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Universidad Nacional Autónoma de México

Departamento de Biología
Laboratorio de Microbiología Experimental
“Aislamiento de microorganismos”
Equipo 4. Rios Garcés Daniela. Serrano Ortiz Itzy Natalia

Resumen.
Los microorganismos no se encuentran asilados de manera natural, es por ello que para su
estudio se requieren de técnicas que permitan separarlos con el fin de obtener un cultivo axénico
o puro para su posterior caracterización y estudio.
Se realizó el aislamiento de microorganismos empleando la técnica de agotamiento por
cuadrantes, así como el uso de medios de cultivo selectivos que inhibieron todos aquellos
microorganismos incompatibles con el medio, dejando proliferar únicamente a los que se deseaba
aislar. Al finalizar el trabajo experimental, se determinó que en la muestra problema se
encontraban las bacterias ​Staphylococcus aureus y​ Pseudomonas aeruginosa​; y la levadura
Rhodotorula mucilaginosa.
Palabras clave: ​cultivo axénico, técnicas de aislamiento, selectivo, separación.

Resultados.
Se utilizaron los siguientes medios de cultivo
Primeramente, se realizó un frotis de la enumerados en la tabla, en los que por
muestra problema y se tiñó con tinción de medio de la técnica de siembra agotamiento
Gram para determinar las características por cuadrantes se inoculó la muestra
morfológicas que presentaban los problema y que tras 48 hrs de incubación se
microorganismos en ella obteniendo los obtuvieron los siguientes resultados:
siguientes resultados. Tabla 2. Medios de cultivo y condiciones de
Tabla 1. Morfología de la muestra problema mediante incubación.
microscopía. Medio de ¿Crecimiento Temperatura y
1° ​𝜇o. 2° ​𝜇o. 3° ​𝜇o. Cultivo ? tiempo de
incubación.
Gram positiva negativo —
TSA Si 37°C/ 48hrs
Se Se observa Se distinguen
observan una gran figuras Sabouraud con Si 28°C/72hrs
Característ rosa de bengala
icas agrupacion agrupación ovoides
es de de bacilos desteñidas,
cocos color teñidos de características Mac Conkey Si 37°C/ 48hrs
violeta. color rojo de una
levadura EMB Si 37°C/ 48hrs

ENDO Si 37°C/ 48hrs


Después, se inoculó la muestra problema por
Cetrimide Si 37°C/ 48hrs
técnica de cuadrante radial en los siguientes
medios de cultivo. Después de incubarlos por MSA Si 37°C/ 48hrs
48 horas se observaron los siguientes
resultados.
Tabla 3. Características macroscópicas de las colonias
EMB El color del medio se decoloró un poco y
en cada medio. (fig. 9) las colonias que aparecieron se veían
transparentes.
Características
Medio
ENDO Se obtuvieron colonias liposolubles
Forma Color Textura Elevación/ (fig.13) de color rosa pálido por lo que el
Bordes microorganismo se clasificó como un
lactosa NEGATIVO
Elevado y
Puntiform con bordes Cetrimide No se lograron obtener colonias
TSA es y otras Amarillo/ Mucosa entero. (fig.8) aisladas, sin embargo se produjo un
(fig. 4) son blanco/ve /butirác Unas son pigmento verde brillante hidrosoluble
circulares rdes ea más que difundió al medio, características
grandes típicas de​ Pseudomonas aeruginosa.
que otras
MSA Hubo un cambio de color en el
Sabour Mucoid convexas (fig.7) medio: pasó de rojo a amarillo. Las
aud Circular Salmón es y con bordes colonias eran doradas pero
(fig. 10) húmeda enteros liposolubles.
s

