La iniciación de la replicación del ADN comienza siempre con una secuencia especifica
de nucleótidos conocida como el origen de replicación. Requiere proteínas iniciadoras
especiales y además enzimas conocidas como helicasas, que rompen los puentes de
hidrogeno abriendo la hélice, formándose las horquillas de replicación, una a cada lado
de la burbuja a que da lugar la separación de las ramas del ADN.1
Una vez abierta la cadena de ADN, proteínas adicionales (conocidas como proteínas de
unión a cada simple o topoisomerasas) se unen a las cadenas individuales del ADN
manteniéndolas separadas y evitando que se refuerzan. En el siguiente paso, las enzimas
llamadas ADN polimerasa catalizan la síntesis real de las nuevas cadenas, añadiendo
nucleótidos sobre el molde, las que dan bidireccionalmente desde cada una de las
horquillas que e replican en sentido opuesto dentro de cada burbuja, cuando estas se
encuentran y se fusionan todo el cromosoma ha quedado replicado longitudinalmente.
5. Procesos de replicación
a. Iniciación
La iniciación de la replicación del ADN comienza siempre en una secuencia especifica de
nucleótidos conocida como origen de replicación, en el que hay un gran contenido de
adenina y timina. Requiere una serie de proteínas iniciadoras especiales (proteínas
desestabilizadoras de la hélice) y enzimas conocidas como helicasas, que rompen los
puentes de hidrogeno abriendo la hélice, formándose las horquillas de replicación, una
a cada lado de la burbuja a que da lugar la separación de las ramas del ADN. Una vez
abierta la cadena de ADN se unen otras proteínas adicionales (conocidas como proteínas
de unión a cadena simple o topoisomerasa) a las cadenas individuales del ADN
manteniéndolas separadas y evitando que se refuerzan y formen superenrollamiento. 1
b. Elongación
Replicación de ADN, durante la iniciación de la replicación, la doble hélice de ADN se
abre por acción de una helicasa. Una molécula de ADN polimerasa se une a una de las
hebras de ADN. Se mueve recorriendo la hebra usándola como molde para ir
sintetizando la cadena líder, añadiendo nucleótidos y recomponiendo la doble hélice.
Una segunda molécula de ADN polimerasa I se une a la otra hebra y recorre esta hebra
sintetizando el ADN de la cadena retardada de forma discontinua en forma de
fragmentos de Okazaki. Otra enzima, ADN ligasa, va uniendo los polinucleótidos de los
fragmentos de Okazaki entre su recomponiendo la integridad de la cadena retardada. 1
c. Terminación
Cuando un ADN polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento de Okazaki
contiguo del ARN cebador de este es eliminado y otra enzima, la ADN ligasa, conecta los
dos fragmentos de Okazaki de ADN recién sintetizado, catalizando las reacciones de
condensación que unen los grupos fosfato y azúcar de los nucleótidos contiguos y así,
una vez unidos los fragmentos de Okazaki se completa la doble hélice de ADN. 1
6. ENZIMOLOGÍA DE LA REPLICACIÓN
a. Iniciación
¿si hubiese alguna falla en alguno de estos mecanismos que consecuencias traería?