1998).

Sedangkan untuk calmegin, urutan homologi menunjukkan bahwa itu adalah

protein chaperon, yang akan ditempatkan dalam retikulum endoplasma spermatid, membantu
dalam pelipatan protein yang tepat untuk membran. Baik itu tipe normal (wildtype) dan null
mutant kekurangan calmegin pada sperma dewasa; Oleh karena itu, pengaruhnya terhadap
kesuburan dianggap karena kurangnya protein yang bergantung pada kalmegin untuk
penempatan yang tepat dalam membran plasma sperma. Dalam kasus ACE null mutan, ada
bukti kuat bahwa ACE yang hilang biasanya bertindak untuk melepaskan GPI-anchored protein
dari membran plasma sperma (Metayer et al., 2002; Kondoh et al., 2005). Dengan demikian,
kurangnya ACE berarti bahwa beberapa protein yang biasanya dikeluarkan dari sperma
dipertahankan. Berbagai jenis tikus null mutant ini menunjukkan bahwa epitop tertentu harus
tersedia dan terpapar pada permukaan sperma untuk berinteraksi dengan uterotubal junction
dan bagaimanapun berkontribusi pada perjalanan sperma.

Peran calmegin dalam memungkinkan sperma untuk melewati uterotubal junction

diperiksa lebih dekat menggunakan tikus jantan cchimeric yang menghasilkan campuran sel-sel
benih dengan tipe normal (wildtype) dan terganggunya gen-gen calmegin. Pertanyaan yang
diajukan adalah apakah protein chaperon-calmelgin diperlukan oleh sperma individu untuk
melewati junction (pertautan), atau apakah dengan adanya sperma tipe normal (wildtype)
memungkinkan mereka untuk melakukannya. Ini akan menjadi kasus, misalnya, jika protein
pada permukaan sperma membantu jalan dengan memberi sinyal pada junction (pertautan)
untuk membuka. tikus jantan cchimeric diciptakan dengan menggabungkan embrio dari tikus
'tipe normal’ yang memiliki gen calmegin normal dengan tikus yang berasal dari garis transgenik
ganda tikus yang homozigot nol untuk calmegin dan mengekspresikan Green Fluorescent
Protein (GFP) di akrosomnya. Tikus jantan chimeric XY / XY yang diciptakan menghasilkan
campuran sperma, sekitar setengahnya adalah mutan, seperti yang diidentifikasi oleh adanya
akrosom fluorescent. Ketika jantan ini dikawinkan dengan betina tipe normal (wildtype), hanya
sperma tipe normal yang dapat ditemukan di atas junction (Nakanishi et al., 2004). Ini
menunjukkan bahwa morfologi dan motilitas normal tidak cukup untuk memungkinkan sperma
melewati junction. Faktor tambahan, kemungkinan protein permukaan sperma atau protein,
diperlukan oleh setiap sperma agar bisa melewati junction.

Transportasi sperma yang cepat

Sperma telah ditemukan di daerah kranial ampula tuba hanya beberapa menit setelah
kawin atau inseminasi pada manusia (Settlage et al., 1973) dan beberapa spesies mamalia
lainnya (Overstreet dan Cooper, 1978; Hawk, 1983, 1987). Transpor sperma yang cepat ke tuba
Fallopii tampaknya berlawanan dengan model sperma yang berenang satu-per-satu melalui
uterotubal junction. Namun, ketika sperma kelinci ditemukan dari dareah kranial ampula tidak
lama setelah kawin dievaluasi oleh Overstreet dan Cooper (1978), mereka menemukan bahwa
sebagian besar imotil dan rusak. Mereka mengajukan bahwa gelombang kontraksi yang
dirangsang oleh inseminasi mengangkut beberapa sperma dengan cepat ke tempat fertilisasi,
tetapi sperma ini rusak parah oleh tekanan yang terkait dan tidak fertil. Kemudian, sperma motil
secara bertahap melewati uterotubal junction untuk membentuk populasi tuba yang
memungkinkan fertilisasi. Kontraksi dapat berfungsi terutama untuk menarik sperma ke dalam
serviks tetapi mengakibatkan overshooting (tertariknya sperma jauh dari yang diharapkan) dari
beberapa sperma. Seperti dijelaskan di atas, sperma manusia yang motil telah ditemukan dari
tuba Fallopii dalam waktu satu jam inseminasi; Namun, tidak diketahui apakah fungsinya normal
pada wanita ini (Rubenstein et al., 1951).

Reservoir (wadah) penyimpanan sperma di tuba Fallopii

Saat sperma melewati uterotubal junction dan memasuki isthmus tuba, mereka mungkin
terperangkap dan ditahan di reservoir. Yanagimachi dan Chang (1963) pertama kali
mendeskripsikan reservoir sperma dalam isthmus tuba hamster. Sejak itu, bukti telah ditemukan
untuk pembentukan reservoir penyimpanan sperma di berbagai spesies [tikus (Suarez, 1987),
kelinci (Harper, 1973; Overstreet et al., 1978), sapi (Hunter dan Wilmut, 1984), babi (Hunter,
1981) dan domba (Hunter dan Nichol, 1983)]. Tuba Fallopi menyediakan tempat berlindung bagi
sperma. Berbeda dengan vagina, serviks dan uterus, tuba tidak berespon terhadap inseminasi
dengan masuknya leukosit (Rodriguez-Martinez et al., 1990).

Selain menyediakan tempat berlindung, reservoir (wadah) penyimpanan menjaga

kesuburan sperma hingga ovulasi. Secara in vitro, kesuburan dan motilitas sperma
dipertahankan lebih lama ketika sperma diinkubasi dengan epitel endosalpingeal [manusia
(Kervancioglu et al., 1994), sapi (Pollard et al., 1991), babi (Suarez et al., 1991a), kuda ( Ellington
et al., 1993) dan anjing (Kawakami et al., 2001)].

Perangkap dan penyimpanan sperma di segmen awal tuba dapat berfungsi untuk
mencegah pembuahan polispermia dengan membiarkan hanya beberapa sperma pada satu
waktu untuk mencapai oosit di ampula. Sejumlah sperma telah secara artifisial meningkat di
lokasi pembuahan pada babi dengan inseminasi bedah secara langsung ke dalam lumen ampula
(Polge et al., 1970; Hunter, 1973), dengan mereseksi isthmus untuk memintasi (bypass)
reservoir (Hunter dan Leglise, 1971) atau dengan memberikan progesteron ke dalam muscularis
(otot) untuk menghambat penyempitan otot polos lumen (Day and Polge, 1968; Hunter, 1972).
Dalam setiap kasus ini, kejadian polispermia meningkat.

Terdapat bukti kuat dari berbagai spesies mamalia eutheria bahwa reservoir tuba
terbentuk ketika sperma berikatan dengan epitel yang melapisi tabung. Pada manusia, sperma
motil telah diamati mengikatkan kepala mereka ke permukaan apikal epitel endosalpingeal
secara in vitro (Gambar 1B dan 3; Pacey et al., 1995a;
Gambar 3. Scanning Electron Micrograph menunjukkan sperma manusia yang
melekat pada area siliata dari epitel tuba fallopii secara in vitro. Panah
menunjukkan sperma yang berhubungan dengan silia. Skala bar, 4 μm. Diproduksi
kembali dari Pacey et al. (1995b).