Mac Incoloras/ Elevado y


Para la siguente fase experimental, tan sólo
Conkey Irregular transpare Seca con bordes
(fig. 1) ntes enteros se consideraron tres medios de cultivo donde
se observaron características propias de
EMB transpare Butiráce Elevada
(fig. 4) Circular ntes ay con bordes ciertos microorganismos. Aquellos medios
húmeda enteros fueron los siguientes.
● Agar Manitol-Sal rojo fenol
ENDO Mucoid
(fig. 6) Puntiform Rosa ey Elevada ● Agar Sabouraud con rosa de bengala
e claro butiráce ● Agar Cetrimide
a

Mucoid Se realizó la microscopía de una colonia


Cetrimi Blanqueci e, Elevada
de Irregular no/verdos butiráce con bordes
aislada de cada medio y se tiñó mediante la
(fig. 2) as ay enteros tinción de Gram para determinar la pureza de
húmeda la misma.
MSA Mucoid Planas con
(fig.3) Puntiform Amarillo ey bordes Tabla 5. Características microscópicas de cada frotis.
e butiráce enteros
a Medio del Gram Características de la
que se tomó obtenido microscopía
la muestra
Tabla 4. Características macroscópicas del medio.
Se observa un solo tipo
Medio Características del medio Cetrimide negativo de microorganismo en el
(fig.8) campo: bacilos; sin una
Crecen varios tipos de microorganismos
agrupación definida.
puesto que se observan morfologías
TSA diferentes en los cuadrantes de la
siembra: pequeños y color dorado en Se observan únicamente
(fig.11) MSA positivo cocos en diferentes
unas colonias, otros de colonias mucosas
y pigmento hidrosoluble color verde. (fig.7) agrupaciones dentro del
campo.
Sabouraud Se generaron colonias color salmón,
(fig.10) mucoides y de aspecto húmedo. En éste Se observan cuerpos
medio normalmente crecen levaduras. Sabouraud *Tinción ovoides sin una
con rosa de simple con agrupación en concreto.
Mac Conkey El color del medio cambió a uno marrón bengala Cristal Hay un solo tipo de
(fig.12) descolorido con colonias transparentes, Violeta* microorganismo en el
por lo que se clasificó como lactosa (fig.10)
medio de cultivo.
NEGATIVO..
Tras esta primera observación se procedió a axénico, es decir que son puros y pueden
realizar una resiembra de los medios de servir para conservación.
cultivo seleccionados para asegurar su
purificación y confirmar el crecimiento del Tabla 7. Características microscópicas de las colonias
microorganismo supuesto. Por ello, se tomó en la resiembra.

como inóculo a la colonia aislada de la que Medio del Gram Características de


se realizó el frotis y se sembró en otra caja que se tomó obtenido la microscopía
la muestra
de petri con el mismo medio de cultivo del
que se tomó, realizando la técnica de Se observan unos
agotamiento por cuadrantes y se incubó a las bacilos color rosado, la
Cetrimide colonia no tiene
condiciones iniciales. (fig.22) negativo contaminación de
algún otro
Tabla 6. Características macroscópicas de las colonias microorganismo y se
en la resiembra. observa igual al de la
primera siembra.
Medio Características del crecimiento
Se observan cocos en
Se obtuvo un crecimiento masivo de diferentes
las colonias que presentan una forma agrupaciones, se
irregular, un aspecto mucoide y MSA positivo observaron varios
Cetrimide asociaciones membranosas, brillosas; (fig.21) campos y en todos es
(fig.18) difundieron el color verde el único
fosforescente al medio (pigmento microorganismo que
hidrosoluble). Es igual al crecimiento se encuentra.
obtenido de la primera siembra.
Se observan cuerpos
Se obtuvo un crecimiento aceptable Sabouraud *Tinción ovoides con diferentes
de las colonias, estas son con rosa de simple con agrupaciones en
puntiformes, de color dorado, planas bengala Cristal diferentes campos de
MSA con bordes redondos. El indicador de (fig.23) Violeta* observación, siendo el
(fig.19) pH viró desde rojo a un amarillo, único microorganismo
cambiando el color del medio de encontrado en la
cultivo. El color de la colonia es muestra.
liposoluble al medio. Es igual al
obtenido de la primera siembra.
Después de la separación y el aislamiento de
Se obtuvo un crecimiento muy similar cada microorganismo en su respectivo medio
Sabouraud al de la primera siembra, solo que las
con rosa de colonias son más pequeñas, de cultivo, se logró identificar a cada uno de
bengala puntiformes, membranosas, ellos como:
butiráceas y húmedas, el color salmón
(fig.20)
característico se mantuvo y es
Tabla 8. Resultados finales obtenidos del aislamiento
liposoluble.
de los microorganismos.

