Diferenciación

magmática

La mayor parte de las figuras de esta presentación se tomaron de Winter,

Regla de las fases y
diagramas de fases
 La regla de las fases

F = C - P+ 2
F = # grados de libertad
Número de variables intesivas que deben especificarse para
definir un sistema
 La regla de las fases

F=C-P+2
F = # grados de libertad
Número de variables intesivas que deben especificarse para
definir un sistema

P = # de fases (minerales)
 La regla de las fases
F=C-P+2
F = # grados de libertad
Número de variables intesivas que deben especificarse para
definir un sistema

P = # de fases (minerales)

C = # minimo de componentes (constituyentes químicos para

que definen la variabilidad química de las fase)
 La regla de las fases
F=C-P+2
F = # grados de libertad
Número de variables intesivas que deben especificarse para
definir un sistema

P = # de fases (minerales)

C = # minimo de componentes (constituyentes químicos para

que definen la variabilidad química de las fase)

2 = 2 variables intensivas principales (P y T)

 Petrología experimental
Horno de alta presión

La muestra!
800 Ton Ram

Carbide
Pressure
Vessle

SAMPLE
Graphite Furnace

1 cm Furnace
Assembly
Sistemas de 1 C
1. Sistema SiO2

Fig. 6.6. After Swamy and

Saxena (1994), J. Geophys.
Res., 99, 11,787-11,794. AGU
Sistemas de 1 C
2. El Sistema H2O

Fig. 6.7. After Bridgman

(1911) Proc. Amer. Acad. Arts
and Sci., 5, 441-513; (1936) J.
Chem. Phys., 3, 597-605;
(1937) J. Chem. Phys., 5, 964-
966.
 Sistemas de 2 C
A. Sistemas con solución sólida completa
1. Plagioclasa (Ab-An, NaAlSi3O8 - CaAl2Si2O8)
“Bulk composition” a = An60
= 60 g An + 40 g Ab
XAn = 60/(60+40) = 0.60
 F=2

1. Debemos especificar
2 variables
intensivas
= equilibrio
divariante

2. Podemos modificar
dichas variables sin
que el número de
fases cambie
 F = 2 - 2 + 1 = 1 (“univariante”)
Debemos especificar solo 1 variable entre:
plag
T X liq
An X liq
Ab X An X plag
Ab (P constante)

Considerando un
enfriamiento isobárico,

X liq
An y X Anplag

Son dependientes de T

Las pendientes del solidus y el

liquidus expresan esa relación
 A 1450oC, un líquido de composición d y una plagioclasa f
coexisten en equilibrio

En el intervalo entre el
solidus y el liquidus
ocurre una reacción
continua de tipo:

liquidoB + solidoC = liquidoD + solidoF

Cuando Xplag ® h, entonces Xplag = Xbulk y entonces la cantidad de
líquido es 0
o
Así, g es la composición del último líquido que cristaliza a 1340 C,
para la composición a.
 plag
La última plagioclasa que se forma es i X An
= 0.60

Ahora P= 1, entonces F = 2 - 1 + 1 = 2
 RESUMEN:
1. El líquido cristaliza en un intervalo de 135oC *
4. La composición del líquido cambia de b a g
5. La composición del sólido cambia de c a h

* Las temperaturas
reales y los intervalos
dependen de la
composición de roca
total
Fusión en equilibrio es exactamente el proceso opuesto
l Fundiendo An60 el primer líquido es g An20 y 1340oC
l Aumentando la T, el líquido como la plagioclasa cambian su
composición
l La última plagioclasa en fundirse es c (An87) a 1475oC
Cristalización fraccionada
•Removiendo cristales, tan pronto se forman, es imposible que
se alcance un equilibrio con el líquido
•A cualquier T Xbulk = Xliq debido a la remoción de cristales
Fusión parcial
•Removiendo el líquido, tan pronto se forma
•Xbulk = 0.60, genera un líquido = g
•Al remover y enfriar g ® se obtiene una plagioclasa final = i
Sistema Fo - Fa (Mg2SiO4 - Fe2SiO4
Solución sólida del olivino
 Sistemas de 2-C Eutécticos
Ejemplo: diópsido-anortita
No hay solución sólida

