Polímeros

Cd. Juárez Chih a, 23 de noviembre de 2016.

Índice
Introducción. .........................................................................................................................................................4
Polimerización. .....................................................................................................................................................5
Polimerización por adición. ..........................................................................................................................5
Polimerización por condensación ..............................................................................................................6
Características .................................................................................................................................................6
Estructura de los polímeros. ............................................................................................................................6
Estructura química ..........................................................................................................................................6
Estructura física. ..............................................................................................................................................6
Clasificación de los polímeros según su estructura. ............................................................................7
Propiedades que presentan los polímeros ...................................................................................................9
Propiedades mecánicas.................................................................................................................................9
Propiedades físicas.........................................................................................................................................9
Tabla de abreviación de los polímeros. ...................................................................................................... 10
Polímeros en formas primarias por obtención de síntesis química. .................................................. 17
Polímeros de etileno. ................................................................................................................................... 17
Polímeros de polipropileno y de otras olefinas halogenadas. ......................................................... 18
Polímeros de estireno. ................................................................................................................................ 18
Polímeros de cloruro de vinilo. ................................................................................................................. 18
Polímeros de acetato de vinilo.................................................................................................................. 19
Polímeros acrílicos. ..................................................................................................................................... 19
Poliacetales, resinas epoxi, policarbonatos, poliésteres alilicos.................................................... 19
Poliamidas ...................................................................................................................................................... 20
Poliuretanos ................................................................................................................................................... 20
Siliconas ......................................................................................................................................................... 21
Resinas de petróleo. .................................................................................................................................... 21
Polímeros naturales en formas primarias .................................................................................................. 21
Polímeros Naturales: ................................................................................................................................... 21
Celulosa y sus derivados químicos......................................................................................................... 22
Derivados .................................................................................................................................................... 22
Polímeros naturales ..................................................................................................................................... 23
Intercambiadores de iones a base de polímeros químicos o naturales. ........................................... 23
Resinas de intercambio iónico ..................................................................................................................... 24
2
Referencias ........................................................................................................................................................ 26
ANEXOS. ............................................................................................................................................................. 27

3
Introducción.
En el siguiente documento se presentarán los diferentes tipos de polímeros existentes, así
como su nomenclatura y síntesis química, sus propiedades, características, formas primarias,
la estructura y utilización en la industria de los mismos.

Dentro de éste, se definen palabras que son clave para una mejor comprensión del tema.

UN POCO DE HISTORIA

Los inicios de la química de los polímeros sintéticos se sitúan a fines del siglo XIX:

 1844. Louis M. Chardonnet obtiene la primera fibra artificial a partir de la celulosa

parcialmente nitrada, de tacto similar a la seda y que se denominó rayón debido a su
aspecto brillante.
 1869. John Hyatt obtiene el celuloide, tomando como base la celulosa nitrada.
 1914. Durante la Primera Guerra Mundial se empieza a producir caucho sintético debido
a las dificultades que tenían los ejércitos para el suministro del caucho natural.
 1926. El químico alemán Hermann Staudinger demuestra la existencia real de las
macromoléculas frente a la hipótesis anterior que postulaba la formación de agregados
de moléculas pequeñas a través de uniones intermoleculares (Premio Nobel en 1953).
 1939-1945. En EEUU, dentro del Rubber Research Program, se desarrolla un sustituto
sintético del caucho natural, así como las facilidades para producirlo en grandes
cantidades.
 1950-1960. Karl Ziegler y Giulio Natta desarrollan catalizadores heterogéneos para
producir polímeros estéreo específicos (Premio Nobel en 1963).

Desde la Segunda Guerra Mundial en adelante la industria de los polímeros ha crecido

enormemente y si bien en sus comienzos buscó sustituir o imitar polímeros naturales de
importancia comercial (el nylon en lugar de la seda; caucho sintético en lugar del natural),
posteriormente se abocó al diseño de polímeros con características diferentes y más
ventajosas que las de los polímeros naturales.