Medio de cultivo Microorganismo


Finalmente y como última prueba de
utilizado aislado
identificación, se realizó otra tinción de Gram
(tinción simple para la levadura), para Cetrimide Pseudomonas
identificar a los tres microorganismos aeruginosa
proporcionados en la muestra problema a
MSA Staphylococcus aureus
partir de las características microscópicas y
macroscópicas que presentaban las Sabouraud con rosa Rhodotorula
coloniales del cultivo. De igual manera, se de bengala mucilaginosa
realizó la tinción con el fin de asegurar que
los cultivos obtenidos se tratan de cultivos
Análisis de resultados. microorganismo se trata de ​Staphylococcus
Fundamentos de los medios de cultivo. aureus.

● Agar Manitol-Sal ● Agar Eosina Azul de Metileno (EMB)

Fórmula por litro de agua…………..[g] Fórmula por litro de agua.................[g]


Extracto de carne bovina…………..1.0 Lactosa............................................5.0
Digerido pancreático de caseína.....5.0 Sacarosa.........................................5.0
Digerido péptico de tejido animal….5.0 Peptona especial...........................10.0
Cloruro sódico……………………..75.0 Azul de metileno..........................0.065
D-manitol…………………………...10.0 Eosina..............................................0.4
Rojo fenol………………………....0.025 Fosfato dipotásico...........................2.0
Agar………………………………....15.0 Agar.................................................5.0
pH= 7.4 ± 0.2
Es un medio ligeramente selectivo y
Es un medio de aislamiento y diferenciación diferencial para el aislamiento y
selectivo de estafilococos gram positivos. Es diferenciación de microorganismos entéricos
selectivo para microorganismos que crecen Gram negativos de rápido desarrollo y poca
en altas concentraciones de sal (halófilos), lo exigencia nutrimental. Permite una
que tiene como resultado una inhibición diferenciación de colonias de organismos
parcial o completa de organismos diferentes fermentadores de lactosa de los que no lo
a los estafilococos. La fermentación (uso) del son. El contenido de eosina y de azul de
manitol indicada por el cambio de coloración metileno inhiben a los organismos Gram
del indicador rojo de fenol facilita la positivos.
identificación de la especie de estafilococos. Si el microorganismo metaboliza estas
(BD, 2018) azúcares genera un ambiente reductor,
Se dice que un microorganismo es ​manitol provocando la reducción de los indicadores
positivo cuando el manitol se fermenta para redox eosina y azul de metileno; las colonias
producir ácido, esto genera un cambio en el lactosa positiva son de azules a moradas con
pH del medio y por ende, el indicador rojo de un brillo metálico ; contrario a las lactosa
fenol vira de rojo a amarillo. negativas que se observan incoloras
Microorganismo probable​: ​Staphylococcus (transparentes) o rosa pálido (Probiotek,
aureus. 2018).
Cuando un microorganismo utiliza fuentes de Lo obtenido en este medio de cultivo
carbono secundarias como peptonas, genera corresponde a que gracias a la inhibición de
compuestos alcalinos que alcalinizan el microorganismos Gram positivos
medio y el indicador se mantiene rojo. A (​Staphylococcus aureus) y la temperatura de
estos microorganismos se les conoce como incubación (inhibición de la levadura), el
manitol negativos. único microorganismo Gram negativo
Microorganismo probable​: ​Staphylococcus presente era ​Pseudomonas aeruginosa
epidermidis. (quien no pertenece al grupo de coliformes)
El medio de cultivo que obtuvimos presentó resultó Lactosa negativa, pues la caja
