1.

La formacioó n de uniones glucosíódicas entre azuó cares para formar glucoó geno es una reaccioó n
endergoó nica por lo que la glucosa debe:
a) Ser activada con UTP para formar UDP-glucosa
b) Ser activada con P para formar glucosa monofosfato
c) Ser activada a traveó s de la glucoó geno sintasa para formar enlaces 1-4-glucosa
d) Ninguna es correcta

2. Dentro del control hormonal del metabolismo de los hidratos de carbono intervienen las
siguientes hormonas excepto:
a) Cortisol
b) Glucagoó n
c) Adrenalina
d) Aldosterona

3. Los metabolitos ATP y citrato, en concentraciones elevadas inhiben la glucoó lisis por:
a) Regulacioó n alosteó rica de la fosfofructoquinasa * pag. 290
b) Inhibicioó n de la piruvato cinasa
c) Inhibicioó n por retroalimentacioó n
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas

4. La glucoó lisis puede efectuarse en condiciones anaerobias, pero esto limita:

a) La cantidad de moleó culas de CO2 formadas al final de la glucoó lisis
b) La reduccioó n de NADH
c) La cantidad de energíóa liberada por moleó cula de glucosa oxidada
d) Todas son verdaderas

5. La Fosforilacioó n de la glucosa al inicio de la glucoó lisis se da por las enzimas:

a) Gliceraldehido-3-fosfatasa
b) Piruvato quinasa
c) Hesocinasa y glucocinasa
d) Hexosa monofosfatasa

6. La oxidacioó n de gliceraldehíódo-3-fosfato forma:

a) 1,3-piruvato
b) 1,3-difosfoglicerato
c) 1,3-difosfopiruvato
d) Ninguna es verdadera

7. El 3-fosfoglicerato se convierte en:

a) 3-fosfopiruvato por la enzima fosfoglicericomutasa
b) 3-fosfoglucosa por la enzima fosfoglicericomutasa
c) 2-fosfoglicerato por la enzima fosfoglicericomutasa
d) Todas son verdaderas

8. En la glucoó lisis, la reoxidacioó n del NADH en condiciones anaerobias es:

a) Favorecida* pag 262
b) Evitada
c) Completada por el Pi
d) Poco importante para el proceso de la glucoó lisis
9. La reoxidacioó n del NADH por la víóa de la formacioó n del lactato permite que:
a) La glucoó lisis se detenga en la mitocondria y pase a darse en el citosol
b) La glucoó lisis utilice la víóa de las pentosas fosfato
c) La glucoó lisis continuó e en ausencia de oxíógeno
d) Ninguna es verdadera

10. En el eritrocito:
a) El 40% de su requerimiento de energíóa total es suministrado por la glucoó lisis.
b) El 60% de su requerimiento de energíóa total es suministrado por la glucoó lisis.
c) El 90% de su requerimiento de energíóa total es suministrado por la glucoó lisis. * pag 264
d) El 100% de su requerimiento de energíóa total es suministrado por la glucoó lisis.

11. En el eritrocito la difosfogliceromutasa:

a) Cataliza la conversioó n de 1,3-difosfoglicerato en 2,3-difosfoglicerato
b) Cataliza la conversioó n del gliceraldehido-3-fosfato en 2,3-difosfoglicerato
c) Cataliza la conversioó n del 3-fosfoglicerato en 2,3-difosfoglicerato
d) Todas son verdaderas

12. En la glucogeó nesis la glucosa-6-fosfato se convierte en glucosa-1-fosfato gracias a la enzima:

a) Hexocinasa
b) Fosfoglucomutasa
c) Citolasa
d) Fosfoglucocilasa

13. El enlace glucosíódico entre el C1 de la UDPG y el C4 del residuo terminal de glucosa para formar
glucoó geno, libera:
a) Uridindifosfato (UDP)
b) ATP
c) NADH
d) FADH2

14. La degradacioó n del glucoó geno se inicia con la accioó n de la enzima:

a) Fosforilasa
b) Glucosil transferasa
c) Fosfoglutamasa
d) Fosfoglucocilasa

15. La mayor parte de los carbohidratos ingeridos:

a) Son convertidos en grasa
b) Son degradados a Acil CoA
c) Son convertidos en aminoaó cidos glucosíódicos
d) Son convertidos en fructosa fosfato