4
Polimerización.
Es un proceso mediante el cual las moléculas simples, iguales o diferentes, reaccionan entre
sí por adición o condensación y forman otras moléculas de peso doble, triple, etc.

Se dice también que es una reacción química por la cual los reactivos, monómeros
(compuestos de bajo peso molecular), forman enlaces químicos entre sí, para dar lugar a una
molécula de gran peso molecular (macromolécula), ya sea esta de cadena lineal o de
estructura tridimensional, denominada polímero.

Un monómero, es una molécula que funciona como unidad básica de moléculas grandes,
llamadas polímeros. Un polímero es una sustancia química que resulta de un proceso de
polimerización.

Existen muchos tipos de polimerizaciones y varios sistemas de clasificación:

- Polimerización por adición y condensación.

- Polimerización de crecimiento en cadena y etapas.

Polimerización por adición.

En una polimerización por adición, la molécula entera de monómero pasa a formar parte del
polímero. Por otro lado, la polimerización por condensación, parte de la molécula de monómero
se pierde cuando pasa a formar parte del polímero. Esa parte que se pierde es, por lo general,
una molécula pequeña como agua o HCI gaseoso (cloruro de hidrogeno).

Este tipo de polimerización, se da cuando la molécula de monómero pasa a formar parte del
polímero sin pérdida de átomos, es decir, la composición química de la cadena resultante es
igual a la suma de las composiciones químicas de los monómeros que la conforman.

Por la cual, durante la polimerización por adición no se generan subproductos.

Un ejemplo de ello podría ser la síntesis del polietileno. Cuando se polimeriza el etileno para
obtener polietileno (PE), cada átomo de la molécula de etileno se transforma en parte del
polímero. El monómero es adicionado al polímero en su totalidad.

5
Polimerización por condensación
En una poli condensación, la molécula de monómero pierde átomos cuando pasa a formar
parte del polímero. Por lo general, se pierde una molécula pequeña. Por lo cual, en las
polimerizaciones por condensación se generan subproductos. Los polímeros obtenidos por
esta vía se los denomina polímeros de condensación.

Características
Los polímeros industriales en general suelen ser malos conductores eléctricos, por lo que se
emplean masivamente en la industria eléctrica y electrónica como materiales aislantes

La temperatura tiene mucha importancia en relación al comportamiento de los polímeros. A

temperaturas más bajas los polímeros se vuelven más duros y con ciertas características
vítreas, debido a la pérdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el material.

Estructura de los polímeros.

En la estructura de los polímeros se suelen considerar dos niveles: estructura química y
estructura física. La estructura química se refiere a la construcción de la molécula individual y
la estructura física al ordenamiento de unas moléculas respecto a otras.

Estructura química
La estructura química hace referencia a la construcción de la molécula original, en el cual se
estudia el efecto de la naturaleza de los átomos que constituyen en la cadena principal y los
sustituyentes de la mismas, las uniones entre los monómeros, el peso molecular y su
distribución; así como, el efecto de las ramificaciones o entrecruzamientos en la cadena
principal. De igual manera las diferentes configuraciones que pueden adoptar los sustituyentes
de la cadena principal condicionan las propiedades de los polímeros y son parte de su
estructura química.

Estructura física.
La estructura física al ordenamiento de unas moléculas respeto a otras. Hace referencia a la
orientación y cristalinidad, que dependen en gran medida de la estructura química.

6
Clasificación de los polímeros según su estructura.

Cuando los monómeros se unen para ir conformando los polímeros pueden dar origen a
diferentes formas o estructuras de polímeros.

Los polímeros se clasifican según su forma en lineales y ramificados.

Un polímero lineal se forma cuando el monómero que lo origina tiene dos puntos de ataque,
de modo que la polimerización ocurre unidireccionalmente y en ambos sentidos.

Un polímero ramificado se forma porque el monómero que lo origina posee tres o más puntos
de ataque, de modo que la polimerización ocurre tridimensionalmente, en las tres direcciones
del espacio.