las características que corresponden a los presentaba colonias con ausencia de color, o
manitol positivos​. Gracias a la coloración algún brillo metálico.
del medio y a las características de la
colonias de las bacterias, se concluye que el
● Agar Cetrimide descrita, se concluyó que uno de los
microorganismos contenidos en la muestra
Fórmula por litro de agua.................[g]
problema se trató de P​seudomonas
Digerido pancreático de gelatina...20.0
aeruginosa.​
MgCl​2​..............................................1.4
K​2​SO​4​............................................10.0
● Agar Sabouraud con rosa de Bengala
Glicerol..........................................10.0
Cetrimida........................................0.3 Fórmula por litro de agua.....................[g]
Agar...............................................13.6 Peptona de carne................................5.0
Peptona de caseína............................5.0
Glucosa...............................................4.0
Es un medio específico que se utiliza para el
Rosa de bengala...............................0.05
aislamiento selectivo de P​seudomonas
Agar..................................................15.0
aeruginosa: ​un importante patógeno
pH= 5.6 ± 0.2
nosocomial.
La cetrimida es un detergente que está
compuesto de amonio e inhibe una gran Es un medio selectivo que se utiliza para el
cantidad de microorganismos ya que aislamiento de levaduras y mohos. El pH
disuelve membranas. P​seudomonas ligeramente ácido y el alto contenido de
aeruginosa r​ esiste este detergente y lo glucosa inhiben el desarrollo bacteriano y
degrada, logrando crecer vigorosamente en promueven el crecimiento de hongos.
este medio de cultivo. El añadir rosa de bengala limita la extensión
La peptona sirve como fuente de nitrógeno; colonial de los hongos, puesto que
el glicerol se utiliza como fuente de carbono y incorporan este indicador en forma
de energía. Este microorganismo genera intracelular sin afectar la germinación de sus
pigmentos fluorescentes (pyoverdine) ó esporas. Es útil para el recuento y
piocianina (toxina producida por esta enumeración de levaduras y mohos.
bacteria) que se estimulan mediante el MgCl​2 (Lablinsan,2018).
y el sulfato potásico del medio (BD, 2018). Al encontrar crecimiento en este medio se
De acuerdo con el laboratorio B ​ ​ritania​△​, la asegura la presencia de una levadura dentro
presencia de un color verde-azulado de la muestra problema, ya que gracias a las
corresponde a la producción de piocianina, características del medio, el crecimiento de
mientras que un color verde corresponde a la cualquier bacteria se vio inhibido.
producción de pioverdina. También dice que De acuerdo con Bonifaz (2012), ​Rhodotorula
es necesario examinar las placas bajo luz UV mucilaginosa ​es contaminante normal y en
para asegurar la fluorescencia del pigmento ocasiones parte de la microbiota normal de
difundido en el medio. Sin embargo no fue piel y mucosas.
necesario realizar dicho procedimiento, pues Las colonias producidas por ésta levadura,
era más que obvia la coloración que el medio tienden a ser colonias rojizas, suaves, lisas,
de cultivo y las colonias presentaban. El húmedas de aspecto mucoide en Sabouraud
laboratorio B​ ​ritania​△  ​asegura que de haber Dextrosa Agar. Debido a que la levadura
un crecimiento de colonias de color amarillo obtenida, cumple con las características
verdoso-azulado, el resultado es satisfactorio expuestas por Bonifaz, se concluye que uno