16. En muchas reacciones en las que interviene la Fosforilacioó n:

a) EL Mg++ debe estar presente * pag 261
b) El MG – debe estar presente
c) El Mg++ debe unirse a la glucosa para activarla
d) a y c son correctas

17. La reoxidacioó n del NADH en el proceso de glucoó lisis

a) Se da por la transferencia de O a traveó s de la cadena respiratoria hasta el hidroó geno.
b) Se da por la transferencia de H a traveó s de la cadena respiratoria hasta el ATP.
c) Se da por la transferencia de H a traveó s de la cadena respiratoria hasta el O.* Pag 262
d) Ninguna es correcta
18. Antes de que el piruvato pueda entrar al ciclo de aó cido cíótrico, debe ser:
a) Fosforilado y transformado en Acetil CoA
b) Hidroxilado y transformado en Acetil CoA
c) Oxidativamente descarboxilado y transformado en Acetil CoA
d) Ninguna es correcta

19.La primera reacción del ciclo del ácido cítrico: (pone mal)
a) La combinacioó n del acetil-CoA y oxaloacetato para formar citrato
b) La combinacioó n de piruvato y citrato para formar oxaloacetato
c) La combinacioó n de piruvato y oxaloacetato para formar acetil CoA
d) Ninguna es correcta

20. La estequiometria del ciclo del Krebs es la siguiente:

a) Acetil CoA + 3NAD+FAD+GDP+Pi+H2O  2CO2+3NADH+FADH2+GTP+H+CoA
b) Acetil CoA + 3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O  2CO2+3NADH+FADH2+ATP+2H+CoA
c) Acetil CoA + 3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O  CO2+3NADH+FADH2+GTP+2H+CoA
d) Acetil CoA + 3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O  2CO2+3NADH+FADH2+GTP+2H+CoA

21. Se conoce como Fosforilacioó n oxidativa en la cadena transportadora de electrones a:

a) El acoplamiento entre la oxidacioó n de los equivalentes reductores (NADH, FADH2) y la síóntesis
de ATP (ATP sintasa)
b) El acoplamiento entre la oxidacioó n de los equivalentes reductores (NADH, FADH2) y la síóntesis
de H2O
c) El acoplamiento entre la oxidacioó n de los equivalentes reductores (NADH, FADH2) y la síóntesis
de CO2
d) Ninguna es correcta

22. Durante la glucólisis las reacciones catalizadas por la fosfofructocinasa y la piruvatocinasa,

permiten:
a) La formacioó n de ATP
b) La generacioó n de ATP
c) El consumo de ATP
d) Todas son verdaderas

23. En el ciclo de la pentosa fosfato las tres moleó culas de cinco carbonos formadas a partir de 3
moleó culas de glucosa se regeneran para formar:
a) 3 moleó culas de piruvato
b) 3 moleó culas de glucosa-1-fosfato
c) 2 moleó culas de glucosa-6-fosfato y 1 moleó cula de gliceraldehíódo-3-fosfato
d) 2 moleó culas de ribosa

24. Una de las funciones principales de la víóa de la Hexosa monofosfato es la provisioó n de:
a) NADP reducido necesario para los procesos anaboó licos fuera de las mitocondrias
b) NAD reducido
c) NADH
d) Ninguna es correcta

25. En el eritrocito:
a) La formacioó n de NADPH es una funcioó n importante de la víóa de la hexosa monofosfato
b) Existe una correlacioó n directa entre la actividad de las enzimas de la víóa de la hexosa
monofosfato y la fragilidad de los eritrocitos
c) No existe degradacioó n de la glucosa por la víóa de la hexosa monofosfato
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
26. Los mecanismo de gluconeogeó nesis son usados entre otras cosas para:
a) Depurar la sangre del producto del metabolismo de otros tejidos.
b) Depurar la sangre del lactato producido por el muó sculo y el eritrocito
c) Depurar la sangre del glicerol que se produce en el tejido adiposo
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

27. En la gluconeogeó nesis la piruvicocarboxilasa en presencia de ATP, biotina y CO2 convierte:

a) El piruvato en oxaloacetato
b) El gliceraldehido-3-fosfato en piruvato
c) La D-glucosa en glucosa-6-fosfato
d) Ninguna es correcta
e) Todas son correctas

