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6V04
La importancia del uso de la genética para generar y modificar embriones humanos y su
dirigida hace referencia al proceso de reproducción asexual, por el cual se obtiene una réplica, y
procesos genéticos que ofrece la ciencia se ha logrado realizar grandes avances en los sistemas
del cuidado de la salud; es por ello, que el presente ensayo tiene como objetivo entablar una
Desde la década de los 80, la ingeniería genética ha generado grandes avances que han
CRISPR/ CAS 9, genes de ADN bacterianos que son capaces de combatir virus en el organismo
del ser humano, lo que ha causado una gran revolución sin precedentes dentro de la comunidad
han intensificado con la finalidad de obtener mayores éxitos en estos procesos de mutogénesis
dirigida, de lo que se ha logrado obtener una metodología que genera embriones humanos de
en la generación de un corte en las dos hebras de la doble hélice del ADN (llamado corte doble
cadena, o double strand break, DSB) realizado en forma precisa y dirigida en la región a editar.
Este corte es luego reparado por la célula que dispone, para esto, de dos mecanismos alternativos.
La vía de reparación preferencial es la recombinación no homóloga o unión de extremos no
homólogos (cuya sigla en inglés es NHEJ por Non-homologous end-joining). Este mecanismo
consiste en la simple unión de los extremos generados y típicamente introduce mutaciones
adicionales al generar inserciones o deleciones en la zona de la unión. La otra vía de reparación es
la recombinación homóloga (cuya sigla en inglés es HR o HDR por Homologous recombination o
Homology-directed repair) que puede utilizar como molde la región correspondiente del
cromosoma homólogo o una molécula exógena de ADN provista para llevar a cabo la correcta
unión de los extremos […] El cromosoma así editado es luego heredado por las células hijas.
E. Giono en el 2017 consideró importante recalcar que esto no significa que existan
dificultades al momento de realizar los procedimientos mutogénicos; pues durante estos, existen
casos en los que nos es posible conocer cuan exactos pudieron ser los cortes, o si se ha realizado
importante que estos sean desarrollados de manera temprana ya que se desarrollarían organismos
“mosaicos”, lo que representaría poco éxito en los procesos preimplantatorio del gen. A pesar de
ello, en la actualidad se han aplicado métodos que ayuden a evitar este tipo de errores en la
ingeniería genética; pues se han llegado a crear proteínas y moléculas que ayuden a cortar los
ácidos nucleicos del ADN con mayor exactitud, como el CAS 9 que realizan cortes exactos del
genoma para la formación de CRISPR, que a su vez ayudan disminuir los márgenes de errores en
Todos estos intentos tuvieron desde sus inicios una simple finalidad; crear embriones
humanos para tratar enfermedades, y ello se encuentra reflejado en las investigaciones realizadas
los investigadores de la Universidad de Cambridge esperan que su trabajo pueda ayudar a mejorar
los tratamientos de fertilidad y otros padecimientos, además de que puedan proporcionar
información útil sobre la forma en que se desarrollan los embriones tempranos. [y] A pesar de que
la experimentación con embriones humanos está estrictamente regulada, en Reino Unido desde
2001 se permite el uso de embriones para la investigación de enfermedades graves y sus
respectivos tratamientos (López, 2017).
Con respecto a las enfermedades que pueden ser tratadas con el uso de la obtención de
los músculos cardiacos. En Estados Unidos, un grupo de científicos hizo uso de la técnica de
congénitos previo al nacimiento del feto. De hecho, es “la primera ocasión en la que se ha
logrado utilizar CRISPR en embriones sin provocar errores adicionales en su genoma tales como
intención de realizar este procedimiento en China; no obstante, este no significó gran éxito ya
que desembocó en la formación de mutaciones del ADN que afectaron a la formación del
embrión.
Asimismo, estas técnicas han sido utilizado en otro tipo de enfermedades; tales como, los
padecimientos mitocondriales los cuales van desgastando la energía de las células del cuerpo
humano provocando que poco a poco este se vea afectado llegando a ocasionar el fallecimiento
del mismo; es así que investigadores han utilizado otra metodología para combatir este tipo de
enfermedades:
Se trata de manipular el óvulo (fecundado o no) de una mujer portadora de este problema. Al
óvulo de la futura madre se le extrae su núcleo que se coloca en el óvulo de la donante al que
previamente se ha extraído también su núcleo y que por tanto solo contiene su envoltura
(citoplasma). Con esto se consigue que el embrión porte el 99,8% de material genético de los
padres y un 0,2% del ADN presente en el citoplasma de la donante, cuyas mitocondrias no
presentan alteraciones. Por eso esta técnica ha sido bautizada como la creadora de embriones de
tres padres. (López, 2015)
Al igual que otros procedimientos en los que implica procesos de modificación genética;
esta técnica no está exenta de riesgos, ya que López (2015) menciona el siguiente riesgo: “El
primero viene por la excesiva manipulación celular que requiere y que sólo unos pocos
número de críticas que denuncian la poca ética de estos procedimientos, lo que ha llegado a
genéticamente.
En conclusión, puedo mencionar que la genética cumple un rol fundamental dentro del
mundo actual; pues es gracias a esta que no tan sólo podemos llegar a conocer la razón del
porque poseemos caracteres definidos como color de ojos, o facciones de rostro; sino también,
que ha permitido realizar diferentes investigaciones y descubrimientos que pueden llegar a dar
una nueva perspectiva sobre los correctos tratamiento de enfermedades que en muchos casos son
consideradas incurables, o también denominadas mitocondriales; las cuales han podido ser
tratadas con el uso de modificación genética, que a pesar de que existan cuestiones éticas sobre
el uso de estos procesos sin lugar a dudas, son hechos que deben seguir siendo investigados con
la finalidad de que todo este tipo de enfermedades puedan llegar a ser tratadas correctamente en
el futuro.
REFERENCIA:
http://aebioetica.org/revistas/2000/1/41/48.pdf
2. E. Giono, L. (2017). CRISPR/CAS9 Y LA TERAPIA GÉNICA. Retrieved from
https://www.medicinabuenosaires.com/indices-de-2010-a-2017/volumen-77-ano-2017-
no-5-indice/crisprcas9-y-la-terapia-genica/
3. Ledford, H. (2017). CRISPR fija genes de enfermedad en embriones humanos viables
artificiales-en-el-laboratorio-de-la-universidad-de-cambridge/
5. López, Á., & S.L.U., U. (2015). Manipulan el ADN para erradicar enfermedades
https://www.elmundo.es/salud/2015/04/23/55390e50e2704e8c4c8b4573.html
6. Márquez, L. (2017). Se utiliza por primera vez CRISPR en embriones humanos viables.
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