una densidad electrónica en la cual es más
probable encontrar al electrón lejos del núcleo.

 El tamaño del orbital s aumenta al aumentar el número cuántico principal (n).

Generalmente se representan los límites de los orbitales atómicos de Schrödinger de
manera que el orbital englobe al 90% de la distribución de densidad electrónica. En el
caso de los orbitales s la representación es una esfera, de mayor radio cuánto mayor
sea n.

Orbitales p

 La forma de los orbitales p es de dos lóbulos situados en lados opuestos al núcleo

y con un nodo en él.

 Hay tres tipos de orbitales p (l = 1; ml = -1, 0, 1) que difieren en su orientación. No

hay una correlación simple entre los tres números cuánticos magnéticos y las tres
orientaciones: las direcciones x, y y z. Los orbitales p del nivel n se denominan npx,
npy, npz.

 Los orbitales p al igual que los s aumentan de tamaño al aumentar el número

cuántico principal.

Orbitales d

 En el tercer subnivel tenemos 5 orbitales atómicos (para n >3 l = 2; ml =-2,-1, 0, 1,

2) con diferentes orientaciones en el espacio tal y como vemos en la figura:
 Aunque el orbital 3dz2 difiere en su forma de los otros cuatro, los cinco orbitales d
tienen todos la misma energía.

9.3. RESULTADOS:

Luego de haber descrito la evolución de la Teoría Atómica y la descripción de los

números cuánticos dentro de los niveles y subniveles, concluimos con la distribución
electrónica de los elementos que es la síntesis de la interpretación adecuada de los
números cuánticos y por ende del presente tema.

 Distribución electrónica
Es la distribución de los electrones en los subniveles y orbitales de un átomo. La
configuración electrónica de los elementos se rige según el diagrama de Moeller:
1s/ 2s 2p/ 3s 3p/ 4s 3d 4p/ 5s 4d 5p/ 6s 4f 5d 6p/ 7s 5f 6d 7p
Ahora ya podemos utilizar el orden de energías de los orbitales para describir la
estructura electrónica de los átomos de los elementos. Un subnivel s puede
acomodarse 1 o 2 electrones. El subnivel p, puede acomodarse 1 a 6 electrones; el
subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones. Ahora es posible
describir la estructura electrónica de los átomos estableciendo el subnivel o
distribución orbital de los electrones. Los electrones se colocan, primero, en los
subniveles de menor energía, y cuando estos están completamente ocupados, se usa
el siguiente subnivel de energía más alto. El único electrón del átomo de hidrogeno se
localiza en el subnivel S del primer nivel de energía. Un método abreviado para indicar
la configuración electrónica es: A esto se le llama notación de orbitales o subniveles e
indica que hay electrón en el subnivel s del primer nivel de energía. El núcleo de
electrones en el subnivel se indica con el superíndice a la derecha del subnivel. Los 2
electrones del helio se encuentran en la posición de energía más baja, esto es, el
subnivel s del primer nivel de energía.

Para determinar la configuración electrónica de un elemento, solo hay que decidir

cuantos electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles
empezando con los de menor energía e ir llenando hasta que todos los electrones
estén distribuidos. Un elemento con número atómico más grande tiene un electrón
más que el elemento que lo precede.