Fig. 6.11. Isobaric T-X phase diagram at atmospheric pressure. After Bowen (1915), Amer. J. Sci. 40, 161-185.
Líquido de composición a: An70
 o
Enfriándolo hasta 1455 C (punto b)
l Al continuar enfriando Xliq varía a lo largo del
liquidus
l Reacción continua: liqA ® anortita + liqB
 o
A 1274 C P = 3, entonces F = 2 - 3 + 1 = 0 equilibrio invariante
F (P) T y la composición de las fases se encuentran fijas.
o
F El sistema se mantiene a 1274 Cy se produce una reacción
dicontinua hasta que una fase se agota (líquido)
A la izquierda del punto eutéctico es análogo
Resumen:
1. El líquido cristaliza en un intervalo de ~280oC
2. Una secuencia de minerales cristaliza, los minerales
aumentan mientras T decrece
3. La secuencia de cristalización depende de T y de X
Augita cristaliza primero que la plagioclasa

Gabbro of
the
Stillwater
Complex,
Montana

Esto ocurre en el lado izquierdo del eutéctico

Plagioclasa cristaliza primero que la augita
Textura ofítica

Diabase dike

Esto ocurre en el lado derecho del eutéctico

Importante:
• El último liquido en cristalizar en un sistema de este
tipo tiene la composición del eutéctico.
• En la fusión en equilibrio es exactamente a la inversa.
Sistemas de 2-C Peritécticos
3 fases enstatita = forsterita + SiO2
Del lado derecho a “c”(eutéctico), situación análoga a
los sistemas eutécticos
forsterita + líquido = enstatita
 i = punto “peritectico”
1557oC Fo-En-liq colineares
F La geometria indica una reacción: Fo + liq = En

F Se consume olivino (y liquido) ® texturas de sorción

Cuando acaba la reacción?

im
k
T=1557
d
c

Fo En
Bulk X
 Otro ejemplo

x
k i
y m
1557 1543
d Cr
c
bulk X
Fo En
Fusión incongruente de la enstatita
F En = Fo + Liq i en el punto peritéctico
F (un sólido se funde para formar un sólido distinto y
un líquido)
La fusión parcial de Fo + En (harzburgita)
F En + Fo producen un liq = i
F Removiendo i y enfriando i
F Result = En + SiO2
1557 1543
d c
Cr

Fo En
 Sistemas de 3-C
Diagrama eutéctico ternario
Di - An - Fo
Anortita
3 eutécticos binarios
No hay solución sólida
Eutéctico ternario= M

Forsterita
Diopsido
 Proyección T - X del sistema Di - An - Fo
Anortita
•Eutéctico ternario

•Cotéctico: eutéctico
M binario extendido a 3-C
T

Forsterita
Diopsido
 Proceso de cristalización
ØPor encima de 1700° C: líquido

ØA 1700° C: Fo + Liq

liquido 1 = forsterita + líquido 2
Al cristalizar forsterita el
líquido se empobrece en
Mg2SiO4 y su composición
cambia en dirección
directamente contraria del
vértice Fo

liquido 1 = diópsido + forsterita
+ líquido 2
Al llegar al punto b (línea
cotéctica) cristaliza el
diópsido y está en
equilibrio con forsterita y
líquido.
La mezcla seguirá el
cotéctico hasta alcanzar el
eutéctico M a 1270° C,
donde cristalizará la
anortita
liquido = diópsido + forsterita
+ anortita
Una vez consumido el
líquido, la temperatura
decrece y coexisten 3
fases sólidas: forsterita
+ diópsido + anortita
Diversidad química
magmática
 Diversidad magmática

Cualquier proceso a partir del cual un magma cambia su

composición se denomina diferenciación magmática
 ¿Diferenciar?
l Dos procesos petrológicos
fundamentales

1. Creación de una diferencia

composicional
2. Preservación de dicha
diferencia química por medio
de una segregación de los
componentes químicamente
distintos.
 Fusión parcial
§ Separación de un líquido de un residuo sólido
§ Puede producir una variedad de composiciones
de líquido a partir de una sola fuente
Capacidad de segregación de líquido