Puede darse el caso de que se encuentres desordenadas entrelazadas como un fieltro. Es lo

que se llama el testado amorfo. Los plásticos amorfos son vítreos transparentes y
generalmente frágiles.

También pueden estar alineadas, en claro paralelismo, como las cerillas en su caja. Pero no
se sitúan así en toda su longitud sino en tramo muy pequeños, que reciben el nombre de
cristalizas (cuerpo solido cuyos elementos constitutivos- átomos, iones o moléculas- están
dispuestos de forma regular en las tres dimensiones). La longitud restante de cada
macromolécula se pliega formando lazos o bucles.

7
Unas de las propiedades más importantes y características que definen a un polímero, es su
temperatura de transición vítrea, el valor de la temperatura de transición vítrea está
directamente relacionado con las propiedades mecánicas (resistencia, dureza, fragilidad,
elongación) del polímero.

La temperatura de transición vítrea (Tg) se define como la temperatura a la cual las

propiedades mecánicas de un plástico cambian radicalmente debido a los movimientos
internos de las cadenas poliméricas que componen al plástico.

Identificación de materiales plásticos y sus usos más comunes.

8
Propiedades que presentan los polímeros
Los polímeros tienen gran cantidad de usos, pues, encontramos polímeros con diversas
propiedades debido a las estructuras que presentan.

De esta manera, podemos mencionar propiedades que presentan todos los polímeros como:

 Un bajo costo de producción

 Alta relación resistencia mecánica/densidad
 Alta resistencia al ataque de sustancias químicas, como los ácidos o las bases
 No son conductores de la electricidad

Sin embargo, hay otras propiedades que no están presentes en todos los polímeros, y de las
cuales depende el uso que se les dará. Estas propiedades son las mecánicas, las físicas y su
comportamiento frente al calor.

Propiedades mecánicas
Estas propiedades se relacionan con el comportamiento del polímero frente a
distintos procesos mecánicos. Entre estas propiedades se encuentran:

La resistencia; que se relaciona con la firmeza de un polímero frente a la presión ejercida

sobre ellos sin sufrir cambios en su estructura.

La dureza; que es la capacidad de un polímero de oposición a romperse. Un polímero con

elevada dureza es el polietileno:

La elongación; es la capacidad de un polímero de estirarse sin romperse cuando se ejerce

una presión externa. Los polímeros que poseen esta propiedad también se denominan
elastómeros.

Propiedades físicas
Según las características físicas que tenga el polímero, estos se pueden clasificar como:

Fibras: Presentan baja elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos
cuyas dimensiones permanecen estables de algodón, lana, seda, nailon, poliéster, etc.

Elastómeros: Son materiales con alta extensibilidad y elasticidad; es decir, se deforman

mucho al someterlos a un esfuerzo, pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo.

9
Recubrimientos: Son sustancias, normalmente líquidas, que se adhieren a la superficie de
otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo, resistencia a la abrasión.

Adhesivos: Son sustancias que combinan una alta adhesión y una alta cohesión, lo que les
permite unir dos o más cuerpos por contacto superficial.

Comportamiento del polímero frente al calor

Frente al comportamiento de los polímeros frente al calor y la temperatura, podemos encontrar

dos tipos de polímeros:

Termoplásticos: Son polímeros que se caracterizan por presentar cadenas lineales y

ramificadas no unidas, por lo cual, las fuerzas intermoleculares son fáciles de vencer con la
temperatura, poniéndose cada vez más blandos. A temperatura ambiente son rígidos. Por lo
tanto, se pueden fundir varias veces para poder moldearlos y posteriormente, adquieran la
forma que se busca, sin que experimenten cambios en su composición ni su estructura.

Termoestables. Son polímeros cuyas cadenas están interconectadas entre sí, provocado por
el calor, dándole una forma permanente, que no se puede volver a procesar. Son materiales
rígidos, frágiles y con cierta resistencia térmica. Una vez moldeados no se pueden volver a
calentar, ya que al hacerlo cambia su estructura y sus propiedades, pues, se descomponen
químicamente.

Tabla de abreviación de los polímeros.

