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Preparacées Microscépicas a Fresco LINTRODUCAO Preparasoes microscépicas compreendem ‘écnicas pelas quais espécimes microbianos so colocados sobre léminas, para serem observados a0 microscépio. Duas téenicas gerais permitem 0 exame microsc6pico. Uma é a suspensio de microrganismos em meio liquido, conde podem ser examinados vives, com 0 auxilio ou no de corantes vitals; na outra, as células microbianas sto fixadas pelo calor ¢ coradas com corantes quimicos especificos. A visualizagdo microscépica 2 fresco dos microrganismos Gificl, dado 0 reduzido tamanho destes e o indice de refragio, que & préximo ao da Agua, 0 que os toma praticamente incolores quando suspensos em ‘meio aquoso. Apesar da dificuldade de Il. OBJETIVOS visualizagio, as preparagSes microscépicas a fresco slo tteis para se observar viabilidade ¢ atividades celulares como motilidade ¢ fissio bingria e também para se observar o tamanho ¢ a forma natural das células microbianas. Isto porque as preparagSes fixadas provocam distorgses na morfologia das células, dada a exposigo 20 calor e a0 efeito das substéncias quimicas durante a coloracdo. Nesta pritica, serio preparadas laminas a fresco de amostras contendo grupos distintos de microrganismos, tais como bactérias, alas, protozoirios ¢ leveduras. Seré _observada_a dimensio das bactérias em relagdo aos outros microrganismos, a diversidade das células microbianas quanto a0 tamanho ¢ & forma, assim como a ocorréncia ou nio de motilidade. 1. Preparar Himinas a fresco para observag3o microscépica de amostras de bactérias, leveduras, protozodrios e algas; 2. Treinar o manuseio adequado do microscépio dtico composto. IM. MATERIAIS Microrganismos: Leveduras do fermento do pao em suspensio aquosa, infusdo de batata ¢ amostras de gua estagnada Meios e solugies: Solugio de azul de metileno. Equipamentos e Utensilios: Microscépio dtico composto, léminas, laminulas e pipetas Pasteur. IV. PROCEDIMENTO 1. Coloque sobre a lamina limpa uma gota do material a examinar. Ao observar leveduras, coloque antes sobre a lémina uma gota de azul de metileno (corante vital) ¢ depois uma gota da suspensio de leveduras (para evitar a contaminagio do corante com o microrganismo!) 2. Encostando um dos bordos da laminula na gota, deixe-a descer suavemente para evitar a formagio de bolhas de ar entre a lamina e a lamfnula, 3. Focalize conforme procedimento descrito no item abaixo: Observagio de microrganismos 20 microscépio dtico. 4. Procure campos onde os organismos exibam motilidade, utilizando os parafusos do “charriot” 5. Observe as diferengas entre os microrganismos focalizados e desenhe-os, considerando tamanho, forma e coloracdo. 6. Terminada a observagio, desligue a luz; gire o revélver para encaixar a objetiva de menor aumento, pasando pela objetiva de 10x; abaixe a platina e retire a lamina, 7. Apés a observacio, descarte a limina e a laminula nas bandejas com detergente e desinfetante, colocadas na bancada lateral. ‘Observagao de microrganismos ao microseépio ético 1. Destrave 0 microscépio, movimentando a TRAVA; 2. Gire o REVOLVER, encaixando a OBJETIVA de menor aumento (4x); 3. Coloque a lamina sobre a PLATINA e prenda-a com a presilha (certifique-se de que a lamina esteja ‘bem encaixada); 4. Acenda a luz do microscépio; 5. Regule a quantidade de luz utilizando 0 DIAFRAGMA e abaixando 0 CONDENSADOR. (Para ‘organismos mais transparentes, diminua a luminosidade, regulando a abertura do diafragma e abaixando 0 condensador); 6, Levante a platina, movimentando o MACROMETRICO até o scu ponto maximo; Othando pela ocular e utilizando 0 parafuso macrométrico, abaixe lentamente a platina até que 0 material a ser observado possa ser visualizado. Corrija a focalizacao, utilizando somente © parafuso MICROMETRICO; 8, Encaixe a objetiva de 10x e faga o ajuste da focalizago com o micrométrico; 9. Observe 0 material, selecione uma determinada drea e encaixe a objetiva de 40x. 10. Trave o microscépio e ajuste a focalizagdo sempre com o parafuso micrométrico, ATENCAO: Nao levante a platina do microse6pio (movimentando 0 macrométrico) com a objetiva de maior aumento encaixada! Y. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: 1, NEDER, R.N. Microbiologia: manual de Laboratério. Sao Paulo. Novel. 1992. 138p. 2. PELCZAR, M., CHAN, E.CS., KRIEG, N.R. Microbiologia: conccitos e aplicagdes. Sdo Paulo, Makron Books do Brasil, 1996, v.1. 524p. 13 VI. RESULTADOS Matricula. Turma, Nome:. Preparagées a fresco: Desenhe os campos observados, fazendo distingao entre as diversas amostras de microrganismo, com relagao a forma, ao tamanho e & motilidade. Aeua do Lazo Leveduras Infusao de batata ‘VIL. QUESTOES 1. Por que algumas células de levedura se colorem de azul e outras permanecem incolores, quando utilizamos o corante vital azul de metileno? 2. Quais so as vantagens e as desvantagens da observagio de léminas em preparagdes a fresco?

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