28. El segundo mecanismo de control enzimaó tico en la regulacioó n del metabolismo de la glucosa
implica generalmente:
a) La fosforilacioó n de la proteíóna enzimaó tica por una proteincinasa y el ATP o la desfosforilacioó n
por una fosfatasa.
b) La forma activa de la enzima puede ser la enzima fosforilada (Fosforilasa por ejemplo) o la
desfosforilada (glucoó geno sintetasa por ejemplo)
c) Cambios en la afinidad de las enzimas por sus sustratos
d) Solo a y b son correctas
e) Todas son correctas

29. La secrecioó n de insulina que responde a la concentracioó n sanguíónea de glucosa:

a) Controla la actividad de las enzimas responsables de la glucoó lisis
b) Controla la actividad de las enzimas responsables de la gluconeogeó nesis
c) Evita la biosíóntesis de las enzimas hepaó ticas para la gluconeogeó nesis
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

30. El control enzimaó tico del metabolismo de los carbohidratos, la inhibicioó n de la fosfofructocinasa
puede ocasionar:
a) Una disminucioó n de la glucosa-6-fosfato
b) Un aumento de la glucosa-6-fosfato *
c) Una disminucioó n de la glucosa-1-fosfato
d) Un aumento de la glucosa-1-fosfato

31. La glucosa es oxidada por.

a) El ATP en presencia de la enzima Hexocinasa y de la glucocinasa
b) El ADP en presencia de la enzima Hexocinasa y de la glucocinasa
c) El NADH en presencia de la enzima Hexocinasa y de la glucocinasa
d) Todas son correctas

32. La víóa principal para la utilizacioó n de la fructosa forma fructosa-6-fosfato a traveó s de la enzima:
a) Hexocinasa * pag 293
b) Fructocinasa
c) Glucocinasa
d) Todas son correctas

33. En el metabolismo de la fructosa, las dos triosas fosfato: el fosfato de hidroxiacetoa y el

gliceraldehíódo-3-fosfato, puede ser degradadas por la víóa de Embden-Meyerhof o pueden
combinarse por la aldosa y convertirse en:
a) Fructosa
 b) Glicerol
c) Glucosa
d) Ninguna es correcta

34.Entre los residuos de la degradación de sustancias orgánicas en el metabolismo animal se

encuentran:
a) El dioó xido de carbono
b) El agua
c) El amoniaco
d) A y b son correctas
e) Todas son correctas

35. La víóa maó s importante en la formacioó n del ATO a nivel celular es:
a) El acoplamiento energeó tico
b) La Fosforilacioó n oxidativa
c) La hidroó lisis del NADPH
d) La reduccioó n del NADH

36. EL NADPH se produce principalmente en la ruta de:

a) Hexosa monofosfato
b) Glucoó lisis
c) Ciclo de Krebs
d) La víóa del aó cido uroó nico

37. En la glucoó lisis la glucosa-6-fosfato es:

a) Convertida en fructosa-6-fosfato por la fosfohexosa isomerasa
b) Convertida en galactosa-6-fosfato por la fosfohexosa isomerasa
c) Convertida en ribosa-6-fosfato por la fosfohexosa isomerasa
d) Ninguna es verdadera

38. A partir de la oxidacioó n del gliceraldehíódo-3-fosfato se forman:

a) Dos moleó culas de ATP luego de la Fosforilacioó n del 1,3.difosfoglicerato
b) Cuatro moleó culas de ATP luego de la Fosforilacioó n del 1,3.difosfoglicerato
c) Ocho moleó culas de ATP luego de la Fosforilacioó n del 1,3.difosfoglicerato
d) Diez y seis moleó culas de ATP luego de la Fosforilacioó n del 1,3.difosfoglicerato

39. El fosfato macroeó rgico del fosfoenolpiruvato es transferido al ADP por la enzima:
a) Enolpiruvasa
b) Pirubicooxidasa
c) Piruvicocinasa
d) ADP sintetasa

40. La reduccioó n del piruvato a lactato por el NADH en condiciones anaerobias en la glucoó lisis, se da
por la enzima:
a) Piruvato reductasa
b) Deshidrogenasa laó ctica
c) Lactato reductasa
d) NADH oxidasa

41. En la cadena transportadora de electrones, al acoplamiento entre la oxidacioó n de los equivalentes

reductores (NADH, FADH2) y la síóntesis de ATP (ATP sintetasa) se les conoce como: ……………………

Señale si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos:

42. La mayor parte de los carbohidratos ingeridos son convertidos en grasa (verdadero)
43. En muchas reacciones en las que interviene la Fosforilacioó n, el Mg++ debe estar presente.
(verdadero)

44. La reoxidacioó n del NADH en el proceso de la glucoó lisis se da por la transferencia de O a traveó s de la
cadena respiratoria hasta el hidroó geno (falso, es desde el hidroó geno al oxigeno).