SIGLA NOMBRE
ABR Caucho de acrilato-butadieno
ABS Caucho de acrilonitrilo-butadieno-estireno
ACM Caucho de acrilato
AES Copolimero de acrilonitrilo-etileno-propileno-estireno
AMMA Copolímero de acrilonitrilo-metacrilato de metilo
ANM Caucho de acrilonitrilo-acrilato
APP Polipropileno atáctico
ASA Terpolímero de acrilonitrilo-estireno-acrilato

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BIIR Caucho de isobuteno-isopreno (butílico) bromado
BR Caucho de cis-1,4-butadieno (cis-1,4-polibutadieno)
BS Copolímero de polibutadieno-estireno
CA Acetado de celulosa
CAB Acetato-butirato de celulosa
CAP Acetato-propionato de celulosa
CF Resina de cresol-formaldehído
CHC Caucho de epiclorhidrina-óxido de etileno
CHR Caucho de epiclorhidrina
CMC Carboximetil celulosa
CN Nitrato de celulosa
CNR Caucho carboxinitroso (terpolímero de tetrafluoretileno-
trifluornitroso metano-monómero insaturado)
CO Poli[(clorometil)oxirano]; caucho de epiclorhidrina
CP Propionato de celulosa
CPE Polietileno clorado
CR Caucho de cloropreno
CS Caseína
CSM Polietileno clorosulfonado
CTA Triacetato de celulosa
CTFE Poli(clorotrifluoretileno)
EAA Copolímero de etileno-ácido acrílico
EAM Copolímero de etileno-acetato de vinilo
EC Etilcelulosa
ECB Mezclas de copolímero de etileno con betunes
ECTFE Copolímeros de etileno-clorotrifluoretileno
EEA Copolímero de etileno-acrilato de etilo

11
EMA Copolímero de etileno-ácido metacrílico o copolímero de etileno-
anhídrido maleico
EP Resina epoxi
E/P Copolímero de etileno-propileno
EPDM Terpolímero de etileno-propileno-dieno no conjugado
EPE Éster de resina epoxi
EPM Caucho de etileno-propileno
EPR Caucho de etileno-propileno
EPS Poliestireno expandido; espuma de poliestireno
EPT Terpolímero de etileno-propileno-dieno
ETFE Copolímero de etileno-tetrafluoretileno
EVA,E/V Copolímero de etileno-acetato de vinilo
AC
EVE Copolímero de etileno-viniléter
FE Elastómero que contiene flúor
FEP Caucho de tetrafluoretileno-hexafluorpropileno
FF Resinas de furano-formaldehido
FPM Caucho de fluoruro de vinilideno-hexafluorpropileno
FSI Caucho de silicona fluorada
GR-I Caucho butílico
GR-N Caucho nitrílico
GR-S Caucho de estireno-butadieno
HDPE Polietileno de alta densidad
HCE Hidroxietilcelulosa
HIPS Poliestireno de alto impacto (antichoque)
HMWPE Polietileno de elevado peso molecular
IIR Caucho de isobuteno-isopreno; caucho butílico

12
IPN Red de polímero interpenetrado
IR Cis-1,4-poliisopreno sintético
LDPE Polietileno de baja densidad
LLDPE Polietileno lineal de baja densidad
MABS Metacrilato de metilo-acrilonitrilo-butadieno-estireno
MBS Terpolímero de metacrilato de metilo-butadieno-estireno
MC Metilcelulosa
MDPE Polietileno de densidad media (0,93-0,94 g/cm3)
MF Resina de melamina-formaldehído
MPF Resina de melamina-fenol-formaldehído
NBR Caucho de acrilonitrilo-butadieno; caucho nitrílico
NC Nitrocelulosa; nitrato de celulosa
NCR Caucho de acrilonitrilo-cloropreno
NIR Caucho de acrilonitrilo-isopreno
NR Caucho natural (cis-1,4-poliisopreno)
OER Caucho extendido con aceite
OPR Caucho de óxido de propileno
PA Poliamida (PA 6.6 = poliamida 6.6 = nylon 6.6)
PAI Poliamida-imida
PAMS Poli (α -metilestireno)

