 Secara singkat, 1 g grafit dicampur dengan 48 mL H2SO4 pekat dan 1 g NaNO3 dengan

pengadukan kuat. Setelah itu, KMnO4 (6 g) perlahan ditambahkan ke dalam campuran,

di mana suhu dipertahankan pada 35 ° C selama 3 jam. Selanjutnya, 200 mL larutan H2O2 3% berair
dimasukkan ke dalam labu. Produk yang diterima seperti itu dicuci dengan air ultra murni Milli-Q dan
disentrifugasi. Kemudian, grafit oksida diperlakukan dengan 5% HCl, diikuti dengan pencucian dengan air
Milli-Q sampai diperoleh pH netral. Bubuk coklat gelap didispersikan dalam 200 mL air melalui
ultrasonication selama 10 jam, menghasilkan dispersi berair GO yang stabil (1,6 mg mL-1).

Persiapan PANI

Reagen yang digunakan untuk sintesis PANI adalah kelas analitik dan dipasok oleh Sigma Aldrich. PANI
disintesis melalui metode polimerisasi oksidatif yang mudah.

Prosedur ini dijelaskan sebagai berikut: 500 mg monomer anilin didispersikan dengan 5 mg Triton X-
100® dalam 20 mL air Milli-Q dan 10 mL HCl 1 M selama 30 menit dalam rendaman ultrasonikasi pada
suhu 0-5 ° C. Selanjutnya, campuran reaksi dipindahkan ke pengaduk magnetik, dan jumlah amonium
persulfat (APS) yang cukup ditambahkan ke dalam labu.

Rasio molar anilin terhadap APS adalah 1: 2. Polimerisasi dilakukan pada 0-5 ° C selama 6 jam. Produk
hijau gelap yang diterima sebagai disaring dan dicuci dengan air Milli-Q dan

metanol ke pH netral dan akhirnya dikeringkan pada 60 ° C di bawah vakum selama 12 jam.

Sintesis berbantuan PANI / rGO-HT berpori hidrotermal

Komposit PANI / rGO-HT disintesis menggunakan perawatan hidrotermal sederhana. Pertama, 50 mL

larutan GO di ultrasonicated selama 30 menit. Kemudian, 80 mg PANI ditambahkan ke dalam labu, dan
campuran selanjutnya disonikasi selama 1 jam. Suspensi yang diterima saat itu dipindahkan ke autoklaf
stainless-steel (Parr Instrument, USA) untuk mengurangi GO dengan perlakuan hidrotermal pada 180 ° C
selama 12 jam. Setelah reaksi, autoklaf didinginkan hingga suhu kamar. Akhirnya, produk dicuci dengan
air Milli-Q dan disentrifugasi 3 kali dan kemudian dikeringkan pada 60 ° C di bawah vakum selama 12
jam. Sebagai perbandingan, rGO-HT disiapkan di bawah kondisi hidrotermal yang sama tanpa kehadiran
PANI. Metode karakterisasi Pengukuran difraksi sinar-X (XRD) dilakukan menggunakan difraktometer
Ultima IV Rigaku dengan radiasi Cu Kα (λ = 1,54056 Å). Gambar pemindaian emisi mikroskop elektron
(FESEM) lapangan direkam menggunakan peralatan Merlin Zeiss.

Gambar-gambar mikroskop transmisi elektron (HRTEM) resolusi tinggi direkam pada peralatan FEI
TITAN3 G2 yang beroperasi dengan tegangan percepatan 200 kV. Tekstur berpori dari bahan dianalisis
dengan serapan N2 pada 77 K menggunakan alat analisis serapan gas Autosorb IQ (Quantachrome). Luas
permukaan spesifik (SBET) dari bahan yang dianalisis dihitung menggunakan metode Brunauer-Emmet-
Teller (BET) berdasarkan data adsorpsi dalam kisaran tekanan relatif (p / p0) 0,02-0,2. Distribusi ukuran
pori (PSD) ditentukan oleh metode quenched solid density functional theory (QSDFT) menggunakan data
adsorpsi nitrogen. Komposisi kimia bahan ditentukan oleh X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)
menggunakan instrumen VersaProbe PHI 5000. Pengisian sampel dikoreksi menggunakan puncak C1
pada pengikatan energi 284,6 eV sebagai standar internal, dan kelengkapan kurva dilakukan
menggunakan perangkat lunak CasaXPS.potensial dalam perangkat superkapasitor asimetris atau
fleksibel.