para ​Pseudomonas aeruginosa. de los microorganismos que se tenían en la
Al obtener un crecimiento abundante de muestra problema se trata de ​Rhodotorula
colonias mucosas, húmedas y con la mucilaginosa.
presencia de la coloración verde ya antes
● Agar tripticaseína de soja (TSA)
Fórmula por litro de agua.................[g]
Fórmula por litro de agua.................[g] Digerido pancreático de gelatina...17.0
Peptona de soja..............................5.0 Digerido pancreático de caseína.....1.5
Sodio tiosulfato................................0.5 Digerido péptico de tejido animal….1.5
Histidina...........................................1.0 Lactosa..........................................10.0
Lectina.............................................0.7 Sales biliares...................................1.5
Peptona de caseína......................15.0 NaCl................................................5.0
NaCl................................................5.0 Rojo neutro....................................0.03
Agar...............................................15.0 Cristal violeta...............................0.001
Agar...............................................13.5
pH= 7.1 ± 0.2
Es un medio de uso general que permite el
crecimiento de la mayoría de
microorganismos exigentes y no exigentes Es un medio selectivo diferencial utilizado
que incluye bacterias anaerobias y aerobias. para el aislamiento y diferenciación de
Tiene por base una fuente proteica de microorganismos Gram negativos
digeridos trípticos y de soja que hace el (Salmonellas, Shigellas y coliformes),
medio muy nutritivo por su aporte de fermentadores y no fermentadores de
nitrógeno orgánico en forma de aminoácidos lactosa.
o péptidos así como una pequeña cantidad La concentración de sales biliares así como
de hidratos de carbono que permite el cultivo el cristal violeta inhiben a los Gram positivos
de microorganismos exigentes como (BD,2018).
estreptococos, neumococos, Brucella, y otros Un microorganismo es ​lactosa positivo
menos exigentes como E. coli, B. subtilis, C. cuando la lactosa se fermenta y produce
albicans, entre otros. (BD, 2018) ácido; que cambia el pH a uno ácido,
Debido a las características del medio, haciendo que el indicador vire de rojo a una
permite el crecimiento de la mayoría de los tonalidad más intensa de rojo; por lo que las
microorganismos que se tienen en la muestra colonias se aprecian de color rojo o rosado.
problema; solo se pudieron identificar las Si el microorganismo no usa lactosa,
bacterias debido a que la temperatura de entonces se le conoce como ​lactosa
incubación superó en la que la levadura negativo​, pues para su desarrollo utilizará
puede proliferar. En periferias de la caja se las peptonas (fuente de C secundarias) del
apreció el crecimiento de ​S. aureus. p ​ uesto medio para desarrollarse; lo que genera un
que había pequeñas colonias puntiformes y medio alcalino que hace el vire del indicador
de color dorado; en el centro de la caja se de rojo a incoloro; por lo que las colonias
notó la proliferación de P. aeruginosa p​ uesto carecen de color.
que las colonias presentaban ese La muestra se clasifica como lactosa
aglutinamiento provocado por la mucosidad negativo ya que las colonias existentes se
de sus colonias así como el característico aprecian incoloras; el microorganismo
color verde que difundió al medio. presente es P​. aeruginosa puesto que es un
microorganismo Gram negativo, ​S. aureus.
● Agar Mac Conkey es Gram positivo por lo que en este medio es
inhibido.