PAN Poliacrilonitrilo (fibra)

PARA Poli(arilamida)
PB Poli(1-buteno)
PBI Poli(benzimidazoles)
PBMA Poli(n-butilmetacrilato)
PBR Copolímero de butadieno-vinilpiridina

13
PBS Copolímero de butadieno-estireno
PBT/PBT Poli(butilen-terftalato)
P
PC/PCO Policarbonato
PCD Poli(carbodiimida)
PCTFE Poli(clorotrifluoretileno)
PDAP Poli(dialil-ftalato)
PDMS Poli(dimetilsiloxano)
PE Polietileno
PEA Poli (acrilato de etilo)
PEC Polietileno clorado
PEEK Poli (ariléter cetona)
PEI Poli(éterimida)
PEO/PEO Poli (óxido de etileno)
X
PEP Polímero de etileno-propileno
PEPA Copolimero de bloque poliéter-poliamida
PES Poliétersulfona
PET/PET Poli(etilenterftalato)
P
PF Resina de fenol-formaldehído
PFA Resinas perflúor-alcoxi
PFEP Copolimero de tetrafluoretileno-hexafluorpropileno; FEP
PI Poliimida
PIB Poliisobutileno
PIBI Copolímero de isobuteno-isopreno; caucho butílico
PIBO Poli(óxido de isobutileno)
PIP Cis-1,4-poliisopreno sintético
PIR Poliisocianurato

14
PMA Poli(acrilato de metilo)
PMI Polimetacrilimida
PMMA Poli(metacrilato de metilo)
PMMI Polipirometilimida
PMP Poli(4-met il-1 -penteno)
PO Poli(óxido de propileno)/poliolefinas/resinas fenoxi
POM Polióxido de metileno/poliformaldehido
POP Poli(óxido de fenileno)
PP Polipropileno
PPA Poliácido acrílico
PPC Polipropileno clorado
PPE Poli(éter de fenileno)
PPMS Poli(parametilestireno)
PPO Poli(óxido de fenileno)
PPOX Poli(óxido de propileno)
PPS Poli(sulfuro de fenileno)
PPSU Poli(fenilensulfona)
PPT Poli(propilenterftalato)
PS Poliestireno
PSB Caucho de estireno-butadieno
PSF/PSO Polisulfona
PSU Poli(fenilensulfona)
PTFE Poli(tetrafluoretileno) (teflón)
P3FE Poli (trifluor etileno)
PTNT Poli(tetrametilen-terftalato) = poli(butilen-terftalato)
PUR Poliuretano

15
PVA/PVA Poli (acetato de vinilo)
C
PVAL Poli (alcohol vinílico = PVOH)
PVB Poli(vinil-butiral)
PVC Poli (cloruro de vinilo)
PVCA Copolímero de cloruro de vinilo-acetato de vinilo= PVCAC
PVCC Poli (cloruro de vinilo) clorado
PVDC Poli (cloruro de vinilideno)
PVDF Poli (fluoruro de vinilideno)
PVF Poli (fluoruro de vinilo)
PVFM Poli(vinilformal) = PVFO
PVI Poli(vinil-isobutil-éter)
PVK Poli(N-vinil-carbazol)
PVP Poli(N-vinil-pirrolidona)
PRF Resina de resorcinol-formaldehído
SAN Copolimero de estireno-acrilonitrilo
SB Copolímero de estireno-butadieno
SBR Caucho de estireno-butadieno
SCR Caucho de estireno-cloropreno
S-EPDM Terpolimeros de etileno-propileno-dieno sulfonados
SHIPS Poliestireno de impacto superelevalo
SI Resinas de silicona; poli(dimetil-siloxano)
SIR Caucho de estireno-isopreno
SMA Copolímero de estireno-anhídrido maleico
SMS Copolímero de estiereno-n-metilestireno
TPE Elastómero termoplástico
TPR 1,5-trans-poli(pentámero)