45. La estequiometria del ciclo de Krebs es la siguiente:

Acetil CoA+3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O 2CO2+2NADH+FADH2+GTP+2H+CoA (falso).

46. El citrato es oxidado en una serie de reacciones que liberan CO2 y NADH y:
a) Regeneran el acetil CoA
b) Regeneran el piruvato
c) Regeneran la glucosa-1-fosfato
d) Regeneran el oxaloacetato

47. Con la oxidacioó n del acetil-CoA se obtiene

a) Dos moleó culas de CO2
b) Cuatro moleó culas de CO2
c) Ocho moleó culas de CO2
d) Doce moleó culas de CO2

48. En el ciclo del aó cido cíótrico, la formacioó n de succinil-CoA a partir del cetoglutarato estaó catalizada
por el complejo enzimaó tico llamado:
a) Cetoglutarato deshidrogenasa
b) Cetoglutarato oxidoreductasa
c) Succinil deshidrogenasa
d) Succinil-CoA reductasa

49. El ciclo de Krebs es:

a) La víóa degradativa de los sustratos energeó ticos maó s importantes para la generacioó n de ATP
b) La víóa comuó n para la oxidacioó n aeroó bica de los sustratos energeó ticos
c) Una víóa alternativa de la glucolisis
d) Solo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta

50. Los 3NADH y el FADH2 liberados en el ciclo de Krebs:

a) Reoxidados por el sistema enzimaó tico transportador de electrones
b) Reducidos por el sistema enzimaó tico transportador de electrones
c) Combinados con el ADP para formar ATP
d) Solo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta

51. En el sistema transportador de electrones, estos son dirigidos hacia el O2 como aceptor final para
formar:
a) CO2 maó s H2O y una gran cantidad de energíóa liberada
b) CO2 maó s H2O
c) H2O y obtener una gran cantidad de energíóa liberada
d) Todas son correctas

52. La Fosforilasa en la glucogenolisis rompe las uniones 1,4 en el glucoó geno y forma:
a) UDP glucosa
b) Glucosa-6-fosfato
c) Glucosa-1-fosfato
 d) Alfa-D-glucosa

53. Uno de los mecanismo de control de la glucogenolisis es la activacioó n y desactivacioó n de la

Fosforilasa en presencia de AMP cíóclico. (Verdadero)

54. El control del metabolismo del glucoó geno se debe al equilibrio de las actividades enzimaó ticas de la
síóntesis y degradacioó n del mismo (verdadero).

55.Una de las características en el control del metabolismo del glucógeno es que si la

Fosforilasa es activada por un aumento en la concentración del AMP cíclico, la glucógeno
sintasa ……………….es convertida en la forma inactiva, al mismo tiempo.

56. Las enzimas responsables de las reacciones del ciclo del aó cido cíótrico se encuentran en:
a) El espacio intermembranal de la mitocondria
b) En el citoplasma
c) En el lisosoma
d) En la matriz mitocondrial de la ceó lula.

57. El ciclo del aó cido cíótrico genera:

a) Muchos equivalentes neutros en forma de enzimas
b) Muchos radicales libres en forma de Pi
c) Muchas reacciones endergoó nicas
d) Muchos equivalentes reductores en la forma de coenzimas reducidas.