•Ángulo diedro
(dihedral angle):
ángulo entre 2
cristales y el líquido

•Porcentaje crítico
de líquido:
comportamiento
reológico (dominio
líquido)
Menor energía de superficie Mayor energía de superficie
Efecto de la deformación
 Causas de la diversidad
magmática
l Varios grados de fusión parcial a partir de la
misma fuente
l Distintos eventos de fusión a partir de fuentes
diferentes
l Cristalización fraccionada
l Transporte de volátiles
l Mezcla de magmas.
l Asimilación magmática
l Inmiscibilidad líquida
 Causas de la diversidad
magmática
l Varios grados de fusión parcial a partir de la
misma fuente
l Distintos eventos de fusión a partir de fuentes
diferentes
l Cristalización fraccionada
l Transporte de volátiles
l Mezcla de magmas.
l Asimilación magmática
l Inmiscibilidad líquida
 Cristalización fraccionada

l Mecanismo
dominante

l Separación
influenciada por la
gravedad, como
respuesta a las
diferencias de
densidad.
Acumulación o “sedimentación” de cristales
F Enfriamiento a partir de a ® capas de olivino en la
base de la cámara magmática
Figure 7-2. After Bowen
(1915), A. J. Sci., and
F Posteriormente, capa de ol+cpx Morse (1994), Basalts
and Phase Diagrams.
Krieger Publishers.

F Finalmente ol+cpx+plag

Textura de acumulado
Magmático (cumulate):
Fenocristales en
contacto mutuo con
material intersticial
Figure 11.2 Variation diagram using MgO as the abscissa for lavas associated with the 1959 Kilauea eruption in Hawaii. After Murata
and Richter, 1966 (as modified by Best, 1982)
Cristalización polibárica Alta P: liq > ol
Baja P ol > liquid

Hi-P

Low-P

Ol Pyx

Expansión del campo del olivino a baja presión,

incremento en la cantidad de olivino cristalizado.
Otros mecanismo que romueven la segregación cristal-
líquido
1. Compactación
2. Segregación por flujo

Figures 11.4 and 11.5 Drever and Johnston (1958). Royal Soc.
Edinburgh Trans., 63, 459-499.
 Causas de la diversidad
magmática
l Varios grados de fusión parcial a partir de la
misma fuente
l Distintos eventos de fusión a partir de fuentes
diferentes
l Cristalización fraccionada
l Transporte de volátiles
l Mezcla de magmas.
l Asimilación magmática
l Inmiscibilidad líquida
 Transporte de volátiles

• Vapor liberado por el calentamiento de la roca

encajonante (hidratada o carbonatada)

• Liberación de los volátiles del magma por

descenso de la presión (pérdida de la capacida de
disolución)

• Etapa final de la cristalización fraccionada:

enriquecimiento en elementos incompatibles
 Volatile Transport
2. As a volatile-bearing
(but undersaturated)
magma rises and
pressure is reduced, the
magma may eventually
become saturated in the
vapor, and a free vapor
phase will be released

Figure 7.22. From Burnham and Davis (1974). A J Sci.,

274, 902-940.
l La liberación de volátiles aumenta la T del
liquidus ® textura porfídica
l Puede incrementar P: roca encajonante fracturada
l El vapor y el líquido escapan formando diques

F Líquido silicatado® Qtz y Fs ® diques de

aplita
F Fase vapor ® diques de pegmatita
Aplita

Pegmatita
Pegmatitas
 F Concentración de elementos incompatibles
F Zonación

Figure 11.6 Sections of three zoned fluid-phase deposits (not at the same scale). a. Miarolitic pod in granite (several cm across). b.
Asymmetric zoned pegmatite dike with aplitic base (several tens of cm across). c. Asymmetric zoned pegmatite with granitoid outer
portion (several meters across). From Jahns and Burnham (1969). Econ. Geol., 64, 843-864.
 Turmalina de 8 cm en una
pegmatita

Cristales de 5 mm de oro en un
depósito hidrotermal
Aplitas: diques aplíticos