16
 TPU Poliuretano termoplástico
TPX Poli(metilpenteno)
UF Resinas de urea-formaldehído
UHMW- Polietileno de peso molecular ultraelevado/UHMPE (masa molecular
PE por encima de 3x106 g/mol)
UP Poliéster insaturado
VC/E Copolímero de cloruro de vinilo-etileno
VC/E/VA Copolímero de cloruro de vinilo-etileno-acetato de vinilo
VC/MA Copolímero de cloruro de vinilo-acrilato de metilo
VC/MMA Copolímero de cloruro de vinilo-metacrilato de metilo
VC/OA Cloruro de vinilo-acrilato de octilo
VC/VAC Copolímero de cloruro de vinilo-acetato de vinilo
VC/VDC Cloruro de vinilo-cloruro de vinilideno
VF Fibra vulcanizada
XLPE Polietileno entrecruzado
XPS Poliestireno expandido

Polímeros en formas primarias por obtención de síntesis química.

La síntesis, es uno de los procesos básicos de química, que consiste en obtener un compuesto
químico, a partir de los elementos o las sustancias más simples que lo conforman.
Mediante el análisis químico, se estudia y se determina qué elementos y compuestos forman
una sustancia.
Polímeros de etileno.

17
Polímeros de polipropileno y de otras olefinas halogenadas.

Polímeros de estireno.

Polímeros de cloruro de vinilo.

18
Polímeros de acetato de vinilo

Polímeros acrílicos.

Poliacetales, resinas epoxi, policarbonatos, poliésteres alilicos.

19
Poliamidas

i) Resinas amínicas, fenólicas.

Poliuretanos

20
Siliconas

Resinas de petróleo.

Polímeros naturales en formas primarias

Polímeros Naturales:
La naturaleza nos proporciona numerosas sustancias importantes para nuestra vida diaria, por
ejemplo, la madera, el algodón, alimentos de origen animal y vegetal, entre muchos otros. Sus
componentes fundamentales son macromoléculas formadas por la repetición de pequeñas

21
moléculas llamadas monómeros. Entre estas grandes moléculas, se encuentran el almidón, la
celulosa, las proteínas y los ácidos nucleicos. Estos últimos son responsables de las
características genéticas de cada individuo.

Celulosa y sus derivados químicos

La celulosa es la sustancia química que forma la pared externa de las células vegetales más
jóvenes. A medida que la planta se hace vieja, la celulosa se transforma en otras sustancias,
como el corcho, la suberina y la lignina o leño.

Derivados
Etanol: El etanol celulósico es un tipo de combustible producido a partir de la celulosa
contenida en la biomasa de plantas tales como pastos, arbustos y árboles. La mayor parte de
la masa de las plantas está compuesta de lignocelulosa, que incluye celulosa, hemicelulosa y
lignina.

Fibras de rayón: Se llama fibra artificial o fibra semi-sintética a la fibra textil manufacturada a
partir de materia prima natural, como la celulosa o proteína animal o vegetal. Las artificiales
surgen como respuesta a la necesidad de obtener filamentos largos y resistentes
para tejer materiales textiles de calidad. Se distinguen de las fibras sintéticas en que en estas
la materia prima es producto de síntesis química. Algunos autores utilizan «fibras químicas»
para referirse a las fibras artificiales y a las sintéticas en conjunto, en contraposición a fibras
naturales.

Corcho: Tejido vegetal, constituido por varias capas de células muertas, que recubre la parte
exterior del tronco y las ramas de algunos árboles, en especial del alcornoque; se caracteriza
por su impermeabilidad y elasticidad y se emplea en numerosas industrias, como la del
calzado, la pavimentación, etc.

Papel: Papel es el vocablo empleado para designar diversas clases de hojas fibrosas de
estructura análoga al fieltro. Generalmente compuesto por fibras vegetales, pero a
veces minerales, animales o sintéticas.

Su nombre se deriva del griego pápyros, nombre de una planta egipcia (cyperus pápyros), de
cuyo tallo sacaban los antiguos egipcios láminas para escribir en ellas.

