UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUATITLAN

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA SUSTENTABLE
REPORTE DE TRABAJO EXPERIMENTAL
EQUIPO 8

PRACTICA 2: DIFENILCARBINOL
OBJETIVOS:
-Reducir la benzofenona utilizando como agente reductor, Zinc metálico en medio básico para obtener el alcohol correspondiente.
-Conocer los diferentes tipos de agentes reductores que se pueden emplear para reducir los carbonilos.

INTRODUCCION:
la reducción de un compuesto carbonílico adiciona el hidrógeno al enlace C=O para dar un alcohol; todos los tipos de compuestos
carbonílicos pueden reducirse, incluyendo los aldehídos, las cetonas, los ácidos carboxílicos y los ésteres.
Los aldehídos se reducen fácilmente para dar alcoholes primarios, y las cetonas se reducen para dar alcoholes secundarios.
El hidruro de aluminio y litio, LiAlH4, es otro agente reductor utilizado con frecuencia para la reducción de aldehídos y cetonas. Un
polvo grisáceo que es soluble en éter y en tetrahidrofurano, el LiAlH4 es mucho más reactivo que el NaBH4 pero también es más
peligroso.

PARTE EXPERIMENTAL:

En un matraz de bola
50 mL adicionar 0.5 g
benzofenona, 15 mL
etanol, 0.5 g KOH,
0.5g de polvo de zinc
Filtrar a caliente con un Verter el filtrado en hielo
Calentar a reflujo
vaso de precipitado de picado con HCL.
durante 30 min.
50ml
Agitar hasta formar el
precipitado

Determinar punto de Filtrar al vació con agua fría

fusión

MECANISMO DE REACCION PARTE EXPERIMENTAL:

 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUATITLAN
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA SUSTENTABLE
REPORTE DE TRABAJO EXPERIMENTAL
EQUIPO 8
RESULTADOS:
DIFENILCARBINOL
Productos obtenidos Color Estado Pf(°C) Pf(°C)
físico experimental teórico
Difenilcarbinol

Blanco Solido 45°C 65°C

OBSERVACIONES: en la práctica el filtrado en caliente era parte esencial del experimento, ya que un mal filtrado
hace que el polvo de zinc aún se quede en el producto y su rendimiento sea menor.

ANALISIS DE RESULTADOS: para llevar a cabo la obtención del producto difenilcarbinol se llevó a cabo una
reducción de un compuesto carbonilo para dar alcoholes, el agente reductor utilizado fue el zinc metálico, de igual
forma algunos agentes reductores más usados y que funcionen son el hidruro de aluminio y litio, y el NaBH4. El pf
experimental fue de 45°C, lo que nos dice que el rendimiento no fue el mejor por varios factores como el filtrado en
caliente, ya que hubo riesgo de que no se haya ido el polvo de zinc eficientemente.

CONCLUSIONES: Se puede concluir que los aldehídos se reducen fácilmente para dar alcoholes primarios, y las
cetonas se reducen para dar alcoholes secundarios, la obtención del producto difenilcarbinol

BIBLIOGRAFIA: McMurry, J. (2008) Química Orgánica. 7 ed. México: Cengage Learning. P.619-621
Carey, F. (1999). Química Orgánica. 6ed. Estados Unidos: McGraw-Hill.P.632-634