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Preguntas Tema 1: Farmacología general. Farmacodinamia.Interracciones fármaco-receptor.

1. Qué son los receptores ionotrópicos?

a) Receptores intracelulares

b) Receptores de membrana asociados con enzimas

c) Receptores de membrana acoplados a proteínas G

d) Receptores de membrana asociados con canales iónicos

2. ¿Cuáles son los receptores que activan una proteína adaptadora?

a) Receptores intracelulares

b) Receptores de membrana asociados con enzimas

c) Receptores de membrana acoplados a proteínas G

d) Receptores de membrana asociados con canales iónicos

3. ¿A qué se denomina receptores huérfanos?

a) A proteínas con estructuras homólogas a las de los receptores nucleares, pero para las que
aún no se conoce el correspondiente ligando

b) A receptores de membrana que aún no se han asociado con las correspondientes enzimas

c) A receptores de membrana que aún no se han acoplado a las proteínas G

d) A receptores de membrana que aún no se han asociado con los correspondientes a canales
iónicos

4. ¿A qué grupo pertenecen las llamadas proteínas G estimuladoras (Gs), proteínas G


inhibidoras (Gi), proteínas Gq, que activan fosfolipasas y proteínas Gt o transducinas y
otros tipos de proteínas G que interactúan con canales iónicos?

a) Proteínas G monoméricas

b) Proteínas G heterotriméricas

c) Proteínas G homodiméricas
5. ¿Cómo actúa la hormona epinefrina (adrenalina)?
a) Como ligando natural de un receptor de membrana asociado con canales iónicos

b) Como ligando natural de un receptor de membrana asociado con enzimas

c) Como ligando natural de un receptor de membrana acoplado a proteínas G

6. ¿Qué es un segundo mensajero?

a) Una gran molécula que está presente en la membrana plasmática atravesándola y que
interactúa con una señal apropiada, activándose y cambiando su forma

b) Una molécula pequeña que se genera rápidamente y en gran cantidad en respuesta a la


activación de un receptor

c) Una gran molécula que está presente en la membrana plasmática y que interactúa con una
señal de la propia célula, activándose

7. Un grupo de segundos mensajeros se produce a partir de fosfolípidos que constituyen


la membrana plasmática. ¿Qué sustancia o sustancias libera la rotura del fosfatidil
inositol difosfato?

a) Inositol trifosfato (IP3)

b) Diacilglicerol (DAG)

c) Fosfolipasa C

d) Sólo a y b son correctas

e) Sólo a y c son correctas

8. Fármaco que al unirse a un receptor provoca un aumento del nivel basal de actividad
del receptor.

a) Fármacos agonistas
b) Fármacos antagonistas
c) Fármacos agonistas inversos
d) Fármaco antagonistas inversos.

9. ¿Cuál de estas sustancias participan como segundos mensajeros en procesos


biológicos como la contracción muscular, los movimientos de cromosomas, la
liberación de neurotransmisores, la endocitosis y la exocitosis y el metabolismo?

a) Nucleótidos cíclicos
b) Lípidos

c) Iones calcio

d) AMPc

10. ¿A qué se debe principalmente el aumento de nucleótido cAMP (adenosina


monofosfato cíclico) producido como respuesta a muchas señales extracelulares?

a) A un incremento en la actividad de la adenilato ciclasa que cataliza su síntesis

b) A una inhibición en la actividad de fosfodiesterasa que cataliza su inactivación

c) A una conservación en la actividad de fosfodiesterasa que cataliza su síntesis

11. ¿Qué es la farmacocinética?


a) El estudio de la acción que ejercen los fármacos y de cómo la efectúan
b) El estudio de cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta los fármacos
c) El estudio del efecto de los fármacos sobre las poblaciones
d) El estudio de cómo se emplean los fármacos para tratar trastornos
e) La ciencia que estudia los efectos adversos de los medicamentos

12. Señale la opción CORRECTA


a) Los activadores de canales iónicos inducen siempre la proteólisis del canal
b)Los agonistas de receptores nucleares son siempre compuestos muy hidrosolubles
b) Todos los fármacos actúan activando receptores
c) La mayoría de las hormonas peptídicas actúan abriendo canales iónicos
d) Las hormonas esteroides actúan en receptores intracelulares

13. Un antagonista competitivo


a) Tiene más afinidad por el estado activo que por el inactivo del receptor
b) Tiene afinidad similar por los estados e inactivo del receptor
c) Tiene más afinidad por el estado inactivo que por el activo del receptor
d) Reduce la actividad intrínseca de un receptor