H.

tasmanica tersebar luas di sepanjang pantai Australia Selatan (sarang

Hartog, 1970). Untuk menjelaskan distribusi ini, dua hipotesis utama telah
dilakukan mengusulkan: (1) dispersi transoceanic dari Pasifik Selatan ke pantai
Chili utara melalui Angin Barat Drift dan Arus Humboldt
(Phillips et al., 1983); (2) distribusi berkelanjutan sepanjang kedua Selatan
Garis pantai benua Amerika dan Australia, sebelum pemisahan
Gondwanaland (Edgar, 1986). Kedua hipotesis tidak mengesampingkan
kemungkinan H. tasmanica ada di daerah lain.
Phillips dkk. (1983) menunjukkan bahwa tidak adanya lamun pada sebagian besar
Pantai Chili bisa dijelaskan sebagai hasil dari pantai berbatu yang luas dan
bays terkena aksi gelombang; tetapi banyak daerah di sepanjang pantai Chili utara
belum diteliti.

Di Caleta Chascos, Teluk Salado (27 ° 40 'S; 70 ° 57' W) tempat tidur

monospesifik
dari lamun Heterozostera tasmanica ditemukan (Gbr. 1). Lamun adalah
tidak diamati antara Puerto Aldea, Tongoy Bay dan wilayah baru, jarak 310 km.
Di Caleta del Medio (Gbr. 1), di sebelah barat Caleta Chascos,
puing-puing dari H. tasmanica ditemukan dibuang ke darat.
Teluk Salado dibatasi oleh Salado Point ke arah timur laut dan Cachos Point
ke arah barat. Di antara titik-titik ini, beberapa kawasan lindung kecil dan
promontori terjadi, dengan yang utama adalah Caleta del Medio dan Chascos.
Caleta
Chascos dicirikan oleh perairan dangkal dengan dasar bebatuan yang beragam,
batu dan pasir halus.
Di Caleta Chascos, H.tasmanica membentuk sabuk dari kedalaman 1 hingga 4 m.
Lingkungan setempat
distribusi H. tasmanica terputus-putus. Padang lamun terdiri dari sebuah
rakitan tambalan yang terisolasi berukuran 2-10 m 2. Patch H. tasmanica
meningkatkan sedimentasi, membentuk gundukan sekitar 0,6 m tinggi dengan
lamun di atas menciptakan pola dasar yang tidak teratur. Di setiap patch, H.
tasmanica
memiliki kerapatan sekitar 2000 batang m -2. Tanaman memiliki batang tegak
panjang, naik
hingga 90 cm, dengan sekelompok daun, seperti yang dijelaskan oleh Bulthuis
dan Woelkerling (1983). Setengah dari tanaman yang dikumpulkan adalah 0,5 m
tingginya dan 20% dari
mereka lebih tinggi dari 0,7 m. Biomassa daun, batang, rimpang dan akar
tinggi dengan rata-rata berat kering 1506 g (DW) m -2 (Tabel 1). Organik
materi diakumulasikan dalam 0,1 m sedimen pertama. Di beberapa
tanaman batang tegak bercabang tiga kali. Tidak ada struktur reproduksi
diamati, tetapi pengamatan dilakukan selama musim dingin. Pertumbuhan
vegetatif
terbukti, terutama di perbatasan patch di mana tanaman baru hadir.
Di tengah-tengah patch, tanaman memiliki batang yang lebih panjang dan
menunjukkan efek
erosi pasir

Sementara pengamatan terhadap biota yang terkait bukanlah tujuan utama kami,
kami
menganalisis flora dan fauna yang ada di area pengumpulan. Sebanyak 57 taksa
invertebrata ditemukan, dimana 37% adalah Polychaeta, 33% Crustacea
dan 23% Mollusca. Di antara epifauna, Crustacea adalah yang paling umum,
sedangkan sedimen yang tinggal infauna didominasi oleh Polychaeta.
Kebanyakan
fauna yang terkait bersifat detritivora. Spesies Ulva dan alga berkapur merah
adalah satu-satunya epiphytes di H. tasmanica. Karena kondisi cuaca buruk
selama pengambilan sampel, ikan tidak diamati, meskipun nelayan setempat
sering menangkap hiu (Isurus oxyrinchus Rafinesque) di daerah tersebut.
DISCUSSION
H. tasmanica tumbuh secara vegetatif di pantai Chili dan belum pernah ada
dikumpulkan dalam bunga (Phillips et al., 1983; S.A. Gonz ~ ilez, pengamatan
pribadi, 1986-1988). Kisaran suhu yang sempit yang diamati pada garis lintang ini
(14-18 ° C; Olivares, 1988) mungkin tidak kondusif untuk berbunga. Di selatan
Australia kisaran suhu adalah 6 hingga 30 ° C (Bulthuis dan
Woelkerling, 1983). Den Hartog (1970) mengemukakan musim berbunga antara
Agustus dan Januari (10-25 ° C). Jika hipotesis ini benar, orang Chili
Heterozostera tidak akan pernah berbunga, dan kemungkinan persistensi secara
eksklusif melalui perbanyakan vegetatif (Setchell, 1920; Tomlinson, 1974). Di
Caleta Chascos halo tanaman muda tumbuh secara vegetatif oleh rimpang di
pinggiran patch diamati. Di Puerto Aldea tempat tidur adalah campuran
tanaman muda dan tua, di mana tanaman muda secara permanen menggantikan
yang lama
yang (S.A. Gonzfilez, data tidak dipublikasikan, 1988).
Pergerakan air dapat menjelaskan distribusi diskontinyu
H. tasmanica di Caleta Chascos. Ini "kulit macan tutul" distribusi ditambah
gundukan
dan depresi bisa menjadi konsekuensi dari area energi tinggi (Iverson
dan Bittaker, 1986; Fonseca dan Kenworthy, 1987), di mana arus terkikis
perbatasan patch dan tidak memungkinkan perluasan seragam lamun. Caleta
Chascos dilindungi dari angin barat daya lazim oleh Cachos Point,
tetapi terkena angin utara yang dapat menyebabkan pelepasan lamun
dan rumput laut. Selain itu, Cambridge et al. (1983) mengamati H. tasmanica
merambat dengan propagul vegetatif yang mampu menetap di daerah baru, tetapi
mereka tidak diamati di Caleta Chascos.
Geomorfologi Caleta Chascos dan Puerto Aldea agak mirip
(Gbr. 1). Padang lamun ditemukan di bagian barat daya teluk besar
terpapar ke utara dan dilindungi oleh titik besar (Cachos Point di Salado
Teluk; Lengua de Vaca Point di Tongoy Bay), menghasilkan area dengan dangkal
air dan dilindungi dari angin barat daya yang berlaku (Alarc6n, 1975;
Viviani, 1979). Kondisi ini mendorong permukiman dan pertumbuhan lamun, dan
ada kemungkinan bahwa Heterozostera menempati teluk serupa lainnya di
sepanjang
pantai Chili dan Peru. Baru-baru ini, Fuentes dan Gomez (1985) menemukan H.
tasmanica daun dalam isi usus Aplodactyluspunctatus Cuvier dan Valenciennes,
ikan herbivora litoral yang dikumpulkan di Caleta Totoralillo
Norte (29 ° 28 'SL), antara Puerto Aldea dan Caleta Chascos, menyarankan
keberadaan padang lamun lain di sepanjang pantai Chili utara.

Gambar heteroztera tasmanica