22
Polímeros naturales

Polímeros naturales: Los polímeros son una estructura compleja formada por la repetición de
una unidad molecular llamada monómero. Existen polímeros naturales y polímeros sintéticos.
En muchos casos una molécula de un polímero está compuesta de miles de moléculas de
monómeros.

Ácido alginico: El ácido alginico (Número E: E400) es un polisacárido coloidal que se obtiene
de forma natural de las paredes celulares de las algas pardas (en concreto de la Laminaria)
donde llega a tener concentraciones entre 20% y 25% del peso seco del alga. Sus sales
sódicas, cálcicas y potásicas se denominan alginatos y se emplean frecuentemente en la
industria de la alimentación como espesantes y emulsionantes. En medios ligeramente básicos
o por encima de su pKa, el grupo ácido carboxílico se desprotona dando lugar a
un polímero tipo ionómero.

Polipéptidos: Cadena de aminoácidos que se unen entre sí mediante enlaces peptídicos. Los
Polipéptidos son las partes constituyentes de una proteína. Un polipéptido tiene un peso
molecular mayor que un péptido pero menor que una proteína.

Proteína: Por sus propiedades físico-químicas, las proteínas se pueden clasificar en proteínas
simples (holoproteidos), formadas solo por aminoácidos o sus derivados; proteínas
conjugadas (heteroproteidos), formadas por aminoácidos acompañados de sustancias
diversas, y proteínas derivadas, sustancias formadas por desnaturalización y desdoblamiento
de las anteriores. Las proteínas son necesarias para la vida, sobre todo por su función plástica
(constituyen el 80 % del protoplasma deshidratado de toda célula), pero también por sus
funciones biorreguladoras (forman parte de las enzimas) y de defensa (los anticuerpos son
proteínas).

Intercambiadores de iones a base de polímeros químicos o naturales.

El intercambio iónico es una operación de separación basada en la transferencia de materia
fluido-sólido. En el proceso de intercambio iónico ocurre una reacción química en la que los
iones móviles hidratados de un sólido son intercambiados por iones de igual carga de un
fluido.

23
Este proceso consiste en pasar el fluido sobre un intercambiador catiónico y/o aniónico sólido,

reemplazando los cationes y/o aniones por el ion hidrógeno (H+) y/o el ion hidroxilo (OH-)
respectivamente.
La eficiencia de este proceso depende de factores como la afinidad de la resina por un ion en
particular, el pH del fluido, la concentración de iones, la temperatura y la difusión; éste último
factor está en función de la dimensión del ion, carga electrostática, temperatura, estructura y
tamaño del poro de la resina.

Cuando el intercambiador iónico generalmente sólido posee en su estructura cargas

negativas será capaz de retener e intercambiar iones cargados positivamente, llevándose a
cabo la reacción de intercambio catiónico.

Resinas de intercambio iónico

Son pequeñas sustancias granuladas o esféricas insolubles en agua, compuestas por una
alta concentración de grupos polares, ácidos o básicos, incorporados a una matriz polimérica
reticulada por la acción de un agente entrecruzante. Reaccionan como ácidos, bases o sales,
pero tienen la peculiaridad de tener sólo cationes o aniones con la habilidad de tomar parte
de la reacción química por su capacidad de migración.

Como la concentración de grupos polares en la resina es un número finito, éstas tienen una
capacidad definida de intercambio. La ventaja de las resinas de intercambio iónico es que
tienen habilidad para recuperar la capacidad original mediante el tratamiento con una solución
que puede ser ácido, base o sal (según la resina y el uso) que desplace los iones retenidos
por la resina y los remplace por iones deseados. Este procedimiento se llama regeneración y
se realiza cuando la resina agota su capacidad, permitiendo de ésta manera utilizar la resina
una y otra vez.