● Agar Fucsina-Lactosa (ENDO)


de todos y cada uno de los microorganismos
Fórmula por litro de agua.................[g]
para su diferenciación y por ende, su
Digerido péptico de tejido animal..10.0
aislamiento.
Lactosa..........................................10.0
Estas técnicas también pueden servir para la
Fosfato dipotásico de hidrógeno…..3.5
posterior conservación de una cepa en
Sulfito sódico...................................2.5
específico y que ésta perdure por tanto
Fucsina básica................................0.5
tiempo como sea requerido.
Agar...............................................15.0
pH= 7.4 ± 0.2
​Bibliografía
● Bonifaz, A. (2012). Micología Médica
Es un medio ligeramente selectivo y de Básica. 4ª Ed. McGraw-Hill: México.
diferenciación para la familia de pp 90.
Enterobacteriaceae y diversos bacilos Gram ● Cetrimida Agar. Laboratorios
negativos. Permite diferenciar entre B​ritania​△.  ​[Consultado el: 30/09/18].
microorganismos fermentadores y no Recuperado de:
fermentadores de lactosa. La alta http://www.britanialab.com/back/public/uploa
selectividad se debe a la combinación del d/productos/upl_5a2ed5a58f4ee.pdf
sulfito de sodio con la fucsina básica la cual ● Manitol Salado Agar. Laboratorios
ocasiona una supresión parcial de los B​ritania​△.  ​[Consultado el: 30/09/18].
microorganismos Gram positivos. (BD, 2018) Recuperado de:
microorganismos que utilizan lactosa: http://www.britanialab.com/back/public/uploa
Lactosa positivos: Se fermenta la lactosa d/productos/upl_5a2ed6c53aed1.pdf
formando aldehídos y ácidos que al ● Sabouraud Glucosado Agar.
interactuar con la fucsina tiñen las colonias Laboratorios B ​ ​ritania​△.  ​[Consultado
de color rojo; cuando la reacción es muy el: 30/09/18]. Recuperado de:
intensa (E. coli) se cristaliza y da a las http://www.britanialab.com/back/public/uploa
colonias un brillo metálico verdoso. d/productos/upl_5a2971216486e.pdf
Lactosa negativos: Al no utilizar la lactosa; ● Tripteína Soya Agar. Laboratorios
utiliza las peptonas como fuente de carbono; B​ritania​△.  ​[Consultado el: 30/09/18].
por lo que se alcaliniza el medio y no provoca Recuperado de:
ningún cambio; las colonias permanecen http://www.britanialab.com/back/public/uploa
incoloras o rosa pálido. d/productos/upl_5a297bfd85301.pdf
En la muestra se observan colonias color ● E.M.B Agar (con eosína y azul de
rosa tenue; pertenecientes al único metileno). Laboratorios B ​ ​ritania​△. 
microorganismo que podría desarrollarse. [Consultado el: 30/09/18].
Recuperado de:
Conclusiones. http://www.britanialab.com/back/public/uploa
Es de suma importancia saber cómo aislar d/productos/upl_5a28240e1c004.pdf
uno o varios microorganismos ya que no ● Mac Conkey Agar (con eosína y azul
faltará algún día en el ámbito profesional en de metileno). Laboratorios B ​ ​ritania​△. 
el que se requiera del análisis de una posible [Consultado el: 30/09/18].
muestra contaminada, o simple y Recuperado de:
sencillamente, para determinar una infección http://www.britanialab.com/back/public/uploa
en algún paciente causada por algún d/productos/upl_5a2ed674cf661.pdf
microorganismo. Es por ello que se
aprovechan las características metabólicas
● BD ENDO Agar. Becton Dickinson​. 
[Consultado el: 30/09/18].
Recuperado de:
https://www.bd.com/resource.aspx?IDX=876
6
● Agar Rosa de Bengala​.  ​[Consultado
el: 30/09/18]. Recuperado de:
http://www.lablinsan.cl/imagenes_ficha_2/fich
asWeb2_15.pdf

Anexos.
Figura 1. Agar Mac Conkey Figura 2. Agar Cetrimide Figura 3. Agar Manitol-Sal
( 48 hrs de incubación) (48 hrs de incubación). (48 hrs de incubación).

Figura 6. Agar ENDO


Figura 4. Agar TSA Figura 5. Agar EMB
(48 hrs de incubación).
(48 hrs de incubación) (48 hrs de incubación).

Figura 7. Agar manitol-sal Figura 8. Agar Cetrimide Figura 9. Agar EMB


(tras 5 días de incubación). (tras 5 días de incubación). (tras 5 días de incubación).
Figura 12. Agar Mac Conkey
Figura 10. Agar sabouraud rosa de Figura 11. Agar TSA (tras 5 días de incubación).
bengala. (3 días de incubación) (5 días de incubación).