58. En el ciclo del aó cido cíótrico, las enzimas que catalizan la formacioó n de Acetil-CoaA a partir de
piruvato forman el complejo enzimaó tico de la:
a) Piruvicodeshidrogenasa
b) Piruvicooxidasa
c) Oxaloacetoreductasa
d) Ninguna es correcta

59. En el ciclo del aó cido cíótrico, el piruvato es descarboxilado en presencia de:

a) Cianocobalamina
b) Pirofosfato de tiamina
c) AÁ cido ascoó rbico
d) Vitamina K

60. En el ciclo del aó cido cíótrico, la acetil CoA se combina con el oxaloacetato para formar:
a) Piruvato
b) Citrato

61. Gluconeogeó nesis significa:

a) Formacioó n de glucosa a partir de fructosa
b) Formacioó n de glucoó geno a partir de la fructosa
c) Formacioó n de la glucosa a partir de sustratos que no son carbohidratados
d) A y b son verdaderas
e) Ninguna es verdadera

62. Las enzimas necesarias en el ciclo de Embden-Meyerhof, se encuentran:

a) En la fraccioó n soluble extramitocondrial de la ceó lula, el citoplasma
b) En la fraccioó n soluble intramitocondrial de la ceó lula, el citosol
c) En la membrana de la mitocondria
d) En los lisosomas
63. En la Fosforilacioó n de la glucosa-6-fosfato, el P se obtiene del:
a) ADP
b) ATP
c) NADH
d) FAVH

64. La oxidacioó n del gliceraldehíódo-3-fosfato se da por la enzima:

a) Gliceraldehíódo-3-fosfato fosfatasa
b) Gliceraldehíódo-3-fosfato oxidasa
c) Gliceraldehíódo-3-fosfato deshidrogenasa
d) Ninguna es verdadera

65. La enolasa cataliza:

a) La deshidratacioó n y redistribucioó n de la energíóa dentro de la moleó cula de 2-fosfoglicerato
b) La deshidratacioó n y redistribucioó n de la energíóa dentro de la moleó cula de 3-gliceraldehíódo
c) La deshidratacioó n y redistribucioó n de la energíóa dentro de la moleó cula de 2-fosfopiruvato
d) Ninguna es verdadera

66. El piruvato:
a) Es el producto final normal de la glucoó lisis en condiciones anaerobias
b) Es el producto final normal de la glucoó lisis en condiciones aerobias
c) Es el producto final normal de la glucogenesis en condiciones anaerobias
d) Es el producto final normal de la glucogenesis en condiciones aerobias

67. Durante la glucoó lisis y el ciclo del aó cido cnñ itrico se generan:
a) 8 enlaces macroeó rgicos por moleó cula de glucosa
b) 30 enlaces macroeó rgicos por moleó cula de glucosa
c) 38 enlaces macroeó rgicos por moleó cula de glucosa
d) 2 enlaces macroeó rgicos por moleó cula de glucosa

68. En la víóa de las pentosasfosfato se utiliza como aceptor de hidroó geno a:

a) NAD
b) NADH
c) NAP
d) Todas son correctas

69. Una funcioó n importante en la via de la hexosa monofosfato es:

a) Suministrar pentosas para la síóntesis de nucleoó tidos y aó cidos nucleó icos
b) Suministrar ribosa-5-fosfato como fuente para la ribosa
c) Suministrar glucosa-6-fosfato
d) Solo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta

70. La gluconeogeó nesis cubre las necesidades de glucosa del organismo cuando:
a) Los hidratos de carbono son el componente principal de la dieta
b) Cuando solo se ingiere alimentos que contenga fructosa
c) Cuando no se dispone de suficiente cantidad de carbohidratos en la dieta
d) Ninguna es correcta

71. En los mamíóferos, los principales oó rganos responsables de la gluconeogeó nesis son:
a) Enceó falo y testíóculos
b) Paó ncreas y rinñ oó n
c) Híógado y rinñ oó n
d) Enceó falo y corazoó n
72.La regulación del metabolismo de los carbohidratos se podría dividir en dos aspectos:
a) Factores que regulan la insulina a nivel pancreaó tico y aquellos que reculan los corticoides
b) Factores que afectan la glucoó lisis y factores que afectan el ciclo de Krebs
c) Factores que afectan la glucosa sanguíónea y regulacioó n de los carbohidratos a nivel celualr y
enzimaó tico(no)
d) Ninguna es correcta

73.La fosfofructocinasa ocupa una posición clave en la regulación de la glucólisis y es un

ejemplo de control del metabolismo de los hidratos de carbono por:
a) Cambios en la afinidad de las enzimas por sus sustratos
b) Refeccioó n
c) Cambio en la conformacioó n de la proteíóna enzimaó tica /no
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

74. La regulacioó n del ciclo de Krebs se da principalmente a traveó s de:

a) La cadena respiratoria celular y de la fosforilacioó n oxidativa
b) Del Mg y la acetil CoA