Las resinas sintéticas de intercambio iónico son pequeñas sustancias granuladas e insolubles
que consisten en una matriz polimérica reticulada por la acción de un agente entrecruzante y
con grupos inorgánicos que actúan como grupos funcionales; el entrecruzamiento confiere a
la resina estabilidad y resistencia mecánica, así como insolubilidad.

24
El grado de entrecruzamiento es un factor importante de controlar ya que no sólo determina
las propiedades mecánicas de la resina sino también su capacidad de hincharse (swelling) y
de absorber agua. El hinchado del polímero se produce cuando el disolvente penetra en los
poros de la estructura polimérica, ensanchándolos y abriendo la estructura. El proceso de
hinchamiento favorece la permeabilidad de iones en la matriz de la resina y mejora la
accesibilidad a los grupos funcionales.

Actualmente se realizan investigaciones para el desarrollo de nuevas resinas poliméricas de

intercambio iónico ya que en el futuro éstas serán de gran utilidad e importancia en el
tratamiento de agua para consumo humano, en aplicaciones industriales y medio ambiente.

25
Referencias

http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/22193/Capitulo3.pdf
http://www.plastico.com/
http://www.unizar.es/actividades_fq/identificacion_plasticos/documentos/intro_polimeros.pdf
http://www.portaleducativo.net/
http://aliso.pntic.mec.es/cmal0029/PLASTICOS/Generalidades.html
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/82-polimeros.html
http://www.detextiles.com/files/ESTRUCTURA%20DE%20LOS%20POLIMEROS.pdf

26
ANEXOS.

Código, siglas y nombre. Estructura química Aplicaciones y

características

Es el plástico más habitual

de envases de alimentos y
bebidas. Por ejemplo,
botellas y botellines de
agua mineral. Tarda 150
años o más en
descomponerse. El PET,
una vez reciclado, se puede
utilizar en muebles,
alfombras, fibras textiles,
piezas de automóvil y,
ocasionalmente, en nuevos
envases de alimentos.
Es versátil y resistente. Se
emplea sobre todo para
envases de productos de
limpieza del hogar,
champús, detergentes.
Igualmente, se puede ver
en envases de leche,
zumos, yogur y bolsas de
basura. Su tiempo de
descomposición supera los
150 años. Si se recicla se
puede emplear para
obtener tubos, botellas de
detergentes, muebles de
jardín, etc

27
Es muy resistente, pero
está en desuso en los
últimos años. Se puede ver
en botellas de agua y de
champús. Puede tardar
hasta 1.000 años en
descomponerse. En caso
de que se recicle, se
emplea para hacer
canalones de carretera,
forro para cables, entre
otros materiales
Es un plástico fuerte,
flexible y transparente, que
se pueden encontrar en
algunas botellas o bolsas
de plástico de un solo uso.
También es el papel film y
los envases de yogures.
Puede tardar en
descomponerse más de
150 años. Si se recicla se
puede utilizar de nuevo en
contenedores, papeleras,
sobres, tuberías o
baldosas.
Su alto punto de fusión
permite envases capaces
de contener líquidos y
alimentos calientes. Se
suele utilizar en envases
médicos, pajitas, botes de
ketchup, tapas, champús,
etc. Puede tardar en
descomponerse entre 100 y
1.000 años. Si se recicla se
pueden obtener material
para fabricar señales
luminosas, cables de
batería, escobas, cepillos,
bastidores de bicicletas,
entre otros.

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Es empleado en platos y
vasos de usar y tirar,
hueveras, bandejas de
carne, frutas, envases de
yogures etc. Su bajo punto
de fusión hace posible que
se derrita en contacto con el
calor. Incluye el poliestireno
expandido, también
denominado corcho blanco
o poliespán. Puede llegar a
tardar en descomponerse
hasta 1.000 años.
En este cajón de sastre se
incluyen una gran
diversidad de plásticos muy
difíciles de reciclar, no está
clara toxicidad en uso
alimentario. Por ejemplo,
con estos materiales están
hechas algunas clases de
botellas de agua,
materiales a prueba de
balas, DVD, gafas de sol,
MP3 y PC, ciertos envases
de alimentos, etc.

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