Fecha:​ 17/septiembre/2018
​ uestra problema
Muestra:​ M
Tinción​: Tinción de Gram
Objetivo​: 100x
Aumento​ ​total​: 1000x
Descripción​: En esta microscopía se
alcanzan a distinguir tres tipos diferentes
de microorganismos. Se observan unos
bacilos, unos cocos apenas visibles y
unas formas ovoides y de gran tamaño
correspondientes a las de una levadura
Figura 14. Microscopía de la muestra
Figura 13. Agar ENDO (tras 5 días de problema.
incubación)

Fecha:​ 17/septiembre/2018
​ omada de la placa de agar de
Muestra:​ T
Cetrimide.
Tinción​: Tinción de Gram
Objetivo​: 100x
Aumento​ ​total​: 1000x
Descripción​: Se observa una
microscopía que describe unos bacilos
color rosado por lo que se determina que
son gram negativos. La colonia parece no Figura 18. Placa de agar Cetrimide.
Figura 15. Microscopía de la muestra (resiembra de la original).
tener contaminación de algún otro
tomada de Agar Cetrimide
microorganismo.
Fecha:​ 17/septiembre/2018
​ omada de la placa de Agar
Muestra:​ T
manitol-sal.
Tinción​: Tinción de Gram
Objetivo​: 100x
Aumento​ ​total​: 1000x
Descripción​: Se observa un campo en
donde podemos identificar unos cocos
agrupados al parecer en forma de
estafilo, el campo se observa de igual
manera sin contaminación de algún
Figura 16. Microscopía de la muestra
microorganismo diferente.
tomada de Agar Manitol-sal. Figura 19. Placa de Agar Manitol-sal
(resiembra de la original).

Fecha:​ 17/septiembre/2018
​ uestra obtenida de la placa
Muestra:​ M
de agar de Saboraud con rosa de
Bengala.
Tinción​: Tinción Simple
Objetivo​:40x
Aumento​ ​total​:400x
Descripción​: Se observa una
microscopía donde podemos observar
cuerpos ovoides teñidos con Cristal
Figura 17. Microscopía de la muestra Figura 20. Placa de agar Sabouraud con
violeta. Es el único microorganismo rosa de bengala. (resiembra de la
tomada de Agar Sabouraud con rosa de original).
presente en el campo observado.
Bengala.

Fecha:​ 21/septiembre/2018
​ omada de la placa de Agar
Muestra:​ T
manitol-sal. (resiembra)
Tinción​: Tinción de Gram
Objetivo​: 100x
Aumento​ ​total​: 1000x
Descripción​: Se observa un campo en
donde podemos identificar unos cocos
agrupados al parecer en forma de
estafilo, el campo se observa sin
contaminación de algún microorganismo
Figura 21. Microscopía de la muestra diferente, y muy similar a la primera
tomada de Agar Manitol-sal (resiembra). microscopia.
Fecha:​ 21/septiembre/2018
​ omada de la placa de agar de
Muestra:​ T
Cetrimide. (resiembra)
Tinción​: Tinción de Gram
Objetivo​: 100x
Aumento​ ​total​: 1000x
Descripción​: En la microscopía se
observan unos bacilos color rosado gram
negativos, la colonia no tiene
contaminación de algún otro
microorganismo y se observa igual al de
la primera siembra.
Figura 22. Microscopía de la muestra
tomada de Agar Cetrimide (resiembra).

Fecha:​ 21/septiembre/2018
​ uestra obtenida de la placa
Muestra:​ M
de agar de Sabouraud con rosa de
Bengala. (resiembra)
Tinción​: Tinción Simple
Objetivo​:40x
Aumento​ ​total​:400x
Descripción​: En la microscopía se
pueden observar cuerpos ovoides teñidos
con Cristal violeta; idénticos a la primer

Figura 23. Microscopía de la muestra microscopía de este medio. Es el único

tomada de Agar Sabouraud con rosa de microorganismo presente en el campo

Bengala (resiembra). observado.